高倍测量显微镜

测量显微镜工作原理是使用透、反射的方式对工件长度和角度作精密测量。测量显微镜大多用于工业中，因此测量显微镜又称为[url=http://www.leica-microsystems.com/cn/%E4%BA%A7%E5%93%81/%E5%85%89%E5%AD%A6%E6%98%BE%E5%BE%AE%E9%95%9C/%E5%B7%A5%E4%B8%9A%E5%8F%8A%E6%9D%90%E6%96%99/%E6%AD%A3%E7%BD%AE%E6%98%BE%E5%BE%AE%E9%95%9C/%E8%AF%A6%E7%BB%86%E4%BB%8B%E7%BB%8D/product/leica-dm6-m]工业测量显微镜[/url]。测量显微镜的工作台除可以作平面移动外，还可以作360度的旋转，可从全方位观察器件。它的主要用途有：1、广泛应用于电子工业，比如观察电路板的构造，观察零件直接的精确距离；2、适用于制造业、精密零件以及不方便移动的物件的观察测量；3、用于生产作业线。

请问测量显微镜测得的膜厚可信度高吗？

低倍显微镜和高倍显微镜的区别

谁知道那有非接触式表面三维形状测量显微镜？垂直Z方向要0.1微米级的，X,Y方向需要厘米级别的。我是想租用，基恩士有一款，不知道哪个实验室或者测量单位可以提供这个服务？

低倍显微镜和高倍显微镜的区别

高倍显微镜是多少倍

现急需用3D激光测量显微镜测试材料的表面3D形貌,不知道北京哪所高校或者研究机构可以提供相关测试？有知道的麻烦提供一下信息，谢谢！

急求GB/T6462—2005金属和氧化物覆盖层厚度测量显微镜法有此标准的各位帮帮忙吧.非常感谢!

最近班上的金相显微镜高倍1500x看样品的时候，显示有阴影，目镜和电脑画面都有，镜头不脏，灯丝也聚，眼睛能看到的地方都动过了，还是有阴影，请问各位老师是怎么回事呢？是光路的事吗，谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101240919245103_6625_3535158_3.png[/img]

显微镜具有很广泛的用途，因此分为不同的类型并具有特殊的附件。生物显微镜常用在实验室、高校、医院，用于生物样品的研究和诊断。工业显微镜工业显微镜主要用于装配工作或质量监控。用于检测材料和工厂成品。体视显微镜体视显微镜是工作或学习中典型的放大工具，常用于样品的镜下手工操作或工具操作（如解剖）。倍数通常比较低，有些体视显微镜可放大到几百倍。电子检查设备体视显微镜常用于检测制造或成品的印刷电路板的缺陷。一个“斜查看器”(oblique viewer) 可添加到体视显微镜中，这样能够围绕一个组件检测它与印刷电路板的连接情况。测量显微镜这种显微镜具有数字读出功能。提供X、Y、Z轴可靠、精确、可重复的测量。金相显微镜金相显微镜用于科研和工厂。用于观察金属磨面、平面或其他物件表面。偏光显微镜偏光显微镜在科研、工业和学术领域有广泛的应用。利用偏振光，科研工作者能够发现不同有机物或无机物的结构、含量和化学组成。石棉显微镜Meiji有特殊的石棉显微镜，为世界各地的公司和政府机构提供矿物质和纤维的观察、鉴定工具。视频显微镜视频显微镜用于机器视觉，测量和生产小尺寸元件、需要高分辨率的领域。

实验室需要显微镜观察样品表面形貌和精确测量样品的二维尺寸（精度达到0.01mm），请大家推荐几款质量过硬的光学显微镜及其大致价格。个人倾向于普通镜头带刻度的，非测量显微镜。谢谢！

