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气相色谱线性校验
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气相色谱线性校验相关的方案
车用汽油中苯和总芳烃含量的快速 GC/MS 分析
本应用简报介绍了 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统配置 ASTM D5769 条件的性能[1]。根据 ASTM D5769 指标进行 GC/MS 校准。基于一种校准校验标样的连续进样,该系统产生了卓越的精度。此外,使用该系统获得了出色的线性工作范围。
天美赛里安气相色谱仪在空气检测的应用——热脱附-气相色谱法(TD-GC)测定空气中的苯系物
本应用采用GC456i气相色谱仪搭配热脱附进行测试,符合国家标准要求,该方法配置合理,线性良好。
半微线性GFC(SEC)色谱柱(SuperMultipore PW系列)在水溶性聚合物分析中的应用
Tskgel SuperMutipore PW系列色谱柱是装填有细孔多分散型(孔径尺寸分布范围宽)单一粒径填料的半微量(6.0mm I.D.*15cm),高性能,水溶性分子尺寸排阻色谱柱。由于其校正曲线直线线性优异,因而在色谱图中不在出现使用传统色谱柱时的拐点。该系列色谱柱包括分子排阻范围不同的三种色谱柱,可以满足用户从水溶性高分子到低聚物的测定需求。
赛默飞色谱与质谱:固相萃取- 气相色谱(GC-FID) 反吹法 测定环境水中的松节油
本方法采用赛默飞世尔科技气相色谱(GC-FID) 反吹法测定环境水中的松节油,采用柱前反吹技术,有效的避免高沸点基体进入色谱柱,保证色谱柱使用寿命,提高分析精准度。检测结果表明,本方法对松节油的测定具有灵敏度高、重复性好、线性良好、回收率较好和结果可靠等优点,完全满足饮用水中松节油的检测需要。
高分辨气相色谱-高分辨质谱法测定废气提取液样品中17种二噁英
本文使用高分辨双聚焦磁式质谱仪DFS(德国,不莱梅),TR-DIOXIN-5MS对废气提取液样品中17种二噁英的含量的检测方法进行了气相色谱质谱方法开发及条件优化。二噁英同系物共210种,我们选择17个二噁英单体进行双柱保留时间定性,和同位素稀释法二级内标法定量。净化方式选择多层硅胶柱净化。色谱柱选择:TR-DIOXIN-5MS 60*0.25mm*0.25um,固定相为5%苯基-95%甲基聚硅氧烷,RH12-ms 60m*0.25mmID,进样方式采用不分流进样,质谱分辨率R 10000(10% 峰谷定义)。实验表明:在高分辨双聚焦磁质谱分辨率R 10000的情况下,废气提取液样品的干扰还是比较严重,同时要在色谱分离进行科学的选择和优化,才能避免不同样品带来的基质干扰,做到准确定性定量。优化后的色谱质谱方法完全适合废气样品中的二噁英的分析,结合同位素的二级内标法,经过标准参考物质的验证,能够带来准确的样品数据和低含量二噁英的准确检出。
赛默飞气相色谱法分析化妆品中的苯甲醇
本文参考GB/T 24800.11-2009《化妆品中防腐剂苯甲醇的测定气相色谱法》,采用赛默飞公司的TRACE GC 1310 气相色谱对各类化妆品中的苯甲醇进行分析,方法灵敏准确,同时本方法前处理简单快速,加标回收率高,仪器检测灵敏度高,线性范围良好。
气相色谱法测定疑似毒品中四氢大麻酚的含量
本文参照GB 39884-2021《疑似毒品中大麻三种成分检验 气相色谱和气相色谱-质谱法》,使用岛津气相色谱仪GC-2030建立了疑似毒品中四氢大麻酚的测定方法。结果表明,本方法线性、灵敏度、重复性和加标回收率等指标均良好,可为疑似毒品中四氢大麻酚的测定提供参考。
顶空-气相色谱法检测水中的挥发性卤代烃
采用北京东西分析仪器有限公司 GC-4100 气相色谱仪,顶空进样检测水中的挥发性卤代烃,色谱峰峰型尖锐,分离度高,在 1-100μg/L范围内线性关系良好,目标化合物的方法检出限为 0.01-0.1μg/L。
同位素稀释气相色谱质谱法测定血清甘油三酯含量
本文参照《血清甘油三酯测定参考方法同位素稀释气相色谱质谱法》进行实验,线性和重复性良好,加标回收率高。
顶空-气相色谱法分析空气中的三甲胺
本文采用Thermo Scientic™ TriPlus™ 500顶空自动进样器结合Trace 1310气相色谱仪分析环境空气中的三甲胺,并考察该系统的灵敏度,线性,稳定性等数据。
