[size=16px] 什么行业用在线污泥浓度计 在线污泥浓度计主要应用于以下行业: 污水处理行业:污水处理厂利用该设备,能够实时监测污泥的浓度和变化情况,帮助运营人员了解处理过程,及时调整操作参数,优化处理效率,从而确保排放水质符合相关标准。 工业废水处理领域:工业生产过程中产生的废水含有复杂的污染物,处理难度较大。而在线污泥浓度检测仪可以监测废水中的污泥含量,为工厂科学合理地处理废水提供有力支持。及时掌握废水中的污泥情况,也可以调整处理流程和控制设备,降低废水处理成本,减少对环境的不良影响。 污泥脱水领域:在污水处理过程中,污泥需要进行脱水处理,以减少体积和含水率,便于后续处置。在线污泥浓度检测仪可以实时监控脱水设备的运行情况,调节脱水效果,确保污泥的干固含量符合处理要求。高效的污泥脱水有助于减少处理成本,提高资源利用效率。 农业应用领域:污泥含有丰富的有机物质和养分,被广泛用作肥料。在线污泥浓度检测仪可用于测定污泥的成分和浓度,帮助农民合理施用污泥肥料,提高土壤质量,增加农作物产量。农业废弃物得到资源化利用,有助于推动农业可持续发展。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311091018022334_669_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
我用的是HP6890 Proapak Q色谱柱,TCD检测分析乙二醇-水,但乙二醇出峰很慢,且保留时间较长,峰形较钝。因此在检测低浓度乙二醇时基本无峰形。我调了气速、柱温、进样口温度等参数,无明显改进。请各位老师指点。
滤液中含有乙二醇、蒸馏水,现想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测乙二醇的浓度,请问怎么测啊,这个水要除掉吗?想用取少量用丙酮萃取,不知如何?
急,想测试冷却液中乙二醇的浓度,因为太久没做过这方面的测试,有些淡忘,请教各位,多提建议,多谢指导了!
请问怎样用可见分光光度计测定聚乙二醇(分子量为5—6万)的浓度,它的波长是多少,用什么物质来显色?若不能用可见分光光度计测定,则可以用和仪器测定?谢谢!恳请给与指点。
溶液的浓度与其许多物理量都有相互关系,如密度、电导率、折射率、声速等,因此原则上可以用其中某一物理量的变化来表征浓度的变化。目前测量氨水浓度常用超声波浓度测量仪。该款仪器的测量易受气泡的影响。我公司所生产的WS3051B-MD浓度计是以测量溶液的密度为依据,根据温度、密度浓度对照表或经验公式在二次仪表显示浓度值。用于氨水、尿素等脱硫脱硝液体密度的在线测量、浓度显示可在二次表或DCS、PLC里实现。密度计带有温度补偿,具有较高的测量精度和可靠性、使用安全且结构简单、性价比高。可以选择管道式法兰安装于上料管;也可以选择罐侧壁单法兰或双法兰安装。技术参数:精度:密度计:±0.001g/cm3/±0.01g/cm3; 浓度显示:0.5%或1%显示:4位半数字量程:0.5~5g/cm3 (单位:g/cm3、 kg/dm3、比重、固体百分比含量等)集成温度传感器,提供高精度的温度补偿 两线制供电 (4-20MA,HART协议)工作电源:16~30vdc供电
[table=100%][tr][td]我现在想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定水溶液中乙二醇的浓度(乙二醇的水溶液为稀溶液),就这一种物质,是用内标法还是用外标法???我现在用外标法测的,但是峰面积差别很小时,求出的浓度差别也很大,不是特别准。。我能不能用内标法算????如果行的话,内标物是什么???请各位支招,非常感谢。。。[/td][/tr][/table]
检测甘油,有对照乙二醇、二甘醇,内标正己醇,条件:DB-624(30m*0.53mm 3.um),进样量1ul,分流比10:1,进样口200°,FID250°,程序:起始100(维持4′),以50°/min升120°(维持10′),再以50°/min升220°(维持6′).后加设降温和平衡时间。样品处理:系统适用性性乙二醇、二甘醇,内标正己醇各100mg稀释至100ml(系统储备液),精取1ml+4g甘油样品至100容量瓶, 所 有 溶剂都是色谱甲醇。 对照液:乙二醇、二甘醇,内标正己醇各50mg至100ml(标储液),取5ml稀释至25ml。问题:6月份同样方法检测,一切正常(当时柱子新买来活化后检1批乙醇,) 这两天同一根柱子检测(中间检测了3批乙醇),结果系统适用性乙二醇出不来峰了。正己醇和二甘醇峰面积无论是储备液还是系统适用性都没什么差异。储备液中的乙二醇有峰面积,但与之前浓度相当情况下峰面积小1/3,系统适用性就出不来了,对照液要算校正因子f,之前差不多2-3左右,现在超过10了。乙二醇的安剖瓶色标5ml有之前开启后密封冷藏的,也有新开的,两种情况都差不多,批号都是081226。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207251613_379663_2481522_3.jpg6月份的对照液,峰依次是:乙二醇--正己醇--二甘醇。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207251616_379664_2481522_3.jpg6月的系统适用性,7.8′乙二醇峰还是不错的,但这次此峰消失了。后面的正己醇、二甘醇相当浓度峰面积也相当。请问问题可能在哪里呢?
