直接进样汞镉测试仪

在土壤重金属的常规检测指标中Hg和Cd是最不易测准的，尤其是固体进样的汞镉同测。对于测汞来说目前Hydra II全自动测汞仪、(NIC)MA2000测汞仪、MAD80测汞仪和Lumex RA-915+测汞仪均能较好解决，但对于测Cd仍只能借助经典的石墨炉原子吸收，若采用ICP-MS法则受制于昂贵仪器和经验不足所限。 吉天仪器推出的DCMA300直接进样汞镉测试仪据悉是DCMA200直接进样汞镉测试仪的升级产品。从DCMA200到DCMA300，产品进行了多项革新。一是加大了进样量，测汞样品的进样量从50mg增加到了100mg，测镉样品的进样量从10mg增加到了40mg，提高了样品的代表性。二是增加了样品舟的种类，石墨舟、不锈钢舟和石英舟三种可选，样品舟寿命更长。三是增加了纯氧助燃，燃烧更加充分，提高了分析的精度和准确度。 那么作为土壤汞镉检测的新式武器，有用过并能谈谈使用效果和经验的吗？

我使用的是日立Z-2000，测饲料中的镉，国标GB 13082-1991《饲料中镉的测定方法》是采用火焰法，用甲基异丁酮萃取后上机测试，由于国标方法操作繁杂，使用的试剂多，而且使用的有机试剂甲基异丁酮气味重，对人体危害较大，所以我改用不萃取，直接配制标准曲线，样品经过过滤后上机检测。从检出限，重复性（RSD），复现性，加标回收率方面和萃取方法相比，都比萃取的方法好，但是用国家一级标准物质做质控样，萃取法的结果是标准值范围内，而直接进样法一般接近标准值的最低值，也在标准值范围内，请问这样直接进样的方法可行吗？

有一个物料测试里面的4个溶剂，其中乙酸，乙酸乙酯，dmf用一种色谱条件，采用直接进样。其中丙酮采用顶空进样。是因为这两类溶剂的沸点有差异，才分别测试的吗

如题，最近碰到一个情况，直接进样一瓶标准品混标，GC-FID， 在最前面出了一个很大的峰，远胜过溶剂峰。问题的关键是，另外一家实验室给出的谱图，竟然没有最前面的峰，纳闷中。。。

RT：哪位版友直接进过浓硝酸测试？结果怎么样？会不会熄火？

直接进样法测定有机溶剂残留时，供试品会出峰吗？如果用FID检测器，供试品是挥发了呢，还是直接分解成二氧化碳和水

ICP进样系统一般见到的是液体进样，是否存在固体或粉末直接进样？其主要的方式是怎样的，利用的是什么原理？其检出限如何？固体进样是否就意味了省略了繁琐前处理过程，比液体进样更方便快捷？[em09512]

开关机械特性测试仪用途及5大性能特点　　开关机械特性测试仪应用光电脉冲技术、单片计算机技术及可靠的抗电磁辐射技术，配以精确可靠的速度/距离传感器，可用于各种电压等级的真空、六氟化硫、少油、多油等高压开关的机械特性参数的测量。　　1、开关机械特性测试仪对高压断路器在测量中的接线错误及操作中的错误指令和不成功操作，开关机械特性测试仪具有自动识别能力及较强的自我保护功能。　　2、开关机械特性测试仪对闸先后顺序及各断口的实际闸时间均予以显示，对检修、调试高压断路器的三相不同期、同相不同期提供了依据，对有关时间量的数据，以0.1毫秒的数据自动不予显示输出。　　3、开关机械特性测试仪对动触头的行程、超行程的测量，只要在高压断路器任意一相的断口上安装传感器，即能同时将三相各断口的行程、超行程数据测量计算出来，仪器对速度的测量精度为1%秒米。　　4、主机提供220V/5A直流操作电源对高压断路器直接进行操作。适用于电磁、液压、弹簧储能等直流控制的操作机构。　　5、开关机械特性测试仪体积小、重量轻、操作简单、便于携带，开关机械特性测试仪特别适用于野外流动检测及变电站现场检修测试，是高压断路器生产、检验、检修、调试所必备的工具。

