质谱结果表示方法

产品名称：PerkinElmer气相色谱和气相色谱/质谱用有机标样仪器厂商：PerkinElmer/美国 珀金埃尔默 价格：面议 库存：是说明零件编号600系列废水方法《清洁水法案》“废水”1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331064624方法用混标A1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331060624方法用净化气混标B1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331061624方法用混标C1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331062624方法用混标D1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331063挥发性有机物混标1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N93310478260B方法标样8260B方法可替代四成分标样1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331042内标（适用于8260B方法）1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N93310418260B用酮化合物标样1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N93310438260B/524.2用净化气体混标B1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇N9331048

? 产品名称：PerkinElmer气相色谱和气相色谱/质谱用有机标样仪器厂商：PerkinElmer/美国 珀金埃尔默 价格：面议 库存：是 说明 零件编号 600系列废水方法《清洁水法案》“废水” 1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331064 624方法用混标A1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331060 624方法用净化气混标B1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331061 624方法用混标C1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331062 624方法用混标D1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331063 挥发性有机物混标1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331047 8260B方法标样 8260B方法可替代四成分标样1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331042 内标（适用于8260B方法）1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331041 8260B用酮化合物标样 1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331043 8260B/524.2用净化气体混标B 1.2ml装2,000μg/ml于P&T甲醇 N9331048 ?

这款独特的不锈钢气相色谱柱螺帽能够实现牢固连接，无需昂贵的升级或使用转接头。产品采用创新的弹簧推压推杆，会连续挤压短石墨/聚酰亚胺密封垫圈。因此，即使进样数百次，也可确保无泄漏密封。它尤其适用于对氧敏感的检测器，例如质谱检测器和 ECD。牢固的色谱柱连接能够降低背景噪音，确保结果的可靠性，使用过程中无需重新拧紧接头，从而可节省大量时间。熔融石英色谱柱的安装十分困难。从安装密封垫圈和色谱柱螺帽、测量色谱柱深度到将其装配到仪器，处处都可能引入误差，进而影响结果的准确性。新一代安捷伦手拧式色谱柱螺帽添加了锁定环，能够有效简化安装过程，降低引入误差的可能性。您可以利用锁定环将色谱柱固定到位，确保始终实现准确且可重现的色谱柱安装。 减少时间浪费：无需重新拧紧 易于使用：手拧式设计使任何人都可在无需工具的情况下实现高质量的、一致的连接 快速维护：低扭矩密封垫可防止密封垫圈发生粘连或破损 柱流失更低：更长的色谱柱使用寿命 新增锁定环：在安装过程中测量色谱柱深度并将其固定到位，确保实现一致且可重现的色谱柱安装

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安装色谱柱是气相色谱应用中最基本的一个操作，这个任务也极具挑战性。气相色谱的柱温箱是一个黑暗、狭小的空间，而安装色谱柱要用到一些需要精密装配的微小部件。只有将色谱柱正确安装到进样口和检测器上，才能保证获得准确且可重现的结果。 安捷伦提供一系列用于赛默飞世尔科技气相色谱接头的毛细管色谱柱螺帽，可帮助您更好地安装色谱柱。石墨/聚酰亚胺混合密封垫圈一直是对氧气敏感的检测器（例如 ECD 或质谱检测器）的推荐选择。而我们最新的创新型产品 — 手拧式色谱柱螺帽在与该款密封垫圈配合使用时，能够有效防止泄漏，并且无需重新拧紧。 Agilent column nuts for Thermo Scientific GC systems seamlessly fit with your instrument.

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气相色谱柱连接备件合适的工具和备件有助于轻松安装气相色谱柱并确保获得一致、稳定、无泄漏的连接和可靠的结果。新型手拧式柱螺帽具有独特的不锈钢设计，可牢固连接接头— 无需昂贵的升级或使用转接头。由弹簧推压推杆连续挤压短石墨/聚酰亚胺密封垫圈的创新设计— 即使进样数百次，也可确保无泄漏密封。它尤其适用于对氧敏感的检测器，例如质谱仪和电子捕获检测器(ECD)

安装色谱柱是气相色谱应用中最基本的任务之一，同时也是极具挑战性的一项工作。 气相色谱的柱温箱是一个黑暗、狭小的空间，而安装色谱柱时会用到一些需要精密装配的微小部件。只有将色谱柱正确安装到进样口和检测器中，才能保证之后的分析能够获得准确且可重现的结果。 安捷伦提供一系列用于气相色谱安装的毛细管色谱柱柱螺帽，可帮助您更好地安装色谱柱。 当您采用我们推荐与氧敏感型检测器（例如 ECD 或质谱）配合使用的石墨/聚酰亚胺混合密封垫圈时，我们的最新产品 — 手拧式柱螺帽能够防止渗漏，并且无需重新拧紧。 减少时间浪费：不必重新拧紧 易于使用：手拧式设计使任何人都可在无需工具的情况下实现高质量的、一致的连接 更快地完成维护：低扭矩密封垫可防止密封垫圈发生粘连或破损 柱流失更低：可延长色谱柱寿命

