气相色谱影响容量

容量因子对色谱柱选择的影响大吗？有什么样的影响呢？

色谱柱内径对主要考虑的五个参数都有影响。它们是柱效、保留、压力、载气流速和容量。请谈谈他们都有哪些影响？

公司大概有40个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的项目，都要用微量注射器，也不可能每个项目都配，还有容量瓶买多少ml的合适呢？求大神帮忙

气相色谱未通载气直接开机加温，开机后20多分钟升温完成后才开载气，对仪器影响有多大，色谱柱会不会一次报销？对FID是否会有影响？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱的分离效果主要取决于其固定相，柱长度，柱内径，液膜厚度这几个因素，从原理上讲，这几个因素相同的柱子，其分离效果是完全一样的。1)柱长度的选择 分辨率与柱长的平方根成正比。在其他条件不变的情况下,为取得加倍的分辨率需有4倍的柱长。较短的柱子适于较简单的样品,尤其是由那些在结构、极性和挥发性上相差较大的组分组成的样品。 一般来说： 15m的短柱用于快速分离较简单的样品，也适于扫描分析； 30m的色谱柱是最常用的柱长，大多数分析在此长度的柱子上完成； 50m、60m或更长的色谱柱用于分离比较复杂的样品。 应该注意，柱长增加分析时间也增加。2)柱内径的选择 柱径直接影响柱子的效率、保留特性和样品容量。小口径柱比大口径柱有更高柱效，但柱容量更小。 0.25mm：具有较高的柱效，柱容量较低。分离复杂样品较好。 0.32mm：柱效稍低于0.25mm的色谱柱，但柱容量约高60%。 0.53mm：具有类似于填充柱的柱容量，可用于分流进样，也可用于不分流进样，当柱容量是主要考虑因素时（如痕量分析），选择大口径毛细管柱较为合适。3)液膜厚度的选择 液膜厚度影响柱子的保留特性和柱容量。厚度增加，保留也增加。 0.1～0.2m ：薄液膜厚度的毛细管柱比厚液膜的毛细管柱洗脱组分快，所需柱温度低，且高温下柱流失较小，适用高沸点的化合物的分析。 0.25～0.5m ：常用的液膜厚度。 厚液膜：对分析低沸点的化合物较为有利。4)固定相的选择　　不同的固定相对不同的分析物的影响不同，根据相似相溶原理，性质越相近，固定相对其的流动阻力越大，其保留时间越长．色谱柱就是通过这个原理将不同性质的混合物相互分开的。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]未通载气直接开机加温，开机点火后十多分钟升温完成后才开载气。FFAP极性色谱柱。柱温80。请问对色谱柱影响如何

[font=微软雅黑][font=微软雅黑]聚乙二醇类[/font](PEG)物质被广泛的作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱固定相使用。由于聚乙二醇的稳定性比聚硅氧烷要差一些，其作为固定相的色谱柱寿命较短，使用温度也相应的比聚硅氧烷固定相要低，过热或者暴露于氧气中易受到损坏。但聚乙二醇的极性比较强，对极性物质拥有不可替代的分离性能，所以仍是我们常用的固定相之一。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中，柱温是影响化合物保留时间的重要因素。使用中，应注意柱温的选择，因为柱温关系到：[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] ①色谱柱固定液的寿命。若柱温高于固定液的zui高使用温度，则会造成固定液随载气流失，不但影响柱的寿命，而且固定液随载气进入检测器，将污染检测器，影响分析结果。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] ②分离效能和分析时间。若柱温过高了，会使各组分的分配系数K值变小，分离度减小；但柱温过低，传质速率显著降低，柱效能下降，而且会延长分析时间。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] ③化合物保留时间。柱温越高，出峰越快，保留时间变小。柱温变化会造成保留时间的重现性不好，从而影响样品组分的定性结果。一般柱温变化1℃，组分的保留时间变化5%；如果柱温度变化5%，则组分的保留时间变化20%[3]；[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] ④色谱峰峰形。柱温升高，正常情况下会导致半峰宽变窄，峰高变高，峰面积不变。但是组分峰高变高，以峰高进行定量时时分析结果可能产生变化；反之柱温降低，则相反。[/font]