显微镜主要分两大类:1.工业显微镜2.生物显微镜工业显微镜分类:正置显微镜倒置显微镜体式显微镜测量显微镜

常用的光学显微镜的照明光源有什么要求？如测量显微镜、金相显微镜、体式显微镜等，分别选用什么照明，看到有LED、卤素灯、疝气灯等另外,照明光源的功率多少合适？

我的显微镜安装与调试 一．由于之前的显微镜有点问题，经和厂家沟通，我们加一些钱，来了个以旧换新，收到显微镜后，发现和之前的显微镜有点区别，所以通知厂家尽快来人安装，作为较为精密的观测仪器。为了正确操作、妥善保管和维护显微镜，使之延长使用年限，必须了解显微镜的结构和功能。 （1）安装厂家于显微镜到货的第三天，终于来到了我的实验室，在短暂的客套后，厂家安装工程师开始边安装边介绍他们的显微镜，安装工程师首先拿出的是一个镜筒 镜筒是一个金属长筒，接着拿出一个镜头转换器 把它安装在镜筒下端的一个旋转圆盘。镜头转换器上有4个孔，拿出几个象微型摄像机镜头的东西，要分别装在镜头转换器上，其实就是物镜镜头，然后工程师把他们从低倍到高倍进行顺序排列。粗准焦螺旋位于镜臂的上方，可以转动，以便使镜简能上下移动，从而调节焦距，其中央具有通光孔，在通光孔的左右各有一个弹性的金属压片夹，压片夹是用来压住载玻片的夹子。2、怎么调节使用时要把显微镜放在座前桌面上稍偏左的位置，镜座应距桌沿6～7cm左右。转动转换器，使低倍镜头正对载物台上的通光孔。先把镜头调节至距载物台1～2cm左右处，然后用左眼注视目镜，接着用手将反光镜转向光源，，这时视野内呈明亮的状态。将所要观察的玻片放在载物台上，使玻片中被观察的部分位于通光孔的正中央，然后用压片夹压好载玻片。先用低倍镜观察（物镜10X）。观察之前，先转动粗准焦螺旋，使镜筒下降，使物镜逐渐接近切片。需要注意，不能使物镜触及玻片，以防镜头将玻片压碎。转动粗准焦螺旋，使镜筒慢慢上升，不久即可看到玻片中材料的放大物像。如果在视野内看到的物像不符合实验要求（图像偏离视野），可慢慢移动玻片。移动时应注意玻片移动的方向与视野中看到的物像移动的方向正好相反。如果物像不甚清晰，可以调节细准焦螺旋，直至物像清晰为止。如果进一步使用高倍物镜观察，应在转换高倍物镜之前，把物像中需要放大观察的部分移至视场央。具有正常功能的显微镜，低倍物镜和高倍物镜基本齐焦，在用低倍物镜观察清晰时，换高倍物镜应可以见到物像，但物像不一定很清晰，可以转动细准焦螺旋进行调节。在转换高倍物镜并且看清物像之后，可以根据需要调节光圈或聚光器，使光线符合要求（一般将低倍物镜换成高倍物镜观察时，视野要稍变暗一些，所以需要调节光线强弱）3怎么用3.1打开电源，转动亮度调节手轮，直至获得所需亮度。同时运行电脑3.1.1电脑桌面显示一个检测系统，右击打开，然后点击‘采集’按钮，系统便进入图像采集状态3.2系统标定3.2.1.将测微尺沿水平方向放入视场，用右手转动调节旋钮，以使载片左右或前后移动，找到最佳位置，然后用左手转动图像调节转钮，调节到合适的图像质量，然后找出刻度线，用鼠标点击‘尺寸标定’按键，这时会弹出对话框及滑动标尺，在实际尺寸编辑框中输入实际标尺尺寸，如100微米，调整滑动标尺，使其与测微尺刻度相重合，按确认键，标定完成3.2.2半自动测量安放试样，将具有直边的部位置于视域中心，并使其直边与目镜十字线平行。调焦，使物像清晰可见，用鼠标点击‘半自动测量’按键，然后用鼠标点击试样的一侧，按住鼠标左键，向试样的另一侧拖动鼠标，松开鼠标，测量软件系统会自动测量出试样的直径，并将结果在测量结果中显示3.3.纤维分析判定3.3.1点击‘采集’按钮，系统便进入图像采集状态3.3.2将放有试样的载玻片沿水平方向放入视场，用右手转动调节旋钮，以使载片左右或前后移动，找到最佳位置，然后用左手转动图像调节转钮，调节到合适的图像质量3.3.3根据画面显示的纤维图像，结合纤维[si

