当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

气相色谱溶剂析仪

仪器信息网气相色谱溶剂析仪专题为您提供2024年最新气相色谱溶剂析仪价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括气相色谱溶剂析仪参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的气相色谱溶剂析仪您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合气相色谱溶剂析仪相关的耗材配件、试剂标物，还有气相色谱溶剂析仪相关的最新资讯、资料，以及气相色谱溶剂析仪相关的解决方案。

气相色谱溶剂析仪相关的论坛

  • 安谱系列产品之九--气相色谱顶空溶剂，专为溶剂残留分析开发的溶剂，气相色谱终极溶剂

    顶空气相色谱法（HS-GC）已经被制药企业的实验室采用了很多年，但是人们尚未找到过一种挥发性有机物杂质背景值含量极低的溶剂。最近几年，随着检测器的灵敏度不断的增加，残留溶剂最小量的控制要求也越来越严格，所以寻找一种高质量并且适用于HS-GC-FID/HS-GC-MS分析的溶剂成为大势所趋。 在药物生产过程中，无论是原材料还是成品，残留溶剂的分析都是十分必要的。与样品其他组分相比，残留溶剂沸点具有沸点低、易挥发等特点，最合适的分析方法便是使用氢火焰离子化检测器（FID）或者质谱检测器（MS）的顶空气相色谱法。样品需要被溶解于一种无残留溶剂的高沸点溶剂。样品在高温下被孵化，残留溶剂就能以气态和样品的其他组分分离，从而进行HS-GC-FID/HS-GCMS。 气相色谱顶空溶剂中如甲醇、乙腈、乙醇、异丙醇、正丙醇、正丁醇、环己烷、正己烷、正庚烷、二恶烷、二氯甲烷、吡啶、四氢呋喃、叔丁基甲醚、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸异丙酯、苯系物（甲苯、乙苯、二甲苯）等数十种有机挥发性化合物杂质背景值极低，均低于1ppm。产品货号 产品名称 品牌 规格4.109001.1000 气相顶空级N,N-二甲基甲酰胺，DMF，for HS-GC CNW 1L 4.109002.1000 气相顶空级N,N-二甲基乙酰胺，DMA，for HS-GC CNW 1L 4.109003.1000 气相顶空级二甲基亚砜，DMSO，for HS-GC CNW 1L 4.109004.1000 气相顶空级1,3-二甲基-2-咪唑啉酮，DMI，for HS-GC CNW 1L 4.109005.1000 气相顶空级N-甲基吡咯烷酮,NMP，for HS-GC CNW 1L 4.109006.1000 气相顶空级环己酮，for HS-GC CNW 1L 4.109008.1000 吹扫捕集级甲醇，for purge and trap CNW 1L 4.109007.1000 气相顶空级水,for HS-GC CNW 1L

  • 做气相色谱分析时，有必要用农残级色谱溶剂吗？

    HPLC溶剂(LC-MS溶剂成本太贵，通常选择农残级试剂即可)，HPLC溶剂常检指标（纯度、水分、紫外透光率/吸光度、酸值/碱值等）不包含农药背景值等检测在内，最后还是。欢迎大家关注安谱的农残级溶剂哦，农残级溶剂的成本要比HPLC溶剂高不少，为了推广市场以及为了用户能够用上“对”的产品（即选型正确的产品），我们从2011年就开始调低了常规农残级溶剂公开报价，对比过2010年和2009年价格的用户会有明显的感受，还希望大家多支持。编辑3：HPLC级就能满足要求，不过因为农残级也就比HPLC贵不了多少，所以用它也行的？根据我工作中遇到的一些情况来看：当把HPLC级溶剂用在GC分析时，有些时候是没有问题的，溶剂本身没有FID/ECD/NPD背景，但是同一品牌的HPLC溶剂换了其他批号之后，却可能会出现溶剂的背景干扰。当使用农残级溶剂用于GC分析时，相对而言，稳定性要好很多，因为农残级溶剂出厂前一般都会针对GC分析常用的检测器FID/ECD/NPD等进行背景测试，而HPLC级溶剂一般只会针对某些波长处的UV，IR等进行背景测试。编辑4：刚刚我们大家在讨论农残级溶剂，其实对于农残级常用试剂如氯化钠、硫酸钠，在方法上经常提到要用马弗炉烘去除有机物和挥发性化合物，而对于商品化的农残级氯化钠和农残级无水硫酸钠则不需要用马弗炉烘。编辑5：我们的GC-MS一直都用分析纯的丙酮作溶剂。 AR级的试剂建议还是不要用在GC-MS为好，毕竟AR级试剂质控指标简单，仅适合于一般研究工作和对纯度要求不高的常规实验，用在痕量分析的话，从对结果准确性的影响、对系统的负面影响（尤其过MS）等考虑，肯定是没有色谱级适合的。 通常使用之前，我都会用GC-MS做一针全扫描，确定了没什么干扰我才会采用。我们一般都是用来稀释我们的样品，然后上机测试。我们的样品里面的组分最低含量大约1%，高含量的组分超过50%，不是痕量分析，所以一直采用分析纯的丙酮。

