气相色谱尾吹系统

利用配备安捷伦微板流路控制技术 Deans Switch 中心切割以及火焰离子化检测器和火焰光度检测器的 Agilent 8890 系列气相色谱系统对重烃馏分（残留燃油）进行分析。残留燃油通常包含 C10 至 C70 范围内的烃类，且包含大量含硫化合物。为防止交叉污染和色谱柱烘烤时间过长，必须使用反吹技术。在单一色谱方法中，被称为气路反吹模块 (PSD) 的电子气路控制 (EPC) 模块能够同时完成 Deans Switch 和反吹。

色谱柱反吹技术在毛细管气相色谱中的应用已经有几年了，由于该技术自身的复杂性和对数据控制系统自动化及程序化的要求，使得该技术的应用还局限于实验室。而该技术在环境、炼制、食品残留的处理等方面的应用，充分显示了它的应用潜能。它可以使对高沸点物质和复杂体系处理变得简单。本应用叙述了反吹技术在 7890A/5975A 色质联用系统上的设计、使用、技巧及重要提示，并说明原油中的特定样品的生物标记检测的具体实例。

本研究建立了吹扫捕集- 气相色谱质谱联用测定水体中的2- 甲基异茨醇和土臭素的分析方法。本方法有以下优点：1.能同时将两种被测物吹扫出来，吹扫效率高，浓缩量大，灵敏度高，定量快速稳定；2. 不需使用有机溶剂，减少环境污染，保护操作人员安全；3. 取样量少，受基体干扰小，容易实现在线监测。本方法不仅操作简单，而且快速准确，精密度高，满足《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006) 中对饮用水和水源水的卫生检测要求。

本研究建立了吹扫捕集- 气相色谱质谱联用测定水体中的2- 甲基异茨醇和土臭素的分析方法。本方法有以下优点：1.能同时将两种被测物吹扫出来，吹扫效率高，浓缩量大，灵敏度高，定量快速稳定；2. 不需使用有机溶剂，减少环境污染，保护操作人员安全；3. 取样量少，受基体干扰小容易实现在线监测。本方法不仅操作简单，而且快速准确，精密度高，满足《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006) 中对饮用水和水源水的卫生检测要求。

一、标准分析方法采用国际公认的水中VOCs标准分析方法——吹扫捕集—气相色谱联用法 二、恒温吹扫1.恒温吹扫技术，吹扫效率高，吹扫气用量小，维护周期长，维护成本低2.吹扫气全电子流量质量控制(MFC），扫气速稳定，重复性好，定量稳定三、具有自动清洁功能水样采集管、吹扫腔和有机物收集管具有自动清洁功能，系统记忆效应小四、定性能力强利用质谱检测器定性能力强的优势进行现场复杂样品的组分鉴定五、稳定性好，检测灵敏度高1.旋风除水、高温消泡技术，有效避免水汽进入色谱分离系统，定性稳定2.复合填料捕集阱，捕集效率高，捕集种类多，灵敏度高，单次检测组分多3.直热加热解吸技术，升温快，避免热脱附引入的峰展宽，色谱分离效果好六、测量模式多样系统支持单次、定时、周期等多种测量模式，可根据现场应用需求灵活设定

本研究建立了吹扫捕集 - 气相色谱质谱联用测定水体中的2-甲基异茨醇和土臭素的分析方法。本方法有以下优点：1.能同时将两种被测物吹扫出来，吹扫效率高，浓缩量大，灵敏度高，定量快速稳定；2. 不需使用有机溶剂，减少环境污染，保护操作人员安全；3. 取样量少，受基体干扰小，容易实现在线监测。本方法不仅操作简单，而且快速准确，精密度高，满足《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006) 中对饮用水和水源水的卫生检测要求。

