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在线硝酸盐氮分析仪

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在线硝酸盐氮分析仪相关的论坛

  • 【我们不一YOUNG】连续流动分析法测定淡水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、氨氮、总氮的研究

    [font=&][color=#666666]含氮化合物是水质监测中的重要指标,因此需要可靠、精确、快速的监测方法作为支撑。采用连续流动仪法对亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、氨氮、总氮进行监测,结果表明:标准曲线相关系数均大于0.999,检出限、精密度、准确性、加标回收率、“四氮”关系均满足方法要求。说明连续流动分析仪具有较高的灵敏度和准确度,稳定性好,可实现样品在线消解、连续检测,简化了样品前处理过程,更适用于大批量含氮化合物的水质监测工作。[/color][/font]

  • 硝酸盐和硝酸盐氮

    各位小伙伴,我刚开始接触环境检测水质分析,小问题咨询下,硝酸盐和硝酸盐氮都可以用离子色谱测吗?值是一样的吗?怎么计算的,有什么区别?在线等,求帮助

  • 关于养殖水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的问题求教

    各位老师好,我最近在单位做淡水养殖水的水质分析。目前开展到硝酸盐氮和亚硝酸盐氮这两个项目,做的效果不是很好。我主要参照 GBT 12763.4-2007 海洋调查规范 第4部分 海水化学要素调查 做的硝酸盐和亚硝酸盐。我有以下几个问题:1.淡水养殖水质检测有什么好的方法标准吗?使用GBT 12763.4-2007 海洋调查规范 第4部分 海水化学要素调查 可以吗?2.标准中标准物质配制后的单位都是微摩尔每毫升,与其他标准(如食品中亚硝酸盐)的单位不一样,如何换算呢?水中的硝酸盐和亚硝酸盐一般不是用毫克每升表示吗 ?3.比色皿我是用的是2cm石英比色皿,我在网上看到好多人都用1cm还有用3cm、4cm的,有影响吗?4.做硝酸盐的标准曲线时,我的空白(0点)是有颜色的吸光值在0.1以上,是我使用的水有问题吗?实验做得比较乱,以前没接触过水质检测,望各位老师不吝解答,谢谢!

  • 求生活污水中硝酸盐氮检测方法

    求助各位生活污水中的硝酸盐氮用什么方法?关键是样品前处理问题。查资料好象只有戴氏合金法,但操作起来很烦琐,我实验室只有紫外可见分光光度计,没有离子色谱,也没有流动分析仪等硬件。

  • 氨氮,硝酸盐氮,亚硝酸盐氮与总氮

    总氮(TN)是水中各种形态无机和有机氮的总量。顾名思义,就是指待测物质含有的所有氮元素(N)。氨氮:是指水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮。一般是指带有氨基或者氨基键合的氮,如尿素、蛋白质类,也就是常听说的凯氏氮(凯氏定氮法能够测定的N)。硝酸盐氮(NO3-N)是含氮有机物氧化分解的最终产物。如水体中仅有硝酸盐含量增高,氨氮(NH3-N)、亚硝酸盐氮(NO2-N)含量均低甚至没有,说明污染时间已久,现已趋向自净。亚硝酸盐氮这是水体中含氮有机物进一步氧化,在变成硝酸盐过程中的中间产物。水中存在亚硝酸盐时表明有机物的分解过程还在继续进行,亚硝酸盐的含量如太高,即说明水中有机物的无机化过程进行的相当强烈,表示污染的危险性仍然存在。总氮是水体中氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和有机氮的总和。总氮=有机氮+无机氮(氨氮、硝态氮、亚硝态氮)亚硝酸盐氮这是水体中含氮有机物进一步氧化,在变成硝酸盐过程中的中间产物。