SHIMSEN农残方法净化包相关介绍：岛津实验器材推出针对植物源性食品中208种 农药及其代谢物(参见附录A）测定耗材方法包，适用于植物源性食品中208种农药及其代谢物的测定。本应用按照新国标方法，采用岛津实验器材SHIMSEN QuEChERS 产品对梨、韭菜、大米、茶叶4类样品基质进行净化，同时采用岛津气相色谱串联质谱GCMS-TQ8050，岛津实验器材SH Rtx-1701色谱柱进行分析，回收率及重现性良好。该方法前处理速度快，重现性好，灵敏度高， 适用于梨、韭菜、大米、茶叶等植物源性食品基质中多种农药残留的同时检测。植物源性食品中208种农药及其代谢物的测定气相色谱—质谱联用法 耗材方法包SHIMSEN农残方法净化包明细：

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红茶中380项农药残留检测的液质质和气质质分析方法红茶属于全发酵茶，为世界受欢迎的茶品之一。经过采摘、萎凋、揉捻、发酵、干燥等步骤生产出来，与绿茶相比，红茶增加了发酵工序，让茶叶完全发酵 ，其茶叶呈黑色 ，或黑色中参杂橙黄色；茶汤呈深红色。目前红茶产区以中国、印度、斯里兰卡较多。发酵工序使得茶叶中的茶多酚和鞣质酸减少，产生茶黄素、茶红素等新成分并含有许多不同化学物质的复合式基质 (如：醇类、醛类、酮类、酯类等芳香物质)，红茶基质变得复杂。针对红茶基质开发的FaPEx-bkt快速萃取净化柱，不仅可以去除大部分基质干扰，而且操作步骤简单，节省溶剂和设备，并大多数农药的回收率与再现性符合标准要求。本研究以FaPEx-bkt快速净化萃取套组 ，分析红茶样品中之农药残留，其农药种类包含有机磷、有机氯、杀虫剂、除草剂、杀菌剂等，项目列表详见表1。本研究中检测添加浓度为10ng/g和50ng/g之红茶样品。将2g 红茶样品与2 mL超纯水进行覆水水化后，再加入10mL酸化乙腈萃取液，高速震荡后，以滴加方式推入FaPEx-bkt，以获得样品检液。总处理时间平均不到15分钟/每个样品。即可对检液进行气相串联质谱仪（GC-MS/MS）和液相串联质谱仪分析(LC-MS/MS)。结果显示：超过280种农药平均回收率，范围在70至120%之间，RSD低于20%。应用解决方案及数据，私信索取。（1）仪器分析方法一：气质质层析分析参考条件（2）仪器分析方法二：液质质层析分析参考条件（3）前处理操作步骤（4）表1：红茶样品中380项农药之基质匹配检量线相关系数及回收率和变异系数

