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中药材含水率测定仪

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中药材含水率测定仪相关的论坛

  • 粮食含水率测定仪应用

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407100941316781_2922_5604214_3.png!w690x690.jpg[/img]  粮食含水率测定仪的应用远不止于简单的湿度测量,它已经成为了现代粮食储存、加工和运输过程中不可或缺的工具。随着科技的进步和农业现代化的推进,粮食含水率测定仪的应用场景也日益丰富和多样化。  在粮食储存方面,含水率测定仪能够快速准确地检测出粮食的湿度,从而帮助农民和粮食储存企业做出科学的储存决策。过高的湿度会导致粮食发霉、变质,而过低的湿度则会影响粮食的品质和口感。通过实时监测和调控粮食的含水率,可以确保粮食在储存过程中保持最佳状态,延长储存时间,减少损失。  在粮食加工领域,含水率测定仪同样发挥着重要作用。粮食加工过程中的每一个步骤,如清理、破碎、筛分、磨粉等,都需要对粮食的含水率进行严格控制。含水率过高或过低都会影响加工设备的运行效率和产品质量。通过使用含水率测定仪,加工企业可以实时调整加工参数,确保产品质量和生产效率。  此外,粮食含水率测定仪在粮食运输过程中也具有重要应用价值。在长途运输过程中,由于环境变化、车辆颠簸等原因,粮食的含水率可能会发生变化。通过使用含水率测定仪,运输人员可以实时监测粮食的湿度状况,采取必要的措施防止粮食受潮或过度干燥,确保粮食在运输过程中保持最佳状态。  综上所述,粮食含水率测定仪在现代农业和粮食产业中具有广泛的应用前景和重要的价值。

  • 快速水分测定仪测定中药材水分报告

    [url=http://tjdat.com/cn/ProductList.aspx?TypeId=10925]德安特快速水分测定仪[/url]在[url=https://baike.baidu.com/item/%E7%94%B5%E5%AD%90%E5%A4%A9%E5%B9%B3]电子天平[/url]基础上配置高精度称重传感器和高效率的卤素灯加热装置,达到快速、准确的水分测定。卤素水分测定仪是测定您产品水分含量可靠的选择。为了更好的服务客户,我司针对不同的行业提供了全套的测量解决方案。[b][url=http://tjdat.com/cn/ProductList.aspx?TypeId=10925]快速水分测定仪[/url]在制药行业中的应用:[/b]西药:胶囊、粉末药品、[url=https://baike.baidu.com/item/%E9%98%BF%E5%8F%B8%E5%8C%B9%E6%9E%97]阿司匹林[/url]、[url=https://baike.baidu.com/item/%E9%9D%92%E9%9C%89%E7%B4%A0]青霉素[/url]、[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%AD%A2%E7%97%9B%E7%89%87]止痛片[/url]、糖浆、颗粒药品、液体药品。中药材:中药、冬虫夏草、灵芝、人参、西洋参、当归,枸杞,大黄,黄芪,细辛,五味子,党参,地黄、牛膝、山药、菊花等山草药、中草药。保健品:胶囊保健品、阿胶产品。[b]示例:中药材水分测试报告[/b]■ 测试甘草:为了使测试过程中甘草水分仪将甘草烘干烘透,我们将甘草分散开来,以便温度能渗透进甘草内部。取6克多甘草平铺不锈钢托盘中,用镊子将甘草平铺均匀,我们将温度设置在105℃,按“STTART”键开始测试,21分46秒后检测结束,检查测数据显示9.90%;■ 为了检验这个数据是否精确,我们进行,在进行第二次测试过程前先等待甘草水分仪降温,待水分仪本身冷却至40度以下时,这次我们取7克多甘草就好,将甘草平铺均匀,这次我们还是把温度设置在105℃,按“START”键开始测试,27分06秒后检测结束,检测数据显示9.83%;■ 如果想缩短测试时间,可以测量样品放3-4克或破碎测量。[b]甘草水分测试数据记录[/b][table=640][tr][td]型号[/td][td]温度(℃)[/td][td]样品克重(g)[/td][td]检测时间(min)[/td][td]检测数据(%)[/td][td]备注[/td][/tr][tr][td]千分之一[/td][td]105[/td][td]6[/td][td]21:46[/td][td]9.90%[/td][td]自动模式[/td][/tr][tr][td]千分之一[/td][td]105[/td][td]7[/td][td]27:06[/td][td]9.83%[/td][td]自动模式[/td][/tr][/table]从上述测试看出,该甘草水分仪测量数据准确,甘草重量对于测量时间有影响,对于测量的准确性没有影响。[b]注意事项:[/b]1.测量时温度不宜过高,甘草容易发生质变,会导致测量数据不准。2.甘草应尽可能平铺均匀且铺满整个托盘,这样既能保证甘草中的水分的完全烘干又能使数更加精准。3.甘草水分测定有其使用环境限制,请在产品使用说明书规定的环境条件下使用,勿在恶劣环境中操作使用。[b][color=#ffffff]推荐[/color][/b][list][*][url=http://tjdat.com/cn/NewsInfo.aspx?Id=12402]快速水分测定仪——土壤水分测定技术[/url][*][url=http://tjdat.com/cn/NewsInfo.aspx?Id=12399]国产电子天平打破困局之路[/url][/list]

  • 中药材水分能作为含量测定水分么?

    在做中药材水分的时候,一般按照药典要求,药材需要破碎成3mm以下的颗粒,做出来一个水分;在做含量测定的时候,根据药典要求,需要过*号筛,这个粒度要比做药材水分用的粒度小得多。因此,在做含量的时候,需要对中药材进行再烘干、处理,这样的话,测定药材含量,就需要重新测定该粉末的水分含量。但在记录中,一般设计往往都是:前面是药材水分,在含量测定部分的水分则是直接抄写药材的水分,而不是另外测定的粉末的水分。 你们的记录是如何写水分的呢?是否应该在记录中写两个水分测定记录和结果?

