气相色谱面积质量

求助！！质量比与气相中的面积比是否有相关性？？有谁做过这类情况的验证？？分子量为100的药物，与分子量800的药物，按照质量比1:1的配比，在气相色谱中是否也体现出1:1的面积比列？？？

各位大侠好！ 请不惜赐教一二！现用的是岛津GC-2010的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，柱子是RTX-1，L 30、ID 25、DF 25.本仪器专门用来做定量的，现有问题如下： 1.周一做定量预分析，新配置的0.075mg/mL 的标准溶液峰面积约为55956.3，分析样品溶液浓度约为71%，计算定量应称取质量为m（mg） 2.次日同一样品平行称取六份配置样品溶液浓度，与0.075mg/mL的标准溶液一同上机测试，结果标准溶液峰面积变为46655.6，样品浓度最终计算结果变为75.7%。但是出峰时间没变，三次测试平行性很好，只是峰面积降低了。 3.接着新配制0.1mg/mL和0.075mg/ml的标准溶液，结果显示0.1的峰面积约为46230.1，0.075的将为39896.5左右。以前做0.1的峰面积都为62394.9左右。 4.已于昨天将柱子老化，问题依然存在。 新手求各位大侠指点

各位大侠，你们好！我初次使用气象色谱，测定天然气中各组分的摩尔比，现有如下问题，希望可以得到高人指点！1、色谱图中自动积分给出的峰面积比是指组分的摩尔比还是质量比，这是困扰我的一个最大问题！2、由于N2与CH4的峰距离很近，曾尝试降低柱箱温度，但是效果并不明显，请问有没有什么更好的方法？？大侠们，请多多指教，不胜感激！！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]软件中有个校正类型里面有个评估类型，有峰面积，峰高，相对峰面积等等，其中还有个CE峰面积，请问CE峰面积代表的是啥

气相色谱分析煤气成分，各种分析条件没有做更改，突然有一天所有成分的峰面积都扩大了三倍左右（做了将近10个样品），第二天又恢复到原来的峰面积，过了将近半个月的今天又出现了所有峰面积都扩大将近三倍左右的情况（分析第一个样品的时候峰面积还没有变化，从第二个样品开始都扩大了，扩大后的几个标样中的峰面积平行效果还挺好），请问谁知道可能原因。

各位大神，请教一下GC-FID色谱峰面积突然变小，可能是什么原因。具体情况:甲烷411ppm峰面积在30000左右，丙烷443ppm峰面积85000左右。但由于更换助燃气导致短暂熄火，开始使用的是压缩机压缩空气，未加纯化器，后换为除烃压缩空气。3min我左右，点火，通标气测试，发现相同浓度只有27000和80000。不知道是什么原因。一直用质量流量计给色谱进样。色谱柱不知是否有影响，色谱使用过程中色谱柱性能下降？检测器未拆下来清洗，不知是否有影响？请大神帮忙分析一下。

测试了ECD和FID检测器，在使用自动进样和顶空自动进样的时候，自动进样的状态下峰面积变小很多，顶空进样正常。怀疑是进样口出了问题，跟换了衬管，隔垫，密封圈，峰面积还是很小，换了新的色谱柱也还是同样的问题。现在真是心力交瘁??，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]是安捷伦7890B

气相色谱峰面积重现性差什么原因？

请教大家一个问题：我刚刚开始做气相色谱，用的是岛津2010，没有自动进样器，最近做样发现峰面积不是很稳定，我也很注意手动进样手法还有进样量（1微升），前天做面积99000，今天做92000，不知道怎么搞的？而且我发现基线今天做不稳定，虽然有程序升温（前天也是程序升温，基线也很稳）。是不是基线不稳自动积分也会导致面积有差距？说的有点乱，大家勉强得看吧，谢谢各位老师了。

[table=100%][tr][td]DB-5 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱原来测苯胺类物质1mg/l峰面积在50000左右，现在测多环芳香烃1g/L峰面积为500000左右，浓度增大了1000倍峰面积只增加了10倍，怎么回事？[/td][/tr][/table]

气相色谱的峰面积都很大，比如谱图上显示某成分的峰面积是10268.241，这个数值应该是几位有效数字？肯定不是8位有效数字，因为这个数值是电脑算出来的，并不是根据有效数字运算规则算出来的。按气相色谱对峰面积的计算方法，这个数值应该保留几位？