产品简介：Q- SERSTM G1基片（专利正在申请中）必须与拉曼光谱仪同时使用，可产生表面增强拉曼散射信号。 Q- SERSTM G1基片是由硅为底材表面镀金（Au）的纳米结构。对拉曼信号它可以提供快速的，可重复性和可再现性测试的结果，同时对信号提供几个数量级的增强。增强效果取决于包括分析物本身特性在内许多因素。除非它受到污染，在短期暴露空气中的情况下，Q- SERSTM G1基片的性能不会受到影响。在空气中Q- SERSTM G1是一款性能稳定的增强基片，它有着广泛的应用领域，例如分析化学，农业和食品安全，水安全，制药，医疗和法医科等。产品描述：Q-SERSTM G1基片是粘贴在一个标准的载玻片上，载玻片尺寸为75毫米x 25毫米（3”× 1”），大约1毫米厚，基片大小为5毫米x 5毫米金表面纳米结构的硅晶片（如图1）。每个载波片上有独有的序列号，例如' G1101106A04B0P' ，此序列号主要用于基片的追踪作用。我们还可以根据客户的需求提供不同规格基片，如不同大小尺寸的基片和载玻片等。 h -- 增强因子与检测范围Q-SERSTM G1 基片能够为许多的化学和生物样品的拉曼信号提供满意的增强效果。 检测限范围可达到ppm（百万分之一）乃至ppb（十亿分之一）的水平。比如，台式拉曼显微镜配合 Q-SERSTM G1基片可检测到的食品中的污染物含量：结晶紫（20 ppb），三聚氰胺（250 ppb）和谷硫磷（1ppm）。-- 存储和保质期无论基片是在包装袋中还是在空气中，我们的专利技术可以使Q-SERSTM G1 基片有着非常稳定的性能。为了得到理想的测试效果，我们建议Q-SERSTM G1 基片在购买后的6个月内使用；同时，基片应当在开封后4个星期内使用。-- 重复性和再现性Q-SERSTM G1基片配合拉曼光谱仪能够获得重复性与再现性良好的测试结果，是理想的表面增强拉曼光谱分析的产品。为了让用户对Q-SERSTM G1基片的增强性能有更好的了解，下面的测试结果由3个不同的测试人员在10个不同的基片上测量三聚氰胺液滴而得到的。这些测试在配置50倍物镜台式拉曼光谱仪上完成。在每个基片上采集三个不同位置的增强光谱，拉曼光谱在676cm-1的标准差平均移峰强度绘制。左图表明操作员1对浓度为1.0ppm和2.5ppm的三聚氰胺溶液的测试结果，右图表示3个测试员对浓度为1.0ppm的三聚氰胺溶液的测试结果。不同的Q-SERSTM G1基片（在相同的被测样品和相同操作员条件下）信号强度的变化可能是因为液滴残留浓度的分布不均和基片的微弱差别导致的。这些结果表明，即使是由不同的操作员在不同的条件下进行测试，Q-SERSTM G1基片仍然能够区分被测样品浓度的微弱变化，并可以提供可重复性的和再现性良好的测试结果。使用说明 1. 打开包装Q-SERSTM G1基片设计用来检测诸如杀虫剂等微量化学和生物样品，检测限可达ppm（百万分之）或ppb（十亿分之）的水平。使用基片时，应戴无尘手套处理。最重要的是要保持基片表面干净，禁止接触任何类型的污染物，包括裸露的皮肤，桌子表面，灰尘，以及可吸附于Q- SERSTM G1基片表面化学蒸气。如果它受到污染，将会降低其测试效果。请在需要使用基片时才打开真空包装袋，对已开封但没使用的Q-SERSTM G1 基片应存放在原始干净的塑料容器里，并放置在干净，干燥的环境中。请不要将已使用过的基片与未使用过的基片存放有同一个塑料容器中，以免基片之间的交叉污染。2. 滴放液体样品在Q-SERS 基片表面 Q-SERSTM G1基片适合于各式各样分析物检测。举例说明，一个比较合适的测试液滴体积大小为?0.1-0.3微升。这样大小体积的液体滴放在Q-SERSTM G1基片表面可以形成一个直径大约1毫米液滴。液体样品通常是由一个吸管吸取完成，如图2所示，也可以选择其他的方式将液滴放置在基片表面，只要保证合适大小的液滴放置在基片的表面。更大的液滴也可用于测试，但需要较长时间使液体蒸发，液滴在基片上干燥之后才能用于拉曼光谱仪测量。对于半定量或定量的分析，建议每次测量时放置在基片表面的液滴的量是一致的和精确的。在放置液滴时，最重要的是要避免吸管头或其他工具接触及损坏Q-SERSTM G1基片的表面。液滴放置在基片表面后，请等到液滴自然干燥后再测试。使用加热的方法可以加快液滴的烘干，如果使用加热的方法我们建议所有加热的程序应标准化，特别是半定量或定量分析。 如果分析物在高温下不稳定或者会蒸发，不应使用加热方法烘干液滴，应该让其自然蒸发。我们鼓励用户开发自己的方案，以便更好地使用这些基片分析其特定的样品。为了获得好结果，在应用Q-SERSTM G1基片解决问题时，用户应考虑分析物的类型和属性（如粘度）等。激光光斑位置也会影响测试结果。现在用一个例子来解释其概念和机理。图3显示的是一个小液滴干燥后的残留物。对于这个特殊的液滴残留，首先来看原始液滴的边缘，如图3所示，我们不建议激光束对准此处进行测试，因为分析物在原始液滴边缘的浓度很低。请注意意，根据不同的测试样品液滴，在基片上可能有不同的残留形状，及激光光斑位置和大小，对测试结果可能会有较小的影响。因此强烈建议用户相应地做出自己的决定。3 .拉曼信号采集以下是使用Q-SERS基片时，在采集拉曼信号时的操作条件，仅供参考。波长：785 nm左右。 功率：5-30毫瓦。 放大倍数：20倍和50倍。 采集时间：2-60秒。一般来说，使用高激光功率和高放大倍率的物镜将产生更好的结果，但是在高激光功率下生物标本可能会受到损坏。在基片上测试多种标本 在一个单独的Q-SERS基片上至多可以放置四个不同测试样品，即基片四角上各滴放一个液滴。不过，要特别注意避免不同样品之间的交叉污染。 例如，化学蒸气样品，在不可见的情况下也可引起不同样品之间的交叉污染。 4. 一次性使用基片为一次性使用产品。5. 回收对已经使用完毕的基片，请遵守相关的法律法规，不能污染环境，妥善处理。

