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质谱能知道分子量

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质谱能知道分子量相关的论坛

  • 求指导:质谱分子量的确定如何判断是M+1还是M-1?

    求指导:质谱分子量的确定如何判断是M+1还是M-1?

    [color=#444444]各位,求高手、求指导:在一个质谱图里,质谱分子量的确定如何判断是M+1还是M-1???[/color][color=#444444][img=,600,371]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091357444415_2339_1823055_3.jpg!w600x371.jpg[/img][/color]

  • 求助:质谱,分子量鉴定问题?

    [color=#444444]为什么分子量多24?[/color][color=#444444]我做了三个化合物,组成原子为C、H、O、N,进行分子量鉴定,质谱数据比理论上的分子量每个化合物都多24!我怀疑是质谱测试的系统误差,可是我不知道这个误差是怎么来的。请专家帮助我!谢谢[/color]

  • 质谱仪常用的性能指标有哪些

    质谱仪的主要性能指标有质量范围、分辨率、灵敏度、质量稳定性和质量精度等。一、质量范围:指质谱仪所检测的单电荷离子的质荷比范围。以原子质量单位u计量。二、分辨率:指质谱仪分开相邻两个离子峰的能力。R=m1/(m1-m2)其中R为分辨率,m1、m2为质量数,且m1<m2。实际工作中,有时很难找到相邻、峰高相等、峰谷为峰高的10%的两个峰。这种情况下,可任选一峰测其峰高5%处的峰宽,当作上式中的Δm。三、灵敏度:1、检出下限:指质谱仪可以检测到的最小样品量。2、分析灵敏度:指质谱仪的输入样品量与输出信号之比。通常以一定量的样品在一定条件下产生分子离子峰的信噪比(S/N)表示。四、质量稳定性:指质谱仪工作时的质量稳定情况,通常用一定时间内的质量漂移表示。五、质量精度:指质谱仪的实测分子量和理论分子量的接近程度

  • 【转帖】质谱仪性能指标

    衡量-台质谱仪性能好坏的指标很多。这些指标包括灵敏度,分辨率,质量范围,质量稳定性等。质谱仪的种类很多,其性能指标的表示方法也不完全相同,现将主要的指标及测试方法说明如下。1.灵敏度 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS灵敏度   [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS灵敏度表示在一定的样品(如八氟萘或六氯苯),在一定的分辨率下,产生一定信噪比的分子离子峰所需的样品量。具体测量方法如下:通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]进标准测试样品(八氟萘)1pg,质谱采用全扫描方式从m/z200扫到m/z300,扫描完成后,用八氟萘的分子离m/z272做质量色谱图并测定m/z 272离子的信噪比,如果信噪比为20,则该仪器的灵敏度可表示为1pg八氟萘(信噪比20:1)。有的仪器用六氯苯作测试样品,那么测量时要改用六氯苯的分子离子m/z288.如果仪器灵敏度达不到1pg。则要加大进样量,直到有合适大小的信噪比为止。用此时的进样量及信噪比规定灵敏度指标。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]的灵敏度测定常采用利血平作为测试样品,测试方法如下:   配置一定浓度的利血平(如10pg/μl),通过LC进一定量样品,以水和甲醇各50%为流动相(加入1%醋酸),全扫描,做利血平质子化分子离子峰m/z 609的质量色谱图。用进样量和信噪比规定灵敏度指标。 2.分辨率   质谱仪的分辨率表示质谱仪把相邻两个质量分开的能力。常用R表示。其定义是,如果某质谱仪在质量M处刚刚能分开M和M+ΔM两个质量的离子。则该质谱仪的分辨率为R=M/ΔM。还有一种定义分辨的方式:如果质量为M的质谱峰其峰高50%处的峰宽(半峰宽)为ΔM。则分辨率为R=M/ΔM。3.质量范围   质量范围是质谱仪所能测定的离子质荷比的范围。对于多数离子源,电离得到的离子为单电荷离子。这样,质量范围实际上就是可以测定的分子量范围;对于电喷雾源,由于形成的离子带有多电荷,尽管质量范围只有几千,但可以测定的分子量可达10万以上。质量范围的大小取决于质量分析器。四极杆分析器的质量范围上限一般在1000左右,也有的可达3000,而飞行时间质量分析器可达几十万。由于质量分离的原理不同,不同的分析器有不同的质量范围。彼此间比较没任何意义。同类型分析器则在一定程度上反映质谱仪的性能。当然,了解一台仪器的质量范围,主要为了知道它能分析的样品分子量范围。不能简单认为质量范围宽仪器就好。对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS来说,分析的对象是挥发性有机物,其分子量一般不超过500,最常见的是300以下。因此,对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS的质谱仪来说,质量范围达到800应该就足够了,再高也不一定就肯定好。如果是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]用质谱仪,因为分析的很多是生物大分子,质量范围宽一点会好一些。4.质量稳定性和质量精度   质量稳定性主要是指仪器在工作时质量稳定的情况,通常用一定时间内质量漂移的质量单位来表示。例如某仪器的质量稳定性为:0.1amu/12hr,意思是该仪器在12小时之内,质量漂移不超过0.1amu。   质量精度是指质量测定的精确程度。常用相对百分比表示,例如,某化合物的质量为152,0473amu,用某质谱仪多次测定该化合物,测得的质量与该化合物理论质量之差在0.003 amu之内,则该仪器的质量精度为百万分之二十(20ppm)。质量精度是高分辨质谱仪的一项重要指标,对低分辨质谱仪没有太大意义。

