荧光磷光发光光度计

用LS-45/55/荧光/磷光/分子发光光度计测粉末样品时出现问题啊！ 我在测试ZnO粉末样品时，是将粉末装入一小试管中，结果测量时，发现装样品和不装样品测量的结果是一样的，这样也就说明我测量的纯粹的小试管的发光性质。或许是不是我测的粉末样品的发光非常的差还是我的技术问题？ 请问如果用LS-45/55/荧光/磷光/分子发光光度计测粉末样品？ 请各位指导！[em63]

现求购一台荧光磷光发光光度计查了下 带磷光功能的都是进口的谁知道国产的有没有啊?

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=154272]LS－45/55 荧光/磷光/发光 分光光度计使用说明书美国PERKIN[/url]

板上的同学有没有用荧光光度计做化学发光的？反应时间太短，你们有没有做出来的？

那位大虾知道又便宜又好用的带磷光的荧光分光光度计。我公司想买一台，可又不知道选什么的。只要可以打荧光、磷光的谱就可以了。谁要有什么资料请和我联系。email：shanghai.macbet@gmail.com

现在想用荧光分光光度计测量生物发光 可以么 怎么设置仪器 如何测量

大家好，我在使用荧光分光光度计做化学发光波长扫描时没有出现波峰，跑出的波形图中间一段是直线请问各位为什么会产生这种情况啊?具体情况在附件里,非常着急请高手快点给我回信啊！！1[em49] [~2270~][~2271~]

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C66216%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 天津港东科技发展股份有限公司 的 荧光分光光度计(F-380)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 仪器介绍： F-380荧光分光光度计是港东公司近几年来推出的高端荧光分光光度计产品，该产品是国内首款可同时满足荧光、磷光、生物/化学发光的荧光分光光度计产品。该产品具有灵敏度高、杂散光低、扫描速度快、测量范围宽、测试重复性好等特点。可轻松满足客户在材料研究、药品分析、生物检验、水质分析、食品安全（维生素CGB5413.18-2010、硒GB5009.93-2010、黄曲霉素GB5413.37-2010、苯并(a)芘GB/T5009.27-2003等）、石油化工等领域的定性、定量的分析需求。 技术参数： 光 源： 150W进口高压氙灯，为200-900nm波长范围内的测定提供充足的光能 波长范围： 200-760 nm和零级光（标配） 200-900 nm和零级光（选配） 色散元件： 采用凹面衍射光栅（闪耀波长：激发300nm，发射400 nm） 灵 敏 度： 大于200：1（水的拉曼峰P-P,EX:350nm,狭缝:10nm,响应:2s） 波长准确性：±2.0 nm 波长重复性：1.0 nm 扫描速度： 30，60，120，240，1200，2400，12000，30000nm/min 光谱带宽： EX: 1.0, 2.5, 5.0, 10.0，20.0 nm EM: 1.0, 2.5, 5.0, 10.0，20.0 nm 分 辨 率： 1.0nm 响应时间： 0.004 ～ 8s（8档可调，自动响应） 光度范围：-9999-9999 增 益： 4档可调 最小样品量：0.5mL（10mm标准比色皿） 标准能耗： 390W 体 积： 670 mm×540 mm×320 mm 重 量：约48kg 主要特点： （1）性能稳定，使用方便 优异的光学设计，大大提升仪器整体性能；多年的荧光仪器生产经验，保证仪器拥有更好的稳定性；更深入的客户了解，最大程度上符合中国用户的使用习惯。 （2）光解样品的保护 内置的切光器功能可将样品在激发光束下的暴露时间缩短至扫描时间的8%。样品暴露时间的缩短，可保护容易发生光反应的样品，提高延续性实验的分析精度。磷光分析可测量短达1ms的磷光寿命，并可以应用于各种样品类型。 （3）荧光、磷光和发光测定 独有光谱测试设计，满足客户对荧光、磷光、生物/化学发光....【了解更多此仪器设备的信息】