  • 含水率及含水率计算公式

    含水率既水分含量,土体中自由水的质量在土体总质量中占的百分比可为含水率,含水率不同于回潮率,含水率可以用来表示吸湿性;即材料在潮湿的空气中吸收水分的性质;一般情况下,材料吸水后,会导致自重增加、保温隔热性能降低,强度和耐久性产生不同程度的下降。含水率的计算公式:绝对含水率是用于全干木材的重量计算基础,如果用字母W表示,绝对含水率的计算公式就是:W=(湿材重量-全干材重量)/全干材重量*100%相对含水率是用湿材重量计算基础,用符号Wo表示,相对含水率计算公式就是:Wo=(湿材重量-全干材重量)/湿材重量*100%

  • 【实战宝典】关于土壤样品的含水率测定问题?

    [font=宋体]发帖人:冰是睡着的水[/font]SS[font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6859614[font=黑体][b]问题描述:[/b][/font][font=宋体]标准土壤含水率需要测定吗?土壤检测报告一定要附上含水率吗?[/font][b][font=黑体]解答:[/font][/b][font=宋体]土壤标准物质在制备过程中经过风干、烘干去负水的过程,含水量相对很低[/font](1%)[font=宋体],对于土壤中微量元素(组份)的测定是不需要进行测定含水率进行校正,对于测定土壤中如二氧化硅、三氧化二铁、三氧化二铝等常量组份则需要进行测定含水率进行校正或者预先对土壤标准物质在[/font]105 ℃[font=宋体]下烘干除去水分再称样测定。[/font][font=宋体]一般的土壤样品分析预先也是要进行风干、低温烘干、加工至一定的粒度,其含水率对于微量元素(组份)校正的意义不大,可以不需要测定含水率。但对于需要用新鲜土壤样品测定的项目如挥发性、半挥发性有机污染物、氰化物等,含水率是必须要测定校正的。[/font][font=宋体]在检测报告中,给出的土壤样品是换算成干基含量的,并注明是干基结果,含水率结果是可以不用附上的,除非用户需要。如给出的是没有校正成干基的结果,并注明是新鲜土壤样品的结果,含水率是要附上的,用户可以根据提供的含水率结果和新鲜样结果进行换算。[/font]

  • GB/T 1927.4-2021 木材含水率 的试样要求

    GB/T 1927.4-2021 木材含水率测定中有这么一段话7试验步骤7.1试样编号后尽快称量,结果记录的填写见附录A,准确至含水率精度要求的水平。7.2将同批试验取得的含水率试样,一并放入烘箱内,在(103士2)℃的温度下烘8 h后,从中选定⒉个~3个试样进行一次试称,以后每隔8 h称量所选试样一次,至最后两次称量之差不超过0.2%时,即认为试样达到全干。请问这边的同批试样是指同一块板需要切出多块试样还是不同板材的试样呢?如果是同一块板的多块试样就应该在计算结果时取均值;如果是不同板那应该这选定的2-3个试样也不一定能保证试样全干吧?请各位老师帮忙解答下,谢谢!

  • Binder恒温恒湿箱如何保存中药材

    中国地大物博,这一点家喻户晓。由于历史文化、地理环境和社会发展水平不同等多种原因,各地区的中药资源开发利用程度和应用范围存在很大差异,对这些宝贵资源的开发利用和存储已有悠久历史的中国,怎样才能确保中药材在存储、运输、销售等过程中得到科学的养护呢?当中药材受到自然界温度、湿度、空气、光线、害虫、霉菌等物理、化学和生物等因素影响时,中药材会发生霉变、虫蛀、走油、走味、变色、风化等,失去原有的活性成分,严重时会危害人民健康。为保证中药材的质量,确保临床用药安全、有效,需要全程对中药材进行精心养护!中药材的变异主要是内在和外界因素造成的,而引起变异的最重要的因素是内在因素。中药品种繁多,属性复杂,来源广泛,其中植物类的药材最多。由于受自然条件的影响和药材本身的性质关系,都含有一定量的水分,而中药材贮存过程中影响其质量变化的因素很多,其含水量的多少则是诸多因素中的主要因素。在一定条件下,中药材的含水量越高,造成虫害愈严重;水分越高,霉变新陈代谢作用愈强,更易造成霉变;含水量达到一定程度时,就会逐渐地分解变质,失去药用价值;湿度和温度都可以导致软化现象发生;一般情况下,空气的相对湿度和药材的分化成反比;空气中相对温湿度变化时,会影响药材的挥发和变味;水分走失严重,药材会发生干裂、脆化,变形等;由此可见,水分含量的控制和测定是中药材养护过程中进行监控的主要指标。Binder恒温恒湿箱采用APT.LineTM技术结合独有的三重密封系统,并在恒温恒湿箱的密封系统加入了内部玻璃门和独立控制门加热功能,Binder恒温恒湿箱能够在立体精确环境中确保精确而又稳定的温度湿度值。Binder恒温恒湿箱同时采用便于使用且灵活的水净化系统,让系统能够在任何水质和地点操作。对于中药材的养护,Binder恒温恒湿箱能提供一个精确且稳定的相对温度湿度值,实现对中药材水分含量的精准控制,不再担心中药材会发生霉变、虫蛀、变质等。http://www.sinoinstrument.com/UploadFiles/Image/s2012072316472585744(1).jpg