  • 请教质谱问题分子量少一

    [color=#444444]最近用同样方法做了一系列的化合物。就是苯环的官能团变一下。其中有一个化合物我做质谱时发现100%峰比我的分子量少了1,氢谱能对上挺纯的,其他的化合物的分子量都能对上,就差这一个化合物。不知道怎么回事儿,请教一下大家。谢谢了![/color][color=#444444]MS:GC-EI,[/color]

  • 质谱 母离子的分子量计算

    质谱 母离子的分子量计算

    [color=#444444]因为要做高分辨质谱,所以要知道化合物的分子式。看了很多文献,写花色苷的结构式时,那个氧原子上都有个加号,这个是正离子吧,如下图。它的中文名称是矢车菊-3-二葡萄糖苷-5-葡萄糖苷,按这个正离子数出来,应该是C(33)H(41)O(21),那么它的分子量计算时是不是要减去一个氢原子,为C(33)H(40)O(21)啊?做质谱时筛选母离子是用C(33)H(41)O(21) 还是C(33)H(40)O(21)来设置加氢加钠啊?应该按照请大家帮帮忙!谢谢!算分子量是不是要按照中性分子来计算啊?[/color][color=#444444][img=,421,280]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909060957079190_8147_1843534_3.jpg!w421x280.jpg[/img][/color]

  • 单四级杆质谱测得分子量误差大吗

    刚入手单四级杆质谱,发现分子量误差比较大,分子量大比如1000左右的误差0.5,分子量小的大概300误差0.2,不知道是不是正常,还有厂家让进样浓度很低,紫外都快观察不到,一般正常紫外吸收多高分析合适,进样浓度太低,主峰都很矮,杂质峰就看不到,怎么提取分子量,还忘各位大师指点

  • 【求助】如何用质谱分析高分子的分子量

    我们试图用质谱法得出一种树枝状高分子的分子量,请问,除了GPC外,质谱法怎么使用,该作哪种质谱,怎么分析。我们用了CI,但是得出的数据,不清晰,也不知道怎么分析,太多的m/z峰。[em0808] [em0812]

  • 质谱测小分子的分子量?

    [color=#444444]想用质谱测定一个小分子的分子量,该物质在水、甲醇中不溶解,而在乙腈中溶解度不是太大。。。。想问一下像这种在溶剂中溶解性不太好的物质,测分子量时有没有影响???或者说质谱测定分子量时,对被测物在溶剂中的溶解度有没有要求?[/color]

  • 质谱图 样品分子量?

    质谱图 样品分子量?