在计划一测量显微镜，但要求视场尽量大，哪位高手指点一下

科技日报 2012年03月17日 星期六 本报讯 日本京都大学化学研究所的一个研究小组对电子显微镜进行了改进，使其对碳、氮等含有有机结晶的分子的观察倍率达到2500万倍，能够清晰地观察到以前无法确认的分子。 电子显微镜使用电子束照射物体，通过透过物体的电子束强弱和形状在计算机上变换成为图像，电子束越细微地震动就越能形成高倍率和鲜明的图像。但有机结晶容易被电子束破坏，迄今为止电子显微镜观察有机结晶的界限是600万倍。研究小组使用一半的电子束宽度，同时开发出使其更为细微震动的技术，从而不会破坏分子结构，达到高倍率显微观察效果。该研究发表在美国《科学》杂志上。 研究小组负责人仓田称：“这是迄今为止首次清晰地观测到有机结晶的结构。今后将对其进行详细解析。”（陈超）

生物显微镜与金相显微镜的区别主要是在照明方式与物镜上面： 1、生物显微镜用的是透射照明，一般用来观察透时和半透明的样本，不能用来观察不透明物体，而金相显微镜主要是落射照明方式（也叫同轴照明），光源从物镜射出，主要用于观察不透明样本的表面，当然也有附带透射照明装置的较高级金相显微镜，可同时用于观察透明样本。 2、从物镜来看，生物显微镜的高倍物镜都有考虑盖玻片厚度（0.17）和载玻片、培养器皿厚度（1.2），所以其物镜是通常标有 /0.17（正置显微镜）、 /1.2（倒置显微镜），正置生物显微镜10倍以下物镜则是 /-，也就是可以不考虑，这是为了校正玻璃对于光折射的影响，而金相显微镜的物镜通常标有/0 。

[size=18px][font=&] 作为一名生物学研究者，显微镜是我最常用的科研工具之一。在与它朝夕相处的日子里，我积累了许多宝贵的使用心得。[/font][font=&] 首先，保持显微镜的清洁至关重要。每次使用前后，我都会用专用的清洁布和清洁剂仔细擦拭镜头和载物台，确保没有灰尘或油污影响观察效果。此外，我还会定期请专业人员对显微镜进行深度清洁和维护，以保证其始终处于最佳工作状态。[/font][font=&] 其次，掌握正确的观察方法是提高观察效率的关键。我通常会先通过低倍镜找到观察目标的大致位置，然后再切换到高倍镜进行精细观察。在观察过程中，我会注意调整光源的亮度和对比度，以获得最清晰的图像效果。同时，我还会利用显微镜自带的测量工具对细胞或组织的尺寸进行精确测量，以获取准确的实验数据。[/font][font=&] 最后，我认为在使用显微镜时保持耐心和细心同样重要。因为很多细微的结构和变化往往需要在长时间的观察中才能被发现。只有保持高度的专注力和敏锐的洞察力，才能不错过任何一个重要的实验现象。[/font][/size]

活动第十一期：实验室常用辅助设备系列讨论之——显微镜~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~一、简介：显微镜是用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。显微镜在化学分析中主要用于在结晶分析中观察结晶的形状，它包括生物显微镜、金相显微镜、测量显微镜等类型。显微镜还可分为光学显微镜和电子显微镜。此外，显微镜还有单、双筒之分，在一般的分析测试中通常采用单筒生物显微镜。二、问题讨论：1、如何使用显微镜；2、使用显微镜时有哪些注意事项？~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~其它系列讨论详见汇总贴： http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101112/2921750/

显微镜放置在常规工作台上，配置为燕尾式转换器，平台连接方式螺钉连接方式，在低倍状态观察，图像很OK，但换到20X以上物镜时，会发现图像在高频率的抖动。更换了各种材质的底脚（常规橡胶、丁晴橡胶、EPDM等），以及配重等方式都无法解决。请教各位大神，有什么解决方案？或者更好的底脚材料？

