气相色谱校正实验

气相色谱校正因子怎么测定？1，5二溴戊烷的校正因子大概多少？有些不能查的怎么测定？必须要纯样吗？

求气相色谱的校正方法

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中，归一法需要校正因子，我想问一下，乙烯，丙烯，氮气的校正因子是多少？需要查还是要自己算？[/color]

气相色谱进行气体校正时一般选用什么校正方法？检测器为TCD，载气为氢气。

[color=#444444]采用内标法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析物质，如何进行校正？例如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析甲酸，甲酸的响应信号不好，将甲酸和醇反应成甲酸乙酯，再通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析甲酸乙酯的含量，反推出甲酸的含量。绘制了甲酸乙酯的标准曲线，如今通过反推甲酸有1.8 g,但甲酸的实际量有2.0 g，这样的话如何校正？有没有类似的文献，急求！！[/color]

[em09508]请问各位在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中每种物质的校正因子在任何条件下的是不变的吗？我要做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是不是没有标准品就不能定量？（有内标物）

电子天平的校正？是否要天天进行仪器设备的校正（比如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]）要多长时间进行校正，怎样进行校正

各位朋友，我想问一下你们，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的校正因子的范围是多少？我第一次做不大懂，谢谢！

[color=#444444]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的外标法，输入标气里的各组分含量，会有几种组分的校正因子。那我在做样品气的，样品气中合组分含量怎么计算？跟校正因子有关系吗。急求，谢谢各位大神。[/color]

[color=#444444]最近在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]内标法分析某药物中的主药含量，几次测得校正因子的大小都不一样，f值大概从0.86~0.93，请问这中现象是合理的吗？校正因子重复性在什么范围内比较合适？还有有什么方法可以避免这种现象吗？[/color]

1.目的为了保证分析数据的准确、可靠，必须对仪器进行校准，特制定此校正规程。2.范围本规程适用于以热导池(TCD)、火焰离子化（FID）为检测器的气相色谱仪的校准。3.管理职责3.1本规程由质检部分析工程师组织实施。3.2由质检主管负责监督检查。4.校正项目和技术要求4.4热导池(TCD) 检测器4.2基线噪声≤0.1mV ；基线漂移(30min)≤0.2 mV4.3TCD灵敏度STCD≥800Mv0ml/mg4.4火焰离子化（FID）检测器4.5FID检测限≤5×10-10g/s4.6FID基线噪声≤1×10-12A；基线漂移（30min）≤1×10-11A4.7仪器的定量重复性 RSD≤3%5.校正条件5.110μl微量进样器5.2色谱级的标准物质5.3苯-甲苯溶液5.4正十六烷-异辛烷溶液6.校正方法6.1热导池(TCD) 为检测器6.1.1校正条件6.1.1.1色谱柱：TDX-01（或性能相似的载体） 内径2-3mm,长1-2m的不锈钢柱 6.1.1.2载气：氦气(纯度不低于99.99%),流速30-60ml/min6.1.1.3温度：柱箱70℃左右,检测室100℃,汽化室120℃6.1.1.4桥流或热丝温度：选择最佳值6.1.2TCD基线噪声和基线漂移测定6.1.2.1按6.1.1条件,将衰减置于最灵敏档,用零位调节器调节,使输出信号在记录器或积分仪的中间位置,加桥电流待基线稳定后,记录基线半小时,测量并计算基线噪声和基线漂移。6.1.2.2Agilent7890色谱仪的基线噪声和漂移使用工作站软件直接计算并打印出来。在OFFLINE中依次点击Report→System Suitability→Edit Noise Ranges,再输入计算基线噪声和漂移的时间范围,查看报告时选择Performance报告形式。6.1.2.3可接受标准：基线噪声≤0.1mV 基线漂移（30min）≤0.2mV6.1.3TCD灵敏度AFC测定6.1.3.1在6.1.

