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气相色谱糖分析柱

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气相色谱糖分析柱相关的论坛

  • 钙型糖分析柱的维护与保养

    新买了一根月旭的钙型糖分析柱,说明书上要求保存10%乙醇中,且在5度保存。我想知道的是新柱的保存溶剂是什么?使用之前用不用5度保存?请各位大侠不吝赐教!谢谢!

  • 用于生物治疗药物的N-糖分析和唾液酸定量方案

    [align=center][size=11.0pt]用于生物治疗药物的N-糖分析和唾液酸定量方案[/size][/align][align=center][size=11.0pt]会议时间:2020年3月5日10:00[/size][/align][b]内容介绍:[/b]糖基化作为N-糖表征中公认的关键质量属性,是生物治疗糖蛋白开发过程中必不可少的一部分。在N-糖分析过程中,传统方法步骤繁琐、耗时长、结果重现性差等问题始终困扰着分析工作者。本次讲座将提供一种快速的N-糖分析工作流程以解决以上问题。糖蛋白分子中唾液酸化也很重要,我们也将同时介绍唾液酸定量的工作流程。[b]讲师介绍:[/b] 陆予菲:毕业于中国药科大学。在安捷伦公司工作期间,专注于液相色谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]中的色谱柱选择及方法开发等应用领域。在安捷伦期间,作为主要成员参与了2010年版和2015年版中国药典应用图谱集的工作,以及多个色谱应用方法开发项目。报名地址:[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_10434.htmlhttp://]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_10434.html[/url]

  • 新人求助,GPC测多糖分子量色谱条件是什么啊

    刚接触GPC,公司也没有什么资料,只是保留了以前多糖分子量的谱图,以前测得多糖分子量几万,现在通过标曲再定量分子量只有几千,测灵芝多糖用什么色谱条件比较好啊,以前的要调PH,现在我查文献磷酸盐调PH检测也达不到之前的分子量,双蒸水走出峰是早了,但是分不开。色谱柱型号是Ultrahydrogel 120,Ultrahydrogel 250,Ultrahydrogel 500,三根色谱柱串联,流速是0.8ml/min.温度35度,2414示差检测器,求大神指导迷津。

  • 单糖分析的水解方法

    最近在做糖蛋白的单糖分析,检测前要用盐酸和三氟乙酸水解,然后离心浓缩仪除去溶剂。现有的离心浓缩仪不耐强酸,所以除溶剂步骤采用的是加热挥发法。做了两次发现,样品中都检测不到单糖峰,怀疑是不是加热时间长单糖焦化了呢?不知道有没有人做相关的实验,是不是有别的办法水解单糖呢?或者水解完毕后有别的办法来处理样品,像加碱中和之类的。

  • 气相色谱仪测多糖结构

    [color=#444444]我用我们实验室的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]来测多糖结构,但是我们的柱子是测醇类物质的,不知道可不可以直接用,若是可以的话我应该做哪些前期处理呢?我想是不是可以把糖分解成醇类物质后再走柱子呢?还请各位高手指点一二,我想测多糖结构应该都做哪些呢?谢谢大家的慷慨帮助[/color]

  • 【求助】氨基柱测糖份的问题

    各位兄弟,氨基柱子测葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖的时候柱子只能分析出果糖和葡萄糖,蔗糖麦芽糖分析不出来,且果葡分离的不好,有肩峰,现在流动相也换了,保护柱也超了,还是上述现象,小弟不知道该咋办了,烦请各位兄弟和斑竹指教~!

  • 多糖分析

    化学小白,想问一下各位大神实验室没有凝胶色谱,用HPLC-ELSD 想测一下多糖纯度,分析柱TSK-GEL G3000PWXL和shodex KS-805有什么啊

  • 想买一个能测糖分的离子色谱,有人了解离子色谱吗?

