液相色曲绘制方法

红茶中380项农药残留检测的液质质和气质质分析方法红茶属于全发酵茶，为世界受欢迎的茶品之一。经过采摘、萎凋、揉捻、发酵、干燥等步骤生产出来，与绿茶相比，红茶增加了发酵工序，让茶叶完全发酵 ，其茶叶呈黑色 ，或黑色中参杂橙黄色；茶汤呈深红色。目前红茶产区以中国、印度、斯里兰卡较多。发酵工序使得茶叶中的茶多酚和鞣质酸减少，产生茶黄素、茶红素等新成分并含有许多不同化学物质的复合式基质 (如：醇类、醛类、酮类、酯类等芳香物质)，红茶基质变得复杂。针对红茶基质开发的FaPEx-bkt快速萃取净化柱，不仅可以去除大部分基质干扰，而且操作步骤简单，节省溶剂和设备，并大多数农药的回收率与再现性符合标准要求。本研究以FaPEx-bkt快速净化萃取套组 ，分析红茶样品中之农药残留，其农药种类包含有机磷、有机氯、杀虫剂、除草剂、杀菌剂等，项目列表详见表1。本研究中检测添加浓度为10ng/g和50ng/g之红茶样品。将2g 红茶样品与2 mL超纯水进行覆水水化后，再加入10mL酸化乙腈萃取液，高速震荡后，以滴加方式推入FaPEx-bkt，以获得样品检液。总处理时间平均不到15分钟/每个样品。即可对检液进行气相串联质谱仪（GC-MS/MS）和液相串联质谱仪分析(LC-MS/MS)。结果显示：超过280种农药平均回收率，范围在70至120%之间，RSD低于20%。应用解决方案及数据，私信索取。（1）仪器分析方法一：气质质层析分析参考条件（2）仪器分析方法二：液质质层析分析参考条件（3）前处理操作步骤（4）表1：红茶样品中380项农药之基质匹配检量线相关系数及回收率和变异系数

产品信息：制备液相柱制备型液相柱放大和制备分离的灵活、经济型选择无论是要将常规分析方法放大，还是在每个生产阶段中保持精确的分离，安捷伦都能帮助您应对挑战。* 安捷伦制备液相色谱柱是一种性价比高的制备解决方案，它采用较高载样量的设计，可以纯化从毫克到克级的产品* ZORBAX PrepHT 柱可以实现从ZORBAX 系列固定相的分析到制备的快速放大* 现在也可放大的制备柱包括Pursuit 和Polaris 柱* 提供各种固定相的散装填料，可以通过安捷伦的客户定制流程定制www.agilent.com/chem/customlc 安捷伦制备液相柱* 高上样量，获得的样品纯度高* 易于从4.6 mm 内径扩展到50 mm 内径，实现快速方法开发* 高通量21.2 mm 内径卡套柱，实现快速纯化* 在高达pH 10 的条件下，具有出色的色谱柱稳定性和上样量安捷伦制备液相柱的上样量高，以纯化毫克级到克级的产品。制备级色谱柱的内径有21.2、30 和50 mm，长度范围50-250 mm。色谱柱的粒径为5 μm 和10 μm，每种规格都具有很高的柱效。这些色谱柱几乎可以满足各种制备样品的需要。安捷伦内径为21.2 mm 的制备柱配备有安捷伦制备卡套硬件。这种可靠的卡套硬件使得使用不同长度的色谱柱来增加上样量变得简单易行。保护柱易于集成到这些色谱柱上，从而提供对分析柱的出色保护。4.6 mm 内径的分析柱可用于在放大到较大色谱柱之前的方法开发和优化。我们还提供散装材料。安捷伦制备柱具有适合各种非极性和极性化合物纯化的C18 键合固定相。还提供未键合的硅胶色谱柱。色谱柱性能指标键合相孔径比表面积温度上限ph 范围封端碳载量C18100?400m2/g60°C*2.0-10.0单封端24%硅胶100?400m2/g**1.0-8.0N/AN/A指标只代表一般意义上的典型值*温度上限在 pH8以下时为 60 °C ，pH 8-10 时为 40 °C**未键合的硅胶的温度上限是由流动相的 pH 值决定的

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 液态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从液态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

Supelco 96 孔固相萃取方法开发板包含特别适用于方法开发的多种组合固相萃取化学相。此 96 孔固相萃取板中包含的混合化学相可让研究人员对分析物的保留性、回收率和选择性进行筛选，从而实现样品制备的目的

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液相色谱检测合成抗氧化剂样品预处理专用方法包 - 液态油脂检测用AL-1型本方法包主要采用QuEChERS技术，从各类常温下呈液态的食用动植物油脂和含油食品（如膨化食品、油炸食品、面包、饼干等）提取的油脂中同时提取、分离和净化4种合成抗氧化剂：PG、TBHQ、BHA、BHT，以用于液相色谱技术对这些合成抗氧化剂含量的测定。

