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色谱纯度计算含量

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色谱纯度计算含量相关的论坛

  • 含量与纯度

    含量与纯度,比如说色谱纯度,色谱含量...他们之间的区别是什么?

  • 【转帖】含量和纯度的区别

    纯度一般指化合物物的分面积归一法测得面积百分比含量使用容量分析法(滴定)或者色谱外标法、内标法紫外分光光度法等等测得的质量百分含量。补充一点:纯度往往指扣除水份或盐份后标的物的含量.含量指单位质量的物料中标的物的百分比(%)或体积比或绝对量(如**g/L).如75%酒精的乙醇含量为总质量的75%,但其纯度与除水以外的其他杂质有关,若你用一点杂质没有的乙醇来配制,则其酒精纯度为100% ,若你用含有5%甲醇的乙醇来配制,则其酒精纯度为95%.检测方法也有异:同样用液相色谱,面积归一法测得面积百分比是纯度,内/外标法测得的是含量.

  • 小分子药物-DSC测定纯度和含量计算

    [font=微软雅黑][color=#444444]请问各位大佬,DSC测定出来的纯度如果要计算含量是不是还需要像质量平衡法那样,扣除水分残渣残留溶剂,然后乘以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法出来的纯度?[/color][/font]

  • 纯度与含量怎么区分

    一直没搞懂纯度与含量的关系,看了很多人的说法,也是不知所以。我把自己对这两种名词的理解简单的说一下,希望大家指点迷津。纯度:相对杂质而言,假如某样品只含一种物质,但此样品中掺杂了部分杂质,才会说这种物质的纯度是多少。含量:某种物质占整体的比例。举个例子:某样品里有A、B、C三种成分,还有部分未知杂质X,那成分A的含量=A/(A+B+C+X),B、C也同样计算。所以,我的想法是纯度对应的是单一物质,含量对应的是多种物质组成的混合物。

  • 【转帖】液相 之 含量和纯度的区别

    纯度一般指化合物物的分面积归一法测得面积百分比  含量使用容量分析法(滴定)或者色谱外标法、内标法紫外分光光度法等等测得的质量百分含量。  补充一点:纯度往往指扣除水份或盐份后标的物的含量.含量指单位质量的物料中标的物的百分比(%)或体积比或绝对量(如**g/L).如75%酒精的乙醇含量为总质量的75%,但其纯度与除水以外的其他杂质有关,若你用一点杂质没有的乙醇来配制,则其酒精纯度为100%;,若你用含有5%甲醇的乙醇来配制, 则其酒精纯度为95%.  检测方法也有异:同样用液相色谱,面积归一法测得面积百分比是纯度,内/外标法测得的是含量.不完全是,归一法也可以测含量,也可以当作含量。我们一般在生产分析中把归一法检测的当作含量。但实际是纯度! http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

  • 小分子药物-DSC测定纯度和含量计算

    [font=微软雅黑][color=#444444]请问各位大佬,DSC测定出来的纯度如果要计算含量是不是还需要像质量平衡法那样,扣除水分残渣残留溶剂,然后乘以[/color][/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url][/color][/url][font=微软雅黑][color=#444444]法出来的纯度?[/color][/font]

  • 高纯度含量色谱分析方法求教

    大家好,对于高纯度的试剂含量(99.9%)分析有什么好的方法可以推荐,本人现在用内标法和外标法感觉都无法达到要求。请高手指教了。

  • 求助:全氟丙烷含量和纯度测定方法

    我现在需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测全氟丙烷气体(贮存在钢瓶中)的含量和纯度,却无法查阅到关于全氟丙烷气体的详细信息和测定的一些信息,哪位朋友若知晓一些信息,请不吝赐教。在此先谢谢了。

  • 含量和纯度的区别

    一般拿原料药做制剂要求原料药纯度在98%以上,是这样吗?那么纯度在98%以上,含量就很高吗?纯度和含量有什么区别?麻烦各位老师可以解释一下。谢谢

  • 【气相色谱之家】请问溶剂残留测定时使用AR级溶剂作为对照品,计算时需要将试剂纯度带入计算吗?

    请问溶剂残留测定时使用AR级溶剂作为对照品,计算时需要将试剂纯度带入计算吗?好友回复:要,就算是色谱级的,都得带可以用普通试剂作为标准品来使用,在计算含量方面用100%就可以了,学过数学的都知道,我们用100%计算,肯定是结果偏大,在这种情况都是合格的,那溶剂残留肯定合格了,并且气相的测量误差也远大于试剂纯度所引起的误差,绝大多数外标法计算时所采用的对照品均按100%算的,这不是猜测,这是USP与EP的规定,而这个规定也是有道理的

  • 试剂纯度或含量的疑问

    一般市售试剂均已含量或者纯度标识,纯度是否有指定的检测方法,如果无指定方法,不同方法下检测的纯度是否差异过大?

