质谱面积能否定量

如题，请问Finnigan LCQ系列（包括Ad和Deca XP等）离子阱质谱能否定量，比如测定血药浓度？如果能的话如何进行定量？请各位朋友指教，多谢！

本人最近接触XRD测试，想请教各位大虾，如果卡片上没有，怎么进行物相分析。如何分解谱图。还有，利用XRD能否定量的知道物相组成。

GC/MS能否采用面积归一化进行定量

我要分离的物质在210nm下有紫外吸收，我想通过简便的方法定量测定该物质的含量，不知薄层色谱仪能否定量呢？我看绝大多数的薄层色谱仪都是254nm的灯，哪位专家指点下迷津？谢谢！

用校正面积归一化法做定量时，相对校正因子有没有手册可以查到？我只能查到色谱tcd，fid检测器的校正因子，可是gc-ms质谱做检测器好像查不到。。请教高手~ 是不是必须要用标样做？可不可以直接用面积定量啊？这样误差多大？做标样的话没时间做，别人的机子，我借着做几个样品，不可能让我做很久。。。

色谱检测中出现正峰是很正常的事情，但是偶尔也会出现响应值为负峰，如果待测物质出现的是负峰，该负峰能否用来定性和定量？您在日常检测中有遇到过用负峰进行定性和定量的实例吗？欢迎各位讨论！

测定了不同处理条件下某物质的挥发性风味物质，正构烷烃混标定性，未用外标或者内标进行定量：1，能否用某一组分的峰面积或者峰面积百分比来表示该组分的含量，并做趋势变化图；2，某一组分在不同处理下的峰面积有显著差异，能否代表该组分的含量有显著性差异；3，峰面积和峰面积百分比用哪个来表示含量（相对含量）更好。

您好，由于我的标准样品是液态，而测试样品是气态，我能否用校正因子定量法定量。根据液态时的浓度和峰面积之比，求出校正因子。气态时根据此校正因子和峰面积求出其浓度？

三重四级杆质谱是如何定量的？三重四级杆通过离子打碎获得特异性子离子，子离子在通过Q3后时在接收器上转化为电信号，反映到分析软件就是离子强度图。在一定线性范围下，分析物浓度越高，打到接收器上的离子就越多，信号越强，这是定量的基础。此外在定量时可以选择用峰高或峰面积定量，一般选用峰面积定量准确。因为是定量，所以必需标准曲线，原理与高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]类似。一般多用内标法定量，以排除质谱重现性和样品处理造成的影响。那么，随着设置离子对越多，如何能保证定量准确呢？四极杆对于离子的选择性通过是交替进行的，在所有离子通道之间快速切换。随着设置离子对数量的增加，每个离子所占用的检测时间缩短，这会影响到其检测灵敏度，但是只要实际样品和标准溶液所采用的分析方法一致，定量的准确性理论上是不受影响的。

GC-MS分析中 需要内标进行半定量，由于TIC图中两重要物质没有完全分离，所以只能找这两个物质的特有离子，因为考虑到所选取的离子在两物质TIC中的丰都比差异太大，故分别选取的特殊离子面积大小关系不一定真实反映TIC中两物质的总面积大小。所以想知道哪里有化合物经70eV离子化后各碎片离子丰度在TIC图中的相对百分比 ，这样我就可以把提取的离子面积再换算成TIC中的总面积了。我看大NIST里物质标准质谱图中只给出了前10个离子的相对丰度。不知道能不能利用前10个离子大致推算一下，误差会不会太大。

在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量分析时，为什么一般用峰面积定量？

[size=4]色谱定量分析中有峰面积定量和峰高定量之分，那么我想请教的是我们什么情况下要采用峰面积来定量，什么时候用峰高定量呢，还是可以互用呢？[/size]

