感应式水份仪

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=100638]345_e33型感应式电导率分析仪[/url]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=100639]346_e53型感应式电导率分析仪[/url]

[em0715] 各位达人：我不知道大家对海水盐度检测有没有接触过，以前知道国内有单位生产感应式的盐度计，不知道各位知道日本那边哪个厂家在生产？？因为单位想用好点的，现在好象用电极式的盐度计比较多点．比如加拿大高联公司等．

DL-T828-2002_单相交流感应式长寿命技术电能表使用导则

DL-T829-2002_单相交流感应式有功电能表使用导则

各位高手： 我使用的万通831水份仪近期试剂总是很容易变色，显示过滴定。有时候刚清洗完，预干燥时会突然变色，注水后运行，有时会发生反反复复的变色。 最大反应速率我设置为1120（最大2240），隔膜选择的是有隔膜。发生电极用酸洗-水洗-醇洗-吹干。有时变色有，我就把指示电极拿出来清洗避免有附着物影响电流感应，但也没有效果。 试剂就这么反反复复的更换，可是效果还是很不好。已经严重影响了工作。 望各位大虾指教！ 万分感谢

求瑞士万通卡氏水份仪中文资料，E_mail:abcd_nf@163.com

水份仪和烘箱做出来的值差2%—3%请教大家要怎么做水份仪和烘箱的实验

现我系统欲购容量法水份仪一批,国产的备选是先驱威锋,进口的是瑞士万通.大家觉得我该怎么选好呢?哪个综合考虑更实在呢?请不吝赐教!

1.万通870水份仪（容量法）用那种品牌的试剂好，请注明试剂编号；2.单组分与双组分有何区别。

目前我在使用瑞士万通库伦水份仪时，滴定时显示“simple unfit ”,资料上说是EP溢出，什么意思呢？我改采取什么措施？谢谢谢谢

《瑞士万通水份仪701操作手册》[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=38801]瑞士万通水份仪701操作手册[/url][em41]

近期用K-F水份仪测定溶剂水份，因为水份比较低（２００～３００ｐｐｍ），故测定值用ppm显示．但测定平行性不好，总有十几甚至一百多的偏差．请教各位高手Ｋ－Ｆ水份仪滴定精度高吗？大概有多少？谢谢．

有用过国产卡氏水分仪的版友么？实验室想采购一台国产水分仪，大家有使用国产水分仪的经历么？求推荐好用的。以前用过上海禾工的，管路容易漏气，干燥管接口部分用的塑料材料感觉不怎么样，有更好用的么？上海雷磁的怎么样？请大家分享下感受吧。。。谢谢！

最近和一个上海卖三菱仪器的朋友聊天，三菱CA-310水份仪拿货价格大概6万不到，但是在各大电力部门及工厂大概销售价为13万左右，有的关系好点的5万多也能出，至于VA-300汽化炉拿货价就更便宜了，4万不到，觉得之前拿货被坑了，做为仪器人，赚钱可以，但是也不能这么黑吧，难道比梅特勒万通价格都贵吗？？？？？

国内游那些水份仪厂家？当然性能要好的。

请教：哪位有梅利托DL31水份仪的中文说明书下载啊，急需。 或者DL31校正的操作。十分感激

粮食水分仪相比以前的水分仪来说，在各方面的性能上有着重大的改进，改善了以前传统的操作方式，同时也满足了粮食收储行业及化验室的需要。粮食水分仪的优点如下：　　1、粮食水分仪对使用操作要求不高，不需要称重，取样量在规定值的±10％范围内，读数不变。　　2、粮食水分仪采用水分子极化原理，所测量的为粮食内部水分，测量速度快，不需要粉碎，省时省力。解决了表皮水分与用力粉碎的矛盾。　　3、地区差修正面板可调(-2.0～+3.0)，修改方便。　　4、水分测量范围宽达3~40％，同时覆盖传统的高水分段和低水分段。　　5、粮食水分仪取样筒带有匀速落料功能，测量结果稳定准确，重复性好。　　6、极低的耗电量，工作电流小于0.1毫安，每天八小时连续工作，一节9伏电池可连续使用数月。电池电压不足时，粮食水分仪会提示更换电池。　　7、工作温度范围宽，水分温度自动补偿，在0℃～40℃的温度范围内可以实现良好的跟踪。　　8、测量品种多达15种，可满足绝大多数用户的使用要求。

