色谱纯度湿品含量

含量与纯度，比如说色谱纯度，色谱含量...他们之间的区别是什么？

纯度一般指化合物物的分面积归一法测得面积百分比含量使用容量分析法（滴定）或者色谱外标法、内标法紫外分光光度法等等测得的质量百分含量。补充一点:纯度往往指扣除水份或盐份后标的物的含量.含量指单位质量的物料中标的物的百分比(%)或体积比或绝对量(如**g/L).如75%酒精的乙醇含量为总质量的75%,但其纯度与除水以外的其他杂质有关,若你用一点杂质没有的乙醇来配制,则其酒精纯度为100% ,若你用含有5%甲醇的乙醇来配制,则其酒精纯度为95%.检测方法也有异:同样用液相色谱,面积归一法测得面积百分比是纯度,内/外标法测得的是含量.

纯度一般指化合物物的分面积归一法测得面积百分比　　含量使用容量分析法(滴定)或者色谱外标法、内标法紫外分光光度法等等测得的质量百分含量。　　补充一点:纯度往往指扣除水份或盐份后标的物的含量.含量指单位质量的物料中标的物的百分比(%)或体积比或绝对量(如**g/L).如75%酒精的乙醇含量为总质量的75%,但其纯度与除水以外的其他杂质有关,若你用一点杂质没有的乙醇来配制,则其酒精纯度为100%;,若你用含有5%甲醇的乙醇来配制, 则其酒精纯度为95%.　　检测方法也有异:同样用液相色谱,面积归一法测得面积百分比是纯度,内/外标法测得的是含量.不完全是，归一法也可以测含量，也可以当作含量。我们一般在生产分析中把归一法检测的当作含量。但实际是纯度！ http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

各位前辈，我用液相检测一个产品的含量（外标法），暂时没有买对照品，纯度是99.5%，那么含量大概会是多少？是不是产品的纯度越高，含量就越高？

SH/T 1782-2015 工业用异戊二烯纯度和烃类杂质含量的测定　气相色谱法，这个标准求论坛的大神们帮忙看一下哪里能下载，谢谢！

求助：《用气相色谱法分析甲缩醛纯度及其杂质含量》张淑惠 孙兰英 北京燕山石油化工公司研究院

大家好，对于高纯度的试剂含量（99.9%）分析有什么好的方法可以推荐，本人现在用内标法和外标法感觉都无法达到要求。请高手指教了。

一般拿原料药做制剂要求原料药纯度在98%以上，是这样吗？那么纯度在98%以上，含量就很高吗？纯度和含量有什么区别？麻烦各位老师可以解释一下。谢谢

纯度和含量如何区分呢

一般市售试剂均已含量或者纯度标识，纯度是否有指定的检测方法，如果无指定方法，不同方法下检测的纯度是否差异过大？

一直没搞懂纯度与含量的关系，看了很多人的说法，也是不知所以。我把自己对这两种名词的理解简单的说一下，希望大家指点迷津。纯度：相对杂质而言，假如某样品只含一种物质，但此样品中掺杂了部分杂质，才会说这种物质的纯度是多少。含量：某种物质占整体的比例。举个例子：某样品里有A、B、C三种成分，还有部分未知杂质X，那成分A的含量＝A/（A+B+C+X），B、C也同样计算。所以，我的想法是纯度对应的是单一物质，含量对应的是多种物质组成的混合物。

我现在需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测全氟丙烷气体（贮存在钢瓶中）的含量和纯度，却无法查阅到关于全氟丙烷气体的详细信息和测定的一些信息，哪位朋友若知晓一些信息，请不吝赐教。在此先谢谢了。

如果要测一个化学药品的含量和纯度，它们分别代表了什么？如果是跟收率相关，应该参考哪个值呢？请高人指教！！！急！！！

请问使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测溶剂二甲苯纯度的方法?主要是检测工业溶剂二甲苯的纯度，苯、甲苯、乙苯的含量。请问具体的检测方法是怎么样的？

我们的产品通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]注样得到的谱图：主峰前连着一个峰，一般情况下我们将其默认含量算在一起，作为产品的纯度。但这次送检SGS，对方分离效果好，峰都分开了，所以纯度含量也就小一些了，那我现在要针对这种情况来调节我们的色谱，请问该怎么调节？

各位老师晚上好在用hplc测样品外标时，样品含量比该样品纯度大例如：纯度百分之八十 ，含量百分之85这种情况正常吗 为什么呢 如果不正常 是什么原因导致的呢含量和外标的理论知识点都懂 就是无法联系起来非常感谢各位老师的解答