[size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]悬浮物污泥浓度计是什么仪器[/color][/font]悬浮物污泥浓度计是一款专为测量市政污水或工业废水处理过程中悬浮物浓度而设计的在线分析仪表。该仪器可以应用于检测生化处理过程的活性污泥浓度变化,提供连续、准确的测量结果。无论是评估活性污泥和整个生物处理过程、分析净化处理后排放的废水,还是检测不同阶段的污泥浓度,它都能发挥重要的作用。悬浮物污泥浓度计由变送器和传感器组成。传感器可以方便地安装在池内、排水管、压力管道或自然水体中。其工作原理是利用传感器上发射器发送的红外光在传输过程中经过被测物的吸收、反射和散射后,仅有一小部分光线能照射到检测器上,透射光的透射率与被测污水的浓度有一定的关系,因此通过测量透射光的透射率就可以计算出污水的浓度。此外,该仪器还采用创新的多光束相互补偿技术,能够消除传感器光窗粘污造成的测量误差,明显地提高测量精度,减少了维护工作量,提高了工作可靠性,特别适用于污水处理领域恶劣的工况。而且,传感器带有空气清洗功能,能根据预先设置的时间自动定时清洗,从而大大降低了仪器维护的工作量。总的来说,悬浮物污泥浓度计是一款功能强大、使用方便的在线分析仪表,广泛应用于市政污水和工业废水处理过程中悬浮物浓度的测量。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402090855099093_1396_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
乙二醇能力验证考核时间为2018年6月初,新标准GBZ/T 300.86-2017于2018年5月1日正式实施,原GBZ/T 160.48-2007标准作废。因此,本次能力验证样应选择新标准作为检测依据。新旧标准主要区别为乙二醇的解吸溶液,GBZ/T 160.48-2007中乙二醇的解吸液为2%的异丙醇溶液,新标准则选用甲醇作为解吸液。乙二醇在醇类化合物中极性相对较大,在检测过程中正确度及精密度差。此前也尚未对新标准进行方法变更,作为新标准发布后的首次检测经历,现将经验分享以供参考:1.准备工作: 更换进样垫及衬管,用丙酮清洗进样针,避免色谱系统或进样针污染影响样品检测。2.色谱柱选择: 因没购买标准推荐使用的FFAP毛细管色谱柱,故选择同为极性柱的CD-624(60m×0.25mm×1.4μm)和HP-INNOWAX(30m×0.32mm×0.25μm)进行比较。甲醇溶剂峰较大,CD-624柱长为60m,乙二醇与甲醇的分离效果较好,但同一浓度响应值相对偏低,峰拖尾严重。HP-INNOWAX在灵敏度上明显优于CD-624,且峰型较好,定量相对比较准确,故选用HP-INNOWAX色谱柱进行检测(见图1、图2)。[align=center][img=,690,319]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807092025163101_7670_3435723_3.jpg!w690x319.jpg[/img][/align][align=center]图1 CD-624色谱柱测定乙二醇(40μg/ml)[/align][align=center][img=,690,333]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807092021490633_4214_3435723_3.jpg!w690x333.jpg[/img][/align][align=center]图2 HP-INNOWAX色谱柱测定乙二醇(40μg/ml)[/align]3.色谱条件选择: 因能力验证样品无干扰物,考虑升温程序会导致基线上移,对乙二醇定量准确性造成影响,故柱温:170℃恒温;气化室温度:250℃;检测器温度:300℃;载气(氮气)流量:4ml/min;分流比:10:1。测试结果发现,甲醇和乙二醇都出现峰拖尾现象。改用标准推荐的升温程序:柱温初温80℃,以20℃/min升至180℃,保持2min。峰型得到很大的改善,故采用新标准推荐的色谱条件。4.标准曲线配制及样品定量: 参照GBZ/T 300.86-2017推荐的标准曲线范围0-160μg/ml进行配制检测,在绘制标准曲线过程中发现,乙二醇的线性相关性与常规物质(如苯系物等)不同,一般而言,以目标物峰面积/目标物浓度作为校正因子,曲线过原点,不同浓度的目标物其校正因子相同。