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固相萃取(Solid-Phase Extraction 简称SPE)是近年发展起来一种样品预处理技术, 由液固萃取和柱液相色谱技术结合发展而来 , 主要用于样品的分离、纯化和浓缩，与传统的液液萃取法相比较可以提高分析物的回收率、更有效的将分析物与干扰组分分离减少样品预处理过程，操作简单，省时，省力。广泛的应用在医药、食品、环保、商检、农药残留等领域. 原理：固相萃取是一个包括液相和固相的物理萃取过程。在固相萃取过程中，固相对分析物的吸附力大于样品母液，当样品通过固相萃取柱时，分析物被吸附在固体表面，其他组分则随样品母液通过柱子，最后用适当的溶剂将分析物脱下来 固相萃取操作步骤： I 柱的预处理 　为了获得高的回收率和良好的重现性，固相萃取柱在使用之前必须用适当的溶剂进行预处理，预处理除去填料中可能存在的杂质，另一个目的是使填料溶剂化，提高固相萃取的重现性 II 样品的添加 　预处理后，试样溶液被加至并以一定的流速通过柱子。在该步骤分析物被保留在吸附剂上。 III 柱的洗涤 　　在样品通过萃取柱时，不仅分析物被吸附在柱子上，一些杂质也同时被吸附，选择适当的溶剂，将干扰组分洗脱下来，同时保持分析物仍留在柱上 IV 分析物的洗脱 　用洗脱剂将分析物洗脱在收集管中，为了提高分析物的浓度或为以后分析调整溶剂杂质，可以把收集到的分析物积分用氮气吹干，再溶于小体积适当的溶剂中。 Mediwax固相萃取装置（SPE Manifolds)有12管固相萃取装置、24管固相萃取装置两种型号可供选择。采用经典的耐化学腐蚀、真空安全的方型玻璃缸；标配StopCock阀，精确控制流速；试管架高度可调，适合于各种收集器使用；压力表放空阀侧面设计，使用方便；设计合理，性价比极高。 Mediwax 12/24管真空固相萃取装置的主要特点： -经典的12、24管真空固相萃取装置 -标配的StopCock阀，精确控制流速 -试管架高度可调，满足不同需要 -压力表放空阀侧面设计，使用方便 -设计紧凑、经久耐用-性能价格比极高 Mediwax固相萃取装置及配件订货信息： 产品编号 产品描述 备注 81201 Mediwax 12-ports Vacuum SPE mainfold ( 12位固相萃取装置) 1 82401 Mediwax 24-ports Vacuum SPE mainfold ( 24位固相萃取装置) 1 81202 Glass chamber ( 玻璃缸 ) 标配 81213 12 stopcocks（流速调节阀，12只/24只） 标配 81214 Waste Container ( 废液池) 标配 81207 Plate-13mm 样品支架 标配 81208 Plate-16mm test tube样品支架 标配 81209 Plate-volumetric flask样品支架 标配 82111 大容量采样器 选配 001012 SPE转接头，12只/24只 选配 GM-0.33A 无油隔膜真空泵，20L/min 选配 DOA-P504-BN 美国Gast进口无油隔膜真空泵 选配

产品特点：96 孔固相萃取 MD（方法开发）板 Supelco 96 孔固相萃取方法开发板包含特别适用于方法开发的多种组合固相萃取化学相。此 96 孔固相萃取板中包含的混合化学相可让研究人员对分析物的保留性、回收率和选择性进行筛选，从而实现样品制备的目的。 订购信息： 96 孔固相萃取 MD（方法开发）板货号包装577522-U1 ea

制备型液相柱放大和制备分离的灵活、经济型选择无论是要将常规分析方法放大，还是在每个生产阶段中保持精确的分离，安捷伦都能帮助您应对挑战。 安捷伦制备液相色谱柱是一种性价比高的制备解决方案，它采用较高载样量的设计，可以纯化从毫克到克级的产品 ZORBAX PrepHT 柱可以实现从ZORBAX 系列固定相的分析到制备的快速放大 现在也可放大的制备柱包括Pursuit 和Polaris 柱 提供各种固定相的散装填料，可以通过安捷伦的客户定制流程定制订货信息：

2004年，分离科学由于超高效液相色谱技术（Ultra-Performance Liquid Chromatography，UPLC）的问世而发生了巨大的革命，在仪器和色谱柱方面的显著进步实现了液相色谱在分离度、灵敏度和速度方面的巨大跨越。历史上首次对颗粒技术和仪器设计方面同时创新，一体化设计的ACQUITY UPLC系统和ACQUITY UPLC色谱柱允许分析人员使用亚2微米颗粒色谱柱，以满足和克服分析试验室所面临的挑战，使分析科学家们更成功，业务收益更大、产出更多。ACQUITY UPLC色谱柱家族将不断进步和壮大，包含适用于小分子和生物制药的色谱柱颗粒和键合相。BEH（亚乙基桥杂化颗粒）技术2004年，沃特世发布ACQUITY UPLC系统重新定义了分离科学。在系统的中心则是第二代杂化颗粒：亚乙基桥杂化颗粒（BEH）。2005年发布的XBridge系列HPLC色谱柱中的BEH颗粒技术色谱柱具有多种HPLC粒径[2.5、3.5、5和10 μm]，从而实现了HPLC和UPLC两种技术平台之间的无缝转换。BEH技术颗粒为一般样品分析可提供卓越的峰形和柱效，其固有的化学稳定性而能采用更宽的pH范围、流动相种类，从而可为方法开发提供一种通用且可靠的分离技术。CSH（表面带电杂化颗粒）技术CSH颗粒是在亚乙基桥杂化颗粒（BEH）基础上，在其表面控制少量电荷，设计为在低离子强度流动相条件下，增加样品的上样量并改善峰形，同时也秉承了BEH颗粒的物理和化学稳定性。HSS（高强度硅胶颗粒）技术硅胶颗粒技术专为提高机械强度以及具备合适的形态设计，以耐受高压条件而具有好的柱寿命和UPLC效率。PST （肽分离）技术专为肽分离，从蛋白质组、肽图到纯化分离设计。蛋白质分离技术ACQUITY UPLC BEH300、C4和C18 RP、Protein-Pak Hi Res IEX、ACQUITY UPLC BEH200和BEH125 SEC的1.7μm色谱柱，及BEH450 SEC 2.5 μm色谱柱的相关方法可帮助改善您的蛋白质分离和表征的难题。糖苷分离技术色谱柱糖苷分离技术色谱柱在沃特世第二代杂化硅胶BEH技术颗粒的基础上，专为2-AB标记糖苷进行UPLC稳定分析设计。氨基酸分析沃特世ACQUITY UPLC和AccQ?Tag Ultra技术的组合平台专用于UPLC氨基酸分析应用解决方案。寡核苷酸分离技术沃特世寡核苷酸分离技术和Gen-Pak FAX色谱柱可对单链DNA、RNA或杂合寡核苷酸进行高效分离分析。注意：本页面内容仅供参考，所有资料请以沃特世官方网站为准。

