自动细胞遗传学平台

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自动细胞遗传学平台相关的厂商

  • 艾普拜生物科技(苏州)有限公司为国家级高新技术企业、苏州市领军人才企业,通过ISO13485和ISO9001质量体系认证。获得与核酸微量检测以及数字PCR检测相关的多项国家授权专利和软件著作权,获批多个与多重PCR技术平台相关的产品注册证和产品备案证。在分子生物学研究及实验技术等硬件和软件方面具有坚实的基础和丰富的经验,建设有快速PCR、快速定量PCR、国际领先的数字PCR检测平台、显微成像获取与分析等仪器研发平台;建设有微量核酸检测开发平台,持续开发与疾病相关分子及细胞遗传学检验、靶向用药指导等分子诊断检测数临床检测产品,拥有技术过硬的研发团队,承担多项省部级技术研发课题。
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  • 泰泽生物是一家专注于生命科学和生物技术领域的综合性企业。我们拥有年轻的领导和销售团队,自成立10多年以来,销售业绩实现每年阶梯式增长,企业规模不断的扩大。我们代理40多家欧美著名生物技术公司的产品,产品范围涵盖了分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学等生命科学相关领域及相关实验室消耗品。我们不只代理国外品牌,同时也与国内一些过硬品牌有很好的合作基础。 我公司拥有庞大准确的产品数据库,并与时俱进,不断更新,能为生命科学多研究领域的广大科研人员提供国产进口实验室仪器等。我公司拥有良好的采购渠道及售后体系,目前我们可以提供 尤尼科紫外分光光度计,奥豪斯天平,PH计,MMM真空干燥箱,Hermle离心机,Sigma离心机,赛洛捷克磁力搅拌器,Crest超声波清洗器,海道夫旋转蒸发仪,Pall超纯水,Binder二氧化碳培养箱,滕氏灭菌器,海尔超低温冰箱,艾本德移液器,伊尔姆真空泵,海马细胞动态分析仪,KSI防振台,默克密理博手持细胞计数器,金凤液氮罐,等品牌。
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  • 4008-592-660
    上海彩佑实业有限公司专业经营进口胎牛血清、细胞因子、ELISA试剂盒等实验室试剂、实验室消耗品、化工产品、实验室耗材以及实验室器材。产品涉及细胞生物学、遗传学、免疫学、分子生物学、细菌学、生物化学、细胞治疗、蛋白质学、临床应用等领域。 上海彩佑实业有限公司是一家集研发、销售、技术服务于一体的高科技企业。销售和自产多种生物科研用试剂。如:反应蛋白酶联试剂盒、肌钙蛋白ELISA酶联河豚毒素试剂盒、西红花苷标品、隐绿原酸标品科研抗体、内参抗体、兔抗抗体、抗大小鼠抗体人参皂苷标品、毛蕊异黄酮苷褪黑激素酶联试剂盒、血小板试剂盒基质金属蛋白酶、选择素试剂盒、胰岛素试剂盒肿瘤坏死因子ELISA、旋毛虫试剂盒肾素酶联试剂、PKA酶联,为方便用户,我们还可为客户提供实验代测的技术服务。 上海彩佑实业有限公司专业经营进口胎牛血清、细胞因子、ELISA试剂盒等实验室试剂、实验室消耗品、化工产品、实验室耗材以及实验室器材。产品涉及细胞生物学、遗传学、免疫学、分子生物学、细菌学、生物化学、细胞治疗、蛋白质学、临床应用等领域。主要如下:上海彩佑实业有限公司专业经营进口胎牛血清、细胞因子、ELISA试剂盒等实验室试剂、实验室消耗品、化工产品、实验室耗材以及实验室器材。产品涉及细胞生物学、遗传学、免疫学、分子生物学、细菌学、生物化学、细胞治疗、蛋白质学、临床应用等领域。上海彩佑实业有限公司的用人原则是“唯才是用,唯能力重用”,不论学历、资历,只看能力,适合企业的就是最优秀的,热烈欢迎有志之士加盟,公司秉承“团结,诚信,求实,创新”的企业信念,坚持“质量为本,顾客至上”的原则,竭诚为广大客户提供服务。主要如下:试剂盒:ELISA试剂盒、分子生物学试剂盒、检测试剂 盒、 免疫组化试剂盒、金标检测试剂盒、生化试剂盒、细胞凋亡试剂盒。试剂盒:ELISA试剂盒、分子生物学试剂盒、检测试剂 盒、 免疫组化试剂盒、金标检测试剂盒、生化试剂盒、细胞凋亡试剂盒。抗体:一抗、二抗、进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、单标抗体、双标抗体、多标抗体;免疫组化抗体、免疫细胞化学抗体、免疫荧光抗体、流式细胞抗体。抗体:一抗、二抗、进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、单标抗体、双标抗体、多标抗体;免疫组化抗体、免疫细胞化学抗体、免疫荧光抗体、流式细胞抗体。 动物血清:内皮细胞专用血清、GIBCO胎牛清、HyClone。动物血清:内皮细胞专用血清、GIBCO胎牛清、HyClone。细胞:原装进口细胞、正常细胞、肿瘤细胞、肿瘤耐药细胞。细胞:原装进口细胞、正常细胞、肿瘤细胞、肿瘤耐药细胞。欢迎您访我们的网站,如有什么问题请给我们电话或留言,告诉我您的需要,并留下您宝贵的建议和意见。欢迎您访我们的网站,如有什么问题请给我们电话或留言,告诉我您的需要,并留下您宝贵的建议和意见。