但乙二醇较大的极性导致不同浓度的峰面积响应值不成倍数关系增长,高浓度的校正因子明显大于低浓度的校正因子,在绘制一次曲线回归方程过程中出现较大的负截距,回归方程为y=ax-b。 利用上述标准曲线对能力验证样浓度进行初测预判,同时测定实验室内部质控样,其低浓度真值范围为41.4μg±3.8,高浓度真值范围为87.7μg±5.4。预测结果发现,能力验证样低浓度值20μg左右,高浓度约70μg。而实验室内部质控样低浓度测试结果偏高,高浓度测试结果在真值范围内,故重新配制两条高低浓度曲线,曲线范围为能力验证样初测浓度的1/2~2倍之间,并保证其中一个浓度点与能力验证样品浓度相近。 实验室内部质控样对应使用高低浓度曲线检测,均在真值范围内。能力验证样使用标准曲线检测结果和相近标准曲线浓度点单点校正结果相对偏差不超过5%,求算平均值,结果上报。 以上为本实验室硅胶管中乙二醇能力验证样检测总结。了解检测目标物的性质,参考相关标准,在实际操作中根据实验室自身条件及仪器设备状况,对色谱柱、色谱条件等进行优化,可有效提高检测数据的准确度。[align=left][/align]
1.如何分析丙烯酸中的乙二醛,水中乙二醇? 乙二醛会导致丙烯酸聚合,应越少越好。乙二醇为抗冻剂,检查工业水中的乙二醇含量可以确认冷冻水管是否破裂,滲漏。1.曾以GC,LC,UV,GC-MASS进行尝试,均定性不出来。 GC上曾尝试DB-WAX,HP-5,FFAP等不同的管住进行分析。 LC的管住为SB-C8,加入不同浓度的标准品,峰形却几乎不变。波长扫描后,换波长也没用。 请教各位有什么高招进行分析。
方法:色谱柱DB-5(安捷伦)30m*0.53mm*1.5um 进样口260度,检测器280度 柱温箱:100度保持5分钟 溶液直接进样1uL,分流比:10:1 乙二醇浓度(0.062ml/ml)甲醇为溶剂,本人10月份做的乙二醇出峰正常,今天做的同样地方法浓度居然出现分峰,求好心人指点(乙二醇试剂AR 同一瓶)图谱如下: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112152102_338483_1621482_3.jpg
1.如何分析丙烯酸中的乙二醛,水中乙二醇? 乙二醛会导致丙烯酸聚合,应越少越好。乙二醇为抗冻剂,检查工业水中的乙二醇含量可以确认冷冻水管是否破裂,滲漏。1.曾以GC,LC,UV,GC-MASS进行尝试,均定性不出来。 GC上曾尝试DB-WAX,HP-5,FFAP等不同的管住进行分析。 LC的管住为SB-C8,加入不同浓度的标准品,峰形却几乎不变。波长扫描后,换波长也没用。请教各位有什么高招进行分析。
NB/SH/T 0521-2010 乙二醇型和丙二醇型发动机冷却液
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析乙醇和乙二醇 乙二醇含量约0.5% 连续6次手动进样乙二醇峰面积RSD%是5.246 我想继续改善分析的重现性及准确性 所以想选用内标曲线法 请问我选取何种内标物合适?[/color]
乙二醇能力验证考核时间为2018年6月初,新标准GBZ/T 300.86-2017于2018年5月1日正式实施,原GBZ/T 160.48-2007标准作废。因此,本次能力验证样应选择新标准作为检测依据。新旧标准主要区别为乙二醇的解吸溶液,GBZ/T 160.48-2007中乙二醇的解吸液为2%的异丙醇溶液,新标准则选用甲醇作为解吸液。 乙二醇在醇类化合物中极性相对较大,在检测过程中正确度及精密度差。此前也尚未对新标准进行方法变更,作为新标准发布后的首次检测经历,现将经验分享以供参考:1.准备工作: 更换进样垫及衬管,用丙酮清洗进样针,避免色谱系统或进样针污染影响样品检测。2.色谱柱选择: 因没购买标准推荐使用的FFAP毛细管色谱柱,故选择同为极性柱的CD-624(60m×0.25mm×1.4μm)和HP-INNOWAX(30m×0.32mm×0.25μm)进行比较。甲醇溶剂峰较大,CD-624柱长为60m,乙二醇与甲醇的分离效果较好,但同一浓度响应值相对偏低,峰拖尾严重。HP-INNOWAX在灵敏度上明显优于CD-624,且峰型较好,定量相对比较准确,故选用HP-INNOWAX色谱柱进行检测(见图1、图2)。