    如题,老板想购买一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url],因为做的事生物方面的,想用来测糖分,但是对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]不是很了解,想听听大家的科普和推荐。在此先谢谢各位版友了,祝各位大龄儿童儿童节快乐。

  • 去除糖分的前处理方法用什么柱子

    我还想请问下大家,用GC检测脐橙的农药残留,前处理时,糖分跟色素比较重,对去除糖分比较好的有什么净化方法(比如说是弗罗里硅土柱还是其他的)

  • 【讨论】能用于糖分析的离子色谱型号!!!

    我刚刚参加工作,单位上准备配置一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]。主要测定阴阳离子和糖类,是不是只有戴安ICS3000满足(戴安的工程师自称)。可我看到有关文献,也有用戴安600,是不是配上相关检测器(电化学检测器)和糖柱即可?

  • 【求助】请帮忙推荐一下检测戊糖的色谱柱

    目前有一个戊糖包括5个结构相似的有关物质,1、用什么柱子和流动相可行呢?(流动相最好没有缓冲盐)2、硅胶键合的氨基柱与做糖分析的树脂键合饿硅胶柱区别大吗?3、可否推荐与戴安的阴离子交换柱CarboPac PA1分离效果相当的色谱柱?谢谢!静候高见!

  • 气相色谱柱的类型有哪些,在分析中如何选择色谱柱?

    气相色谱柱是气相色谱仪的核心部件之一。在气相色谱分析时,色谱柱的选择至关重要,需要考虑待测组分的性质、实验条件(如柱温、柱压的高低)等等。在我们查阅资料的时候,经常看到将气相色谱分为气固色谱和气液色谱,将气相色谱柱分为毛细管色谱柱和填充色谱柱,它们是根据什么条件划分的呢?它们之间有何区别?经常提到的毛细管色谱柱和填充色谱柱,在分析工作中应该如何选择呢?

  • 【求助】用于HLCP分析的糖柱、氨基色谱柱价格?

    需要用HLCP分析糖类物质,但组里是C18柱,不好用来分析糖类,所以请教以下几种柱子大概的价格,看看老板能不能给买,谢谢各位!sugar SH1011(shodx,srnmDx300mm)氨基色谱柱还有这个是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]用的柱子:AminoPac PA10

  • 【求助】多糖分析柱问题

    请问 多糖用分析柱 G-100 和G-200 有什么区别? 再就是:有关的颗粒大小和填料多少对柱子效果影响大吗?是哪些方面的影响?

  • 气相色谱柱分析条件的选择原则?

    气相色谱操作条件的选择,常常决定是否能够达到分离的目的,而选择试验条件的主要依据是范氏方程和分离度与各种色谱参数的关系式。气相色谱柱分析条件的选择主要包括柱温、载气种类和流速等的选择。适当的分析条件,可以在较短的时间内完成分析工作,并达到良好的定性定量目的。在日常工作中,如何进行色谱柱分析条件的选择呢?

  • 【原创】我的麦芽糖分析谱图很宽且不对称,请大虾帮我看看

    【原创】我的麦芽糖分析谱图很宽且不对称,请大虾帮我看看

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005181838_219314_1640957_3.jpg[/img]上图为流动相为乙腈:水(90:10)的标准空白(乙腈:水=1:1)的谱图,流速为1.5ml/min.RID[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005181840_219317_1640957_3.jpg[/img]该图是一个浓度为200mg/ml的麦芽糖的谱图,溶剂为乙腈:水(1:1),色谱柱为安捷伦公司的糖柱子(Zorbax Carbohydrate Analysis ,4.6mm ID*150mm,5um),以前用此柱子测样挺好的,流动相为75:25的乙腈:水,流速为1ml/min,5mg/ml的麦芽糖都能检测出来,峰还挺高,但现在不行了,出的峰如下图所示,请大侠帮我分析分析,谢谢![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005181848_219319_1640957_3.jpg[/img]