  • 【分享】氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮的危害

    氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮的来源(1) 、生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,以及农田排水城市生活污水中的食品残渣等含氮有机物在微生物的分解作用下产生氨氮, 还有农作物生长过程中以及氮肥的使用也会产生氨氮, 并随着污水排入城市的污水处理厂或直接排入水体中。(2)氨和亚硝酸盐可以互相转化水中的氨在氧的作用下可以生成亚硝酸盐,并进一步形成硝酸盐。同时水中的亚硝酸盐也可以在厌氧条件下受微生物作用转化为氨。(3)某些工业废水,如焦化废水和合成氨化肥厂废水等。化肥厂、发电厂、水泥厂等化工厂向环境中排放含氨的气体、粉尘和烟雾;随着人民生活水平的不断提高,私家车也越来越多,大量的自用轿车和各种型号的货车等交通工具也向环境空气排放一定量含氨的汽车尾气。这些气体中的氨溶于水中,形成氨氮,污染了水体。 对人体健康的影响 水中的氨氮可以在一定条件下转化成亚硝酸盐,如果长期饮用,水中的亚硝酸盐将和蛋白质结合形成亚硝胺,这是一种强致癌物质,对人体健康极为不利。对生态环境的影响 氨氮对水生物起危害作用的主要是游离氨,其毒性比铵盐大几十倍,并随碱性的增强而增大。氨氮毒性与池水的 pH 值及水温有密切关系,一般情况,pH 值及水温愈高,毒性愈强,对鱼的危害类似于亚硝酸盐。氨氮对水生物的危害有急性和慢性之分。慢性氨氮中毒危害为:摄食降低,生长减慢,组织损伤,降低氧在组织间的输送。鱼类对水中氨氮比较敏感,当氨氮含量高时会导致鱼类死亡。急性氨氮中毒危害为:水生物表现为亢奋、在水中丧失平衡、抽搐,严重者甚至死亡。 相关环保标准和环保工作的需要氨氮对水体造成了污染,使鱼类死亡,或形成亚硝酸盐危害人类的健康。测定水中的氨氮,有助于评价水体被污染和“自净”状况。所以本标准的修订也是为了适应和满足环境质量标准与污染物排放(控制)标准的污染物项目监测要求以及环境保护重点工作涉及的污染物项目监测要求。

  • HJ 634-2012土壤 氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮测定疑问

    HJ 634-2012土壤 氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮测定 测样需要扣除标曲空白和试样空白试验空白双空白吗?还是只扣标曲当天零点空白。标准只给了硝酸盐氮、亚硝酸盐氮怎么绘制标曲,测出来不就是硝酸盐氮了吗,但硝酸盐氮=硝酸盐氮与亚硝酸盐氮总量-亚硝酸盐氮,为啥多算一步,那么硝酸盐氮与亚硝酸盐氮总量怎么计算。他们之间有啥关系。

  • 亚硝酸盐超标要及时解决,养殖中绝不能小觑

    养殖这个行业受人推崇的原因是很多的,其中收益不错自然是其中最关键的一点,但是养殖并非那么简单,需要付出很多精力,水质的调控就是其中很重要的内桶,虽说有便携式水质分析仪来帮忙,但是还是要我们非常用心才行,还要了解水质分析仪原理、水质分析方法。  下面介绍养殖用水中氨氮及亚硝酸盐的问题。池塘养殖用水氨氮、亚硝酸盐的含量标准分别≤0.2mg/L、≤0.1mg/L。当这些有害物质超时,会引起养殖鱼类不摄食,严重时中毒、死亡。而这些含量的检测当然可以通过水质分析方法得出来,当然我们了解一些水质分析仪原理是很有必要的。  一、引起氨氮、亚硝酸盐超标原因。  (一)塘底淤泥深、水质老化。  (二)水质偏瘦,水中浮游植物、有益藻类缺乏。  (三)高密度放养,高强度投喂饲料。  (四)池塘注入污染水。  二、常见解决办法。  (一)大量加入新水,稀释有害物质浓度,防止中毒加深。  (二)全池亩泼洒食盐(水深1米)17公斤,阻止氨氮、亚硝酸盐侵害鱼体。  (三)亩使用沸石粉(水深1米)30-40公斤,吸附水中氨氮、亚硝酸盐。  (四)使用硝化细菌制剂(用量:参照说明)  氨氮及亚硝酸盐问题的分析及解决就是以上九个方面,而检测这些指标时,我们了解水质分析仪原理是很有必要的,毕竟心中有数的时候才能将事情做得更好,希望大家伙儿都能够通过自己的精心和付出,获得较大的收益。

  • 地下水亚硝酸盐和亚硝酸盐氮

    一直不明白资质证书上面的指标是亚硝酸盐(亚硝酸盐氮)GB7493,亚硝酸盐氮,5750,那我们到底客户委托是亚硝酸盐,我们写记录的时候是不是不能用亚硝酸盐氮的直接代替呢?然后地下水的评价标准并没有具体规定是用水质的方法还是生活饮用水的方法,