不分流进样和直接进样的区别？两者的区别是不是：1）不分流进样一直有吹扫气，而直接进样没有2）不分流有个分流时间，时间到就会分流打开请问还有没有其他区别？这个问题以前问过，但是所问非所答，请注意是不分流进样和直接进样的区别，不是分流、不分流进样的区别!请高手解答

一个甜味香精，分别采用SPME、直接进样，结果谱图、结果差异很大，SPME的成分远远大于直接进样，大家觉得是什么原因呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做破坏性试验，样品里含NaCl，能不能直接进样。新手向老师们鞠躬了！

在气相分析中，同一种物质，同样的试验条件，只是一个是直接进样，一个是顶空进样，那出峰时间还是一样的吗？

一直有一个搞不太清楚的问题，测定一个分子量300左右的甾体类化合物的残留溶剂，就含有C，H,O，沸点250左右，如果采用溶剂法直接进样，也就是说把几微克的甾体也注入了色谱柱，那采用FID检测的时候，这个甾体最终是气化了，被溶剂峰带出，还是在FID也有可能分解，或者皆有可能。

顶空进样和直接进样，都是直接进入衬管吗？

各位老师好，我用的是[u][b]PEAA800机器，主要检测乳制品的重金属，[/b][/u]以前都是有前处理测样，用湿法消解和微波消解处理的，很消耗时间，看过很多老师有直接进样检测重金属的经验，因为我的样品量比较大，目前也想尝试这种方法，因没有相关的培训，只看过相关的文献，所以比较迷茫，本身对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]也比较陌生，有几个问题想请各位老师解惑：1，对于直接进样操作，AA800需要做何种设置，[b][u]包括石墨炉的升温程序，仪器硬件的设置，听说需加一空气，如何加，如何设置[/u][/b]，有经验的老师可否提供详细的步骤；2，对于直接进样操作，样品要做何处理，听说要加上曲拉通，及基改，我之前有在仪器无做任何其他设置的情况下（按仪器的推荐条件），将样品用1%硝酸直接稀释10倍，不加基改，直接进样测铬及铅，标准回收只能达70%，但是没有什么背景干扰，峰型也比较正常，只是石墨炉会冒白烟，[u][b]这种做法有没有什么严重的弊端，可否请老师给个样品处理的详细做法！[/b][/u]3，我之前用湿法消解[b]（硝酸9+高氯酸1浸泡过夜，150度赶酸）时[/b]，测的样品很经常会负值，而且负很多，比如说－0.043（铬铅都会出现），标准曲线可以达0.999，加标样回收铬能达90%以上，而铅不稳定能达70－90%，但是校准空白会是负值，试剂空白也会负值，我选择的是[b][u]线性，计算截距的计算方程[/u][/b]，[b][u]铬的标准品是20ug/L(0,5,10,20)，铅的标准品是50ug/L（0，10,20,30,40,50），请老师指教湿法消解处理错误之处，如何改善，我的标准品是否合理，对应的峰面积应该是多少，我有时候发现，相同的标准品，上机时对应的峰面积有很大差异，请老师指教！[/u][/b]我使用的是进口硝酸，所有的器皿均用20%的硝酸浸泡过夜清洗后使用，标准品都是用1%硝酸配制的。[u][b]4，如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]来测砷元素（之前都是用原子荧光测的），标准品用多少浓度合适，对应的峰面积应该是多少，如果也是直接进样，仪器条件应该做何设置。[/b][/u][b][u]因为对仪器比较陌生，问题很多，有劳各位老师了，谢谢老师们！[/u][/b]

