原子吸收自动进样器

原子吸收自动进样器平常保存在什么溶剂中？

[list][*][b]各位老师：我最近发现我们[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]AA6880配备的ASC6880自动进样器，出现一些小毛病。[/b][*][b][/b][*][b]石墨炉法测定中药中Pb[/b][*][b][/b][*][b]序进样列为：Pb标曲6针，样品空白，平行样1，平行样2，空白+标（一起处理），空白+标（上机前加），样品+标（一起处理），样品+标（上机前加）。[/b][*][b][/b][*][b]这是为了考察加标回收率到底是前处理影响还是仪器检测影响。[/b][*][b][/b][*][b]最后发现：标曲正常，线性良好；[/b][*][b] 平行样2额吸光度为平行样1的一半；[/b][*][b] 空白+标（一起处理）回收率空白+标（上机前加）回收率80%；[/b][*][b] 样品+标（一起处理）回收率约等于样品+标（上机前加）约等于100%；[/b][*][b][/b][*][b]这明显不对，于是重新进了一针平行样2，吸光度接近平行样1。重新配了一下空白+标（上机前加），用4%硝酸溶液，回收率约100%。[/b][*][b][/b][*][b]这就纳闷了，最后分析得出：可能是自动进样器进样量有问题。（在中间的过程，更换一次新的针头）[/b][*][b][/b][*][b]因此想考察一下自动进样器的准确度，不知道大家怎么做的？请指教。[/b][/list]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]自动进样器的进样针进气泡后对结果有没有影响？气泡有变大的趋势，怎么才能把气泡赶掉呢？

石墨炉原子吸收自动进样器进样针进样的时候是落一大滴在石墨管中呢，还是分几滴落下去的呢，我用的日立2000每次进样的时候都看见是分成两滴下去呢，这样会不会对样品又损失呢。

原子吸收分光光度计 石墨炉的自动进样器如何调整？主要是怎样怎样调整进样针y轴方向，调整的螺母已经拧不动了怎么办？急求急求！等着测土壤呐，请各位大神多帮忙！谢谢！

本来早就想把我们实验室的一例PE800[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]自动进样器的维修过程给大家分享，因为：1、一直比较忙；（当然这个不是主要原因）[em09510]2、当时工作任务很重，急于修好设备，故没有把整个维修规程照下来；3、偶的文笔太烂。（主要原因）[em09502]但是考虑到今年想完成的事情应该今年完成，所以还是写出来，给大家分享吧。因为文笔太烂，大家将就着看吧。事情的经过：1、2009年初的莫一天，偶正在做CNAS的能力验证样本，项目是铅，下午下班了，实验还没做完，去饭堂吃晚饭回实验室继续做实验，吃饭的时候，自动进样器在自动经样。2、等我吃晚饭回来，在显示器上查看实验数据时，突然感觉脖子凉凉的，扭头一看，MY GOD，进样针对着我在射水，我一看这情况立马就想哭了，赶快停机，检查设备。经检查发现设备的自动进样器坏了，不能转动到预定位置，其它地方没有问题。备注：每次关键时刻，PE800都要考验偶啊，2005年我们初次参加17025现场评审的时候，火焰部分不能点火了，当时那个郁闷啊。3、马上打电话给工程师，说明情况，工程师表示一周内来解决问题，大哥，我正在做CNAS的考核样啊，那有这个时间等你。4、工程师一听，在电话指导我吧进器拆开了，拆开一看，原来是里面的弹簧断了。

经厂家的大力推荐，最终我们采购北京普析通用公司的990型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，可是这个称自动化程度很高，技术达到国际领先地位的仪器，在进样时候自动进样器很不准确，而咨询厂家工程师后，对方礼貌的推荐我们手动进样，那这个自动进样器还不成了摆设了吗，还有何自动化而言啊，而且仪器在自动进样和手动进样的时候的重现性都很差，我们是不是上当受骗了啊[B][color=#DC143C]版主提示：请各位版友仅就技术问题展开讨论，莫论其它。若仪器有问题请联系厂家，若是自己操作问题请继续学习培训。[/color][/B]——夜市（raoqun20）

原瓦里安石墨炉原子吸收分光光度计，AA240FS+GTA120,自动进样器经常出现进不去样品的情况，郁闷中......大致规律是转换样品后的第一次进样会出现，使用合适的纸巾擦拭毛细管外壁后改善，不久又会出现！怀疑是样品溶液粘度较大，改用标准溶液测试，故障依旧。另外测试的过程中会出现工作站软件脱机停止的情况，3年来无比的折腾，7人次的上门维修故障依然，呜呼，悲哉！！

ice 3400自动进样器石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url] 提示石墨炉弹簧没有回到正确位置该怎么处理。求教各位老师

谁用过东西电子石墨炉自动进样器，我们想买一个，但不知道好不好用，它的性能咋样，我们现在用的是东西电子的AA7003型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪，这个可以配其它品牌的自动进样器不？

请问：新买的PE石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的自动进样器样品杯还需要在使用前用硝酸溶液浸泡清洗吗？

瓦里安ＡＡ２４０石墨炉，　自动进样器（PSD）取样管不能调整到样品杯, 并且只能沿逆时针一个方向不停的转, 请教怎样让自动进样器恢复到正常?