有点不好意思，想了想还是提问下吧。近期学习做气相色谱，机器是瓦里安的gc450，有两个检测器。ecd pfpd。我想问下：如果我现在想要孩子的话，长期做气相，对身体有很大影响吗？市里面说怀孕了就不要干这个了，那男的有影响吗？如果影响大的话，那我过了年不做这个了再要孩子。长期做这个可以说说。谢谢大家啊

电压不稳对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]有什么影响？对基线有影响吗?

浅谈气相色谱系统的影响因素气相色谱法是近20余年迅速发展起来的一种新型的分离分析方法,已逐渐成为一门专门的科学气相色谱法。其最早应用于分离分析石油产品,目前已被广泛应用于石油、化工、有机合成、医药及食品等工业的科学研究和生产等方面,不仅如此气相色谱法还可应用于生物化学、临床诊断和药理等方面的研究,特别在环境保护方面,对于水、空气等的监视工作,气相色谱法已成为一种重要的手段。要获得稳定、可靠的分析数据,就需要保证气相色谱系统的最佳运行状态,而其各部分装置的性能如:载气、进样口、色谱柱、检测器等的性能极大地影响着色谱系统的运行状况。选择一个好的分析方法固然非常重要,但其首要条件是要在一个稳定、良好运行的色谱系统上实现的,因此保证各部分装置的性能是获得可靠的分析数据的前提。1 载气在气相色谱中,各种气体,如载气、燃气、助燃气等的纯度会直接影响色谱仪的灵敏度、稳定性,甚至色谱柱的寿命(柱效为原来的1/10时,应更换新的色谱柱)。因此要严格控制气体的质量和杂质的去除。气路管线不能使用塑料管或橡胶管。1.1 质量要求纯度要大于99.9995%,对于FID、TCD大于99.999%即可。另外,若使用钢瓶时要注意瓶内的压力,在低于3~5个压力时,应更换钢瓶,因为瓶底的杂质较多,使得色谱仪的背景值高。1.2 水分对于毛细管柱,则必需干燥,不建议进水样,即使采用厚液膜也不建议采用。因为水能使某些固定相发生水解,破坏色谱柱,产生噪声、拖尾峰或鬼峰。1.3 氧气氧气是所有毛细管色谱柱的天敌。在室温或近室温下,长期暴露于氧气并不损坏色谱柱。但是,当柱温升高时,将会出现严重的损坏。鉴于以上因素,在气相色谱系统中,气体均必须经过严格的净化。但安装时仍应注意一些技巧,否则会达不到预期的效果。无论是串联式、并联式还是混合式,净化器均应靠近仪器,先安装干燥管,再安装脱氧管。首次安装或更换气源时要先冲洗过滤器(不连接色谱仪)。对于脱氧管,应先通载气,再把另一口打开。不同的载气有不同的影响,应从三方面影响因素考虑:峰形扩张(与载气的分子量及流速有关,分子量大,柱效高)、柱压降(与载气的粘度有关)、检测器的灵敏度(热导系数对热导池的影响)。一般选择如下:载气采用低线速时,宜用氮气为载气;[f

[color=#444444]如题，载气流速、分流比对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]图有什么影响，怎么选取合适的条件？[/color]

比如强酸性污水用顶空测，盐酸可是挥发性的呀比如样品处理加酸，也许还有其他的强酸性样品，对气相色谱有影响吗http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

[color=#444444]进样时如果水分含量较高，对色谱图有什么影响？在一份资料中看到水分较高时保留时间小的物质响应值变小，这是什么原理？[/color][color=#444444]另外在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用时，如果进样水分含量较高，对质谱部分会产生影响吗？求助各位大神。[/color]

