色谱结果分析方法

沃特世专为全氟化合物分析设计的PFC方法包ACQUITY UPLC解决方案。方法包内含：Oasis HLB 小柱 – 用于样品精华和浓缩，确保系统达到最高灵敏度 经认证的LC/MS样品瓶 – 经认证洁净且不含背景污染，保证获得最优分析结果 PFC 校准标准品 – 专为ACQUITY UPLC PFC 方法设计开发 PFC 未知质控标准品– 用于作为分析性能标准品或质控标准品，结果保存在密封的信封中 联合使用以上产品可简化全氟化合物分析流程并增加结果可信度。配合内含必要ACQUITY UPLC色谱柱的全氟化合物色谱柱方法包和全氟化合物QC标准品可使您的实验室发挥最高效能。

产品特点： 全氟化合物（PFOS/PFOA）色谱柱分析包 包括ACQUITY BEH C18 1.7&mu m 2.1 x 50mm色谱柱和ACQUITY PFC分离色谱柱。结合 ACQUITY UPLC系统将得到最优的分析结果。 全氟化合物（PFOS/PFOA）分析方法包 包括Oasis HLB色谱柱，LC/MS认证样品瓶，PFC校正标样和PFC未知QC标样。结合 ACQUITY UPLC系统将得到最优的分析结果。 订货信息： 全氟化合物（PFOS/PFOA）色谱柱分析包 产品描述 货号 PFC（PFOS/PFOA）色谱柱分析包，包括 176001692 ACQUITY BEH C18，2.1 x 50mm 186002350 PFC捕集住 186004476 标准品： PFC校准用标准品* PFC QC标准品 186004597 未知PFC标准品* 应用光盘 （*）不可以单独购买 说明：PFC色谱柱分析包用于使用现有ACQUITY UPLC系统进行PFC分析的用户。 全氟化合物（PFOS/PFOA）分析方法包 　 产品描述 货号 PFC（PFOS/PFOA）分析方法包，包括 176001744 ACQUITY BEH C18, 2.1 x 50mm 186002350 PFC捕集住 186004476 Oasis HLB Plus，225 mg，50/包 186000132 样品瓶 186004122 标准品： PFC校准用标准品* PFC QC标准品未知PFC标准品* 186004597 管子，接头，相关硬件的配件 应用光盘 说明：1.购买ACQUITY PFC系统将配上述PFC（PFOS/PFOA）分析方法包；2.购买整个分析方法包可以对标准配置的ACQUITY UPLC系统进行升级。3. PFC分离柱、PFC校准用标准品以及未知PFC标准品不可以单独购买。

ACQUITY UPLC全氟化合物分析方法包包括Oasis HLB固相萃取小柱，LC/MS认证样品瓶，ACQUITY UPLC 色谱柱，PFC校正标样和PFC未知QC标样。结合 ACQUITY UPLC系统将得到最优的分析结果。订货信息：PFC(PFOS/PFOA)分析方法包176001744包括：PFC 化学品包组件186004573PFC QC标准品186004597PFC 分析标准品186004624PFC 标准品，未知浓度186004636PFC 化合物分析包205000588ACQUITY/ALLIANCE 样品瓶配件包205000589ACQUITY UPLC 系统分析PFC 应用信息716002748PFC(PFOS/PFOA)色谱柱分析包176001692包括：ACQUITY UPLC BEHC18, 1.7 μm, 2.1 x 50mm186002350PFC捕集住186004476PFC Analytical Standards186004624PFC QC 标准品186004597

产品特点： 氨基甲酸酯类农药分析方法包&mdash 用于环境样品分析 包括沃特世氨基甲酸酯专用分析柱，Oasis HLB前处理小柱，样品瓶和氨基甲酸酯标样。适用于EPA 531.2方法，这个分析方法包能帮助您简化分析工作流程，并得到准确可靠的分析结果。 订货信息： 氨基甲酸酯类农药分析方法包 　 产品描述 货号 氨基甲酸酯类农药分析方法包（用于环境样品分析），包括 176001740 氨基甲酸酯类农药分析专用色谱柱 WAT035577 Oasis HLB 6cc/200mg WAT106202 经LCGC认证的样品瓶 186000307C 标准品（氨基甲酸酯农药-废水） 186004409 标准品（氨基甲酸酯农药-饮用水） 186004278 应用光盘（EPA 531.2方法）