产品特点： 氨基甲酸酯类农药分析方法包&mdash 用于食品检测 包括沃特世氨基甲酸酯专用分析柱，Oasis HLB 前处理小柱，样品瓶和标样。这个kit能帮助您简化分析工作流程，并得到准确可靠的分析结果。 订货信息： 氨基甲酸酯类农药分析方法包&mdash 用于食品检测 产品描述 货号 氨基甲酸酯类农药分析方法包（用于食品检测），包括 186004719 氨基甲酸酯类农药分析专用色谱柱 WAT035577 Oasis HLB 6cc/200mg WAT106202 经LCGC认证的样品瓶 186000307C 标准品（氨基甲酸酯农药-饮用水） 186004278 应用光盘（EPA 531.2方法）

1 用途特点 DYM3型空盒气压表是以变形元件作感应的一种大气压测量仪器。它以携带方便、测量准确，测压范围广、使用维护简便、无汞污染等优点，广泛地应用于气象、军事、航空、航海、农业、测量、地质、工矿企业和科研等领域，成为测量大气压力的常规仪器。2 工作原理 空盒气压表是以弹性金属做成的薄膜空盒作为感应元件，它将大气压力转换成空盒的弹性移位，通过杠杆和传动机构带动指针。当顺时针方向偏转时，指针就指示出气压升高的变化量，反之，当指针逆时针方向偏转时，指示出气压降低的变化量。当空盒的弹性应力与大气压力相平衡时，指针就停止转动，这时指针所指示的气压值就是当时的大气压力值。3 技术性能和规格3.1 测量范围：800～1064hpa3.2 使用温度范围：-10～+40℃3.3 经过温度、示度和补充正后的测量误差不大于2.0hpa3.4 示度盘最小分值：1hpa3.5 附温表最小分值：1℃3.6 仪器重量不大于1.5Kg3.7 仪器尺寸156mm*156mm*115mm4 使用方法4.1 使用时请将空盒气压表水平放置。4.2 读数请用手指轻轻扣敲仪器外壳或表面玻璃，以消除传动机构中的摩擦。4.3 观察时指针与镜面指针相重叠，此时指针所指值数即为气压表示值，读数精确到小数一位。4.4 读取气压表上温度表示值，精确到小数一位。4.5 气压值的求数：仪器上读取的气压表示值只有经过下列订正后方能使用。4.5.1 温度订正：由于环境温度的变化，将会对仪器金属的弹性产生影响，因此必须进行温度订正。 温度订正值可由下列计算：△Pt=a.t 式中 △Pt--温度订正值 a--温度系数值(检定证书上附有) t--温度表读数4 5.2 示度订正，由于空盒及其传动的非线性，当气压变化时就会产生示指误差，因此必须进行示度订正。求算方法：根据检定证书上的示度订正值，在气压表示值相对应的气压范围内：用内插法求出值订正示值△ps4.5.3 补充订正：为消除空盒的剩余变形对示值产生的影响，从检定证书上得到补充订正值△pd经订正后的气压值可由下式示出：p=ps+(△pt+△ps+△pd)

餐饮具与食物加工器具表面洁净度的快速检测（表面洁净度速测卡使用说明）方法编号：CDC-30621 检测意义：餐饮具和食物加工器具的表面洁净程度，是卫生状况的直接体现，是HACCP的关键控制环节。洁净擦或ATP荧光检测法是良好的食品卫生评估工具，可现场确认污染状况并使其数值化和直观化，使从业者当场知道自身问题，直接改善工作，防患于未然，并有助于卫生清洁标准的提高。可使细菌检查的工作量大幅度减轻，实现卫生监控的简捷化、效率化。2.方法原理：蛋白质和糖类是微生物滋生繁衍的温床，同时也是细菌菌体的组成部分，餐饮具或食物加工器具上遗留或污染的蛋白质或糖类物质，可与特定试剂反应出现不同颜色，由此可通过与对照色卡比对判断被检物体表面洁净的程度。3.使用方法3.1 滴2滴湿润剂于被测物体表面。3.2 取出一片洁净度速测卡，圆型药片向下，于物体表面10×250px大小面积范围内交叉来回轻轻擦拭。3.3 将洁净度速测卡圆型药片向上平放在台面上。3.4 滴1滴显色剂到圆型药片上，如果物体表面较脏的话，1 min内药片就会变为紫色，即可判定被检物体不洁净，否则需要等待10min与标准比色板进行比较确定结果。4.结果判定：绿色表示洁净，灰色表示处于洁净与不洁净的边缘，紫色表示不洁净，深紫色表示深度不洁净。5.注意事项5.1 每片产品只可以使用一次，不可重复使用。5.2 擦拭的关键控制点应考虑从易清洁到难清洁的区域范围，比如平面、接缝、凹陷区域、混合机桨叶等。5.3 不要用手接触圆形药片，确保药片部位仅与要检测的物体表面接触。5.4 如需检测的控制点有肉眼可见的污垢，就不要再浪费速测卡去评估其洁净度。产品只用来检测看起来洁净的表面。5.5 如果待检表面有多余液体存在，应等至液体稍干燥后再进行检测。6.产品储藏与效期：本产品有条件最好在3-8度环境下冷藏，常温保存有效期为1年。7.产品配置：速测卡50片，湿润剂1瓶，显色剂1瓶，对照色卡1片。