  • 《污水处理技术系列讲座》最新第20讲来啦——地下水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的形态转化及检测方法

    [color=#ff0000][b]讲师介绍:[/b][/color]翟家骥高工,现任北京城市排水集团有限责任公司水质检测中心技术主任、技术负责人,水质分析高级工程师,CNAS与CMA国家级评审员;从事水质监测工作30余年,尤其是在污水处理的第一线积累了大量的数据和丰富的经验。[b][color=#ff0000]开讲时间:[/color][/b]2018年8月3日 10:00[b][color=#ff0000]免费报名链接:[/color][/b][url]http://www.woyaoce.cn/webinar/meeting_3351.html[/url][color=#ff0000][b]课程简介:[/b][/color]在含氮化合物中有两个参数容易被忽视,一个是亚硝酸盐氮,另一个是硝酸盐氮,亚硝酸盐氮是氮循环的中间产物,在水中很不稳定,在含氧和微生物作用下,可氧化成硝酸盐,在缺氧或无氧条件下被还原为氨直至氮,水中亚硝酸盐的主要来源为生活污水中含氮有机物的分解,此外化肥,酸洗等工业废水和农田排水中亦可能有亚硝酸盐排入水体,水中硝酸盐是在有氧环境下,各种形态的含氮化合物中最稳定的氮化合物,亦是含氮有机物经无机化作用的最终分解产物。六月十三至十五号在上海举办了第四十五届世界技能大赛中国选拔赛,水处理技术项目,四个模块,其中水质分析为同时测定亚硝酸盐氮和硝酸盐氮,根据盲样结果,自平行和互平行等评分。根据检测结果请分析影响硝酸盐氮和亚硝酸盐氮测定结果自平行主要因素是什么,并说明为什么这样排列。[color=#ff0000]1.硝酸盐氮:[/color]①实验器皿没有清洗干净,实验器皿是实验过程中的必不可少的设备,也是最基础的设备,如果实验器皿的清洁程度没有达到,使得水样引入干扰物质,会直接影响实验结果,因此为主要影响因素。②比色皿之间存在误差:比色皿配对次数少,无法完全消除比色皿之间的误差,导致在测定过程中产生误差。③酸度影响:盐酸加入量小于或大于1mL,均会影响吸光度,从而影响结果。④仪器误差:分光光度计存在的仪器误差,增加平行测定次数并不能减少或消除它的影响,但是误差的大小和方向在多次重复测定中是恒定的,因此排在第四位。⑤环境温度、电源电压、仪器噪声的变化会影响实验结果,但在一般情况下,均处于稳定状态,因此影响较小。[color=#ff0000]2.亚硝酸盐氮:[/color]①实验器皿没有清洗干净。②比色皿之间存在误差。③显色时间的影响:在显色20~30分钟较为稳定。④分光光度计本身存在仪器误差,环境温度的变化,电源电压微小波动,仪器噪声的变化。地下水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的形态转化,检测方法及质量控制等。检测方法以紫外-可见分光光度法为主,简单介绍一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分子吸收光谱法。内容丰富,干货多多,偷偷告诉你,[color=#ff0000]直播免费报名,点播需到仪课通平台付费购买整个系列课程哦[/color][url]http://www.instrument.com.cn/ykt/course/course/detail?sid=23[/url]

  • GB5749中硝酸盐氮与硝酸盐(以N计)是同一概念吗?

    GB5749中,硝酸盐(以N计)的标准限值为10mg/l,那么它与GB/t检测5749-2006中的检测项目硝酸盐氮,指的是同一个指标吗?就是说 硝酸盐(以N计)=硝酸盐氮?如果是的话,那硝酸盐氮的标准限值也为10mg/l,是这样吗?同样的,亚硝酸盐国标限值1mg/l,那亚硝酸盐氮(以NO2-计)的限值也为1mg/l吗?我这样理解这两个概念对吗,各位见多识广的人指教下

  • 关于硝酸盐氮与硝酸根的问题

    在用离子色谱仪做氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸根混标实验中遇到如下问题:我们实验室用的标准溶液是硝酸盐氮,质控样标的是硝酸根,用以硝酸盐氮作为校准曲线的情况下,如何将实验结果换算成以硝酸根计?

  • 求助,硝酸盐氮的测定,取7.218g是怎么算出来的啊??