  • 【求助】使用液相色谱对间甲酚纯度分析如何计算纯度

    我以20%甲醇水溶液溶解间甲酚样品,色谱柱碳18,流动相甲醇与水60:40,流速1ml/min,做出谱图与间甲酚标准谱图对照,按照峰面积比等于浓度比,计算出样品浓度,浓度乘以样品溶液体积,再除以配置时的样品的准确质量,得出间甲酚的纯度。结果计算的纯度大于100%。样品配置的浓度略低于标准品的浓度。请问各位专家,我这样做什么地方出问题了。是流动相用甲醇不合适,还是定量分析计算方法不对。谢谢。

  • hplc测样品外标含量比纯度大

    各位老师晚上好在用hplc测样品外标时,样品含量比该样品纯度大例如:纯度百分之八十 ,含量百分之85这种情况正常吗 为什么呢 如果不正常 是什么原因导致的呢含量和外标的理论知识点都懂 就是无法联系起来非常感谢各位老师的解答

  • 【求助】谁能简明扼要地解释一下什么是色谱峰的纯度分析、纯度角、阈值、共同洗脱之类的?

    【求助】谁能简明扼要地解释一下什么是色谱峰的纯度分析、纯度角、阈值、共同洗脱之类的?

    以下是翻译资料时遇到的,以前我一直以为这里的纯度(purity)相当于含量,purity analysis就是assay(含量测定),因为我翻译过很多资料,只有这家公司用HPLC分析过purity,其它公司的资料里没出现过。但现在看起来好像还不是一回事,purity analysis好像是分析杂质的。图见下:有关物质方法学验证中关于强制降解试验的资料:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808211341_105135_1612179_3.jpg[/img]我的疑问:1. purity angle(暂且译为纯度角)是怎么计算出来的?怎么会有负值呢(表1第3栏第5列)?这里的负值是像比旋度里的负值一样表示方向呢,还是笔误?2. 从表上看,threshold(暂且译为阈值)貌似是purity angle的阈值,超过它就不合格。那么这个阈值是如何确定的呢?最大是不是不能超过1?3. 表1最后一列中主要杂质峰的百分比,是指峰面积占全部杂质峰面积的百分比吗?4. 表2中的homogeneous(暂且译为“色谱峰均一”)是什么意思?是说色谱峰的峰形好还是指没有共同洗脱的杂质?什么叫共同洗脱呢?5. 为什么要分析色谱峰的纯度呢?看峰形、计算分离度不行吗?6. 在一般的色谱分析中都要分析色谱峰的纯度吗?多谢!

  • hplc测外标含量高于纯度

    各位老师晚上好呀用Hplc测外标含量时,测出样品的含量大于纯度正常吗 为什么呢 在多少范围内是正常的呢非常感谢各位老师的解答

  • 样品纯度积分问题及与含量的区别

    怎样区别样品纯度与含量,最近在测样品纯度,在积分时,样品所占百分比,要积溶剂峰吗?那么自制的标准品,只要纯度达到98%以上就可以吗?测样品纯度用面积归一化法准确吗?请大家帮忙看一下,这么积分对吗?[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906021842455402_8677_3858634_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906021844333992_2480_3858634_3.png[/img]

  • 色谱仪气体纯度低可能造成的不良影响

    根据色谱柱的类型,操作仪器的档次和具体检测器,若使用不合要求的低纯度气体,可能有以下不良影响: 色谱柱失效:H2O,CO2使分子筛柱失去活性,H2O气使聚脂类固定液分解,O2使PEG固定液断链。http://pigimg.zhongso.com/space/gallery/infoimgs/jl/jlyq/20130604/2013060415204876593.png色谱仪 样品失真或消失:如H2O气使氯硅样品水解,有时某些气体杂质和固定液相互作用而产生假峰。 对柱保留特性的影响:如H2O对聚乙二醇等亲水性固定液的保留指数会有所增加,载气中氧含量过高时,无论是极性或是非极性固定液柱的保留特性,都会产生变化,使用时间越长影响越大。 在做程序升温操作时,载气中的某些杂质,在低温时保留在色谱柱中,当柱温升高时不但引起基线漂移,还可能在谱图上出现比较宽的“假峰”。 检测器:TCD:信噪比减小,无法调零,线性变窄,文献中的校正因子不能使用,氧含量过大,使元件在高温时加速老化,减少寿命;FID:特别是在Dt≤1×10-11/S下操作时,CH4等有机杂质会使基流激增,噪声加大不能进行微量分析。 实践证明,作为中高档仪器,长期使用较低纯度的气体气源,一旦要求分析低浓度、高精度要求的样品时,要想恢复仪器的高灵敏度是十分困难的。而对于低档仪器,作常量或半微量分析,选用高纯度的气体,会增加运行成本,有时还增加了气路的复杂性,因此选用气体的纯度要求达到或略高于仪器自身对气体纯度的要求即可,这样既可以达到工作要求,又能延长仪器的寿命,还不至于增加仪器的运行成本。

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