  • 质量分级研究中药材种子种苗的方法

    [size=12px][b] 中药材种子种苗作为中药材生产的源头物质材料,其质量优劣从根本上影响着中药材的品质和中医药产业的发展。由于中药材的特殊属性和传统生产方式,形成了“因时、因地、因人、因势”的生产模式和世代传承的“自繁、自留、自育、自用”种子种苗生产繁育模式。随着现代生产技术在农业生产中的使用和推广,中药材种子种苗繁育技术产生了巨大变革,新的中药材种子种苗繁育技术得到了突飞猛进的发展。通过对近年来中药材种子种苗繁育生产环节涉及的质量分级、繁育关键技术、实验研究方法、繁育现状进行综述,为中药材种子种苗行业可持续发展提供参考。 质量分级方法学[/b] 中药材种子种苗质量分级研究多集中在根及根茎类药材,如三七[sup][4][/sup]、党参[sup][5][/sup]等。在当下国家大力推广中药材种子种苗标准制定工作的背景下,其他类药材如肉豆蔻[sup][6][/sup]、广金钱草[sup][7][/sup]等的标准研究均取得一定进展,但仍处于探索阶段,尚未实现标准化。 品种的真实性是开展质量标准制定工作的基础。目前,多借助传统鉴定方法(如性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定、色谱技术、光谱技术)鉴定品种的真实性。其中,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术已被广泛应用于种子质量检测,如含水量、种子活力、品种真实性等[sup][8][/sup]。例如,赵怡锟等[sup][9][/sup]采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术结合偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)建立了玉米种子品种真实性鉴别模型,并通过分析不同储藏时间玉米种子的真实性鉴定结果,发现种子储藏时间会降低[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]在品种真实性鉴定中的正确率,为该方法日后在品种真实性鉴定方面的应用提供了新思路。随着现代分子生物学的发展,越来越多的技术应用于种子真实性鉴定工作,如蛋白质类凝胶电泳技术、基于电泳的分子标记技术、DNA 序列分析技术、基因组分析技术等[sup][10-13][/sup]。分子生物学技术为中药材品种的鉴定提供了更加准确、便捷的方法。 分级指标的选择是开展质量标准制定工作的关键。中药材种子质量分级指标常参照《农作物种子检验规程》[sup][14][/sup]进行测定,利用统计学分析得出分级标准;种苗的质量分级标准还可通过对移栽后种苗的成活率、生物量、有效成分等进行检测,以验证标准是否科学合理[sup][15][/sup]。分级指标常根据研究对象进行选择。发芽率是种子分级的重要指标,常通过发芽试验测定,但其比较耗时。2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)法、酶学方法等可克服发芽试验耗时长的缺点,利用光谱技术等无损检测方法可以避免对种子造成伤害。千粒质量也是种子分级的关键指标。目前,千粒质量的测量多采用百粒法等人工操作方法,在生产中可以推广自动化仪器(如微电脑自动数粒仪)提高测量的精确度及速度[sup][16-17][/sup]。种苗分级的难点在于形态指标的选择,不同品种药材形态指标不同;指标的数量也是种苗分级需要考虑的问题,指标太少不足以区分种苗优劣,指标太多不利于操作及数据分析。因此,如何制定应用性强、适用范围广的种苗标准仍在研讨中,这也是种苗分级研究明显落后于种子分级研究的原因之一[sup][18][/sup]。 [/size]