产品特点： 氨基甲酸酯类农药分析方法包&mdash 用于食品检测 包括沃特世氨基甲酸酯专用分析柱，Oasis HLB 前处理小柱，样品瓶和标样。这个kit能帮助您简化分析工作流程，并得到准确可靠的分析结果。 订货信息： 氨基甲酸酯类农药分析方法包&mdash 用于食品检测 产品描述 货号 氨基甲酸酯类农药分析方法包（用于食品检测），包括 186004719 氨基甲酸酯类农药分析专用色谱柱 WAT035577 Oasis HLB 6cc/200mg WAT106202 经LCGC认证的样品瓶 186000307C 标准品（氨基甲酸酯农药-饮用水） 186004278 应用光盘（EPA 531.2方法）

EPA方法分析16种多环芳烃(PAH)色谱柱 EPA 方法610 中16 种多环芳烃的高分辨分离 多种粒径（1.8，3.5 和5 μm）和尺寸范围，有利于快速、高分离度分离 每批都在预期的操作条件下用PAH 进行了特别测试，以保证获得最高的重现性 Eclipse Plus 柱用高质量的改良硅胶得到了更好性能 适用于要求“峰形选择性”或立体异构体分离的应用安捷伦ZORBAX Eclipse PAH 柱建议用于多环芳烃的分离。多环芳烃是重点监测的污染物，对分析水、土壤和食品中的这类潜在的致癌化合物非常重要。Eclipse PAH 柱可以快速、高分离度地分离EPA 方法610 中的16 种多环芳烃。订货信息：

博纳艾杰尔科技推出的Venusil AA 氨基酸分析方法是基于目前广泛使用的PITC( 异硫氰酸苯酯) 衍生剂的HPLC 氨基酸分析方法。简化了衍生方法，衍生方便、快速，衍生物单一、稳定，-20 可贮存数月；4 水溶液3 天；分析时间短；结果准确，试剂、副产物、溶剂等多种干扰因素可通过快速蒸发去除；紫外检测(254nm) 灵敏度高，可达到1 pmol；一、二级氨基酸均可检测。是目前氨基酸分析中最具吸引力的分析方法。本法已拓展至磷酸氨基酸、硫酸氨基酸等修饰氨基酸与不同组织氨基酸分析。Venusil AA氨基酸分析方法包中提供的试剂量和相应的包装，均经过准确计算，仅需按照说明书操作，加入相应量的溶剂即可得到所需浓度的试剂，省却了繁琐的计算过程。Venusil AA 氨基酸分析方法包提供：Venusil AA 氨基酸分析专用柱（4.6×250，5μm），1支；氨基酸标准溶液，2瓶，1mL/瓶（含17种氨基酸，其中天门冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、组氨酸、精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、酪氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸为2.5μmol/mL，胱氨酸1.25μmol/mL）；内标物正亮氨酸（Nle），一瓶，100mg/瓶；异硫氰酸苯酯（PITC），10 瓶，25μL/瓶；三乙胺（TEA），2瓶，1.4mL/瓶；Venusil AA 氨基酸分析专用柱分析方法手册；

Atlantis分析柱方法验证包每个方法验证包有3根色谱柱，来自不同填料批次规格 粒径 T3 dC 18 HILIC Silica4.6 x 150 mm 3 μm 186003751 186002312 1860023154.6 x 150 mm 5 μm 186003754 186002311 1860023144.6 x 250 mm 5 μm 186003755 186002313 186002316

Ultimate® Amino Acid 色谱柱是由月旭公司开发用于氨基酸分析的专用色谱柱，采用超高纯全多孔球形硅胶为基质，利用独特的键合工艺和更为彻底的封尾工艺，为氨基酸分析提供良好的峰形。 由于大多数的氨基酸在紫外区没有吸收或只有很微弱的吸收，为提高分析检测的灵敏度和分离选择性，需要对氨基酸进行衍生化，这样才能在紫外区产生较强的吸收，为检测器所检测。月旭公司开发的氨基酸分析方法，在柱前与氨基酸进行衍生，反应速度快，室温条件下只需30min，衍生物稳定性好、产物单一，分析时间短。 AAA 氨基酸分析方法简化了衍生方法，衍生方便、快速，只需室温反应30min，衍生物单一、稳定，-20℃可贮存数月、分析时间短、结果准确，试剂、副产物、溶剂等多种干扰因素可通过快速蒸发去除，紫外检测（254nm）灵敏度高，可达1 pmol，一、二级氨基酸均可检测，是目前氨基酸分析中最具有吸引力的分析方法。本法已拓展至磷酸氨基酸、硫酸、氨基酸等修饰氨基酸与不同组织氨基酸分析。