在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中卤代烃、氯代苯、苯系物等30种挥发性有机污染物的分析方法。对11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化,结果表明,以氮气为吹扫气,11#捕集阱的检出限比10#捕集阱的检出限低,富集效率和响应值更高,更适合分析低含量的地下水样品 Rtx-502.2毛细柱(60 m× 0.32 mm× 1.8μ m)对目标组分有更好的分离效果,且柱流失小、色谱峰响应高 利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描,采用内标法定量,提高了方法灵敏度,消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0.031～0.059μ g/L,精密度(RSD)为1.02%～5.19%(n=7),回收率为87.7%～118.0%(n=7),各组分相关系数均在0.9991以上。方法操作简便,对环境污染小,可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。

在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中溴仿等30种挥发性有机污染物的分析方法。对11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化,结果表明,以氮气为吹扫气,11#捕集阱的检出限比10#捕集阱的检出限低,富集效率和响应值更高,更适合分析低含量的地下水样品 Rtx-502.2毛细柱(60 m× 0.32 mm× 1.8μ m)对目标组分有更好的分离效果,且柱流失小、色谱峰响应高 利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描,采用内标法定量,提高了方法灵敏度,消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0.031～0.059μ g/L,精密度(RSD)为1.02%～5.19%(n=7),回收率为87.7%～118.0%(n=7),各组分相关系数均在0.9991以上。方法操作简便,对环境污染小,可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。

利用配备火焰光度检测器 (FPD) 和火焰离子化检测器 (FID) 的 Agilent 8890 气相色谱系统分析柴油和残留燃油 (RFO) 中烃类与含硫化合物的含量。使用安捷伦微板流路控制技术中心切割 (Deans Switch) 执行多维中心切割气相色谱分析，将样品区从非极性第一维色谱柱切至中等极性第二维色谱柱，以帮助分离含硫化合物（主要是烷基化二苯并噻吩）。中等极性柱有助于减少使用 FPD 检测时的分析物淬灭。使用 FPD Plus 时，4,6-二甲基二苯并噻吩的校准曲线在 1–100 ppm 的两个数量级范围内表现出优异的线性。利用称为“气路切换模块 (PSD)”的电子气路控制 (EPC) 来控制 Deans Switch 的流量。PSD 还为系统提供了增强的反吹功能。

挥发性有机物（VOCs）是在常温下以蒸气形式存在的一类有机污染物，主要为烃类、芳香烃类、氮烃及硫烃类化合物，广泛分布于空气、水、土壤及其他介质中。VOCs不仅是PM2.5的重要前体物质，而且对人体的眼睛、皮肤和呼吸系统具有较强的刺激性，部分物质浓度超过一定限值时，对人体的肝脏、肾脏以及中枢神经系统均有一定的损害，尤其是苯、甲苯、氯苯类等有机污染物。由于VOCs沸点低、易挥发、种类繁多，而且在水中浓度通常为痕量级别，因此，在分析测定水中VOCs时，前处理技术和检测方法显得尤其重要。吹扫捕集法（P&T）是一种动态顶空技术。P&T取样量少、富集效率高、受基体干扰小，容易实现在线检测，是一种非平衡态连续萃取，可以将被测物进行富集，从而大大提高方法的灵敏度。本方法参考《HJ 639-2012 水质 挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》的测试方法，使用LabTech AStation全自动多功能样品制备进样平台与CDS7000C全自动吹扫捕集联用，建立了水54种挥发性有机物的检测方法。方法得到的54种挥发性有机物的校正曲线R2 在0.994~0.999间，回收率为82.0%~112.6%，RSD为3.4%~12.2%。都满足了HJ 639-2012中相应的要求。

检测水中的苯系物方法有很多种， 液夜萃取气相色谱法、顶空气相色谱法、吹扫捕集气相色谱法等。 与另外两种方法相比较， 吹扫捕集具有无需使用有机溶剂， 不会对环境造成二次污染， 而且具有取样量少、富集效率高、测定时间短、灵敏度商等优点。本文中应用吹扫捕集自动进样技术， 减少了人为操作的误差， 提商了分析时间， 对饮用水和城市生活污水中的苯系物进行了测定。