气相色谱柱温对分析结果有何影响

色谱柱内径 柱内径对主要考虑的五个参数都有影响。它们是柱效、保留、压力、载气流速和容量。 色谱柱容量随着柱内径的增大而增加。实际柱容量还取决于固定相、溶质和液膜厚度。色谱柱直径选择1. 当需要较高柱效时，使用 0.15、0.18 或 0.25 mm 内径的色谱柱。0.15 和 0.18 mm 内径的色谱柱十分适用于泵容量低的 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS 系统。内径较小的色谱柱具有的柱容量最小，并需要最高的柱头压2. 当需要较高的样品容量时，使用 0.32 mm 内径的色谱柱。与 0.25 mm 内径的色谱柱相比，它们对于不分流进样或大体积（ 2 μL）进样时早流出的溶质有更佳的分离度3. 只有在仪器配备大口径直接进样器并需要较高的柱效时，才使用 0.45 mm 内径的色谱柱。特别适用于高载气流速的情况，比如吹扫-捕集、顶空进样器和阀进样的应用4. 只有配备大口径直接进样器时，才使用 0.53 mm 内径的色谱柱。特别适用于高载气流速的条件，比如吹扫-捕集和顶空进样器。0.53 mm 内径色谱柱在恒定的膜厚情况下具有最高的样品容量。 柱长柱长影响三个重要参数。它们是柱效、保留（分析时间）和载气压力。 色谱柱柱长选择1. 如果不知道最佳长度，请先使用 25-30 米长的色谱柱2. 10-15 米的色谱柱十分适用于分离含有很容易分离溶质的样品或含溶质较少的样品。内径很小的色谱柱通常长度较短以降低柱头压3. 如果通过其它方法（较小内径、不同的固定相、改变柱温）不能达到满意的分离度时，应使用 50-60 米长的色谱柱。这种色谱柱适合分离含有很多组分的复杂样品。长的色谱柱的分析时间较长、费用较高 色谱柱膜厚色谱柱液膜厚度影响 5 个主要的参数：保留、分离度、流失、惰性和柱容量。 色谱柱膜厚选择1. 对于 0.18-0.32 mm 内径的色谱柱，其平均或标准（即，不厚也不薄）膜厚为 0.18-0.25 μm，可用于大多数分析2. 对于 0.45-0.53 mm 内径的色谱柱，其平均或标准（即，不厚也不薄）膜厚为 0.8-1.5 μm，可用于大多数分析3. 厚液膜色谱柱用于保留和分离挥发性溶质（如，轻质溶剂、气体）。厚液膜色谱柱惰性更好，柱容量更大。厚液膜色谱柱表现了较高的柱流失，降低了使用温度上限4. 薄液膜色谱柱用于降低高沸点、高分子量溶质的保留（如，类固醇、甘油三酯）。薄液色谱柱惰性较低，具有较低的柱容量和柱流失。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]中衬管起到保护色谱柱、避免不挥发性样品组分或注射垫硅橡胶碎片等颗粒进入色谱柱。其中玻璃衬管相比不锈钢衬管活性小，可减少对样品的催化分解作用。当峰出现拖尾、定量重复性变差或检测器灵敏度明显减小时，应及时更换去活衬管或对衬管进行再去活处理。对于脏的样品，建议每天更换一次；而干净的样品可视情况，一般可一个月更换一次。[table][tr][td]衬管作用[/td][td]为什么要更换[/td][td]如何避免出现问题[/td][/tr][tr][td]内衬管是进样体系的中心元件，样品在此蒸发而成气体[/td][td]如果内衬管不定期更换，或使用不当，可能会出现下列现象：1. 