产品特点： EPA方法1694分析测试套装 沃特世EPA方法1694分析测试套装包括X Ter ra® MS C18色谱柱，Atlantis HILIC色谱柱，以及Oasis HLB固相萃取柱。所有这些产品都在EPA方法中被明确指定。 EPA1694方法旨在检测水、土壤、沉积物和生化固体样本中的药物和个人护理产品的残留物（使用LCMSMS方法） 订货信息： EPA方法1694分析测试套装 产品描述 货号 EPA Method 1694 Analysis Kit 176001634

ACQUITY UPLC 生物分离色谱柱 氨基酸分析专用色谱柱 &bull 氨基酸分析的整体解决方案，专门针对需要精确结果，稳定方法的和高灵敏度的分析需求而设计 &bull 10分钟内可完成近20种氨基酸的分析 &bull 已经证明在蛋白质定性、细胞培养液监控和食品及饲料检测方面性能稳定 氨基酸分析专用色谱柱 产品描述 　 部件号 UPLC AAA应用功能拓展套件 　 176001279 配合标准ACQUITY UPLC系统用于氨基酸分析， 包括AccQ· Tag Ultra试剂包、色谱柱、洗脱液、 应用手册和所需要的配件 　 　 AccQ· Tag Ultra ACQUITY UPLC氨基酸分析方法包 　 176001235 此方法包包括： AccQ· Tag Ultra衍生试剂，可进行250次分析 186003836 AccQ· Tag Ultra色谱柱，2.1× 100mm，1.7µ m 186003837 AccQ· Tag Ultra洗脱液A（浓缩液），950 mL 186003838 AccQ· Tag Ultra洗脱液B，950 mL 186003839 衍生管，4× 72/包 WAT007571 水解氨基酸标样，10× 1 mL安瓿管 WAT088122 全回收样品瓶，100个样品瓶/包，共三包 　 186000384C

三聚氰胺分析方法包订货信息：三聚氰胺/三聚氰酸分析方法包(HPLC)176001773包括：Atlantis HILIC, 5 μm, 2.1 x 150 mm色谱柱186002016Oasis MCX, 6cc/150mg, 60 μm186000255Oasis MAX, 6cc/150mg, 60 μm186000370经LCMS认证的样品瓶组合包(隔垫预开口)600000668CV三聚氰胺/三聚氰酸分析方法包(UPLC)176001791包括：ACQUITY UPLC BEH HILIC, 1.7 μm, 2.1 x 100mm186003461Oasis MCX, 6cc/150mg, 60 μm186000255Oasis MAX, 6cc/150mg, 60 μm186000370经LCMS认证的样品瓶组合包(隔垫预开口)600000668CV针式滤器CR, 13mm,0.2 μm,100/包WAT200506

EPA方法1694分析测试套装EPA1694方法旨在检测水、土壤、沉积物和生化固体样本中的药物和个人护理产品的残留物(使用LCMSMS方法)该套装包括XTerra MS C18色谱柱，Atlantis HILIC色谱柱，以及Oasis HLB固相萃取小柱。所有这些产品都在EPA方法中被明确指定。订货信息：EPA方法1694分析测试套装176001634Oasis HLB Extrcn Cart. 20cc 1g LP 20/box186000117XTerra MS C18 Column 3.5 μm, 2.1 x 100 mm186000404Atlantis HILIC Silica 3 μm, 2.1 x 100mm col186002013

