色谱分析氢气含量

请教各位：1：我要分析生产尾气中氢气含量，要求小于0.4%，想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析，请问氢气标准气体哪里买？价格怎么样？测定的色谱条件如何？2：另外，还需要测定反应气体中氧气的含量，要求小于0.5%，请问能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定吗？谢谢！

谁有 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定氯气氢气中杂质含量 的分析方法的相关资料，我从网上搜了一下，都是万方收费的 大家有没有免费的资料 谢谢

非常实用的资料，[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=43315]色谱分析纯氩中氢、氧、氮含量[/url]

之前用氩气做载气分析煤气中的氧气含量，因可忽略煤气中氩气的影响，现因分析成本问题，想采用氢气做载气分析煤气中的氧气和氩气总含量，想到一问题，氢气是否在一定温度条件下和氧气反应，造成分析结果偏低？有没有相关师傅做过该实验的请求支援，多谢！

[em0716] 现在有的条件是 6890 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，载气为氮气，多种组分的气体为：氢气、甲烷、氮气、氧气、一氧化碳、二氧化碳。请教问题： 1、气体如何收集? 待检测的气体流量不是很大。现有的收集设备是10ml Aglient的进样针，不知取样后待测气体是否会被空气所污染？ 2、色谱需要设定怎样的条件？ 做了几个样，由于用氮气作为载气，检测出的氢气峰是倒峰，而且出现的峰主要只有一个，估计是氢气，几个样的峰尖位置时间都不在同一点，不知道什么原因造成？ 3、如何通过出现的峰来反应出氢气的含量？ 从实验条件考虑，用外表法得到特征曲线(具体用空气稀释纯氢得到不同含量的氢气标样)，此方法是否合适？是否适用此种多组分的气体？或者是否有更好的方法？ 谢谢帮忙解决@！！

异丙醇 水 互溶请问各位，色谱分析我的溶剂体系含量（m）甲苯79，异丙醇11，水0.35.甲醇0.3.其他是杂质。请问 异丙醇和水的比例是否会真实存在？因为两者互溶，水是否会这样低呢？

高效液相色谱分析废水中氯苯的含量的毕业设计怎么做？我要做毕业设计可是具体怎么做我还是不清楚，希望哪们高手能帮帮忙！

各位大哥，谁能告诉我用1790色谱分析醚中的醇含量应该用哪一类的柱子准确性较好？先谢了！（醇含量在10%以内）

用液相色谱分析废水中酚的含量，进样时酚标液应配成多大浓度？测废水中酚含量时，是直接用废水中酚与酚标液的峰峰面积比计算呢，还是将酚标液配成不同浓度作出标准曲线，从曲线上读呢？谢谢

在反相色谱分析多肽含量时，流动相常用三氟乙酸，而不用磷酸、乙酸或分子量很小的甲酸呢？三氟乙酸起到了离子对试剂的作用了吗？

我需要分析氢气的含量，混合物中还有一氧化碳和二氧化碳，体积分数0.6%还有部分的氮气在2%左右，在好测出氮气和氢气的，一氧化碳和二氧化碳不必分离。 先谢谢了

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析氨气、氮气、氢气和氩气。实验室的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]第一个柱子是PLOT Q，第二个柱子是5A，中间有切换阀，两个柱子各接一个TCD检测器。现在氢气、氮气、氩气在5A柱子上出峰形状较好，但是氨气在PLOT Q柱子上峰形很奇怪。有一篇文献用的是CP-Volamine这种柱子，但同时提到这种柱子分不开氮气和氢气。请问大家有用过这种柱子的经验吗？出峰有多快呢？要同时检测氮气、氢气、氩气的话，是否应该把CP-Volamine安装在5A柱子前？谢谢！[/color]