  • 【分享】气相色谱法分析测定药品中残留溶剂

    【分享】气相色谱法分析测定药品中残留溶剂

    顶空毛细管柱气相色谱法分析测定药品中残留溶剂http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105211013_295254_2242538_3.jpg 摘要 目前国家对药品中残留溶剂的检测还没有一个统一的国家标准，在关于有机溶剂残留量的指导原则中将二氯甲烷、DMF列为第二类必须控制的毒性试剂，将乙醇、丙酮列为第三类低毒性的溶剂。建立一种快速测定药品中残留溶剂的分析方法很有必要。为此南京科捷采用DK-300A顶空进样器取样，气相色谱毛细管柱分离，分析测定药品中常见的残留溶剂（乙醇、二氯甲烷、NN二甲基甲酰胺、二甲亚枫）。结合相关指标，本实验将二氯甲烷的限量规定为 600ppm，DMF的限量规定为 880ppm，乙醇及丙酮的限量规定为 5000ppm。实验结果表明：顶空毛细管柱气相色谱法快速、简便、准确是测定药品中残留溶剂较为理想的方法。关键词 乙醇 二氯甲烷 NN二甲基甲酰胺 顶空进样 毛细管气相色谱 药品 有机溶剂残留1.药品中乙醇、二氯甲烷、NN二甲基甲酰胺色谱图峰序1. 乙醇2.二氯甲烷3.NN二甲基甲酰胺4.二甲亚枫（溶剂）2.本方法应用范围在合成原料药，辅料或制剂生产的过程中使用或产生的挥发性有机化学物质，它们在实际的生产中未能被完全地清除。本方法可应用在药品中残留溶剂的检测中。近年来，药品中残留有机溶剂的毒性和致癌作用日益引起各方面的重视。药品中残留有机溶剂于1997年被美国FDA列为药品监控项目。我国药品中残留有机溶剂检测也越来越受到有关方面的重视。本文初步研究探索采用顶空毛细管柱气相色谱法分析药品中残留挥发性有机溶剂。顶空气相色谱法只将挥发和半挥发的组份引入柱子，可避免非挥发性的物质对系统的污染，样品前处理简便，分析效率高。结果表明，本方法快速、准确、重现性好。3.仪器及试剂配置色谱仪器配置色谱柱及试剂GC5890(FID检测器)毛细管专用柱30*0.32.*0.5乙醇、二氯甲烷各一瓶顶空进样器：DK-300ANN二甲基甲酰胺1瓶N2000色谱工作站（电脑自备1台）二甲亚枫1瓶氢氮氧一体发生器或钢瓶气各一瓶顶空压盖机1台顶空瓶20ml （带塞） 50只

  • 谁能详细讲述气相色谱溶剂效应

    作为气相色谱的新手，对溶剂的效应十分困惑，谁能详细给我讲述一下溶剂效应呢？先说说我自己的理解，溶剂气话后进入色谱柱，冷凝 ，如果溶剂的极性和固定相相差大，将不能和固定相很好的结合，这将导致溶剂分布较宽，由于样品分布在溶剂里面样品也会展宽。其次，冷凝是部分冷凝怎么办，会不会一部分液态保留了，气态的跑了。希望高手能为我解惑。

  • 气相色谱清洗进样针一般用什么溶剂

    各位老师[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]清洗进样针一般用什么溶剂？一直用甲醇清洗，但是样品中也有甲醇，可能会影响结果有没有其他好用的溶剂

  • 气相色谱质谱的溶剂选择？

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱检测时溶剂的选择一方面要顾及质谱检测器的离子源不受损害，又要尽量使色谱柱的使用寿命延长，更要保证对样品与目标物质的溶解性以及前处理时萃取、洗脱等等步骤的可操作性，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱不可用水、甲醇等作溶剂的说法也是众说纷云，就连一些仪器厂商的工程师也经常含糊，现请各位网友各抒己见，如果有实际经验更欢迎现身说法，欢迎大家踊跃讨论~~~