质谱仪作为一种高灵敏度、高通量的分析仪器，其主要部件需工作于高真空环境2而常见的待测样品基本存在于常压环境下因此在早期质谱仪器中需要一些专用装置实现样品从常压环境到真空环境的引入。在现代质谱技术中，常压下的离子源［如电喷雾离子化技术（ES）］的发展，使得样品可以在大气压环境中被电离后以离子的形式通过质谱离子传输系统进入质谱。质谱还常与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]（GC）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]（LC）等分离仪器联用，而这些仪器也就成为了一种特殊的质谱进样系统，在最新的一些研究中微流控芯片也与质谱联用，实现了质谱前处理的微型化和多功能化。传统的直接进样系统是利用一个推杆（或称探头， probe）将样品送到离子源的电离盒样品口，然后使样品汽化的进样系统，主要用于固体与高沸点液体样品进样直接进样系统要由推杆、样品管（也称作样品坩埚）、闸阀、预抽室等组成。[img=Compress_1.jpg,800,]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643166891558540.jpg[/img]图1传统直接进样装置1离子源；2一样品管；3一样品推杆；4闸阀；5预抽室；6接真空泵；7真空密封样品管一般为石英或黄金制成的毛细管。使用中，将取好样品的样品管置于推杆顶端，利用推杆将样品管送入离子源。电离过程中样品利用率受样品管与电离盒样品口之间的相对位置影响，这里列出了三种情况，（a）、（b）的样品利用率很高，如果推杆头或样品管与进样口密封得好，样品利用率可达100％；（c）的样品利用率则低得多由于离子源处于高真空状态，当推杆推入或拉出离子源时为了不破坏源的真空，必须在离子源和直接进样系统之间安装一个高真空闸阀。闸阀关闭时，真空系统对预抽室抽真空，待真空达到一定要求时，闸阀打开，推杆便可推入，将样品送入离子源:测试完后，将推杆拉至预抽室，关闭闸阀，然后将预抽室放空，再拔出推杆，更换样品管。有些仪器的直接进样推杆还可以通水或液氮冷却，以防止样品在预抽真空时挥发掉，因此这种推杆也能适合于沸点较低的液态样品进样3该进样装置在现代质谱中使用相对较少。[img=Compress_2.jpg,800,]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643166895560663.jpg[/img]图2推杆头与电离盒的相对位置1推杆头；2一样品；3样品管；4一电离盒入口在最新质谱技术中，常压敞开式离子化技术是离子化技术的一个新兴领域，其特点是在无需样品预处理或简单预处理下，将样品中待测组分在大气压条件下进行电离，然后进入质谱质量分析器进行检测

前段时间，俺采用液体自动进样塔测定，以直接进样的方式测定溶剂残留，残留为三氯甲烷，采用ECD检测器，遇到了进样间隔残留量非常大的问题，然后请教了大家。大家给俺出了很多主意，最统一的就是俺的进样量太大了，俺的直接进样量是0.05mg/ml；这一次俺将进样量降至了0.5μg/ml, 进样残留间隔果然减小了；然后俺发现，如果将色谱柱温度（俺用DB-624）升至85摄氏度，高于三氯甲烷的沸点，进样残留间隔也可以大大减小。所以俺总结，如果需要减小直接进样的残留量，可以考虑1 直接减小进样量，2 在分析条件允许的前提下，适当升高色谱柱温度。再次感谢大家的帮助。

