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色谱二氧化碳分析

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色谱二氧化碳分析相关的论坛

  • 二氧化碳分析仪

    程版主！ 向您咨询一个问题！ 有没有能分析微量二氧化碳的好的仪器！ 工艺要求二氧化碳小于0.1 ppm，就是林德的工艺包要求进冷箱前二氧化碳小于0.1ppm。什么类型的什么厂家的分析仪器能提供比较可靠地结果？ 谢谢！要求都是这么要求的，还有工艺真的能达到二氧化碳小于0.1ppm 吗？

  • 【原创大赛】使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例

    【原创大赛】使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例

    使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例概述：六通阀进样和六通阀切换实现分析，TDX和5A分子筛色谱柱 类似：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131126/5078193/ 十通阀分析的案例。前几天发过一个用十通阀分析氧气、氮气、一氧化碳的案例分析（http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131126/5078193/ ）。不太像一般的十通阀进样反吹，该案例其实是通过阀的动作，改换了色谱柱的连接顺序，实现了所有组分的分离。想起来另外一个分析案例，与之基本相同，但是使用了六通阀手工进样，另外使用六通阀实现色谱柱切换，给大家分享一下。仪器原理结构如图1所示，左侧的为手工进样阀，右侧为切换阀。氢气做载气，TCD检测器。样品为氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042025_480785_1604036_3.jpg图 1 取样状态工作流程：1 取样： 如图1，进样阀位于取样状态，此时将样品装载于定量环中。2 进样 如图2，进样阀旋转60度，样品通过进样阀进入TDX色谱柱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042026_480786_1604036_3.jpg 样品在TDX预分离成合峰与二氧化碳两部分，此时系统中TDX色谱柱在前，5A柱在后，合峰进入分子筛柱，分离出氧、氮、一氧化碳、甲烷。二氧化碳此时还留在TDX色谱柱中（在TDX柱上，二氧化碳有较大的分离度）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042026_480787_1604036_3.jpg 3 阀切换，色谱柱顺序改变。 如图3，切换阀旋转，两根色谱柱顺序发生变化。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042027_480788_1604036_3.jpg 色谱柱实际连接顺序http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042027_480789_1604036_3.jpg 当甲烷流出分子筛柱，切换阀旋转，分子筛柱实际连接于TDX之前。二氧化碳峰最后流出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042028_480790_1604036_3.jpg 出峰顺序 氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳该方法的要点是两个色谱柱的保留要合适，使得分子筛的出峰一定要在二氧化碳之前完成。小结：六通阀切换实现氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的分离

  • 【原创大赛】使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例 之三

    【原创大赛】使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例 之三

    使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例 之三 概述：六通阀进样和六通阀切换实现分析O2、N2、CH4、CO、CO2、C2H6，GDX-502柱和5A分子筛色谱柱 类似http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131204/5092167/和http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131218/5113721/的案例 和参考的两个案例不同，该例的分离原理有所不同，CO2出峰在前。并且以上两个例子，分析时间较长，如果要分析C2H6或者C2H4，会比较困难。而本例可以实现所有组分快速分析。 系统使用了Shimadzu的GC-14C气相色谱仪主机，带有FID和TCD检测器。一个手工六通进样阀、一个自动气动六通阀，GDX-502色谱柱和5A分子筛色谱柱。仪器原理结构如图1所示，左侧的为手工进样阀，右侧为切换阀。氢气做载气，TCD检测器，氢气做载气。样品为氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳、乙烷。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312182325_482950_1604036_3.jpg 图 1 取样状态工作流程：1 取样： 如图1，进样阀位于取样状态，此时推入样品，使得样品装载于定量环中。2 进样 如图2，进样阀旋转60度，样品通过进样阀进入GDX-502色谱柱。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312182325_482951_1604036_3.jpg 样品在GDX-502预分离成合峰与二氧化碳和乙烷三个色谱部分，此时系统中GDX色谱柱在前，5A柱在后，合峰进入分子筛柱。二氧化碳和乙烷此时还留在GDX-502色谱柱中（与TDX柱相比，二氧化碳分离度较低，但是出峰时间提前较多）。[/font