谁有报废的或者不用的电位滴定仪，水份仪，请站内PM我！

有无这类感应器---电感应式的应器,或激光的.用于金属微量原素测试,主要是测铅含是测铅含量的,测试精度是在0.05%,,一定不破坏物体本身的感应器.

一直在使用梅特勒V30水份仪，出现结果偏差较大，滴定度变化较明显，水份仪的滴管底部老是出现透明状，再不换配件的前提下，求解决办法？谢谢！

水分分析仪简介水分测定可以是工业生产的控制分析，也可是工农业产品的质量检定；可以从成吨计的产品中测定水分也可在实验室中仅用数微升试液进行水分分析；可以是含水量达百分之几至几十的常量水分分析，也可是含水量仅为百万分之一以下的痕量水分分析等等。 水分分析方法—般可分为两大类，即物理分析这和化学分析法。经典水分分析方法已逐渐被各种水分分析方法所代替,目前市场上主要存在的水分测定仪主要有以下5种1.卡尔•费休水分测定仪： 卡尔•费休法简称费休法，是1935年卡尔•费休（KarlFischer）提出的测定水分的容量分拆方法。费休法是测定物质水分的各类化学方法中，对水最为专一、最为准确的方法。虽属经典方法但经过近年改进，提高了准确度，扩大了测量范围，已被列为许多物质中水分测定的标准方法。 费休法属碘量法，其基本原理是利用碘氧化二氧化硫时，需要—定量的水参加反应： 12十S02十2H2O=2HI十H2SO4 上述反应是可逆的。为了使反应向正方向移动并定量进行，须加入碱性物质。实验证明，吡啶是最适宜的试剂，同时吡啶还具有可与碘和二氧化硫结合以降低二者蒸气压的作用。因此，试剂必须加进甲醇或另一种含活泼OH基的溶剂，使硫酸酐吡啶转变成稳定的甲基硫酸氢吡啶。2.红外水分仪： 红外线加热机理:当远红外线辐射到一个物体上时，可发生吸收、反射和透过。但是，不是所有的分子都能吸收远红外线的，只有对那些显示出电的极性分子才能起作用。水，有机物质和高分子物质具有强烈的吸收远红外线的性能。当这些物质吸收远红外线辐射能量并使其分子，原子固有的振动和转动的频率与远红外线辐射的频率相一致时，极容易发生分子、原子的共振或转动，导致运动大大加剧，所转换成的热能使内部升高温度，从而使得物质迅速得到软化或干燥。 一般的加热方法是利用热的传导和对流，需要通过媒质传播，速度慢，能耗大，而远红外线加热是用热的辐射，中间无需媒质传播。同时，由于辐射能与发热体温度的4次方成正比，因此，不仅节约能源而且速度快、效率高。此外，远红外线具有一定的穿透能力，由于被加热干燥的物质在一定深度的内部和表层分子同时吸收远红外辐射能，产生自发热效应，使溶剂或水分子蒸发，发热均匀，从而避免了由于热胀程度不同而产生的形变和质变，使物质外观、物理机械性能、牢度和色泽等保持完好。 红外线水分测定仪主要由红外辐射加热器和电子天平确定其精度和稳定性.（红外辐射加热器:钨丝真空管可辐射近红外线，碳化硅属长波长的远红外辐射加热器,石英玻璃和陶瓷红外加热器能辐射中红外线） 红外线水分测定仪水分测定基准的公认标准测定法的「干燥减量法」极其类似的加热干燥、质量测定的红外线水分仪。公认标准测定法的「干燥减量法」也被称之为（105°C•5小时法）、（135°C•3小时法）等，通过在干燥机中放入样品进行长时间的加热干燥，来精确的测定干燥前与干燥之后的质量变化，以此计算出水分量。为此，需要测定人员对设备和技术非常精通。由于测定需要较长的时间，因此快速测定大量的样品比较困难。所以，对于高准确度的针对多种多样的样品进行测定而言，除红外线水分计之外不作他想。虽然也有一些其他的电气以及光学的测定方法，但是，都属于限定测定对象的专用仪器。从通用性的角度而言，都远不及红外水分计。 适用范围:可以测定谷物、淀粉、面粉、干面、酿造品、海产品、鱼类加工品、食用肉类加工品、调料、点、心、乳制品、干燥食品、植物油等食品相关物品，药品、矿石砂、焦碳、玻璃原料、水泥、化学肥料、纸、纸浆、棉、各种纤维等的工业制品等。3.露点水分仪： 露点水分测定仪操作简便，仪器不复杂，所测结果一般令人满意，常用于永久性气体中微量水分的测定。但此法干扰较多，一些易冷换气体特别在浓度较高时会比水蒸气先结露产生干扰。4.微波水分仪： 微波水分测定仪利用微波场干燥样品，加速了干燥过程，具有测量时间短，操作方便，准确度高、适用范围广等特点，适用于粮食、造纸、木材、纺织品和化工产品等的颗粒状、粉末状及粘稠性固体试样中的水分测定，还可应用于石油、煤油及其他液体试样中的水分测定。5.库仑水分仪： 库仑水分测定仪常用来测定气体中所含水分。此法操作简便，应答迅速，特别适用于测定气体中的痕量水分。如果用一般的化学方法测定，则是非常因难的事情。但电解法不宜用于碱性物质或共轭双烯烃的测定。