  • 全面解析原油、石油中水分含水率检测的作用

    全面解析原油、石油中含水率检测的作用原油含水率是石油开采、石油化工行业中的一个重要参数,是油田生产和油品交易中的关键数据,对原油的开采、脱水、储运销售及原油炼制加工等都具有重要的意义。若原油含水量检测不准,则对于确定油井出水、出油层位,估计原油产量,预测油井的开发寿命等将直接造成影响。一、石油产品中水分的来源1、在运输和储存过程中,进入石油产品中的水。2、石油产品有一定程度的吸水性,能从大气中或与水接触时,吸收和溶解一部分水。汽油、煤油几乎不与水混合,但可溶有不超过0.01%的水。把这为数极少的溶解水完全除去是较困难的。二、石油产品中存在的状态1、悬浮状:水分以水滴形态悬浮于油中。多发生于粘度较大的重油。2、浮化状:水分以极细小的水滴状均匀分散于油中。这种分散很细的乳浊液,由于水滴微粒极小,比悬浮状水更难从石油中分出。3、溶解状:水分溶解于油中。其能溶解在油中的量,决定于石油产品化学成分和温度。通常,烷烃、环烷烃及烯烃溶解水的能力较弱,芳香烃能溶解较多的水分。温度越高,水能溶解于油品的数量越多。一般汽油、煤油、柴油和某些轻润滑油溶解水的数量很少,用GB/T260无法测出,可忽略不计。三、水分检测对原油、石油中生产和应用的作用1、轻质油品中的水分会使燃烧过程恶化。并能将溶解的盐带入汽缸内,生成积碳,增加气缸的磨损。2、在低温情况下,燃料中的水会结冰,堵塞燃料导管和滤清器,妨碍发动机燃料系统的燃料供给。3、石油产品中有水时,会加速油品的氧化和胶化。4、润滑油有水时不但会引起发动机零件的腐蚀,而且水和高于100度的金属零件接触时会形成蒸汽,破坏润滑油膜。5、加速有机酸对金属的腐蚀,造成锈蚀。使添加剂失效,低温流动性变差,堵塞油路,妨碍油的循环及供油。6、还能使油品乳化加剧,使变压器油的耐电压下降。测定原油含水率有何意义a、在原油产出且还未经过初步处理时,测定含水率有利于掌握注水情况。调整后续生产性注水的计划,有利于提高产量。b、在经过初步处理时(不是炼厂处理,是油气未销售前的终端初步处理),测定含水率是销售上商务考量的一个标准。国际惯例上,原油销售含水率不得高于5%。换句话说,直接影响原油销售价格,或者买方的索赔。ZRSF-11133型油品微量水分测定仪北京鑫生卓锐科技有限公司的此款ZRSF-11133型油品微量水分测定仪,根据1935年卡尔费休(Karl Fischer)提出的测定水分方法研制生产,应用微电脑自动控制技术,采用了LCD大屏幕彩色触摸显示器,软件界面内容丰富,操作内容汉字提示,灵活、方便除具有检测灵敏阈高、操作简单、测试速度快、重复性好等特点;还具有试验结果存储、打印功能;样品测定过程由仪器自动控制,搅拌、测定60秒左右自动完成,直接显示测定结果;全密封滴定池瓶,避免试剂与人接触,也避免环境湿度的影响;仪器中文液晶显示,并具有自动计算和打印功能,能打印出百分含量、样品编号、试验员、实验日期等内容;操作简单、准确度高,是石油、化工、电力、医药、农药行业及科研院校测试水分含量的理想仪器,已被国际列为许多物质中水分测定的标准方法。1.仪器准确度:①水含量小于10微克水时,测量值误差小于2ug水;②水含量在10微克-1000微克水时,测量误差≤2ug水;③水含量在1000微克以上时,测量值误差≤0.2%(不含进样误差);2.主要特点:1.能对低含量样品进行微量分析,灵敏度高。2.可无限存储实验结果。3.友好的人机对话,具有触摸屏方式的人机交互式界面。4.显示时钟(年、月、日、时、分、秒),掉电保持。5.打印机:热敏型,36个字符,汉字输出。6.采用程序控制,直接从界面输入数字调整搅拌速度。7.多种公式选择,自动更换显示单位(ug、mg/L、ppm、%)可记忆。3.技术参数:1.显示方式:LCD彩色大屏幕触摸显示器;2.测量范围:0.0001%(1ppm)至100%;3.灵 敏 阈:0.01ugH2O;4.准 确 度:对于5μg-1mg为±2μg,对于1mg以上,为0.2%(不含进样误差); 5.试验结果:打印;6.功 率:小于60W; 7.使用环境:温度5℃-40℃; 8.湿度:〈85%; 9.外形尺寸:385×290×280(mm) ;10.电 源:AC220V±10% 50Hz±5%;11.重 量:约8kg。4.符合标准: 1.GB/T7600《运行中变压器油水分含量测定法(库仑法)》 2.GB6283《化工产品中水分含量的测定卡尔费休法(通用方法)》 3.SH/T0246《轻质石油产品中水含量测定法(电量法)》 4.SH/T0255《添加剂和含添加剂润滑油水分测定法(电量法)》 5.GB/T11133《液体石油产品中水含量测定方法(卡尔费休法)》 6.GB/T7380《表面活性剂含水量量的测定(卡尔费休法)》 7、GB10670《工业用氟代甲烷类中微量水分的测定卡尔费休法》 8.GB/T606化学试剂水分测定通用方法卡尔费休法》 9.GB/T8350《变性燃料乙醇》 10.GB/T8351《车用乙醇汽油》 11.GB/T3776.1《农药乳化剂水分测定法》 12.GB/T6023工业用丁二烯中微量水分的测定卡尔费休库仑法》 13.GB/T3727工业用乙烯、丙烯中微量水的测定 14.GB/T7376工业用氟代烷烃中微量水分的测定 15.GB/T18619.1天然气中水含量的测定卡尔费休-库仑法 16.GB/T512《润滑脂水分测定法》 17.GB/T1600-农药水分测定方法》 18.GB/T11146《原油水含量测定法(卡尔费休库仑法)》 19.GB/T12717《工业用乙酸酯类试验方法》 20.GB/T5074焦化产品水分测定方法 21.GB/T18826工业用1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a) 22.符合国家药典中关于卡尔费休法测定药品中水分含量的技术要求

  • 关于药典中药材含量测定检出限的问题

    关于药典中药材含量测定检出限的问题

    药典中药材含量的测定,类似下面这个,一般都没有给检出限,请问下写原始记录和出报告的时候,是可以不写检出限吗?还是根据自己仪器的情况算自己的检出限?[img=,690,233]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301051815144345_6641_3967128_3.png!w690x233.jpg[/img]

  • 【原创大赛】原子荧光光谱法测定几种中药材中砷汞元素含量

    【原创大赛】原子荧光光谱法测定几种中药材中砷汞元素含量

    原子荧光光谱法测定几种中药材中砷汞元素含量中药作为天然药物是中国医药学的瑰宝,以其丰富的资源、独特的疗效越来越受到世界各国的青睐和重视。但是,但在中药的现代化进程中,由于在栽培、贮存和生产炮制等环节的各种质控标准还没有建立和执行,使得中药都含有一定量的重金属等有害元素,特别是As、Hg元素做为监测的重点。当人体中重金属元素的浓度达到一定程度时, 会使人体器官、组织发生病变,严重时还会丧失机能,所以对于中药材中有害元素的检测是有意义的,它可为中药材生产中的质量控制和临床中的安全用药提供科学依据。As、Hg的测定方法有氢化物发生原子吸收光谱法、分光光度法和原子荧光光谱法等。近些年来,原子荧光光谱法由于其检出限低、精密度好、操作方便等优点,日益得到了广泛的应用。样品的消解方法主要有湿法消解、干法灰化、微波消解等。微波消解由于其是在密闭体系中进行,可以防止As、Hg等易挥发元素的损失和用酸少、对于环境污染小等优点,被广泛应用于食品、药品等领域的样品消解中。本文采用微波消解,原子荧光光谱法测定几种中药材中As、Hg元素含量。1 实验部分1.1 仪器与试剂 仪器:AFS-930原子荧光光谱仪(北京吉天仪器有限公司)、WX-4000微波快速消解系统、DKQ-3B型智能控温电加热器、EL104型电子分析天平(梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司)、量筒、移液管、容量瓶等 试剂:硝酸(优级纯)、盐酸(优级纯)、双氧水(分析纯)、高氯酸(分析纯)、硼氢化钾(分析纯)、氢氧化钠(分析纯)、高纯水、As、Hg标准储备液(1000ug/ml,中国国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院)1.2样品的预处理称取每个待测样品两份0.5000g(准确称量)于微波消解罐中,加入10ml硝酸,放置过夜,按照消解条件消解,定容至25ml容量瓶中,摇匀,待用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508311517_563745_2352694_3.png1.3仪器工作条件AFS-930原子荧光光谱仪测定中药材中As、Hg元素主要工作条件见下表所示,另外读数时间为7s,延迟时间为1.5s。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508311518_563746_2352694_3.png1.4标准溶液配制将As、Hg元素标准储备液逐级稀释,最终As稀释为100ug/L,Hg稀释为10ug/L,在仪器条件下,由仪器自动稀释功能测定,绘制标准曲线。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508311519_563751_2352694_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508311519_563752_2352694_3.png

