高纯硅分析光谱仪

目前直读光谱做合金分析有很大优势，做高纯金属分析还有待提高，那么目前直读光谱做高纯金属分析的瓶颈在哪里？

求ICP测量高纯硅中杂质分析的资料!!包括试样的溶解方法,各种元素测试谱线,积分时间,以及样品的加工方法,有些硅的东西很硬,不好加工,用一般的破解仪器容易引起污染,怎么办?

高纯乙炔气体是怎么分析的？有没有分析标准？

单位要分析不锈钢、碳钢和纯镍，前面两个应该说绝大多数的直读光谱仪都能搞定，但纯镍就困难了，要求能分析到99.99%的镍。

氩气是一种无色、无味的单原子气体，密度是空气的1.4倍，是氦气的10倍。氩气是一种惰性气体，在常温下与其他物质均不起化学反应，在高温下也不溶于液态金属中。氩气在直读光谱分析仪对物质进行分析检测的过程中起着重要的作用。氩气的纯度不够会加大物质检测结果的误差，导致测量的结果不可用。 一般光谱激发时由于瞬间电压高、电流大、激发温度也会很高，氩气可以很好的对钨电极起保护作用，一般的氩气纯度不够，不能很好的保护钨电极，导致钨电极损伤，而且一些高溶点的物质如硅等就会激发不充分，在金属表面就会产生有很多很多白点，造成检测数据不准。 高纯氩作为火花室保护气的主体，其纯度高才会形成需要的“聚能放电”否则就是所谓的“扩散放电”引起不良的激发。样品的组织结构越复杂，对氩气的纯度要求就越严格。 直读光谱仪使用的氩气纯度要求≥99.999%，如果纯度达不到，则会导致校正系数超出要求范围，标准化系数偏高。或者激发光源不激发及跳闸。氩气不纯，对光路尤其是透镜的损坏较大，导致透镜污染，影响直读光谱仪分析谱线；再者激发时声音表现无力，激发点不能充分燃烧，影响分析数据，使数据偏离实际值，导致分析不准确。

《光谱实验室》 2011年05期用于红外光谱分析的溴化钾的提纯宋诚 朱鹏飞 刘梅 【摘要】：分析纯溴化钾的红外光谱中通常含有杂质产生的强干扰吸收带,不能直接作为红外光谱分析用的试剂。以乙二胺四乙酸(EDTA)为螯合剂,与分析纯溴化钾中的杂质生成水溶性络合物,通过重结晶、高温焙烧,去除了溴化钾中的杂质,得到了高纯度的溴化钾。实验结果表明,该溴化钾的光谱纯度优于市面上价格昂贵的光谱纯溴化钾,获得了更高质量的红外光谱图,降低了红外光谱实验的成本。【作者单位】： 西南石油大学化学化工学院; 【关键词】： 乙二胺四乙酸 溴化钾 高温焙烧 来源：知网空间