    [color=#444444]求大家帮忙看看这张ESI质谱图[/color][color=#444444]以下是我打的质谱图,样品为多肽。[/color][color=#444444]我的目的是想看分子量。[/color][color=#444444]我是用UPLC-QTOF-MS做的,ESI源,仪牌子是Waters MALDI SYNAPT QTOF MS液相色谱串联四级杆飞行时间质谱。[/color][color=#444444]那请问大家,从这张图上如何分析我样品的分子量?[/color][color=#444444]其次,图右上角的3.98e3是什么意思?代表样品的能量信号吗?样品含量越高,这个值也就越大吗?[/color][color=#444444]不甚感激!!![/color][color=#444444][img=,690,216]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908281609380409_3981_1806906_3.jpg!w690x216.jpg[/img][/color]

  • 质谱图中的分子量与该化合物的真实分子量相差很大,怎么办?

    质谱图中的分子量与该化合物的真实分子量相差很大,怎么办?

    [color=#444444]化合物的真实分子量应该是512,但是在它的质谱图的峰对应的分子量却是539,我想不明白是怎么回事。下面分别是分子结构以及质谱图。[/color][color=#444444]请大家帮忙,看看这张质谱图是不是正确的。[/color][color=#444444][img=,690,472]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908301112390150_900_1827556_3.jpg!w690x472.jpg[/img][img=,287,202]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908301112398496_2516_1827556_3.jpg!w287x202.jpg[/img][/color]

  • 【求助,急!!!】关于质谱中分子量、平均分子量、原子量分子量单位的应用解释

    一些基础的问题请大佬帮忙解答一下:1、在相关查阅学习中,都提到了原子量和分子量是没有单位的,但是为什么质谱中又用Da(D)来作为原子量(分子量)的单位?2、“质谱中不能用平均分子量计算离子的化学组成,例如:不能用氯的平均分子量35.5,而是用35和37”,这里35.5不应该是氯的相对原子质量吗?所以这些基础的东西搞的傻傻分不清楚了,希望有老师帮忙解惑