  • 【原创大赛】二氧化碳还原分析系统方案一 原理介绍

    【原创大赛】二氧化碳还原分析系统方案一 原理介绍

    二氧化碳还原分析系统方案一 原理介绍[align=center]概述[/align]采用自动六通阀一次切换的方法，实现对二氧化碳样品中微量氢气氧气氮气甲烷一氧化碳乙烷乙烯的定量的分析系统原理介绍。[align=center]背景介绍[/align][color=black]化石燃料属于不可再生资源，其燃烧所产生的二氧化碳（CO2）是温室效应的主要原因，众多科研机构均已开展利用光催化、电催化等方法将二氧化碳还原为CO和CH4物质的研究。其反应的产物中含有的氢气、一氧化碳、甲烷等组分需要连接[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]予以在线或者离线监测。[/color][color=black]本文介绍利用自动六通阀，单次切换的方法实现该样品的分析的一种分析方案。[/color][align=center][color=black]方案介绍[/color][/align][color=black]本系统使Shimadzu公司的GC-2014型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，配置有三个检测器——两个FID检测器和一个TCD检测器——和三根色谱柱。通过六通阀V的切换，实现三根色谱柱的不同组合，实现分离，如图1所示[/color][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191905479296_1919_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图1 系统原理图[/align][color=black]待测样品利用气密性注射器或者在线微反应装置进样，首先经由六通阀进入预分离柱C1，样品中的微量氢气、氧气、氮气和甲烷在C1柱上不能分离，作为合峰进入C3色谱柱，C3色谱柱可以将上述组分完全分离。[/color][color=black]样品中的微量氢气、氧气、氮气在TCD检测器被检测到，微量的甲烷、一氧化碳经由镍转化器（一氧化碳通过镍转化器之后生成可以被FID检测到的甲烷），在FID2检测器出峰。[/color][color=black]当合峰组分全部进入C3色谱柱后，六通阀进行切换，系统流路变为图2所示的状态。[/color][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191905481614_9206_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图2 系统切换之后的状态[/align][color=black]此时C1中的载气流量发生倒转，二氧化碳、乙烷、乙烯作为合峰进入色谱柱C2，在C2中三个组分发生分离，进入FID1检测器，乙烯、乙烷出峰。[/color][align=center]小结[/align]二氧化碳光催化分析系统原理简介。

  • 样品前处理为何要去除二氧化碳和乙醇

    碳酸饮料或含酒精样品，在样品前处理的时候一般都要求除去二氧化碳和乙醇，这样做有的原因是什么？想到了一下几点：1、未去除二氧化碳和乙醇的样品，在称量后和前处理过程中会产生二氧化碳和乙醇的析出，导致样品称样量的减少2、由于样品瓶中二氧化碳的存在，在进样时进样针中产生气泡，影响样品的定量3、样品中存在二氧化碳，容易产生气泡，从而对色谱系统有影响不知以上分析是否正确，如果您有正确答案，欢迎更正或补充

  • 二氧化碳培养箱二氧化碳的纯度

    今天有个同事问我这个问题，我想在这里和大家共同讨论，这个二氧化碳培养箱的 二氧化碳的 纯度究竟是什么样的就可以了。 其实我觉得这个没必要多 纯，一般性的就成了吧。毕竟 我们用的 二氧化碳的浓度是5%的，就是培养箱的二氧化碳的使用浓度

  • 【求助】：纯戊烷中的微量二氧化碳分析

    我想用镍转化炉加FID检测器分析纯戊烷中的微量二氧化碳（50PPM），工作曲线怎么做啊？我原来的工作曲线是做纯氢气中的二氧化碳用的，是六通阀进样，戊烷是用液体进样的。

  • 【求助】询问二氧化碳检测限

    我采用HP-PLOTQ色谱柱对一氧化碳和二氧化碳进行分离，并经G2747A型甲烷转化炉后，用FID检测器检验。想知道这样的分析方法对二氧化碳的最低检测限。希望各位高手指教，谢谢！

