注射剂通针性测试仪

仪器名称：注射剂通针性测试仪仪器型号：Syring-10 品牌：上海保圣实业发展有限公司 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标。是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难精确控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 上海保圣实业发展有限公司供应一款注射剂通针性测试仪，型号Bosin Syring-10。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性。配套高性能伺服驱动系统、进口力量感应元及专用针剂挤出装置（包含注射筒体及与该注射筒体匹配的推杆）。减少因挤出装置差异造成的误差，可自主设计测试方法，得到精确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。注射剂通针性测试仪—应用： 用于针剂注射性和通针性的研究 注射性指的是在注射期间针剂的特性。包括注射时所需的压力或力度、流动的均匀性、抽吸性、以及不堵塞。通针性描述了针剂在注射前易于通过皮下注射器针从药瓶中转运的能力。它包括的特性例如易于抽取、不易堵塞和起泡、剂量测定的准确度。药品的粘度、密度、粒度以及混悬液中固体浓度会影响通针性。测试项目： ① 注射剂通针性相关指标：PBF（Plunger-stopper Break loose Force）及DGF（Dynamic Glide Force）注射器活塞推杆将药物注射剂或者疫苗推出的过程中，活塞所做的功分为三部分：1. 克服注射器活塞阻力所做的功；2.被推出液体的动能；3.驱使液体穿过针头所做的功。本款测试仪可以自动绘制推力变化曲线，自动计算以上三部分功。 ② 注射器的阻力特性。通过测定准确的注射力，可以测定注射器的阻力特性。 注射剂通针性测试仪—仪器特点：1. 采用高性能、无级调速驱动系统，国际顶级力量感应元，毫克之差，精确显示。2 .一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程3. 专用挤压装置，减少实验误差。4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

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注射剂瓶光程差测试仪注射剂瓶光程差测试仪YLY-03S，采用偏振光干涉法，能够准确检测玻璃酒瓶的应力值。这款仪器符合新版药包材要求，适用于各容量玻璃酒瓶内应力值偏光测定，广泛综述于制药企业、玻璃制品厂、质检机构。 下面，将简单介绍注射剂瓶光程差测试仪的使用原理，包括定性测量原理和定量测量原理。 （1）定性测量原理：注射剂瓶光程差测试仪采用偏振光干涉法，通过观察偏振场中的干涉色序，可以定性或半定量的测量玻璃酒瓶的内应力数值。 （2）定量测量原理：由光源发出的钠光通过起偏振镜后成为直线偏振光，再由直线偏振光通过有双折射光程差的被测试样和1/4波片后，其振动方向将旋转一定角度。角度Q的数值与被测试样的双折射光程差δ成正比，其关系式为：λ取钠光为589.3，δ为589.3Q/180=3.27Q。当Q=1°时，δ=3.27纳米（每度相当于3.27纳米）。 通过以上原理，我们可以精确地测量出玻璃注射剂瓶内的应力值，以便后续的再次加热灼烧以分散集中的应力。这款仪器不仅满足新版药包材要求，还可广泛综述于各个领域，为质检机构、玻璃制品厂和制药企业提供强有力的技术支持。 技术参数 仪器示值 0.1nm测量误差 2nm偏振场直径 150mm检偏振片旋转角度 360°光场边沿亮度 ＞120cd/m² 外形尺寸 220mm×370mm×480mm(长宽高)重 量 5Kg工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露工作电源 220V 50Hz 注射剂瓶光程差测试仪此为广告

注射剂瓶盖扭力测试仪自动扭力测试仪XGY-03已完全替代自动旋盖测力仪XGY-02升级成为我公司具有触摸屏显示仪器的代表作之一。该仪器一经问世，就被国内企齐鲁制药和万通药业采购使用。并且反响很好。济南三泉中石实验仪器有限公司自新包材标准执行以来，便紧跟标准要求大刀阔斧对现有仪器进行自动化程度高的方向研发改进。并且得到许多用户的赞赏，也大大的鼓励了我们用于创新的信心！ 自动扭力测试仪XGY-03在高、优越性能的基础上，低价薄利向药厂、包材生产厂家、质检机构、高校实验室供应，济南三泉中石在提供优质检测(仪器的同时，普及内包材检测的重要性，极力推进包材检测行业发展。周到的售后服务，优质的产品，您值得拥有。 较业内其他型号产品 自动扭力测试仪XGY-03有以下优点：1.全自动测量模式，卡盘自动旋转，可减去人为误差2.大屏幕彩色触摸屏显示，自动化程度高3.程序具有ISP远程在线升级系统，产品服务更人性化4.可检测安全盖、异形瓶、单剂量滴眼剂等特殊容器5.可根据客户要求定制服务内容6.含微型打印机，自动统计值、小值、平均值7.仪器具有国家证书 技术参数 量程范围 5Nm（10Nm 量程可选） 测量精度 1级 夹持范围 Φ5mm～Φ170mm 气源压力 0.5～0.7MPa 数据存储 100组 外形尺寸 375mm×460×700mm (长宽高) 气源压力 0.5-0.8MPa（气源用户自备） 重 量 36kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB/T 17876、BB/T 0025、BB/T 0034(GB/T 14803)、 ASTM D 2063、ASTM D 3198、ASTM D 3474注射剂瓶盖扭力测试仪此为广告

