液相色准曲线分析

请问大家你们在用标准曲线法做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或液相分析时多久重测标准曲线？

请教诸位,液相色谱分析时,外标标准曲线是否一定要过原点? [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析时并不需要,为什么一定要过原点呢? 为什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]没有这么严格呢? 谢谢诸位高手.

请问：用液相做标准曲线，一种方法是进样体积相同，系列浓度和对应的峰面积得到；另一种是配制一个浓度的标准品溶液，用一系列进样体积（1、2、3、4、5、6），和对应的峰面积得到标准曲线。二者有区别吗？是不是在分析工作中都可以用？谢谢！

请教： 检测头孢中间体含量我们使用的是岛津LC15C高效液相色谱（流动为乙腈：水），标准曲线R值能达到4个9，在做样品定量分析过程中，同一样品进样两个浓度，平行测定，结果很平行（根据样品称样量与对应的峰面积计算结果绝对差值在0.3-0.5%），在连续分析的过程中发现，有时候所测含量连续偏高或者连续偏低的情况，是不是系统的问题呢？应该怎么解决？（我们现在就是更换流动相，重复再做标准曲线，有时候两台液相同时对比）谢谢大家！

在液相建立处理方法中，往往以较低浓度的标样为基准建立 ，在后面建立标准曲线时 怎么只显示前面用到的低浓度一个水平，并没有显示标准曲线啊？我也是一步步按照操作手册来的，但就不知道为什么，我用的是waters的液相，2998PDA的检测器！能帮忙分析一下么？是不是前面采集样品时某些格式错误啊？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]ELSD做校准曲线是用线性？幂还是对数，还有就是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]FPD测硫用线性还是二次曲线

大家好 请教个问题 我做液相色谱分析标准曲线，用邻氯苯胺盐酸盐做标准曲线，但是样品是邻氯苯胺硫酸盐，怎么计算邻氯苯胺的含量？谢谢

请问许多文献上提出核磁内标法（绝对测量法）定量分析时不需引进任何校正因子，不需制作标准曲线，但高效液相色谱为何需制作标准曲线？高效液相色谱和核磁内标法定量的原理差不多呀？[em09]

液相用外标法为什么要搞一个线性过原点的标准曲线？原子吸收我就懂，但是那是5个不同浓度的。为什么液相2个平行浓度的对照，分别进2针，要弄成2个级别的标准曲线？还要强制过原点？问过同事，说什么验证RSD什么的，听不明白说什么。

安捷伦液相1260怎么更改色谱图曲线颜色

“跟试剂公司联系 想要乳酸分析标准品20mg的用于液相， 但是工作人员说我用5mL的色标就行，并且说这个色标常用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中。”请问这种5mL的色标能用于我的液相色谱分析中吗？我用安捷伦液相色谱仪

在分析聚合物中单体含量时，开发了两个分析方法，分别是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法和液相法。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析结果普遍比液相分析结果偏高。目前做的工作是 ：1、使用单体溶液配制标准验证，回收率都是合格的。2、对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法进行加标验证，回收率100.9%，也是合格的。请问可以通过什么措施对两个方法的准确性进行验证，确定出哪个方法是准的？