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自动细胞遗传学平台相关的仪器

  • [ 产品简介 ]蔡司全自动活细胞成像平台Celldiscoverer 7 ,是一个高度集成的研究及成像系统,将操作简便的自动化箱式显微镜与研究级倒置显微镜的成像质量和灵活性相结合,在调节光学元件的同时可进行自动校正、检测和聚焦样品。无论是对细胞培养、组织切片,或是小的模式生物体进行 2D 或 3D分析,都能通过这个可靠的自动化活细胞成像平台在更短的时间内采集更多的数据。自动校准程序确保可重复的结果。[ 产品特点 ]&bull 灵活的全自动显微镜&bull 自动校准、自动聚焦样品,提供可重复实验结果&bull 适配不同厚度、材质培养皿&bull 独特的暗室和箱式结构,自动加水装置,长时间稳定培养活细胞&bull 可扩展性强[ 应用领域 ]&bull 细胞生物学,细胞器运动&bull 药理学,药物筛选&bull 模式生物,机体精细结构动态观察&bull 发育生物学,胚胎发育长时间观察&bull 基因/遗传学,荧光蛋白动态过程等生命科学领域研究HeLa Kyoto 细胞表达 H2B-mCherry Tubulin eGFP(Neumann et al., Nature 2010 Apr.1. 464(7289):721-7),每 15 分钟拍摄一次,连续拍摄 72 小时,使用自动加水 (Autoimmersion)功能;绿色(eGFP)单通道、红色(mCherry)荧光,phase-gradient-contrast(PGC,梯度相衬成像),以及三通道的叠加图像。样本由德国海德堡 EMBL 化学生物中心实验室的 I. Charapitsa 提供使用 Celldiscoverer 7 对 348 孔板培养的细胞进行高通量扫描。SH-SY5Y 细胞,Plan-Apo 5x/0.25 物镜搭配 0.5x 变倍体(相当于 2.5x/0.12 物镜)进 行大视野高分辨扫描。高效率成像,每孔一次性成像,无需拼图。成像分辨率高,放大图像可清晰分辨单个细胞。样品由德国波恩神经退行性疾 病中心核心研究实验室 P.Denner 提供。小鼠脑膨胀显微成像,上图:全脑,左下图:轴突束,右下图:锥体细胞。样品置于底部厚度为 1.2 mm 聚苯乙烯上, 使用 2.5× 物镜拍摄 Z 轴序列的景深扩展图 像。染色:YFP 表达神经元。样品由美国麻省理工学院 Boyden 实验室的 S. Asano 提供。用 mitotracker 红色(线粒体)和 DNA 标记(细胞核)的原代肺成纤维细胞,利用共聚焦荧光通道和相机梯度衬度通道混合成像。样品由德国柏林夏里特医院的 A.C. Hocke 提供。
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  • 非序列形式的信息如表观遗传信息是如何参与发育编程和细胞分化的,这一信息的鉴定需要同时兼具应用灵活性和可获得定量数据的新一代研究工具。基于焦磷酸测序技术的PyroMark Q48 Autoprep平台通过将遗传变异的检测和定量整合到一个强大的系统中,比其它定向DNA短序列的分析方案更胜一筹且应用更加灵活。PyroMark Q48 Autoprep特点一览 手动干预操作少:整合模板制备功能,操作流程完全自动化 操作简单:附带直观的设备和分析软件,便于操控 更深入的DNA甲基化分析:可以在连续的CpG 和CpN 位点进行甲基化定量检测 单次运行处理更多的SNP和突变检测:通过多引物分配提高样本通量 一流的焦磷酸测序性能:技术先进,提高测序读长和结果可靠性 通量更高:提高单次和每天运行的样本检测数量 实现操作流程自动化,减少人为手动干预PyroMark Q48 Autoprep由自带的大尺寸触摸屏控制运行,软件直观便于操作。触摸屏上显示所有必要的实验操作步骤,引导用户直观地完成整个焦磷酸测序操作过程,从而让操作更为简化。在样本、磁珠、试剂上样之后整个操作流程可自动完成。模板制备和测序引物退火过程均有设备接管,无需任何操作。更长的测序读长和更高的准确度PyroMark Q48 Autoprep产品采用了改进的化学试剂和仪器运行算法,大大增加了读取长度和碱基检出准确度,可轻松实现较长的从头测序。同时可降低背景,从而提高读长和可靠性。 长片段序列的突变分析由于单核苷酸多态性(SNP)及其他突变通常不相邻,因此传统的焦磷酸测序化学试剂一般需要针对每个突变位点进行单独检测和分析。PyroMark Q48 Autoprep平台化学试剂可实现对更长片段的分析,在一次运行中实现多个突变或SNP的可靠分析。 应用方向 表观遗传学 病原体研究 群体研究 植物遗传学 药物遗传学 法医学 癌症研究 进化育种研究