峰形变坏2. 溶质歧视3. 分析重现性差4. 样品分解5. 出现鬼峰[/td][td]定期更换内衬管，主要取决于下列情况：1. 对比以前用的谱图2. 样品的洁净程度3. 色谱图是否出现异常现象如：峰形变化、峰歧视、重现性差、样品高温分解[/td][/tr][/table]如何判断是否要更换内衬管？ 内衬管一般由玻璃或石英材料制成，它的型号很多，适用于不同类型的进样口。内衬管是进样口的核心，样品在此汽化，随着分析样品次数的增多，衬管会变脏，此时若通过清洁内衬管等方法不能解决内衬管导致的问题，就应该考虑更换内衬管。那么，如何判断是否需要更换内衬管呢？ 在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中，内衬管是需要经常更换的色谱仪零件之一。影响内衬管寿命的因素通常是：1，样品的性质；2，进样口的温度；3，仪器的日常保养；4，使用不当导致破损。长时间使用后，未挥发的组分滞留在内衬管内，衬管会变脏；当内衬管内的污染物积累到一定程度时，会直接影响到分析结果。如导致分析结果重现性差，色谱图峰形前伸、拖尾、峰分列、出现鬼峰等现象。内衬管破损会导致分析结果重现性差，甚至不能正常分析。 判断是否需要更换内衬管，可从日常工作经验考虑。对于衬管，根据日常工作经验，如果近期分析的样品组成复杂、高沸点组分多，因考虑到样品的性质，进样口温度不是设置很高，实验次数频繁而没有及时维护内衬管，内衬管可能会积累污染物；如果不维护直接去做实验，可能导致仪器工作时的色谱特征不正常，如出现分析结果重现性差和色谱图峰形前伸、拖尾、峰分列等现象，如果多次维护内衬管后，仍不能解决上述问题，可更换内衬管。内衬管常见影响异常峰及排除方法[table][tr][td]现象[/td][td]可能原因[/td][td]排除方法[/td][/tr][tr][td]拖尾峰[/td][td]柱和进样衬管吸附样品组分或污染镀金进样口密封垫注射器针头撞头，进样衬管内填充物破碎柱末端切口不整齐（样品吸附于此）衬管断裂[/td][td]换新的去活衬管或清洗旧衬管并更换玻璃棉从衬管取出部分填充物，或用无填充的衬管拆下色谱柱。清除污染物，用性能可靠的毛细管熔融石英切割工具将柱切成齐口。（例如用陶瓷片或安捷伦切割器）。然后重新安装色谱柱。调节进样口总流量在40mL/min以上[/td][/tr][tr][td]前伸峰（leading peaks）[/td][td]样品分解[/td][td]拆下进样衬管，清洁衬管。用新的去活衬管，或更换玻璃棉和填充物。[/td][/tr][tr][td]出峰后基线上升[/td][td]样品分解[/td][td]拆下进样衬管并检查是否清洁。用新的去活衬管，或更换玻璃棉和填充物。[/td][/tr][tr][td]大峰后基线变化[/td][td]色谱柱末端和衬管不在同一轴线上[/td][td]检查柱端和进样口衬管安装，必要时调整它，使柱入口端和衬管在同轴上。[/td][/tr][tr][td]未分离峰[/td][td]色谱柱或进样衬管污染或柱效变坏[/td][td]用保护柱延长柱寿命。拆下进样衬管，检查是否清洁。使用新的去活衬管，或更换新玻璃棉和填充物。至少切去柱前端的头6英寸。[/td][/tr][/table]

