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质谱结果聚类分析

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质谱结果聚类分析相关的论坛

  • 分析聚类分析结果

    分析聚类分析结果

    用高校液相测出样品中生物胺，结果我用来分析聚类分析，找了网页如何分析聚类分析，但还是不懂。有没有老师会的呀，请求解答，谢谢[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904151727392902_8044_3523908_3.png[/img]

  • 【求助】指纹图谱聚类分析

    【求助】指纹图谱聚类分析

    具体情况是这样的！我们收集了10批不同产地的药材，然后进行提取，进高效液相，然后得出指纹图谱，算出相似度。然后进行了系统的聚类分析特征峰峰面积数据的标准化: 为了消除不同批次药材含水量和称样量不同对色谱峰面积的影响, 因此将所有批次的峰面积换算成每克干燥品的峰面积。为了消除各指标变化幅度不同对聚类分析结果的影响, 在聚类分析之前要进行数据的标准化处理, 即把每批样品的峰面积数据标准化为均值为0、方差为1 的数值。结果见表2。公式为:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105151457_294240_2261116_3.jpg其中: xk 表示每批样品中的第k 个峰的峰面积;Σ17j= 1xjk 表示17 批样品第k 个峰的峰面积总和的平均值; sk 表示17 批样品第k 个峰的峰面积的方差。然后把所得数据放到SPSS17.0中，选择分析——分类——系统聚类——打钩了树形图，但是得出的图看不懂，也不知道这样的做法到底正不正确。求各位大虾和童鞋们帮助！

  • 近红外中的聚类分析问题求助啊 急啊

    想问下各位大虾们 单独通过测定近红外的光谱图 进行聚类分析，结果中除了处理方法中 file:///C:/Documents%20and%20Settings/Administrator/Application%20Data/Tencent/Users/378943859/QQ/WinTemp/RichOle/7M37C%60W)]HU]%60VE%25%7B[(64QB.jpg[/img] 这个图是什么意思啊 看了说明书也没有看懂 有谁做近红外聚类分析的啊 可以交流下吗 灰常灰常感谢了！

  • 红外光谱结合spss聚类分析，要不要标准化呀？

    [color=#444444]求助大神解答，红外光谱结合聚类分析要怎么分析呀，我用的是聚类分析里面的word法。需要标准化吗？标准化怎么选择呢？标准差为1,均值为1,1的最大值，全距从0到1,全距从-1到1,z得分有什么区别？[/color][color=#444444]自己做出来的结果不理想，九种样品，结果只能分为三大类。[/color]

  • 谁有聚类分析的软件？

    各位高手，大家好，我现在用的是Nicolet 5700 FT-IR 红外光谱仪，它的自带软件中没有聚类分析软件，请问谁用的光谱处理软件上有？能帮帮小的吗？不甚感激！[em23] [em25] [em24]

  • 【实战宝典】如何进行样品的聚类分析？

    【实战宝典】如何进行样品的聚类分析？

    问题描述：如何进行样品的聚类分析？解答：[font=宋体][color=black]将样品信息整理归类后可以使用统计分析专用的关于聚类分析的软件，下图是使用聚类分析软件得到的结果，软件通过折线对相关性更强的样品进行了聚类分析。[/color][/font][align=center][img=,444,258]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207041312513347_2837_3389662_3.jpg!w444x258.jpg[/img][/align]以上内容来自仪器信息网《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]实战宝典》

  • SPSS相关性分析\聚类分析 求助

    例如从某河流中布10个监测点位，每个点位每月监测10个污染物，持续1年，这些污染物（数据量：10*12*10）相关性、聚类应怎么分析？看了一些文献，类似情况只有一份相关性、聚类结果表，是按每个监测点位的均值进行相关性、聚类分析？

  • spass聚类分析

    spass聚类分析

    [img=,475,325]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902241406548811_8156_3446958_3.jpg!w475x325.jpg[/img][img=,690,537]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902241407047261_564_3446958_3.jpg!w690x537.jpg[/img]请问下用spass怎么画着双层聚类分析图呢