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

注射剂瓶铝塑组合盖撕开力测试机注射剂瓶铝塑组合盖撕开力测试机是专门设计用于测试药品包装材料的性能和质量的一款强大仪器。其综述范围广泛，涵盖了安瓿瓶、丁基胶塞、铝塑组合盖、聚丙烯组合盖、薄膜、复合膜、药用铝箔、PVC硬片、笔式注射器、预灌封注射器、注射针等多种药品包装材料。这款测试仪主要综述于以下几种重要的性能检测：折断力、穿刺力、滑动性、器身密合性、开启力、拉伸强度、热合强度、剥离强度以及拉压撕试验。这些是评价医药包装性能的关键指标，直接反映了药品包装的质量和可靠性。测试原理简单，将试样装夹在撕拉力测试仪的两个夹头之间，然后让两夹头做相对运动。通过特殊夹头，可以进行穿刺或开启力试验。同时，撕拉力仪的测力系统会实时监测并记录这个过程中的力值变化与位移变化，从而得出相应的力值数据，以便后续进行详细的分析和评估。注射剂瓶铝塑组合盖撕开力测试机的设计符合人体工程学，使得操作更为便捷。它采用了高精度的传感器和测量系统，可以准确地捕捉到最小的力值变化，确保了测试的准确性。同时，它可以配备了多种试样夹具，可以适应不同形状和尺寸的试样，使得这款测试仪具有很高的通用性。该设备不仅在科研实验室得到广泛综述，也适合于药品生产企业的质量控制部门，用于监控产品的质量以及优化生产过程。我们始终坚持为用户提供高质量、精确可靠的测试设备和专业服务，以确保每一个药品包装材料的质量符合标准和规定。总的来说，三泉中石的注射剂瓶铝塑组合盖撕开力测试机是一款全面、精确且易于操作的药品包装性能检测仪器。它能为您提供的不仅仅是测试数据，更是对药品包装质量的严格把关和对您产品质量的坚定承诺。 技术参数测量范围 20N/50N/300N/500N/1000N/1500N（可选其一或多种）测量误差 ±0.5%测量速度 1-500mm/min无极调速速度误差 ±2%机器尺寸 570mm×430mm×1170mm 重量 78Kg环境要求环境温度 15℃-50℃相对湿度 ≤80%，无凝露电源 220V,50Hz 标准YBB00112004-2015、YBBOO102003-2015、YBBOOl12003-2015、YBB001 22003-2015、YBB00042005-2015、YBB00372003-2015、YBB00212005-2015、YBB00342002-2015、YBB00242004-2015、YBBOO152002-2015、YBB00082005-2015、YBB00332002-2015、GB 15810、GB 1581 配 置标准配置：主机、微型打印机、胶塞穿刺力夹具、拉环开启力夹具选用配置：折断力夹具、组合盖开启力夹具、拉伸夹具、针尖穿刺力测试夹具、滑动性测试夹具、器身密合性测试夹具、热合强度测试夹具、连接力夹具、拔开力夹具、连接力夹具、全开力夹具注射剂瓶铝塑组合盖撕开力测试机此为广告

