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色谱结果分析方法
仪器信息网色谱结果分析方法专题为您提供2024年最新色谱结果分析方法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱结果分析方法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱结果分析方法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱结果分析方法相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱结果分析方法相关的最新资讯、资料,以及色谱结果分析方法相关的解决方案。
色谱结果分析方法相关的方案
谱育气相色谱血醇分析:一次进样即得双柱结果
育科技基于GC 2000 气相色谱仪和EXPEC 236 全自动顶空进样器,推出了血醇分析解决方案,系统结合了一进两出的双通道技术,可以实现一次顶空进样,将样品一分为二,分别进入两根血醇柱,再经两个FID检测,做到一次进样即得双柱确认的完整结果。
赤芍配方颗粒特征图谱分析及结果快速评价
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,参考《赤芍(芍药)配方颗粒》公示稿中的色谱条件,对赤芍配方颗粒特征图谱进行分析。实验结果显示:在本系统下,芍药苷色谱峰的理论塔板数远大于3000,符合系统适用性要求;空白溶液在各特征峰位置处无明显色谱峰,不干扰特征图谱分析;对照药材参照物溶液连续进样6次,各特征峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.027%~0.263%和0.223%~1.304%之间,仪器精密度良好;待测样品特征图谱通过LabSolutions CS网络化软件Multi-Data Report功能进行自动计算和结果判定,并在批处理样品分析结束后自动出具报告结果,待测样品中指定特征峰的相对保留时间及相对峰面积均符合公示稿标准规定。此外,本实验采用LabSolutions软件自带的同时注入(Co-injection)功能,在不影响灵敏度的情况下轻松解决溶剂效应问题。另外,通过多项实验发现对照药材参照物中的峰2可能非公示稿中标识的原儿茶醛,本文对此结果进行了原因分析和讨论。
QSight 液相色谱串联质谱仪 “不稀释”直接进样分析葡萄酒中痕量农残获得稳定的质谱结果
在本文中我们使用 QSight 液相色谱串联质谱仪研究了葡萄酒等复杂样品的无前处理直接分析痕量农残的可行性。我们将未稀释的红葡萄酒和白葡萄酒样品在质谱仪中进样,研究超过 200 次进样的农残加标重现性。QSight 质谱仪一周的测试结果显示了仪器卓越的稳定性:质谱信号波动很小,重现性结果无与伦比。
AquaLab水活度仪法与SN0180—1992食品水活度测定方法测试结果比对分析
为了对非标方法AquaLab水活度仪法进行确认,我们对AquaLab水活度仪法进行了不确定度分析,具体分析~(AquaLab水活度仪法不确定度评定》(《中国计量》2007年第6期 )。本次试验 目的是对采用SZAS一340一A1—2006(AquaLab水活度仪法》与SN0180—1992(食品水活度测定方法》的测试结果进行比对分析,检查这两种测定方法的测试结果有无显著性差异。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材槐角
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材槐角液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现槐角样品中槐角苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,槐角苷峰理论塔板数大3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材厚朴
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材厚朴液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现厚朴样品中厚朴酚对及和厚朴酚与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,厚朴酚峰理论塔板数大于3800,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材山奈
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材山奈液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现山奈样品中对甲氧基肉桂酸乙酯与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,对甲氧基肉桂酸乙酯峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材石韦
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材石韦液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现石韦样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材甘松
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材甘松液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现甘松样品中甘松新酮与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,甘松新酮峰理论塔板数大于5000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材川芎
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材川芎液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现川芎样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,阿魏酸峰理论塔板数大4000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材当归
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材当归液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现当归样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,阿魏酸峰理论塔板数大5000,满足药典要求。
应用气相色谱- 四极杆飞行时间质谱分析氯化石蜡的新方法
本研究开发出一种针对短链 CPs (SCCPs) 和中链 CPs (MCCPs) 的分析方法,该方法使用在负化学电离模式 (NCI) 下操作的气相色谱- 四极杆飞行时间高分辨率质谱联用系统 (GC-NCI-Q-TOF-HRMS) 。利用氯化度与 CPs 总响应因子之间的线性关系定量分析了 CPs 含量和同族体分布模式。实现一次进样,定量分析了 24 种 SCCPs 同族体和 24 种 MCCPs 同族体。使用 TOF-HRMS 提取特征质量数,可以实现对 SCCPs 和 MCCPs 的区分,并有效避免其他化学物质(例如 PCB)引起的干扰。SCCPs 和 MCCPs 检测限分别为 24–81 ng/mL 和 27–170 ng/mL。将这些结果与气相色谱-低分辨率质谱联用系统在相同电离模式 (GC-NCI-LRMS) 下获得的结果进行比较,表明所开发的技术是一种更准确、便捷的方法,适用于不同环境基质样品中的 CPs。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材五味子
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材五味子液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现五味子样品中五味子醇甲与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,五味子醇甲峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材胡椒
