液相洗柱子检测器

大家好，我在做液相色谱分析产品以后，已经用水和甲醇冲洗柱子了，但是当我下次再用的时候，我用流动相平衡柱子的时候怎么检测器总是有吸收呀？而且基线一直向上漂。请专家帮助解决，谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]反冲柱子时，柱子末端没有连检测器，但仪器面板显示基线一直下降后 又上升 不明白这是为什么？仪器的压力平稳 请教各位大神

求助一下各位大佬，岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]接上柱子后，示差检测器的能量会慢慢降低，最后降到900多，柱子是东曹的TSKgel G5000pwxl，之前工程师来测过几个样，如下图，图二是还正常的，后面测了几个都像图三一样，缓冲液是pH4.5的醋酸钠缓冲液，求各位大神解答，万分感谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306271522564318_5586_6067021_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306271522564904_6999_6067021_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306271522563920_6334_6067021_3.png[/img]

想请教一下用气、液相做酯类物质用什么样的检测器和柱子 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]最好是安捷伦的 液相最好是沃特斯的 因为仪器就是这两家的 大家帮帮忙 我是菜鸟

问题：岛津气相老化柱子，检测器温度一定要比柱子老化的最高温度高吗？回复1：老化柱子，一般不建议接检测器吧。除了fid可以接，其他都会造成严重污染回复2：检测器温度要比柱温高，但是柱子要低于最高温度20-30。新柱子老化不接检测器，老柱子，没必要问题：没接检测器，但是检测器是不是也要升温呢，我检测器260，老化柱子最高温290回复：看你老化柱子升到多高温度，没有规定一定要升到最高温度，但是检测器温度要比你的柱温高。不然仪器报错。进样口不用升温，柱子升温就可以了，新柱子一个晚上

我的一同行最近检一Agilent荧光检测器的液相色谱仪，出现一个特殊的状况：接C18的柱子，则硫酸奎宁（10-6）的峰很小，不到0.5LU，且峰型很难看，用（10-9）的溶液则基本看不到峰。如果把柱子拆了，或接一根阻尼柱，则硫酸奎宁（10-6）的峰在12LU左右，而（10-9）的溶液的峰高在1LU左右。怀疑过柱子对硫酸奎宁有吸收，换了另一根刚买不久的C18柱子，结果一样该仪器客户用于检测黄曲霉素，效果很好，检出限低于10-9以下该硫酸奎宁前几天刚检了另外一台Agilent的荧光检测器的液相，效果很好没有问题，所以溶液不存在问题。Agilent工程师在场，用他们的方法对检测器的波长示值误差和能量值进行检测，都合格但就是找不出硫酸奎宁峰很小的原因。仪器从来没有遇到过这种情况，不知各位有什么好的建议？

我现在在做含量测定，要用到荧光检测器，目前有agilent1200荧光检测器，还不太会用，好怕怕，上次试着不经过柱子，直接用注射器进样（空白样），跑出来的峰奇怪的很，直角的上去。全波长扫描也不会，我想问下各位高手们，是不是非得经过柱子啊？用什么柱子好呢?流动相呢？p：样品荧光是用环已烷萃出来的。附上aglent1200荧光检测器中文使用说明没有见到附件，估计没传上来，请重新上传

荧光增白剂PH9用什么柱子，液相色谱的检测器用什么

[color=#444444]准备购买agilent的C18柱子，但是发现有好多型号，有HC、TC、ZORBAX SB[/color][color=#444444]由于离子液体分析方面的资料很少，请问下这三个区别大吗。[/color][color=#444444]主要用于分析咪唑类、吡啶类的，不知道紫外的是否可以满足要求。[/color][color=#444444]如果要检测哌啶、吡咯烷等饱和的杂环，哪种检测器比较适合？[/color]

我想问下检测柱子压力的检测器在柱子前面的什么位置呀，是进行器的前面还是后面呀。一定是在泵的后面。或者那位大侠能给我个液相仪器的简略图。

实验室买了一台waters的半制备液相，有两个检测器，DAD和示差折光，常用的是DAD，示差折光除了工程师安装时看过一回操作就没怎么自己动手操作过，使用说明上也讲得不清楚（或许是我没看明白），过几日想测葡聚糖的分子量，有两个问题想请教下大家：1、2414的具体操作步骤，包括软件控制和仪器面板上的操作？比如说设定流速后在检测器面板上按purge要多长时间，过后是不是还得purge，样品检测结束后清洗流通池时是不是还要purge等等具体的细节2、待测的分子量范围在10的4次方到10的6次方之间，实验室有两根GPC柱子，我查了下两根柱子的排阻限分别是8*10的4次方和1*10的6次方，那我是用一根柱子即1*10的6次方就可以了还是要两根柱子串联起来使用呢？如果是串联的，那是不是先接8*10的4次方再接1*10的6次方？谢谢

使用的是赛默飞NPD检测器，目前使用TG-1701MS柱子，柱子耐受温度为280度，那么检测器最高温度可以设置为多少?高于280度，柱子会受影响吗?有说法是检测器温度与柱温箱温度无关，是这样吗？