气相色谱FID检测器被污染了会对谱图有什么影响。。

[b]浅谈[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]系统的影响因素[/b] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法是近20余年迅速发展起来的一种新型的分离分析方法,已逐渐成为一门专门的科学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法。其最早应用于分离分析石油产品,目前已被广泛应用于石油、化工、有机合成、医药及食品等工业的科学研究和生产等方面,不仅如此[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法还可应用于生物化学、临床诊断和药理等方面的研究,特别在环境保护方面,对于水、空气等的监视工作,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法已成为一种重要的手段。要获得稳定、可靠的分析数据,就需要保证[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]系统的最佳运行状态,而其各部分装置的性能如:载气、进样口、色谱柱、检测器等的性能极大地影响着色谱系统的运行状况。选择一个好的分析方法固然非常重要,但其首要条件是要在一个稳定、良好运行的色谱系统上实现的,因此保证各部分装置的性能是获得可靠的分析数据的前提。1 载气在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中,各种气体,如载气、燃气、助燃气等的纯度会直接影响色谱仪的灵敏度、稳定性,甚至色谱柱的寿命(柱效为原来的1/10时,应更换新的色谱柱)。因此要严格控制气体的质量和杂质的去除。气路管线不能使用塑料管或橡胶管。1.1 质量要求 纯度要大于991999%,对于FID、TCD大于99.999%即可。另外,若使用钢瓶时要注意瓶内的压力,在低于3~5个压力时,应更换钢瓶,因为瓶底的杂质较多,使得色谱仪的背景值高。1.2 水分 对于毛细管柱,则必需干燥,不建议进水样,即使采用厚液膜也不建议采用。因为水能使某些固定相发生水解,破坏色谱柱,产生噪声、拖尾峰或鬼峰。1.3 氧气 氧气是所有毛细管色谱柱的天敌。在室温或近室温下,长期暴露于氧气并不损坏色谱柱。但是,当柱温升高时,将会出现严重的损坏。鉴于以上因素,在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]系统中,气体均必须经过严格的净化。但安装时仍应注意一些技巧,否则会达不到预期的效果。无论是串联式、并联式还是混合式,净化器均应靠近仪器,先安装干燥管,再安装脱氧管。首次安装或更换气源时要先冲洗过滤器(不连接色谱仪)。对于脱氧管,应先通载气,再把另一口打开。不同的载气有不同的影响,应从三方面影响因素考虑:峰形扩张(与载气的分子量及流速有关,分子量大,柱效高)、柱压降(与载气的粘度有关)、检测器的灵敏度(热导系数对热导池的影响)。一般选择如下:载气采用低线速时,宜用氮气为载气 高线速宜用氢气为载气 较大压力降时采用氢气为宜。另外载气流速对色谱柱的柱效也有一定的影响,按公式u=L/t0,通过实验确定最佳流速。

小弟有两个问题求教：一是分子筛对硫化氢有吸附作用，据说还是不可逆的吸附。那么请问如果分析含有硫化氢成分的气体样品中的其他组份用分子筛色谱柱是不是会使分子筛的柱效下降。老化色谱柱能不能使吸附了硫化氢的分子筛恢复活性。二是碱性物质对气相色谱分析柱有没有影响。

气相色谱中毛细管色谱柱柱长、内径、固定液膜厚对分离的影响？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法是近20余年迅速发展起来的一种新型的分离分析方法,已逐渐成为一门专门的科学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法。其最早应用于分离分析石油产品,目前已被广泛应用于石油、化工、有机合成、医药及食品等工业的科学研究和生产等方面,不仅如此[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法还可应用于生物化学、临床诊断和药理等方面的研究,特别在环境保护方面,对于水、空气等的监视工作,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法已成为一种重要的手段。要获得稳定、可靠的分析数据,就需要保证[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]系统的最佳运行状态,而其各部分装置的性能如:载气、进样口、色谱柱、检测器等的性能极大地影响着色谱系统的运行状况。选择一个好的分析方法固然非常重要,但其首要条件是要在一个稳定、良好运行的色谱系统上实现的,因此保证各部分装置的性能是获得可靠的分析数据的前提。