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  • CellInsight CX7高内涵细胞分析和筛选平台Thermo Scientific™ Cellinsight™ CX7高容量分析平台是一款集成式台式仪器,综合自动化细胞显微成像和形态学大数据分析多种技术,能满足大部分实验室研究和药物筛选要求。可以结合任意一种成像模式——明场、宽场和共聚焦 ——从您的样本中提取所需的生物学信息。各种成像模式均可应用专利的激光自动聚焦技术,实现快速且可重复的读取,即便是在样本孔零散分布的情况下。全方位整合式共聚焦成像,提高了厚样本的分辨率7通道荧光和5通道彩色明场成像全自动化和激光自动聚焦,适合高通量自动化图像采集和定量分析集成软件,优化的应用方案采用LED光源进行彩色明场成像,对组织样本进行形态学分析。此外,您还可以使用经典的多重分析染料,如苏木精-伊红 (H&E) 及荧光探针,为组织切片的数据相关性提供新的可能。对于共聚焦成像,双转盘模式,提供了适合厚组织样本和3D基质的清晰成像。宽场成像模式使用与共聚焦相同的光源——7色固态LED光引擎,可提供广泛的激发光谱,最大程度地提高了多重分析的性能。低温制冷科研级CCD照相机可在各种成像模式下提供高灵敏度和分辨率。缩短了通道切换时间,最大程度减少了光强度波动,有助于缩短扫描时间,并提升定量性能。操作十分简单:Cellinsight CX7平台可以采用自动化机械手操作的筛选反应板,或者您可以自己上样。高效分析HCS数据HCS要真正达到易操作,必须满足初学者的要求,同时不影响经验丰富的用户常用的功能。Thermo Scientific™ HCS Studio™ 细胞分析软件提供了基于图标的操作指南,利用反应板图和注释工具设置分析并高效管理您的实验设计。新用户有超过30种现成的分析可供选择,可以通过优化满足特定的细胞系或表型要求。您可以使用直观的图标,轻松选择分析和优化的实验方案,确认设置,并开始收集过程数据,如: 细胞凋亡 自噬 细胞周期 DNA损伤 浸润 运动 肌管形成 神经轴突生长 突触发生经验丰富的用户可以使用灵活的软件工具从头开始构建自己的分析。他们可以通过即时反馈掌控数百种方案,包括: 背景校正 目标分割 点/颗粒检测 ROI感兴趣的区域 检测灵敏度 特殊图像格式 图像对比度 表型阈值设置对于进行自定义分析的研究人员而言,获得结果的时间是一项关键衡量标准。越快获得结果,就可以越快速地做出决策,调整参数,评价结果或重复实验。HCS Studio软件用户可以快速发现提供数据实时处理的智能软件的优势,只需采集需要的数据即可生成具有统计学意义的结果。对于诸如检测96孔板中的神经轴突生长等分析,Cellinsight CX7平台可以在4分钟内读取反应板并报告结果。此外,HCS Studio软件的分析性能工具可使您根据多个检测标准测量分析性能,并选择能提供最佳Z-prime结果的参数。分析结束时,您可以直接使用结果,无需汇集数据并进行离线处理。
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自动细胞遗传学平台相关的资讯

  • 安捷伦科技发布最新细胞遗传学软件
    安捷伦科技发布最新细胞遗传学软件,为研究人员带来完整解决方案 2011 年7 月1 日,安捷伦科技公司(纽约证交所:A)发布了Agilent CytoGenomics 1.5 软件。研究人员可以通过该分析工具查询内置的CytoGenomic 数据库和外部数据库,从而简化分析流程。该软件的设计旨在简化数据解析和报告生成。 安捷伦提供的细胞遗传学芯片技术平台获得了全球市场的广泛认可,而该款新的软件更是表明了安捷伦致力于为细胞遗传学研究提供完整解决方案的决心。这些解决方案包括CGH+SNP 芯片-能够在一张芯片上同时测定基因拷贝数改变和拷贝数不改变的染色体变异、DNA 标记试剂盒、芯片扫描仪以及自动化样品处理平台。Agilent CytoGenomics 1.5 有助于客户充分利用芯片的性能,最大限度提高通量,完善CGH 和CGH + SNP 工作流程。 安捷伦基因组学副总裁Robert Schueren 说:&ldquo 细胞遗传学家需要快速可靠地获取样品中深层次的生物学信息。我们开发这款新软件,正是为了使这一过程更加快速、简便,为细胞遗传学研究人员提供完整的解决方案。&rdquo 了解更多信息,请访问www.agilent.com/genomics/cyto_software。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)是全球领先的测量公司,同时也是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者。公司的18500 名员工为100 多个国家的客户提供服务。在2010 财政年度,安捷伦的业务净收入为54 亿美元。要了解安捷伦科技的信息,请访问:www.agilent.com.cn。
  • 安捷伦科技公司隆重推出OneSeq产品以简化细胞遗传学研究