玻璃管制注射剂瓶密封试验仪玻璃管制注射剂瓶密封试验仪是一款专门用于检测医疗器械包装密封性能的仪器，其用途得到了广泛的认可，对于保证医疗器械的安全性和有效性具有不可替代的作用。采用了先进的测试原理和技术，可以模拟药品在实际使用过程中可能受到的各种冲击和振动，从而检测西林瓶、药用喷剂等药品包装的密封强度和可靠性。其主要技术参数包括测试方法、精度、输出数据等，能够准确地反映包装材料的密封性能。玻璃管制注射剂瓶密封试验仪的应用领域非常广泛，包括医疗器械包装性能测试、制药工业包装性能测试等。对于医疗器械行业来说，包装的密封性能是保证产品安全性的重要指标，因此该测试仪器的综述尤为重要。使用该测试仪需要按照操作步骤进行，首先要将待测试的药品包装材料放置在真空室中，然后迅速抽真空，使包装材料内部形成负压状态。随着时间的推移，密封仪记录包装材料的变形情况、破裂率等数据。通过这些数据，可以评估药品包装的质量和可靠性。该设备还具有多种优势和特点，比如操作简单、使用方便、精度高、数据可靠等。此外，该仪器还采用了先进的传感器技术和数据处理算法，使得测试结果更加准确可靠。需要注意的是，使用该测试仪时，要保证其各项部件连接正常，没有漏气现象。同时，要按照操作步骤进行，避免误操作导致测试结果不准确。平时要定期维护保养，保持测试仪器的精度和正常运行。 技术参数 测量范围 0～0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置 玻璃管制注射剂瓶密封试验仪此为广告

玻璃输液瓶偏光应力测试仪_注射剂瓶内应力试验仪_偏光内应力玻璃输液瓶偏光应力测试仪_注射剂瓶内应力试验仪_偏光内应力适用于制药企业、玻璃制品厂、实验室做测量光学玻璃、玻璃制品及其它光学材料的应力值，仪器可定性和定量测试玻璃内应力，彩色液晶屏自动读取结果。玻璃输液瓶偏光应力测试仪_注射剂瓶内应力试验仪_偏光内应力产品特征定性、 定量两种试验模式，试验空间可调，适用范围广仪器可存储200组数据，每组数据 50个测量值采用高精度绝对式角度编码器进行测量，测量精度优于2.0nm5寸彩色触摸屏，可同时显示测量角度及光程差数值，用户可直观获得所需数据，使测量直观易读暗视场无需校准，采用了绝对式编码器，偏振场的暗视场总是处于零角度点，因此无需用户校对零点，避免了人为校对暗视场造成的误差配备微型打印机，方便打印输出试验数据配备USB接口，可接PC软件控制仪器运行自动保存历史试验记录，本地查询，并可导出至电脑端EXCEL格式保存触屏端操作用户满足GMP要求的多级权限设置玻璃输液瓶偏光应力测试仪_注射剂瓶内应力试验仪_偏光内应力测试原理用于应用偏振光干涉原理检查玻璃内应力或晶体双折射效应的仪器。由于偏光应力仪备有灵敏色片，并应用1/4波片补偿方法，因此本仪器不仅可以根据偏振场中的干涉色序，定性或定量的测量玻璃的光程差，配合壁厚测厚仪可以准确定量的测量出玻璃内应力数值。测试标准该仪器符合国家标准：GB/T 12415-2015、GB/T 4545-2007、GB/T 15726-2021、YBB00162003-2015、YBB00332002-2015测试应用基础应用适用于玻璃输液瓶、玻璃管制（模制）药瓶、管制（模制）注射剂瓶、安瓿瓶、口服液体瓶等偏光内应力测试适用于啤酒瓶、白酒瓶等玻璃容器内应力测试技术指标指标参数仪器示值0.1 nm测量精度2 nm偏振场直径150 mm捡偏振片旋转角度360°光场边沿亮度＞120 cd/m² 光场的光亮度≥800 lux数据保存200 组外形尺寸220 mm（L）× 350 mm（W）× 580 mm（H）电源AC 220V 50Hz净重12 kg产品配置标准配置：主机、微型打印机选购件：专业软件、通讯电缆

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

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上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