海光A230原子荧光自动进样器无法复位，怎么解决，请大家帮忙！

[color=#7f007f][size=3]今天岛津AA-7000型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]石墨炉自动进样器测铅，第一次测标样，10PPB，吸收0.24(空白0.06）；重新谱线搜索后，在测标样，10PPB，吸收0.12（空白0.02，通常10PPB测的时候，吸收都是0.1左右，空白0.05），吸收峰基线低于灰化阶段(原子化阶段，吸收线降低，出吸收峰，正常是水平），有时第一针吸收正常，重复进样吸收却加倍[/size][/color]

RT，求助，岛津AA6300C带的自动进样器，可以实现石墨管口位置定位功能，能调整进样口位置及高度； 在软件中运行“清洗”自动进样器，会有10秒左右的延缓才开始清洗； 在软件中 运行“开始”之后， 自动进样器无动作，系统却开始自动升温了，用手动进样试验了下是正常的，基本判定是自动进样器出问题了，，，，请问这如何解决？ 自动进样器重启也不顶用，，，，重启倒是会自动初始化一下

你的原子荧光自动进样器是自动稀释吗？自动稀释的标准曲线和你自己配制的标准曲线哪个更准确呢？现在好多仪器的自动进样器都是能够自动稀释配制标准曲线的，可是你有没有跟你自己配制的曲线比较一下，哪个准确呀？

各位朋友，我是原子吸收的小白。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif1.我们有自动进样器的原子吸收，看到国标上4.5.2中写道“每次测量前，将10微升基体改进剂注入石墨管中”，这个基体改进剂是用微量吸管在自动进样前注入，还是可以将基体改进剂在标液配置过程就加入。

230E原子荧光自动进样器接通电源后，发出均匀的嗡嗡响，双泵都不转，求助！！！！

液相色谱自动进样器如何清洗？因为我的自动进样器用的磷酸盐缓冲液，比较容易析晶，刚接触到自动进样，想请问液相自动进样器如何清洗？

原子荧光自动进样器吉天的是圆盘形的，海光的用的是三维进样器，不知道是那种进样方式好，有人说三维方式进样器会引起甩液的现象，不知道大家有什么见解。

我的原吸是岛津的，自动进样器是ASC-6100，现在情况是吸液针头可以很好的进到石墨炉中，吸取R1位置也相当好，就是吸边上1、2、3.。。。。位置时，自动进样器下降到距样品液面1cm的样子时，就不下去了，现在我是把装液杯往上托住点让吸液针吸的。望有经验技术的人能够指点一二

仪器结构作为仪器分析色谱部分的教学重点，自动进样器是液相色谱仪的一个模块，由于教材中的文字比较抽象，很多学生难以理解自动进样器是如何工作的，结合真实仪器，借助图片，将液相色谱仪自动进样器的原理解释清楚

[em09509]我使用的是PE AA700的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，配AS800的自动进样器，这几天在使用中，出现了转盘不能正确归位，致使进样针进完样后不能回到清洗池中，落在了转盘的样品池中或转盘上，很是郁闷，希望各位高手指点！

我们一天东西的原吸石墨炉配制了自动进样器，做样3个小时发现这氮气下的很快啊，压力直接从8.5到5了，问厂家说，用自动进样器耗费氮气是挺大的，但我觉得这也耗费太大了吧，总怀疑那个地方漏气了，外部的管路也没发现有漏气的地方

请教高手，自动进样器故障：自动进样器的前进样塔出现错误；错误代码；自动进样器型号：7683B描述：自动进样器不设定清洗可以进样，出现故障时灯闪烁4次。请教高手可能的原因，不胜感激！

今天用自动进样器测铅 ，标准曲线（0ppb ,2ppb,5ppb,10ppb,15ppb,20ppb)走到一半的时候 ，自动进样器突然在测5PPB的铅的时候，当铅原子化后仪器就停止动作了，自动进样器显示为忙，过了一段时间自动进样器长鸣报警，大家遇到过这种情况吗？是什么原因呢？

我测样品通常一批量比较大，少则四五十，多则上百。所以我想试着用自动进样器。一方面，自动进样器的试管是玻璃的，我想金属离子不容易黏附。因为现在我用的是一次性塑料旋口小瓶，我觉得，如果配样到测试间隔时间一长，金属离子容易吸附在塑料瓶壁上；另一方面，我觉得自动进样会比较省力。因为以前做HPLC就觉得自动进样器很好。但是我师姐告诉我，自动进样器有时还不如手动进样省力，她说洗瓶子，对瓶口都很花时间。我想问大家，你们平时都是怎么进样的，自动进样器，用起来真得那么麻烦的吗？

请问自动进样器清洗就是按一下自动进样器图标就行了嘛，本人小白还没清洗过自动进样器[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010131023478737_1561_5014088_3.png[/img]