  • 二氧化碳分析仪怎样使用！！

    前天我购买了一台二氧化碳分析仪，可是不知道怎样使用，怎样操作，里面的说明书全部都是英文的！！！但是我又不会那些英文是什么意思啊！！大家可以帮帮我 吗？

  • 【求助】干燥二氧化碳气体的方法？

    大家好，关于红外分析仪中的气体干燥方法，干燥二氧化碳气体中的水分，但不能吸附二氧化碳气体，请问那种干燥剂最好呢？我用过3a的分子筛但也对二氧化碳有微量的吸附作用，大家有更好的办法吗？谢谢。

  • 二氧化碳分析仪的参数说明

    二氧化碳分析仪参数说明1． CO2：0~9999ppm 扩散取样2． 数据保持，最大/最小，时间戳3． LCD双显示，可显示CO2，相对湿度，环境温度4． 连续数据记录功能，时间/日期5． 数据临时记忆、调出功能6． 声音报警7． 背光8． Usb接口

  • 【求助】氢中二氧化碳测定

    我要分析氢中二氧化碳（ppm级），其中含有微量氧，几千ppm的氮，还有几百ppm的 HCL.请问用什么规格什么填料的色谱柱,能达到分析要求。其他的杂质气体对测定师父有影响？

  • 【分享】室内空气中二氧化碳的测定方法

    空气中的二氧化碳的测定方法主要有非分散红外线气体分析法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、容量滴定法等。E.1 非分散 红外线气体分析法E.1.1 相关标准和依据本方法主要依据GB/T18204.24 《公共场所空气中二氧化碳测定方法》。E.1.2 原理二氧化碳对红外线具有选择性的吸收，在一定范围内，吸收值与二氧化碳浓度呈线性关系。根据吸收值确定样品二氧化碳的浓度。E.1.3 测量范围 0~0.5 %； 0~1.5 %两档。最低检出浓度为0.01%。E.1.4 试剂和材料E.1.4.1 变色硅胶：在120℃下干燥2h；E.1.4.2 无水氯化钙：分析纯；E.1.4.3 高纯氮气：纯度99.99%；E.1.4.4 烧碱石棉：分析纯；E.1.4.5 塑料铝箔复合薄膜采气袋0.5L或1.0L；E.1.4.6 二氧化碳标准气体（0.5%）：贮于铝合金钢瓶中。E.1.5 仪器和设备二氧化碳非分散红外线气体分析仪。仪器主要性能指标如下：测量范围： 0~0.5 %； 0~1.5 %两档；重现性：≤±1%满刻度；零点漂移：≤±3%满刻度/4h；跨度漂移：≤±3%满刻度/4h；温度附加误差：≤±2%满刻度/10℃（在10℃~80℃）；一氧化碳干扰：1000mL/m3 CO ≤±2%满刻度；供电电压变化时附加误差：220V±10% ≤±2%满刻度；启动时间：30min；响应时间：指针指示到满刻度的90%的时间＜15s。E.1.6 采样用塑料铝箔复合薄膜采气袋，抽取现场空气冲洗 3~4次，采气0.5L或1.0L，密封进气口，带回实验室分析。也可以将仪器带到现场间歇进样，或连续测定空气中二氧化碳浓度。E.1.7 分析步骤E.1.7.1 仪器的启动和校准E.1.7.1.1 启动和零点校准：仪器接通电源后，稳定30min~1h，将高纯氮气或空气经干燥管和烧碱石棉过滤管后，进行零点校准。E.1.7.1.2 终点校准：用二氧化碳标准气（如0.50%）连接在仪器进样口，进行终点刻度校准。E.1.7.1.3 零点与终点校准重复 2~3 次，使仪器处在正常工作状态。E.1.7.2 样品测定将内装空气样品的塑料铝箔复合薄膜采气袋接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪器的进气口相连接，样品被自动抽到气室中，并显示二氧化碳的浓度（%）。如果将仪器带到现场，可间歇进样测定。并可长期监测空气中二氧化碳浓度。E.1.8 结果计算样品中二氧化碳的浓度，可从气体分析仪直接读出。E.1.9 精密度和准确度E.1.9.1 重现性小于2%，每小时漂移小于6%。E.1.9.2 准确度取决于标准气的不确定度（小于2%）和仪器的稳定性误差（小于6%）。E.1.10 干扰和排除室内空气中非待测组分，如甲烷、一氧化碳、水蒸气等影响测定结果。红外线滤光片的波长为4.26μm，二氧化碳对该波长有强烈的吸收；而一氧化碳和甲烷等气体不吸收。因此，一氧化碳和甲烷的干扰可以忽略不计；但水蒸气对测定二氧化碳有干扰，它可以使气室反射率下降，从而使仪器灵敏度降低，影响测定结果的准确性，因此，必须使空气样品经干燥后，再进入仪器。