新人做锂电池正极材料，在使用库仑法卡式水分仪（万通831水分仪）时，遇到几个问题，希望高人给指点一下。1.如果按照步骤在测试样品时，空白样为1.08μg，样品质量为0.5237g，测出来-88.3ppm，怎么回事？？？2.怎么调出来空白样与样品的计算公式？

卡尔费休水分仪的使用领域: ①药 物：抗生素、化学合成药物及中间体、药物制剂 ②有机化工：碳氢化合物、醇、脂、醛、有机酸 ③无机化工：盐、酸、碱 ④石油化工：原油、汽油、机油、润滑油 ⑤化 肥：尿素 ⑥农 药：农药、农药乳化剂 ⑦染 料：光亮剂、染料、染料中间体 ⑧食品饮料：米、面粉、奶粉、啤酒 ⑨表面活性剂：洗衣粉、洗涤剂、织物柔软剂 ⑩化 妆 品：洗面奶、护肤霜、发乳、手油、牙膏水分仪分类有哪些①半自动卡尔费休水分仪；②全自动的卡尔费休水分仪怎样选择水分仪？1、手动的水分测定仪：需要试验者对玻璃滴定管中的试剂进行目测，在达到终点后也需要手动关闭，因各人动作习惯不同而迟延，会带来不必要的误差。（沛欧水分仪：全自动水分仪）2、全密闭测试系统：裸露的卡尔-费休试剂因为碘的存在，非常容易吸收水分，待测乙酯样品和甲醇溶剂也应尽量避免空气中水分溶入而产生误差的情况。（沛欧水分仪密封部件全采用模具一次成型。杜绝了泄漏的问题。）3、计量泵的寿命问题：计量泵是属于容量法水分仪的关键部分，卡尔-费休试剂又是腐蚀性很高的试剂。（沛欧水分仪选购全氟的耐腐蚀的材料制成的计量泵，彻底解决了泵腐蚀问题）。4、电极问题：该部分属于仪器的核心部件，一方面应具有较高的灵敏度，另一方面，因其测试时浸泡在试验池中，最好选择配备优质的铂电极仪器，以保持电极寿命。（沛欧水分仪的电极是双铂金电极）。