各位好我在做化学发光，使用的是日立F4500荧光分光光度计请问在进行时间扫描时我该如何设定波长？

求助，做电致发光材料的分析用什么型号的分子荧光光度计比较好？

我是小白，最近在学习使用RF5301荧光光度计，由于说明书是英文的，看起来费劲的很，我想问问：1。如果我要测试样品的发射光谱和激发光谱，那使用仪器之前就要选择两片不同中心波长的滤光片插到仪器里面，是不是呢？还是不管测发射光谱还是激发光谱，都可以使用同一片滤光片来测？哎，不懂啊。2.如果是这样，那Xe灯光源怎么能根据我是测发射光谱还是激发光谱来测试呢？（测发射光谱和激发光谱所安放滤光片的插槽是互相垂直的，比色皿是四面透光的）。安放Xe灯的位置好像是固定的吧！我猜的。

我有一个问题想咨询各位，最近试验中需要测定有机物的降解后的毒性，具体的方法是通过考察发光细菌发光度的变化进行计算，其中提到了生物发光光度计。因为从来没有接触过生物的试验，设备及仪器，所以对这方面的知识不太了解。想问问各位是否知道具体的测试设备及名称，以及大概的价格。如果太贵的话，老板恐怕不会投资哦！先在这里谢谢大家了！

荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数,从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定, 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化, 从而阐明分子结构与功能之间的关系。荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是190~650nm，发射波长扫描范围是200~800nm。可用于液体、固体样品（如凝胶条）的光谱扫描。 荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简便、工作曲线线形范围宽等优点，可以广泛应用于生命科学、医学、药学和药理学、有机和无机化学等领域。 荧光分光光度计的发展经历了手控式荧光分光光度计，自动记录式荧光分光光度计，计算机控制式荧 　　光分光光度计三个阶段；荧光分光光度计还可分为单光束式荧光分光光度计和双光束式荧光分光光度计两大系列。其他的还有低温激光Sh p ol’skill荧光分光光度计，配有寿命和相分辩测定的荧光分光光度计等。

大家好，我在使用荧光分光光度计做化学发光波长扫描时没有出现波峰，跑出的波形图中间一段是直线请问各位为什么会产生这种情况啊?具体情况在附件里,非常着急请高手快点给我回信啊！！1[em49] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=2270]相关附件[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/images/upfile/200522121618.doc]相关附件[/url]

昨天，看到上海某分析仪器公司的主页上有型号为930A/960MC/960CRT/970CRT荧光分光光度计，按联系电话打过去，问他们公司的产品，哪种荧光光度计可以测出一种未知物质的激发光谱和荧光光谱，该公司的工作员回答他们的仪器不是测这些的，光度计是定量测出某种物质的成份，而不是测光谱。？？？？我一直以为用荧光光度计可以得出可以某物质，如有机染料、量子点的激发光谱和荧光光谱，难道我弄错了吗？荧光光度计跟荧光光谱仪有什么不同呢？