怎样区别样品纯度与含量，最近在测样品纯度，在积分时，样品所占百分比，要积溶剂峰吗？那么自制的标准品，只要纯度达到98%以上就可以吗？测样品纯度用面积归一化法准确吗？请大家帮忙看一下，这么积分对吗？[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906021842455402_8677_3858634_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906021844333992_2480_3858634_3.png[/img]

含量与纯度的关系？ 使用液相和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测出来的是纯度？使用滴定法测出来的是含量？？含量比纯度低？？？ 不知道我说的这几点对不对，我想知道纯度和含量是怎么回事？

各位老师晚上好呀用Hplc测外标含量时，测出样品的含量大于纯度正常吗 为什么呢 在多少范围内是正常的呢非常感谢各位老师的解答

通过查看资料等方面，知道试剂的标签颜色和纯度有关系。想问一下色谱纯的有什么标准吗？为什么国产的每个厂家的不一样，与进口的也不一样，500的和4L的又不一样？ 基准试剂（绿标签）：作为基准物质，标定标准溶液。 　　优级纯（绿标签）（一级品）： 主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。 　　分析纯（红标签）（二级品）： 主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。 　　化学纯（蓝标签）（三级品）： 主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。北京化工厂的色谱纯甲醇是深红色的，天津的是深绿的，进口的那种大瓶是深黄的。

请问溶剂残留测定时使用AR级溶剂作为对照品，计算时需要将试剂纯度带入计算吗？好友回复：要，就算是色谱级的，都得带可以用普通试剂作为标准品来使用，在计算含量方面用100%就可以了，学过数学的都知道，我们用100%计算，肯定是结果偏大，在这种情况都是合格的，那溶剂残留肯定合格了，并且气相的测量误差也远大于试剂纯度所引起的误差，绝大多数外标法计算时所采用的对照品均按100%算的,这不是猜测,这是USP与EP的规定,而这个规定也是有道理的

气相色谱仪如何选用不同气体纯度的气源做载气和辅助气体，对于刚刚接触气相色谱仪的用户，目前很难找到有关这方面的综合资料，他们总是到处询问究竟选择什么样的气体纯度最好的这类问题。原则上讲，选择气体纯度时，主要取决于①分析对象;②色谱柱中填充物;③检测器。我们建议在满足分析要求的前提下，尽可能选用纯度较高的气体。这样不但会提高(保持)仪器的高灵敏度，而且会延长色谱柱，整台仪器(气路控制部件，气体过滤器)的寿命。实践证明，作为中高档仪器，长期使用较低纯度的气体气源，一旦要求分析低浓度的样品时，要想恢复仪器的高灵敏度有时十分困难。对于低档仪器，作常量或半微量分析，选用高纯度的气体，不但增加了运行成本，有时还增加了气路的复杂性，更容易出现漏气或其他的问题而影响仪器的正常操作。另外，为了某些特殊的分析目的要求特意在载气中加入某些“不纯物”，如：分析极性化合物添加适量的水蒸气，操作火焰光度检测器时，为了提高分析硫化物的灵敏度，而添加微量硫。操作氦离子化检测器要求氖的含量必须在5~25ppm，否则会在分析氢，氮和氩气时产生负峰或“W”形峰等。本文就不在此做详细讨论了。一、对气体纯度选择的平常原则（1）从分析角度讲，微量分析比常量分析要求高，也便是说，气体中杂质含量务必低于被分析组分含量，倘利用 TCD分析10ppmCO，则载气中杂质总含量不得超出10ppm，由于99.999%纯度气体则含0.001%杂质，相当于10ppm以是对付10ppm痕量分析，载气纯度应高于99.999%;对付FID利用气体，碳氢化合物含量务必很低，载气中大量氧杂质只要差错色谱柱造成影响，就不影响FID性能，而支配ECD，载气中氧气啝水含量务必很低等.（2）毛细管柱分析比添补柱分析要求高。（3）步骤升温分析比恒定温度分析要求高。（4）浓度型检测器比质量型检测器要求高。（5）配有甲烷装置FID比单FID支配对载气中微量CO，CO2要求要高多.（6）从仪器寿命啝保留仪器高伶俐度讲，中高等仪器比低当仪器要求高.二、气体纯度低的不良影响根据分析对象，色谱柱的类型，操作仪器的挡次和具体检测器，若使用不合要求的低纯度气体，不良影响有以下几种可能：（1）样品失真或消失：如H2O气使氯硅样品水解;（2）色谱柱失效：H2O，CO2使分子筛柱失去活性，H2O气使聚脂类固定液分解，O2使PEG断链。（3）有时某些气体杂质和固定液相互作用而产生假峰;（4）对柱保留特性的影响：如：H2O对聚乙二醇等亲水性固定液的保留指数会有所增加，载气中氧含量过高时，无论是极性或是非极性固定液柱的保留特性，都会产生变化，使用时间越长影响越大。（5）检测器：TCD：信噪比减小，无法调零，线性变窄，文献中的校正因子不能使用，氧含量过大，使元件在高温时加速老化，减少寿命。FID：特别是在Dt≤1Ⅹ10ˉ⒒/秒下操做时，CH4等有机杂质，会使基流激增，噪声加大不能进行微量分析。ECD：载气中的氧和水对检测器的正常工作影响最大，在不同的供电工作方式中，脉冲供电比直流电压供电影响大，固定基流脉冲调制式供电比脉冲供电影响大。这就是为什么目前诸多在操作固定基流脉冲调制式ECD时，在载气纯度低时必须把载气纯度选择开关从“标准氮”拨到“一般氮”位置的原因。大家会发现在此情况下操作，不但灵敏度变低，而且线性亦变窄了。实践证明：在操作ECD时，载气中的水含量低于0.02ppm，氧低于1ppm时可达到较理想的性能。值得指出的是，我们多次发现由于仪器的调节气路系统被污染而造成的对载气的二次污染至使ECD基频大幅度增加使信燥比减小。FPD和 NPD等常用检测器，由于他们属于选择性检测器，操做时要根据分析要求，特别注意被测敏感物质中杂质的去除。（6）在做程序升温操作时，载气中的某些杂质，在低温时保留在色谱柱中，当拄温升高时不但引起基线漂移还可能在谱图上出现比较宽的"假峰"。（7）仪器影响a. 各类过滤器加速失效;b. 调节阀(稳压阀，稳流阀，针形阀)被污染，气阻堵塞，调节精度降低或失灵;c. 气路系统被污染，若要恢复仪器在高灵敏度情况下操做，有时要吹洗很长时间(可能一周以上)污染严重时有时再也无法恢复。d. 检测器的寿命，实践表明，对ECD和TCD的寿命影响最明显，应引起用户特别注意。