请教各位一个关于色谱方面的问题:我用的色谱是GC122, 我想要用来测定一种混合气体中各组分的含量(主要是氢气和氧气),请问一般该选用什么样的检测条件?谢谢

色谱分析中峰面积归一化得出的百分含量是质量百分含量吗？平时我们叫面积百分含量，感觉似乎有点不妥？

有谁用安捷伦气象色谱7890做氢气中氮气的含量吗？有具体的步骤吗？

谁知道用气相色谱分析烷烃（馏程80-250度）组分中芳烃含量

各位：请教个问题今天跟同事讨论起来 能不能用气相色谱分析氢气纯度的？ 如果可以用什么检测器？ 谢谢了！

[table=100%][tr][td]实验室做的反应是一种以氯气为主的混合气体，有少量氢气，氧气以及氮气。想请教一下哪位同学，这种混合气体能否用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]来检测各个组份的含量，氯气会不会腐蚀色谱？[/td][/tr][/table]

气相色谱仪在分析高含量组分时，例如高纯氢气中氢气含量的测定。由于进样量、峰面积积分等误差因素，都是相对误差。因此直接分析的时候，测量的绝对误差将大到不可接受。例如同样2%的相对误差，1%含量的样品绝对误差为万分之2；而90%的样品，绝对误差则达到了百分之二。一个高纯氢气，从外标法分析上看，结果为98%-102%都是正常的分析结果，但显然从分析要求上无法接受。因此这个时候一定要采用测定所有杂质含量，用100%减掉所有杂质总量的办法来测定。 特殊情况下，可以归一化。例如测定高纯苯中的杂质，鲁创分析认为用带校正因子的面积归一化也可以得到良好的结果。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析汽油中的氧含量，第一次结果甲醇0.26%，MTBE 11.8% 后对汽油重新调和，为什么会出现甲醇0.22% ，MTBE12.5% 呢？因为应该只有醚里面含甲醇，甲醇和MTBE含量应该同时变大或变小？对于分析出这种结果很迷茫？？请高手赐教？？

大家来讨论一下如何用液相色谱分析茶多酚的含量？首先，谁能告诉我茶多酚的标准组成以及从什么地方能买到这些标准品。

最近实验室需要购入一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，进样方式为手动注射器抽取气体样品注入，测定混合气体中的微量氢气含量（光催化产氢）请问哪家厂家的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]比较值得推荐另外请问，购买色谱并不附带色谱工作站吧，单独购买色谱工作站是不是智达的就可以？

请问老师：关于色谱分析中各杂质的含量怎样由色谱面积百分比换算成重量百分比？

专家:你好 我现在想用顶空进样色谱分析石蜡溶剂油的含量,请问应该使用什么色谱柱?

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定混合气中的氢气含量，需要注意哪些细节呢？谢谢！

各位专家，大家好，目前我们遇到一个问题，在分析工艺回收氯苯时，其中含有微量的光气和氯化氢气体，ppm级，在进行色谱分析时，进样针不久就会被腐蚀，如针芯生锈，另外，检测器的收集极也会出现发黑的情况。不知道是否有遇到这种情况的，各位是如何解决这个问题的呢？是否有好的办法先脱除酸性物质而不影响待测组分的测定（待测组分怕水，怕胺、怕醇），希望高手指教，谢谢！

请问是否有用火焰光度检测器色谱分析低量的硫化氢标准,硫化氢含量约为几个至100ppm,如有可否提供标准号及内容,据说美国标准中有,由于没查到所以不敢确定,谢谢!

在光催化制氢过程中，使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测产生氢气的含量，可以先将产生的氢气收集起来，再进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的测定吗？就是不是直接将产生的氢气通入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]中。这样做造成的误差有多大？

各位大侠，我用TDX-01色谱柱，TCD检测器，氦气作载气分析氢气，但是出来的氢气峰面积可小了，0.2%的氢气标气进去几乎看不到峰，这是什么问题呢，求助。谢谢

求助标准：GB/T 32492-2016《液化石油气中二甲醚含量气相色谱分析法》，谢谢！