    硝酸盐氮标准贮备溶液 称取7.218g在105-110℃烘过1h的硝酸钾(KNO3),溶于纯水中,并稀释至1000ml。加2ml氯仿作保护剂,此液1.00ml含1.00mg硝酸盐氮。--------------------------------------------------称取7.218g这个数值是怎么推算出来的啊,在线请高手指点。

  • 土壤硝酸盐氮

    土壤硝酸盐氮还原柱这样制备 是用镉粒还是镉粉,还原柱里面有好多气泡,土壤硝酸盐氮空白值吸光度是多少 ,我测出来很大 不知道问题出在哪?

  • 【原创大赛】征服硝酸盐氮,一路的心酸

    【原创大赛】征服硝酸盐氮,一路的心酸

    分析项目:硝酸盐氮分析方法及来源:酚二磺酸分光光度法 GB 7480-87方法原理:硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反应,生成硝基二磺酸酚,在碱性溶液中,生成黄色物质,于410nm波长处进行分光测定。样品保存方法:样品可用G(硬质玻璃瓶)或P(聚乙烯瓶)采集,保存在4℃下,不得超过24h。具体方法就看标准好了,以下是我实验部分:·这是我按照标准上,将标液一次性蒸干再定容,从中取量来做的曲线,斜率(按10mm比色皿的)8.8762,线性1.0。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308150907_457756_2721409_3.png·下面是我问论坛一些专家,就是每个点都蒸干来做的曲线,斜率(按10mm比色皿的)9.2224,线性0.9995。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308150911_457757_2721409_3.png问1:就是想问下这样看起来哪条曲线相对较好,我以后就按照哪个做标线?还有个问题就是空白值的问题,之前来外审专家的时候,说我标线做得空白0.036跟样品做的空白0.016,差太多,说曲线废了什么的,我刚做的呀还拿了宝贝一样的有证物质做的曲线,这是其一。问2:想问下这样属正常,曲线真的不能用吗?其二就是每次用水浴锅蒸的空白值都不一,相差各异的。就拿最近的一次来说吧,曲线空白值是0.010,测了样品是0.022,有时还超0.03,问3:正常吗,是不是有什么干扰空白了,求解?问4:每次做的空白都会有差,那跟标线做的差多少才算合格呢?请分析过硝酸盐氮的各位专家以及路过的专家们答答疑,从五月开始做,还被外审员姐姐批了,很不甘心,好疑问啊~~~~~~

  • 总氮 总铬 六价铬以及硝酸盐氮等相关问题

    总氮:1、总氮消解完成之后,为什么要加1:9的盐酸,不加会怎么样? 2、在做总氮的时候进行样品处理,比如水样是有沉淀物的,是否能过滤,不过滤会怎么样?HJ91.1-2019中规定,“除分析方法有规定的,污水分析前须摇匀取样,不能过滤或澄清”,这是不是相互矛盾呀?总铬:1、总铬实验中说亚硝酸钠是的作用是分解过量的高锰酸钾,而过量的高锰酸钾又被尿素分解,那为什么不先加亚硝酸钠后加尿素呢,这有什么区别吗?六价铬:1、为什么都是在酸性条件下,六价铬与二苯碳险二肼反应生产紫红色化合物,饮用水的标准跟废水的标准加的酸量不同呢?硝酸盐氮:1、饮用水中的硝酸盐氮要加1ml1:11的盐酸进行酸化呢?作用是什么?影响吸光度吗?

  • 【求助】关于硝酸盐氮测定的问题

    关于硝酸盐氮测定的问题各位大虾:小弟请教一个问题,关于硝酸盐氮的计算。前几天我在做硝酸盐氮的曲线时遇到如下问题:1、SL84-1994上要求用200mL的容量瓶,我在绘制标准曲线时用100mL的比色管可以不可以?2、再根据吸光度作图时,我用吸光度—含量(微克),与吸光度—取样体积(mL)作图,做出标样的结果不一致?3、改用100mL比色管后的计算公式是什么?我做曲线的吸光度:标准使用液:100mg/L取样体积(mL) 含量(微克) 220nm 275nm 0 0 0 0 0.25 25 0.089 -0.001 0.50 50 0.161 0.002 1.00 100 0.297 0.000 1.50 150 0.427 -0.001 2.00 200 0.576 0.000取标准样品50mL于50mL的比色管中,测定方式与标准曲线相同,测定吸光度为220nm 275nm 0.310 0.000

  • 硝酸盐氮吸光值太高

    请问一下为什么硝酸盐氮的吸光值特别高,换过不同的水来做都不行,查不出是什么原因,药剂会有问题么

  • 硝酸盐氮曲线求 指点!!