    安捷伦科技公司隆重推出OneSeq产品以简化细胞遗传学研究该分析方法使科学家能够在一次反应中确定突变和拷贝数变化 2015 年 2 月 25 日,北京 — 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)今日推出了业内首款用于新一代测序的一体化靶向序列捕获产品OneSeq。OneSeq具有独特设计,适用于体质性疾病研究,可在一次反应中检测和分析拷贝数变化、杂合性缺失和突变。 安捷伦在本周于佛罗里达州马科岛召开的基因组生物学技术进展年会(AGBT)上展示了这款新产品。 在安捷伦行业领先的SureSelect靶向序列捕获平台的支持下,新的OneSeq体质性研究试剂盒将帮助细胞遗传学研究实验室节省在收集和分析复杂多遗传因子数据过程中所花费的时间。 安捷伦高级市场总监 Alessandro Borsatti说道,“OneSeq让研究人员能够同时研究疾病相关的靶标和拷贝数变化,这款一体化 NGS 分析方法是靶向序列捕获先驱者的又一行业力作,与单分子技术相比,它能提供更多的信息,帮助科学家简化工作流程。” Borsatti指出,研究人员可将OneSeq和安捷伦免费SureCall软件轻松组合,以整合拷贝数变化、单核苷酸多态性、插入和缺失以及杂合性缺失的数据分析。 “这种组合为遗传疾病相关的多个 DNA 变化研究提供了最为经济有效和精简的方法,”Borsatti说道。“与此相比,全基因组测序及其相关的数据分析更加繁琐和昂贵。” 此外,安捷伦在线设计应用SureDesign使得研究人员能通过将任意目标基因试剂盒添加到 CNV 骨架来自定义OneSeq,从而满足自身需求。关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者,是致力打造美好世界的顶级实验室合作伙伴。安捷伦与全球 100 多个国家的客户进行合作,提供仪器、软件、服务和消耗品,产品可覆盖到整个实验室工作流程。在 2014 财年,安捷伦的净收入为 40 亿美元。全球员工数约为 12000 人。如需了解安捷伦科技公司的详细信息,请访问www.agilent.com。 编者注:更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻,请访问安捷伦新闻网站:www.agilent.com.cn/go/news。
  • The Scientist:2015四大技术突破(成像、光遗传学、单细胞分析、CRISIPR)
    p   12月24日,The Scientist评选出了“Top Technical Advances 2015”,成像、光遗传学、单细胞分析以及基因编辑技术CRISIPR入选。那么,我们就一起看看这四大技术在过去的一年中都取得了哪些进展吧。 /p p    strong 成像 /strong /p p   今年, a title=" " style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target=" _self" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 生命科学 /span /a 的成像领域打破了过去的壁垒,科学家们通过显微镜学方法越来越深入的观察到了生命组织。 /p p   Spectrometer-free vibrational imaging by retrieving stimulated Raman signal from highly scattered photons. Science Advances. /p p style=" text-align: center " img width=" 500" height=" 281" title=" 1.jpg" style=" width: 500px height: 281px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/550d29a2-5d13-4f9b-80da-ed1514392728.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / & nbsp /p p   在过去的十年里,一种称作为体内振动光谱成像(vibrational spectroscopicimaging)的技术一直被用来捕捉一些活体组织中蛋白质、脂类、核酸和其他分子的活动。尽管这一技术可在无需荧光标记的条件下显影组织,但它仍然太慢而无法适用于大多数的研究和 a title=" " style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target=" _self" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 临床应用 /span /a 。 /p p   10月30日,Purdue大学的科学家们报告称,他们利用体内振动光谱成像技术大大提高了收集图片的速度(从分到秒)。新技术最关键的改进是不再需要收集分子振动信号的光谱仪。取而代之的是,这一改进的技术在光子进入组织前会对其进行颜色编码。 /p p   该研究的通讯作者 Ji-Xin Cheng 说:“我们的想法是在将光子发送到组织前,用不同的兆赫频率进行颜色编码。通过这样的方式,我们能够在几十微妙内收集漫射光子,并通过编码频率和光颜色之间的一一对应检索光谱。” /p p   Whole-animal functional and developmental imaging with isotropic spatial resolution. Nature Methods. /p p style=" text-align: center " img width=" 500" height=" 281" title=" 2.jpg" style=" width: 500px height: 281px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/b0bb94ab-9898-4818-9de9-d2b62801551e.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p   同一个月,发表在《Nature Methods》上的一项研究中,霍华德休斯医学研究所Philipp Keller领导的研究小组发明的一款新型显微镜让科学家们能够更加清晰、全面的观察活体动物的生物过程。 /p p   这款显微镜能够产生完整的、不透明生物体的图像,包括斑马鱼或果蝇的胚胎,在三个维度都有足够的分辨率,每个细胞都能展现出明显的结构。更重要的是,它能够观察到胚胎发育过程中细胞的移动,还能够监测大脑活动。研究人员用它记录了果蝇神经系统发育的过程,最终共有10,000个细胞。 /p p    strong 光遗传学 /strong /p p   All-Optical Interrogation of Neural Circuits. Journal of Neuroscience . /p p style=" text-align: center " img width=" 500" height=" 281" title=" 3.jpg" style=" width: 500px height: 281px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/f53a88eb-91d0-4b20-b9af-9dabdc4fbcc1.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p   今年11月,MIT的Edward Boyden和斯坦福大学的Karl Deisseroth因他们在光遗传学领域的工作获得了表彰。光遗传学技术是指通过光线来操控神经元,科学家们一直在不断的改进这一技术。 /p p   本月前,在芝加哥举行的神经科学学会会议上,Deisseroth等人提出了全光电生理学(all-optical electrophysiology)的升级版。哈佛大学Adam Cohen和他的团队开发出了一种reporter,当引入到细胞中去时,在电压发生改变的情况下会发出红外线。Cohen与Boyden一起,将电压指示器与一种响应蓝光的膜通道一起导入到了细胞中,这使得研究人员能够用蓝光开启细胞,用红外线记录它们的活动。 /p p   Natural light-gated anion channels: A family of microbial rhodopsins for advanced optogenetics. Science. /p p   今年6月,发表在《科学》杂志上的一项研究中,研究人员在海藻中发现了一种紫红质通道蛋白(channelrhodopsin),与先前开发的工程通道相比,它能够更快地抑制神经元活动。科学家们还开发出了一种对在光遗传学控制下神经元作出即时反馈的方法,维持它们的活性在一个理想的状态。这一“神经恒温器”(neuro thermostat)可在24小时内控制细胞的firing rate常数。 /p p    strong 单细胞分析 /strong /p p   Droplet Barcoding for Single-Cell Transcriptomics Applied to Embryonic Stem Cells. Cell /p p   Highly Parallel Genome-wide Expression Profiling of Individual Cells Using Nanoliter Droplets. Cell /p p style=" text-align: center " img width=" 400" height=" 400" title=" 4.jpg" style=" width: 400px height: 400px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/21d86143-27bf-4226-8414-b90e7a49c325.