安捷伦提供多种 Intuvo 气相色谱柱（仅适用于 Intuvo 9000 气相色谱系统）用于日益严苛的环境污染物分析，包括农药和多环芳烃 (PAH)，以及挥发性和半挥发性化合物。 设计用于分析环境半挥发性重点污染物、农药和挥发性有机化学品经过测试，确保法规方法获得一致的分析结果部分优化的气相色谱流路，配备安捷伦超高惰性衬管、低流失隔垫、认证的样品瓶和气体净化过滤器适用于 Agilent Intuvo 9000 系统

Rxi-PAH 色谱柱(熔融石英). 分析EFSA PAH4的理想选择，分离优先考虑化合物:苯并[a]蒽，苯并菲，苯并[b]荧蒽和苯并[a]芘。. 使苯并菲与干扰的多环芳烃，菲和环戊二烯[cd]芘达到最佳分离度。. 完全分离苯并[b], [k], [ j]和[a] 荧蒽。. 360°C的热稳定性使之可以分析低挥发性二苯芘。RXI-PAH色谱柱Restek的设计具有较高的苯含量的固定相能提供独特的选择性，为食品安全分离重要的多环芳香烃（PAH），这是质谱不能区分的。即使难以优先考虑的化合物，如欧洲食品安全局（EFSA）PAH4，也很容易分离，并准确量化，给出一般气相色谱柱无法实现的结果。表面固定相结合改性亚芳基增加了热稳定性和耐用性，所以相对非挥发性，较高分子量的多环芳烃可以定期分析而无柱流失干扰。优异的柱效意味着色谱柱可以出于维护目的多次切割不会丢失分离多环芳烃关键部位，包括那些对环境方法以及食品安全检测的部位。RXI-PAH柱的选择性和效率，使其理想用于EFSA PAH4分析，屈/菲分离及很容易实现所有苯并荧蒽的分辨率。IDdf温度限度30米40米60米0.18 mm0.07 μmto 360 °C493160.25 mm0.10 μmto 360 °C4931849317

三聚氰胺/三聚氰酸分析方法包 产品描述 货号 三聚氰胺/三聚氰酸分析方法包（HPLC），包括 176001773 Atlantis HILIC，5um，2.1 x 150mm色谱柱 186002016 Oasis MCX，6cc/150mg，60um 186000255 Oasis MAX，6cc/150mg，60um 186000370 经LCMS认证的样品瓶 600000668CV 过滤膜 WAT200506 三聚氰胺/三聚氰酸分析方法包（UPLC），包括 176001791 ACQUITY BEH HILIC，1.7um，2.1 x 100mm 186003461 Oasis MCX，6cc/150mg, 60um 186000255 Oasis MAX，6cc/150mg，60um 186000370 经LCMS认证的样品瓶 600000668CV 过滤膜 WAT200506

Rtx-PCB 色谱柱 (熔融石英)(专利Crossbond?技术键合固定相). 是目前使用GC/ECD 或GC/MS检测分析PCB方法唯一的固定相。. 分析半挥发有机物时可以得到很好结果。. 低极性，对活性物质呈惰性状态。. 温度稳定至 340 °C。IDdf温度限度20米30米40米60米0.18 mm0.18 μm30 °C to 320 °C4130241303413040.25 mm0.25 μm30 °C to 320/340 °C13223132260.32 mm0.50 μm30 °C to 320/340 °C13239

Rtx-PCB 色谱柱 (熔融石英)(专利Crossbond?技术键合固定相). 是目前使用GC/ECD 或GC/MS检测分析PCB方法唯一的固定相。. 分析半挥发有机物时可以得到很好结果。. 低极性，对活性物质呈惰性状态。. 温度稳定至 340 °C。IDdf温度限度20米30米40米60米0.18 mm0.18 μm30 °C to 320 °C4130241303413040.25 mm0.25 μm30 °C to 320/340 °C13223132260.32 mm0.50 μm30 °C to 320/340 °C13239

气相色谱法检测血液中酒精含量， 气相色谱检测方法是检测血液中酒精浓度常用的方法，被世界各国广泛采用。本文参考中华人民共和国公共安全行业标准《GA/T 842-2019 血液酒精含量的检验方法》，使用中科安泰自产色谱柱，对血液中乙醇含量进行了分析，该方法具有以下特点： 1.各组分在该条件下能够有效分离。能够达到准确定性、定量标准。 2.结果准确、抗干扰性好且分析时间短,适用于血液中酒精的常规分析和批量检测。 3.商品化的成品色谱柱，批次间差异小，色谱条件不需要调整改动。同时保证实验重现性和准确性。 色谱柱

