[font=&]【题名】： 用pCl电极测定痕量氯离子的简便方法——两点定位比较法[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HDDL198405003.htm[/font]
中国药典阿昔洛韦的有关物质检查： 取本品，加二甲基亚砜制成每1ml中含10mg的溶液，照薄层色谱法(附录Ⅴ Ｂ)试验，吸取上述溶液5μl，点于硅胶ＧＦ254薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－浓氨溶液(80:20:2)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视，除主斑点外，不得显其他斑点。问题：斑点拖尾严重，不知有何方法改善。
药典方法做药材天麻薄层色谱注意点，如何达到较好的分离度和斑点的一致性？
我公司一台国产强力拉伸试验机已经出现过两次零点定位偏移现象即：强力机位移有个基准位，可以理解为零位，但不是示值零位，试验软件有个移动量程，只能在该位移量程内移动，比方，如果现在的示值零点对应为500mm，最大位移为900mm，那么，示值只能移动400mm就自动限位，如果示值零点对应为300mm，那么，示值可以移动600mm才自动限位，就是这个零位出现过两次偏移，导致无法正常使用，不知各位大侠是否遇到过这个现象？暂时的解决方法： 停掉电源，打开动力系统，手动移动齿轮，使横梁移动，再打开软件是，这个零位就发生变动，才能正常使用。如果哪位大侠知道这个问题的出现原因，请赐教！
PH零点定位不通过是什么原因引起的
若化合物本身无色，薄层色谱的色谱图中组分迁移产生的展开斑点位置如何确定？
为什么薄层色谱后展开后斑点分岔
做“宁肝丸”的鉴定试验，制取的供试品和对照品，分别进行薄层色谱分析，点样，展开，显色。可是为什么对照品没有在供试品的斑点处分别出现3个斑点呢？是我点样时量少了？还是别的其他的什么原因？
新买的毛细管色谱柱SP-2560发现有白色斑点和小黑点，求各位鉴别指教！图片见附件！
刚刚接触薄层色谱，我做得展开后板子上面在紫外分析仪下观察到当时的两个点已经跑到了很高的位置，但是可能是展开液的原因，两个斑点不是圆的，恰好被展开液分割了一样，只能看到椭圆弧形，倒是没有其他杂质，不知道这样的展开能要么？如果不能，应该注意什么？谢谢高人指点！！
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202202311_350122_2348489_3.jpg 在很多文献上看到模拟的衍射斑点可以同时包括基体和析出相的斑点 （如附件图中的C），用以判定位相关系，可是我用EMAPs的在线模拟只能模拟析出相或者基体的在某轴向下的斑点，请问如何能做到像文献里的那种图片呢？是先分别模拟同轴向的斑点，然后通过photoshop等图片处理软件叠加在一起还是有专门的模拟软件可以达到这个效果？谢谢
请高手指点。茯苓薄层色谱中在紫外线365nm显示的荧光斑点是什么成分？是茯苓酸吗？
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/03/200703140904_44852_1152546_3.jpg[/img]
我研究了很久都没有想通，哪位高手帮忙指点一下？如何使用origin绘出二维色谱的斑点图，具体的三个纬度的数据是怎么定义的？我知道分别是一维和二维的保留时间，那么Z值是什么呢？怎么建立3者的关系，然后画出斑点图呢？谢谢各位前辈了！[em54] [em63] 非常着急！等着处理数据！
如题，见过此类谱图的都会发现，谱图不再是抛物线状的，而变成了斑点为什么？讨论一下，说的有道理的加分。
按照企业sop做的TLC有关物质，一个微晶纤维素板，点了五个样，喷了显色剂，就出来两个斑点，这是为什么？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]还有三个样的斑点去哪里了？
薄层色谱的定位方法有哪些呢?请大家帮帮忙啦~~
现分离出一个药材中的的两个成分，是黄酮类的，但做薄层时，单体不能与药材的斑点对应，高出了药材中斑点，不知道是什么原因，希望各位帮忙解释哈，给点建议，急求！
经常看到TLC的方法中的结果要求写，在相同位置上显相同颜色荧光斑点。 荧光下看到的所有斑点都算是荧光斑点吗？ 那种没有荧光色的黑点算不算荧光斑点呢？ 麻烦大家提供宝贵的意见，谢谢
1.在做硝酸异山梨酯有关物质全测时用薄层色谱点样用氯仿和甲醇(95:5)做为展开剂在254NM紫外光下检测,但斑点不明显.用硫酸无水乙醇显色且颜色发乌且不明显,浓度为1MG/ML,点样量为10UL,请给予帮助.2.甘露聚糖肽(多抗甲素)有关物质的检测方法,如有请给我联系,本人感激不尽.如没有能否提供帮助.