[url=http://kodi.cn/product/zh-cn/gao-chun-qi/h2.aspx#UiBookmark]高纯氢气体[/url]广泛用于电子工业、石油化工、金属冶炼、国防尖端和科学研究等部门，也可作为配制标准气体的原料气和色谱用载气。随着科学技术的高速发展，科学实验和工业产品生产尤其是一些高新科技产品，如超大规模集成电路、光电产品生产中需对氢气纯度及其杂质含量严格控制，要求将O2、H[sub]2[/sub]O、HTC(总碳氢化合物)、CO、CO[sub]2[/sub]等杂质纯化至10[sup]-9[/sup]-10[sup]-12[/sup]；在有色金属冶炼和加工，硅钢、带钢、精密合金以及浮法玻璃等生产中都需要使用纯度在99.999%左右的氢气；在气体工业中需以纯氢气用于气体分析和气体精制。目前工业化制取的工业氢气大部分应经过纯化处理后才能满足各行各业的需要。其中氢气纯化方法主要包括化学吸收法、催化反应法、选择吸附法、膜分离法。 一、总烃测定的方法原理及定量方法 在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析检测过程中，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]对所用的气体纯度有较高的要求，为达到工作要求，又能延长仪器寿命，所用气体的纯度要达到或略高于仪器自身对气体纯度的要求；否则，若使用不符合要求的低纯度气体，会造成一系列不良影响。此外，在硅外延工艺中，氢气与四氯化硅或三氯氢硅在加热的硅衬底表面发生反应，还原出硅沉积到硅衬底上，生成外延层。上述过程中对氢气的纯度要求很高。如果含有过高的碳氢化合物，则会生成碳化硅，引起外延层中星形缺陷。因此要对高纯氢中所含的总烃进行有针对性的监测。 1、方法和原理 我国国家标准推荐的气体中总烃的测定方法为氢火焰离子化法，目前绝大多数的实验室均采用此法。该方法的工作原理：样品进入离子化室后，在氢火焰的高温作用下电离产生阳离子，由于离子数与被测组分含量成正比，从而可确定其含量，由工作站（或记录仪）记录下相应组分的色谱峰。 2、定量方法 总烃在火焰离子化检测器上的响应信号为多种碳氢化合物的信号总和，到目前为止，除了食品级二氧化碳的国家标准中规定总烃以甲烷计，其它气体中总烃定量没有统一基准，在此也采用甲烷为基准物，分析结果以甲烷计。 [url=http://kodi.cn/product/zh-cn/gao-chun-qi/h2.aspx#UiBookmark]氢气[/url]是易燃压缩气体。储存于阴凉、通风的仓间内。仓内温度不宜超过30℃。远离火种、热源。防止阳光直射。应与氧气、压缩空气、卤素（氟、氯、溴）、氧化剂等分开存放。切忌混储混运。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外，配备相应品种和数量的消防器材。禁止使用易产生火花的机械设备工具。验收时要注意品名，注意验瓶日期，先进仓的先发用。搬运时轻装轻卸，防止钢瓶及附件破损。

跪求ARL3460光谱仪分析Cr27高铬铸铁激发点不正常解决办法。首先我们做的是炉后分析，就是将铸件的浇冒口用无齿锯切下一部分打磨后进行光谱分析，如果这种取样方式没有问题的话，感觉就是烧不透，激发点散不开，起初考虑试样不平，但反复研磨多次也无好转，怀疑氩[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量，但分析球墨铸铁、灰铁、铸钢等都很正常，最后考虑高铬铸铁耐磨性强，把试样进行退火热处理也无任何效果。同一点连续激发可以打出正常值有担心数据不准确。真是发愁啊！如果跟试样的材质有关，以后我们大部分产品都是这种材料应如果应对，跪求解决办法！

高纯氪气分析色谱仪的分析及处理涉及多个步骤，以确保对氪气样品的准确检测和分析。以下是高纯氪气分析的主要流程和注意事项： 1.样品准备 样品获取：确保使用高纯度的氪气样品，避免杂质的干扰。 容器选择：选用洁净、专用的气体采样瓶，防止交叉污染。 2.色谱仪设置 选择合适的色谱柱：通常使用以分离气体为目的的毛细管柱，选择合适的固定相以提高分离效果。 条件优化： 温度：设定适宜的柱温，通常在-10°C到50°C之间，根据分析需求进行调整。 载气流速：优化载气（如氦或氮）的流速，以提高分析分离效率。 3.分析过程 进样方式：可以采用气体进样器，以确保样品的准确引入。 检测器选择：常用的检测器包括热导率检测器（TCD）或气相色谱-质谱联用（GC-MS），根据需要选择合适的检测器。 4.数据处理 峰识别与定量： 使用色谱软件对检测到的氪气信号进行峰识别。 根据标准曲线进行定量分析，计算样品中氪的浓度。 数据校正：进行必要的数据校正，以消除基线漂移和噪声影响。 5.结果验证 重复性测试：对同一样品进行多次分析，以验证结果的重复性和可靠性。 方法验证：通过标准样品和空白样品进行方法验证，确保分析结果的准确性。 6.设备维护 定期校准：定期对色谱仪进行校准，以确保测量的准确性。 清洁与保养：保持色谱柱和检测器的清洁，防止样品残留影响后续分析。 7.安全注意事项 气体安全：氪气为惰性气体，但在高压下储存时仍需遵循安全操作规程。 通风要求：在进行气体分析时，确保工作环境通风良好。 通过上述步骤，可以有效分析高纯氪气样品，并处理相关数据，确保分析结果的准确性和可靠性。

请问各位老师，本公司所用仪器为美国热电公司的X系列[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]，以前一直用来分析高纯砷，现需要分析高纯硅的杂质含量（ppb级），请问前期处理怎么做？若需用HF酸，对仪器有什么影响？又该如何避免？

