我们刚买了一台Waters的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]质,可液相带的是双波长检测器,以前用过紫外和二极管阵列的检测器,没有用过这个,不知道有什么区别,有用过的分享一下经验啊,谢谢
高效液相色谱双波长检测的优势 下面我们就重点介绍下样品中多种化合物检测(最佳检测波长不一样)波长选择的问题(其它色谱条件必须一样)。 每种化合物单独检测波长选择肯定是没问题的,选择最佳检测波长一般来说是最好的。 样品中多种化合物同时检测,每种化合物的最佳检测波长往往是不一样的,选择检测波长一般有两种方法。一是选择一个能兼顾每种化合物的检测波长;另一种方法是采用多波长检测。 下面就以具体的检测为例来介绍。 首先介绍下检测具有解肌清热、止泄止痢之功效的葛根芩连微丸中葛根素和黄芩苷。葛根素检测色谱条件检测器:紫外检测器检测波长:254 nm色谱柱:Pgrandsil STC C18(250 X 4.6mm,5um)流动相:甲醇:水(含0.2%磷酸)流速:1.0mL/min柱温:30℃进样量:10ul梯度洗脱10ug/ml葛根素标准品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312151656_482139_2369266_3.png黄芩苷检测色谱条件检测波长:315 nm其它色谱条件不变10ug/ml黄芩苷标准品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312151705_482150_2369266_3.png
液相色谱中使用紫外可见检测器:波长254nm和220nm有什么区别?
最近公司的产品需要在紫外检测器下跑双波长,由于好奇心驱使,心中不免有个小小的疑问:双波长模式的原理是什么呢,哪位老师能详细讲解一下呢,在此先谢过各位老师了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
实验室用的是Agilent1200液相色谱,VWD(可变波长)检测器,想问一下,如果用甲醇做流动相,有一段时间波长维持在202nm(刚开始时268nm,在5min-7min变成202nm),因为甲醇在低波长下有吸收,请问这样的设置可用吗?我的流动相是65%MEOH+35%H2O,检测混合物质,5-7min出峰的物质在202nm下吸光度最大(之前扫描过波长)
液相荧光检测器发射波长和激发波长代表什么?什么原理?
大家知道有国产的双波长紫外-可见检测器吗
液相色谱在检测某种物质时,怎样选择波长?
高效液相紫外检测器的最小检测波长?请教: 我有一化合物用紫外可见扫描其最大吸收波长 ,刚刚扫描出,约为192nm。乙腈的截至波长也有190nm。一般说最大吸收波长要比截至波长大20nm。如果我用高效液相安捷伦1200,检测器是紫外。用乙腈做流动相可以吗?会不会误差很大啊?
所测物质的最大吸收波长为215请问可以用液相紫外检测器吗?一般检测波长要比溶剂的截止波长大多少溶剂才不干扰检测?
[color=#444444]HPLC液相色谱,要同时定量测定四种成分,但是其中有三种成分(儿茶素,原儿茶酸,没食子酸)的检测波长相接近大概在280左右,另一种成分(熊果酸)的检测波长大概在220左右,流动相为乙腈和水,单波长不能实现,想用双波长,请问大神们可以用双波长吗?双波长得出的结果图是两个,分析数据的时候怎么分析呀??[/color]
偶尔看见版面有人发帖询问,紫外检测器可以做全波长扫描吗?事实上有很多单波长或者双波长的检测器都可以实现这个功能,只是操作起来很不方便,我们就一起来聊聊这个功能吧。1、再购买液相色谱的时候,你考虑过用紫外检测器来做物质的全波长扫描吗?2、你有用紫外检测器这么做过全波长扫描吗?都是如何来操作的呢?效果又如何呢?
我看文献上液相色谱用的是荧光检测器,激发波长380nm,发射波长470nm,但我们学院液相色谱是紫外检测器,那波长该怎么弄啊,请高手帮忙啊
双波长紫外检测器是如何实现的?有几种形式?有几种实现方式?它有那些优缺点?都有什么特点?国内有没有生产?它在哪方面应用的比较多?
岛津的紫外检测器能够进行双波长检测,请问,这个双波长检测可以怎样理解?为什么能够实现双波长检测?
高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]中的紫外检测器(型号为SPD-20A)只能用一个检测波长吗。问题:样品中有几种待测物质,但是他们的最大检测波长不一样。如果想要同时检测这几种物质并根据标准品溶液定性,可以设置多检测波长吗。听朋友说过DAD检测器可以同时设置几个检测波长并在这几个检测波长下分别出色谱图。哪个大神可以帮忙解答一下。
请教:在高效液相的检测器中,有双波长、双通道与单波长、单通道等不同的类型,双波长与双通道是不是同一个概念?单波长与单通道是不是同一概念?双与单比较有什么优势?谢谢!
问题: 各位,请问岛津液相检测器SPD-M20A是不是只能设定波长范围,不能设定特定波长?回复: 不用设问题: 我知道了,做曲线的时候才需设通道。那那个reference correction这个波长哪来的[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711290907_01_3114888_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711290908_01_3114888_3.jpg[/img]
请教大家,如何确认液相色谱仪紫外检测器的波长示值误差及重复性
如题,准备购买一台安捷伦液相,销售的配置单里面二极管阵列检测器给了两种型号的参数,其中一个的波长范围是190-950nm,另一个是190-640nm,我感觉500nm以上好像很少用,大家的二极管阵列波长范围是多少,多少就合适了?