请教一下各位老师出现以下现象可能有什么原因：岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]2020单四级杆对几种致敏致癌染料定量检测时，相同检测条件下，混标平行样品间，经常出现其中一种或几种组分[i][b]（每天不固定）[/b][/i]SIM模式下质谱峰面积偏差较大，而其余组分偏差很小。对于混标中有偏差的组分，相同含量的混标和单标，在岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]2020 SIM模式下质谱峰面积相差2-3倍，但在赛默飞LTQ检测峰面积相同。

1.在打质谱报告上有一项是res.是什么意思？2.有没有对质谱的峰面积进行积分的报告模式？3.质谱的检出限应该比液相低可是在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]时把物质稀释后液相未到检出限时质谱上的峰已经找不到待测物的峰了。但是在液相上和质谱上都是只有一个峰且两者的出峰时间还是一致的。这样一来ms的检出限比lc高。很奇怪。

请问质谱总离子图扣背景后的积分峰面积和未扣背景的积分面积有差别吗？

LC-MS/MS待测物峰面积变低是怎么回事？在做LC-MS/MS检测一个化合物的PK时，建方法的时候发现，同一个样品多次进样，化合物的浓度在不停地变低，无论是做血样还是不是血样，怀疑是质谱的问题，但是内标的绝对峰面积很稳定，基本没有变化，把柱子冲洗之后，发现待测样品的浓度又增加了，但是重复进样后，仍然出现浓度不停变低的现象。求教各位大虾，这是什么问题，有没有解决的方法？

我用Agilent的二级质谱测样，流动相是甲酸铵（甲酸调pH）-乙腈体系，以前内标没有大的问题，最近一条标曲做下来，一开始内标面积会慢慢变大，相同的样品再进一次，内标会慢慢变小，不知道原因所在。。。而且有的样品内标面积会突然增大，大概有正常样品面积的两倍，不知道这种情况是仪器的问题还是有其他的原因？我用的是UPLC，大概2min一针，不知道是不是杂质没冲出来对后面的样品产生了干扰？

大家好，在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]的时候发现使用不同的样品溶剂溶解样品，峰面积变化较大，求指点。问题1：样品溶剂不同是否会对质谱峰面积造成影响，是不是测试结果（2）中使用的乙酸铵（50mM）浓度过高了，一般应控制在多少以内。问题2：试验用了0.45μm的滤膜，进质谱是不是要过0.22μm的滤膜？[b][i]以下是试验相关信息：[/i][/b]流动相：10mM甲酸铵（pH3.5）-乙腈（90:10）样品类型：氨基酸酯类1、测试结果（1）样品溶剂：10mM甲酸铵（pH3.5）-乙腈（90:10）标准溶液峰面积：1000002、测试结果（2）样品溶剂：50mM乙酸铵(pH6.0)-乙腈（90:10）标准溶液峰面积：3000

求助各位老师，最近做了一个极性较强的化合物，由于流动相中pH与pka不符，把液相梯度放缓时可以看到两到三个峰，但让梯度变急可以使色谱峰在死时间出峰且峰单一。请问这样将分子形式和离子形式的物质存在形式均在死时间以一个峰洗脱的方法，能否用于定量？谢谢各位老师指点！

大家好，我是新手，才开始学习GCMS,目前在用外标法测试气体浓度，具体就是通过对比标气，然后比例反推气体浓度。但是跟老师汇报的时候，说到定量分析，老师回复：“，什么是色谱的定量分析？查看色谱图的峰面积，与通过标气定量有什么区别？你报告里说的“增长三倍”的概念是定量分析的结果还是对比的谱图面积，自己弄明白。定量分析得到的数据和谱图面积对比的数据是否有差别，如果有，原因是什么？”个人的理解，定量分析就是看气体的物质的量有多少；定量分析的结果还是对比的谱图面积？这个不是一回事情吗？定量分析得到的数据和谱图面积对比的数据是否有差别，如果有，原因是什么？我用外标法应该就是标气定量，但是查看峰面积与标气定量差别？还是搞不太懂？麻烦各位解答。