[color=#444444]液相色谱出问题了，基线开始监控时突然增大然后增幅1000左右（5秒内），然后走平，很平，没有一点响应的平，更换流动相、柱子，问题依旧，初步分析是检测器出问题，昨天还在用这个仪器，没问题，今天另一个实验室的要用，就不行了，他更换了流动相，柱子，以前也这样做过，但是没出问题。下一步是不是把样品池打开拿出来看看石英片是不是裂了？或者，是信号发生和接收系统出问题了？大家有没有遇到过类似的问题，希望得到大家的帮助。[/color]

[color=#444444]液相色谱出问题了，基线开始监控时突然增大然后增幅1000左右（5秒内），然后走平，很平，没有一点响应的平，更换流动相、柱子，问题依旧，初步分析是检测器出问题，昨天还在用这个仪器，没问题，今天另一个实验室的要用，就不行了，他更换了流动相，柱子，以前也这样做过，但是没出问题。下一步是不是把样品池打开拿出来看看石英片是不是裂了？或者，是信号发生和接收系统出问题了？大家有没有遇到过类似的问题，希望得到大家的帮助。[/color]

我现在在做硒的含量测定，要用到荧光检测器，目前有agilent1200荧光检测器，还没有人用过，不知道怎么用，好怕用坏了。上次试验了下，不过柱子，用注射器进样（空白样），跑出来的峰很奇怪，直角上去了。我想请教下高手们，怎么办？还有怎么样设定全波长扫描？如要用柱子，要用什么柱子呢？流动相又怎么样呢？谢谢大家，[em0702] 很急~样品还在冰箱呢~~怕他变了~~附上agilent1200荧光检测器的中文使用说明

大家好！初次接触液相色谱，望有经验者指教。现有一岛津液相色谱仪LC—10ATVP 欲测一蛋白质纯度，所用流动相为0。01M PBS，柱子为TSK4000WX凝胶过滤柱，请教与柱子相关的操作步骤及注意事项。比如检测结束后柱子的处理方法。

有不少人都建议冲洗柱子时不连检测器，这样是出于保护检测器，防止污染检测池 ，一是连检测器，关闭灯冲洗，保护灯寿命且冲洗了流通池；二是，不连检测器，一定程度上可以减少进入池内的流动相，减少污染的概率。现实应用中，大家这么做吗，想了解一下，呵呵 欢迎讨论！

液相基线不稳，检测器没问题，冲柱子了，基线还是不稳，噪音偏高，且没有规律性，请问是什么原因呢？waters的液相

液相色谱紫外检测器与通用型检测器 液相色谱现在用的最多的是紫外检测器，约占总数的85%，然而液相色谱的通用型检测器却没有紫外检测器。液相的通用型检测器常见的有示差折光检测器，蒸发光散射检测器等，这些检测器在液相色谱的用量和使用范围都不是很广。 示差折光检测器稳定性较好，但使用条件如对温度、气泡、压力等要求较高，不能采用梯度洗脱方式，灵敏度相对不高，一般多用在没有紫外吸收的糖类物质的检测。蒸发光散射检测器灵敏度较高，可以采用梯度洗脱方式，但它需要纯度较高的气源，有污染气体排出，稳定性不够理想，问题较高，对气体压力、流量要求较高，一般多用于二十几种药物检测。 而紫外检测器虽然不是通用型检测器，但它能检测大多数的有机物，约80%以上。而且它的灵敏度较高，稳定性较好，能采用梯度洗脱方法，对实验条件及环境要求也不是很高，造价不高，维护、维修简单、方便，危险性较低等种种优势。所以成为液相色谱首选的检测器。 当然液相色谱用的荧光检测器也有很多优点，比如灵敏度极高，能到十的十二十三次方，可以检测具有荧光效应的有机物，属于选择性检测器，稳定性较好线性较宽较好、使用方便等。另外通用型检测器也还有很多种，也还有很多值得开发、改进的,发展空间很宽广、很有前途。 希望液相色谱明天会更好，通用型检测器更通用、更强大、完美！选择性检测器选择性更强、更专业！

问题：打不同样品及空打时在相同时间形成倒峰设备参数：C18柱子，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]示差检测器，纯甲醇流动项，流速1ml/min,泵压力为4.2MPa已采取手段：纯甲醇冲洗，异丙醇不接柱子冲洗冲洗后倒峰依然存在，求解决办法，感谢！

高效液相柱子进气泡了，冲了一天一夜了，怎么判断还有没有气泡？感觉完蛋了！如果还有，柱子就废掉了吗？连上检测器的时候用100的甲醇基线和柱压都是平的，但改变甲醇比例就会有峰出现，忧伤，请教各位有什么好的办法没有？

什么柱子能比较方便的检测出脂肪族的仲醇手性呢 比如 仲丁醇 仲戊醇 仲辛醇最好不需要衍生化，因为是做生物催化，反应在水相中进行，有的酯化反应很不方便，想找个比较方便的手性柱，说服老板买，她让我先查查，大家有经验的能推荐一下吗最好是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]柱吧 因为液相视差检测器坏了 而且谁有好的酯化的方法也可以告一下么 本人是学生物的 化学基础一般 怎么能方便把水相中的醇酯化呢不胜感激 谢谢！