关于氘灯看到很多文章上面都说有效波长范围只在190-360左右。为什么用在液相的紫外检测器的时候可以去到190-600或700。
如题:为什么某些物质我们采用双波长检测?大家来详细说说,双波长检测是用什么检测器啊?二极管阵列的?
液相色谱如果使用紫外检测器测定荧光物质,比如多环芳烃类,怎么确定波长呢?因为通常荧光物质都是有激发和发射两个波长啊?谢谢
请教:比如液相色谱检测器波长是254nm,那么通过流通池的是不是只有254nm的单色光?若是,那其他波长的单色光去哪了?调节波长的变化是控制光学元件的哪个部位?谢谢
我知道:紫外-可见光(UV-VIS)检测器 原理: 基于Lambert-Beer定律,即被测组分对紫外光或可见光具有吸收,且吸收强度与组分浓度成正比。很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团,有较强的紫外或可见光吸收能力,因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度,也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感,所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时,为了得到高的灵敏度,常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长,但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长,另外,应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相。 二极管阵列检测器(diode-array detector, DAD): 以光电二极管阵列(或CCD阵列,硅靶摄像管等)作为检测元件的UV-VIS检测器.它可构成多通道并行工作,同时检测由光栅分光,再入射到阵列式接受器上的全部波长的信号,然后,对二极管阵列快速扫描采集数据,得到的是时间、光强度和波长的三维谱图。与普通UV-VIS检测器不同的是,普通UV-VIS检测器是先用单色器分光,只让特定波长的光进入流动池。而二极管阵列UV-VIS检测器是先让所有波长的光都通过流动池,然后通过一系列分光技术,使所有波长的光在接受器上被检测。二极管阵列检测器可以获得全波长的样品信息,而且可以根据吸收光谱辅助定性。但相对来说,专门的紫外检测器灵敏度能高一些。二极管阵列检测器是检测的全波长,但是我做的产品需要打印特定波长下的谱图。现在我只会一个一个在离线下改波长。但我听说lc solution是可以在一开始做样前改方法的,不知道怎么弄,希望前辈能指点!谢谢!
现在很多紫外检测器都有双波长功能。关于这个功能的原理是什么,如何实现的,以前有过讨论,例如下面这个帖子:[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6304677[/url]有人认为其结构与双波长分光光度计类似,采用双光栅系统。但是这种做法成本太高,业界早就淘汰了这种设计。目前仪器用这种结构基本上是不可能的。也有说是光栅快速转动实现波长的切换。但是这种说法没有找到仪器厂家的文献资料,大家以猜测居多缺乏足够证据。遵循“实践是检验真理的唯一标准”这一指导思想,本人决定再次手贱作死:[b]在紫外检测器带电工作的时候把光室拆开观察[/b]。.仪器:岛津SPD-20A。[b]首先开机自检,仪器处于单波长工作状态。.[/b][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708291656_01_2204387_3.jpg[/img].[b]打开外壳,内部四个部分如图标示:中间有散热片的是光源室,换过氘灯的都知道。下面靠近面板的部分是单色器光室,这是秘密所在。[/b][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708291656_02_2204387_3.jpg[/img].[b]光室上面有5个螺丝,两次盖板。拆开后如下图:此时可以看到光栅是静止不动的。[/b][img=,690,617]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708291656_03_2204387_3.jpg[/img].在面板上切换到双波长模式,首先设置两个波长都是220,光栅跟刚才相比移动了微小的角度,但以后一直是静止的。[b]然后设置波长1为220,波长2为360,确认后看到光栅迅速的来回转动。[/b]这足以证实前面的猜想:通过光栅的迅速转动实现双波长检测。同时也感叹一下,在如此高速运动的状态下还能保证步进电机定位精准。同时还发现这个双波长功能的一个缺陷:当波长差别较大时是不能实现的。设置波长1为220、波长2为500时,仪器提示出错,两个波长同时变成500,此时光栅不转动了。这也说明光栅的快速转动是有极限的,如果转动角度太大,电机的运行速度跟不上。当然这个的解释也是我推测的。查阅以前的讨论,有人指出是两个波长不能跨越紫外区和可见区,因为跨两个区还会涉及到滤光片的切换。如果是这样的话,其实还是涉及到切换速度的问题。上述过程的视频如下:
液谱检测器为什么在波长220nm左右信号一直为0,换个检测波长就有了呢?我用的是紫外检测器。求高手解答。
外行问题--紫外检测器的检测波长是怎么确定的,是最大吸收吗?我今天做色素,用分光光度计做了一个全波长扫描,最大吸收在可见区,但紫外也有吸收,可液相的检测波长都不在这两个峰的最大吸收,想知道检测波长怎么确定的
客户给我一个检测方法,上面写着所用仪器为:waters 2695,检测器型号:w2487,使用双通道模式检测,通道1设置254nm,通道2设置650nm,我们的检测器是岛津SPD-20A紫外检测器,按照这两个波长设置的时候,提示超出波长设置范围,只能是要么两个波长都设置在紫外区,要么都设置在可见光区,这是怎么回事呢?难道waters的仪器可以一个设置在紫外区,一个设置在可见光吗?有明白的高手吗?
[color=#444444]液相色谱检测同一种物质时,紫外检测器和二极管阵列的波长是一样的吗[/color]