  • 求助，opus6.5软件怎么进行判别和聚类分析。O(∩_∩)O谢谢

    昨天下载了opus6.5软件，想进行判别和聚类分析，但是不太会，希望大家帮帮我。由于我没有使用过opus，不知道是不是我下载的软件不能进行定性分析呢？下面是我打开opus的界面，请大家帮帮我。急用。谢谢大家啦http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203221940_356707_1766615_3.gif

  • 【原创】聚类分析软件 NTsys 2.10e软件求助

    大侠们，小弟做全细胞蛋白电泳 SDS-PAGE后的数据处理，苦于没有聚类分析软件NTsys 2.10e 求助啊。快过年了，实验室都没人了，那位大侠大姐能给我发一个啊。最好带说明书啊。小弟不胜感激啊。我邮箱seeingsea110@163.com

  • OPUS能对.DX文件进行聚类分析么

    新手一枚，大四苦苦做毕设的娃~头一次接触近红外知识，用实验室FOSS的仪器扫了光谱出来，想用OPUS软件来做进一步的光谱处理和聚类我已将光谱转换为OPUS可以识别的JCAMP-DX格式，也可以用OPUS来查看光谱。但是不能对光谱进行预处理，做聚类的时候在调入光谱的那一步也调不出来~求大神们帮我指点指点~另外~DX格式的光谱可以转换为OPUS能处理的那一种么？我用的是OPUS6.5，大家快帮帮我吧~小女子万分感谢！