气相色谱法检测血液中酒精含量， 气相色谱检测方法是检测血液中酒精浓度常用的方法，被世界各国广泛采用。本文参考中华人民共和国公共安全行业标准《GA/T 842-2019 血液酒精含量的检验方法》，使用中科安泰自产色谱柱，对血液中乙醇含量进行了分析，该方法具有以下特点： 1.各组分在该条件下能够有效分离。能够达到准确定性、定量标准。 2.结果准确、抗干扰性好且分析时间短,适用于血液中酒精的常规分析和批量检测。 3.商品化的成品色谱柱，批次间差异小，色谱条件不需要调整改动。同时保证实验重现性和准确性。 色谱柱

红茶中380项农药残留检测的液质质和气质质分析方法红茶属于全发酵茶，为世界受欢迎的茶品之一。经过采摘、萎凋、揉捻、发酵、干燥等步骤生产出来，与绿茶相比，红茶增加了发酵工序，让茶叶完全发酵 ，其茶叶呈黑色 ，或黑色中参杂橙黄色；茶汤呈深红色。目前红茶产区以中国、印度、斯里兰卡较多。发酵工序使得茶叶中的茶多酚和鞣质酸减少，产生茶黄素、茶红素等新成分并含有许多不同化学物质的复合式基质 (如：醇类、醛类、酮类、酯类等芳香物质)，红茶基质变得复杂。针对红茶基质开发的FaPEx-bkt快速萃取净化柱，不仅可以去除大部分基质干扰，而且操作步骤简单，节省溶剂和设备，并大多数农药的回收率与再现性符合标准要求。本研究以FaPEx-bkt快速净化萃取套组 ，分析红茶样品中之农药残留，其农药种类包含有机磷、有机氯、杀虫剂、除草剂、杀菌剂等，项目列表详见表1。本研究中检测添加浓度为10ng/g和50ng/g之红茶样品。将2g 红茶样品与2 mL超纯水进行覆水水化后，再加入10mL酸化乙腈萃取液，高速震荡后，以滴加方式推入FaPEx-bkt，以获得样品检液。总处理时间平均不到15分钟/每个样品。即可对检液进行气相串联质谱仪（GC-MS/MS）和液相串联质谱仪分析(LC-MS/MS)。结果显示：超过280种农药平均回收率，范围在70至120%之间，RSD低于20%。应用解决方案及数据，私信索取。（1）仪器分析方法一：气质质层析分析参考条件（2）仪器分析方法二：液质质层析分析参考条件（3）前处理操作步骤（4）表1：红茶样品中380项农药之基质匹配检量线相关系数及回收率和变异系数

Supelco Discovery HS F5液相色谱柱（儿茶酚胺分析）的主要特点： &bull 独特的选择性 保留能力与 C18 柱类似（有时需要洗脱能力更强的流动相） 峰形极佳 稳定性好、低流失，适用于 LC-MS 分析 粒径范围从 3&mu m 到 10&mu m 可供选择 将 C18 柱方法转换至 Discovery® HS F5 柱的指导原则： 通常，碱性化合物在 HS F5 色谱柱上的保留时间比在 C18 柱上更长。在 C18 柱上流动相中的有机相含量提高 5% 至 10% 通常可获得与 HS F5 柱类似的保留值。使用其他化合物所得的结果差异则很大。然而 log Po/w 值小于 2.5 的化合物在 HS F5 柱上的保留时间通常要长于 C18 柱。保留时间的差异程度与化合物的 logP o/w 值密切相关。 Discovery® HS F5 键合相可提供与 C18 色谱柱截然不同的反相分离。由于HSF5色谱柱上各种化合物通常会在与 C18 相同的时间范围内洗脱出来，使得大部分的 C18 方法可轻松转换到 F5 上。