当处于基态的分子吸收紫外－可见光后，即分子获得了能量，其价电子就会发生能级跃迁，从基态跃迁到激发单重态的各个不同振动能级，并很快以振动驰豫的方式放出小部分能量达到同一电子激发态的最低振动能级，然后以辐射形式发射光子跃迁到基态的任一振动能级上，这时发射的光子称为荧光。 　　如果受激发分子的电子在激发态发生自旋反转，当它所处单重态的较低振动能级与激发三重态的较高能级重叠时，就会发生系间窜跃，到达激发激发三重态，经过振动驰豫达到最低振动能级，然后以辐射形式发射光子跃迁到基态的任一振动能级上，这时发射的光子称为磷光。 　　磷光是一种缓慢发光的光致冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射，吸收光能后进入激发态（通常具有和基态不同的自旋多重度），然后缓慢地退激发并发出比入射光的的波长长的出射光（通常波长在可见光波段），而且与荧光过程不同，当入射光停止后，发光现象持续存在。发出磷光的退激发过程是被量子力学的跃迁选择规则禁戒的，因此这个过程很缓慢。所谓的"在黑暗中发光"的材料通常都是磷光性材料，如夜明珠。 荧光与磷光产生机理：电子依照泡利不相容排布在分子轨道上，当分子吸收入射光的能量后，其中的电子从基态S0（通常为自旋单重态）跃迁至具有相同自旋多重度的激发态。处于激发态的电子可以通过各种不同的途径释放其能量回到基态。比如电子可以从经由非常快的（短于10 秒）内转换过程无辐射跃迁至能量稍低并具有相同自旋多重度的激发态，然后从经由系间跨越过程无辐射跃迁至能量较低且具有不同自旋多重度的激发态（通常为自旋三重态），再经由内转换过程无辐射跃迁至激发态，然后以发光的方式释放出能量而回到基态S0。由于激发态和基态S0具有不同的自旋多重度，虽然这一跃迁过程在热力学上有利，可是它是被跃迁选择规则禁戒的，从而需要很长的时间（从10 秒到数分钟乃至数小时不等）来完成这个过程；当停止入射光后，物质中还有相当数量的电子继续保持在亚稳态上并持续发光直到所有的电子回到基态。

原子荧光光度计是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物（或原子蒸汽），然后借助载气将其导入原子化器，在氩—氢火焰中原子化而形成基态原子。原子荧光光度计优点：1.非色散系统、光程短、能量损失少2.结构简单，故障率低3.灵敏度高，检出限低，与激发光源强度成正比4.接收多条荧光谱线5.适合于多元素分析6.采用日盲管检测器，降低火焰噪声7.线性范围宽，3个量级8.原子化效率高，理论上可达到100%9.没有基体干扰10.可做价态分析11.只使用氩气，运行成本低12.采用氩氢焰，紫外透射强，背景干扰小原子荧光光度计原理：是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物（或原子蒸汽），然后借助载气将其导入原子化器，在氩—氢火焰中原子化而形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变成激发态，激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来，此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含量成线性关系,因此通过测量荧光强度就可以确定样品中被测元素的含量。（选自网络）

荧光，磷光，化学发光三者之间有何区别啊？

最近刚接触废水的生物监测，看到标准中有利用青海弧菌Q67自身发光的特性，通过测定其发光强度来评估水样的毒性。实验中用到了生物化学发光光度计，请教下，该仪器长什么样子，是否有国内的供应商提供仪器，一般价格多少？希望不要太贵了，否则老板肯定不会考虑的，O(∩_∩)O谢谢··

[url=http://www.f-lab.cn/spectrophotometers/97xp.html][b]高精度荧光分光光度计Spectro-97[/b]XP[/url]是新一代的高性能分子荧光[b][b]分析仪器[/b][/b]。产品结构精美，具有检测灵敏度高、扫描速度快、光谱测量范围宽、动态范围大、三维扫描快等特点。特别适合用于材料研究、药物分析、生化与临床试验、水质分析与控制、食品安全检测（乳制品、水产品、维生素C、硒、黄曲霉毒素等）等领域。[b]高精度荧光分光光度计Spectro-97[/b]XP特点●高灵敏度：基于高效率的光学设计和微弱信号检测技术，水拉曼峰信噪比可达200（P-P）以上，达到国内外很高水平。●高速扫描速度：高速数字信号处理单元，扫描速度48000nm/min，1秒内即可获得经典荧光光谱，1分钟获得高质量的三维荧光光谱。●宽光谱测量范围：采用双单色仪设计，激发和发射波长范围覆盖200-900nm，满足大多数荧光分析的需要。●激发光路监测系统：仪器配备有激发光双光束比监测系统，保证荧光信号高而稳定。●高质量保证：使用滨松公司的高质量氙光源和光电倍增管探测器和仪器，提供足够的光强信号和检测灵敏度。内置光门：内置光闸，可以适用于不稳定样品。[img=荧光分光光度计]http://www.f-lab.cn/Upload/spectro-97.jpg[/img]更多分光光度计请浏览官网：[url]http://www.f-lab.cn/spectrophotometers.html?pagesize=20&p=2[/url]