在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中1，2，3一三氯苯等30种挥发性有机污染物的分析方法。对11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化,结果表明,以氮气为吹扫气,11#捕集阱的检出限比10#捕集阱的检出限低,富集效率和响应值更高,更适合分析低含量的地下水样品 Rtx-502.2毛细柱(60 m× 0.32 mm× 1.8μ m)对目标组分有更好的分离效果,且柱流失小、色谱峰响应高 利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描,采用内标法定量,提高了方法灵敏度,消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0.031～0.059μ g/L,精密度(RSD)为1.02%～5.19%(n=7),回收率为87.7%～118.0%(n=7),各组分相关系数均在0.9991以上。方法操作简便,对环境污染小,可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。

在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中1，3，5一三氯苯等30种挥发性有机污染物的分析方法。对11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化,结果表明,以氮气为吹扫气,11#捕集阱的检出限比10#捕集阱的检出限低,富集效率和响应值更高,更适合分析低含量的地下水样品 Rtx-502.2毛细柱(60 m× 0.32 mm× 1.8μ m)对目标组分有更好的分离效果,且柱流失小、色谱峰响应高 利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描,采用内标法定量,提高了方法灵敏度,消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0.031～0.059μ g/L,精密度(RSD)为1.02%～5.19%(n=7),回收率为87.7%～118.0%(n=7),各组分相关系数均在0.9991以上。方法操作简便,对环境污染小,可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。

在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中1，2一二氯苯等30种挥发性有机污染物的分析方法。对11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化,结果表明,以氮气为吹扫气,11#捕集阱的检出限比10#捕集阱的检出限低,富集效率和响应值更高,更适合分析低含量的地下水样品 Rtx-502.2毛细柱(60 m× 0.32 mm× 1.8μ m)对目标组分有更好的分离效果,且柱流失小、色谱峰响应高 利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描,采用内标法定量,提高了方法灵敏度,消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0.031～0.059μ g/L,精密度(RSD)为1.02%～5.19%(n=7),回收率为87.7%～118.0%(n=7),各组分相关系数均在0.9991以上。方法操作简便,对环境污染小,可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。

在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中邻二甲苯等30种挥发性有机污染物的分析方法。对11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化,结果表明,以氮气为吹扫气,11#捕集阱的检出限比10#捕集阱的检出限低,富集效率和响应值更高,更适合分析低含量的地下水样品 Rtx-502.2毛细柱(60 m× 0.32 mm× 1.8μ m)对目标组分有更好的分离效果,且柱流失小、色谱峰响应高 利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描,采用内标法定量,提高了方法灵敏度,消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0.031～0.059μ g/L,精密度(RSD)为1.02%～5.19%(n=7),回收率为87.7%～118.0%(n=7),各组分相关系数均在0.9991以上。方法操作简便,对环境污染小,可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。

在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中间 一二甲苯等30种挥发性有机污染物的分析方法。对11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化,结果表明,以氮气为吹扫气,11#捕集阱的检出限比10#捕集阱的检出限低,富集效率和响应值更高,更适合分析低含量的地下水样品 Rtx-502.2毛细柱(60 m× 0.32 mm× 1.8μ m)对目标组分有更好的分离效果,且柱流失小、色谱峰响应高 利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描,采用内标法定量,提高了方法灵敏度,消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0.031～0.059μ g/L,精密度(RSD)为1.02%～5.19%(n=7),回收率为87.7%～118.0%(n=7),各组分相关系数均在0.9991以上。方法操作简便,对环境污染小,可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。

在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中1，3一二氯苯等30种挥发性有机污染物的分析方法。对11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化,结果表明,以氮气为吹扫气,11#捕集阱的检出限比10#捕集阱的检出限低,富集效率和响应值更高,更适合分析低含量的地下水样品 Rtx-502.2毛细柱(60 m× 0.32 mm× 1.8μ m)对目标组分有更好的分离效果,且柱流失小、色谱峰响应高 利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描,采用内标法定量,提高了方法灵敏度,消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0.031～0.059μ g/L,精密度(RSD)为1.02%～5.19%(n=7),回收率为87.7%～118.0%(n=7),各组分相关系数均在0.9991以上。方法操作简便,对环境污染小,可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。