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恒谱生USHA SiL正相色谱柱， 高纯度球形硅胶（金属杂质＜10ppm），具有柱效高和峰形好的特点。可用于分离极性和碱性有机化合物，如维生素、类固醇以及其它许多药物分子等。恒谱生高效色谱柱选择性，梯度和等度条件都有出色峰形；更高的分离度、灵敏度和重现性；更宽的 pH 耐受性， 适合分析各种类型的化合物。键合相种类SiL粒径1.8、2、3、5、10、20、30μm孔径70、100、150、200、300?等PH稳定值1-7是否封端否分离模式正相 Hilic恒谱制备液相色谱柱性能优点：可靠的色谱柱，一致的性能。使用可靠的色谱柱，始终为您提供一致的批间性能。方法转移变得更简单。这款色谱柱拥有实现无缝方法转换所需的通用性，可在HPLC、UHPLC和UPLC平台上得到一致的结果并使用完全可扩展的颗粒粒径。提高分离度和通量。柱效和分析通量大幅提升，在任意液相色谱系统上分析棘手样品都能获得更高的分离度。 uHPLCs色谱柱具有各种尺寸，满足您应用的需要。由恒谱生专门生产，键合相具有1.8μm、2 μm、3μm和5μm的小粒径，提供高分离度，通过使用更短的色谱柱，提供更有效和快速的色谱分离，减少溶剂损耗，或者使用更长的色谱柱分离复杂混合物。可重复使用柱接头的不锈钢色谱空柱有30、50、75、100、150、200、250和300mm等多种长度。恒谱生生产设施严格的QC过程确保批次之间的重现性。 恒谱生色谱柱柱管由不锈钢制成，不锈钢柱内壁多经过抛光，减小管壁效应，提高柱效，柱中填充键合硅胶或聚合物填料。液相色谱柱基于高纯硅胶，采用独特键合技术，具有优异的峰形，灵敏性好。基质金属含量低，对所有类型的分析物均表现完好峰形。机械强度高，稳定性好，质控严格，确保色谱柱性能和色谱柱的使用寿命。有多种尺寸规格可供选择以适应色谱工作者及其使用的不同需求。我们有专业的技术工程师团队为您的需求提供解决方案，欢迎前来咨询了解！

Ecosil 半制备/制备型液相色谱柱 制备色谱是通过采用色谱技术来制备纯度高，收率大的单一或多个样品组分，而利用高效液相色谱分离并收集各组分，得到高纯度的样品称为高效液相制备色谱。与分析色谱有所不同，制备色谱更关注是成本、纯度、产量，而这三个目标最终决定于填料。我们Lubex不仅为广大制备客户提供质量稳定、性价比高的制备填料，还可以提供根据客户的特殊样品专门开发不同特性填料的服务。 Lubex根据不同的制备需求提供各种不同的FLASH中低压柱、各种制备等级不同需求的制备填料以及制备、半制备预装柱。 高压制备液相色谱柱及填料Ecosil制备填料Ecosil系列填料采用国外著名色谱厂商特有的固定相建合技术和完美的双封尾技术进行生产，其色谱峰形、分离效率、稳定性和重现性均极佳。粒径均匀→高柱效；强机械强度→更长的使用寿命；完美的键合技术→优秀的选择性和稳定性； 完美的硅胶是好的填料的基础： Ecosil ODS制备填料Ecosil ODS为双封尾的C18填料，普适性广，寿命长，性价比高。应用：多肽纯化、天然产物纯化等。 Ecosil ODS-AQ制备填料ODS-AQ是封尾的键合极性支撑基团的C18填料，载碳量较低，能保证较快的出峰时间节省制备时间和制备溶剂，同时可以经受高水相、纯水相长时间的冲刷仍能保持稳定的峰型。应用：极性的天然产物纯化、发酵产物纯化等 EcosilODS-Extend制备填料ExtendTM系列利用先进的杂化颗粒技术，融合了硅胶与聚合物基质填料的优点。该制备色谱柱具有高机械性能、优异的分离效率、完美的峰型、稳定性好以及宽广的pH耐受性(pH1.0-12.0)等优点。应用：碱性化合物的纯化，碱性条件下的制备。 常用填料参数信息填料名称 键合相粒径孔径A比表面积含碳量PH范围Ecosil ODSC183,5,10120350181.5-10EcosilODS-AQ耐水C183,5,10120350131.5-10Extend-C18耐碱C183,5,10100440211-12 常用填料订购信息L0218050Ecosil ODS5μmL0218100Ecosil ODS10μmL0118050Ecosil ODS-AQ5μmL0118100Ecosil ODS-AQ10μmL0318050Extend-C185μmL0318100Extend-C1810μm如需要其他填料请与我们联系 液相制备柱制备、半制备预装柱是微量制备的必备色谱柱，Lubex 为您提供质量稳定、性价比高的制备预装柱以及配套的保护柱，保证长时间高收率的制备纯化过程。精心设计的柱管构造及配件、先进的装柱工艺、真挚舒心的售后服务，确保制备过程无后顾之忧。Ecosil ODS制备柱订货信息，请来电咨询！ Flash中压纯化制备柱Flash中压纯化制备柱是国外著名色谱生产商开发的新型产品。以硅胶为基质的产品使用了独特的硅胶表面处理工艺，有效地降低了硅胶的酸性，提高了色谱填料的品质。该产品已达到国际先进水平，性价比很高，替代进口产品具有明显优势。本公司还可以按客户要求定制产品或开发应用方法，真正人性化的体现，我们坚信，完善的服务是我们最高的追求。优点： 高柱效 重现性好 可在线监测 收集简洁，用时少 可应对复杂样品的快速制备 一定条件下可用梯度洗脱中压纯化制备填料具有多种填料规格，质量从克级至公斤级，用于制备色谱。填料类型有如下几种，使用寿命长、重现性好：? 普通硅胶、氨基、氰基、苯基等正相填料 ODS、ODS-AQ、C8、C4等反相键合填料? HILIC亲水键合填料? 氧化铝（中性/ 酸性/ 碱性）? 离子交换树脂（强阴、强阳离子） 备注：所有填料均有球形硅胶和不规则硅胶两种，除球形硅胶填料外粒径均为40-60 um，孔径为60A；球形硅胶粒径为20-45 um，孔径为60 A。上述中压制备填料均可填充预装柱，与各家中压制备系统兼容使用。 中压纯化制备柱系列（Flash 柱） 运用独特的装填技术对预装柱进行装填，在保证柱效的同时，也保证了实验的重现性；外壳运用聚丙烯，聚四氟乙烯材料：保证对各类溶剂的兼容性。产品具有耐压高，柱效好，耐腐蚀等优点。特点：2 采用与分析柱个系列匹配的固定相，更容易实现从分析到制备的放大2 足够的上样量，实现快速制备分离2 特色的柱管结构，保证更好的柱效2 5mm、7mm、10mm填料实现高效和高产率2 容易安装的手动拧紧连接，密封耐压高达5000psi/350bar 其他的FLASH填料中性氧化铝萃取柱pH = 7.5；强极性吸附剂。表面呈中性，容易保留杂环类（含氮，磷，硫基），芳香烃和有机胺等富电子化合物。经过特殊去活处理，以保证样品的前处理。应用于维生素、抗生素、芳香油、霉、糖苷、激素等的样品前处理。广泛用于苏丹红河孔雀石绿的样品前处理。酸性氧化铝萃取柱pH = 4.5，可做为强极性吸附和中等阳离子交换剂。经过特殊去活处理，以保证样品的回收率。可做为中等阳离子交换剂。碱性氧化铝萃取柱pH = 10，经过特殊的去活处理，以保证样品的回收率。可用于除去有机酸，酚类等。 保护柱、柱套 保护柱内置微孔过滤膜，主要用于样品分析特别是色谱分析中样品的过滤，对保护色谱柱不被污染具有良好的作用。在满足分离分析要求的前提条件下，尽可能的选择较短的保护柱，尽可能选择对分离样品保留性小的填料。使用保护柱即能达到有效的分离，又能保护柱子不被污染，提高柱子的使用寿命。注意：保护柱柱套和柱芯要一起使用。 为了延长制备柱和分析柱的使用寿命，请用保护柱！