[align=center][img=,690,319]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807102106330287_6622_3435723_3.jpg!w690x319.jpg[/img][/align][align=center]图1 CD-624色谱柱测定乙二醇(40μg/ml)[/align][align=center][img=,690,333]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807102107180982_7478_3435723_3.jpg!w690x333.jpg[/img][/align][align=center]图2 HP-INNOWAX色谱柱测定乙二醇(40μg/ml)[/align]3.色谱条件选择: 因能力验证样品无干扰物,考虑升温程序会导致基线上移,对乙二醇定量准确性造成影响,故柱温:170℃恒温;气化室温度:250℃;检测器温度:300℃;载气(氮气)流量:4ml/min;分流比:10:1。测试结果发现,甲醇和乙二醇都出现峰拖尾现象。改用标准推荐的升温程序:柱温初温80℃,以20℃/min升至180℃,保持2min。峰型得到很大的改善,故采用新标准推荐的色谱条件。4.标准曲线配制及样品定量: 参照GBZ/T 300.86-2017推荐的标准曲线范围0-160μg/ml进行配制检测,在绘制标准曲线过程中发现,乙二醇的线性相关性与常规物质(如苯系物等)不同,一般而言,以目标物峰面积/目标物浓度作为校正因子,曲线过原点,不同浓度的目标物其校正因子相同。但乙二醇较大的极性导致不同浓度的峰面积响应值不成倍数关系增长,高浓度的校正因子明显大于低浓度的校正因子,在绘制一次曲线回归方程过程中出现较大的负截距,回归方程为y=ax-b。 利用上述标准曲线对能力验证样浓度进行初测预判,同时测定实验室内部质控样,其低浓度真值范围为41.4μg±3.8,高浓度真值范围为87.7μg±5.4。预测结果发现,能力验证样低浓度值20μg左右,高浓度约70μg。而实验室内部质控样低浓度测试结果偏高,高浓度测试结果在真值范围内,故重新配制两条高低浓度曲线,曲线范围为能力验证样初测浓度的1/2~2倍之间,并保证其中一个浓度点与能力验证样品浓度相近。 实验室内部质控样对应使用高低浓度曲线检测,均在真值范围内。能力验证样使用标准曲线检测结果和相近标准曲线浓度点单点校正结果相对偏差不超过5%,求算平均值,结果上报。 以上为本实验室硅胶管中乙二醇能力验证样检测总结。了解检测目标物的性质,参考相关标准,在实际操作中根据实验室自身条件及仪器设备状况,对色谱柱、色谱条件等进行优化,可有效提高检测数据的准确度。
聚乙二醇类(PEG)物质被广泛的作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱固定相使用。由于聚乙二醇的稳定性比聚硅氧烷要差一些,其作为固定相的色谱柱寿命较短,使用温度也相应的比聚硅氧烷固定相要低,过热或者暴露于氧气中易受到损坏。但聚乙二醇的极性比较强,对极性物质拥有不可替代的分离性能,所以仍是我们常用的固定相之一。 我们经常使用的色谱柱固定相名称中含有“Wax”或“FFAP”的就是聚乙二醇或其衍生物。“Wax”色谱柱固定相是聚乙二醇,其特点是温度上限较低,但再现性较好且化学惰性强。另一类常用的FFAP色谱柱的固定相是用酸性官能团对苯甲二酸改性的聚乙二醇,这类色谱柱通常用于酸性化合物的分析,其特点是温度上限较高,并且活性高。两种类型的色谱柱分离特性各有不同。 RubyBondTM系列聚乙二醇[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱拥有产品规格型号丰富,拥有超惰性、低流失、高柱效、长寿命和重现性稳定等特点。其基于PEG固定相特征,为客户提供三种类型色谱柱:RB-InoWax、RB-FFAP、RB-CarboWax 20M