中等极性键合交联聚亚芳基 (类似于6%氰丙级苯基/94%二甲基聚硅氧烷)。 更高的热稳定性，在业内保证可靠，准确的质谱结果以及增加寿命。 稳定的氰丙基固定相的选择性提高了现有方法的表现。非常适合溶剂、乙二醇、和其它极 性化合物。 严格的QC测试保证了惰性和准确可靠的数据。相似固定相：VF-1301ms

NJ-ZH密封高压消解罐消解-原子吸收光谱法测定土壤重金属产品介绍：高压消解罐，也称为密封高压消解罐、压力消解器、压力消解罐、消化罐、聚四氟乙烯高压罐，它是一种能分解难溶物质的密闭容器，在气相、液相、等离子光谱质谱、原子吸收和原子荧光等化学分析方法中做样品前处理，多用于食品、药品、疾控中心、乳制品、环境中心、农产品、海产品、水产品等行业对茶叶中美术绿、稀土，果蔬、粮油、蛋类、肉类，奶粉等里铅、铬、镉、甲基汞、无机砷等重金属的检测。摘 要：为寻求一种可行的土壤重金属元素分析方法，采用了“硝酸-氢氟酸-过氧化氢”三酸消化体系和密封高压消解罐法对土壤样品进行消化，以原子吸收光谱法测定其中的铜、锌、铅、铬、镉。结果表明：采用该方法能将土壤样品中的铜、锌、铅、铬、镉完全消解出来；密闭消解的方式有效控制了样品的损失及污染，此外还保护了操作者的安全；前处理操作过程简单，省时、省力；称样量和酸用量少，环境污染小；方法的灵敏度、测定结果的精密度和准确度均较高。从实验结果可以看出，采用该法测定土壤中的重金属时，测定结果准确可靠，实验条件易于控制，能够满足环境监测分析的要求，可以作为一种可行的土壤重金属元素分析方法被采纳。关键词：密封高压消解罐消解；原子吸收光谱法；土壤；铜；锌；铅；铬；镉（1）土壤样品的加工处理将采集的土壤样品（一般不少于 500 g）混匀后用四分法缩分至约 100 g。缩分后的土壤样品经自然风干后，除去土壤样品中的石子和动植物残体等异物，用木棒碾压，通过 2 mm 尼龙筛（除去 2 mm 以上的砂砾），混匀。用玛瑙研钵将通过2mm尼龙筛的土壤样品研磨至全部通过 100 目尼龙筛，混匀后备用。（2）土壤样品的消解用电子天平准确称量表 4 和表 5 中的土壤标准参考样和经上述加工过的土壤样品（平行称量 6 份）各 0.1500g 左右，置于密封高压消解罐中。用几滴超纯水湿润一下，然后加入 5 mL 硝酸，浸泡 0.5 h 去除有机质，接着加入 2mL 过氧化氢、2 mL 氢氟酸。待样品被酸液充分浸润后，盖紧罐盖，并将消解罐安装好。放入电热恒温鼓风干燥箱中，于 160 ℃下平衡 9 h 进行密闭消解，每批土壤样品同时做 2 份全程试剂空白试验（用超纯水代替样品）。样品消解完成之后，将消解罐从电热恒温鼓风干燥箱中取出，放于通风橱中降温，待温度降至室温时开启消解罐。取出内罐，置于电热板上赶酸。赶酸完毕（蒸至近干，此时消解液因样品基体不同而呈粘稠状或湿盐状，残渣为灰白色），用 0.5%硝酸溶液转移至 25 mL 刻度试管中定容，摇匀，静置，溶液澄清后待测。产品特点：1、密封性好：高压消解罐的内杯凹凸榫槽设计, 内杯盖尖底设计，方便实验结束后样品收集；2、安全：设计特别，做工精细，杯顶有泄气孔，安全系数高即使在温度失控的情况下，只会内杯变形，外罐不会坏；3、消解效率高，能力强，能消解许多传统方法难以消解的样品，适应面广；4、内杯元素值低，提高分析的准确度和精密度，降低了工作强度和对环境的污染；5、内杯/外罐顺序编号，方便均等机会使用；6、成本低，使用简便。前期后期投入都很少，操作容易，操作人员使用前几乎不需要培训，维护简单；7、内杯可以改为进口聚四氟乙烯(微波仪内罐材质)材质，耐渗透，耐变形，耐温性好。8、内外罐优选材质，多年的生产经验，200多家用户的认可，品质保证。