各位大侠：您们好。我液相做的校准曲线（未强制过零点），用此曲线计算样品的浓度为负值，不知道你们遇到过没有？交流一下，谢谢！

各位兄弟姐妹，大家好。实验中遇到不顺，真诚的请教大家。我做的是苯酚羟基化反应，产物中有苯酚，苯二酚（邻，对），苯醌，焦油，用安捷伦1100液相色谱分析，外标法计算选择性和转化率。但一直以来，计算出的结果老是差强人意。偶尔算出一个好的结果，但是一重复又不行了，有时候重复做几次都不一样，很是郁闷。最近又老算出来选择性超过100%。开始怀疑稀释误差的问题（样品是稀释以后去测的)，但现在操作的时候非常小心了，怀疑标准曲线的问题，但是重新做了好几条了。但结果就是很奇怪，自己想了想：1.因为液相色谱仪是公用的，所以特意买了专用的色谱柱。但经常测的时候发现柱压不一样，是不是因为这个影响了峰面积，进而影响了结果？柱压的影响这么大么？2.是不是外标法就不准确？该用单点校正法？之前觉得每次测样前都配一个标样有点麻烦，所以没用。3.还是别的什么原因？我用的柱子是ZORBAX SB-C18, 用的甲醇：水=3：7，每个峰都分的很开。取样后离心去掉催化剂，再定量稀释然后去测的。因为分析的问题有时候做实验都怕是白做，很着急，希望好心人和懂的高手给予指点，不胜感激，谢谢了，祝你们学业事业有成。

我的新单位每次做样品领导都要求走六个点的标准曲线，而且还要保证同一标品不同天的曲线偏差不能超百分之五。我之前做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]都是每次带个标品就行。是这样做能更准确吗？但是费时费力，也浪费呀

今天通过仪器论坛找到了如何在液相色谱中调出标准曲线，想要请教大佬，如何将自己测定的样品应用到标准曲线？？？？？急急急??????????

测农残，液相标准曲线除了对R2的要求，对斜率有要求吗？文献标曲斜率为2点几，我用其他方法斜率为0.9几，斜率太低会影响检测结果吗？测试结果也用不到标曲，有固定的公式。

药典方法示例：[b]黄曲霉毒素测定法[/b]混合对照品溶液的制备:精密量取黄曲霉毒素混合标准品(黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2标示浓度分别为1.0μg／ml、0.3μg／ml、1.0μg／ml、0.3μg／m1)0.5ml，置10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，作为储备液。精密量取储备液1ml，置25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，即得。分别精密吸取上述混合对照品溶液5μl、10μl、15μl、20μl、25μl，注入液相色谱仪，测定峰面积，以峰面积为纵坐标，进样量为横坐标，绘制标准曲线。[b]硫酸依替米星[/b]第二法 照高效液相色谱法（通则 0512）测定测定法:取依替米星对照品适量，精密称定，分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含依替米星1.0mg、0.5mg和0.25mg的溶液作为对照品溶液（1）、（2）、（3）。精密量取上述三种溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，以对照品溶液浓度的对数值对相应的峰面积的对数值计算线性回归方程，相关系数（r）应不小于0.99；[b]蜂蜜[/b]标准曲线的制备:分别精密称取果糖对照品1.0g，葡萄糖对照品0.8g，置同一具塞锥形瓶中，精密加入40%乙腈20ml，溶解，摇匀，作为果糖、葡萄糖对照品储备液。另精密称取蔗糖对照品0.2g，麦芽糖对照品0.2g，置同一具塞锥形瓶中，精密加入40%乙腈10ml，溶解，摇匀，作为蔗糖、麦芽糖对照品储备液。分别精密量取果糖、葡萄糖对照品储备液和蔗糖、麦芽糖对照品储备液，加40%乙腈配成不同浓度的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖混合对照品溶液。精密吸取混合对照品溶液各15μl，注入液相色谱仪，分别测定。以对照品浓度为横坐标，以峰面积值为纵坐标，绘制标准曲线，计算回归方程。[b]制作方法总结如下：[/b]1.称一份对照品制备作为对照品储备液；2.稀释成系列梯度浓度，取相同的进样量上机检测或配制一份对照品溶液取不同的进样量。 有一个系统风险在里面，就是对照品如果称量不准确，整个标准曲线就不准确。一般外标法都要求配制两份标准溶液，标准曲线法也应该配制两份标准溶液，一份用于制作标准曲线，另一份标准溶液用于标准曲线的校验，以减少系统风险。最准确的方法应该是每一个标准浓度点都应从称量开始，但也是成本最高的方法。