Waters ACQUITY UPLC 色谱柱和VanGuard保护柱是液相色谱领域迄今为止技术最为领先的液相色谱柱，具备小颗粒的所有潜能和优势，在提供更高分离度的同时获得更快的分析速度。经过设计、测试确保用于高达15000psi (相当于1000 bar)压力的条件，具有无与伦比的柱效和耐用性。 Waters ACQUITY UPLC色谱柱是专门为扩散体积很低的 UPLC系统而设计的，ACQUITY UPLC全新的设计极大地提高了分离度，样品通量和检测灵敏度。 UPLC 提供极大的灵活性&ndash 速度，灵敏度和分辨率，无论是追求最快的分析速度还是最高的分离度，UPLC能够兼得，为实验室分析提供了极大的灵活性。 第一个经过UPLC测试和认证的填料颗粒1.7&mu m的BEH 颗粒，它采用专利的第二代杂化颗粒技术（BEH TechnologyTM），具有高柱效、宽pH使用范围（1-12）、极好的稳定性和超长的使用寿命。目前，ACQUITY UPLC BEH 颗粒的键合化学包括C18/C8/Shield RP18/Phenyl/HILIC五种，使方法开发的更加快速、便捷。 Waters ACQUITY UPLC HSS系列色谱柱提供硅胶机体特有的分离选择性，HSST3色谱柱对极性化合物具有更好保留的同时对非极性化合物不会产生过强的保留，而HSS C18色谱柱可以对任何类型的化合物提供优异的色谱峰型和超长的柱寿命。 Waters ACQUITY UPLC BEH HSS C18液相色谱柱订货指南： 176001126　 Waters ACQUITY UPLC BEH HSS C18液相色谱柱 150*2.1mm,1.7um 176001125 Waters ACQUITY UPLC BEH HSS C18液相色谱柱 100*2.1mm,1.7um 176001124 Waters ACQUITY UPLC BEH HSS C18液相色谱柱 50*2.1mm,1.7um 176001398 Waters ACQUITY UPLC BEH HSS C18液相色谱柱 30*2.1mm,1.7um 176001123 Waters ACQUITY UPLC BEH HSS C18液相色谱柱 150*1.0mm,1.7um 176001122 Waters ACQUITY UPLC BEH HSS C18液相色谱柱 100*1.0mm,1.7um 176001121 Waters ACQUITY UPLC BEH HSS C18液相色谱柱 50*1.0mm,1.7um 详情请咨询上海楚定分析仪器有限公司 021-64934060

美国EPA 8290方法多层固相萃取管Developed specifically for use with US EPA Method 8290 - "Polychlorinated Dibenzodioxins (PCDDs) AND Polychlorinated Dibenzofurans (PCDFs) by High-Resolution Gas Chromatography/High-Resolution Mass Spectrometry (HRGC/HRMS)"The sample clean-up employed in EPA Method 8290 requires a series of hand-packed glass chromatography steps involving: 1) a mult-layer silica gel class column, 2) a sodium sulfate/alumina glass column, and 3) a multi-layer celite 545-activated carbon glass column. Cat. No. 52732-U can be used in place of the required multi-layer silica gel glass column, and Cat. No. 52733-U can be used in place of the required multi-layer celite 545-activated carbon glass column. Note that the bed weights packed into these SPE tubes are smaller than what is described in EPA Method 8290. Therefore, to use these SPE tubes, sample volumes need to be scaled down accordingly.订货信息：美国EPA 8290方法多层固相萃取管描述货号包装多层 Celite 硅藻土/活性碳固相萃取管configured for US EPA Method 8290, PTFE frit, glass hardware, volume 6 mL52733-U30 ea多层硅胶SPE小柱configured for US EPA Method 8290, PTFE frit, glass hardware, volume 6 mL, bed A: 0.1 g52732-U30 ea