  • 【原创大赛】质谱应用之分子量的测量

    【原创大赛】质谱应用之分子量的测量

    质谱应用之分子量测量 最近10年质谱技术的飞速发展,耐用的离子源,高性能的质量分析器和多种有效的扫描方式推动了质谱仪器走进各个单位,质谱成为功能强大的生物化学分析平台。目前基于质谱的物质定量定性实验应用广泛,从普通色谱-质谱(GC-LC&LC-MS)连用技术的定量分析实验(药理药代、农残筛查、环境污染物分析……),到大规模发现鉴定的组学实验(蛋白质组学和代谢组学)。抛开这些酷炫的方法和技术,我们今天讨论一下质谱的基本应用——测定分子量,通过一些测定分子量的实验我们可以看到分子量代表的更多意义。 质谱分析是一种测量离子质荷比(质量-电荷比)的分析方法,质谱法(Mass Spectrometry, MS)即用电场和磁场将运动的离子(带电荷的原子、分子或分子碎片,有分子离子、同位素离子、碎片离子、重排离子、多电荷离子、亚稳离子、负离子和离子-分子相互作用产生的离子)按它们的质荷比分离后进行检测的方法。测出离子准确质量即可确定离子的化合物组成。这是由于核素的准确质量是一多位小数,决不会有两个核素的质量是一样的,而且决不会有一种核素的质量恰好是另一核素质量的整数倍。分析这些离子可获得化合物的分子量、化学结构、裂解规律和由单分子分解形成的某些离子间存在的某种相互关系等信息(以上内容来自百度百科和高中教科书)。从定义我们看出,测定分子量是质谱的基本技能,一台质谱仪我们首先问的是它测量的分子量范围是多少,测量的准确度怎么样。1小分子的测定 质谱的首先发展是测定元素的相对分子量,比如我们一般说到元素C的分子量是12,其实说的是C在自然界的最高丰度12C的相对原子量,考虑自然界只有12C相对含量1.082%的13C,C准确平均分子量是12.011。化合物一般有C、H、O……多种元素组成,这些元素的同位素互相组合,如果我们的质谱可以区分相邻的同位素的相对分子量,质谱图上会显示的一簇峰,每个质谱峰对应相同的分子式下不同的同位素组成的化合物响应。因为化合物组形成元素的不同,他们的质谱簇峰分子量(momoisotopic mass)组成独特的质谱峰模式(pattern),如果质谱区分不了相邻的同位素峰,这一簇峰变成一个质谱峰所对应的是平均分子量(average mass)。 如果我们测定一个化合物分子量,如果通过质谱可以得到精细的元素分子量(momoisotopicmass)及其相对丰强度(在质谱上表现为簇峰的强度)的信息,可以通过谱图推测化合物的组成写出分子式。图1 A是测的城市污水提取物的分子量,三个主要质谱峰为同一个化合物的同位素质谱峰,推测分子式为C2HO2Br2,采用软件(很多软件都可以进行,最简单的是chem office)模拟此分子式的精确分子量,图2 B即为模拟所得的质谱图。可以看出所测得的质量偏差很小,最高元素峰216.8331-216.8328=0.0003Da,质谱峰分布模式(分子量和相对强度)实际测量图和模拟图几乎一致,可以确定该化合物的分子式是C2HO2Br2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412131121_526995_2265735_3.jpg图1 污水提取物质谱图。A测量图,B模拟图。质谱Thermo LTQ-orbit,HESI源。 对于有特殊的元素的化合物,测量准确的分子量及其同位素质谱模式可以准确的判定特殊元素的存在,图2是测得某配位化合物的质谱图,通过其特殊的质谱图可以确定此化合物为Os金属配合物。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412131125_526996_2265735_3.jpg图2 Os配合物质谱图。质谱Thermo LTQ-orbit,HESI源。 上述测量过程简单实用,但是这个实验要求质谱有足够的质量准确度,所测的分子量与实际值最好在小数点最后一位有波动,不然预测分子式会有很大的偏差。2更高分子量的测量 对于同位素峰的测量,需要质谱区分相邻的同位素峰。在图1中两个同位素峰相差越2个道尔顿,在测量217分子量时候,只要质谱可以区分2个道尔顿的质谱峰就可以了,在图2中,同位素峰相差1道尔顿,区分度只有1个道尔顿。当分子量达到5K以上的时候,如果化合物仅仅由CHON等简单同位素组成,因为组成原子个数的增多,同位素峰越来越复杂,两个同位素峰之间的区分度越来越小,当质谱区分不开这些同位素峰的时候,测得是平均分子量(average mass)。图3 A测量的是一个分子量为10380Da的多肽,B和C是带10个电荷和11电荷同位素峰的局部方法图。在B中,同位素质谱峰间距(区分度)为0.1001Da。随着分子量的增加,需要质谱对相近同位素峰区分能力更强。评价质谱这种能力的指标是分辨率,我们一般用单位分辨率R=m/Δm来表示(该论述与严格定义有区别),图1需要的分辨率217/2=108,图2的分辨率780/1=780,而图三需要的分辨率1100/0.1=11000。所以说准确测分子量尤其是大分子量需要质谱具有高的分辨率。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412051959_526030_2265735_3.jpg图3多肽质谱测定。 A,质谱图B,,+10电荷质谱放大图C,+11电荷质谱放大图。Thermo LTQ-orbit,HESI源。3不同离子源的测定大分子的策略 目前测定大分子的主要离子源有基质辅助激光解吸(MALDI)和电喷雾(ESI)。图4是采用不同离子源测定聚乙二醇修饰药物分子量,A是MALDI质谱测得,几乎为所有分子的都带一个电荷,质谱间距为聚乙二醇重复单元-CH2-CH2-O-44Da;B为ESI质谱所测谱图,Z为分子所带电荷数,z=4质谱间距为44/4=11,z=3质谱间距为44/3=14.67。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412052001_526031_2265735_3.jpg图4聚乙二醇化药物质谱图。A AB MALDI-TOF谱图,基质DHB反射模式;B Thermo ESI-LTQ-Orbit谱图。 MALDI电离的离子一般带一个电荷(随着分子量增加,会出现带多个电荷的情况),图5是测得8478和11675多肽质谱图,5737为11675多肽带双电荷所得。采用MALDI测量分子量谱图测量结果直观方便,图6是测量分子

  • 质谱检测分子量过大

    [color=#444444]利用液相色谱-质谱做的酯类润滑油,检测出分子量都在七八百,实际情况应该在四百左右。请问什么因素会导致检测结果大这么多呢?[/color]

  • chemdraw中的分子量哪个和质谱数据对应?

    chemdraw中的分子量哪个和质谱数据对应?如下面分子式会给出两个分子量,二者有什么区别?到底哪个是和质谱对应的?谢谢!Chemical Formula: C18H21NO5Exact Mass: 331.1420Molecular Weight: 331.3630

  • 质谱蛋白分子量测试求助

    求助,请问测试胶原蛋白一级分子量的质谱图是这个样子是因为什么呀[img=,690,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311161504437870_2134_5879980_3.png[/img]

  • 【求助】这个质谱图和客户说的分子量相差5,应该怎么办?