西青果的薄层图？按药典方法提取展开，对照药材也没有斑点。是否有其他可行的方法？
各位前辈： 如标题，笨鸟最近做了TEM，经过FFT变换，获得衍射斑点，结构为面心立方结构，其衍射斑点如附件所示。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202282317_351535_1888301_3.jpg 图中标尺单位为： 5 1/nm ；按照常规的衍射斑点量距离，去倒数，然后比对XRD卡片晶面间距。 周围6个衍射点位等价的，所以暂时标定为（110），其余点与此点成60度角。由立方晶系夹角公式，推知： 此点可以为（011）（01-1）（101）（10-1）均可。 请问大侠，如何确定该点，是否是标记任何一个均可？ 请各位前辈不吝赐教，谢谢！ 迷途中笨鸟
我是做合成的生物碱类 用薄层检测反应展开剂是氯仿加少量乙醇 用碘化铋钾显色结果展开的色谱 两边的偏高 中间较低 应该不是边缘效应因为斑点明显呈弧状 [em0715] 加急 谢谢
如果来判断是否是二次衍射的斑点，用 中心暗场的方法，结果会是怎样。原理怎么解释。请各位大侠多帮忙，多提线索。[em28]
展开剂为冰醋酸：水：正丁醇=1：1：3，显色剂为0.2%的茚三酮的正丁醇溶液。主成分为门冬氨酸钾、门冬氨酸镁。求助该怎么解决斑点的异常？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408051023_509080_2921546_3.jpg
本人接触透射电镜不多，了解不深。最近刚做的一次TEM，选取衍射主要斑点已经标定为有序的BCC相，这跟XRD结果是相符合的。但是在SADP主要斑点的左右两侧，各有一个对称的小小的衍射斑点。查了一些资料，有说是高阶劳埃斑的，有说二次衍射的，还有说是调幅分解导致的。现在实在是一头雾水。下面把衍射斑点图贴上，麻烦有经验的前辈指点一下, 这种卫星斑点该怎么给出合理解释。真的是感激不尽。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704110908_01_3059766_3.jpg
大家好，我最近在做苦参中生物碱薄层定性鉴别的实验，我是用大孔吸附树脂进行吸附，分离的苦参生物碱。在使用洗脱液时，我先将前20毫升的洗脱液收集出来进行了点样。下图为薄层板，第1个斑点是苦参碱对照品斑点，第2个斑点是我的洗脱液斑点，这两个斑点不再一条直线上，洗脱液的斑点在起始线上，这样的效果，能证明我的洗脱液中有苦参碱成分还是没有苦参碱成分啊？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907181312541701_3716_1658948_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
请问各位大侠，我每次做这个鉴别做出来的都是两个斑点，对照品也是两个斑点，对应位置，是正常的吗？对照品只有一种成分，就是冰片对照品，为什么会有两个斑点？有做过同样实验的指点一下咯~谢谢啦！
通过测量计算，发现图（a与b 分别为暗场与明场）中暗点与有序FCC的超点阵斑点很吻合，同时与K相（立方结构）也很吻合，不管是晶面指数还是晶面间距。巧合地是，有序FCC中超点阵斑点的晶面间距刚好与K相的非常接近。我现在没法判断就是什么。请教各位大侠，像这种情况，还有别的什么方法可以区分图所示斑点究竟是有序FCC固溶体，还是 FCC+K两相共存？
430冷轧板表面斑点缺陷分析下游不锈钢制品公司反馈规格为4.0×1240mm的430热轧钢带，经冷轧退火后板面存在严重的锈点，对送检样品进行分析，见图1。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131740_560540_1722674_3.jpg图1 送检试样1、试验方法及试样截取 对送检的试样进行宏观检测，观察缺陷的形态、分布；截取试样进行金相分析，观察钢板中夹杂物类型和组织状态，并截取典型的缺陷表面试样进行扫描电镜能谱分析。2、试验结果2.1宏观检测结果 对试样进行宏观检测，板面存在无规律分布的斑点，有的斑点颜色深浅不均匀，斑点为较规则的圆形但大小不同，见图2。用砂纸对斑点部位进行轻轻打磨，斑点可去除。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131740_560541_1722674_3.jpg 图2 斑点形态2.2金相检验结果 截取纵向试样进行夹杂物检测，夹杂物主要为B1.0、D1.0级，见图3。基体组织为铁素体和弥散分布的碳化物，见图4。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131741_560542_1722674_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131741_560543_1722674_3.jpg图3 试样中夹杂物 图4 基体组织2.3扫描电镜及能谱分析结果 截取有斑点的表面试样进行扫描电镜分析及能谱分析。斑点状缺陷在电镜下形貌见图5。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131743_560544_1722674_3.jpg 图5 斑点在电镜下形貌 对斑点部位进行能谱微区成分分析，结果见表1、2，由表可知除个别点元素较复杂外，其它点主要是C、O、Cr、Fe元素，斑点部位的C、O元素含量高于正常部位。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131743_560545_1722674_3.jpg图6 能谱分析图表1 图6谱图分析结果谱图COMgAlSiKCaCrFe谱图 110.8212.890.461.472.440.341.9412.8156.83谱图 22.582.8415.2479.34谱图 32.943.510.5015.1877.86谱图 41.402.4315.9980.18 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131743_560546_1722674_3.jpg图7 能谱分析 表2 图7谱图分析结果谱图COCrFe谱图 14.212.7914.8378.16谱图 23.682.7215.7977.81谱图 31.182.1016.5680.173、讨论 宏观分析发现板面存在一些黑色斑点，有的斑点颜色深浅不均匀，斑点为较规则的圆形但大小不同，用砂纸对斑点部位进行轻轻打磨，斑点可去除。对斑点部位进行能谱微区成分分析，斑点部位的C、
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