最近液相荧光检测器在跑标液的时候，相同的标液，第一次跑能正常出峰，接着跑第二次，就不出峰了，而且基线也变得很怪，修了好几天，柱子，氙灯都换成新的也不行，流路也检查过了，可是还是找不到原因，恳请各位大侠前辈们给予指点

我们有一台岛津10A的液相色谱，平时使用的都很正常，最近总是出现峰型拖尾的现象，排除柱子与样品的问题，检测器的流通池也洗过了，还有检测器的能量有800，基线正常，不知道是什么原因

液相色谱连接紫外和电化学检测器（LC-UV-ECD），先流经紫外，再流经电化学检测器。原来我用普通的C18柱子做的，紫外图有拖尾现象，而电化学图拖尾很严重；最后我换了碳载量搞的柱子做，结果紫外不拖尾了，电化学图仍旧拖尾！我以为是两个检测器串联死体积太大的缘故，于是我就把紫外去掉直接接电化学检测器，结果电化学图还是拖尾，没有任何改变！是不是电化学检测器有问题，请高手指点！备注：我测得样品：黄芩苷和 槲皮素 流动相：甲醇：缓冲液(NH4HCOO/HCOOH PH = 3.0) = 60:40 电化学图谱：黄芩苷拖尾 槲皮素拖尾更严重 而且都比较宽 我的样品都是50ppm 进样量：10微升

问题：把柱子和检测器断开可以么回复：可以，不接检测器。检测器也不开，氢气和空气也不用了。ecd 和fpd这样做好一点

新旧柱子老化时与检测器的关系?

[b]高效液相色谱紫外检测器需要信噪比指标[/b][i]法洋，许旭，雷晓玲[/i]摘 要：紫外吸收光学检测器是高效液相色谱中最常用的检测器。厂家采用的性能指标包括检测器的噪音，基线漂移等。考虑到该仪器用于分析测试实验的需求，增加信噪比指标可以较全面的评价不同型号检测器的性能差异。关键词：紫外吸收光学检测器 高效液相色谱 信噪比1 引 言紫外检测器是高效液相色谱中最常用的检测器，目前市场上生产厂家及型号很多，厂家通常采用检测器的噪音，基线漂移等技术参数作为产品的灵敏度性能评价指标。考虑到样品的紫外吸收响应值主要与样品有关，与仪器的关系不大，一般认为这可以基本反映仪器在灵敏度方面的性能。本文在实验的基础上证明对同一样品各检测器的响应值实际上也存在不同程序的差异，说明仅使用噪音和基线漂移的指标不能准确显示仪器在灵敏度方面的性能差异，因此，提出用信噪比来评价仪器的灵敏度性能。2 灵敏度评价指标设置的目的和依据高效液相色谱及其紫外检测器主要用于化学样品的分析测试。其评价指标必然与其用途相关联。一个分析方法对检测器的要求主要在灵敏度、选择性、精确度和准确性方面。在色谱分析中灵敏度是非常重要的指标。对于灵敏度，在分析测试方法研究中主要使用信噪比、最低检测限，或最低定量限来评价。其中信噪比是评价的核心，因为最低检测限和最低定量限通常用信噪比在2~3和10的量来定义。但目前厂家通常采用检测器的噪音，基线漂移等技术参数作为产品的灵敏度性能评价指标。这实际上是基于样品的紫外吸收响应值主要与样品有关，与仪器关系不大的假设。根据朗伯比尔定律，对于同样长度的检测池，同样浓度的样品溶液应该具有相同的吸光度。这样，对同样浓度的样品溶液，检测器的响应值应该是相同的，所以上述噪音，基线漂移的参数应该可以用来评价检测器的灵敏度性能。

[table=100%][tr][td]检定紫外检测器时，国标专利说是：用注射器直接向检测池中注射2%异丙醇-水溶液冲洗检测池至示值稳定后，记下此值。然后，依照上法向检测池中依次分别注入丙酮-2% 异丙醇系列水溶液（丙酮含量为0.1% , 0.2% ，…，1. 0%），并记下各溶液对应的稳定响应信号值，每个溶液重复测量3次，取算术平均值请问这个直接注入是说直接用注射器从检测池的入口打样吗，这个过程能不能从进样阀，不接柱子进样呢？[/td][/tr][/table]

1.我做示差检测器的平衡时间要很长,有时候要半天,老师们有没什么好的介意,或者我因该注意点什么?(我们用在线脱气机,流动相没有别的脱气处理).2.工程师介意我们把废液瓶放高一点,这个是不是为了增加倍压?3.关于柱子的问题:请问Hypersil ODS柱子有什么特别地方吗?他的pH使用范围多少啊?跟一般的C18柱子有什么不同?(如果能发一份各种常用柱子型号与性能的比较的资料就更好了,zhenhua7581@163.com我的油箱)先说声谢谢哦!~:)