    我想问下 我做的硝酸盐氮 酚二磺酸法 做的曲线是取的标准液(0.010mg/ml) 0 , 0.1 , 0.3 , 0.5, 0.7, 1.0, 5.0 . 7.0, 10.0 (ml) 其中对应的含量是 0 0.001 0.003 0.005 0.007 0.01 0.05 0.07 0.1 (mg)对应的 吸光值0 0.008 0.028 0.044 0.060 0.086 0.458 0.628 0.906绘制吸光度对硝酸盐氮含量的 标准曲线 R=0.99996 A=-0.0018 B=9.0718 为什么我的 B 值 会这么高呢 但根据这个 曲线 算 质控出来的数值 是在质控范围的 怎么才能 吧曲线的B值 降下来啊 我是根据《水和废水监测分析方法》第四版 增补版 的 260页要求做的 !!!求高人指点空白值 0.018 质控稀释50倍 吸光值0.193 0.197平行 求指点

  • 【资料】环境中硝酸盐和亚硝酸盐光谱测定法研究进展

    摘要 综述了近年来环境中硝酸盐和亚硝酸盐光谱法测定的研究进展,包括原理、测定参数及其适用范围等。并对各种光谱法的优缺点作了评述。 1 引言亚硝酸盐是潜在的致癌物质,人体摄入的硝酸盐含量过高可能使血液中的变性蛋白增加。在环境监测中,硝酸盐和亚硝酸盐是重要的分析项目。光谱法测定NO3--N、NO2--N 是最常用、最普通的方法,容易满足测定要求,且限制较少。本文通过对多种硝酸盐、亚硝酸盐的光谱测定法(分光光度法、化学发光法、荧光法、催化动力学法、红外线法、电子顺磁共振法等)进行评价,指出了不同光谱法的优点及其适用范围的限定,并推荐了几种典型的、有代表性的硝酸盐、亚硝酸盐的光谱测定法。 2 分光光度法2.1可见分光光度法光谱法中最常用的测定亚硝酸盐的方法是Griess法。NO2-在酸性条件下与偶氮反应生成红色的偶氮苯,偶氮在500~600nm有最大吸收光谱(若所选择的反应物不同,最大吸收光谱也有所不同)。目前,使用得最多的反应剂是磺胺和N-1-盐酸奈乙二胺,在540nm处比色测定。因所选择的反应剂不同,Griess 法的测定极限是0.02~2μmol/L。Griess法测定NO2-具有高灵敏性、高准确度和再现性的特点,且方法简单有效,但在复杂介质中测定会受到影响。用Griess法测定NO3-时,必须先将NO3-还原为NO2-,再用Griess法测定NO2-的含量。近年来,许多学者对Griess法进行了改进,使其操作更为简便,灵敏性更高。姚庆祯等[1]采用超声波振荡法,并对锌-镉法测定硝酸盐的试验条件进行了改进,方法的精密度和回收率都较好,可用于江河水、雨水、海水等天然水体中硝酸盐的测定。周本军等[2]采用固体格氏试剂快速测定水中的亚硝酸盐氮,与液体试剂法相比效果相同,且固体格氏试剂法简化了操作手续,减轻了工作人员的工作强度,降低了分析成本,减少了试剂损耗,另外,配成的固体试剂可长期保存,随时可以适用,更适合大批水样的测定。王海鹰等[3]采用自行设计的低频振荡还原仪,可在8min还原100个样液,而且还原效率高,操作简便,大大提高了测定的速度,具有重要推广价值。张霞等[4]用H酸(1,8-氨基萘酚-3,6-二磺酸)代替α-萘胺或盐酸萘乙二胺作为重氮化合物的偶联试剂测定水中亚硝酸盐,亚硝酸盐在0.025~1.0μg /mL范围内呈线性关系。Xu 等[5]用改进的E.大肠杆菌膜-Griess反应微量滴定板法测定基质中微量硝酸盐。微量滴定板法和常规的可见分光光度法相比有其优势:样品量大、样品容积小、消耗的反应剂少、测定效率高;且其使用的还原剂具有专一性(专一还原硝酸盐),试验材料没有健康的危险,废物没有损害、伤害等优点。E.大肠杆菌膜还原法已经成功地应用于植物、土壤和水中硝酸盐的测定。Wang等[6]探讨了用柱式浓缩分光光度法同时测定水、蔬菜样品中的硝酸盐和亚硝酸盐。此方法灵敏性、选择性高,而且准确性高、简单,可同时测定硝酸盐和亚硝酸盐。