  • 【原创大赛】气质联用-内标法测定豆类中脂肪酸含量及因子分析

    【原创大赛】气质联用-内标法测定豆类中脂肪酸含量及因子分析

    气质联用-内标法测定豆类中脂肪酸含量及因子分析摘要 对市售九种豆类（鹰嘴豆、黄豆、青豆、花芸豆、扁豆、豌豆、绿豆、黑豆、红豆）中的脂肪酸化合物成分进行含量测定研究。通过氢氧化钾-甲醇溶液的酯化反应，以正己烷为溶剂，以十一烷酸甲酯为内标物进行含量计算，采用气相色谱-质谱联用技术对样品中脂肪酸甲酯成分进行分离并辅助NIST检索工具分析成分。通过本次试验建立内标法计算各种豆类中脂肪酸组分含量的方法。结果表明，本次试验的九种豆类样品的脂肪酸组分及含量均有差异，其中青豆的总脂肪含量最高，鹰嘴豆的不饱和脂肪酸含量最高。通过主成分分析获得前2个主成分可以解释全部变异的98%。通过聚类分析将九种豆类归入四大类。该实验方法简便快捷，可为同类产品脂肪酸含量研究提供借鉴。关键词：豆类；脂肪酸；气质联用；内标法；因子分析；聚类分析中图分类号： 文献标识码：A 文章编号： Determination of fatty acids and factor analysis from beans by gas chromatography mass spectrometry using internal standard MethodAbstract: Study on fatty acid composition in nine kinds of beans samples including chickpea、soybean 、 green pea colored kidney bean、dolichos lablab、pea、mung bean、Black bean、Red Bean. Through esterification reaction, using hexane as solvent and quantified by internal standard C11:0 methyl ester. The technology of gas separation of fatty acid methyl ester composition andcomposition analysis of NIST helper tools to retrieve chromatography-mass spectrometry. The results showed, Both fatty acid components and contents are difference between nine kinds of beans samples of this experiment, It can be seen that green beans had the highest total fat content in those samples, chickpeas had the highest content of unsaturated fatty acids. The first principal components obtained by factor analysis could account for 98% of all variations. The single linkage dendrograms based on principal component values divided the nine kinds of beans into four clusters. This test method is simple and fast, which can provide reference for the similar products of fatty acid content.Key words: beans; fatty acids; GC-MS; internal standard method; factor analysis; cluster analysis 当今社会人们对膳食结构的研究日益关注，对食品的要求也从生理需要向营养、食用健康等方面关注，豆类的品种很多，泛指所有能产生豆荚的豆科植物，是中国人的传统食品。各种豆类均含有人体必须的营养成分，有很高的食用和保健价值，可以提高人体的抵抗能力，能有效降低心脏病和癌症的发病几率，目前根据豆类的营养素种类可将它们分为两大类。一类为高蛋白质、高脂肪豆类。另一种豆类则以碳水化合物含量高为特征，本次试验选择九种常见膳食豆类进行脂肪酸含量测定研究，较为系统的对多种豆类进行脂肪酸含量的比较，通过主成分分析和系统聚类分析进行研究，本次测定方法简便快捷，色谱分离完全，专属性好，通过本研究可为豆类样品的脂肪酸含量检测提供可靠的试验依据。1材料与方法1.1 实验材料1.1.1 试验对象豆类：鹰嘴豆、黄豆、青豆、花芸豆、扁豆、豌豆、绿豆、黑豆、红豆，市售。1.1.2 主要试剂 标准品：脂肪酸甲酯混合标准品（纯度≥99%）；内标物：十一烷酸甘油三酯（5.00mg/mL)。 正己烷、甲醇，由Fisher Scientific公司生产，为色谱纯；氢氧化钾，由天津盛奥化学试剂厂生产，为分析纯。1.1.3 主要仪器 气相色谱—质谱联用仪、配电子轰击离子源，由Perkin Elmer公司生产；分析天平，由OHAUS公司生产；旋涡混合器，由IKA公司生产。1.2 实验方法1.2.1 脂肪酸甲酯化 准确称取不同豆类样品的均匀粉末2.5g 于试管中，加入内标溶液2mL，加入5.0 mL氢氧化钾-甲醇溶液（2 mol/L），40 ℃水浴20 min进行脂肪酸甲酯化，冷却至室温后分别加入5.0mL正己烷进行脂肪酸甲酯萃取，每个样品分别漩涡30s后静置分层后，取上层有机相（正己烷）稀释后用微孔滤膜(0.45μm）过滤后装进样瓶进行气相色谱—质谱仪器分析。1.2.2 气相色谱-质谱联用仪条件 色谱柱：FFAP（30 m×0.25 mm×0.5 μm）；载气：氦气（99.999%）；流速：1.0 mL/min；进样：1.0 μL，分流比1:10；进样口温度：250 ℃；程序升温：初始温度80 ℃，以10 ℃/min升温至230 ℃，保持15 min；离子化方式：电子轰击（EI）；离子化能量：70 eV；离子源温度：230 ℃；传输线温度270 ℃；溶剂延迟：2 min；扫描范围：50～450 amu；扫描方式：全离子扫描（SCAN）。1.2.3 豆类样品中脂肪酸组分定性分析 对37种脂肪酸标准进行全离子扫描分析，辅助NIST2011谱图库检索进行脂肪酸甲酯化合物质谱解析并确定各种脂肪酸甲酯的保留时间。通过保留时间及谱图检索匹配各种豆类脂肪酸的化学结构。1.2.4 豆类样品中脂肪酸组分定量分析 对测试样品的色谱图进行解析，通过以下内标法公式进行计算： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508171137_561066_1634341_3.jpg ；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508171137_561067_1634341_3.jpg1.2.5 统计分析方法 本次试验样品均称取3份，每个样品平行测定2次，取平均值进行数据分析，涉及相关统计分析、聚类分析和方差分析方法采用SPSS 22.0软件。2 结果与分析2.1 样品前处理方法的确定 目前脂肪酸的测定试验均需要进行样品的甲酯化反应，常规的甲酯化方法有三氟化硼法、三甲基氢氧化硫法（TMSH）法、重氮甲烷、盐酸-甲醇、硫酸-甲醇和氢氧化铵-甲醇等，以上方法均有一定的局限性。本文采用氢氧化钾-甲醇法进行甲酯化反应，通过多次试验均证明效果较好，该方法操作过程无危害、简单快速、重现性好。2.2 脂肪酸甲酯标准品色谱分析 将脂肪酸甲酯混合标准液进样，通过优化最佳的色谱条件进行分析，由气-质联用仪工作站所得的色谱图见图1，各脂肪酸甲酯组分的保留时间及响应因子Fi值见表1。由标准色谱图可见各组分分离情况良好，内标物与其他组分也相互没有干扰，已达到定性与定量测定分析的要求。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508171137_561068_1634341_3.jpg图1 脂肪酸甲酯混合标准总离子流色谱图F[color=#3