在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中1，2，4一三氯苯等30种挥发性有机污染物的分析方法。对11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化,结果表明,以氮气为吹扫气,11#捕集阱的检出限比10#捕集阱的检出限低,富集效率和响应值更高,更适合分析低含量的地下水样品 Rtx-502.2毛细柱(60 m× 0.32 mm× 1.8μ m)对目标组分有更好的分离效果,且柱流失小、色谱峰响应高 利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描,采用内标法定量,提高了方法灵敏度,消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0.031～0.059μ g/L,精密度(RSD)为1.02%～5.19%(n=7),回收率为87.7%～118.0%(n=7),各组分相关系数均在0.9991以上。方法操作简便,对环境污染小,可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。

在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中l，4一二氯苯等30种挥发性有机污染物的分析方法。对11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化,结果表明,以氮气为吹扫气,11#捕集阱的检出限比10#捕集阱的检出限低,富集效率和响应值更高,更适合分析低含量的地下水样品 Rtx-502.2毛细柱(60 m× 0.32 mm× 1.8μ m)对目标组分有更好的分离效果,且柱流失小、色谱峰响应高 利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描,采用内标法定量,提高了方法灵敏度,消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0.031～0.059μ g/L,精密度(RSD)为1.02%～5.19%(n=7),回收率为87.7%～118.0%(n=7),各组分相关系数均在0.9991以上。方法操作简便,对环境污染小,可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。

在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中苯乙烯等30种挥发性有机污染物的分析方法。对11#捕集阱(VOCARB3000)和10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化,结果表明,以氮气为吹扫气,11#捕集阱的检出限比10#捕集阱的检出限低,富集效率和响应值更高,更适合分析低含量的地下水样品 Rtx-502.2毛细柱(60 m× 0.32 mm× 1.8μ m)对目标组分有更好的分离效果,且柱流失小、色谱峰响应高 利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描,采用内标法定量,提高了方法灵敏度,消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0.031～0.059μ g/L,精密度(RSD)为1.02%～5.19%(n=7),回收率为87.7%～118.0%(n=7),各组分相关系数均在0.9991以上。方法操作简便,对环境污染小,可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。

挥发性有机物(VOCs)具有渗透、脂溶及挥发性等特性， 故极易经由皮肤接触及呼 吸系统而对人体造成危害。对土壤中 VOCs 进行定性定量的检测分析， 对于了解当地土壤的 污染状况有极其重要的意义。本文采用吹扫/捕集-气相色谱质谱联用仪， 建立了一种土壤中 VOCs 的检测方法，该方法操作简单， 灵敏度高，适用性强，适合于批量样品的分析。

挥发性有机物（VOCs）是在常温下以蒸气形式存在的一类有机污染物，主要为烃类、芳香烃类、氮烃及硫烃类化合物，广泛分布于空气、水、土壤及其他介质中。VOCs不仅是PM2.5的重要前体物质，而且对人体的眼睛、皮肤和呼吸系统具有较强的刺激性，部分物质浓度超过一定限值时，对人体的肝脏、肾脏以及中枢神经系统均有一定的损害，尤其是苯、甲苯、氯苯类等有机污染物。由于VOCs沸点低、易挥发、种类繁多，而且在水中浓度通常为痕量级别，因此，在分析测定水中VOCs时，前处理技术和检测方法显得尤其重要。吹扫捕集法（P&T）是一种动态顶空技术。P&T取样量少、富集效率高、受基体干扰小，容易实现在线检测，是一种非平衡态连续萃取，可以将被测物进行富集，从而大大提高方法的灵敏度。本方法参考《HJ 639-2012 水质 挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》的测试方法，使用LabTech AStation全自动多功能样品制备进样平台与CDS7000C全自动吹扫捕集联用，建立了水54种挥发性有机物的检测方法。方法得到的54种挥发性有机物的校正曲线R2 在0.994~0.999间，回收率为82.0%~112.6%，RSD为3.4%~12.2%。都满足了HJ 639-2012中相应的要求。