根据色谱柱的类型，操作仪器的档次和具体检测器，若使用不合要求的低纯度气体，可能有以下不良影响： 色谱柱失效：H2O，CO2使分子筛柱失去活性，H2O气使聚脂类固定液分解，O2使PEG固定液断链。http://pigimg.zhongso.com/space/gallery/infoimgs/jl/jlyq/20130604/2013060415204876593.png色谱仪 样品失真或消失：如H2O气使氯硅样品水解，有时某些气体杂质和固定液相互作用而产生假峰。 对柱保留特性的影响：如H2O对聚乙二醇等亲水性固定液的保留指数会有所增加，载气中氧含量过高时，无论是极性或是非极性固定液柱的保留特性，都会产生变化，使用时间越长影响越大。 在做程序升温操作时，载气中的某些杂质，在低温时保留在色谱柱中，当柱温升高时不但引起基线漂移，还可能在谱图上出现比较宽的“假峰”。 检测器：TCD：信噪比减小，无法调零，线性变窄，文献中的校正因子不能使用，氧含量过大，使元件在高温时加速老化，减少寿命；FID：特别是在Dt≤1×10-11/S下操作时，CH4等有机杂质会使基流激增，噪声加大不能进行微量分析。 实践证明，作为中高档仪器，长期使用较低纯度的气体气源，一旦要求分析低浓度、高精度要求的样品时，要想恢复仪器的高灵敏度是十分困难的。而对于低档仪器，作常量或半微量分析，选用高纯度的气体，会增加运行成本，有时还增加了气路的复杂性，因此选用气体的纯度要求达到或略高于仪器自身对气体纯度的要求即可，这样既可以达到工作要求，又能延长仪器的寿命，还不至于增加仪器的运行成本。