  • 求助:有没有关于红外光谱聚类分析方面的软件啊?

    各位前辈,请问一下有没有关于红外聚类方面的信息或软件啊？将几大类肉眼分辨不出但不是同类物质的比较相似的红外光谱图通过软件区分开来。有没有啊？我刚学红外，不是很清楚的，希望大家帮忙！谢谢。

  • 【“仪”起享奥运】快速鉴定陈皮化学成分的高分辨质谱分析方法

    [size=18px] 不同提取溶剂（50%甲醇、70%甲醇和纯甲醇）和不同超声提取时间（30、40、50 min）对陈皮提取成分的影响，结果显示，70%甲醇提取液总离子流图的色谱峰较多，基线噪音较低，不同超声时间无明显差异，因此选择70%甲醇超声提取40 min做为提取方法。 为了分离陈皮中所含的多种黄酮类物质及黄酮类同分异构体，对比3种不同色谱柱（Agilent Poroshell 120 EC-C 18 （100 mm×3.0 mm，2.7 μm）；Agilent Poroshell 120 PFP （100 mm×2.1 mm，2.7 μm）；Aglient Poroshell 120 SB C 18 （150 mm×3.0 mm，2.7 μm），结果显示采用Aglient Poroshell 120 SB C 18色谱柱分离理想，更有利于多羟基化合物的分离。 采用HPLC-Q-TOF-MS分析不同产地陈皮中的难挥发性化学成分，从中鉴定出了29个主要化学成分，主要包括多甲氧基黄酮及黄酮苷2类化合物。PCA、OPLS-DA分析与聚类分析结果表明，广西与湖南陈皮化学成分差异不明显，但与新会陈皮存在显著差异。甜橙黄酮、辛弗林、羟基-四甲氧基黄酮、柚皮苷、枸橘苷、柠檬苦素、橘皮素、六甲氧基黄酮、羟基六甲氧基黄酮等成分可作为新会陈皮的道地药材与其他产地的差异标志性成分。利用差异成分建立的新会陈皮产地鉴别模型可准确实现新会陈皮的鉴别，准确度大于94.4%。[font=Arial, &][/font][/size]

  • 质谱适用于分析醋酸盐类物质吗？

    [font=微软雅黑][color=#444444]我在使用Q-tof，ESI源使用甲酸钠进行质量轴的矫正，现在遇到些想不清楚的问题。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444] 1. 质谱是解析有机化合物的吗，易挥发组份的吗？[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444] 2. 对于醋酸盐类的物质可以进行解析吗？我在做醋酸镍时发现它也会像甲酸钠一样形成簇离子，溶液中存在多种化合物。但醋酸盐是无机物。质谱适用于分析醋酸盐类样品吗？[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444] 3.什么样的物质适用于质谱分析？有机物，有机化合物，无机盐，还是易挥发的物质？[/color][/font][color=#444444] 4.[font=微软雅黑][color=#444444]如果能让待测物质带上电荷，即满足质谱测定条件，是一个合理的说法吗？[/color][/font][/color][font=微软雅黑][color=#444444] 最近真的开始不懂质谱了，需要各位大侠的帮助，谢谢。[/color][/font]