[font=宋体][color=#333333][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的选择经验[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]一般，初次使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的朋友对色谱柱不知怎样合理配置色谱柱，总希望柱子越多越好，盲目购置许多柱子或固定液、担体等，结果有许多闲置造成浪费。小编就此向大家推荐一些值得考虑的经验。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]　　从多年的经验来谈起，一般准备几个柱子就基本可以解决各类[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析工作的要求，可优先选择固定液分别为[/font][font=宋体]SE-30(或者OV-101)、OV-17、PEG-20M、DEGS、FFAP，的柱子各一个。对于填充柱，担体可选白色担体、红色担体(包括未酸洗、酸洗、硅烷化)、GDX系列(或者Porapak系列)，三种，基本可以解决工作中绝大部分项目。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]　　对柱子长短的选择：由于分辨率与柱长的平方根成正比。柱子长，则提高分辨率。一般来说：[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]15m的短柱用于快速分离较简单的样品，也适于 快速成分析 30m的色谱柱是zui常用的柱长，大多数分析在此长度的柱子上成 50m、60m或更长的色谱柱用于分离比较复杂的样品。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]　　对于口径的选择：柱径直接影响柱子的效率、保留特性和样品容量。小口径柱比大口径柱有更高柱效，但柱容量更小。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]0 .25mm：具有较高的柱效，柱容量较低。分离复杂样品较好。 0.32mm：柱效稍低于0.25mm的色谱柱，但柱容量约高60%。 0.53mm：具有类似于填充柱的柱容量，可用于分流进样，也可用于不分流进样，当柱容量是主要考虑因素时(如痕量分析)，选择大口径毛细管柱较为合适。 小编认为，对于普通用户，可选30米或50米长的毛细管，口径选0.32mm较为便利。[/font][/color][/font][font=Calibri] [/font]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]有哪些重要的参数，这些参数如何影响其性能？如何根据参数选择一台较好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]？我们单位的预算是40万RMB，打算买一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，大家给讲一讲，小弟先谢谢！

在用热导性气相色谱测氮气和氢气时，如果样品中含有氧气，会出现鬼峰，什么道理？氧气一般会对气相色谱的测定有什么影响？另请推荐一本关于气相色谱的好书！

我想问下柱温对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]有什么影响怎么选择？

请问连续高浓度进样，对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]有什么影响吗 ？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]相归一化法计算质量分数的影响因素?谢谢！

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析[/color][color=#444444]溶液：NaOH水溶液，浓度0.6g/ml，顶空进样。[/color][color=#444444]色谱柱：毛细管色谱柱，（5%-苯基）-甲基聚硅氧烷，膜厚1.5微米，非极性[/color][color=#444444]请问各位老师，这种进样方式是否会对色谱柱造成影响，影响有多大？[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱配置的经验介绍一般，初次使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的朋友对色谱柱不知怎样合理配置色谱柱，总希望柱子越多越好，盲目购置许多柱子或固定液、担体等，结果有许多闲置造成浪费。专家就此向大家推荐一些值得考虑的经验。 从多年的经验来谈起，一般准备几个柱子就基本可以解决各类[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析工作的要求，可优先选择固定液分别为SE-30（或者OV-101）、OV-17、PEG-20M、DEGS、FFAP的柱子各一个。对于填充柱，担体可选白色担体、红色担体（包括未酸洗、酸洗、硅烷化）、GDX系列（或者Porapak系列）三种，基本可以解决工作中绝大部分项目。 对柱子长短的选择：由于分辨率与柱长的平方根成正比。柱子长，则提高分辨率。一般来说：15m的短柱用于快速分离较简单的样品，也适于 快速成分扫描分析；30m的色谱柱是最常用的柱长，大多数分析在此长度的柱子上完成；50m、60m或更长的色谱柱用于分离比较复杂的样品。 对于口径的选择：柱径直接影响柱子的效率、保留特性和样品容量。小口径柱比大口径柱有更高柱效，但柱容量更小。 0.25mm：具有较高的柱效，柱容量较低。分离复杂样品较好。 0.32mm：柱效稍低于0.25mm的色谱柱，但柱容量约高60%。 0.53mm：具有类似于填充柱的柱容量，可用于分流进样，也可用于不分流进样，当柱容量是主要考虑因素时（如痕量分析），选择大口径毛细管柱较为合适。 专家认为，对于普通用户，可选30米或50米长的毛细管，口径选0.32mm较为便利。