色谱四种分类方法

本文基于固相微萃取和气相色谱质谱 (SPME-GC/MS) 非靶向测定蜂蜜中挥发性组分，结合化学计量学方法建立了不同植物来源蜂蜜判别和预测的方法。利用 SPME-GC/MS对来自四种植物来源（包括洋槐蜜、椴树蜜、荆条蜜和油菜蜜）的 87 个真实蜂蜜样品中的全谱挥发性化合物进行非靶向分析。通过主成分分析 (PCA) 对样品进行质量控制。然后，建立基于偏最小二乘判别分析 (PLS-DA)、朴素贝叶斯 (NB) 和误差反向传播人工神经网络 (BP-ANN) 的样品分类预测模型。模型的准确率为 100%，这表明不同植物来源蜂蜜可以准确分类。此外，还通过另外一组独立的 20 个真实蜂蜜样品，对模型的可靠性和实用性进行了验证。所有 20 个样品均得到准确分类。最后，对椴树蜜的特征挥发性化合物进行初步鉴定。这表明，本研究建立的不同植物来源蜂蜜判别方法是准确、可靠的，同时有助于寻找蜂蜜中的特征化合物。

在这篇应用报告中，我们开发了一个用于测定食品基质如谷物，芝麻酱等中黄曲霉毒素的方法，并对检出限 (LOD)，定量限 (LOQ)，重现性，回收率等方面进行了方法学考察。分析谷物，坚果等食品基质中黄曲霉毒素是保证食品安全的重要工作。在这篇报告中，我们介绍了一种同时测定四种主要黄曲霉毒素的柱后光化学衍生液相色谱荧光检测方法：样品经过免疫亲和小柱净化，采用柱后光化学衍生方法和荧光检测进行测定，这种方法可以满足各个主要法规对于定量限的要求，并且比起常用的柱后电化学衍生方法更加容易操作。

基于酰胺对人体健康的危害 , 本文拟采用高效液相色谱法 , 以乙腈和水作为流动相，在 5 min 内即可完成环境水体中甲酰胺、丙烯酰胺等四种典型的酰胺类化合物的测定，是一种快速、灵敏、简便、准确测定水体中酰胺类化合物的方法。

以传统中药材人参为研究对象，建立高分辨液相色谱串联质谱法（UPLC/ESI Q-Orbitrap)对人参中四种有机磷农药丁嘧硫磷、 二嗪农、 甲基嘧啶磷、 克百威进行定性和定量分析。 方法 应用Qu ECh ERS 方法从人参样品中提取残留农药，UPLC/ESI Q-Orbitrap MS 全扫描模式（full scan）下,获得 MS 数据，用于定性分析。 UPLC/ESI Q-Orbitrap dd-MS2 扫描，获得的待测目标化合物的离子碎片谱图，用于进一步验证有机磷农药。 在 UPLC/ESI Q-Orbitrap S 的 t-SIM 模式下获得定量分析的数据，用于四种有机磷农药残留的定量分析。同时，进行方法学验证，测定检出限，定量限及加标回收率。结果 两种不同产地人参样品加标回收率为 83.5%～98.4%；RSD 为 1.56%～9.87%； 检出限为 0.87～1.14μ g/L。 结论 本方法具有简便、快速、灵敏度高等特点，适用于人参中残留农药的定性、定量分析。

采用LC1620A高效液相色谱仪对食品中的四种糖类进行含量测定，获得良好的检出灵敏度和分离效果，并对方法重现性和回收率做了考察，满足国标要求。

0.9999，准确度在98.3-107.7%之间；加标回收和精密度实验测试表明，方法准确度高，重复性好，可为疫苗及生物制品中四种防腐剂残留测定提供参考。

RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准。2015年6月4日，欧盟正式将四种邻苯二甲酸酯（DEHP、BBP、DBP、DIBP）列入RoHS 2.0中。邻苯二甲酸酯类物质是一种能起到改性塑料作用的化学物质，又名“塑化剂”，但具有致畸、致癌、致突变性，危害人类健康，所以是一类重要的环境污染物。因此，对食品、电子产品等进行邻苯二甲酸酯类物质的检测，严格监管其添加量，对于保障人类健康及生态环境具有重要意义。本实验采用高效液相色谱紫外检测法（HPLC-UV）实现了欧盟管制的四种塑化剂的有效分离检测。