各位大侠：谁知道高纯氢和高纯氮的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法，色谱仪器配置，色谱分析条件，谢谢！

超纯气、高纯气的分析测试是痕量分析学科的一个分支。它是研究气体纯度分析与其中痕量杂质测定的一门范围较窄但具有现实意义的专业学科。随着我国经济的高速发展，对高纯气不仅在数量上、质量上、种类上都不断提出新的要求，而且对相应的国家标准、检测理论、方法与检测仪器的研究、研制与生产都提出了更高的要求。先进的检测仪器不仅能指导生产工艺的控制与改革，还能确保产品质量、避免生产厂家与使用单位的纠纷。 “超纯气体”一词是在1964年全国超纯气体测试年会上定义的,即凡气体纯度达5个“9”( 99.999%)以上，总杂质为10x10-6V/V(即10ppm)以下的气体皆属“超纯气体范畴。但五十年的发展已经改变了这一定义；已经把5个“9”气体称为高纯气，而称6个“9”以上纯度气体才为超纯气。纯度大于99%以上的气体纯度分析都采用扣除杂质的差减法计算，因而气体纯度分析实际是对气体中微量或痕量的杂质气体检测。因其检测方法很多，本文不全面论述，仅对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测杂质气体的现状作一小结，并对某些概念上的认识提出看法。水分也是一种杂质气体，而且是极为特殊的、又无处不在的气体杂质，因检测手段特殊，本文也不予论述。 一、 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析纯气的现状 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析纯气中杂质因其具有各种优越性而不可替代。如同时可检测多个组分，分析时间短，操作简便，分析技术灵活多变，价格低，能自动化检测与计算机控制等优点,因而其产品受到广大用户的欢迎。例如我公司的“氩气纯度分析仪” 、“液氧中痕量总烃分析仪”等产品投入市场后得到用户的肯定和青睐，替代进口并供不应求。在纯气分析方面的国家标准已有一定数量上已经采用了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法。但现状仍与国际上有较大的差距。 1、技术研究与创新方面 从发表论文上看，在上世纪八十—九十年代国内出现过研究分析痕量杂质气体的繁荣时代。但近十年来新的检测方法、技术与仪器、检测器研究进展缓慢、创新乏力、论文发表数量减少，无长期统一规划和稳定的投入，专业研究与分析队伍不断壮大，同时又有待素质提高。至今还无一本“高纯气体分析技术”的专著问世。2、“国家标准”反应技术落后 总体看有关高纯气的“国家标准”中，其中分析方法与国际水平比较明显落后，仪器化水平低，其中有一部分才能与之水平相近。还有些“标准”仍采用比色法为主，检测方法不能仪器化。例如在“医用氧标准”（GB8982—1998）中反应出的问题最为集中。在标准的“技术指标”中除氧含量指标（≥99.5%）外，杂质含量无任何数据，都是“按规定方法试验合格”。而所有的规定方法都是化学吸收法或比色法。分析结果只有“合格”与“不合格”，无数据记录。这对指导厂家生产是不利的。至今多数厂家不具备全面按“规定”抽检的技术与条件。使用单位（医院与相关研究单位）更难投入组建分析人员与条件。有的厂家只是向科研单位送检一次、检验合格后再不对该项检测。 二、 检测器与检测技术 1、 检测器目前用于纯气中杂质气体分析的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器有如下几种。⑴热传导池检测器（TCD） 该检测器的最好指标可以达到ppm级检测。与变温浓缩法配合可以检测到ppb级，例如高纯氢气，超纯氢的检测可以测到0.1ppb（0.1x10-9V/V）级。[4、6、12、20] ⑵气敏检测器 在检测高纯氮气的国家标准（GB/T8980—1996）中用此检测器可以检测到此0.1ppm杂质氢气。⑶氢火焰离子化检测器（FID） 国家标准（GB/T8984.1—3—1997）气体中一氧化碳、二氧化碳和碳烃化合物的测定是利用火焰离子化法转化后，直接测定,可检测最小浓度0.1ppm。配合变温浓缩可测到1 ppb。⑷改性离子检测器（M—ArID）[10，14] 将氩离子化检测器改性后可以检测高纯氩中的氢、氧、氮、甲烷、一氧化碳和二氧化碳杂质气，最小检测浓度可到0.1ppm。⑸氦离子化检测器（HeID）[3，16] 该检测器大多使用检测高纯氦气中杂质气体，直接检测可到1ppb [3，16] 。也有与切换技术配合检测其它高纯气中杂质气[15]。⑹电子捕获检测器（ECD） 该检测器可以检测高纯氮气、氩气、一氧化碳等气中的痕量氧（ppb级）。另外还有氧化锆检测器[17]、离子迁移检测器等。2、检测技术 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析气体杂质采用的检测技术有变温浓缩法、柱中转化法、柱切换法和流程变化法等。 ⑴变温浓缩法 变温吸附浓缩法是将一定量的样品气中杂质气低温吸附在样管中吸附剂上，解冻加热进样的方法。因而实际进样量大大大于样管体积（102~104倍），杂质气就从ppb级变成ppm级分析[1，4]。用此法要求底气不被冷冻、吸附或沸点高于杂质气，如用于浓缩氢中杂质、氧中的烃类等。附变温吸附浓缩法外，还有化学反应浓缩法与特殊浓缩法，它们使用在特种气体的检测。⑵柱中转化法 柱中转化法是样品进样后、在色谱分离柱前或后，经过一个催化剂或化学反应管（可以控制一定温度）。其中某杂质气参加反应，变成另一种气体被检测。如一氧化碳与二氧化碳在火焰离子化检测器上无响应，但经镍催化剂（有氢气参加）后变成甲烷气就响应了，并能检测到0.1ppm。与浓缩配合可检测到ppb。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析微量水时也采用此法。微量水与柱中碳化钙（Ca2C）反应生成乙炔，用火焰离子化检测能到小于1ppm的水分。 ⑶柱切换法[2，7] 该法又称多维色谱法。它是利有阀或“无阀”切换将主成分（底气）大部分切去后，余下杂质气体再经二次分离后检测[2]。如采用高灵敏度的氦离子化检测器检测氧中杂质，氢气和氖气中杂质气 [15] 。⑷流程变化法 利用色谱柱的串联、并联达到分离杂质气，也能与上述三种方法联合使用达到分离检测多种杂质气的目的。检测器也能串联、并联使用，但需满足串并的检测器都使用同一种载气。以上技术大都对常规气体的检测，而对更多的特种高纯气应采用特殊的技术 [21—28] 。