任志刚等[7]增大比色皿宽度,将原用3cm改为5cm比色皿,增大了低浓度样品与空白样的差值,提高了方法的灵敏度。与此同时,液相色谱和连续流动分析与Griess法相结合,拓宽了硝酸盐测定的样品多样性,使其能够测定一些更为复杂样品中的硝酸盐,例如生物液体、食品中的硝酸盐,这是分光光度法研究中的一个新的热点。Kazemzadeh等[8]使用连续流动分光光度法同时测定多种样品中的硝酸盐和亚硝酸盐,亚硝酸盐和硝酸盐测定的范围分别为0.003~2.00μg /mL、0.030~2.00μg /mL,每小时可测20±3个样品,其测定的极限分别为0.001μg /mL、0.010μg /mL,对水样中、食品样品中硝酸盐、亚硝酸盐的测定取得了满意的结果,这个方法简单、快速、灵敏度高。Legnereová等[9]依靠连续注射分析法全自动同时测定表层水样的硝酸盐和亚硝酸盐,发现SIA法(Sequential Injection Analysis)与FIA法(Flow Injection Analysis)相比,前者能够测定的样品浓度范围大,并且是全自动分析,准确度和精密度高;与其他方法相比,消耗的反应液和样品量小;另还有一个优点是纤维光学探测器小,可用在便携式测定中。 Petsul等[10]用微流注射分析法(µ FIA)测定硝酸盐。NO3-的测定极限为0.026μg /mL,在0.5~20µ mol/L范围内,相关系数为0.985。流动分析还可与其他比色法相结合,测定硝酸盐与亚硝酸盐。Kazemzadeh等[11]依据亚硝酸盐与番红O反应形成重盐,重盐引起桔红色的溶液在酸性介质中变成蓝色,在520nm处有吸收光谱。亚硝酸盐和硝酸盐的测定范围分别是0.0001~3.00μg /mL和0.005~3.40μg /mL,测定的极限分别为0.5n g /mL和3n g /mL,用此种方法测定食品中硝酸盐和亚硝酸盐取得了满意的结果。Monser等[12]利用在加入亚硝酸盐条件下,磷钼蓝蓝色化合物衰减,并且减少的吸收光谱可在820nm处测定,引入了流动注射分析方法同时测定硝酸盐和亚硝酸盐。亚硝酸盐在0.05~1.15μg /mL范围内,硝酸盐在0.06~1.6μg /mL范围内呈线性关系,测定的极限分别为0.01μg /mL和0.025μg /mL。此方法快速、简单,并且不受pH值限制。Zatar等[13]提出了利用磷钼蓝络合物用分光光度法测定硝酸盐和亚硝酸盐的一种新方法。这个方法依赖于通过硫化钠还原磷钼酸,形成的磷钼蓝化合物与加入的亚硝酸盐偶氮化,引起蓝色吸收光谱的减少,减少的程度与加入的亚硝酸盐的量成正比,然后在814nm处测定蓝色络合物的吸收光谱。这个方法可用来测定水、肉制品、蔬菜中的硝酸盐(先用Jones还原器还原)和亚硝酸盐,具有测定时间短、测定浓度低的特点。亚硝酸盐与原黄素在酸性条件下反应生成稳定的紫红色化合物,在328nm处有最大吸收光谱,最小的测定极限是2nmol/L。然而,当Fe3+超过1mg /L时会对颜色的稳定性有很大的影响,类似的问题也出现在酚醛塑料(苯酚、间苯二酚、间苯三酚)作为指示剂时[14、15]。丘星初[16]研究了在硫酸介质中,邻氨基苯甲酸与NO3-和NO2-离子显色体系的光度性质与形成条件,显色产物最大吸收波长为560~565nm,符合比耳定律的浓度范围NO2--N 为0.03~0.15μg /mL,NO3--N 为0.05~0.20μg /mL, 应用于地表水中硝酸盐和亚硝酸盐的联合测定。关虹等[17]研究了NO2-藏红T显色体系及其光度特性,用来测定地面水和污水中的亚硝酸盐氮。该方法线性范围为0.0~3.5μg /mL,检出限为0.88μg /mL,含亚硝酸盐氮1.0μg /mL时相对标准偏差为4.2%。该方法选择性高、反应灵敏,准确度和精密度良好,试剂稳定且无毒性,操作简便,易于推广应用,是测定亚硝酸盐氮的一个较有实用价值的分光光度法。