Rxi-PAH 色谱柱(熔融石英). 分析EFSA PAH4的理想选择，分离优先考虑化合物:苯并[a]蒽，苯并菲，苯并[b]荧蒽和苯并[a]芘。. 使苯并菲与干扰的多环芳烃，菲和环戊二烯[cd]芘达到最佳分离度。. 完全分离苯并[b], [k], [ j]和[a] 荧蒽。. 360°C的热稳定性使之可以分析低挥发性二苯芘。RXI-PAH色谱柱Restek的设计具有较高的苯含量的固定相能提供独特的选择性，为食品安全分离重要的多环芳香烃（PAH），这是质谱不能区分的。即使难以优先考虑的化合物，如欧洲食品安全局（EFSA）PAH4，也很容易分离，并准确量化，给出一般气相色谱柱无法实现的结果。表面固定相结合改性亚芳基增加了热稳定性和耐用性，所以相对非挥发性，较高分子量的多环芳烃可以定期分析而无柱流失干扰。优异的柱效意味着色谱柱可以出于维护目的多次切割不会丢失分离多环芳烃关键部位，包括那些对环境方法以及食品安全检测的部位。RXI-PAH柱的选择性和效率，使其理想用于EFSA PAH4分析，屈/菲分离及很容易实现所有苯并荧蒽的分辨率。IDdf温度限度30米40米60米0.18 mm0.07 μmto 360 °C493160.25 mm0.10 μmto 360 °C4931849317

质谱行业的革新 ETP 公司是SGE 集团下属的子公司，为质谱行业提供产品与解决方案的先行者。自1980 年起，ETP 公司就一直致力于电子倍增器的开发。ETP 电子倍增器使用广受好评的活性膜专利技术，使其拥有优异的性能和长久的使用寿命。ETP 的产品是全球终端用户和制造业者的不二之选。 电子倍增器(ETP)工作原理质谱仪的组件一般质谱仪所含组件如下列图1 所示：进样装置和分离装置、离子源、质谱分析组件、离子检测和数据处理系统。 ETP 电子倍增器有两年的货架质保期，所以很多用户可以留一个替换的倍增器备用，以便及时更换，将停机时间缩到最短。 电子倍增器的特点专利材料，具备非常高的二次电离效能；空气稳定性；2 年的保质期保证；非连续打拿极设计，延长使用寿命。 ETP 生产的电子倍增器采用了专利的材料，该材料具有多种适合制造电子倍增器的特性，有非常高的二次电离能力，从而使每一个打拿极都有非常完美的电子增量。此材料在空气中相当稳定，实际上ETP 电子倍增器可以在使用前可存放数年。ETP 电子倍增器所使用活性膜材料具有超高稳定性，使得ETP 有2年质保期。许多测试实验室都留一个替换的ETP 电子倍增器备用、可以即时安装，这样可以使仪器停机时间缩到最短，从而提高了工作效率。典型的GC-MS用ETP电子倍增器打拿极的有效面积约为1000mm2，而连续打拿极电子倍增器的有效面积仅为160mm2 (一个直径1mm和50mm长的通道)，这增加的表面积扩大了电子倍增过程的“工作量”，有效地减缓了老化过程、延长了工作寿命并且增加了电子增量的稳定性。 活性膜技术活性膜倍增器(Active Film Multipliers® )兼有单通道打拿极和非连续打拿极技术的最佳特征：? 最高的敏感度；? 长寿命；? 最宽的动态范围。 离子光学最优化打拿极光学特性进行了最优化从而获得离子检测的最高效能，从而得到最高的灵敏度并提高仪器的信噪比。 活性打拿极半导体生产工艺的新技术生产出高效率的打拿极表面，它具有绝对的空气稳定性，打拿极表面积大将得到更长的使用寿命和非常宽的动态范围。 厚膜电阻器单片电路厚膜电阻器是为获得最佳的动态范围和最长使用寿命的各种应用特别设计的。 所有的ETP 采用多重电子倍增电极，因为具有比通道式倍增的表面积，从而使用寿命更长和灵敏度更高。ETP电子倍增器是在空气中稳定，它们可以反复暴露于大气中而不退化，可以保存两年之久。ETP电子倍增器-用于磁质谱订货信息：生产商和仪器类型货号CamecaSIMS 3F 和 4FSIMS14133SIMS 5F 和 6FSIMS14133HInficon (Balzers)SEV 217SIMS14140JEOLAX 和 SX 系列Multiple14185KratosMS25、MS50、MS80Multiple14132Nu InstrumentsNu PlasmaMagnetic Sector14143Nu Plasma 带过滤器、Nu AttoMMagnetic Sector14144Thermo Electron MATMAT 262、NeptueMultiple14180HVG AnalyticalZAB、7070 系列Multiple14130