顶空-气相色谱法分析空气中的三甲胺
本文采用Thermo Scientic™ TriPlus™ 500顶空自动进样器结合Trace 1310气相色谱仪分析环境空气中的三甲胺,并考察该系统的灵敏度,线性,稳定性等数据。
气相色谱-质谱联用法测定土壤中异佛尔酮
本文参考环境标准HJ834-2017标准方法,采用国产GC-MS3200型气相色谱-质谱联用仪建立了同时检测土壤中64种半挥发性有机物的分析方法。采用Equity-5(30m× 0.25mm× 0.25μ m)石英毛细管柱对各组分进行分离,分离效果良好,在测定浓度范围内线性关系良好,满足其分析检测要求。
气相色谱-质谱联用法测定土壤中硝基苯
本文参考环境标准HJ834-2017标准方法,采用国产GC-MS3200型气相色谱-质谱联用仪建立了同时检测土壤中64种半挥发性有机物的分析方法。采用Equity-5(30m× 0.25mm× 0.25μ m)石英毛细管柱对各组分进行分离,分离效果良好,在测定浓度范围内线性关系良好,满足其分析检测要求。
气相色谱-质谱联用法测定土壤中苊烯
本文参考环境标准HJ834-2017标准方法,采用国产GC-MS3200型气相色谱-质谱联用仪建立了同时检测土壤中64种半挥发性有机物的分析方法。采用Equity-5(30m× 0.25mm× 0.25μ m)石英毛细管柱对各组分进行分离,分离效果良好,在测定浓度范围内线性关系良好,满足其分析检测要求。
气相色谱-质谱联用法测定土壤中偶氮苯
本文参考环境标准HJ834-2017标准方法,采用国产GC-MS3200型气相色谱-质谱联用仪建立了同时检测土壤中64种半挥发性有机物的分析方法。采用Equity-5(30m× 0.25mm× 0.25μ m)石英毛细管柱对各组分进行分离,分离效果良好,在测定浓度范围内线性关系良好,满足其分析检测要求。
气相色谱-质谱联用法测定土壤中苊
本文参考环境标准HJ834-2017标准方法,采用国产GC-MS3200型气相色谱-质谱联用仪建立了同时检测土壤中64种半挥发性有机物的分析方法。采用Equity-5(30m× 0.25mm× 0.25μ m)石英毛细管柱对各组分进行分离,分离效果良好,在测定浓度范围内线性关系良好,满足其分析检测要求。
气相色谱-质谱联用法测定土壤中二苯并呋喃
本文参考环境标准HJ834-2017标准方法,采用国产GC-MS3200型气相色谱-质谱联用仪建立了同时检测土壤中64种半挥发性有机物的分析方法。采用Equity-5(30m× 0.25mm× 0.25μ m)石英毛细管柱对各组分进行分离,分离效果良好,在测定浓度范围内线性关系良好,满足其分析检测要求。
气相色谱-质谱联用法测定土壤中芴
本文参考环境标准HJ834-2017标准方法,采用国产GC-MS3200型气相色谱-质谱联用仪建立了同时检测土壤中64种半挥发性有机物的分析方法。采用Equity-5(30m× 0.25mm× 0.25μ m)石英毛细管柱对各组分进行分离,分离效果良好,在测定浓度范围内线性关系良好,满足其分析检测要求。
气相色谱-质谱联用法测定土壤中苯并(k)荧蒽
本文参考环境标准HJ834-2017标准方法,采用国产GC-MS3200型气相色谱-质谱联用仪建立了同时检测土壤中64种半挥发性有机物的分析方法。采用Equity-5(30m× 0.25mm× 0.25μ m)石英毛细管柱对各组分进行分离,分离效果良好,在测定浓度范围内线性关系良好,满足其分析检测要求。
气相色谱-质谱联用法测定土壤中苯并(a)芘
本文参考环境标准HJ834-2017标准方法,采用国产GC-MS3200型气相色谱-质谱联用仪建立了同时检测土壤中64种半挥发性有机物的分析方法。采用Equity-5(30m× 0.25mm× 0.25μ m)石英毛细管柱对各组分进行分离,分离效果良好,在测定浓度范围内线性关系良好,满足其分析检测要求。
气相色谱-质谱联用法测定土壤中荧蒽
本文参考环境标准HJ834-2017标准方法,采用国产GC-MS3200型气相色谱-质谱联用仪建立了同时检测土壤中64种半挥发性有机物的分析方法。采用Equity-5(30m× 0.25mm× 0.25μ m)石英毛细管柱对各组分进行分离,分离效果良好,在测定浓度范围内线性关系良好,满足其分析检测要求。
气相色谱-质谱联用法测定土壤中咔唑