我们最近在选购水分仪。我们的样品水分在0.1%-5%左右，计划的样品用量在10mg-20mg每份。咨询的厂家里，有的推荐我们用库伦法的，有的推荐我们使用容量法的。一个说选水分仪不用考虑样品用量，只考虑水分百分含量。另一个说要综合考虑你样品的用量和水分含量。请问大家怎么看。应该选哪一种呢？谢谢大家了！

水分仪测试铵盐水分，用哪一种酸调节PH比较合适？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]　　粮食水分仪怎么调试，粮食水分仪的调试过程主要涉及到仪器的校准和测试操作，以下是一个详细的调试步骤：　　一、校准过程　　通电并预热：　　将粮食水分仪进行通电，并预热10~15分钟，确保仪器达到稳定的工作状态。　　准备标准样品：　　取一定量的标准样品，比如20克左右，放置在粮食水分仪的检测腔内。标准样品的水分含量应该是已知的，用于校准仪器。　　操作仪器并取得读数：　　按照粮食水分仪的使用说明进行操作，取得样品的水分含量读数。　　比较并计算误差：　　将读数与标准样品的水分含量进行比较，计算出误差值。　　微调仪器：　　根据误差值进行微调，调整至误差在合理范围内。这可能需要多次重复上述步骤，直到测量结果与已知结果相符合。　　二、测试操作　　开机与设置：　　按电源键开机，根据说明书设置或选择测量品种代号。　　某些型号可能需要设置干燥温度和判别时间，这通常通过仪器上的按键进行微调。　　取样：　　取适量样品(一般建议20g至30g)，确保样品粒度足够细致，以避免测试结果不准确。　　将样品放入测量传感器或样品盘中，确保样品均匀分布。　　启动测试：　　设置好参数后启动仪器，仪器会在设定时间后自动停止或显示测试结果。　　测试结果包括水分值、样品重量等信息，可根据需要进行记录。　　三、注意事项　　采样：　　采样要具有代表性，应从不同部位和不同深度进行取样或者混合采样。　　避免阳光直射和潮湿影响，选取干燥的样品进行测试。　　仪器维护：　　仪器测量传感器应保持清洁、干燥，避免污染和受潮。　　定期清理测试仓和仪器内部，避免残留物对测试结果造成影响。　　使用和保管时注意防震、防潮，确保仪器水平放置。　　电池与电源：　　当仪器显示器出现“电压过低”字符时，应及时更换电池或确保电源稳定。　　环境条件：　　在不同环境温度中移动仪器时，应待温度平衡后再进行测量，以避免环境温度对测量结果的影响。　　通过以上步骤和注意事项，可以确保粮食水分仪的调试过程准确可靠，从而得到准确的测试结果。在实际操作中，建议详细阅读并遵循仪器的使用说明书进行操作。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407111112586963_3736_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

我们实验室用的有两种水分仪，一种是国产的，每天都校正，另一种是进口的，有的实验室每天都校正，有的不是，请问大家，水分仪需要每天都校正吗？

大家好： 我们有一台梅特勒的DL39水分仪，用来检测压缩气体水分时，有时会出现负数，但用梅特勒C30水分仪上测却是正常的，用标准水样时，DL39仪器也是正常的，而且同一个样在两台水分仪上检测结果也不同，相差较大。请教下这是什么原因？

万通831+885卡式炉联用库伦水分仪，测试前通气时，水分仪的漂移值可以平衡至2，且至少可以保持10s平衡。但一到样品就漂移值波动很大，仪器工程师说没问题，但波动这么大使最终停止漂移值难以达到平衡，测试时间也很长，请问可能的原因，非常感谢～参数：有隔膜电极，发生电流自动，开始平衡漂移值15，平衡10s，停止相对停止漂移值为5