提供分子发光分析法（荧光法和磷光法），供大家参考

请问大家，我要做ATP含量的测定，试剂盒说要用生物发光计测定反应启动后的光子数，我这没有生物发光计，有些人说有些荧光分光光度计也有测定的功能，不知道日立的F-4500有没有这一功能，请大家给予帮助，谢谢！

无意间找到的[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=32694]分子发光分析法(荧光法和磷光法)[/url]

原子荧光光谱分析方法（AFS）是 20 世纪 60 年代中期提出并发展起来的光谱分析技术，是介于原子发射光谱法（AES）和原子吸收光谱法（AAS）之间的光谱分析技术，兼有原子吸收和原子发射两种技术的优点，是光谱之后发展起来的一种痕量和超痕量测试方法。 该方法具有灵敏度高、重现性好、线性范围宽和分析速度快等特点，同时又克服了兼有原子吸收和原子发射两种方法的一些不足之处。 原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在特定频率辐射能激发下所产生的荧光强度来测定待测元素含量的一种仪器分析方法，由于其采用的蒸气发生进样技术，使得待测的元素容易与基体分离，从而降低了基体干扰；样品在氩氢火焰中原子化，原子化效率很高而且背景较低。所以原子荧光分析技术主要有谱线简单、灵敏度高、检出限低、适合多种元素同时测定等优点。目前，原子荧光光谱分析方法已广泛应用于卫生检验、农业、冶金、地质、环保、医学等多个领域，因而开展原子荧光光度计的检定、校准工作是计量测试行业适应分析技术发展的必然要求。 按照 JJG 939- 2009《原子荧光光度计》国家计量检定规程的要求，以仪器测定砷、锑元素的性能作为其检定 / 校准指标。使用原子荧光光度计测定砷和锑的原理是：在酸性条件下，砷、锑和硼氢化钾（或硼氢化钠）与酸产生的新生态的氢反应，生成氢化物气体。以惰性气体（氩气）为载体，将氢化物导入电热石英炉原子化器中进行原子化。以砷、锑高强空心阴极灯作激发光源，使砷、锑原子发出荧光，荧光强度在一定范围内（元素浓度较低时）和砷、锑含量成正比。 1 原子荧光光谱法的优点 （1）有较低的检出限，灵敏度高。特别对 Cd、Zn 等元素有相当低的检出限，Cd 可达 0.001ng·cm- 3、Zn 为 0.04ng·cm- 3。现已有，20多种元素低于原子吸收光谱法的检出限。由于原子荧光的辐射强度与激发光源成比例，采用新的高强度光源可进一步降低其检出限。 （2）干扰较少，谱线比较简单，采用一些装置，可以制成非色散原子荧光分析仪。这种仪器结构简单，价格便宜。 （3）分析校准曲线线性范围宽，可达3个～5个数量级。 （4）由于原子荧光是向空间各个方向发射的，比较容易制作多道仪器，因而能实现多元素同时测定。 2 影响仪器灵敏度、精密度及线性等技术指标的因素 日常的检定和校准过程中，可能会由于一些常见小问题的疏忽而导致检测得出的仪器灵敏度、精密度及线性等技术指标的结果不理想，现简单归纳如下: 2.1 室温的影响 经稀释的砷、锑标准溶液至少应放置 30 min。氰化误发生反应要受到温度影响，室温在 15℃～30℃之间为宜。 2.2 空白溶液荧光强度过高 在我们日常检定过程中，对样品空白溶液的荧光强度值一般要求在200 左右，但有时测量值可达 1 000 以上甚至几千几万，造成这种原因有以下几种可能： 2.2.1 水中和酸中有污染 原子荧光光度计使用的水或酸不纯净，含有少量的被测元素，导致荧光强度增高。氢化物反应是在酸性介质中发生的，在 10%～20%的酸度范围内，仪器测量的相对标准偏差小于5%。