    有个客户要做一个物质的质谱图,他说物质很纯,达到3个9,物质的分子量为335.31,我直接进质谱,得到的谱图见附件中,谱图中的分子离子峰是339.3(负离子扫描),谱图中也有334.2的离子峰,不知道该怎么解释。是客户说的有问题,还是我测的有问题呢,我是第一次做,我做了不同的质谱条件,都是这个结果,请高手指点,急等您的回复。客户提供的物质的结构式也在附件中[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=100940]201-200807034[/url]

  • 【求助】求助质谱解析-有没有可以分析出小分子量残片的分子结构的软件?

    wsearch软件可以根据分子量预测出分子式,但不能给出分子结构,有没有软件可以直接给出可能的分子结构的。这样分析残片时可以知道是什么,毕竟小的分子量的元素组合也没多少,可能的就更少了。或者网上有没有什么地方可以用分子量检索出可能结构的。例如:质谱中最小的峰为87,那么可能的分子式是什么呢?

  • 【求助】质谱检测 怎么分析样品分子量?

    求大家帮忙看看这张ESI质谱图以下是我打的质谱图,样品为多肽。我的目的是想看分子量。我是用UPLC-QTOF-MS做的,ESI源,仪牌子是Waters MALDI SYNAPT QTOF MS液相色谱串联四级杆飞行时间质谱。那请问大家,从这张图上如何分析我样品的分子量?其次,图右上角的3.98e3是什么意思?代表样品的能量信号吗?样品含量越高,这个值也就越大吗?不甚感激!!!http://edu.emuch.net/attachment/0b/cd/1217637_1301900306_879.jpg

  • 质谱检测中精确分子量的计算

    质谱检测中精确分子量的计算

    1.问题描述在化合物检测中,质谱检测由于其高精密和宽检测范围,是化合物定性和定量分析的必要手段 其检测的离子峰基于精确分子量(ExcatMass),12C为12,1H为1.007825,16O为15.994915,而一般数据库或计算所得均为相对分子量,在实际检测过程中不能满足及时、快速的计算要求。利用[b]小程序-分子量计算器[/b]可以快速、准确解决这一问题。2.搜索小程序-分子量计算器[img=搜索小程序,627,377]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907231138351812_3608_3963607_3.png!w627x377.jpg[/img][align=left]3.分子量计算器主界面[/align][align=left]点击进入小程序后,主界面如下所示:[/align][img=,375,648]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908141636090567_9413_3963607_3.png!w375x648.jpg[/img][align=left]4.小程序计算相对分子量通过键盘输入分子式,如乙酸乙酯分子式为C4H8O2,依次点击’C’-’4’-’H’-’8’-’O’-’2’,然后点击‘≈’(即约等号),即可得到该化合物的相对分子量,结果为88.106。[/align][img=,372,649]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908141636370065_6838_3963607_3.png!w372x649.jpg[/img][align=left]5.小程序计算精确分子量[/align][align=left]同上操作,按‘=‘(即等号),即可得到该化合物的精确分子量,结果为88.05243。[/align][img=,374,644]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908141636560395_842_3963607_3.png!w374x644.jpg[/img]6.结束语简单快捷的操作,准确的计算结果,希望能够成为质谱检测工作者的手边利器。[img=,258,258]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271601233013_7936_3963607_3.jpg!w258x258.jpg[/img]----------------------------------------[align=left]版本更新,界面稍有变化,功能有所加强。如乙酸乙酯C4H8O2,亦可输入CH3COOC2H5,小程序会自动简化分子式,并计算相对分子量/精确分子量,最大支持原子个数99。如无法使用,请更新至微信最新版本。[/align]

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