质谱仪核心部件高真空腔体，材料选用6060-T6，通过五轴一体加工成型，再结合精密的抛光和表面处理工艺，综合公差保证0.01以内，不仅可以保证长期保压状态下的真空度，而且可以满足在设备里长期使用的稳定性。支持不同规格及不同材质的定制。

嗜热脂肪杆菌芽孢菌片 ATCC7953 50片/包 菌株特点： 1、 该菌为需氧芽孢杆菌，细菌繁殖体G兰氏染色阴性呈紫色，细菌芽胞孔雀绿着色。其细菌繁殖体对培养基要求低，在溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨琼脂上生长良好，表面粗糙呈米黄色。 2、 最适生长繁殖湿度为56－65℃，培养24h即可形成菌落，37℃下24h看不到菌落。 3、 本生物指示剂载体为高级滤纸片，染菌量为5× 105－5× 106cfu/片（6mm× 12mm/片），封装在小纸袋内，热死亡时间为121℃，3.9 min阳性，19 min阴性；D10值1.3－1.9 min，符合美国药典第十一版规定标准。 4、 该菌无毒，热抗稳定，在冰箱内4℃下保存一年抗力无明显下降，在常温（20℃左右）可保存1个月。 使用方法： 1、 该芽孢菌片使用时将装有菌片的小纸袋放在被灭菌的物品中心部位（每锅放置菌片数按卫生部规定）。 2、 灭菌后，再无菌操作下取出小纸袋中的菌片，放到溴甲酚紫培养液管中。同时将未经灭菌的菌片投入别一管培养基中作对照。 3、 56℃－60℃培养，48h观察结果，对照管为米黄色；若灭菌片培养液颜色不变仍为淡紫色，为阴性（－），表示灭菌彻底；如变黄为阳性（+），表示灭菌不彻底。 注意事项： 1、 防止指示剂中酒精挥发而使溴甲酚紫含量过高（溴甲酚紫含量过高后可抑菌生长）； 2、 菌片灭菌后应及时取出培养； 3、 禁止菌片接触任何消毒剂及放射源以免影响抗力。 规格：50片/包

ACQUITY UPLC色谱柱多种选择性—UPLC方法开发包UPLC技术通过最大化系统效率来提高色谱分离。其实现是通过将液相系统的谱带展宽因素压缩到最小，同时使用亚二微米色谱柱并在这些色谱柱的优化流速条件下使用。除了使用小的、亚二微米颗粒技术，分离度还能通过使用选择性不同的固定相而得以改变与改善。结合使用超高效颗粒技术、低谱带展宽系统以及不同的色谱柱键合相，色谱工作者就可以高效和有效的开发出耐用的分析方法，大大快于以往。低pH条件下的UPLC柱选择性ACQUITY UPLC 方法开发套装套装名称 数量 固定相 颗粒大小 配置 部件编号选择性最大化UPLC方法开发套装：最宽泛的选择性用于方法开发，包括在低pH和高pH下。是低离子强度添加剂条件时(例如甲酸)的最佳选择选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50 mm176002123选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176002124选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176002125选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176002126高&低pH，最宽选择性的UPLC色谱柱套装：通过开拓低和高流动相pH使分离选择性最宽高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176001042高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176001043高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176001881高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176001882UPLC方法开发套装：通过开拓低和高流动相pH(BEH色谱柱)将分离选择性最大化和适用于极性化合物保留性(HSS T3)UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 50 mm176001603UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001604UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001883UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001884L1 UPLC色谱柱套装：依从USP药典中L1类别，但提供不同硅醇基活性和疏水性的C 18 色谱柱L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001605L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001606L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001885L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001886质谱UPLC色谱柱套装：直链烷烃C 18 柱，具有不同的硅醇活性、峰形、选择性和疏水性，且无MS流失问题质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001607质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001608质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001887质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001888低pH，最宽选择性UPLC色谱柱套装：有各种不同的键合相和选择性，用于开发低pH流动相条件下的反相方法低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001609低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001610低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯 UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001889低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001890选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方法开发套装：通过综合HILIC和RP固定相以提供最宽分离选择性，用以保留分离跨越宽泛极性范围的分析物选择性最大化的RP和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176002127选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基， CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176002128选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176002129选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176002130UPLC RP和HILIC方法开发套装：通过综合RP和HILIC固定相以提供宽分离选择性，用以保留分离跨越宽泛极性范围的分析物UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001959UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001960UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001961UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001962UPLCHILIC方法开发套装：在低pH(对碱性分析物)和高pH(对酸性分析物)下为极性和/或可离子化化合物轻松开发HILIC方法UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176001963UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176001964UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176001965UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176001966