  • 【转帖】山东临淄重拳整治中药材市场 中药材及中药饮片靶向抽验率达98%

    “半夏、通草等中药材由原来的大多不合格到现在100%合格,我们用着放心了。”齐鲁石化医院集团药品采购中心主任李华珍深切感受到了中药材市场整治后发生的变化。今年以来,针对中药材及中药饮片市场存在的以假乱真、以次充好现象,淄博市食品药品监管局临淄分局加大监督检查和抽验力度,中药材及中药饮片靶向抽验率达98%。  今年以来,临淄分局对全区71家经营使用中药材及中药饮片的单位进行了拉网式监督检查,对中药材及中药饮片经营企业一律查验药品经营许可证、营业执照、税务登记证,查看药品营销人员是否在山东省食品药品监管局登记备案,进货票据是否完整齐全,从源头保证中药材及中药饮片购进渠道合法、有效。临淄分局同时着力提升抽验水平,强化执法人员的真伪中药饮片鉴别技能,尤其针对市场上如皂角刺、柴胡、青果、防己、穿山甲等十几个常出现不合格现象的品种,结合标本和图谱,有重点地加强真伪识别技能的培训,使执法人员的抽验技能明显提升。该分局还经常组织执法人员外出学习,听取专家对假劣中药材及中药饮片的解析,学习鉴别的新技巧,不断拓宽识别假劣中药材及中药饮片的知识面,使执法人员的打假知识得到及时更新和提高。  与此同时,临淄分局还着力提升行政相对人的识假辨伪能力,筑牢购进验收关口。他们结合一年一度的药品从业人员培训班,请专家和执法人员向全区1200名药品从业人员零距离传授假劣中药材及中药饮片常识,与行政相对人一起分析解决在中药材及中药饮片购进、养护、储存、管理等方面存在的问题。在日常监督抽验中,执法人员也经常为行政相对人讲解常见中药材及中药饮片鉴别知识,使行政相对人对购进的每一批中药材及中药饮片都能做到心中有数,自觉地将假劣中药材及中药饮片“拒之门外”。  此外,该分局还借助网络平台,将各级药品质量公告以及报纸杂志等公布的假劣中药材及中药饮片信息收集下载,结合实际,分析其新动向、新形式、新特点,并有针对性地加强易出现假劣药品环节、区域的抽验力度,取得了事半功倍的效果,中药材及中药饮片的靶向抽验率达到了98%。

  • 人造板含水率的测定

    人造板含水率的测定

    人造板含水率GBT17657-2013的测定方法及计算公式:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404260751_497426_2166779_3.png