1、接触法：接触法是利用金相显微镜的标记对和紧靠测件测量点、线、面的万工显附件-----光学测孔器的测头连在一起的双刻线进行瞄准定位的测量方法。测量时将光学测孔器的测头紧靠件(内、外)表面。当测量孔径时，首先使测头与测件内孔接触，取得最大弦长后，使米字线中间刻线被光学测孔器的双套线套在中间，并在金相显微镜读取一数;然后改变测量方向，使测头在另一侧与测件接触，同样使米字线分划板的中间刻线仍被光学测孔器的双套线套在中间，在金相显微镜上读取另一数。两次读数的差，再加上测头直径的实际值，即为测件的内尺寸，如减去测头直径的实际值，即为测件的外尺寸。2、影像法:影像法是利用金相显微镜的标记，对影像法进行瞄准定位的测量方法。测量时，通常是先用(米字线)分划板上的刻线瞄准测件影像的边缘，并在读数显微镜上读出数值，然后移动工作台以同一条刻线瞄准测件影像的另一边，再作第二次读数。两次读数的差，就是被测件的测量值。3、轴切法：轴切法是利用金相显微镜的标记对通过测件轴心线并利用测量刀上的刻线进行瞄准定位的测量方法。金相显微镜测量刀是万工显的附件。其表面有一刻线，刻线至刃口的尺寸为0.3和0.9毫米两种，测量时，把测量刀放在测量刀垫板上，刻线面通过测件的轴线，并使测刀的刃口和被测面紧紧接触，用相应的米字线去瞄准，测量两把测刀刻线间的距离，就间接测得被测件的测量值。为了避免测量中的计算，在中间垂直米字线的两侧刻有两组共四条对称分布的平行线，每组刻线对中心刻线的距离分别为0.9和2.7毫米，它正好是测刀的刃口到刻线间的距离0.3和0.9毫米的3倍。这样用3倍物镜瞄准时，分划板上的0.9和2.7毫米刻线正好压住测刀上的0.3和0.9毫米刻线，这时测刀上的刃口正好被米字线的中间刻线所瞄准。主要用于螺纹中径测量。

[color=#00008B]显微测微尺是用来测量显微镜视场内被测物体大小、长短的工具, 包括目镜测微尺(分划目镜)和测微台尺。用时需两者配合使用。目镜测微尺系在目镜的焦面上装有一刻度的镜片而成, 其每一刻度值为0.1mm, 测微台尺为一特制的载玻片, 其中央有刻尺度, 每一小格的值为0.01mm, 使用时, 先将目镜测微尺插入目镜管, 旋转前透镜将目镜内的刻度调清楚, 在把测微台尺放在载物台上, 调焦点到看清楚台尺的刻度。观察时先将两者的刻度从“0”点完全重叠, 在向右找出两尺又在何处重叠, 然后记下两尺重叠的格数, 以便计算出测微尺每小格在该放大率下的实际大小。 计算公式: 台尺重叠格数×10÷目尺重叠格数例如:目镜测微尺上的第五小格与测微台尺上的第八格重叠 则目镜测微尺上的每小格= 8×10 ÷ 5 = 16um 测量时不再用测微台尺, 如改变显微镜的放大赔率, 则需对目镜测微尺重新进行标定.[/color]