  • 【原创大赛】离子色谱分析寡糖时保留时间漂移故障排查

    【原创大赛】离子色谱分析寡糖时保留时间漂移故障排查

    离子色谱是液相色谱的一种,但常规中低端主机系统配置的均是等度泵,配合淋洗液发生器可实现复杂样品中阴阳离子的梯度洗脱。但糖和氨基酸类的分析需要用到水、NaOH和NaAc三种不同种类流动相的比例混合梯度,此时,需要用到类似于液相的四元梯度泵系统。对于四元梯度系统来说,保留时间的漂移原因相对比等度系统要多。本文仅介绍在一次寡糖分析时碰到保留时间漂移时的故障排查思路。一次用Thermo的CarboPac PA20做单双糖和寡糖分析实验中碰到保留时间不稳定的现象。通常情况下用PA20做糖分析时,如果洗脱程序是低浓度NaOH(小于100mM)等度洗脱,还需要在洗脱程序后面加5-10min的清洗程序(一般用200mM的NaOH溶液),然后再恢复到初始洗脱浓度平衡,否则,系统中残留的由样品或流动相引入的CO2会影响待测糖的保留时间。本次实验由于需要做寡糖,在流动相中加入了洗脱能力更强的NaAc溶液,足以消除CO2对保留时间的影响,但在系统充分平衡后仍存在如图1所示的漂移现象,难道哪里出问题啦?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016092822311007_01_1766730_3.png图1,保留时间漂移谱图首先检查氮气减压阀,看压力指数是否在正常范围内。在此次分析用到的三种不同的流动相中,由于NaOH溶液是强碱性溶液,在空气中放置时容易吸收空气中的CO2,使洗脱效果发生变化。为防止NaOH受空气中CO2的干扰,常常需要在盛NaOH溶液的流动相瓶口加氮气保护(如图2,瓶口蓝色管路为氮气管线),氮气减压阀一般调到3-6psi为宜,当压力过大时会影响泵的正常工作,从而导致保留时间漂移。但检查减压阀,压力指数正常啊。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016092822325302_01_1766730_3.png图2、加氮气保护的流动相瓶接下来怀疑是流动相没有混匀或流动相配制原因,重新用新的50%NaOH溶液和NaAc配制并充分混匀后仍有漂移。既然不是氮气和流动相的原因,会不会是比例阀出了故障呢?于是手动配了份NaOH和NaAc混合溶液,走100%的A通道,重复进了几针标准品,重复性竟然很好,见图3.基本可以断定是比例阀出了问题,于是打了400报修电话,维修工程师第二天就上门了,工程师换好比例阀以后,配制了新的流动相梯度洗脱走出的谱图见图4,终于恢复了良好重现性,心情大好,接着实验,顺便赞一下赛默飞的售后响应速度哈。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609282234_612516_1766730_3.png图3、100%A通道谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609282234_612517_1766730_3.png图4、新换比例阀之后的谱图

  • 可用于糖分析的三种检测器性能比较资料共享

    示差(RI) 蒸发光散射(ELSD) 积分安培(PAD)检测器类型通用型 通用型 选择型极限检测 10-6 g/ml 10-9 g/ml 10-11 g/ml线性 103 较小(对数) 104温度敏感性很敏感 不敏感 敏感是否可以梯度洗脱 否 可以 可以,有限制平衡时间 长 短 短流动相选择性 不限 挥发性溶剂及添加剂 NaOH,NaAc水要求 一般 高,无颗粒 极高, 18.2mΩ,无氧,无CO2 色谱柱 种类多 种类多 种类很少,仅数种色谱柱价格2500-8000 2500-8000 昂贵 15000-20000样品种类 不限 有一点限制 糖、醇、胺及氨基酸糖响应专一性 差 差 好环保 不好 差 好应用范围 高浓度分析,范围广范围广 生化代谢低浓度首选特殊点 需氮气低沸点样品不能分析 低浓度流动相每次分 析 后需平衡再生

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