  • 【原创大赛】中药材黄曲霉检测技术方案

    中药材黄曲霉毒素检测技术方案一、 中药材质量安全现状 中药材是中医防病治病的重要基础。中药材在田间生长、采收加工、储藏运输等各个环节都会因污染霉菌而发生霉变。这些霉菌分泌的有毒代谢产物使中药材发霉变质,直接威胁到群众的用药安全。中药中的霉菌毒素主要有黄曲霉毒素,赭曲霉毒素,玉米赤霉烯酮,展青毒素,伏马毒素等。中药材的种类是影响真菌毒素污染的主要因素,易污染的中药材,在不同的温、湿度条件下均可产生真菌毒素。温度和湿度条件也可以影响真菌毒素的增长,如:黄曲霉毒素在不同的温、湿度条件下均可以产生;赭曲霉毒素需要在湿度较高的条件下才能产生。 近年来,随着中药材在国际市场上的持续升温,其安全性越来越引起人们的关注。真菌毒素残留作为中药材微量外源性有毒有害物质,一般不表现出急性毒性,但通常有较强的蓄积性,致癌、致畸、致突变作用明显,严重影响中药材的安全性。二、 中药材真菌毒素控制相关国家法规 近年来,各级食品药品监管部门不断加大中药监管力度,努力保持中药质量总体稳定。国家食品药品监督管理局关于规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为的通知(国食药监安187号文件)中 ,要求加强对黄曲霉毒素、重金属及有害元素、农药残留量等安全性指标的检测和控制,切实保证中药材质量和安全,另要求企业具备与生产品种相适应的检验设备和能力,严把质量检验关。 《国家药品安全“十二五”规划》,规划中明确指出“开展药品快速检验技术研究,搭建检验技术共享平台”、“加快推进药品快速检验技术在基层的应用,配置快速检验设备”,“加强县级机构快速检验能力建设”的要求。三、 中药材真菌毒素检测项目及限量标准 国家食品药品监督管理局对柏子仁、莲子、使君子、槟榔、麦芽、肉豆蔻、决明子、远志、薏苡仁、大枣、地龙、蜈蚣、水蛭、全蝎等14味药材及其饮片品种项下增加“黄曲霉毒素”检查项目,限度为“黄曲霉毒素B1不得过5 μg/kg;黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2总量不得过10 μg/kg”。2010 版《药典》附录IX V 黄曲霉毒素测定采用高效液相色谱法,另外增补药典描述该法检测建立增加光化学柱后衍生法。四、 检测方案介绍(一) HPLC仪器分析法 免疫亲和柱-高效液相色谱法:符合2010版《药典》附录IX V中黄曲霉毒素测定高效液相色谱法,另外增补药典描述该法检测建立增加柱后光化学衍生法。1. 设备和耗材配置序号品名规格及参数数量用途1高效液相色谱仪配备荧光检测器一台分析检测2真菌毒素色谱柱150/250mm一支 3黄曲霉毒素总量免疫亲和柱1ml,25支/盒:若干高特异性,纯化样本4KRC光化学柱后衍生反应装置货号:PHRED-KRC-KRC一台适用于黄曲霉毒素检测5高速均质器达到22000rpm以上,一台耐腐蚀,高速6玻璃纤维滤纸100P,110mm,1.5μm一盒霉菌毒素专用过滤7八位泵流操作架货号:EQ-PUMP-8一台用于控制免疫亲和柱过柱流速8黄曲霉毒素混标黄曲霉毒素B1, G1; B2;G2(4/1/4/1),1ml用于定量分析标准品的配制2. 样品前处理:普瑞邦为中药材提供不同的处理方案(详细方案请联系普瑞邦,普瑞邦开发了针对多种中药材基质提供优化的处理方案)3. 免疫亲和柱净化:富集--洗涤--洗脱--收集全部洗脱液供化学衍生检测用。4. 化学衍生为什么使用光化学衍生器? 由于黄曲霉具有较强的紫外吸收和产生荧光的特性,因此可以进行HPLC-紫外或荧光检测,但是同时黄曲霉毒素中的B1、G1 由于其在含水的流动相中容易产生荧光淬灭,因此在很多的实验中都会采用衍生法测定黄曲霉毒素。衍生的方法也很多:有柱前的,柱后的,在线的,由于在线的柱后光化学衍生有明显的优势,所以现在被增补为药典的检测方法,优势主要在于无需任何化学试剂、对人员无伤害;无需人员直接操作、避免误差; 无需担心衍生液腐蚀检测器。5. 高效液相色谱分析(HPLC)(二)酶联免疫法优点缺点灵敏度高、耗时较短、样本处理比较简单、对技术人员要求不高、检测成本低、可同时检测大批量样本。适用于大量样本快速定量筛查。可能存在一定假阳性率(交叉反应率)。 黄曲霉毒素总量试剂盒具有较高的灵敏度和准确度,适用于大量样本的定量分析。1. 方法原理采用直接竞争酶联免疫法,在微孔板上预包被黄曲霉毒素抗原,加入样本(或黄曲霉毒素标准品溶液)及辣根过氧化物酶标记的黄曲霉毒素特异抗体。样本或标准品溶液中的抗原与预包被在板孔上的抗原竞争结合酶标抗体。未结合的酶标抗体在洗涤时被除去。再加入TMB显色液,读取吸光值。样品吸光值与其所含黄曲霉毒素总量成负相关,与标准曲线比较即可得出样品中黄曲霉毒素总量的含量。2. 设备和试剂配置:序号品名规格及参数数量用途1黄曲霉毒素总量试剂盒96T,灵敏度:0.1ppb货号:EKT-011一盒定量分析检测2离心小柱25T一盒净化样本3酶标仪(酶联免疫检测仪)滤光片:450nm一台测定结果3. 样本前处理:中药材:粉碎、溶解、离心,取上清液加入PriboSpin离心小柱进行净化。 为什么要用PriboSpin离心小柱?中药材的基质复杂,提取时样本液颜色较深,而且不容易去除。有机试剂提取净化方法繁琐,试剂挥发对环境及人体造成危害,且净化效果不稳定。用PriboSpin离心小柱,则只需提取液离心过柱,即可去除提取液中的杂质,方便快捷,净化效果好,且回收率可以达到85%以上。4. 检测步骤免疫反应30min;洗板5次;显色反应30min;终止反应,酶标仪读OD值。5. 分析结果的表述 用酶标仪判读结果。五、 温馨TIPS1. 中药中真菌生长繁殖的有利条件主要是适宜的温度与水分。如能将中药贮存于10℃以下,水分保持在10%以下,就能有效地防霉。2. 从事真菌毒素科研及检测的人员,必须注意防护,如穿戴隔离衣帽,在进行真菌分离培养工作时,应戴口罩,并尽量防止孢子飞扬。3