我们建议按照以下步骤对该混合样品进行精制。（1）使用PFP柱先将1，2混合物和3,4进行分离。（2）再使用C18 MGII对1,2混合物进一步制备，得到1和2的纯品。或者，在压力容许范围内，将PFP和C18 MGII串联起来，尝试直接进行四种物质的制备。

建立了一种离子色谱法柱后衍生紫外检测同时测定6种重金属离子Fe3+、Zn2+、Ni2+、Pb2+、Cd2+、Mn2+含量。用于四种中草药大青叶、甘草、黄连、板蓝根中重金属离子测定，结果表明六种离子的分离度好,灵敏度高，线性范围宽，相关系数均在0.994以上，回收率在93.42%～107.8%之间。

为贯彻《环境保护法》和《水污染防治法》，加强地表水环境管理，防治水环境污染，保障人体健康，国家颁布了（GB3838-2002）《地表水环境质量标准》，该标准给出了铜，铅，镉和锌四种金属元素的原子吸收分光光度法、二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法等检测方法。原子吸收分光光度法不能同时测量这四种金属，而且该方法繁琐、耗时长，检测成本相对较高。分光光度法操作繁琐，灵敏度低，重现性差。伏安极谱分析是电化学分析领域中的一个重要分支，是元素测量领域必不可少的方法，由于极谱分析具有简便、快速、准确、元素不同价态分析、多元素同时分析、较高的灵敏度和分辨率、干扰少等特点，它逐步取代了有色金属化学分析方法。因此引起世界分析工作者的重视。伏安极谱仪主要用于各种微量元素、杂质的分析测定，适用范围广，对各种掺杂物或杂质的分析测量起着至关重要的作用。

本方法介绍了液相色谱/单四极杆液质联用仪检测鸡肉中的四种硝基呋喃代谢物。本应用指南涵盖了液质技术用于食品中兽药残留检测的应用，液质包括单四极杆液质，串联四极杆液质，飞行时间质谱液质和四极杆-飞行时间串联质谱。本指南可以作为兽药残留检测方法建立的起始工具。应用举例包括详细的色谱和质谱条件，质谱的性能数据以及代表性的总离子流色谱图。附录包括通用的样品前处理步骤。

本文参照《法庭科学 唾液中苯丙胺等四种苯丙胺类毒品和氯胺酮检验 液相色谱-质谱法》标准报批稿，建立了使用岛津超高效液相色谱LC-40和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定唾液中四种苯丙胺类毒品和氯胺酮残留量的方法。唾液样品经乙腈沉淀蛋白后，离心，取上清液上机测试。此方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，可用于唾液中四种苯丙胺类毒品和氯胺酮的快速检测。

为贯彻《环境保护法》和《水污染防治法》，加强地表水环境管理，防治水环境污染，保障人体健康，国家颁布了（GB3838-2002）《地表水环境质量标准》，该标准给出了铜，铅，镉和锌四种金属元素的原子吸收分光光度法、二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法等检测方法。原子吸收分光光度法不能同时测量这四种金属，而且该方法繁琐、耗时长，检测成本相对较高。分光光度法操作繁琐，灵敏度低，重现性差。伏安极谱分析是电化学分析领域中的一个重要分支，是元素测量领域必不可少的方法，由于极谱分析具有简便、快速、准确、元素不同价态分析、多元素同时分析、较高的灵敏度和分辨率、干扰少等特点，它逐步取代了有色金属化学分析方法。因此引起世界分析工作者的重视。伏安极谱仪主要用于各种微量元素、杂质的分析测定，适用范围广，对各种掺杂物或杂质的分析测量起着至关重要的作用。