本文参考环境标准HJ834-2017标准方法,采用国产GC-MS3200型气相色谱-质谱联用仪建立了同时检测土壤中64种半挥发性有机物的分析方法。采用Equity-5(30m× 0.25mm× 0.25μ m)石英毛细管柱对各组分进行分离,分离效果良好,在测定浓度范围内线性关系良好,满足其分析检测要求。
Agilent 8890 气相色谱仪分析芝麻油中的脂肪酸甲酯 (FAME)
本应用简报采用方法 GB5009.168-2016 和 5009.257-2016 并使用长极性色谱柱在 Agilent 8890 气相色谱仪上进行 FAME 分析。气相色谱方法经过优化用于在 80 分钟内分离 37 种代表性 FAME 和 21 种代表性反式 FAME。评估了系统保留时间 (RT)、峰面积重现性和线性,并分析了由实际油样制得的 FAME 混合物。
Agilent 8890 气相色谱仪分析花生油中的脂肪酸甲酯 (FAME)
本应用简报采用方法 GB5009.168-2016 和 5009.257-2016 并使用长极性色谱柱在 Agilent 8890 气相色谱仪上进行 FAME 分析。气相色谱方法经过优化用于在 80 分钟内分离 37 种代表性 FAME 和 21 种代表性反式 FAME。评估了系统保留时间 (RT)、峰面积重现性和线性,并分析了由实际油样制得的 FAME 混合物。
吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水中痕量丁基黄原酸
建立了吹扫捕集-气相色谱-质谱联用测定水中丁基黄原酸的方法。 丁基黄原酸在酸性条件下分解成易挥发的二硫化碳, 经吹扫捕集富集后用气相色谱分离质谱定屋测定。 与传统的分光光度法相比 , 更简便快捷, 在0.25 - 10. Oμ g/L范围内线性良好, 准确度高,添加回收率为98. 3% - 105%, 精密度好,相对标准偏为5.92% - 10.7%, 方法检出限为0.07μ g/L。 与顶空法相比,灵敏度更高。
固相萃取-气相色谱 (GC-FID) 反吹法 测定环境水中的松节油
本方法采用赛默飞世尔科技气相色谱 (GC-FID) 反吹法测定环境水中的松节油,采用柱前反吹技术,有效的避免高沸点基体进入色谱柱,保证色谱柱使用寿命,提高分析精准度。检测结果明,本方法对松节油的测定具有灵敏度高、重复性好、线性良好、回收率较好和结果可靠等优点,完全满足饮用水中松节油的检测需要。
固相萃取- 气相色谱(GC-FID) 反吹法 测定环境水中的松节油
本方法采用赛默飞世尔科技气相色谱(GC-FID) 反吹法测定环境水中的松节油,采用柱前反吹技术,有效的避免高沸点基体进入色谱柱,保证色谱柱使用寿命,提高分析精准度。检测结果表明,本方法对松节油的测定具有灵敏度高、重复性好、线性良好、回收率较好和结果可靠等优点,完全满足饮用水中松节油的检测需要。
氯氟氰菊酯中气相色谱分析检测方案(液相色谱仪)
摘 要:采用气相色谱法分析氯氟氰菊酯的含量,试样用三氯甲烷溶解,以磷酸三苯酯为内标物,使用5% SE - 30 /ChromsorbW - HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氯氟氰菊酯进行气相色谱分析。方法的标准偏差为0. 28% ,变异系数为0. 29% ,平均回收率为100. 37% ,线性相关系数为0. 9999。
采用 Agilent 8860 气相色谱仪分析蒸馏酒中的醛类
使用配备火焰离子化检测器 (FID) 的 Agilent 8860 气相色谱仪分析蒸馏酒中的醇、醛、有机酸和酯类物质可实现高灵敏度、良好的线性和稳定性。色谱柱的高惰性可确保大多数化合物获得出色的峰形。
吹扫捕集-气相色谱质谱法测定饮用水中四乙基铅
饮用水中四乙基铅吹扫捕集。气相色谱/质谱分析方法, 对捕集条件进行了优化, 井对方法检出限、 线性范围、精密度和准确度等进行了测定,对实际水样进行了测试。 结果显示, 方法检出限为0.02μ g/L 在0.10--15.0μ g/L之间具有良好的线性, 线性相关系数为0.9991: 加标回收率为87%-108 %, 连续7次测定的相对标准偏差为7.5%. 该方法非常适用于测定水中痕量的四乙基铅。
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