本文来自显微镜之家转贴显微镜之家融合了各种进口国产显微镜的集中展示，集显微镜知识/咨询/动态等于一体的显微镜之家 http://goldroom.zhan.cn.yahoo.com/登陆指导！光学显微镜一般由载物台、聚光照相系统物镜、目镜和调焦机构组成。载物台用于承放被观察的物体，利用调焦旋扭可以驱动调焦机构，使载物台作粗调和微调的升降运动，使被观察物体调焦清晰成像，它的上层可以在水平面内沿作精密移动和转动，一般都把被观察的部位调放到视场中心。聚光照明系统由灯源和聚光镜构成，聚光镜的功能是使更多的光能集中到被观察的部位。照明灯的光谱特性必须与显微镜的接收器的工作波段相适应。物镜位于被观察物体附近，是实现第一级放大的镜头，在物镜转换器上同时装着几个不同放大倍率的物镜，转动转换器就可让不同倍率的物镜进入工作光路，物镜的放大倍率通常为5~100倍。物镜是显微镜对成像质量优劣起决定性作用的光学元件，常用的有能对两种颜色的光线校正色差的消色差物镜；质量更高的还有能对三种色光校正色差的复消色差物镜；能保证物镜的整个像面为平面，以提高视场边缘成像质量的平像场物镜。高倍物镜中多采用浸液物镜，即在物镜的下表面和标本片的上表面之间填充折射率为1.5左右的液体，它能显著的提高显微观察的分辨率。目镜是位于人眼附近实现第二级放大的镜头，镜放大倍率通常为5~20倍，按照所说的所能看到的视场大小，目镜可分为视场较小的普通目镜和视场较大的大视场目镜（或称广角目镜）两类。载物台和物镜两者必须能沿物镜光轴方向作相对运动以实现调焦，获得清晰的图像.用高倍物镜工作时，容许的调焦范围往往小于微米，所以显微镜必须具备极为精密的微动调焦机构。显微镜放大倍率的极限即有效放大倍率，显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的最小间距，分辨率和放大倍率是两个不同的但又有联系的概念。当选用的物镜数值孔径不够大，即分辨率不够高时，显微镜不能分清物体的微细结构，此时即使过度地增大放大倍率，得到的也只能是一个轮廊虽大但细节不清的图像。聚光照明系统对显微镜成像性能有较大影响，但又是易于被使用者忽视的环节。它的功能是提供亮度足够且均匀的物面照明，聚光镜发来的光束应能保证充满物镜孔径角，否则就不能充分利用物镜所能达到的最高分辨率。为此目的，在聚光镜中没有类似照相物镜中的，可以调节开孔大小的可变孔径光阑，用来调节照明光束孔径，以与物镜孔径角匹配。改变照明方式，可以获得亮背景上的暗物点（称亮视场照明）或暗背景上的亮物点（称暗视场照明）等不同的观察方式，以便在不同情况下更好地发现和观察微调结构。

[b]显微镜的使用与保养[/b][b]一、使用方法[/b] 1．观察前的准备　　（1）置显微镜于平稳的实验台上，镜座距实验台边沿约为一寸左右。镜检者姿势要端正，一般用左眼观察，右眼便于绘图或记录，两眼必须同时睁开，以减少疲劳，亦可练习左右眼均能观察。显微镜构造见右图。　　（2）显微镜是光学精密仪器，在使用时要特别小心，使用前要熟悉显微镜的结构和性能，检查各总零件是否完好无损。镜身有无灰尘，镜头是否清洁，做好必要的清洁和调整工作。　　（3）调节光源　对光时应避免直射光源，因直射光源影响物像的清晰，损坏光源装置和镜头，并刺激眼睛。晴天可直接用窗外的散射光，如明暗天气，可用8－30W日光灯或显微镜灯照明调节光源及光照的一般步骤：　　将低倍物镜旋至镜筒下方，旋转粗调节轮，使镜头和载物台距离约为0.5cm左右。　　上升聚光器，使与载物台表面同样高。否则使用油镜时光线较暗。　　左眼看目镜，调节反光镜镜面角度（反光镜有凹平两面，光线较强自然光源，宜用平面镜；光线较弱的天然光源或人工光源，宜用凹面镜。）对光使全视野内为均匀的明亮度。凡检查染色标本时，光线应强；检查未染色标本时，光线不宜太强。可通过扩大或缩小光圈、升降聚光器、旋转反光镜调节光线．　　2．低倍镜观察。　　检查的标本须先用低信镜观察，因为低倍镜视野较大，易发现目标和确定检查的位置。　　（1）先将标本玻片置于载物台上，并将标本部位处于物镜的正下方，转动粗调节轮，下降物镜或上升载物台使物镜至标本0.5cm处。　　（2）左眼看目镜，同时反时针方向慢慢旋转粗调节轮，当在视野内出现物象后，改用细调节轮，上下微微转动，直至视野内获得清晰的物象。然后认真观察标本各部位，确定并将需进一步要观察的部位移视野中央，准备用高倍镜观察。　　3．高倍镜观察；　　将高倍镜转正至正下方，在转换接物镜时，需用眼睛在侧面观察，避免镜头与玻片相撞。然后由接目镜观察，再仔细调节光圈和聚光镜，使光线的明亮度适宜，同时再仔细正反两方向微转动细调节轮，直至获得清晰的物象后为止，找到最适宜于观察的部位。需进一步要观察的部位移视野中央，准备用油镜观察。　　4．油镜观察：　　（1）上升聚光器，全开虹彩光圈　　（2）用粗调节轮提起镜筒或下降载物台，转动转换器将油镜转至镜筒正下方。在玻片标本的镜检部位滴上一滴香柏油。右手顺时针方向慢慢转动粗调节轮使镜筒下降或载物台上升，与此同时，从显微镜的侧面观察使油镜浸入油中，直到几乎与标本接触时为止。注意不要压到标本，以免压碎玻片，甚至损坏油镜头。（3）从接目镜内观察，进一步调节光线，使光线明亮，再用粗调节轮将镜筒徐徐上升或将载物台徐徐下降，直到视野内出现物像为止，然后用细调节轮校正焦距。如油镜已离开油面而仍未见物象，必须再从侧面观察，将油镜降下，重复操作至物象看清为止。 ５．换片观察完一个标本后，如果想要再观察另一标本时，需先将高倍物镜（或油竟镜）转回到低倍物镜，取出标本，按放片的方法换上新片，即可观察。千万不可在高倍物镜（或油竟镜）下换片，以防损坏镜头。