LC-ms ESI ，同一个测试溶液直接进样、色谱柱分离后进样有何区别？质谱图会有多大差别？

比表面积测试仪有许多的方式供我们选用，通常我们选用的就是动态法、直接对比法、　　多点BET法、静态容量法等多种方式，而今天我们所要学习的就是关于动态法的一些常见方式解决方案。　　我们选用的动态法其实过程也不是那么复杂，只是需要我们更多的细心和解决方式。　　比表面积测试仪首先就是将待测粉体样品装在U型的样品管内，使富含必定份额吸附质的混合气体流过样品，这样形成一种特地的测试效果，我们可以依据吸附前后气体浓度改变来断定被测样品对吸附质分子的吸附量来达到我们所要测试的成果。　　比表面积测试仪静态法主要依据断定吸附吸附量办法的不一样分为分量法和容量法； 分量法是依据吸附前后样品分量改变来断定被测样品对吸附质分子的吸附量，来判断其测试的成分内容，更多的是因为分辨率低、准确度差、对设备需求很高级缺点已很少运用。所以很好的办法就是我们解决其弊端，然后达到我们所要用的要求，才能达到我们比表面的测试效果。　　比表面积测试仪容量法是将待测粉体样品装在必定体积的一段关闭的试管状样品管内，然后通过向样品管内写入必定压力的吸附质气体，能给我们依据吸附前后的压力或分量改变来断定被测样品对吸附质分子的吸附量来达到我们所要进行的有效措施。　　介绍了这么多关于比表面积测试仪的一些常见测试方法，更多的是要我们有效的改善我们的测试方式，达到我们更加仔细的能力，还有就是方面我们正常的工作和测试内容。www.chinazhongqi.net/93.html

目录：一. 行业整体综述 二. 行业焦点事件 三. 区域市场分析 （一）区域热卖品牌 （二）区域市场分析 四. 行业企业动态 五. 发展趋势预测 一. 行业整体综述2011年3月16日《国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》出台，这为我国科学仪器行业带来了新的曙光，织物类测试仪器作为科学仪器行业里的重要组成部分，在我过科学仪器发展的60多年间做出了不可估量的贡献。织物类测试仪器行业是一个平稳发展的行业，但在科学仪器行业里，织物类测试仪器不属于增长最高的行业，2007~2011的这四年间织物类测试仪器增长率在20%左右。织物类测试仪器在整个科学仪器行业内属于改制和转制进展较快的行业，许多国有企业已经转为民营，合资企业也非常活跃，同时国外许多著名的跨国公司都已在我国投资或者扩大生产。按经济结构类型统计，行业销售收入中我国企业，包括国有、国有控股和民营企业约占60%，利润占59.23%，其余为合资企业。我国织物类测试仪器行业还有一些值得关注的情况，首先，中国是发展中国家，织物类测试仪器与发达国家相比有10～15年的差距。但在发展中国家里，我国是织物类测试仪器行业最大最齐全、综合实力最强的一个国家。其次，我国的织物类测试仪器需求量很大。世界上织物类测试仪器的增长率在6%～9%之间，我国已连续四年实现20%左右的年增长率。从目前情况来看，积极拓展营销模式是织物类测试仪器企业更好更快发展的必要手段，从2011年织物类测试仪器的市场分析报告来看，会展营销模式为企业赢得了更多的客户资源，使企业得以开拓更广阔的市场。我国实验室设备行业展会缺乏，目前展会专业程度过低，不能满足企业的营销需求，有些展会打着行业协会的招牌，办了一些低质量的展会，专业展览公司参与较少，展览模式过于传统，对行业整合能力过低，不具备专业展会对行业上下游关整合的能力，只是以价格来拉动企业参展。目前，我国织物类测试仪器行业是直接与外商竞争的行业，从开始单纯以合资和技术输出为主，到90年代前后从合资转为控股，再到现在以独资和兼并我国优秀企业为主。现阶段我国一些织物类测试仪器企业已具有规模优势和国际市场竞争力。我国织物类测试仪器自上世纪80年代和90年代初期引进的技术，现已国产化并已掌握核心制造技术，能够稳定生产。同时也在研发和改进织物类测试仪器技术，努力占领更多的市场份额。但由于国外新一代产品已经成熟并大量进入市场，因此目前我国企业生产的产品主要用于中小实验室项目。 现阶段，我国自行研发的高中档织物类测试仪器，从产品的基本性能和功能上已与国外产品接近，有较高的市场占有率，并在不断上升。二. 行业焦点事件 （一）《十二五规划纲要》提出“科学发展为核心”的思想2012年是我国“十二五”规划的关键时期，根据“十二五”以“科学发展为核心”的思想，新一轮工作报告必将为科学仪器行业带来崭新的发展契机。（二）外资纷纷涌入近年来，海外科学仪器生产企业把战略目标集中在我国，目前我国织物类测试仪器行业是直接与外商竞争的行业，外来资本从开始单纯以合资和技术输出为主，到90年代前后从合资转为控股，到现在以独资和兼并我国优秀企业为主。并形成以山东－辽宁－吉林－黑龙江为主场的营销路线，通过这条黄金路线辐射向朝鲜、越南、韩国、日本、蒙古，俄罗斯等最大买家。三. 区域市场分析 （一） 区域热卖品牌情况 按区域划分： 东北地区市场分析（辽宁、黑龙江、吉林） 华北地区市场分析（北京、天津、河北、山西） 华中地区市场分析（河南、湖南、湖北） 华东地区市场分析（上海、山东、江苏、浙江、安徽、江西） 华南地区市场分析（广东、福建、海南） 西南地区市场分析（四川、广西、重庆、云南、西藏、贵州） 西北地区市场分析（甘肃、陕西、新疆、宁夏、青海、内蒙古） （下表为综合评分） 东北地区： 排序辽宁黑龙江吉林1沈阳荣拓傲松吉林英诺瑞特2大连润昌盛维傲松3赛博斯特黑龙江欧诺吉林大正华北地区： [f