  • 安捷伦气质联用仪测试数据主成分分析的方法

    各位老师：近期我用安捷伦GC-Q-TOF-MS做了不同产地的某药材的挥发油，现需对所测数据进行主成分分析，有如下问题请各位老师赐教：1.安捷伦的气相色谱-四极杆-飞行时间质谱仪所测数据应当导出为何种格式，才能导入SPSS软件进行主成分分析，具体当如何操作？.2.安捷伦新推出了MPP(mass profiler professional)，即质谱数据差异分析软件，不知道是否有老师有相关教程进行聚类分析？

  • 帮忙有偿分析质谱分析结果

    各位你好，我是在校研究生，做了树叶的飞行质谱分析，但是得到结果后不知道该怎么分析，是wiff文件和scan文件，希望相关专业的人能够帮忙分析一下，可以提供劳务费的，谢谢各位了，可以在下回复，或者联系我的邮箱641750296@qq.com.非常感谢

  • 安捷伦气质联用仪测试数据主成分分析的方法

    [color=#444444]近期我用安捷伦GC-Q-TOF-MS做了不同产地的某药材的挥发油，现需对所测数据进行主成分分析，有如下问题请各位老师赐教：[/color][color=#444444]1.安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-四极杆-飞行时间质谱仪所测数据应当导出为何种格式，才能导入SPSS软件进行主成分分析，具体当如何操作？.[/color][color=#444444]2.安捷伦新推出了MPP(mass profiler professional)，即质谱数据差异分析软件，不知道是否有老师有相关教程进行聚类分析？[/color]

  • 【“仪”起享奥运】基于多元统计分析评价不同干燥方法对金钱草中多元指标成分的影响

    [b][/b]目前，金钱草药材的质量评价研究多以单黄酮类成分或者总黄酮的含量为考察指标，尚未见对多元指标成分同时测定的报道。２０２０年版《中国药典》以槲皮素和山柰酚作为质控指标，然而，单一或少数几个成分的含量难以客观反映中药的质量。此外，现在常用的分析方法以高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法（ＨＰＬＣ）为主，但ＨＰＬＣ难以分离极性相近的组分，且仪器分析时间长、灵敏度低，难以满足日渐提高的中药质量控制要求。 超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]三重四极杆／线性离子阱质谱(UHPLC-QTRAP-MS/MS)技术具有高灵敏度、高精密度和多反应监测（ＭＲＭ）定量分析等优点，可以同时精准测定多种化学成分的含量，因而该技术在多组分复杂体系的中药研究中被广泛应用。基于(UHPLC-QTRAP-MS/MS)技术，优化建立同时测定金钱草中黄酮类、有机酸类、氨基酸类及核苷类共４４种指标成分含量的方法，考察不同干燥方法对金钱草中多元指标成分的影响，并结合聚类分析（ＨＣＡ）、灰色关联度分析（ＧＲＡ）和逼近理想解排序方法（ＴＯＰ-ＳＩＳ）法对不同干燥的金钱草样品进行综合评价，旨在为金钱草适宜产地干燥加工方法的优选提供基础资料，同时为金钱草药材内在质量的综合评价和全面控制提供新的方法参考。[font='Glyphicons Halflings'][size=14px][color=#5079b7][/color][/size][/font] 采用超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-三重四极杆/线性离子阱质谱(UHPLC-QTRAP-MS/MS)同时测定不同干燥方法下金钱草中黄酮、有机酸、氨基酸及核苷类共44种指标成分的含量 根据44种目标成分的含量,用聚类分析(HCA)、灰色关联度分析(GRA)及逼近理想解排序方法(TOPSIS)法对不同干燥方法下金钱草样品进行综合评价。结果 HCA结果显示,7个不同干燥方法主要分为2类,第1类为晒干和阴干,第2类为不同温度烘干、微波干燥和冷冻干燥 综合GRA和TOPSIS结果,晒干的金钱草样品综合质量较好,阴干和冷冻干燥也可以作为代替干燥方法。

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