哪位老铁有YS/T901-2013高纯钨化学分析方法 痕量杂质元素的测定 辉光放电质谱法电子版，发来看看。

本人地处四川二级城市。今天准备购买乙炔，打电话询问了几家供应商。分别为下述情况：A供应商，本地，普通乙炔，售价95，满瓶换空瓶B供应商，本地，自称高纯乙炔，售价320，满瓶换空瓶C供应商，本地，自称高纯乙炔，纯度5个9（绝对是吹牛了）售价380，满瓶换空瓶D供应商，成都商家，自称高纯乙炔，纯度99.99%，自称高纯乙炔瓶和普通乙炔瓶不一样，需要另购，运费40，乙炔瓶费1500，内装乙炔1100，共计要2000多E供应商，本地乙炔生产厂家，自称高纯乙炔，纯度99.99%，同样称高纯乙炔瓶和普通乙炔瓶不一样，需要另购，其中钢瓶需要一千多，但乙炔只要200多我就纳闷了，请教对乙炔懂行的老师指点一下，为什么会有这么多区别？高纯乙炔瓶和普通乙炔瓶有区别吗？上述的各价格的乙炔到底是怎么回事？是商家漫天要价还是确实有区别？

电弧发射光谱因其固体进样的特点，在难溶样品的分析领域占有一定的地位。而有色行业中，高纯金属及高纯氧化物因其基体的高纯、难溶，种类多样性，杂质含量低等特征，采用电弧发射光谱法更具有独特的优势。国家也制定了一系列的标准方法予以支撑。电弧发射光谱发测定高纯金属中杂质，通常将样品与缓冲剂按一定比例混匀后，装入专用的光谱纯石墨电极中，进行激发、测定。高纯物质中杂质的含量极低，且常含有成岩元素，故样品在分析过程中防污染工作十分重要，在一定程度上会影响实验结果，进而影响该批产品的品质和价格。分析过程中可能会引入污染的几个方面主要有：1. 坩埚：对于一些难激发金属，通常要将其转化成氧化物后再进行样品分析。此时，称取一定量的样品薄铺于具盖陶瓷（或氧化锆）坩埚中，放入马弗炉充分氧化。氧化后样品温度较高，需放凉后拿取，而在降温的过程中，外界空气会流入炉腔，造成样品污染，具盖坩埚在很大程度上减小了污染。2. 氧化温度：样品氧化的温度根据成分不同选择，不能过高，否则坩埚中的基体元素会进入样品中造成污染。3. 研钵：样品与缓冲剂混合通常在研钵中进行，常用的玛瑙研博适用于多数样品混合，但若样品的杂质含量极低，则不建议选用玛瑙材质，可改用有机玻璃材质，且在清洗时不要用含石英砂等质地较硬的清洗剂。4. 电极：装样品所用的电极通常为光谱纯石墨电极，但在电极运输和加工过程中，不可避免会引入污染。先用纯水超声清洗，烘干后，再进行纯化处理，即在电弧上空烧几秒。经过实验对比，发现纯化后的电极成岩元素显著降低，尤其是Si、Mg等。5. 压棒：有色行业因样品种类不同，所用的电极形状和激发方式不同，有些样品选择间接蒸发时，则在装样时需要下压一定距离。通常采用不锈钢材质的压棒进行压样，而质地较差的不锈钢也会引入Fe、Ni等元素污染，应选择质量较好、硬度较高的不锈钢材质。也可以选择直接用石墨电极作为压棒，但石墨压棒不容易看出清洁程度，故换样压样时要更注意棒的清洁，充分考虑压头磨损情况。6. 缓冲剂：为了抑制基体元素的蒸发、促进分析元素持续稳定的蒸发，常需要在样品中加入缓冲剂（或称载体），缓冲剂要求光谱纯，使得杂质含量尽量低，对于含有被测元素的杂质需要严格控控制，可在使用前进行激发检验。7. 电极夹：样品在激发过程中，一部分粉尘会随着排风排出，还有一部分集结在电极夹上，不同种类的样品灰尘飘落可能造成相互污染，故应在每次实验结束后，彻底清洁电极夹及操作室。此外，样品储存过程中也要注意污染。对于高纯物质的分析，洁净间是必须的，作为一个分析人员，在实验的各个环节都应严格把控，尽量减小污染的可能。

在铸铁分析中，氩气纯度是怎么影响光谱仪分析结果的？

我想问一下做高纯气体分析，用什么品牌的色谱比较好，好像安捷伦这方面也不是很专业。请有经验的仁兄帮我看看。

最近在做纯水体系硅元素分析，发现50ppb标准灵敏度只有0.04～0.05ABS，太低了，稍微有一点波动，分析结果偏差就比较大。用的仪器是热点M6，石墨管是长寿命的即ELC石墨管，仪器参数如下：灯电流为额定电流的70%，光谱通带0.5nm，塞曼扣背景，升温程序：干燥 100度 30秒 ；灰化 1300度 20秒；原子化 2600度 3秒；净化 2700度 3秒；进样是10ul。 想提高灵敏度，已经做了很多实验，通过做原子化灰化图优化过原子化和灰化温度，也没太大改善。不知道有没有分析过硅的，是否需要加集体改进剂之类的？？

你好请问大家能分析锆合金（90%以上为锆）的直读光谱仪有哪些呢，好像找了很多都不行，请大家帮忙谢谢

我想在ARL3460光谱仪上建立一条高硅、高铜及高镁的工作曲线，不知道买什么标样好？有哪位大哥知道告知一下，非常感谢！

有哪位老师做过有机硅化合物的红外光谱分析，可以请教吗？我的E-mail:ouyangjiansong@sohu.com. 主页是：www.starslaboratory.xiloo.com

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]石墨炉检测一定要用高纯氮气吗？高纯氮气含量为多少?