固相萃取法作为水质分析中有效的样品浓缩的前处理手段，很多项目都采用此法。 AQUALoader Ⅲ，采用加压送液方式，对于大量的水系样品，能实现稳定的输液，可最大限度的发挥固相萃取小柱的性能，进一步提高分析的精密度和重现性。 订货信息（100 只/ 包）品名单位产品编号AQUA Loader Ⅲ 控制器（1~5 台用）SPL798C-5台6030-79801AQUA Loader Ⅲ 制动单元（1~10台用）SPL798C-10台6030-79802AQUA Loader Ⅲ，1 台控制器最多可对10台※1 送液单元进行制动，可高效率的实现多个样品的同时处理。送液单元品名单位产品编号AQUA Loader Ⅲ 送液单元 SPL798P台6030-79800各个送液单元可以设定各自的方法，采用了可同时开始或个别开始的多重设定方式，可灵活的使用。订货信息（100 只/ 包）品名产品编号固相萃取小柱脱水组件（Single 用）6030-79810固相萃取小柱脱水组件（Twin 用）6030-79815氮气吹扫控制单元6030-69840压力调整器单元6030-69845送液部LCD（液晶表示）6030-79807Twin 变换组件6030-79805SPL798 用过滤器支架6010-92070控制器升级（5 台制动用→10台制动用)*26030-

镁汇品牌氘灯，全部由日本滨松定制生产，从日本原装进口。适用于安捷伦，沃特世，岛津，赛默飞，PE,日立，耶拿，贝克曼，哈希等国际知名品牌仪器，与原装氘灯同厂生产，是用户在保证产品品质的前提下，节约成本的更佳选择。 MH系列的高品质氘灯可以匹配您所使用的进口仪器，MH系列氘灯经过精确预校准，与原装氘灯质量一致，具有灵敏度高、稳定性好、极低的噪音和低漂移的特点。 此款氘灯可以匹配ISCO 系列液相色谱使用的氘灯，替代产品部件号RF75Series，质保2000小时与原装质保时间相同。 价格面议，欢迎咨询，请联系客服确定型号！

固相微萃取(Solid Phase Micro Extraction)，是一种快速、操作简单且绿色的样品前处理新技术，克服了以往传统样品处理技术的所有缺点，集采样、萃取、浓缩、进样于一体，便于携带，真正实现样品的现场采集和富集，能够与气相、气相-质谱、液相、液相-质谱仪联用，有手动或自动两种操作方式，让更多的分析工作者从重复、烦琐的操作中解脱出来。 固相微萃取装置类似于类似于色谱微量注射器，由手柄和萃取头两部分组成，萃取头是一根长约1cm，涂有不同固相涂成的纤维，外套有细的不锈钢针管以保护萃取头不被损坏。固相萃取通过萃取头表面的固相涂层，对样品中的有机分子进行萃取和富集。 青岛贞正是国内唯一一家专注于固相微萃取技术开发与应用的高科技公司。凭借着在固相微萃取领域十余年的技术积累，公司开发了多款固相微萃取探针及搅拌棒产品。主要产品包括极性/非极性固相微萃取探针、极性/非极性固相微萃取搅拌棒，可解决环境、食品、香料、农药残留、生物、挥发性有机物(VOC)等领域的样品前处理。“依托技术优势、专注固相微萃取”是公司的经营理念，公司已取得多项发明专利，拥有自主知识产权。我们将通过高质量的产品与高水平的技术服务，为客户带来最优质的产品与应用解决方案。 我们不仅提供仪器和耗材，还提供高水平技术支持 我们可为客户提供定制化方法包，为测试项目提供整套解决方案各种规格现货特惠促销！！！