Agilent J&W CAM 胺类分析色谱柱Agilent J&W CAM 是一种聚乙二醇色谱柱，在分离伯胺时可获得极佳的峰形。CAM 可替代 HP-BasicWax。此色谱柱未经键合或交联处理，因此我们不推荐进行溶剂冲洗。1、Agilent J&W CAM 胺类分析色谱柱经碱脱活聚乙二醇2、Agilent J&W CAM 胺类分析色谱柱专为胺类分析而设计3、分析伯胺Agilent J&W CAM 可获得极佳峰形4、Agilent J&W CAM 胺类分析色谱柱可替代 HP-Basicwax5、每根 Agilent J&W 气相色谱柱在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过严格的行业 QC 规范测试，可为您提供最可靠的定性定量分析结果有关 QC 测试条件的详细信息，包括测试探针混合物和所得色谱图，请参阅每根气相色谱柱附带的 Agilent J&W 气相色谱柱性能汇总注：由于 CAM 未经键合或交联处理，因此不推荐进行溶剂冲洗Agilent J&W CAM 的配置选择毛细管柱内径 (mm)0.25 – 0.32 mm长度（m）15 – 60 m膜厚（μm）0.25 – 0.50 μm温度限 (℃)60 - 220/240 ℃ 大口径内径 (mm)0.53 mm长度（m）30 m膜厚（μm）1.00 μm温度限 (℃)60 - 200/220 ℃应用资料：使用用于分析甘油酯的 Agilent Select Biodiesel 分析 B-100 生物柴油甲酯中的游离甘油和总甘油以及甘油酸三酯含量关于使用用于分析甘油酯的 Agilent Select Biodiesel 分析 B-100 生物柴油甲酯中的游离甘油和总甘油以及甘油酸三酯含量的应用简报使用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性气相色谱柱分析卷烟主流烟气中致癌的烟草特异性亚硝胺已开发出一种简单且灵敏的方法，可对卷烟主流烟气中的烟草特异性亚硝胺进行常规分析使用用于甲醇分析的 Agilent Select Biodiesel 测定生物柴油中的甲醇含量关于使用用于甲醇分析的 Agilent Select Biodiesel 测定生物柴油中甲醇含量的应用简报

SUMICHIRAL 住友OA-5000 L-乳酸锌手性分析色谱柱：住友L-乳酸锌手性分析色谱柱OA-5000，是由日本住友SCAS生产的，是高性能分离光学异构体的手性柱。研究高效液相色谱法测定乳酸锌中L-乳酸锌含量的方法，并对此方法学进行探讨。采用0A-5000手性色谱柱，1mmol/L CuSO4●5H2O溶液为流动相，流速为1 mL/min进行色谮分离DL-乳酸锌，分离效果好。L-乳酸锌在0.147~3.675 mg/mL范围内呈现良好的线性关系，相关系数达0.9999 (n=6) 精密度实验相对标准偏差为0.044% 稳定性实验相对标准偏差为0.061% 平均回收率达(99.8士 1.90) %，相对标准偏差仅为1.90%。表明此方法操作简便，结果准确可靠，可用于L乳酸锌的准确测定和品质监控。SUMICHIRAL住友色谱柱选择方式（含乳酸分析柱专用柱选择）：乳酸锌作为一种补充微量元素锌的新型营养强化剂，无臭、味甘甜，且价格适中 其相对于硫酸锌等补锌剂更易被人体吸收，对肠道无刺激，具有增强食欲、促进生长发育、提高肌体免 疫力和维持皮肤健康等作用，可广泛用于食品、医疗保健等领域。现代工业中乳酸锌主要是通过氧化锌与乳酸反应，硫酸锌与乳酸钙合成而得。合成乳酸锌的乳酸中含有一个手性碳原子，因此具有旋光性。人体和动物体内存在的L-乳酸脱氢酶只能代谢L-乳酸，不能分解吸收D-乳酸。摄入过量的D-乳酸或DL乳酸会致使血液中含较多D-乳酸，造成体液中酸度过高，继而出现机体疲劳，代谢紊乱，甚至引起酸中毒等症状:世界卫生组织明确规定人体每天摄取控制在100 mg/kg以下，我国市场生产的乳酸主要是用发酵法或化学合成法，大多是DL-乳酸制品。由此建立对乳酸锌及其制品准确测定L-乳酸锌的方法，对于控制品质、提高食品**及监督水平具有重要的意义。L-乳酸锌手性分析：L-乳酸锌手性分析色谱柱 OA-5000的应用及技术支持，欢迎联系住友授权代理商-广州绿百草！广州绿百草是Sumichiral日本住友授权代理商！