  • 【讨论】气相色谱都用什么溶剂清洗进样针？

    一般[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是用样品的溶剂清洗进样针，可是最近做了食品中对羟基苯甲酸酯类的测定，用的是二硫化碳做溶剂，其气味及毒性就暂且不说，它是属于溶剂残留中的一种，如果也用二硫化碳清洗针的话，恐怕对以后溶剂残留会有较大的影响，不知道大家怎么做的？

  • 气相色谱分析时，样品溶剂可以含有盐吗？

    [color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析时，样品溶剂可以含有盐吗？油脂，以KOH-甲醇溶液作为溶剂，反应后能直接上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测吗？[/color]

  • 水质分析气相色谱实验室用到的有机溶剂多吗？

    [color=#444444]哪位同学做过水质分析，想请问一下用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做水质分析时，用到的有毒的有机溶剂多吗？长期在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]实验室做实验对身体有害吗？[/color]

  • 气相色谱存在溶剂效应吗？

    比如样品的定容的溶剂不一样，峰形也会不一样，这就需要我们选择合适的溶剂来溶解。不知道气相色谱是否存在存在溶剂效应？

  • 溶剂萃取，气相色谱分析遇问题

    [color=#444444]我用溶剂萃取，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析时遇到了很多问题，现在详述如下，望各位高手不吝赐教：[/color][color=#444444] 溶剂峰很高，峰面积很大，有没有办法让它小点；[/color][color=#444444] 我尝试通过减少进样量，使峰面积减小，可是结果反而增大了，这是怎么回事啊？[/color][color=#444444] 跑样到末了几分钟出现基线慢慢上移的现象，这又是怎么回事啊？[/color][color=#444444] 正己烷作为溶剂，进样量是1微升，这会不会超载啊？有资料记载毛细管柱只能承受10纳克量级或更低，我感觉我这个已经超载了，可是这又是很多文献上记载的，应该也算是经验值了吧？但是仪器珍贵，所以还是慎重点，固于此重新提起。[/color]

  • 【求助】气相色谱只出溶剂峰

    我是大学生，最近学习气相色谱。我用的溶剂是乙酸，条件是厂家给的条件：柱箱温度：190度，气化室温度：300，检测室温度：280，厂家用的色谱柱是OV-17毛细管柱。我学校的色谱柱是30QC3/AC20 0.5。我是按照这些条件做的，进样量0.1/0.2uL。出来的色谱图只有溶剂峰能和厂家给的色谱图对上，其他的峰都没有出来，只有许多很小的峰，而厂家给的的谱图中原料的峰也是很大的，可我却怎么也弄不峰来。溶液的浓度我试过了，从低到高，基本都一样，只出溶剂峰，其他就是一些很小的峰。我想请问大家，我应该从哪些方面解决这个问题呢？色谱柱不行？这两个差别大吗？条件不合适？谢谢大家能够给我提供宝贵意见！

  • 求助气相色谱高沸点溶剂的问题

    [color=#444444]想了解一下物质A在几个溶剂中的溶解度的大小，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行定量分析。已知物质A的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]标准曲线，但是备选溶剂的沸点较高，可能气化不完全。不知道会不会对结果又影响？有影响的话是什么呢？希望各位高手帮帮忙，谢谢~~~~[/color]

  • 乙腈作溶剂，气相色谱用什么柱子？

    乙腈作溶剂，溶有少量苄胺，气相色谱分离检测，第一次进样，正常出峰，之后进样不出峰。换一台色谱，情况一样。听说乙腈会使毛细管柱的固定相流失，损坏柱子。。乙腈作溶剂该用什么型号的柱子呀？文献有用RTX-1和RTX-5的，求大神们赐教