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EZsep SLE 固相支持液 - 液萃取柱 ? 不存在乳化现象 ? 减少玻璃器皿的使用 ? 节约前处理时间 ? 提高分析结果的重现性 ? 可进行批量处理 ? 仅需重力作用，无需真空抽滤，简化萃取过程 高效的液液萃取产品 液液萃取（liquid-liquid extraction）是一项重要的样品前处理技术，广泛应用于药品、食品、环境等领域。传统的液液萃取技术需要借助分液漏斗，并使用大量有机溶剂多次提取待测组分，存在步骤繁琐、溶剂用量大、易发生乳化现象以及重现性差等缺点。以EZsep SLE 固相支持液 - 液萃取柱代替分液漏斗，能够简化液液萃取步骤，使萃取成为一种高效、省时、节约溶剂的前处理技术。 EZsep SLE（固相支持液 - 液萃取柱）成功地解决了传统液液萃取技术存在的问题。它以纯净的硅藻土为填料，将一定体积的含水样品加入柱中，然后用与水互不相溶的有机溶剂洗脱， 洗脱液依靠重力作用从柱中流出，整个处理过程耗时小于 20 min。该产品简化了液液萃取步骤，有效地避免了乳化现象和溶剂浪费， 并能取得更佳的回收率和重现性。 EZsep SLE 产品应用范围 适合水溶性的液态物质、饮料、植物（水果和蔬菜）匀浆液、工业和生活废水、动物组织、谷物和饲料等多种样品。 EZsep SLE 工作原理 EZsep SLE 以硅藻土作为填料，硅藻土表面为多孔结构 ；加入样品后，样品的水溶液将柱中的硅藻土充分润湿，在每一个颗粒表面形成一层薄膜 ；接下来，向柱中注入与水不互溶的萃取溶剂，萃取溶剂会在水膜外形成新薄膜，这层新薄膜迅速将水膜中的目标物萃取出来，并在重力作用下流出萃取柱。 EZsep SLE 最显著的特点在于 : 填料的多孔表面使水样与萃取溶剂充分接触，从而提高了萃取效率并避免了乳化现象的发生。 EZsep SLE 使用方法 根据样品原始体积选择规格合适的 SLE 柱，选择原则是所选柱子的容积应与样品原始体积接近但大于后者 ； 样品准备 : 向水溶液或匀浆中加入 20% NaCl 溶液，使总体积与所选 SLE 柱的容积相等 ；对于酸性或碱性样品，通常要调节溶液pH 以抑制样品电离 ；酸性样品需加入低 pH 值的缓冲液，碱性样品则加入高 pH 的缓冲液 ； 将水样加入柱中，样品在重力作用下渗入填料中 ； 放置约 10 min（或根据需要调整），保证水样充分润湿硅藻土颗粒的表面 ； 加入与水互不相溶的有机溶剂进行洗脱。溶剂依靠重力流入填料对样品进行洗脱，洗脱溶剂用量为样品体积的2 倍；常用溶剂包括: 二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、丁酮、甲基叔丁基醚 ； 收集洗脱液，过滤后进样，或根据要求用合适的溶剂定容。 EZsep SLE 萃取参数和使用注意事项 ① 当样品中含有较多亲水性组分时，洗脱液可能呈浑浊状，但不会影响到后面的浓缩 ； ② 为了避免水进入洗脱液，加入的水样不能超过柱容量 ； ③ 平衡时间过短会降低回收率 ； ④ 样品量要和柱容量一致，当样品体积小于柱容量时，应加 20%NaCl 溶液达到所需体积。

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Waters ACQUITY UPLC 色谱柱和 VanGuard 保护柱是液相色谱领域迄今为止技术最为领先的液相色谱柱，具备小颗粒的所有潜能和优势，在提供更高分离度的同时获得更快的分析速度。经过设计、测试确保用于高达15000psi (相当于1000 bar)压力的条件，具有无与伦比的柱效和耐用性。 Waters ACQUITY UPLC色谱柱是专门为扩散体积很低的 UPLC系统而设计的。ACQUITY UPLC全新的设计极大地提高了分离度，样品通量和检测灵敏度。 UPLC 提供极大的灵活性&ndash 速度，灵敏度和分辨率，无论是追求最快的分析速度还是最高的分离度，UPLC能够兼得，为实验室分析提供了极大的灵活性。 第一个经过UPLC测试和认证的填料颗粒1.7&mu m的BEH 颗粒，它采用专利的第二代杂化颗粒技术（BEH TechnologyTM），具有高柱效、宽pH使用范围（1-12）、极好的稳定性和超长的使用寿命。目前，ACQUITY UPLC BEH 颗粒的键合化学包括C18/C8/Shield RP18/Phenyl/HILIC五种，使方法开发的更加快速、便捷。 Waters ACQUITY UPLC HSS系列色谱柱提供硅胶机体特有的分离选择性，HSST3色谱柱对极性化合物具有更好保留的同时对非极性化合物不会产生过强的保留。 Waters ACQUITY UPLC BEH HSS T3液相色谱柱订货指南： 186003540　 Waters ACQUITY UPLC HSS T3 液相色谱柱 150*2.1mm,1.7um 186003539 Waters ACQUITY UPLC HSS T3 液相色谱柱 100*2.1mm,1.7um 186003538 Waters ACQUITY UPLC HSS T3 液相色谱柱 50*2.1mm,1.7um 186003944 Waters ACQUITY UPLC HSS T3 液相色谱柱 30*2.1mm,1.7um 186003537 Waters ACQUITY UPLC HSS T3 液相色谱柱 150*1.0mm,1.7um 186003536 Waters ACQUITY UPLC HSS T3 液相色谱柱 100*1.0mm,1.7um 186003535 Waters ACQUITY UPLC HSS T3 液相色谱柱 50*1.0mm,1.7um 上海楚定分析仪器有线公司专业代理各类进口品牌色谱柱，欢迎来电咨询021-63934060

高效液相色谱发测定氟哌利多的有关物质 BDS C18色谱柱 关键词：氟哌利多，高压液相，有关物质，BDS色谱柱，绿百草科技 2010年药典：检查有关物质，临用新制，使用棕色量瓶，取本品，加1%的乳酸溶液溶解稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用1%乳酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液照高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（BDS或效能相当柱），以0.34%硫酸氢四丁基铵溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，梯度洗脱，氟哌利多峰与多潘立酮峰的分离度应大于3.5。（中国药典二部P543） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