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D3760 异丙苯的气相色谱分析标准试验方法 DB-WAX, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-7062HP-1, 50 m x 0.32 mm, 0.52 μm19091Z-115CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3792 涂料含水量的气相色谱直接注射标准试验方法 PoraBOND Q PT, 25 m x 0.32 mm, 5.00 μmCP7351PTPoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7354PTD3797 邻二甲苯的气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3798 对二甲苯的气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3871水中可吹扫有机化合物的顶空进样标准试验方法DB-VRX, 75 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1574D3876 纤维素醚产品中甲氧基和羟丙基取代的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8760CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3893 甲基戊基酮和甲基异戊酮纯度的气相色谱标准测试方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm 124-1534 D3973水中低分子量卤代烃的标准试验方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1534D4059绝缘液体中多氯联苯的气相色谱分析标准试验方法CP-Sil 8 CB for PCB, 50 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP7482D4275 聚乙烯和乙烯-醋酸乙烯共聚物 (EVA) 中丁基羟基甲苯 (BHT) 的气相色谱测定标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 3.00 μm CP8687 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP8677D4322 残留的丙烯腈单体苯乙烯丙烯腈共聚物和腈橡胶的顶空气相色谱标准试验方法PoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μm CP7354PT D4367烃类溶剂中苯的气相色谱标准试验方法VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4415丙烯酸中二聚体的气相色谱测定标准试验方法DB-FFAP, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3232D4424 丁烯分析的气相色谱标准试验方法 HP-PLOT Al2O3 S PT, 50 m x 0.53 mm, 15.00 μm19095P-S25PTCP-Al2O3/Na2SO4, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7567D4443 氯乙烯均聚物和共聚物中残留 PPB 级氯乙烯单体含 量的顶空气相色谱标准试验方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm 124-1534

XSelect 分析柱方法验证包(含XP 柱)每个产品验证包含三个色谱柱，分别来自3个不同的填料批次。规格 粒径 CSH C 18 CSH氟苯基 CSH苯己基 HSS C 18 HSS C 18 SB HSS T3 HSS PFP HSS CN2.1 x 50mm XP 2.5um 186006233 186006239 186006245 186006251 186006263 186006257 186006815 1860062752.1 x 100mm XP 2.5um 186006234 186006240 186006246 186006252 186006264 186006258 186006816 1860062762.1 x 150mm XP 2.5um 186006785 186006788 186006791 186006794 186006800 186006797 186006803 1860068063.0 x 50mm XP 2.5um 186006235 186006241 186006247 186006253 186006265 186006259 186006817 1860062773.0 x 100mm XP 2.5um 186006236 186006242 186006248 186006254 186006266 186006260 186006818 1860062783.0 x 150mm XP 2.5um 186006786 186006789 186006792 186006795 186006801 186006798 186006804 1860068074.6 x 50mm XP 2.5um 186006237 186006243 186006249 186006255 186006267 186006261 186006273 1860062794.6 x 100mm XP 2.5um 186006238 186006244 186006250 186006256 186006268 186006262 186006274 1860062804.6 x 150mm XP 2.5um 186006787 186006790 186006793 186006796 186006802 186006799 186006805 1860068082.1 x 100 mm 3.5 μm 186005538 186005549 186005560 186006406 186006447 186006488 Custom 1860059503.0 x 100 mm 3.5 μm 186005539 186005550 186005561 186006407 186006448 186006489 Custom 1860059513.0 x 150 mm 3.5 μm 186005540 186005551 186005562 186006408 186006449 186006490 Custom 1860059524.6 x 100 mm 3.5 μm 186005541 186005552 186005563 186006409 186006450 186006491 Custom 1860059534.6 x 150 mm 3.5 μm 186005542 186005553 186005564 186006410 186006451 186006492 Custom 1860059542.1 x 150 mm 5 μm 186005543 186005554 186005565 186006411 186006452 186006493 Custom 1860059553.0 x 100 mm 5 μm 186005544 186005555 186005566 186006412 186006453 186006494 Custom 1860059563.0 x 150 mm 5 μm 186005545 186005556 186005567 186006413 186006454 186006495 Custom 1860059574.6 x 100 mm 5 μm 186005546 186005557 186005568 186006414 186006455 186006496 Custom 1860059584.6 x 150 mm 5 μm 186005547 186005558 186005569 186006415 186006456 186006497 Custom 1860059594.6 x 250 mm 5 μm 186005548 186005559 186005570 186006416 186006457 186006498 Custom 186005960