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p   近年来,单细胞分析蓬勃发展,研究成果不断涌出,技术也越来越精准。今年,通过单细胞分析,科学家们鉴定出了一个新的细菌们,检测了小鼠肠道内最珍贵的细胞类型。5月,发表在《细胞》杂志上的两项研究使单细胞转录组学有了一个相当大的飞跃,并行检测的细胞数量从约100增加到了几千。 /p p   哈佛大学的Marc Kirschner和Steve McCarrol实验室开发出了一些高通量技术,能够在样本进入到搅拌器中去之前,快速、轻松、廉价地赋予每个细胞独特的遗传条形码。研究小组希望他们的技术将能够帮助生物学家们更深入地发现和分类机体中的细胞类型,绘制出大脑一类复杂组织中的细胞多样性图谱,更好地了解干细胞分化,以及获得更多有关疾病遗传学的认识。 /p p   两个研究小组各自开发了一些方法利用微珠将大量不同的DNA条形码同时传送到几十万纳米大小的液滴中。两种方法都利用了微流体装置来将细胞和微珠一起装入这些液滴中。这些液滴是在一个小型装配线上生成,沿着一根头发宽的槽道流动。微珠条形码附着到每个细胞的一些基因上,因此科学家们可以一批次测序所有的基因,追踪每个基因的来源细胞。 /p p    strong CRISPR /strong /p p   我们熟知的基因编辑工具CRISPR不断带来新的研究成果,在许多研究人员利用CRISPR的同时,其他一些人则专注于改进这一技术。 /p p   Photoactivatable CRISPR-Cas9 for optogenetic genome editing. Nature Biotechnology. /p p style=" text-align: center " img title=" 5.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/153730c1-5f84-484b-a957-9d99a4d6fd77.jpg" / /p p   6月15日,发表在《Nature Biotechnology》上的一项研究中,科学家们结合CRISPR与光遗传学构建出了一种系统:一种光激活的新型Cas9核酸酶使得研究人员能够在空间和时间上更好地控制RNA引导的核酸酶的活性。 /p p   研究人员通过首先将Cas9蛋白分成两个失活的片段构建出了paCas9。随后他们让每个片段连接一个光控开关蛋白Magnet。当受到蓝光照射时,两个Magnet蛋白结合到一起,分开的Cas9片段随之结合重建出了RNA引导的Cas9核酸酶活性。重要的是,这一过程是可逆的:当切断光线时,paCas9核酸酶会再度分裂,核酸酶活性终止。 /p p   Rationally engineered Cas9 nucleases with improved specificity. Science. /p p   Cas9酶是基因编辑系统中一个非常关键的组成部分,而脱靶效应一直是CRISPR技术需要克服的重大技术问题。11月30日,发表在《科学》杂志上的一项研究中,麻省理工学院-哈佛医学院Broad研究所CRISPR大神张锋的研究小组又取得了一项突破性的成果。研究人员通过创建了3个新版本的Cas9酶大大降低了CRISPR/Cas9系统的脱靶效应 有效改善了这一技术的最大局限性之一。 /p p   In vivo genome editing using Staphylococcus aureus Cas9.Nature. /p p style=" text-align: center " img width=" 450" height=" 281" title=" 6.jpg" style=" width: 450px height: 281px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/48e6fc4c-b79f-4a44-bdb7-88bcca74d8dc.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p   4月1日,发表在《自然》杂志上的一项研究中,张锋研究小组还鉴别出了一种更小的Cas9核酸酶版本。最常使用的Cas9酶源自化脓性链球菌(SpCas9),因太大而无法装入到腺病毒载体中。这项研究中介绍了一种来自金黄色葡萄球菌的Cas9核酸酶(saCas9),它比SpCas9小25%,从而为腺病毒的包装问题提供了一个解决方案。并未参与这项研究的杜克大学的 Charles Gersbach 说:“真正让人兴奋的是saCas9在体内真的能发挥作用。” /p p   Epigenome editing by a CRISPR-Cas9-based acetyltransferase activates genes from promoters and enhancers. Nature Biotechnology. /p p   同月6日,Gersbach和同事们也在《Nature Biotechnology》发表了他们的研究成果。研究人员结合一种组蛋白乙酰转移酶与Cas9构建出了一种表观遗传编辑器。他们破坏了Cas9切割DNA的能力,转而利用它作为一种自动引导装置到达基因组中的正确位点,并通过组蛋白乙酰化来启动基因。 /p p    span style=" font-size: 14px " 备注:本文部分内容参考自生物通网站。 /span /p