光谱纯和分析纯哪个纯度大

试剂纯化工产品纯度就是原料的纯净程度，相对来说也是指原料的含杂程度。纯度越高的原料所含的杂质种类和数量越少。化工原料按纯度可分为工业纯和试剂纯二大类。而试剂纯的原料按纯度高低又可分为四级。对化学试剂，我们习惯上有许多混乱的称谓：[b]以含量为基础的称谓[/b]标准物质、标准溶液、标准杂质溶液、标准对照品、标准样品、行标试剂、指示试剂、基准物质、基准试剂、化学基准、化学标准、仪器标准、分析试剂、一类试剂、二类试剂、超纯试剂、高纯试剂、当量试剂、医药标准、农药标准、光谱纯、色谱纯、电子纯、钢铁标样、生铁标样、煤标样、矿石标样等……[b]以用途为基础的称谓[/b]化学试剂、通用试剂、分析试剂、诊断试剂、教学试剂、实验试剂、分离工具、缓冲溶液、指示试剂、生物染色素、感光材料、合成试剂、中间体、化工原料、水质分析、残留农药测试、分子生物学试剂……[b]以来源为基础的称谓[/b]进口试剂、天然物提取、浸膏、干粉、提取物…… 以习惯为基础的称谓：化学药品、精细化学品、药品、冷偏试剂、特种试剂、一类试剂、二类试剂、三类试剂、小品种试剂……[b]以性质为基础的称谓[/b]无机试剂、有机试剂、同位素及标记化合物、生化试剂、氨基酸及其衍生物、蛋白质与多肽、核苷酸及其衍生物、单糖与多糖、酶和辅酶、抗生素、维生素、染料及色素、培养基、层析介质、电泳介质、生物缓冲剂……[b]化学纯：[/b]是指一般化学试验用的，有较少的杂质，不妨碍实验要求。[b]分析纯：[/b]是指做分析测定用的试剂，杂质更少，不妨碍分析测定。[b]色谱纯：[/b]色谱纯试剂是在最高灵敏度下以10-10克下无杂质峰来表示的。是指进行色谱分析时使用的标准试剂，在色谱条件下只出现指定化合物的峰，不出现杂质峰。[b]实验纯：[/b]代号LP，一般使用黄标签，纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。[b]超高纯试剂：[/b]UP-S级(也就是MOS级)：金属杂质含量小于1ppb,适合 0.35—0.8微米集成电路加工工艺。[b]等离子体质谱纯级试剂(ICP-Mass Pure Grade)：[/b]绝大多数杂质元素含量低于0.1ppb，适合等离子体质谱仪(ICP Mass) 日常分析工作。[b]等离子体发射 光谱 纯级试剂(ICP Pure Grade)：[/b]绝大多数杂质元素含量低于1ppb，适合等离子体发射光谱仪(ICP) 日常分析工作。[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url] 光谱纯级试剂(AA Pure Grade)：[/b]绝大多数杂质元素含量低于10 ppb，适合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url](AA) 日常分析工作。优级纯与色谱纯的区别[b][color=#0070c0]试剂纯度级别：农残级色谱级优级纯分析纯。[/color][color=#0070c0][/color][/b]优级纯与色谱纯纯度都很高，色谱纯主要是指对吸光物质的限量作为指标考察。但是，优级纯的试剂里含有微量（甚至痕量）的具有紫外吸收的物质，对于化学反应来说，这些物质可能并不影响，但是做液相实验干扰就大了，常用于精密分析试验，可作为基准物质。色谱纯是指色谱专用溶剂或者试剂，在低波长处的透光率比较好。也特指进行色谱分析时使用的标准试剂，在色谱条件下只出现指定化合物的峰，不出现杂质峰。避免了一些不良影响。一般情况下都用色谱纯，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]时用农残级。色谱试剂与色谱纯试剂区别两个截然不同的概念，色谱纯是指试剂的纯度而色谱试剂是指试剂应用的对象。