请教DI直接进样程序问题我用的仪器是GC-MS2010分析成分多是有机物沸点多在300摄氏度请教直接进样的分析方法应该如何设置也就是升温程序谢谢

平时工作中用到的进样方式常用的就是分流、不分流、直接进样，不常用的还有冷柱头、PTV等。不分流进样时就是设置个不分流时间，通常是1-3min，然后分流会打开，整个过程吹扫气始终是存在的，直接进样没有分流管路，也没有吹扫气，并且该进样模式多用于填充柱和大口径柱子，上述信息来源于《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析手册，p44》二者的区别之一是不是吹扫气存在与否和用的柱子的差异？是不是还有其他的区别？因为平时用的不多，用的都是分流进样模式，偶尔会用一下大口径的柱子，想了解这方面的知识，请教了！

各位大佬，求问一下，FID检测器直接进样，在进了第一针之后，第二针没有扎导致根本没有信号，仪器没有报错，样品瓶也没有放错，请问一下是哪里的问题呢，是不是方法设置有问题呀

俺家用7890A安装了ECD，测定药品中的三氯甲烷的残留量，采用的进样方式是供试溶液直接进样。俺的这套测定方法做得非常不顺利，对照溶液的峰面积重复进样的RSD%一般在5% 到8%之间，供试溶液的回收率也不高，最低做到了80%，高也没过110%。俺觉得用ECD测定药物的有机溶剂残留时，有以下几点要注意：1 最好不要采用供试品溶液直接进样，采用顶空气体进样测定会比较好。2 ECD开启后，最好不要连续24小时不间断的进样，这样三氯甲烷的残留会比较严重。如果连续进样10个小时左右，在下一轮进样前，仪器带着载气吹扫一宿，第二天可以获得比较好的重现性，和较低的残留量。3 ECD的线性范围的确很窄，要完成60ppm这个浓度范围内的线性，r的平方做到0.999十分困难。4 ECD对三氯甲烷太敏感，同一个进样小瓶内的溶液，重复进样，RSD%很少有小于5%的时候，一个月以内，俺几乎天天运行连续6针对照溶液，其峰面积只有一次获得了2%的RSD值，其他时候都在5% 以上。上述几点，跟大家吐吐苦水，要是哪位版友需要做ECD测定药品的三氯甲烷残留，一定要注意不要用供试溶液直接进样，并且要当心线性范围。

50度白酒，想直接进样上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]测定，仪器参数如何设置？在不加氧的情况下。