软饮料添加剂定量简便方案沃特世饮料分析包功能全面、简单易用，可快速定量软饮料配方中6种常用的添加剂（安赛蜜-K、糖精、咖啡因、苯甲酸盐、山梨酸盐及阿斯巴甜）。只需极少量的样品制备步骤，即可快速分析软饮料中的六种添加剂预先配制好的流动相、洗脱液与标准品采用以乙醇为基础的溶剂，对环境无害方法经过优化，极易掌握可对结果值不确定的分析进行认证，并包含验证测试信息适用于多种LC系统，采用HPLC时仅需10 min、UPLC则仅需7 min即可获取结果简单快捷、轻松易用沃特世饮料分析套件主要针对非化学专业人员（如，现场装瓶QC 人员）而设计，可快速准确地分析饮料配方中的 6 种常用添加剂（安赛蜜-K、糖精、咖啡因、苯甲酸盐、山梨酸盐及阿斯巴甜），确保最终产品的质量，并提高生产效率。此套件简单快捷且轻松易用，可与UPLC或HPLC系统完美配合。全面的分析（包含不确定的结果值）认证，并包含验证测试信息。沃特世饮料分析包包含：四个分别装有安赛蜜-K（150 mg/L）、糖精（100 mg/L）、咖啡因（100 mg/L）、苯甲酸盐（200 mg/L）和山梨酸盐（100 mg/L）的100 mL样品瓶四瓶50 mg装阿斯巴甜粉末四瓶1 L流动相四瓶1 L清洗溶剂该套件包含足够量的试剂，可供一般分析使用一个月。本分析包需额外配置一根 LC 色谱柱（套件中未提供），沃特世推荐：对HPLC与UPLC系统：XBridge BEH Phenyl XP，2.5 μm，4.6 x 50 mm色谱柱（部件号 186006073）其它品牌UHPLC系统：ACQUITY UPLC BEH Phenyl，1.7 μm，2.1 x 100 mm色谱柱（部件号 186002885）可与多种LC系统兼容沃特世饮料分析包适用多种LC色谱柱与LC系统，最大程度满足分析实验室的需求无论使用的是经典款Breeze 2 HPLC系统、多功能Alliance HPLC系统，还是最新的UPLC系统（如ACQUITY UPLC H-Class系统），沃特世提供的饮料分析套件与方法均能轻松融入您的生产质控方案中。注意：本页面内容仅供参考，所有资料请以沃特世官方网站为准。

我公司中心实验室应用技术部近期成功研制了毛细管色谱法测定扑尔敏有机溶剂残留的专用柱，柱长30m，内径0.53mm，膜厚1.5um。采用此柱得到的分析结果远优于2005年药典中所规定的方法。

磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子交换柱Hi-Plex 液相柱 安捷伦为一般糖类的准确、低压分析推荐的色谱柱，为可靠的定性和定量分析提供了前沿性能 可以降低色谱柱操作压力，提供可重现的性能和更长的柱寿命 可广泛选择的配体对离子和色谱柱配置，满足有机应用挑战性的需求 通过等梯度分离功能简化了对液相色谱系统的要求；良好的批间重现性为您的分析结果提供无限信心 可以用水或稀酸作为洗脱剂 可对USP 各填料类型提供8 μm 和10 μm 填料粒径，选择范围广泛——包括L17，L19，L34 和L58使用配体交换色谱柱和简单流动相，检测糖、糖醇和有机酸最简便的液相色谱方法。但常见树脂的填料粒径的分布宽可能会导致高反压并降低分析效率。Hi-Plex 柱填装单分散磺酸化填料，非常适用于采用严格的USP 方法分析糖、醇和有机酸的高性能填料。Hi-Plex 配体交换柱与使用乙腈-水流动相进行糖分析的ZORBAX NH2 柱不同，它为单糖和双糖提供了更好的分离度，因为羟基可以与带磺酸基的阳离子交换基团的金属离子发生相互作用。订货信息:

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