HLB亲水亲脂平衡固相萃取柱萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物 HLB亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。 HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。特点参数：通用型填料，应用范围广高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶（3-10倍）可耐受pH 1-14，兼容大多数溶剂比表面积：600 m2/g平均粒径：40 μm平均孔径：300 ?应用： 检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留 检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留 检测奶制品中的兽药(四环素类，喹诺酮类)、杀虫剂和真菌毒素等残留相关标准： GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法 GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法 GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法 GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法 NY/T 2067-2011 土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 SN/T 2050-2008 进出口动物源食品中14种β-内酰胺类抗生素残留量检测方法 SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法HLB 固相萃取柱产品规格 附注：相当于Waters Oasis HLB。货号规格包装WGHLB36060mg/3ml50支/盒WGHLB3200200mg/3ml50支/盒WGHLB3500500mg/3ml50支/盒WGHLB6150150mg/6ml30支/盒WGHLB6200200mg/6ml30支/盒WGHLB6500500mg/6ml30支/盒典型应用一：蜂蜜中十五种喹诺酮药物残留的测定（GB/T 20757-2006）萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL样品制备：准确称取蜂蜜试样（5.00±0.05g），置于 50 mL 具塞离心管中，加入 15 mL 0.05 mol/L 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液，于液体混匀器上快速混合 1 min，使试样完全溶解。SPE柱活化：分别用3 mL 甲醇、3 mL 水和3 mL 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液上样：将混合液倒入下接 H2P 柱的贮液器中，溶液以≤1 mL/min 的流速通过 SPE 小柱 淋洗：依次用 5 mL 水和 5 mL 甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）洗柱，弃去全部淋出液，抽干洗脱：用 5 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液。于 50 ℃ 下用氮气吹干仪将洗脱液吹干，用甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）定容至 1.0mL，过 0.45μm的滤膜到进样瓶中，供液相色谱-质谱仪测定。 典型应用二：蜂蜜中青霉素类药物残留的测定萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL样品制备：称取 5 g 试样 （精确到 0.01 g） 置于 150 mL 三角瓶中，加入 15 mL 0.1 mol/L 磷酸缓冲液(pH=7.0)，于液体混匀器上快速混合 1 min，使试样完全溶解。样液倒入 50 mL 离心管中，以 3000 r/min 离心 5 min，待净化。SPE 柱活化：分别用 3 mL 甲醇、3 mL 水和 3 mL 磷酸盐(pH 7.0) 缓冲溶液上样：将上清液移至下接 SPE 小柱的贮液器中，流速≤1 mL/min淋洗：依次用 5 mL 水、3 mL 20% 甲醇溶液洗柱，弃去全部流出液。在 65 KPa 的负压下，减压抽干 20 min。洗脱：用 5 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液于 10 mL 试管中。40℃氮吹至干，准确加入 1 mL 3:7 的乙腈水溶液溶解残渣，过 0.45 μm 的滤膜，供液相色谱质谱分析。 其他典型应用：牛奶和奶粉中 16 种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（GB/T 22966-2008）水产品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱法（农业部 958 号公告-12-2007）动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 （GB/T 21317-2007）蜂蜜中大环内酯类药物残留量测定（GB/T 23408-2009）动物源性食品中 14 种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法（GB/T 21312-2007） 动物源食品中氯霉素残留检测 气相色谱法（农业部 1025 号公告-21-2008）动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱-质谱法(GB/T 21315-2007)硝基呋喃类代谢物残留量的测定（GB/T 20752-2006，SN/T 2061-2008）

岛津研发的新型Shim-pack CLC-ODS（Shim-pack VP-ODS色谱柱）系列色谱柱采用了独特的填装工艺，严格的质量控制贯穿整个生产过程，此外附有质量认证证书，满足更加严格的质量要求。每支柱子在出厂前均经过严格的测试，以确保在某一区域内和全球范围内均能达到相关的要求。 Shim-pack VP-ODS 色谱柱既是药学分析方法发展的最好辅助工具，也是岛津新的 VP 系列 HPLC 系统的完美补充。成为在药物分析中应用最为广泛的反相C-18柱之一。 产品货号 产品名称 产品规格 优惠价 228-34937-91 日本岛津Shim-Pack VP-ODS液相色谱柱 150× 4.6mm,5um 228-34937-92 日本岛津Shim-Pack VP-ODS液相色谱柱 250× 4.6mm,5um 228-34938-91 日本岛津Shim-Pack VP-ODS保护柱芯 10× 4.6mm 2只/盒 228-34938-92 Shim-Pack 通用保护柱套 用于4.6mm柱芯 228-00808-91 日本岛津Shim-Pack CLC-ODS液相色谱柱 150× 6.0mm,5um 岛津Shim-Pack VP-ODS液相色谱柱/日本岛津Shim-Pack CLC-ODS液相色谱柱/VP-ODS液相色谱柱/CLC-ODS色谱柱/Shim-pack VP-ODS柱/Shim-pack CLC-ODS柱