  • 中药材的鉴别方法

    中药材的鉴别方法 中药材的真假、质量的好坏,会直接影响临床应用的效果。所以对于中药材的鉴别有着十分重要的意义。   中药材的鉴别方法有很多,通常可分为对植物自然形态的鉴别,对炮制药材外表性状的鉴别,用显微镜观察微观结构的鉴别,以及化学分析、生物测定等鉴别方法。其中最主要、也是最常用的,还是中药材的经验鉴别法,也就是对药材的外观性状的鉴别。   以下为您介绍几种简单的经验鉴别方法:   一、看外观,注意观察药材的外表特征,如表皮、颜色、形状、粗细、断面等等。   1、看药材的表面。不同种类的药材由于用药部位的不同,其外形特征会有所差异。如根类药材多为圆柱形或纺锤形,而根茎类药材都有较多的茎痕,皮类药材则多为卷筒状,等等。另外,一些药材有着它们自己特定的表面特征,或光华、或粗糙、或长有鳞叶、皮孔、茸毛和突起等。比如海马的外形就被总结成为“马头蛇尾瓦楞身”,羚羊角长有“通天眼”,防风长有“蚯蚓头”等。这些特征都是鉴别道地药材真伪优劣的重要依据。   2、看颜色。药材颜色的不同或变化,不仅与它的品种和本身的质量有关,不适当的加工和储藏方法也会直接影响药材的色泽,因此颜色是鉴别药材的重要因素。我们可以通过对药材外表颜色的观察,分辨出药材的品种、产地和质量的好坏。比如,黄连色要黄,丹参色要红,玄参色偏黑等。   3、看断面。无论植物也好,动物也好,都是由一层层的组织器官构造而成的,当药材被切开,这一层层的构造就会清晰地展现出来,就像古树的年轮一样。很多药材的断面都具有明显的特征,而这些特征就是药材内部构造的直接体现。我们可以清楚的看见各种分层、纹路和不同形状的小点。比如在防己断面上能看见明显的车轮纹理,而黄芪的折断面纹理呈“菊花心”样,杜仲在折断时更有胶状的细丝相连,等等。这些独有的断面特征是鉴别药材的重要依据。   二、手摸。用手感受药材的软硬、轻重,疏松还是致密,光滑还是粘腻,细致还是粗糙,以此鉴别药材的好坏。不同药材的质感是不一样的,即使是同一种药材,由于加工炮制的方法不同,也会有较大的差异。如荆三棱坚实体重,而泡三棱则体轻;盐附子质软,而黑附子则质地坚硬。   三、口尝和鼻闻。药材的气味与其所含的成分有关,鼻闻是比较重要的鉴别方法,尤其对于鉴别一些有浓郁气味的药材是很有效的,如薄荷的香、鱼腥草的腥、阿魏的臭等等。口尝法鉴别药材的意义不仅在于味道还包括“味感”,味分为辛、甘、酸、苦、咸五味,如山楂的酸、黄连的苦、甘草的甜等。味感则分为麻、涩、淡、滑、凉、腻等。药材的味感和所含的化学物质也有密切关系,在中药材口尝鉴别的实践中,可按药材的品种和质量分类进行判断。   四、水试和火试。有些药材放在水中,或用火烧灼一下会产生特殊的现象。如熊胆的粉末放在水中,会先在水面上旋转,然后成黄线下沉而不会扩散。麝香被烧灼时,会产生浓郁的香气,燃尽后留下白色的灰末。这些特殊的现象都与药材内所含的化学成分有密切的关系,是常用的鉴别方法。   中药材的经验鉴别是非常实用的好方法,但要能正确的鉴别药材的真伪优劣,还需要多年经验的不断积累,需要对中药知识的不断充实,才能认药准确。

  • 警惕硫磺熏蒸的中药材

    济南市药监局近日发布警示称,目前市场上有少数不良药商将中药过度打磺,提醒公众提高鉴别力,警惕硫磺熏蒸的中药材。 据了解,“打磺”是中药保存的传统古法,即用硫磺熏蒸或浸泡中药材,可以直接杀死药材内部的害虫,抑制细菌、霉菌的活性,对中药材初加工贮藏有一定的帮助。严格按照传统古法打磺,中药中残留硫磺的量是很微量的,短期少量服食一般不会对人体造成危害,但服食过度打磺的中药有安全风险。 济南市药监局的警示说,过度打磺,目的不仅仅是为加工贮藏,而是为了给中药增加重量,比如用硫磺熏蒸党参后,其含水量可高达20%-30%而不发霉,而不经硫磺熏蒸的药材水分超过15%,即容易长霉、霉烂变质。 在选购中药材或饮片时,如何识别是否用硫磺熏蒸过呢?济南市药监局的专家提醒,鉴别中药材,首先要看,硫磺熏蒸后的中药材或饮片颜色过于鲜艳。如天麻,标准规定为黄白色至淡棕色;百合呈类白色、淡棕黄色或微带紫色,如果呈白色且透明状,是硫磺过度熏蒸的结果。而黄芪、当归、山药、人参、党参、白芍等,也是常用硫磺过度熏蒸使其色泽鲜艳,卖相好。 另外,硫磺熏蒸后的中药材通常会有一股较酸性刺鼻的呛人味道。但对于党参和当归等含糖量较大的药材,即使是硫磺熏过,酸味也不明显,就需要辨色,党参表面黄棕色至灰棕色,当归表面黄棕色至棕褐色,如果呈明显的白色,就是用硫磺熏蒸过了。 济南市药监局提醒公众,选购中药材尽量去知名、正规的大药店或医院药房。如果误购了硫磺过度熏蒸的中药材,靠浸泡淘洗没有效果,最好弃置不用,以免损害健康。