实验室研发的新产品即将生产，其中有一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]监控的步骤，需要用简单的方式来定量控制该物质的含量。杂质是异丙醚，此步是中间控制，需要将该杂质含量控制在1%以内，领导要求开发一个简便的方式来定量从而控制其含量。我想了一下，能否将产品与杂质1：1配制，溶解至100ml，那么此时杂质与产品的含量比即为杂质与产品的峰面积比。问过研发人员，中间产物中，产品大致的量他们是知道的，也就是产品的量已知。那么能否通过直接进样中间产物，观察产品与杂质的比值来判断杂质的大致含量呢？这个方式我在液相的杂质含量中其实有大致了解，但是无奈理解能力有限，其实没有太懂[b][color=#000000]加校正因子主成分自身对照法[/color][/b]与[color=#000000][b]不加校正因子的主成分自身对照法[/b]的[/color]计算方式。[b][color=#ff0000]举个例子：[/color][/b]第一种[font=&][color=#000000][size=14px][b]加校正因子主成分自身对照法[/b][/size][/color][/font]：假设我现在有杂质对照品，和产品对照品，我将两种配制成浓度已知的混合液，进样，已知校正因子（f）=（S杂质*C杂质）/（S产品*C产品）计算出校正因子，假设（f）=杂质：产品=1.2那么我现在有个中控液进样了，杂质：产品峰面积为1：10，产品在混合液中的含量差不多为50%，那么杂质含量占多少呢？杂质含量此时是6%吗？第二种[b]不[/b][font=&][size=14px][color=#000000][b]加校正因子主成分自身对照法[/b][/color][/size][/font]：这种我是完全没懂了，，，懵圈了。如果我第一种方法的理解没错的话，那么此次[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中控方式能否用这种方式来计算杂质的大致含量呢。求教。

发射光谱定量分析时，什么时候采用峰面积进行定量，什么时候采用峰高定量，什么时候既可以用峰高也可以用峰面积定量？大家分这三种情况讨论一下。

质谱数据处理峰高法和峰面积法有什么区别？两种方法各适用于哪类分析？请大家结合自己实际工作谈谈经验。

硼砂做液相色谱，外标定量，峰面积相差不大，

[align=left][b][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）[/font][font=宋体][back=white]在色谱定量分析中，面积归一化法因其特殊性，必须使用峰面积定量；其他三种定量方法依据定量的准确性和重复性，可选择使用峰高或峰面积进行定量。[/back][/font][/align][font=宋体][back=white]（[/back][/font][back=white]2[/back][font=宋体][back=white]）一般在使用梯度洗脱时、柱温不稳定时，峰面积定量比较准确，而当峰有拖尾严重影响峰面积定量、泵的流速发生改变时，使用峰高定量影响较小。而在痕量检测中，因潜在的干扰影响峰面积大小的定量，所以一般采用峰高定量为好。[/back][/font][font=宋体][back=white]（[/back][/font][back=white]3[/back][font=宋体][back=white]）在使用峰高定量时，目标物在色谱图中应保留时间短且峰尖，一般要求对称因子在[/back][/font][back=white]0.95[/back]~[back=white]1.05[/back][font=宋体][back=white]之间。[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

各位老师、大侠们， 今天收到审稿意见，即：“与外标法相比，内标法的优点可否定量体现”，我们的试验是采用内标法建立标准曲线定量分析计算，请问我该如何回答审稿意见呢？翻阅 汪正范编著的《色谱定性与定量》，其中说道“内标法定量比标准曲线法定量的准确度和精密度都要好”

质谱数据处理峰高法和峰面积法有什么区别？两种方法各适用于哪类分析？

[color=#444444]质谱是四极杆检测器。请问其定量方法是怎样的？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]时[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]定的是峰面积，那么质谱定量定的是什么？怎么定的。求详解[/color]

在气相色谱定量法中，面积百分比法理论上是重复性最好的，但我最近做的一个样重复性很差，是芥酸酰胺，都有哪些原因呢？请各位老师指教。谢谢！