为贯彻《环境保护法》和《水污染防治法》，加强地表水环境管理，防治水环境污染，保障人体健康，国家颁布了（GB3838-2002）《地表水环境质量标准》，该标准给出了铜，铅，镉和锌四种金属元素的原子吸收分光光度法、二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法等检测方法。原子吸收分光光度法不能同时测量这四种金属，而且该方法繁琐、耗时长，检测成本相对较高。分光光度法操作繁琐，灵敏度低，重现性差。伏安极谱分析是电化学分析领域中的一个重要分支，是元素测量领域必不可少的方法，由于极谱分析具有简便、快速、准确、元素不同价态分析、多元素同时分析、较高的灵敏度和分辨率、干扰少等特点，它逐步取代了有色金属化学分析方法。因此引起世界分析工作者的重视。伏安极谱仪主要用于各种微量元素、杂质的分析测定，适用范围广，对各种掺杂物或杂质的分析测量起着至关重要的作用。

本发明涉及检测领域,具体涉及一种冬蜜和乌柏蜜的分类方法。所述方法包括如下步骤:1)模型构建:A、信号采集 B、数据库建立 C、分类模型的建立 2)模型应用。本发明可通过单个或多个特征识别区域、或化学计量法分别或同时用于鉴别冬蜜和乌桕蜜。本方法无需样品前处理过程,操作简单,快速,环境友好,特征区域完全可视化。综上所述,本发明提供了一种简单、快速的气相色谱-离子迁移谱分析方法，对于快速识别冬蜜和乌柏蜜,促进蜂产品产业化发展,有利于养蜂行业健康和可持续发展有着重要意义。

本文参考团体标准T/SWSTA0005-2021《水中二甲基二硫醚等四种醚类致嗅物质的测定 顶空固相微萃取-气相色谱质谱法》，利用岛津公司GCMS-QP2020 NX气质联用仪以及AOC-6000自动进样器的SPME Arrow功能，建立了生活饮用水及水源水中二甲基二硫醚等四种醚类致嗅物质的测定方法。取水样加入内标溶液，经固相微萃取方式萃取后采用SIM模式进行检测。四种醚类化合物采用内标法进行定量，在10~200 ng/L线性范围内，四种醚类化合物线性关系良好，相关系数R均大于0.998，各组分检出限在0.2~1.28 ng/L之间。取浓度为20 ng/L的标准混合溶液，连续进样6针，峰面积RSD均小于10 %。该方法简单方便，灵敏度高，能够有效的监测生活饮用水及水源水中致嗅醚类物质的含量。

有关维生素 A、D、E 的新国家标准方法从 2017 年 6 月 23 日起实施，覆盖了婴幼儿食品、乳品、肉与肉制品、食用植物油、坚果、豆类和辣椒粉等多种食品基质，用于检测其中所含的维生素 A (VA)、维生素 D (VD) 和四种维生素 E (VE) 异构体的含量。其中，VD 由于本身含量低、基质干扰严重，该国家标准方法采用液质联用或半制备正相净化的方式对其进行分离检测。但液质联用方法复杂，维护成本相对较高；而正相净化方法易受流动相等条件影响，从而造成结果不准确。本方法参照现有的文献方法，基于二维液相色谱技术，成功建立了食品中 VA、四种 VE 异构体及微量 VD 的中心切割快速分析方法。此方法第一维对 VA 和四种 VE 进行分析，并对 VD 进行初步净化；第二维对 VD 进行进一步分离，整个分析过程只需一次进样即可完成样品中 VA、四种 VE 及微量 VD 的测定。该方法不仅可以节省大量的样品前处理时间，同时可避免正相体系不稳定而导致的 VD 含量检测不准确现象的发生。并且所得结果准确、重现性好，可以用于多种食品基质中脂溶性维生素的常规快速检测。

水是生命之源，由于农药大面积持续使用，许多农药已经渗透到地表水、地下水中，对饮用水质量带来很大的威胁，因此检测地表水、地下水及饮用水是否有农药超标势在必行，本次实验使用日立液相色谱仪检测四种农药成分。

邻苯二甲酸酯类物质是一类增塑剂，被广泛应用于电子电气产品中，对人体健康具有一定危害性，并存在致癌风险。2015年6月，欧盟对RoHS 2.0指令2011/65/EU附件Ⅱ进行修订，新增了邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）、邻苯二甲酸丁苄酯（BBP） 、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）四种邻苯二甲酸酯（简称“四种PAE-s”）作为必测项。规定的四种邻苯二价酸酯限值均为0.1%。中国RoHS 2.0新版配套检测标准GB/T 39560系列标准也于2021年10月11日全部发布。该系列标准的发布实施实现了中国RoHS和欧盟等区域或国家相关管控要求检测方法的一致性。