  • 【原创大赛】中药材质量标准的起草

    中药材是指在汉族传统医术指导下应用的原生药材。一般传统中药材讲究地道药材,是指在一特定自然条件生态环境的地域内所产的药材,因生产较为集中,栽培技术、采收 加工也都有一定的讲究,以致较同种药材在其他地区所产者品质佳、疗效好。我们在实际起草中药材标准过程中,主要由以下几个方面组成:1、性状性状主要指药材的外观、颜色、质地、一般内部结构(包括断面特征)、气味、味道及其他。2鉴别中药材的鉴别包括感官鉴别、显微鉴别、色谱鉴别、光谱鉴别及其他鉴别。选用鉴别方法的准则应以快速、灵敏度高、专属性强及简便为主。2.1 感官鉴别2.2 显微鉴别显微鉴别系指用显微镜对中药饮片的组织、细胞或其内含物、粉末、解离组织或表面制片的特征进行鉴别的一种方法。显微鉴别的方法主要分组织鉴别及粉末鉴别二个方面。2.3 理化鉴别理化鉴别理化鉴别系指用化学与物理的方法对中药材所含某些化学成分进行的鉴别试验。通常只作定性试验,少数可作限量试验。理化鉴别主要包括:显色反应与沉淀反应、荧光鉴别、升华物鉴别等。2.3色谱鉴别色谱法鉴别主要利用博层色谱鉴别、气相(GC)、液相色谱(HPLC)等对药材进行鉴别。薄层色谱法具有技术比较简单,操作容易,分析速度快,高分辨能力,结果直观,不需昂贵仪器设备就可以分离较复杂混合物等特点。3、检查检查是指多中药材的纯度进行测定,常见的检查项目有水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物、农药残留、黄曲霉素、二氧化硫、有害元素等。还有一些特殊的检查,比如在大黄药材中检查土大黄苷,西洋参中检查人参,乌头中检查双酯型乌头碱。3.1 水分中药材中水分含量直接影响到中药材在贮存时品质的稳定。水分含量过高时,容易产生霉变或虫蛀。因此,规定中药饮片的限度,以保证中药饮片的质量。水分的检查方法按照2010版第一步附录IXH进行。3.2 总灰分总灰分测定按照2010版第一步附录IXK进行。3.3酸不溶性灰分即灰分中不能被酸(一般指非氧化性酸,例如盐酸,稀硫酸)溶解的部分。其中主要包括SiO2等非金属氧化物、酸不溶性金属氧化物如AlO3等以及酸不溶性硫酸盐、卤化物等。基于以上情况,我们需要进行酸不溶性灰分测定。3.4 浸出物浸出物是指利用水或其他溶媒对中药的可溶性物质进行定量检查。浸出物通常检查水溶性、醇溶性、和醚溶性的浸出物。分为热浸法和冷浸法两种,具体操作依据药典中国2010版第一步附录X进行 3.5 其他根据需要,对重金属、黄曲霉素、二氧化硫等进行测定,以保证药品的质量。4.含量测定中药材的含量测定是指对中药材的有效成分或指标性成分进行评价。中药材的品质与其含量有直接的关系。中药材的含量测定一般有HPLC法、GC法、HPLC-MS法等。中药材含量测定一般要研究:线性关系 稳定性、精密度、重复性、回收率等。总之,中药材质量标准的建立和修订需要大量的工作要做,要多查文献,在实际过程中注意思考,制定出合理的质量标准。

  • 织物湿摩擦测试中不同含水率测试比对

    织物湿摩擦测试中不同含水率测试比对

    织物湿摩擦测试中不同含水率测试比对织物摩擦测试是纺织品测试中一个非常重要测试项目,也能很直观的反映出纺织品的内在质量,随着现在的纺织品花色越来越多,色牢度的检测也就更为重要,摩擦色牢度就是模拟在使用过程中摩擦沾色的情况摩擦色牢度属于纺织品检测中的物理检测项目,检测较简单,但在实际的检测过程中,并不是想象的那么简单,就是一个摩擦色牢度湿摩擦就让我为难,甚至烦躁!纺织品湿摩擦有一个含水率的要求为95%-100%,看似很好控制,其实不然,因为摩擦布重量很轻,在0.26G左右,湿摩擦测试的小白布要求要含湿均匀,还要保证含水率在95%-100%,确实很难控制,那么我想到能不能试验一下含水率到底对其测试结果影响大不大,能不能把湿摩擦的含水率范围扩大一些呢!接下来我就对其进行了测试对比!过程如下1.引用标准GB/T3920-2008《纺织品色牢度试验,耐摩擦色牢度》2.设备和材料3.1耐摩擦色牢度试验仪3.2标准棉摩擦布尺寸3.3耐水细砂纸4.仪器准备 4.1打开电源开关,电源指示灯亮,显示窗显示000,微机默认次数值为10次。在这种状态下可改变默认值次数。5.试样准备5.1取样:在温度20±1℃、湿度65%±2%的 标准大气下调湿4小时以上的试样上进行取样,共五个试样,每个试样取样三份,对单个颜色分别进行评定,并区分经向和纬向,分别进行试验。5.2摩擦布:棉的梭织小白布,尺寸6.测试程序6.1干摩擦:摩擦布的经向与摩擦头的运动方向一致,然后裹在摩擦头上并用夹头夹紧,松开支承,放下包裹试布的摩擦头,按启动按钮,摩擦头在电机的驱动下经过减速器,由曲柄连杆带动摩擦头以1秒/次的速度作往复摩擦循环,摩擦结束后松开试样,取下摩擦布,并去除摩擦布上可能影响评级的任何多余纤维。6.2湿摩擦:称量调湿后的摩擦布,将其完全浸入蒸馏水中,重新称量摩擦布以确保其含水率达到90%,100,110%三种含水率;将试样置于标准衬垫上并铺平整,转动手柄偏心夹紧试样。将摩擦布平放在摩擦头上,使摩擦布的经向与摩擦头的运动方向一致,然后裹在摩擦头上并用夹头夹紧,松开支承,放下包裹试布的摩擦头,按启动按钮,摩擦头在电机的驱动下经过减速器,由曲柄连杆带动摩擦头以1秒/次的速度作往复摩擦循环,摩擦结束后松开试样,取下摩擦布。6.3如果摩擦布上有沾色不均匀或有晕圈现象,此次摩擦无效,必须进行重新测试6.4干燥:将湿摩擦布在室温下晾干http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406191517_502528_2154459_3.jpg小结:1.摩擦色牢度的湿摩擦测试中,摩擦小白布的含水率对测试结果理论上肯定有影响,因为摩擦的原理就是在一定摩擦力下进行标准摩擦试验,含水率高的摩擦布反而在理论上减少了摩擦力,测试结果就比较好,但也有特殊的情况2.在此次实验中,轻微的水分偏差,对其这几个样品没有影响,在以后的时间内可以找更多的标准样品进行对比测试,希望能找到相关性,使摩擦色牢度检测更加方便,易于控制

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