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  • 武汉大学分子遗传学笔记(不断更新中)

    第一章 绪论1.1 分子遗传学的含义1.不能把分子遗传学单纯地理解成中心法则的演绎 *分子遗传学≠中心法则传统:分子遗传学=中心法则实际:分子遗传学≠中心法则,他首先是遗传学,其坚实的理论基础仍然是摩尔根的《基因论》中心法则只是对基因,性状及突变在核酸分子水平上的解释。从中心法则到性状的形成仍然是一个复杂的甚至未知的遗传,变异与发育的生物学过程。分子遗传学不仅盯住DNA/RNA,蛋白质,更要研究活细胞内与遗传便宜有关的一切分子事件。 分子遗传学≠核酸+蛋白质分子遗传学研究的对象是分子水平上的生物学过程-遗传与变异的过程。它研究的是动态的生物学过程,而不是脱离生物体,在试管里孤立地研究生物大分子的结构与功能。1992年,Nature 的主编J.Maddox 曾著文 Is molecular biology yet a science?指出:"现在有那么一些叫分子生物学家的人, 他们的文章无视全部的动物,植物,也很少言及他们的生理学。实验的大部分资料来自所谓的\'凝胶\'---""分子生物学在很大程度上变成定性的科学。---如果事情只是简单的说明某个基因版本与某种遗传病相关,那么,分离这种片段(如电泳),然后测序足以。"但是"以往的巨大成就表明,生命过程是由严格控制下进行的一些有序事件组成"他说:"在人们长期为细胞生物学现象寻找定性的解释中,他们将会相信细胞只不过是一个充满了分子开关的袋子,他们作为分子传动器或开或关而出现在预定的事件序列中。要真正在分子水平上了解遗传变异的本质,仅仅研究核酸或蛋白质的生物化学是不够的。分子遗传学所研究的应该是细胞中动态的遗传变异过程,以及与其相关的分子事件。所以不止是中心法则,核酸,蛋白质。 2.分子遗传学不是核酸及其产物(蛋白质)的生物化学分子遗传学是分子生物学的一个分支, 或理解为狭义的分子生物学。他依照物理,化学的原理来解释遗传现象,并在分子水平上研究遗传机制及遗传物质对代谢过程的调控。因此,分子遗传学是在生命信息大分子的结构,功能及相互关系的基础上研究遗传与变异的科学。 3.传统的遗传学"主要研究遗传单元在各世代的分布情况",分子遗传学则着重研究遗传信息大分子在生命系统中的储存,复制,表达及调控过程。研究范畴如下: DNA RNA Protein 现象信息源 信息模板 工作分子 生长、分化、发育、代谢 1.2 分子遗传学的产生1.物理学的渗透1945年奥地利物理学家量子力学的创始人之一薛定谔(ERWIN SCHRMODINGER)的《生命是什么》一书出版。倡导用物理学的思想和方法探讨生命的秘密。引入热力学第二定律,熵概念等。他认为有机体在不断地增加他的熵并趋向最大值的熵的危险状态,那就是死亡。要摆脱死亡而正常生长发育,就要从环境中吸取负熵,负熵是一个积极的东西。有机体就是依赖负熵为生的。他认为生命系统中可能还包含迄今未知的"其他的物理学定律"极大地鼓励着很多物理学家转入生物学来研究基因的本性。整个40年代,新的物理学定律并未发现,但信息论,量子论,氢键等概念把生物学推向分子水平。 2.微生物学向遗传学的靠拢1926年摩尔根的《基因论》已经问世,但20世纪30年代,微生物学家采用拉马克的遗传观念,因为他们对微生物的遗传可塑性有很深刻的印象。如在含有致死药物的培养基上,可以很

  • Science最新专题:表观遗传学

    “表观遗传”使获得性遗传再次引起科学家的兴奋,短短数年,它已成为生命科学界最热门领域之一。以DNA为载体的中心法则仍是传递遗传信息的主要方式;而表观遗传可作为它重要的有益补充,而非你死我活的针锋相对。孩子维特式的多愁善感,可能缠绕他今后的一生;瘾君子吸毒之后生出的婴儿,长大后也有步父母后尘的可能;甚至不经意的一些习惯,都会影响后代……这听起来有些可怕。不过,经典遗传学家斩钉截铁的“不”字会给你些许安慰。传统知识告诉我们,后天的行为方式不会在短时间内遗传,需要漫长世代的自我选择;而所谓的“获得性遗传”,更是一度被当做反例“批判”。进化论泰斗达尔文曾经希望他的物种演化理论能让即使十岁的孩子也看得懂,然而大自然不会给人类这样的机会。人类发现,自身获得的知识越多,越不得不感叹生命的精妙和复杂。花相似 人不同7岁的奥利维亚和伊莎贝拉来自英国,她们是一对同卵双胞胎,拥有近乎完全一致的遗传信息。不过,两个女孩的命运却迥然相异。2005年6月,1岁的奥利维亚忽然高烧不退。血液化验的结果让大家大吃一惊:奥利维亚患上了急性白血病。因为是同卵双胞胎,医生连忙对伊莎贝拉也进行了检查,结果让人松了一口气:一切正常。