首先根据目标化合物与干扰物的差异，如极性，分子量，pka 值等，选择合适的填料，对于反相、正相和吸附型固相萃取柱来说，被萃取样品的质量不要超SPE 柱填料的5 %（同一种吸附剂对不同目标物的选择性不同）农残分析类专用柱系列Cleanert TPT（Triple Phase of Tea SPE）茶叶农残检测专用柱Cleanert TPT 柱填料由三种材料按照一定的比例分层填装而成。主要作用是去除茶叶中的色素、挥发性有机酸，茶多酚等其他杂质而同时不会吸附目标农药。而从同时保证了样品的净化效果和目标物的回收率。Cleanert NANO 碳纳米净化产品材料表面经过官能化修饰，在表面键合特殊官能团，大大增加对色素，脂肪酸等干扰物的选择性。通过表面去活技术，控制了材料对药物的过分吸附力，保证了敏感性农药的回收率。该种材料比表面积大，具有典型的层状中空结构特征，增大了其比表面积，增加了材料的附载能力。Cleanert TPH（Triple Phase of Herb SPE）中草药农残检测专用柱Cleanert TPH 柱填料由三种成分按照一定的比例分层填装而成。作用是去除中草药中的色素、酸性干扰杂质、糖分及酯溶性杂质同时不会吸附目标农药。Cleanert SUL-5 磺胺专用柱Cleanert SUL-5（磺胺专用柱）以极性材料为填料，经过特殊工艺处理，用于五种磺胺类药物（磺胺二甲基嘧啶(SM2)、磺胺间甲氧嘧啶(SMM)、磺胺甲唑(SMZ) 磺胺二甲氧嘧啶(SDM)、磺胺喹(SQ)）前处理Cleanert SAX/PSACleanert SAX/PSA 由等量的SAX（上层）和PSA（下层）装填而成，中间以聚丙烯筛板隔开。SAX 为季铵盐键合硅胶，PSA 为N- 丙级乙二胺键合硅胶，两种材料都针对于脂肪酸和有机酸等酸性干扰物的去除，被用于Luke 和 Luke11 方法，在食品中农药的GC/MS 分析时，可明显减少基质效应，提高检测灵敏度。Cleanert PestiCarb/NH2Cleanert? PestiCarb/NH2 由等量的石墨化碳（PestiCarb）和氨基（NH2）装填而成。石墨化碳经过特殊表面处理，对平面分子有很强的吸附能力，例如蔬果中的叶绿素和胡萝卜素等；NH2 为氨丙基键合硅胶，用于除去脂肪酸，有机酸等干扰物质；该固相萃取柱广泛应用于农产分析中，是日本肯定列表（Positive List System）中涉及的多种农药残留的检测，同时被应用于 GB/T 19648-2006 国标蔬果中500 种农药多残留分析方法中。食品安全监测专用柱系列Cleanert BAP 苯并芘专用柱参考GBT 22509-2008 国标方法开发了动植物油脂苯并(a) 芘的测定，反相高效液相色谱法中的前处理小柱，本净化柱基于层析柱的原理，将油脂中的非极性干扰物质与苯并芘分离，打到去除检测中的干扰基质的作用。Cleanert PAE 增塑剂检测专用柱本公司针对不同食品及保健品中的增塑剂检测开发了一系列前处理净化小柱，辅助液相色谱或气相色谱质谱法进行检测，均达到了很好的净化效果和样品添加回收率。Cleanert PA 聚酰胺脱色柱聚酰胺是由酰胺聚合而成的一类高分子物质，聚酰胺又称锦纶、尼龙、种类繁多。其单体物质是已内酰胺、已二酰胺和乙二酸。分子中的酰胺键是其结构的重要部分。环境监测专用柱系列Cleanert DNPH 醛酮气体样品采集管Cleanert DNPH-Silica 醛酮气体样品采集管利用衍生剂DNPH (2,4- 二硝基 苯肼) 与羰基化合物中的羰基专一性反应，生成的衍生物再经过色谱分离。主要用于汽车、室内空气中醛酮类污染物的采集。Cleanert EPH 碳氢化合物检测专用柱Cleanert EPH 采用特殊工艺处理过的硅胶材料，用于分离土壤，水样等环境 样品中的直链烃及芳香烃组分，从而实现两组分的分别测定。Cleanert LDC 大体积水处理柱新型大体积水处理柱是传统固相萃取盘的拓展，特殊的柱管形状设计，配合自动化仪器，可以实现高速有效的富集大体积水样品；C18 等材料在活化时过度抽干，会极大地影响目标物的回收率和稳定性；同时分析物极性过高时，也会出现目标物穿透的情况混合型材料及专用柱Cleanert EC氨基甲酸乙酯专用固相萃取柱成熟的商品化产品Cleanert EC氨基甲酸乙酯专用固相萃取柱（碱性硅藻土），适逢2015年新版国标《GB 5009.223-2014 食品安全国家标准 食品中氨基甲酸抑制的测定》出台，此产品完美贴合此项标准！Cleanert SLE硅藻土前处理产品Cleanert? SLE 固相支持液液萃取产品，采用特殊工艺处理过的硅藻土，具有最大的比表面积和最低的表面活性，能够提供一个理想的液液分配的支撑表面，可以代替大部分传统的液液萃取方法。该方法可以应用于制药，药物代谢分析，生化分析，纺织业，食品，环境等多个领域。通过装填在SPE 96- 孔板及柱管中，更容易实现萃取的自动化。与传统的液液萃取相比，具有更高的萃取效率和回收率，生物体液的的萃取体积可低至 100 μL，避免乳化现象，萃取时间缩短一半以上。Cleanert MAS系列MAS-Q 系列产品是博纳艾杰尔科技基于QuEChERS开发了一系列样品快速处理产品，可以应用于农药残留检测，兽药残留检测，食品添加剂检测等多种领域；该类产品可以使用的吸附剂种类很多，例如Cleanert Pesticarb除色素，Cleanert PSA、Cleanert PAX 去除有机酸等酸性物质、Cleanert PCX 去除碱性物质，Cleanert C18去除脂肪，无水硫酸镁去除水份，另外通过加入一些缓冲盐，可以帮助对药物更好的提取。可以采取多种搭配方法，适应不同的前处理需求。Cleanert lC离子色谱前处理柱离子色谱前处理柱：IC-RP，IC-P， IC-H，IC-Na，IC-Ag，IC-Ba，IC-A，IC-M，IC-Ag/H，IC-Ba/H；Cleanert? IC 系列离子色谱样品前处理小柱，基于固相萃取原理开发，采用高洁净度的材料，利用反相吸附和离子交换的原理，可有效的去除样品中的有机物和杂质离子等杂质，避免了杂质物对离子色谱柱的污染和对分离的影响。Cleanert S C18（封端）Cleanert S C18 是以高纯球型硅胶为基质的反相C18萃取柱。与普通C18材料比较，球型材料均匀度更高，流速更稳定；高纯的硅胶表面，避免了对碱性与极性物质的过度吸附，更适合用于萃取低浓度分析物； 该材料具有高键合密度，低流失，高回收率等特点。相当于BondElute C18，Super clean ENVI C18。主要应用于血液，血浆，尿液中药物及其代谢物、蛋白，DNA等大分子样品的脱盐、环境水样中的有机物的富集等。Cleanert S C18-N（未封端）Cleanert S C18-N 是以高纯球型硅胶为基质的反相C18萃取柱。与普通未封端C18材料比较，球型材料均匀度更高，流速更稳定； 表面较多的硅醇官能团提供了额外的极性相互作用。同时与封端的吸附剂相比，增强了对碱性化合物的保留。是极性和非极性化合物萃取的通用型固定相。