光学显微镜在日常使用的维护中是非常重要的一步，做好日常的维护对显微镜高效率的使用是非常有帮助的。那么我们应该如何进行对光学显微镜的维护呢？我们要注意以下的9点事项。1.切勿随意转动调焦手轮。使用微动调焦旋钮时，用力要轻，转动要慢，转不动时不要硬转。2.使用高倍物镜时，勿用粗动调焦手轮调节焦距，以免移动距离过大，损伤物镜和玻片。3.取送显微镜 时一定要一手握住弯臂，另一手托住底座。显微镜不能倾斜，以免目镜从镜筒上端滑出。取送显微镜时要轻拿轻放。4.凡是显微镜的光学部分，只能用特殊的擦镜头纸与溶液一同擦拭，不能乱用他物擦拭，更不能用手指触摸透镜，以免汗液玷污透镜。5.转换物镜镜头时，不要搬动物镜镜头，只能转动转换器。现在显微镜有电动转换,使用也很方便，是一个发展方向。6.不得任意拆卸显微镜上的零件，严禁随意拆卸物镜镜头，以免损伤转换器螺口，或螺口松动后使低高倍物镜转换时不齐焦。7.观察时，不能随便移动显微镜的位置。8.保持显微镜的干燥、清洁，避免灰尘、水及化学试剂的玷污。9.用毕将光源调到最小,延长灯泡的使用寿命。引用：www.bsdgx.com

荧光显微镜是用短波长的光线照射用荧光素染色过的被检物体，使之受激发后而产生长波长的荧光，然后观察。荧光显微镜广泛应用于生物，医学等领域。 （1） 荧光显微镜一般分为透射和落射式两种类型。 a. 透射式：激发光来自被检物体的下方，聚光镜为暗视野聚光镜，使激发光不进入物镜，而使荧光进入物镜。它在低倍情况下明亮，而高倍则暗，在油浸和调中时，较难操作，尤以低倍的照明范围难于确定，但能得到很暗的视野背景。透射式不使用于非透明的被检物体。 b.落射式：透射式目前几乎被淘汰，新型的荧光显微镜多为落射式，光源来自被检物体的上方，在光路中具有分光镜，所以对透明和不透明的被检物体都适用。由于物镜起了聚光镜的作用，不仅便于操作，而且从低倍到高倍，可以实现整个视场的均匀照明。（2） 荧光镜检术的注意事项 a. 激发光长时间的照射，会发生荧光的衰减和淬灭现象，因此尽可能缩短观察时间，暂时不观察时，应用挡板遮盖激发光。b. 作油镜观察时，应用"无荧光油"。 c. 荧光几乎都较弱，应在较暗的室内进行。 d. 电源最好装稳压器，否则电压不稳不仅会降低汞灯的寿命，也会影响镜检的效果。目前许多新兴生物研究领域应用到荧光显微镜，如基因原位杂交（FISH）等等。