在医生们的帮助下,小奥利维亚最终恢复健康,但医学专家们却遇到了一个困惑多年的难题:既然是同卵双胞胎,为何奥利维亚不断生病,而伊莎贝拉却非常健康呢?随着研究越来越深入,困扰医生的答案也将渐渐浮出水面。这些经典遗传学无法解释的现象,表观遗传学有望部分揭示。2009年,西班牙和美国的科学家在全基因组水平分析了一对同卵双胞胎的基因组:他们一方正常,一方患有红斑狼疮。研究人员发现,虽为同卵双胞胎,但双方个体对遗传信息的“表观修饰”存在大量差异――DNA甲基化水平不同。事实上,很多例子证明了“表观修饰”的存在。同样是2009年,来自拉什大学医学中心和塔夫茨大学医学院的科学家对一些小鼠的遗传基因进行人为突变,使其智力出现缺陷。当这些小鼠被置于丰富环境中进行刺激、并频繁与各物体接触两周后,它们原有的记忆力缺陷得到了恢复。数月后,小鼠们受孕。虽然它们的后代也出现了和母亲同样的基因缺陷,但没有接触复杂丰富的环境并受刺激的新生小鼠丝毫没有记忆力缺陷的迹象。在这篇发表在《神经科学》的文章中,拉里・费格博士谈到,发生在小鼠身上、把对环境的感应遗传下去的现象,在理论上被称为“表观遗传学”。“表观遗传学是指在基因组序列不变的情况下,可以决定基因表达与否、并可稳定遗传下去的调控密码。” 清华大学医学院表观遗传学与癌症研究所教授孙方霖曾如此介绍。也就是说,人类不仅有作为遗传物质的基因组信息,还有一套管理、调控、修饰基因组的密码指令系统。不同的个体,指令系统也不同。另外,这套密码指令还能在特定环境下发生改变。更神奇的是,改变后的指令很可能会遗传下去。然而,这套系统是如何发生改变并遗传,在相当长一段时间内并不为人知。

  • 用于治疗癌症的“自然杀伤”细胞的表观遗传学开关

    自然杀伤细胞是免疫系统中的即时杀手,能够即时杀灭外来侵入物和癌细胞。尽管科学家就如何利用这些细胞的潜在能力所开展研究已经有三十多年,但对这些自然杀伤细胞是如何从非免疫细胞转化而来的这个问题几乎没有取得任何进展。目前,研究者发现了一种酶,能够利用一种外遗传途径(一种能够修改细胞中DNA的读取方式,而不改变其基因蓝图)来促进自然杀伤细胞的生长及其功能的形成。自然杀伤细胞可能有助于癌症的免疫治疗。这些免疫系统卫士时刻都在履行其警戒的职责,因此,人们认为它们能够消除那些偶遇的且经常躲过化疗的肿瘤细胞。目前,正在进行的二十几项旨在提高自然杀伤细胞应对癌症的能力的临床试验正在进行中。然而,正在开发的这类药物当中,没有一种采用外遗传途径。根据今天发表在美国国家科学院院刊的一份研究报告,这种情况也许是个错误。来自洛杉矶的南加州大学-诺里斯综合癌症中心的一个由陈思毅(Si-Yi Chen)带领的团队的研究表明,酶MYSM1(代表 Myb-like, SWIRM 和 MPN 结构域蛋白 1)控制了自然杀伤细胞通过表观遗传变异达到成熟的最后步骤。他们认为,这种酶水平的提高将有助于通过增加成熟自然杀伤细胞的数量来与癌细胞作斗争。来自北得克萨斯大学健康科学中心的癌症免疫学家普鲁诺罗尔·马修(Porunelloor Mathew)说:“这对我们理解自然杀伤细胞的发育非常重要”。他本人并未参加这项研究。一种使肿瘤细胞自毁的新型癌症治疗方法一种新型化疗药物将其目标指向癌细胞的组织结构,可导致所有类型的恶性肿瘤自我毁灭。澳大利亚新南威尔士大学的研究人员开发了一种万灵抗癌新药。这种药名为TR100,该药的原理是摧毁构成癌细胞结构的蛋白质而不会对健康细胞造成任何损害。研究人员在实验室中对老鼠进行了试验,研究结果发表在本月的“癌症研究”期刊上。就像一栋建筑物,细胞要保持其形状就必须有一定的支撑结构。两种分别称为肌动蛋白和肌球蛋白的蛋白质为癌细胞提供结构支持;它们就像一些较长的结实且互锁的线缆。健康的人体肌肉细胞,包括构成心脏的细胞也利用肌动蛋白和肌球蛋白。由于这个原因,多数研究人员已经放弃了将肌动蛋白和肌球蛋白作为化疗的目标,针对这些蛋白质的药物的开发在过去的25年中几乎停滞不前。然而,国际肌球蛋白专家Dr. 彼得﹒冈宁(Peter Gunning)始终在不断推进这项研究,而目前,他的研究已取得一些成果。他和其他研究人员已经能够分离两种特定类型的肌球蛋白,称为原肌球蛋白。只有癌细胞需要利用这些蛋白,而健康的肌肉细胞并不需要它们。他与本论文的首席作者贾斯汀·史丹(Justine Stehn)共同开发了TR100这种药物。程序性细胞死亡:致使肿瘤发生内爆“我们已经对癌细胞的内部构架或结构的核心组件进行了跟踪,”一位来自新南威尔士大学医疗科学系,肿瘤学研究室的研究人员史丹(Stehn),在一次健康热线的专访中说道,“当细胞察觉到其构架出现重大错误时,它将会出现程序性细胞死亡的情况。”程序性细胞死亡是一种遗传性定时炸弹,潜伏在每个人体细胞中。如果细胞被损坏、被感染或运转失常,人体能够对它发出自毁信号。“它就像我们看到的大楼坍塌那样”,史丹(Stehn)说,“如果一个大楼的结构和支架被移除,它就会自己坍塌。”程序性死亡导致细胞自身分裂成为小块的碎片,这些碎片能够被其它细胞所吸收、回收并重新利用。

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