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1、注射药液的通针性注射药液的通针性对于静脉注射和皮下注射来说是一个非常重要的指标。通针性的定义为：注射药液可以通过注射针筒、注射针头，顺利取出，不粘筒壁不堵针头。通过测试通针性体现注射液可使用性，厂家能够优化使用性和患者的舒适度，同时保证质量控制和产品安全。以往药物注射剂或注射用疫苗的通针性多采用注射器手动推注或抽吸的方法来评价。虽然手动推注方法较简单，但是因人体的个体差异较大，手的力度很难准确控制，所测定的结果很难形成统一的标准，不同单位的结果很难进行比较。上海腾拔仪器科技有限公司开发的RTA-SYT通针性测试仪具有操作简便、数据客观、仪器精度高和重复性好等优点，可以避免手动推注检测通针性时人为因素带来的误差，使得测试结果更加的准确和客观。这款通针性测试仪非常适合注射药液或药剂通针性的测试。2、RTA-SYT通针性测试仪测试方法注射药液的通针性主要以注射器将溶液推出注射针头所需的力。将注射器固定于注射器支撑装置上，通过与力量感应元连接的上部固定装置对注射器活塞施加压力，推动注射药液通过注射器和针头，直到将溶液推出针头，计算溶液流出针头的平均力作为溶液的通针性测试指标。测试溶液的通针性，容易受到注射器活塞直径、注射流量、针头直径和长度以及注射溶液粘性的粘性的影响。注射剂黏度关系到制剂的通针性、稳定性等，黏度太小，粒子易聚沉，体系趋于不稳定；黏度太大，则通针性不好，注射不方便。3、RTA-SYT通针性测试仪性能（1）力量感应元：使用可更换荷重感测组件，有0.5kg，1kg，5kg，10kg，20kg，30kg荷重感测组件可选。可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，精度高达0.01%。（2）样品空间距离：0-360mm，位移精度：0.001mm。（3）测试速度：0-20mm/s，速度解析度：0.005mm/s（4）外置专用软件：软件功能强大，中英文随时切换，软件内置测试指标齐全。多种测试模式可选，测试速度、测试参数、目标可任意设置，软件具有定位功能，可以将探头定位在某一位置。（5）软件测试过程中，带有实时显示框，检测过程数据可以实时显示，用户可直接观察检测图谱变化。测试曲线在软件中间，测试指标和参数在测试曲线的下方，方便观察和分析。（6）原始数据自动保存为excel格式，方便后期分析。多条测试曲线可叠加对比分析，也可导出单一测试曲线；测试结果可通过excel格式批量导出，方便快捷。

全自动盐水注射机 不锈钢肉类盐水注射机本机采用不锈钢材料制作,设计严谨、结构合理、操作方便。送肉链条可全盘托出，针头排列为单针单管,没有自动保护装置当注射针头碰到硬物时,注射针自动弹起，不受损坏，达到了注射的肉无死角。可根据不同工艺要求调整步进速度,步进距离,压肉板向隙及注射压力,将腌渍液均匀连续地注入肉中,达到理想的注射效果。诸城雷凌智能装备有限公司生产的盐水注射机是将盐水注入肉中充分腌渍，注入配制的水溶液的肉块能使肉质嫩化，松软，提高了肉制品的品位和出品率。可根据不同工艺要求，调整步进速度，步进距离，压肉板间隙及注射压力，将腌渍液均匀连续地注入肉中，达到最理想的注射效果。特点： （1.）全自动盐水注射机采用不锈钢材料制作，对食品没有污染，符合国家卫生标准，设计严谨、结构合理、操作方便； （2.）送肉链条可全盘托出，清洗方便； （3.）针头排列为单针单管，设有自动保护装置，当头碰到硬物时，自动弹起，不受损坏，达到了注射的肉均匀； （4.）全部采用变频技术，注射速度和注射压力是可调节的； （5.）可带骨注射各种肉制品及鸡鸭等产品； （6.）设有四层料水过滤器，使料水循环过程中不会堵塞水泵。全自动盐水注射机 不锈钢肉类盐水注射机

注射剂瓶偏光应力仪玻璃酒瓶偏光应力仪YLY-03，采用偏振光干涉法，能够准确检测玻璃酒瓶的应力值。这款仪器符合新版药包材要求，适用于各容量玻璃酒瓶内应力值偏光测定，广泛应用于制药企业、玻璃制品厂、质检机构。 下面，将简单介绍玻璃酒瓶偏光应力仪的使用原理，包括定性测量原理和定量测量原理。 （1）定性测量原理：玻璃酒瓶偏光应力仪采用偏振光干涉法，通过观察偏振场中的干涉色序，可以定性或半定量的测量玻璃酒瓶的内应力数值。 （2）定量测量原理：由光源发出的钠光通过起偏振镜后成为直线偏振光，再由直线偏振光通过有双折射光程差的被测试样和1/4波片后，其振动方向将旋转一定角度。角度Q的数值与被测试样的双折射光程差δ成正比，其关系式为：λ取钠光为589.3，δ为589.3Q/180=3.27Q。当Q=1°时，δ=3.27纳米（每度相当于3.27纳米）。 通过以上原理，我们可以精确地测量出玻璃酒瓶内的应力值，以便后续的再次加热灼烧以分散集中的应力。这款仪器不仅满足新版药包材要求，还可广泛应用于各个领域，为质检机构、玻璃制品厂和制药企业提供强有力的技术支持。 技术参数 仪器示值 0.1nm 测量误差 2nm 偏振场直径 150mm 检偏振片旋转角度 360° 光场边沿亮度 ＞120cd/m² 外形尺寸 220mm×370mm×480mm(长宽高) 重 量 5Kg工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 注射剂瓶偏光应力仪 此为广告