[color=#444444]大家好！请教一个问题。[/color][color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][/color][color=#444444]如果[/color][b]直接进样[/b][color=#444444]对水溶液中样品的最低浓度要求是1ppm的话，[/color][color=#444444]那么[/color][b]顶空进样[/b][color=#444444]对水溶液中样品的最低浓度要求一般是多少？[/color][b]顶空进样出的峰面积[/b][color=#444444]有没有可能大于[/color][b]直接进样出的峰面积[/b][color=#444444]？[/color][color=#444444]谢谢！！[/color]

纺织测试仪器是纺织生产发展的手段，由简单测试工具逐渐发展成为手动的机械式测试仪器，进而发展成为机电结合的现代化测试仪器。中国在春秋战国时期除用人的感官评定丝织物质量外，还用五色雉的羽毛作为评定织品染色的色泽标准。从周代起开始用尺测量织物的长度和宽度，并制订出公定标准。随着纺织技术的发展，要求有专门的仪器对产品进行检验，保证产品质量稳定。20世纪以来，纺织企业采用手动机械式仪器测试半制品和成品,一方面检验质量,另一方面成为控制纺织工艺生产正常化和标准化的工具。化学纤维出现以后，要求有更多的测试项目和仪器来反映产品的质量和特性。随着近代电子技术和计算机技术的迅速发展，现代纺织仪器有的采用直接数字显示，有的附有微处理计算系统，直接打印出测试结果的平均数和离散性指标，提高了试验效率，减少了人为误差。纺织测试仪器的种类很多，有机械性质测试仪器、外观质量测试仪器、织物风格测试仪器、物理性质测试仪器和工艺性质测试仪器等类。 　　机械性质测试仪器　　　测试纺织材料在机械外力作用下的各种性质，有拉伸性质测试仪器和耐磨性质测试仪器。　　拉伸性质测试仪器　　　共有三种类型：　　①等速伸长型（CRE）:试样在受拉过程中单位时间的变形率保持一定；　　②等加负荷型(CRL):试样受拉伸时的负荷增加率基本持一定；　　③等速牵引型(CRT)：试样受下铗牵引时,上铗按材料的应力－应变特性同时有一不规则的位移。等速牵引型出现早应用广，属于机械式类型，常称为摆锤式强力机。利用适当的夹具和自动记录装置，可测试多项拉伸性能。但因摆锤惯性与单位时间的应变率随材料的应力-应变特性而变,仪器的精度较低，可比性较差。等加负荷型仪器中有代表性的是斜面式强力机，可用以测定纤维和纱线的拉伸性能。其中机电结合的斜面式强力机，能对10个管纱按规定的试验次数连续自动拉伸并调换管纱，同时还能画出断裂强力和断裂伸长的曲线图。仪器附有数据处理系统，能直接打印出试验结果。70年代末又研制出等速伸长型电子式全自动单纱强力仪，采用应变式传感测力，精度和自动化程度较高，惯性小，功能全。按容量不同分通用型和专用型两种。通用型仪器通过调换不同容量的传感器，可测定纤维、纱线、织物的各项拉伸性能、弹性和压缩性等。若配以适当附件还可进行剪切、弯曲和摩擦性能试验。这种仪器有时称为万能强力试验仪，能数字显示、自动数据处理和打印出试验结果。有的型号仪器还附有高低温试验装置。中国研制成功的台式单纤维电子强力仪属专用型,仪器最大容量为100克力，能数字显示和自动记录, 有的还能打印出拉伸性能的平均数和变异系数。80年代又制成全自动短纤维强力仪。用拉伸性质试验仪测试可获得多种测试结果，如断裂强力、断裂伸长、多次拉伸疲劳度、定负荷或定伸长弹性，以及织物的撕破强力、顶破强力、缝纫强力等。此外，利用记录图纸计算还可求得初始模量、断裂功等指标。

有无需前处理能直接进有机样的icp仪吗？我们的样品要高压消解罐消解18个小时以上，大家知道有能测有机物样品（固体原料药)不用前处理的icp吗？其原理是？