产品名称：环境方法包仪器厂商：PerkinElmer/美国 珀金埃尔默 价格：面议 库存：是非动态池/标准等离子发射光谱-质谱仪器用环境标准描述零件编号非动态池/标准等离子发射光谱-质谱仪器所用环境标准N9307111含量: (每瓶,100mL)1,000μg/mL:Ca, Mg, K, Na1,000μg/mL:Al, Fe100μg/mL:Ag, Al, As, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, KMg, Mn, Mo, Na, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Sr, Ti, Tl, V, Z100μg/mL:B, U, Th10μg/mL:Hg混合内标50μg/mL: Sc 20μg/mL: Ge 10μg/mL: In10μg/mL: Ir 10μg/mL: Li6 10μg/mL: Rh10μg/mL: Tb 10μg/mL: Y带动态反应池仪器所用环境标准说明零件编号带动态反应池仪器所用环境标准N9307112含量: (每瓶,100mL)1,000μg/mL: Ca, Mg, K, Na1,000μg/mL: Al, Fe100μg/mL: Ag, Al, As, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Sr, Ti, Tl, V, Zn100μg/mL: B, U, Th10μg/mL: Hg混合内标200μg/mL: Sc 20μg/mL: Ga 10μg/mL: In, Ir, Rh, Tm说明零件编号合同实验室改造包N93071036010标准方法包N93071046010 & 200.7方法内标包N93071056010方法干扰溶液N9307106200.7方法校准标准N9307107200.7方法干扰溶液N9307108EPA环境标准包Set 2N9307109EPA环境标准包Set 1N9307110

Thermo质谱检测器的密封垫选择范围广，适用于多种多样的仪器和应用Thermo Scientific 刃环共有三种材质、多种尺寸，适用于不同的仪器和毛细管柱内径。材质的选择取决于用途；具体请见下表。订货信息：

用于质谱的ETP电子倍增器1、空气稳定2、2-年保质期3、离散打拿极的倍增器，能延长使用寿命电子倍增器多倍增极的设计，与通道电子倍增器相比，有更长的使用寿命和更好的灵敏度。因为它的表面积更大。由ETP制造的电子倍增器使用了专有的倍增器电极材料。这种材料具有特殊性能，使其非常适合用于电子倍增。它具有非常高的二次电子发射能力，这可以实现每个倍增极的特殊收益。这种材料在空气中也很稳定。实际上，ETP电子倍增器存储数年后，仍可使用。电子倍增器的高稳定性体现在它有2年的质保期（存储在原密封包装中）。利用保质期长的特点，许多实验室手头上都有电子倍增器的备件，这就使得质谱的停机时间降到最小。名称 数量 货号 用于Agilent GC-MS和LC-MS电子倍增器用于 Agilent 5970 GC-MS 一个 23072用于Agilent 5971, 5972, GC GC-MS 一个 23073用于 Agilent 5973 和5975 GC-MS（包括初始安装)*? 一个 23074用于Agilent 5973 和 5975 GC-MS和LC-MSD（倍增器备件)*? 一个 23075*注：改造原始制造商的设备，研发的电子倍增器。该倍增器采用了模块化设计，便于更换，提高了产品性能。首次需要包括机械外壳在内的安装。初始安装后，只需更换电子倍增器即可。

Thermo质谱检测器的毛细管柱螺母选择范围广，适用于多种多样的仪器和应用Thermo Scientific 刃环共有三种材质、多种尺寸，适用于不同的仪器和毛细管柱内径。材质的选择取决于用途；具体请见下表。订货信息：

沃特世专为全氟化合物分析设计的PFC方法包ACQUITY UPLC解决方案。方法包内含：Oasis HLB 小柱 – 用于样品精华和浓缩，确保系统达到最高灵敏度 经认证的LC/MS样品瓶 – 经认证洁净且不含背景污染，保证获得最优分析结果 PFC 校准标准品 – 专为ACQUITY UPLC PFC 方法设计开发 PFC 未知质控标准品– 用于作为分析性能标准品或质控标准品，结果保存在密封的信封中 联合使用以上产品可简化全氟化合物分析流程并增加结果可信度。配合内含必要ACQUITY UPLC色谱柱的全氟化合物色谱柱方法包和全氟化合物QC标准品可使您的实验室发挥最高效能。

ACQUITY UPLC全氟化合物分析方法包包括Oasis HLB固相萃取小柱，LC/MS认证样品瓶，ACQUITY UPLC 色谱柱，PFC校正标样和PFC未知QC标样。结合 ACQUITY UPLC系统将得到最优的分析结果。订货信息：PFC(PFOS/PFOA)分析方法包176001744包括：PFC 化学品包组件186004573PFC QC标准品186004597PFC 分析标准品186004624PFC 标准品，未知浓度186004636PFC 化合物分析包205000588ACQUITY/ALLIANCE 样品瓶配件包205000589ACQUITY UPLC 系统分析PFC 应用信息716002748PFC(PFOS/PFOA)色谱柱分析包176001692包括：ACQUITY UPLC BEHC18, 1.7 μm, 2.1 x 50mm186002350PFC捕集住186004476PFC Analytical Standards186004624PFC QC 标准品186004597