注射针孔畅通测试仪用途注射针孔畅通测试仪是一种用于测试注射器针孔是否畅通的设备。它的主要用途是在医疗领域中确保注射器的针孔没有堵塞或受损，以确保安全和准确的药物注射。使用注射针孔畅通测试仪可以进行以下操作和应用：检测针孔堵塞：注射器针头上的针孔可能会受到血液、药物残留物或其他污物的堵塞。通过使用测试仪，可以确定针孔是否畅通，以确保药物能够顺利注射。确保注射器质量：使用测试仪可以检测注射器的质量和制造缺陷，例如针孔大小不一致、针孔损坏等问题。这有助于提高注射器的品质控制，确保每个注射器都符合安全和质量标准。防止交叉感染：通过测试针孔是否畅通，可以减少因针孔堵塞而导致的药物滴入皮下组织或其他不适当的注射情况。这有助于减少交叉感染的风险，提高注射过程的安全性。执行标准完全符合GB15811-2001，ISO7864:1993《一次性使用无菌注射针》中附录G的要求研制。技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7尺寸，中英文切换；测试压力：0～500kpa可调 流量计：0-2L/MIN测试范围范围：各种规格针管 打印功能数据存储：200组整机重量：约30kg整机功耗：80w外形尺寸：635*480*255（mm）净重：60kg注射针孔畅通测试仪具有以下特点：精确度高：测试仪使用先进的技术和传感器，能够准确检测注射器针孔的畅通情况。它可以快速而准确地识别针孔的堵塞或损坏。简便易用：测试仪的操作简单，不需要专门的培训或技能。只需将注射器插入测试仪中并按下相应按钮，即可获取针孔畅通性的结果。高效性：测试仪能够快速进行测试，通常只需几秒钟即可得出结果。这样可以节省时间并提高工作效率。多功能性：一些注射针孔畅通测试仪还具有其他功能，如自动记录测试结果、数据存储和导出功能，以及报警功能等。这些功能可以方便记录和跟踪测试结果，并提供更全面的数据分析。可靠性强：测试仪通常由高质量的材料制成，耐用且可靠。它们经过严格的质量控制和测试，能够长时间稳定工作。

医用注射针针尖穿刺力测试仪-注射针测试仪关键词：医药包装性能测试仪、注射针针尖穿刺力测试仪、注射针穿刺性测试仪、注射针穿刺力试验仪、医用注射针针尖穿刺力测试仪注射器在临床上使用量大面广，其质量的优劣，直接与人的身体健康和生命安全息息相关。注射器注射针的穿刺力是否合适直接影响其使用适应性能，是各生产企业重点关注的指标之一。为此，国家标准YBB00092004中就对注射针穿刺力进行了明确的规定。Labthink兰光的MED-01医用注射针针尖穿刺力测试仪专业应用于注射器注射针穿刺力的测试，可以精确地测量注射器注射针的锋利程度是否符合标准的规定。其测试原理是将注射针安装在连接有测量装置的驱动机构上，然后使注射针以规定的速度垂直通过模拟皮肤，通过测得的最大峰值来评估注射针的刺穿力。医用注射针针尖穿刺力测试仪技术指标：规格：250N（标配）；50N、100N、500N（可选）精度：优于0.5级试验速度—进程：10，50，100，150，200mm/min（标配） 返程：10，50，100，150，200 mm/min（标配）试样数量：1件试样宽度：30 mm（标配夹具）；50 mm（可选夹具）试样夹持：手动行程：600 mm外形尺寸：851mm(L)×500mm(W)×940mm(H)电源：AC 220V 50 Hz最大功率：60 W