  • 气相色谱不出溶剂峰？这样解决

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的不出峰的原因有：　　1、样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出；　　2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度；　　3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖；　　4、进单标确认问题，或采用分流进样模式、加大分流比等方式优化溶剂与组分的分离度；　　5、进样问题：检查进样针是否堵塞、漏液/漏气、进样针能否够到样品液面；　　6、设置问题：错误的进样口、检测器或样品瓶设置；　　7、样品在进样口分解：载气没有开通或色谱柱断了。　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的不出峰的解决方法：　　一、检查检测器的火焰是否熄灭，如果熄灭请重新点火；如果点不着火或者点着后又很容易熄灭时，请进行下列项目的检查：　　1、检查点火线圈是否发红，如果不发红应该是点火极部分故障。　　2、检查各种气体的流量是否正常，适当加大氢气流量试试。　　3、使用TCD时，检查TCD钨丝及钨丝电流的设置是否正常。　　二、检查离子信号线与检测器、放大器电路板的连接，以及输出信号线与仪器、积分仪/工作站的连接是否正常可靠。　　三、调零也不正常时，要考虑是否电路系统的故障，请检查是否信号线的故障、放大器电路板的故障、输出信号线的故障、积分仪的故障。　　四、如果进甲烷等常规溶剂还是不出峰或保留时间变慢时，在确认了色谱柱箱的温度降到了室温左右后，请进行下列项目的检查：　　1、检查色谱柱是否存在折断现象。　　2、检查载气流量是否正常，并进入色谱柱、FID检测器等部分。　　五、其他不出峰的原因，请按照下列项目进行检查：　　1、注射器不正常。　　2、检查色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等分析条件是否合适。　　3、检查样品浓度、样品进样量是否正确。　　4、检查样品的取用、色谱柱的选择有没有错误。

  • 水溶液中醇类溶剂的气相色谱分析

    [color=#444444]水溶液中可能含有乙醇、丙二醇、甘油、丁二醇等醇类溶剂，使用用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，毛细管柱、FID检测器，选择哪类色谱柱会比较好，色谱条件条件如何？分离效果怎样？[/color]

  • 气相色谱溶剂级别

    在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中除了测三苯的二硫化碳一般用无苯级别的，其他的溶剂一般用什么级别的。有好点无苯级别的国产二硫化碳推荐吗？一直用进口感觉太贵了。

  • 【求助】气相色谱，大家都是怎么确定待检溶剂？

    （气相色谱）我们公司开发的新产品的气相色谱待检残留溶剂的确定一般是根据合成中使用的溶剂、原料中引入的溶剂来作为待检溶剂，但是原料很多，所以我们建立一个新产品溶剂残留的方法是要做许多的溶剂，然后做方法学验证，，不知道大家都是怎么确定待检溶剂的？

  • 【分享】用气相色谱分析的应用资料（农药残留、溶剂残留等）

    整理了一些用气象色谱分析的应用资料，供大家分享！ 今后会陆续整理上传应用资料的，请大家关注哦！1. 10类农药残留的分析方法2. 氨纶生产过程中胺的分析3. 包装食品中溶剂残留的分析4. 分析薄膜包衣片中的二氯甲烷5. 顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析护肤品中芳香成分（甲基吡嗪）6. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析溶剂纯度（氯仿）7. 挥发性有机酸的分析(氯乙酸,[font=Arial]三氯乙酸,[font=MingLiU]溴乙酸,[font=MingLiU]二氯乙酸,二溴乙酸)8. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析饮用水中残留农药成分9. 牙膏增白剂中有毒气体的分析 10. 液相色谱法分析乳酸钠11. 在线分析工业中痕量废气12. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析烟草中苯、异丁酯、正丁醇、丙二醇甲醚等挥发性有机物13. 永久性气体分析系统分析标准气样的方法14. 对变压油中气体的分析15. 热裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法对聚乙烯的分析16. 热裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法对尼龙66的分析17. 食用色素中残留溶剂的分析方法18. 氨基酸分析中的两种衍生化方法19. 食用包装材料中残留溶剂的分析方法20. 一般残留溶剂的分析方法 (丙酮，四氢呋喃，乙酸乙酯，甲醇，二氯甲烷，苯，乙腈，氯仿，甲苯)21. 药物中残留溶剂的分析方法2[/font][/font][/font][font=MingLiU] (二氯甲烷[/font][font=宋体]，[/font][font=MingLiU]氯仿[/font][font=宋体]，[/font][font=MingLiU]三氯乙烯[/font][font=宋体]，[/font][font=MingLiU]1,4-[/font][font=MingLiU]二氧六环[/font])22. 药物中残留溶剂的分析方法[font=MingLiU] (甲醇[/font][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][font=Times New Roman][/font][font=宋体]，[/font][font=MingLiU]丙酮[/font][font=宋体]，[/font][font=MingLiU]乙酸乙酯[/font][font=宋体]，[/font][font=MingLiU]1.4-[/font][font=MingLiU]二氧六环[/font][font=宋体]，[/font][font=MingLiU]吡啶[/font][font=宋体]，[/font][font=MingLiU]二甲基甲酰胺[/font][color=black][font=MingLiU])23. 应用PDECD检测器分析农药类物质24. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测试酒样中31种混标25. 顶空法检测制糖原材料中溶剂残留（甲醇、乙醇）[/font][/color]