[b][导读][/b]选择气体纯度时，主要取决于：①分析对象；②色谱柱中填充物；③检测器。我们建议在满足分析要求的前提下，尽可能选用纯度较高的气体。这样不但会提高(保持)仪器的高灵敏度，而且会延长色谱柱、色谱仪(气路控制部件、气体过滤器)的寿命。实践证明，作为中高档仪器，长期使用较低纯度的气体气源，一旦要求分析低浓度、高精度要求的样品时，要想恢复仪器的高灵敏度是十分困难的。而对于低档仪器，作常量或半微量分析，选用高纯度的气体，会增加运行成本，有时还增加了气路的复杂性，因此选用气体的纯度要求达到或略高于仪器自身对气体纯度的要求即可，这样既可以达到工作要求，又能延长仪器的寿命，还不至于增加仪器的运行成本。一般说来，痕量分析或毛细管色谱的载气纯化程度，要高于常规分析。特别是电子捕获、热导池检测器，载气纯度直接影响灵敏度和稳定性，一定要严格净化。根据分析对象，色谱柱的类型，操作仪器的档次和具体检测器，若使用不合要求的低纯度气体，不良影响有以下几种可能：1样品失真或消失：如H2O气使氯硅样品水解；2色谱柱失效：H2O，CO2使分子筛柱失去活性，H2O气使聚脂类固定液分解，O2使PEG固定液断链。3有时某些气体杂质和固定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]互作用而产生假峰；4对柱保留特性的影响：如H2O对聚乙二醇等亲水性固定液的保留指数会有所增加，载气中氧含量过高时，无论是极性或是非极性固定液柱的保留特性，都会产生变化，使用时间越长影响越大；5检测器：TCD：信噪比减小，无法调零，线性变窄，文献中的校正因子不能使用，氧含量过大，使元件在高温时加速老化，减少寿命；FID：特别是在Dt≤1×10-11/S下操作时，CH4等有机杂质会使基流激增，噪声加大不能进行微量分析；6在做程序升温操作时，载气中的某些杂质，在低温时保留在色谱柱中，当柱温升高时不但引起基线漂移，还可能在谱图上出现比较宽的“假峰”。

[b][导读][/b]选择气体纯度时，主要取决于：①分析对象；②色谱柱中填充物；③检测器。我们建议在满足分析要求的前提下，尽可能选用纯度较高的气体。这样不但会提高(保持)仪器的高灵敏度，而且会延长色谱柱、色谱仪(气路控制部件、气体过滤器)的寿命。实践证明，作为中高档仪器，长期使用较低纯度的气体气源，一旦要求分析低浓度、高精度要求的样品时，要想恢复仪器的高灵敏度是十分困难的。而对于低档仪器，作常量或半微量分析，选用高纯度的气体，会增加运行成本，有时还增加了气路的复杂性，因此选用气体的纯度要求达到或略高于仪器自身对气体纯度的要求即可，这样既可以达到工作要求，又能延长仪器的寿命，还不至于增加仪器的运行成本。一般说来，痕量分析或毛细管色谱的载气纯化程度，要高于常规分析。特别是电子捕获、热导池检测器，载气纯度直接影响灵敏度和稳定性，一定要严格净化。根据分析对象，色谱柱的类型，操作仪器的档次和具体检测器，若使用不合要求的低纯度气体，不良影响有以下几种可能：1样品失真或消失：如H2O气使氯硅样品水解；2色谱柱失效：H2O，CO2使分子筛柱失去活性，H2O气使聚脂类固定液分解，O2使PEG固定液断链。3有时某些气体杂质和固定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]互作用而产生假峰；4对柱保留特性的影响：如H2O对聚乙二醇等亲水性固定液的保留指数会有所增加，载气中氧含量过高时，无论是极性或是非极性固定液柱的保留特性，都会产生变化，使用时间越长影响越大；5检测器：TCD：信噪比减小，无法调零，线性变窄，文献中的校正因子不能使用，氧含量过大，使元件在高温时加速老化，减少寿命；FID：特别是在Dt≤1×10-11/S下操作时，CH4等有机杂质会使基流激增，噪声加大不能进行微量分析；6在做程序升温操作时，载气中的某些杂质，在低温时保留在色谱柱中，当柱温升高时不但引起基线漂移，还可能在谱图上出现比较宽的“假峰”。

怎么理解样品纯度和含量呢？

用HPLC检测产品时，多是用面积归一法检测产品的含量，不知道检测出来的准不准，含量和纯度有什么关系吗？应该怎样做

请问色标就是色谱纯标准试剂吗？能做为标准物质使用吗？我买的色标纯度标示为“99.5%”,不知其确切含量，如果用它作为标准，我该怎么计它的浓度值？我买进口试剂，按批号可在网上下载质检报告。国产的色标怎么得到质检报告？

今日看药典，里面提到含量和纯度，原来认为二者的意思差不多，经过药典的实例，发现二者差别还是比较大的，你知道二者的区别吗？讨论一下。

最近一直在思考，标准品厂商是如何确定标准品的纯度的，我注意到：证书基本都会附有HPLC-DAD的色谱图，看上去像是根据峰面积来确定的标准品纯度，可是我不明白的是：不同的化合物在同一个吸收波长下的响应应该是不同的吧？那是不是就是说面积就不能代表标准品的含量？请求高人帮忙。。谢谢