  • 【原创】2011年度硝酸盐氮考核

    半月前2011年水质质控考核已完成;考核内容硝酸盐氮和铜,都没有规定方法,每项指标有两个考核样品;用紫外分光光度法检测中发现样品浓度都制得低;以硝酸盐氮为例,一个值为0.46mg/L另一个为1.10mg/L;高的这个与其他单位离子色谱法结果吻合,而低值就差些,他们只有0.3mg/L,不知原因在哪儿,请版友帮我分析一下!

  • 【转帖】硝酸盐检测分析

    身体是生命的承载,人生幸福和家庭美满的关键取决于身体的安健。我们深知:每日的膳食与我们身体健康息息相关,食品安全关系我们生命的质量。食养家与您一道共同关注食品安全。食养家安全检测服务,帮助您更好呵护自己及更切实地关爱您的亲人。  硝酸盐与亚硝酸盐检测  硝盐与亚硝酸盐作为环境污染物而广泛地存在于自然界中,尤其是在气态水、地表水和地下水中以及动植物体与食品内。  环境中硝酸盐与亚硝酸盐的污染来源多为人工化肥中的硝酸铵、硝酸钙、硝酸钾、硝酸钠和尿素、生活污水、生活垃圾与人畜粪便等。据测试1升生活污水在自然降解过程中,可产生110毫克硝酸盐;1公斤垃圾粪便堆肥在自然条件下经淋滤分解后,可产生492毫克硝酸盐;而食品、燃料、炼油等工厂排出大量的含氨废弃物,经过生物、化学转换后均形成硝酸盐进入环境中;汽车、火车、轮船、飞机、锅炉、民用炉等燃烧石油类燃料、煤炭、天然气,可产生大量氮氧化物,平均燃烧1吨煤、1千升油和1万立方米天然气可分别产生二氧化氮气体9、13与63公斤,这些二氧化氮气体经降水淋溶后可形成硝酸盐降落到地面和水体中;硝酸盐与亚硝酸盐还被广泛用在肉品和鱼的防腐和保存上,以使肉制品呈现红色和香味,在每公斤肉食品中加入亚硝酸盐(一般为亚硝酸钠)5毫克以下,在一定时间内肉色观感良好;加入20毫克以上,可呈现商业上需要的稳定色彩;加入50毫克则有特殊气味。  环境中化肥施用、污水灌溉、垃圾粪便、工业含氮废弃物、燃料燃烧排放的含氮废气等在自然条件下,经降水淋溶分解后形成硝酸盐,流入河、湖并渗入地下,从而造成地表水和地下水的硝酸盐污染。如污水下渗、污灌和滥施化肥可使地下水硝酸盐含量由数毫克/升剧增至400毫克/升以上(国家生活饮用水硝酸盐含量卫生标准小于88.6毫克/升,以氮计小于20毫克/升);滥施化肥、污灌、用硝酸盐污染的水源灌溉也使农作物吸收了大量的硝酸盐类,如过分施肥所产的菠菜中每公斤干重可含亚硝酸盐达3600毫克。还有腌制的渍酸菜、经过长途运输和长期贮存的蔬菜以及隔夜的熟蔬菜不仅硝酸盐含量大量增加,而且在硝酸盐还原菌的作用下,硝酸盐被还原为亚硝酸盐。

  • 土壤硝酸盐氮的测定问题

    土壤中硝酸盐氮含量测定,空白值偏高。空白吸光度做出来在0.010-0.015之间,关键是过完样品的值,好多比空白还低!有人了解吗?平行样也不平行。柱子里只填的棉花和只填玻璃棉的话测出来空白值就很高,在0.017。谁知道土壤中硝酸盐氮的含量大约给多少啊。好难啊

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