最近采用液相色谱-电化学检测器测定血浆和尿中的儿茶酚胺，不知各位有否这方面的经验，能否相互交流一下样品预处理条件和色谱条件，谢谢！我有以下两个问题，希望大家能分享经验，谢谢大家。1、 标准曲线的建立方面，目前报道的文献大多采用溶液直接进样的方式，对于这种方法我有一点疑问：临床实际样品在处理过程中会有一个提取回收率的问题，当待测物与内标的提取回收率相同的时候，采用溶液直接进样的方式制备标准曲线或许可行，但事实上两者的提取回收率很有可能不一样（因为空白血浆不易获得，这一点无从考证），那么采用这种方法制备标准曲线的话，得到的结果肯定是不可靠的。但是我查了很多文献，包括国外的，大都采用这种方法，希望各位专家能给予指点。此外，也有一篇文献采用牛血清白蛋白配制模拟血浆来当作空白血浆，在将标准品加入其中，按照实际血浆样品处理过程同法处理来制备标准曲线。另外有文献将实际血浆用氧化铝吸附处理后的血浆当作空白血浆来制备标准曲线，但是操作很繁琐。个人觉得可以用牛血清白蛋白配制模拟血浆比较可行，但是毕竟改基质与实际的血浆不一样，这种操作是否切实可行，希望各位专家给予指点。2、 稳定性方面：大部分文献表明儿茶酚胺在室温很不稳定（但也有文献说很稳定），目前配制储备液的方法主要有以下几种：1）直接用水配制2）加盐酸3）加高氯酸，关于稳定性方面，不知各位有何经验分享。

苯甲酸、山梨酸的标准改后（GB/T23495-2009），要求做标准曲线，我刚刚用这个设备不知道如何做曲线，在工作站中如何调出制作标准曲线的界面，敬请大家指点，最好是详细的，谢谢。

[font=黑体][size=4][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法和高效液相色谱法分析中不确定度的评定[/size][/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法和高效液相色谱法在标准曲线的绘制、标准样品的使用、测定结果的输出等方面极为相似，因而，评定其分析不确定度时具有相同的数学模型，且各不确定度分项的评定可以采用相似的评定方法。本文参照有关文献，以高效液相色谱法测定胺苯磺隆为例，对其不确定度的评定进行了讨论。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=61046][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法和高效液相色谱法分析中不确定度的评定[/url]

用液相色谱分析废水中酚的含量，进样时酚标液应配成多大浓度？测废水中酚含量时，是直接用废水中酚与酚标液的峰峰面积比计算呢，还是将酚标液配成不同浓度作出标准曲线，从曲线上读呢？谢谢

[b]以液相或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]为例，详细说明批量上机分析如何科学、准确和高效的完成?[/b]

新手，刚入门学液相，公司用安捷伦1220高效液相色谱仪，测饮料中的防腐剂，想问，建一条标准曲线之后能用多长时间，能用几个月么？不是每次测样都要建标准曲线吧

制作标准曲线疑问？！使用岛津的液相的工作站，标准点的数据文件都做出来了，待测样品的数据文件也做出来了接下来，要做标准曲线，在做标准曲线的时候，是不是不能把待测样品的数据文件一起放到批处理中？只使用标准点的数据文件！怎么利用做出来的曲线数据，来计算待测样品的浓度？

使用液相色谱做标准曲线，一个浓度点需要做平行吗？做的话几个合适？另外，我不会使用那个仪器的软件做标准曲线，，我直接将峰面积记录下来，用excel来生成标准曲线，这样行吗？？谢谢各位

气相要开机多久后，可以测样？分析数据时，是不是跟液相一样，需要做个标准曲线？一般使用什么法定量？

做高效液相时制作标准曲线的浓度根据什么确定一般浓度大小有限制吗？待测样品的浓度是不是必须在标准曲线的浓度之内。第一次做，不懂，谢谢各位啦~

液相测含量为什么不做标准曲线