由于仪器分析灵敏度高，测定时对试剂纯度的要求较高，特别是酸的纯度不高时，空白值会偏高，不稳定，从而导致工作曲线线性不理想。所以应特别注意，要使用优级纯盐酸，同时使用二次去离子水配制溶液，减少空白的污染。 2.2.2 负高压和灯电流过高 增大负高压和灯电流可以使灵敏度提高，但同时会使稳定性下降，因此在灵敏度可以满足要求时，要尽可能降低负高压和灯电流。一般是从 250 V开始向上调节负高压，最高可到270 V；从 45 mA 开始向上调节灯电流，最高可达到 60 mA。使空白荧光值在 200 左右。 3 仪器不稳定 重复性不好 空心阴极灯位置没调好将直接影响测定分析的灵敏度和重复性。两个空心阴极灯发出的光束应汇聚在原子化器石英炉的火焰中心，以激发产生的原子荧光。在测定锑、砷时，应尽量使用火焰的根部。原子化器的位置对仪器的灵敏度、稳定性影响很大。原子化器高度即炉高，它是指石英炉炉口距光电倍增管中心的距离，经验推荐值为 8 mm。炉高值增大，石英炉则下降。而硼氢化钾溶液的浓度也影响仪器的稳定性，所以要尽量采用较低的硼氢化钾溶液浓度。硼氢化钾的水溶液不大稳定，并且浓度越稀越不稳定，必须加入氢氧化钾来提高其稳定性。但是氢氧化钾的量过大，又会急剧降低仪器检测的灵敏度，因为其会降低反应时的酸度，砷反应时所需还原剂硼氢化钾溶液的浓度通常约为2％。并且硼氢化钾溶液放入小于10℃的冰箱内至多可保存2周。砷和锑的荧光强度会受许多因素的影响，尤其是光电倍增管的负高压和灯电流、反应介质等因素。在原子荧光光度计的检定、校准工作中，要根据具体情况，选择最适宜的条件，尽量排除干扰，才能使仪器达到最佳的检测水平。 若管道连接处有漏气，也会使仪器结果不稳定。在我们日常检定工作中，首先要检查气液分离系统中管道连接处仪器背面氩气管道气嘴接口处是否有漏气，检查水封中的水是否够，如果水封中没有水或水不够，氢化物气体就会从加水口漏掉，从而影响仪器的稳定性。 通过对原子荧光光度计各项指标及校准方法的了解，我们可以看到，只掌握普通的校准方法难以满足当今社会发展的需求，所以我们要不断学习、了解最新的仪器及其性能，从而更好地为计量事业服务。（选自网络）

各位前辈辛苦了！刚涉足荧光分光光度计的使用，请教问题如下：激发光源是氙灯，选择325nm为激发光，光源与探测端成90度角，样品与光源夹角45°。不论使用什么样品，发射谱中都有440nm和530nm的峰。我认为是光源有问题。请问如何解决？

请问原子荧光光度计、荧光分光光度计和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的具体区别，谢谢！

原子荧光光度计跟荧光分光光度计的区别

荧光分光光度计和原子荧光分光光度计是一个吗？在《中国药典》2010年版附录里提到荧光分析法，该方法说所用仪器为荧光计或荧光分光光度计，我想问一下它所说的荧光分光光度计和我们用的北京科创海光AFS-230E双道原子荧光分光光度计 是不同一个机器， 同一个方法。

1、荧光分光光度计有两个单色器，而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。2、荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外可见分光光度计是成一条直线的。3、荧光分光光度计是以氙灯做为光源，而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外区光源，钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源。4、荧光分光光度计的比色皿是四壁均为光学面，而紫外可见分光光度计仅为两面为光学面。