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材胡椒液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现胡椒样品中胡椒碱与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,胡椒碱峰理论塔板数大于1500,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材肉桂
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材肉桂液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现肉桂样品中桂皮醛与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,桂皮醛峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材女贞子
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材女贞子液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现女贞子样品中特女贞苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,特女贞苷峰理论塔板数大于4000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材穿山龙
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材穿山龙液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现穿山龙样品中薯蓣皂苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,薯蓣皂苷峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材葛根
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材葛根液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现葛根样品中葛根素与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,葛根素峰理论塔板数大4000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材茵陈
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材茵陈液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现茵陈样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大5000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材杜仲叶
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材杜仲叶液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现杜仲叶样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材续断
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材续断液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现续断样品中川续断皂苷VI与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,川续断皂苷VI峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材锦灯笼
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材锦灯笼液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现锦灯笼样品中木犀草苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,木犀草苷酸峰理论塔板数大3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材忍冬藤
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材忍冬藤液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现忍冬藤样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大于1000,满足药典要求。
白酒气相色谱分析方法及误差分析
摘要:白酒气相色谱分析法主要有外标法、归一化法和内标法3种,数据处理主要使用色谱数据处理机或色谱工作站自动计算。 白 酒气相色谱分析法主要酯类物质的测定宜用外标法;醇、醛、酯的测定宜用内标法;微量成分的定量分析宜用双内标法;单体香精香料的分析宜用归一化法。降低消 除气相色谱误差的方法有:过滤净化载气、定期更换硅橡胶垫、调整氢气流速、准确进样、控制点火条件、准确校正因子、进样速度适宜、合理调节输出信号的衰 减、定期老化色谱柱、定期清理色谱柱头、正确配制和使用标样及内标物。 在白酒生产过程中,为了更好地评价白酒的质量除了感官品评之外,分析其微量成分也是一个重要方面。要确定白酒中微量成分的含量,最适宜及最简便的方式是采用气相色谱分析。
使用多种液相色谱系统运行USP富马酸喹硫平杂质分析方法
3 m的色谱柱,这些方法可在多种LC系统上有效地运行。本研究在三种不同的LC系统上(Alliance HPLC系统、ACQUITY Arc UHPLC系统和ACQUITY UPLC H-Class PLUS系统)成功运行了USP富马酸喹硫平杂质分析方法。这三种液相色谱系统上的结果均符合USP系统适应性要求,并且在分析未知样品中的杂质浓度时得到了非常一致且重现性良好的结果。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材鹅不食草
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材鹅不食草液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现鹅不食草朴样品中短叶老鹳草素A与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,短叶老鹳草素A峰理论塔板数大于3000;短叶老鹳草素A与相邻色谱峰的分离度大于1.5,满足药典要求。
白酒气相色谱分析方法
白酒香味成份复杂,除乙醇和水外,还有大量芳香组分存在。构成白酒质量风格的是酒内所含的香味成分的种类以及其量比关系。应用气相色谱法能快速而准确地测出白酒中的醇类、酯类、有机酸类、碳基化合物、酚类化合物以及高沸点化合物等成分的含量。 一、填充柱DNP柱测定白酒中醇、酯等组分(一般酒厂需要,白酒) (一)DNP柱直接进样法测定白酒中主要醇、酯成份 白酒中醇和酯是主要香味成份。吸取原样品进行色谱分析,其优点是:操作简便,测定结果准确性高、快速 缺点是:极其微量的组分不易检出。
富马酸喹硫平的USP分析方法在不同液相色谱系统上的方法转换
本研究使用沃特世方法转换计算器将富马酸喹硫平(一种抗精神病药物)的USP方法缩放至粒径较小的色谱柱,然后在多种LC系统上运行缩放后的方法(包括Alliance HPLC系统、ACQUITY Arc UHPLC系统和ACQUITY UPLC H-Class PLUS系统)。研究结果证明,方法缩放可改善方法性能、缩短运行时间和提高通量,而且缩放后的方法仍可达到USP各论针对富马酸喹硫平分析的系统适应性要求。
应用新型气相色谱仪柱温箱技术增加柴油类有机物分析的通量 - EPA 8015 方法
"文章主要介绍如何将 PerkinElmer® Clarus® 600 气相色谱仪 (GC) 的全新柱温箱技术应用于经过修改的 8015 柴油类有机物(DRO )分析方法,以达到改进样品通量和色谱分辨率的目的。结果表明采用此方案可缩短测量的循环时间,改善易挥发烷烃的峰形和分辨率,同时还可快速洗脱较重烷烃等。"
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材苍耳子
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材苍耳子液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现苍耳子样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
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