色谱纯试剂纯度发很高，除要求含量高以外，还对微尘、水分都有很高的要求，属于高纯试剂的范畴。而色谱试剂是指用于色谱分析、色谱分离、色谱制备的化学试剂。因色谱种类多，过程复杂，故又把色谱试剂分类成各种不同的色谱试剂如：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]试剂、高压液相色谱试剂、薄层色谱试剂、柱层析色谱试剂、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]试剂、离子对色谱试剂等。而各种色谱试剂中根据用途的不同，又分为色谱标准物、色谱固定相、色谱固定液、色谱担体、高压液相色谱淋洗剂、离子标准液、离子对试剂。色谱试剂通常泛指用于色谱分析，包括各种色谱仪器、色谱方法上所用的试剂，对试剂没有强制的纯度或一定数据数值规定，如用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定液、簿层层析用等；色谱纯试剂已经提升到“纯”的要求和规定，就应该有纯度或一定技术数据和数值的规定，至少要有一项标准规范，不然，不同产地的“色谱纯”会得出相同的结果吗？那么为什么有了液相色谱的HPLC溶剂，还要有农残级溶剂，上世纪液相色谱还有用AR级溶剂作流动相的。所以，GB/T 22388—2008 中的3.2.1 甲醇：色谱纯、3.2.2 乙腈：色谱纯，其“色谱纯”应该更明确一些出处或制定配套标准。[b]GC级色谱纯与HPLC级色谱纯区别[/b]色谱纯是指试剂的纯度而色谱试剂是指试剂应用的对象.色谱纯试剂纯度发很高,除要求含量高以外,还对微尘、水分都有很高的要求,属于高纯试剂的范畴.而色谱试剂是指用于色谱分析、色谱分离、色谱制备的化学试剂.因色谱种类多,故又把色谱试剂分类成各种不同的色谱试剂如：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]试剂、高压液相色谱试剂、薄层色谱试剂、柱层析色谱试剂、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]试剂、离子对色谱试剂等.而各种色谱试剂中根据用途的不同,又分为色谱标准物、色谱固定相、色谱固定液、色谱担体、高压液相色谱淋洗剂、离子标准液、离子对试剂.色谱纯（GC）：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析专用.质量指标注重干扰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]峰的杂质.主成分含量高.色谱纯（LC）：液相色谱分析标准物质.质量指标注重干扰液相色谱峰的杂质.主成分含量高[b]稳定性判断原则[/b]初步判断一个物质的稳定性，可遵循以下几个原则：[b]无机化合物[/b]只要妥善保管，包装完好无损，可以长期使用。但是，那些容易氧化、容易潮解的物质，在避光、荫凉、干燥的条件下，只能短时间（1～5年）内保存，具体要看包装和储存条件是否合乎规定。[b]有机小分子量化合物[/b]一般挥发性较强，包装的密闭性要好，可以长时间保存。但容易氧化、受热分解、容易聚合、光敏性物质等，在避光、荫凉、干燥的条件下，只能短时间（1～5年）内保存，具体要看包装和储存条件是否合乎规定。[b]有机高分子[/b]尤其是油脂、多糖、蛋白、酶、多肽等生命材料，极易受到微生物、温度、光照的影响，而失去活性，或变质腐败，故此，要冷藏（冻）保存，而且时间也较短。[b]基准物质、标准物质和高纯物质[/b]原则上要严格按照保存规定来保存，确保包装完好无损，避免受到化学环境的影响，而且保存时间不宜过长。一般情况下，基准物质必须在有效期内使用。