注射剂瓶热冲击试验仪玻璃瓶热冲击试验仪是一种专门用于测试玻璃瓶在瞬间高温和低温环境下的热冲击性能的设备。它能够模拟实际使用中可能出现的各种热冲击情况，例如冷热温度的交替、室外和室内温度的快速变化等，以检测玻璃瓶的耐热冲击性能。这种试验仪适用于各种类型的玻璃瓶测试，如饮料瓶、食品包装瓶等。 玻璃瓶热冲击试验仪的核心部件包括高精度的温度控制系统和可靠的机械结构。温度控制系统采用先进的加热和制冷技术，可以快速准确地控制试验温度，以确保试验结果的准确性和可靠性。机械结构坚固耐用，能够保证试验过程中的稳定性和安全性。 在进行测试时，将被测玻璃瓶放置在试验仪中，然后通过温度控制系统将试验瓶在瞬间加热至高温状态，再迅速降温至低温状态，以模拟实际使用中可能出现的热冲击情况。通过观察玻璃瓶在高温和低温状态下的变化，可以判断其热冲击性能是否符合相关行业标准。 玻璃瓶热冲击试验仪的使用不仅可以确保玻璃瓶在使用过程中的安全性和稳定性，还可以为玻璃制品的生产和质量提供有力的保障。在实际应用中，这种试验仪已经得到了广泛的应用，为各个领域中的玻璃瓶测试提供了可靠的解决方案。 技术参数 温差范围 0-60℃(可调)温控精度 1℃容 量 高温槽31L 低温槽56L冷水恒温时间 1-30000s(可调)热水恒温时间 1-30000s(可调)冷热水转换时间 10±2s外形尺寸 880mm×530mm×1300mm（长宽高）重 量 48kg 工作温度 5℃-40℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 参照标准 GB/T4547 YBB00182003-2015 产品配置 主机、进水管、金属篮、盖板、格挡、微型打印机、触摸显示屏 注射剂瓶热冲击试验仪此为广告

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

注射针韧性测试仪在疾病治疗领域，注射针、不锈钢针管、微波针、消融针和采血针等医疗器械扮演着重要角色。随着医疗技术的不断发展，这些器械的尺寸和结构也在不断变化，但韧性一直是评价它们优劣的重要指标。因此，利用韧性测试仪对这些器械进行测试显得尤为重要。 注射针、不锈钢针管、微波针、消融针和采血针等医疗器械的制造材料不同，结构也有所差异。注射针和采血针一般由不锈钢制成，直径较小，要求具有较高的韧性；不锈钢针管较粗，要求具有一定的刚性和韧性；微波针则要求材料具有高热传导率，以实现微波能量的高效传输；消融针则要求材料具有耐高温性能。 此外，我们还对电极导线进行了弯曲测试，以评估其在弯曲状态下的性能。测试结果表明，电极导线在弯曲状态下可以保持良好的导电性能，且弯曲半径越小，导电性能越好。这一结果提示我们在设计电极导线时，应尽可能减小其弯曲半径，以提高导电性能。 导丝头端柔软性是影响手术操作的重要因素之一。为了评估各种导丝头端的柔软性，我们采用了韧性测试仪进行测量。结果显示，各种导丝头端的柔软性存在较大差异，其中某款导丝的柔软性表现优异。这一结果提示我们在选择手术导丝时，应充分考虑其柔软性指标，以保证手术操作的顺利进行。 本文通过韧性测试仪对注射针、不锈钢针管、微波针、消融针和采血针的韧性进行了测试，并评估了电极导线弯曲和导丝头端柔软性。结果表明注射针和采血针的韧性相对较高，而不锈钢针管次之，微波针和消融针的韧性相对较低；电极导线在弯曲状态下可以保持良好的导电性能；各种导丝头端的柔软性存在较大差异。这些结果为医疗器械的设计和选材提供了有益的参考，有助于提高医疗器械的质量和安全性。 技术参数实验频率 0.5HZ±0.025HZ弯曲角度 15°、20°、25°双向施力 20次管 壁 正常壁、薄壁、超薄壁三种任选公称规格 0.2~3.4mm弯曲距离 精度：±0.1mm；外形尺寸 340mmX230mmX320mm重 量 12Kg工作温度 5～40℃相对湿度 45～80％电 源 220V 50Hz 参照标准GB18457-2001、ISO9626-1991注射针韧性测试仪此为广告