请教大家一个问题：我刚刚开始做气相色谱，用的是岛津2010，没有自动进样器，最近做样发现峰面积不是很稳定，我也很注意手动进样手法还有进样量（1微升），前天做面积99000，今天做92000，不知道怎么搞的？而且我发现基线今天做不稳定，虽然有程序升温（前天也是程序升温，基线也很稳）。是不是基线不稳自动积分也会导致面积有差距？说的有点乱，大家勉强得看吧，谢谢各位老师了。

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测同一种物质，进样量和温度条件都是相同的，但是为什么测出来的峰面积相差特别大？？p.s.我是手动进样，跟这个有关系吗？？[/color]

关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，请问各位大神，在色谱测量条件都不改变的条件下，峰面积和进样气体的温度有关系吗?我想在常温下测量标气的峰 反应气的温度达到了几百度，不知道误差会不会很大

[color=#444444]用安捷伦7890B检测液体样品，进样量1微升，分流比是20:1，采用自动进样方式，之前在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中打出的内标物峰面积都是1000左右，今天用同样的方法进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，内标物峰面积变化很大，做了好几次，峰面积为50-60左右，偶尔有几次出现180+和200+，但都与之前的峰面积存在较大的差异，而使用手动进样进气体样品分析则不存在差异，请问是什么问题？如何解决？[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]ECD检测器，峰面积单位Hz.s,做期间核查时要换算成Hz.min,应如何换算

请教各位大神 关于影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]峰面积RSD的因素的问题 顶空手动进样 做系统适用性 走对照溶液的时候 各组分峰面积RSD总是偏高 特别是刚开始进的第一针峰面积偏低很多

各位信息网的大侠们，你们谁会安捷伦气相色谱7890B的面积归一化法操作，今天在做正己烷验收测试，要用到面积归一化法，小弟不会啊，还望各位大侠不吝赐教，最好能分享相关文档。谢谢大家。

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]为国产GC9790，色谱柱为se-54毛细管柱。[/color][color=#444444]有次拆下毛细管柱，再装上去之后就出现问题了，峰面积越来越小，同样溶剂，同样进样量，同一根针，同一个人操作。第一次进样，峰高正常为1200，过一个小时后再进第二针，峰高为800，峰面积降了；第三针峰高就600了。进样垫为新换的，装色谱柱的石墨垫圈为新换，拆过进样器的玻璃衬管也是好的，没有堵。色谱柱装上后也检漏，并且柱子是通的，不堵。请教工程师，说没遇到过这个问题。我该怎么办？[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中浓度和峰面积的线性关系怎么求？？？我做了6个不同浓度的标准，实际应该怎样求峰面积和浓度的关系？在现在的色谱中是机器直接打出来的，如果要手工算的话，应如何算？

请问各位前辈，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]当中面积法时候，如果在产生的图谱当中杂质峰比较多的话，又无法辨别的时候，计算含量时候又怎么算？　是把杂质峰一起加进总面积算还是减去呢？？？

使用的安捷伦8860[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 更换了一个色谱柱后 分析氯乙烯中的乙炔和氯化氢含量 氯化氢数据还好 识别峰面积在2500左右 乙炔气几乎没有峰面积识别不出来是怎么回事 求助如何解决

同种物质在相同的色谱柱上，只通过变换温度，使这种物质的保留时间提前，会使这个物质的峰面积变大吗？(包括所有检测器)原因是什么，质量型浓度型有区别吗

气相色谱峰面积代表什么

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样得到甲苯峰面积2万左右，如何计算此时甲苯的浓度呢？我是打一针1微升甲苯溶液，然后根据两者峰面积换算的，这样计算是不是有问题？[/color]

比如：谱图里给出一个组分的峰面积是11326.218，因为这个数值是电脑算出来的，并不是根据有效数字运算规则算出来的，那么这个数值应该是几位有效数字？肯定不是8位有效数字。谁知道气相色谱峰面积的计算方法？似乎只有根据这个计算方法，才能确定11326.218的有效位数吧。请高手指点一下，这个数到底该保留几位有效数字，11326.218中，从哪位数开始，它的数值已经是不确定数字（估计值），应该舍去。

北分的气相色谱，用的是双热导检测器，最近常出现峰面积时高时低的现象，不知是什么原因？请高手指导。

在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量分析时，为什么一般用峰面积定量？