  • 溶剂清洗毛细管色谱柱的经验！

    用溶剂清洗毛细管色谱柱的方法，包括将要清洗的色谱柱从GC上卸下来，并将几毫升溶剂注入色谱柱中。 　　任何可溶于清洗溶剂的残留物就会从色谱柱中去除。如果仪器分析未卸下色谱柱，就注入大量溶剂，将不能清洗色谱柱，也不能从色谱柱中去除任何污染物。毛细管GC色谱柱必须具有键合和交联的固定相才可以使用溶剂进行清洗。若使用溶剂清洗非键合的固定相会严重损坏色谱柱。 　　可使用色谱柱清洗装置来将溶剂注入色谱柱中。溶剂清洗装置会连接到有压力的气源(N2或He)，同时把色谱柱插入阿斗清洗装置中。把溶剂加入到样品瓶中，分析化学任何使用气源对溶剂瓶加压。压力会强制溶剂流过色谱柱。残留物将溶解在溶剂中，并随溶剂反冲出色谱柱。然后将溶剂吹扫出色谱柱，并对色谱柱进行适当的老化。 　　清洗色谱柱前，从色谱柱的前端敬爱能够其切去0.5米(即靠近进样器的一端)。将色谱柱连接检测器的一端插入清洗装置中。通常使用多种溶剂来清洗色谱柱。后面继续使用的溶剂要必须要与前一种溶剂互溶。分析化学一定不要使用高沸点溶剂，特别是不要作为最后使用的溶剂。溶解样品的溶剂通常是不错的选择。 　　建议使用甲醇、二氯甲烷和己烷，它们在大多数情况下效果不错。可使用丙酮代替二氯甲烷，以避免使用含氯溶剂，但是，二氯甲烷是最好的清洗溶剂之一。 两篇不错的气相色谱经验文章：《气相色谱仪器故障排除方法（不出峰与灵敏度降低）》 《经验：气相色谱维修维护经验谈》 　　如果测定的样品是水性的样品，如：生理体液和组织，则请在使用甲醇以前先使用水来冲洗。某些来自于水性样品的残留物只能溶于水中而不溶于有机溶剂。应使用水和醇类(如：甲醇、乙醇和异丙醇)来清洗键合的聚乙二醇基固定相(如：DB-WAX、DB-WAXetr、B-FFAP、HP-Innowax)，但一般不建议采用该方法。　　表中列出了针对各种直径的色谱柱，建议使用的溶剂的体积。使用大量溶剂虽然无害，但效果不会好很多，并且还十分浪费。加入第一种溶剂后，对清洗装置加压，但要低于20psi。使用可保持溶剂流速低于1mL/min的最高压力。除大多数0.53mmm内径的色谱柱外，在流速达到1mL/min之前清洗装置的压力将先到达20psi。如果使用的是比重较大或粘度较大的溶剂，或色谱柱直径小或长度大，则需要较长的清洗时间。待第一种溶剂全部进入或大部分已进入色谱柱中后，加入下一种溶剂。仪器分析待清洗的溶剂流出色谱柱后，让加压的气体通入色谱柱5-10分钟。将色谱柱装入进样口然后通入载气。将载气通入色谱柱5-10分钟。把色谱柱连接到检测器上(或也可以根据个人意愿不接到检测器上)。使用程序升温，从40-50℃开始将色谱柱以2-3℃/min的升温速率，直至达到温度上限。将此温度保持1-4个小时，直至色谱柱完全老化为止。

  • 【求助】气相色谱溶剂检测方法问题？

    气相色谱溶剂残留数据分析--如何设定积分条件最近一直苦恼，气相色谱数据处理时到底用什么积分条件比较好，我们一般用积分斜率是0.4，峰宽0.04，峰高和峰面积是0。作为积分条件，可是有时候有的峰明显的积分积分积得不是很好，不知道大家处理数据的时候用什么积分条件？

  • 请各位推荐个经济的气相色谱仪，用来作残留溶剂分析的

    如题，在下新手，最近单位想采购一台气象色谱用于包装行业的溶剂残留分析，从没有用过这种仪器，请各位前辈推荐一二，经济适用为主，最好能推荐的时候说明推荐理由，望各位鼎力相助，在此先感谢了哈~ 同时，自己也作了些调查，好像市面上分了这几个档次，1~2万元的，3~5万元的，5~10万元的，更高级的就不考虑了，各位有用过的话请评评，各有什么优缺点~ 还有个弱弱的问题，看到市面上专门有做溶剂残留分析的仪器，这些仪器不知道是不是还可以测试其它有机原材料呢还是仅限于测试这些溶剂~

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制