采用液相色谱系统，配备通微特色蒸发光散射检测器，如何实现电子烟烟液中四种甜味剂（安赛蜜、甜蜜素、三氯蔗糖和阿斯巴甜）的检测？

对于确保产品可适合消费用途，食品中的痕量元素分析十分必要。对于谷物产品（如小麦和大米）等需要定期食用的食品，对其中低浓度金属元素的准确定量尤为重要。而对 Pb、Cd、Cr 和 Ni 等元素的分析对于确保产品质 量至关重要。 需要进行痕量分析时要采用高灵敏度技术，例如采用塞曼背景校正技术的 石墨炉原子吸收光谱 (GFAAS)。 采用塞曼背景校正技术的 GFAAS 具有高灵敏度、低运行成本和对复杂背景 的准确校正等特征，适用于检测谷物中的痕量 Pb、Cd、Cr 和 Ni。 四种国家标准方法中规定了采用 GFAAS 检测多种食品中 Pb、Cd、Cr 和 Ni 的有关流程。

本文以乙腈和水作为流动相，在5 min 内即可完成环境水体中甲酰胺、丙烯酰胺等四种典型的酰胺类化合物的测定，是一种快速、灵敏、简便、准确测定水体中酰胺类化合物的方法。

甲萘威, 克百威(别名呋喃丹)，灭草松和2, 4-滴( 2,4-D)是较为广泛使用的四种农药，由于均具有水溶性(特别是克百威，水溶解度为700 mg /L) ，所以在土壤中的残留期较长，由于地表径流，对地表水及其它饮用水源容易造成污染，从而导致其从环境进入人体的机会较多。《地表水环境质量标准 》 和《生活饮用水卫生标准》 附录A中均规定甲萘威的限度为0.05mg / L，国际上每天允许摄入量(ADI值) 为0.02mg / kg / day ，GB 5749-2006生活饮用水卫生标准规定灭草松和2, 4- D在饮用水中的限值分别为0.3mg/L和0.03 mg/L。目前国内有关该四种农残的检测方法主要是气相色谱法，液相色谱法以及离子色谱法，但这些方法大都需要进行预浓缩、衍生化后才能进行分析检测, 操作略显繁琐。本文采用高效液相色谱-电喷雾串联四级杆质谱法(LC-MS/MS)，高选择性反应检测模式(H-SRM)直接完成水中的甲萘威，克百威，灭草松和2,4-滴的定性定量分析，方法操作简便、灵敏度高、定量准确，满足实际样品的检测需要。

采用纳谱分析ChromCore C30-VE专用柱对四种生育酚进行检测, 各峰具有良好的峰形和分离度, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。

本文使用三重四极杆液质联用仪建立了蔬菜中氯氟吡氧乙酸、氟硫草定、氟吡草腙和噻唑烟酸四种吡啶类除草剂测定的方法。实验结果表明，在2-100 ng/mL浓度范围内，方法线性良好，线性相关系数均大于0.999，曲线各浓度点准确度在91.0-108.1%之间。5 ng/mL浓度对照品溶液，连续进样7次，四种吡啶类除草剂的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.18%和3.65%以内。5 µg/kg、10 µg/kg、40 µg/kg三个不同浓度加标回收率在84.2-112.9%之间，平行三份样品的RSD%在0.92-7.46%之间。该方法简单，稳定，准确，可供相关人员参考。

实验应用Thermo Scientific TSQ Quantum Access Max三重四极杆液质联用系统和Thermo Scientific TraceFinderTM软件建立了水体中2, 4-滴、灭草松、 甲萘威和克百威四种农药残留的定量方法，以标准品 为主考察了方法的灵敏度、线性和精密度，并对实验 室的自来水中四种农药残留进行了检测。实验结果证 明TSQ Quantum Access Max三重四极杆液质联用 系统由于配有可加热的电喷雾电离源、聚焦离子束的 透镜组件、90度弯曲碰撞池、高选择反应检测模式 （0.4Da，0.7Da分辨率可调）等，可有效提高信号响 应，并降低中性噪音，在检测含有基质化合物的实际 样品方面具有灵敏度高、特异性好的优点。

RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准。2015年6月4日，欧盟正式将四种邻苯二甲酸酯（DEHP、BBP、DBP、DIBP）列入RoHS 2.0中。邻苯二甲酸酯类物质是一种能起到改性塑料作用的化学物质，又名“塑化剂”，但具有致畸、致癌、致突变性，危害人类健康，所以是一类重要的环境污染物。因此，对食品、电子产品等进行邻苯二甲酸酯类物质的检测，严格监管其添加量，对于保障人类健康及生态环境具有重要意义。

本文探讨了利用AisaFENIX高光谱航空影像在山地农业植被分类中的应用，高光谱数据提供了对农场景观进行详细分类和量化的可能性，补充了当地专家的知识，增加了决策的可信度。本次实验作为新西兰Ravensdown/MPI PGP项目“Pioneering to Precision”的一部分，使用AisaFENIX高光谱成像仪对八个不同的农场（5个在新西兰北部，3个在新西兰南部）进行数据采集，得到在380-2500 nm范围内有448个光谱波段，空间分辨率为1米的高光谱数据。PGP项目的主要目标是根据光谱信息绘制土壤肥力图，以相同的空间分辨率分别在春秋季节进行高光谱图像采集。利用各种数据预处理和分类技术，对农场的牧草成分进行了分类，以确定哪种组合能提供佳的精度；用支持向量机（SVM）对草地进行分类，准确率达99.59%。对同一两个农场的额外景观成分进行了分类。分类为非牧场牧草地面覆盖物的成分包括：水、履土壤、麦卢卡、灌木丛、树胶、杨树和其他树种。通过研究分析证明高光谱技术可成功地用于高精度的植被分类，同时也可应用于景观要素分类和量化，比如肥料和农场经营管理、农村估价、农场战略管理和规划等。利用芬兰SPECIM AisaFENIX高光谱成像系统对新西兰北岛Patitapu 和 Ohorea进行数据采集，然后利用支持向量机（SVM）进行数据处理分类。从Patitapu图像中选择感兴趣的区域(ROI)来表示图像中的两个期望类：牧场和非牧场类。非牧场类包括非草地的元素，包括树木、灌木、路轨、建筑物、裸露的土壤和水。牧草类只包括草地牧草。分类精度是通过将正确分类的像素数相加并除以收集到的总像素来测量的。P

本研究建立了同时分离测定异丙醇胺（IPA）、三异丙醇胺（TIPA）、N-甲基二乙醇胺（MDEA）、N，N-二甲基二乙醇胺（DMAE）和6种阳离子的离子色谱法。采用了TOSOH公司的IC-2010型号的离子色谱仪，和TSKgel SuperIC-CR阳离子交换柱，在离子色谱抑制电导检测法下可以同时准确、快速地测定脱硫液中DMAE、MDEA、TIPA和IPA的含量。此方法样品前处理简单，选择性高，重现性好，且不受常规阳离子干扰。

本文基于赛默飞全新一代超高效液相色谱串联三重四极杆质谱平台，建立了针对电子烟烟油中四种烟草特有亚硝胺的超高效液相色谱串联三重四极杆质谱分析方法。方法选用PFP柱（Thermo ScienticTM Hypersil PFP，150x2.1mm,2.6μ m），以乙腈（0.1%醋酸）-水（10 mM醋酸铵）为流动相进行梯度洗脱，流速0.3 mL/min，柱温45 ℃。采用ESI源，正模式采集，扫描方式为选择反应检测（SRM）。结果表明：在基质条件下，四种烟草特有亚硝胺在0.01-20ng/mL范围内的线性相关系数均大于0.995；在1.0 ng/mL添加水平下连续进样6针，四烟草特有亚硝胺的RSD均小于2.6%。该方法对电子烟烟油基质样品的灵敏度和重现性结果良好。适用于电子烟烟油中四种烟草特有亚硝胺的检测。