  • 【求助】二氧化碳分析仪干燥剂用什么最好呢

    大家好，请问大家一个问题二氧化碳分析仪，如果要干燥二氧化碳气体中的水分，但不能吸附二氧化碳气体，请问那种干燥剂最好呢？我用过3a的分子筛但也对二氧化碳有微量的吸附作用，大家有更好的办法吗？谢谢。

  • 红外光谱中二氧化碳的峰

    书中都说，二氧化碳的非对称伸缩振动在2350cm-1有一个吸收峰，可是我做的谱图中二氧化碳却在2359cm-1和2338cm-1出现两个吸收峰（见图），请问这两个吸收峰各对应哪类振动呢？谢谢大家啦http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606042341_596028_3024213_3.bmp

  • 【原创大赛】【DIY 课堂】 使用十通阀分离氧、氮、一氧化碳、二氧化碳

    【原创大赛】【DIY 课堂】 使用十通阀分离氧、氮、一氧化碳、二氧化碳

    使用十通阀分离氧氮一氧化碳二氧化碳概述：使用十通阀分离分析氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳 碳分子筛柱和5A分子筛柱 这也是一个较老的案例了。用户需要分析氢气中的氧气氮气一氧化碳二氧化碳。实际选用了Shimadzu的GC-14C主机，采用单十通阀进样反吹的方案。分离氧氮，一般需要使用分子筛色谱柱，但是分子筛柱会吸附CO2，那么一根色谱柱难以实现目的，于是使用了两根色谱柱，TDX和5A分子筛。CO2在TDX上有较强的保留，使用较短的TDX就可以将CO2完全分离开。利用CO2流出慢的特性，可以实现分离，色谱峰顺序是氧、氮、一氧化碳、二氧化碳（二氧化碳出峰在最后）。仪器结构如下图所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312041812_480771_1604036_3.jpg 待机状态下，载气通过十通阀，先进入TDX色谱柱，后进入5A分子筛柱，载气流向如图所示。此时取样，将样品气体通入定量环中。然后是进样状态，十通阀旋转36度，气路变化成下图的状态。样品先经过TDX，后进入5A分子筛。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312041812_480772_1604036_3.jpg 样品被载气推入TDX色谱柱，在此色谱柱上预分离，主要是将CO2和其他组分分离开来。氧、氮、一氧化碳在TDX上流出后，进入5A分子筛色谱柱，完成分离。当CO在5A分子筛色谱柱上流出后，十通阀再次切换，两根色谱柱的顺序发生变化，5A色谱柱连接到TDX色谱柱的前面了。切换之后的状态，仪器流路和待机状态是相同的。实际仪器外观：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311262341_479485_1604036_3.jpg 左下方式阀驱动部件（该例子使用了VICI的电动十通阀）。柱箱内部的情况：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311262341_479486_1604036_3.jpg 较短的色谱柱就是TDX，长一点横向放置的是分子筛柱。小结：使用十通阀进样反吹，TDX加分子筛柱分析氧、氮、一氧化碳、二氧化碳。

  • 痕量二氧化碳检测

    请问各位有什么比较便宜的痕量二氧化碳（几个ppm）检测方法？我问了几家公司，色谱仪检测系统总共要10万多人民币。我有常规[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器，但没有FID也没有二氧化碳催化转换装置。

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