公司的生物显微镜用高倍物镜的时候视野范围变得很小，根本看不清楚是怎么回事，求大神解答，谢谢！

现代普通光学显微镜利用目镜和物镜两组透镜系统来放大成像，故又常 被称为复式显微镜。它们由机械装置和光学系统两大部分组成。在显微镜的光学系统中，物镜的性能最为关键，它直接影响着显微镜的分辨率。而在普通光学显微镜通常配置的几种物镜中，油镜的放大倍数最大，对微生物学研究最为重要。与其他物镜相比，油镜的使用比较特殊，需在载玻片与镜头之间加滴镜油，这主要有如下二方面的原因： 1. 增加照明亮度 油镜的放大倍数可达 100Χ，放大倍数这样大的镜头，焦距很短，直径很小，但所需要的光照强度却最大。从承载标本的玻片透过来的光线，因介质密度不同（从玻片进入空气，再进入镜头），有些光线会因折射或全反射，不能进入镜头，致使在使用油镜时会因射入的光线较少，物像显现不清。所以为了不使通过的光线有所损失，在使用油镜时须在油镜与玻片之间加入与玻璃的折射率（ n=1.55 ）相仿的油镜（通常用香柏油，其折射率 n=1.52）。 2. 增加显微镜的分辨率 显微镜的分辨率或分辨力 (resolution or resolving power)是指显微镜能辨别两点之间的最小距离的能力。从物理学角度看，光学显微镜的分辨率受光的干涉现象及所用物镜性能的限制，分辨力D可表示为：D=λ/2N.A，式中λ= 光波波长； NA= 物镜的数值孔径值。 光学显微镜的光源不可能超出可见光的波长范围（ 0.4--0.7 μ m ），而数值孔径值则取决于物镜的镜口角和玻片与镜头间介质的折射率，可表示为：NA=n × sin α式中α为光线最大入射角的半数。它取决于物镜的直径和焦距，一般来说在实际应用中最大只能达到 120 O ，而 n为介质折射率。由于香柏油的折射率（ 1.52 ）比空气及水的折射率（分别为 1.0 和 1.33）要高，因此以香柏油作为镜头于玻片之间介质的油镜所能达到的数值孔径值（NA 一般在1.2-1.4）要高于低倍镜、高倍镜等干镜（ NA 都低于1.0）。若以可见光的平均波长 0.55μm来计算，数值孔径通常在0.65左右的高倍镜只能分辨出距离不小于0.4μm的物体，而油镜的分辨率却可达到 0.2 μ m 左右。

保持显微镜的清洁是关键。在使用前后，都应用柔软的布料轻轻擦拭显微镜的外壳和镜头，以去除灰尘和污垢。特别注意避免使用含有化学成分的清洁剂，以免对显微镜造成损害。同时，定期清理显微镜的内部，包括载物台、反光镜等部件，确保无杂质干扰观察。 正确调节显微镜的各项参数也是保养的重要一环。在使用时，应根据观察需求合理调整目镜和物镜的倍数，以及光源的亮度和角度。避免长时间使用高倍率或强光源，以免对镜头和样品造成损伤。 显微镜的存放环境也需特别注意。应将显微镜放置在干燥、通风、无尘的地方，避免阳光直射和高温环境。同时，保持显微镜的湿度适宜，以防镜头受潮发霉。 定期维护和检查显微镜也是必不可少的。应定期检查显微镜的各项功能是否正常，如镜头是否清晰、光源是否稳定等。如发现异常，应及时进行维修或更换部件。同时，定期清理显微镜的内部和外部，保持其整洁和美观。 总结，生物显微镜的保养工作包括保持清洁、正确调节参数、注意存放环境以及定期维护和检查等方面。只有做好这些保养工作，才能确保显微镜的正常使用和观察结果的准确性。