当我给别人讲的时候,竟然自己不知确切的定义和范围.罪过!!我查了几处,无果.想到像各位大侠讨教 化学纯 分析纯 优级纯 光谱纯 一次蒸馏水 二次蒸馏水 三次蒸馏水 去离子水 三次去离子水的确切定义或是说法

[table=100%][tr][td]我做了一个高铝硅系玻璃，然后去测拉曼光谱，在514nm激光波长下没有峰，然后我改到785nm的波长下测，在1300左右和1500左右出现了峰，但是我没见过这个峰，大家能给我排忧解难下吗？非常感谢啦！[/td][/tr][/table][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0127/bw183h4468147_1548557777_404.jpg[/img]

气相色谱仪在分析高含量组分时，例如高纯氢气中氢气含量的测定。由于进样量、峰面积积分等误差因素，都是相对误差。因此直接分析的时候，测量的绝对误差将大到不可接受。例如同样2%的相对误差，1%含量的样品绝对误差为万分之2；而90%的样品，绝对误差则达到了百分之二。一个高纯氢气，从外标法分析上看，结果为98%-102%都是正常的分析结果，但显然从分析要求上无法接受。因此这个时候一定要采用测定所有杂质含量，用100%减掉所有杂质总量的办法来测定。 特殊情况下，可以归一化。例如测定高纯苯中的杂质，鲁创分析认为用带校正因子的面积归一化也可以得到良好的结果。

光谱分析的应用领域 光谱分析在物理学、化学、生物等基础学科以及冶金、地质、机械、化工、农业、环保、食品、医药等领域有着极其广泛的应用。特别是在钢铁及有色金属的冶炼中控制冶炼工艺有着极其重要的地位，而在地质系统找矿、环保、农业、生物样品中微量元素检测、高纯金属及高纯试剂中痕量杂质元素的测定以及价态分析方面，光谱分析都是一种有效的分析手段，是其他分析方法无法取代的。

只知道XSERIES 2 用的四级杆质谱，ELEMENT 2 用的磁聚焦质谱。请教一下各位师兄师姐，应该选哪种比较合适？我们想将高纯硅酸解了以后分析硅中各杂质含量。