建立了吹扫捕集－气相色谱－质谱联用测定水中丁基黄原酸的方法。 丁基黄原酸在酸性条件下分解成易挥发的二硫化碳， 经吹扫捕集富集后用气相色谱分离质谱定屋测定。 与传统的分光光度法相比 ， 更简便快捷， 在0.25 - 10. Oμ g/L范围内线性良好， 准确度高，添加回收率为98. 3% - 105%, 精密度好，相对标准偏为5.92% - 10.7%, 方法检出限为0.07μ g/L。 与顶空法相比，灵敏度更高。

参考标准《SL 393-2007 吹扫捕集气相色谱/质谱分析法（GC/MS）测定水中的挥发性有机污染物》，采用国产吹扫捕集仪与GC-MS 3100 联用，对饮用水中的苯、甲苯、乙苯进行富集浓缩和检测；考察了吹扫条件，检测条件进行优化，建立了定量分析方法。标准曲线线性良好，加标回收率为86～98%，相对标准偏差为1.01%～5.63% ，能满足实际应用要求。

本文介绍了配有柱中反吹的 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统在提升 GC/MS/MS 分析方法耐用性和稳定性方面的作用。对于未经净化处理的高色素菠菜样品，p,p’-DDD 的拖尾因子在 300 针分析中保持稳定，并且能在更换保护芯片之后恢复至初始值。同时，进一步结合 QuEChERS 和反吹功能提高系统及方法稳定性，50 种农药残留的重复性在前 50 针分析中保持在 5.6% 以内，400 针分析的数据 RSD 也低于 20%。

赛默飞（Thermo Scientific）的气相色谱平台上，使用带反吹功能的分流/ 不分流进样口实现以上标准中描述的方法，对汽油中的苯、甲苯进行快速、准确的分析。值得一提的是，Thermo Scientific 推出的这款带反吹功能的分流/不关键词汽油；苯；甲苯；气相色谱；反吹； 分流不分流进样口分流进样口是模块化设计的。所谓模块化设计是指其结构紧凑，模块中配备了自身所需的所有硬件电子载体控制，用户可自行拆卸、安装。因此，与传统的六通阀进样反吹配置相比，这种模块化配置更简单，更易于操作和后期维护。

参考《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》，利用吹扫捕集装置进样，将样品中的挥发性有机物经高纯氮气吹扫后吸附于补集管中，将补集管加热并以高纯氮气反吹，热脱附出来的组分经聚乙二醇固定相色谱柱分离，于氢火焰离子化检测器检测，保留时间定性，峰面积外标法定量。

参考《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱法》，利用吹扫捕集装置进样，将样品中的挥发性有机物经高纯氮气吹扫后吸附于补集管中，将补集管加热并以高纯氮气反吹，热脱附出来的组分经聚乙二醇固定相色谱柱分离，于氢火焰离子化检测器检测，保留时间定性，峰面积外标法定量。

建立了吹扫捕集－气相色谱－质谱联用测定水中丁基黄原酸的方法。丁基黄原酸在酸性条件下分解成易挥发的二硫化碳，经吹扫捕集富集后用气相色谱分离质谱定屋测定。与传统的分光光度法相比，更简便快捷，在0.25-10.Oμ g/L范围内线性良好，准确度高，添加回收率为98.3%-105%,精密度好，相对标准偏茫为5.92%-10.7%,方法检出限为0.07μ g/L。与顶空法相比，灵敏度更高。

建立了吹扫捕集－气相色谱法测定水中丙酮的方法。 该方法具有灵敏度高、 检出限低、 定量准确、 操作简便等特点。 当进样量为 5ml 时 ， 检出限为 0. 1µ g /L, 加标回收率在 94. 5% -103. 6% 之间 ， 测定结果的相对标准偏差均小干 3% 。