我是新手，想请教[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中的质量校正因子应该怎样做？最好说详细点，比如做70%乙醇中甲醇的质量校正因子，应该怎样做？

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]SCD检测器，自动进样。主要检测焦炉煤气中的硫化物。最近一直检测不出来，进了标准气，结果也偏低了好多，想重新校正曲线，是单点校正的。没接触过不知怎样校正，请老师们帮忙指点一下。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]校正因子偏大。出峰高度和原来差不多。这个是什么原因？原来出峰3mv左右峰强度86876 校正因子0.056现在出峰3mv左右峰强度3122 校正因子1.592为什么峰强度差这么多？

想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]内标法测定脂肪酸甲酯的含量，看有的文献说测得标准曲线后不需要测定相对校正因子，用曲线即可计算待测物质含量，然而有的说标曲只是矫正作用，需要计算f，但是f是那几个点的平均值吗还是什么？

[list=1][*][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]载气流速校正公式中，有个压力梯度校正因子j，压力梯度校正因子的计算中涉及到了大气压强和注入口压强,我想问的是这个注入口压强怎么来的，是从电脑上色谱工作站上得来的，还是自己测量的，而且仪器是自动进样的，这个所谓的注入口压强怎么测，测哪里[/list]

请问大家[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]校正合格的标注是什么？

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中的相对校正因子和对称因子有什么区别？[/color]

各位，您好：最近我在气相色谱分离方面出现了一些问题，紧急求助一下。我做的二酸加氢反应，反应产物有四氢呋喃，内酯，丁醇，丙醇，二醇。我采用布鲁克色谱进行产物分析（反应物不出峰）。我用产物（没加反应物，有内标）配成了8个溶液，计算了校正因子（校正因子接近1）。但是当打反应物时，内酯的峰异常的大，换句话说四氢呋喃，内标物，丁醇，丙醇，异常的小（感觉没有完全离子化），本来我加的内标就比其它物质多，但是峰面积却比内酯小很多，不知道是什么原因所致。我在其它色谱上就没有这个问题。不知道是不是反应物二酸的影响。

我们单位有台4890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做氢气、氧气和氮气分析的，使用的是外标法，请问各位高手，外标法在创建方法时，如何创建校正因子？是否与面积归一化法一样，输入标气的组分含量和峰面积的平均值，就会自动计算出校正因子，只是外标法不要求每个组分都出峰，只要我们需要的组分出峰就可以了。谢谢！！！

求助:怎么确定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]需不需要维护和校正，我是新手一枚，领导问我，我也不知道啊，进样能出峰，基线也挺好的，然后就是我觉得现在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]挺正常的，我用的是岛津的gc-2014c

各们大虾哪里有最新的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的校正因子数据。谢谢 。

[color=#444444]请问哪位大神知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]7890A的FID和TCD的校正因子如何测量，我需要的气体是甲烷，乙烷，乙烯，氧气，一氧化碳，二氧化碳[/color]

打完[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]后，分析时如何选取质量校正因子呢？好像是用一定量的待测物和内标物配成一定比例然后按照公式计算，可是一定量是多少呢，比例又是多少呢？诚恳地请教！

请问各位老师：气相色谱中曲线方程中灵敏度与校正因子之间有什么样的关系。

[color=#444444]我用辛酸甲酯methyloctanoate (C9H18O2) 做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的内标物，绘制不同分析物的标准曲线，各个分析物的相对校正因子差别很大。实验室人告诉我，如果分析物和内标结构差不多，那么校正因子越接近1。这是对的，不过有的化合物化学式差不多，结构却相差很多，这样校正因子差别也很大，我要如何判断我做出来的标准曲线和相对校正因子是对的呢？[/color][color=#444444]比如，我用辛酸甲酯做内标，测了两个化合物，苯乙酸（C8H8O2，含苯环和羧酸）和香兰素（C8H8O3,含苯环，羰基，甲氧基和羟基）。其中苯乙酸相对辛酸甲酯差别不是很大，而香兰素差别就大了。所以他们的标准曲线分别是y=0.7311x-0.0525 R2=0.99998，y-1.1526x-0.1764 R2=0.9982。不知道它们的校正因子对不对？有大神帮忙分析一下吗？[/color]

[color=#444444]样品为液相，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析采用面积归一法定量分析样品组分含量，若求各个组分的相对校正因子，基准物质要选择样品中某一组分吗？[/color]

国标中规定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中浓度小于多少时,可以不用校正因子?有人说是否小于1%就可以不用校正因子.在什么资料上写明的,依据是什么?请教各位老师,多谢.如果可以帮我弄到资料就更好了,万分感激!

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甲醇，如何定量？校正因子怎么做？

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]中,如何在原有校正表中添加新的物质？