聚乙二醇在新型药剂的应用和质量控制摘要:聚乙二醇是常用的药用辅料,有不同的分子量规格。聚乙二醇在新型药剂中有广泛应用,其修饰的药物和纳米粒制剂可以有效提高药物利用度,减少副作用,提高病灶组织药物浓度。本文简单介绍了聚乙二醇化的新型药剂实例,比较了主要药典对聚乙二醇的质量控制方案,结合新的分析方法,介绍了聚乙二醇及其衍生物质量控制的快速简便方案。1聚乙二醇http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412170937_527449_2265735_3.jpg图1 聚乙二醇结构和化学通式。 聚乙二醇(polyethylene,PEG)由环氧乙烷和水缩聚而成 (图1),n代表基本单元氧乙烯基的平均数目。低分子量的聚乙二醇为粘稠的液体,当平均分子量超过1000,聚乙二醇为白色的蜡状固体。在中国药典收录作为辅料的常用聚乙二醇辅料有分子量400、600、1000、1500、4000、6000共6种规格。聚乙二醇是传统的药用辅料,一般作为赋形剂使用,或者作为药物的分散剂。随着药物输送系统的发展,目前聚乙二醇在制药技术的应用主要有两个方面:药物的聚乙二醇修饰和修饰纳米粒的骨架结构1]。2聚乙二醇在新型药剂中的应用 聚乙二醇两端的羟基可以方便的被修饰(图1B R[sub]1[/sub]和R[sub]2[/sub]),如羟基甲基化形成聚乙二醇单甲醚,也可以用来直接和药物基团反应,形成药物和聚乙二醇复合物。大量实验和研究表明药物和聚乙二醇复合物是一种有效的药物输送手段,它可以有效延长药物的半衰期,增加药物溶解性,提高药物的安全性[[url=file:///M:/PEG-1.doc#_ENREF_2]2]。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412170940_527450_2265735_3.jpg 传统的抗肿瘤小分子是聚乙二醇修饰的主要目标。聚乙二醇修饰的柔红霉素(daunorubicin)改善药物的溶解性和水溶液稳定性,增加了药物在血液中的循环时间。在临床Ⅲ期治疗Kaposi[sup],[/sup]s肉瘤的研究中,对比阿霉素的治疗效果,聚乙二醇修饰的柔红霉素显著降低了毒性,减缓了中性中性粒细胞减少症[[url=file:///M:/PEG-1.doc#_ENREF_3]3]。与聚乙二醇修饰小分子药物相比,聚乙二醇修饰的蛋白质药物获得的进展更为引人关注。第一个上市的聚乙二醇修饰的蛋白质药物是腺苷脱氨酶,Enzon公司在1991年推出。聚乙二醇修饰蛋白质药物最成功的例子是[color=#323E32]安进([font='simsun','serif'][color=#323E32]Amgen[color=#323E32])推出的[font='simsun','serif'][color=#323E32]Neulasta[color=#323E32](培非格司亭)(聚乙二醇修饰的重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)),[font='simsun','serif'][color=#323E32]Neulasta[color=#323E32]的销售额在推出的第一年就超过了原研药[color=#323E32]非格司亭。[font='simsun','serif'][color=#323E32]Neulasta[color=#323E32](培非格司亭)主要治疗多种癌症化疗导致的嗜中性白血球减少症,降低化疗病人的感染风险。从[color=#323E3
乙二醇、二甘醇和三甘醇取本品4g,精密称定。置 100ml量瓶中,取1,3-丁二醇0.004g,精密称定,置同一量瓶中,加丙酮使溶解,相同溶剂稀释至刻度,作为供试品溶液。取乙二醇0.0025g, 二甘醇0.004g,三甘醇0.004g,精密称定,置同一100ml量瓶中,取1,3-丁二醇0.004g,置 该量瓶中,加丙酮使溶解,相同溶剂稀释至刻度,作为对照品溶液。照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(通则0521)试验。以50%苯基-50% 甲基聚硅氧烷为固定液(液膜厚度1.0μm)的毛细管柱,起始 温度为40℃,以每分钟10℃的速率升温至60℃,维持5分钟,再以每分钟10℃的速率升温至170℃,维持0分钟,再以每分钟15℃的速率升温至280℃。维持60分钟(可根据具体情况调整)。检测器为氢火焰离子化检测器。检测器温度 290℃,进样口温度为270℃。取对照品溶液作为系统适用性 试验溶液,载气为氦气,流速5.0ml/min,分流比2:1,进 样体积1.0μl。乙二醇,二甘醇和三甘醇与内标1,3-丁二醇的分离度均不得小于2.0,各峰间的拖尾因子应符合规定,[color=#ff0000]乙二醇,二甘醇和三甘醇峰面积相对于内标1,3-丁二醇的峰面积相对标准偏差不得过5.0%[/color]。以1,3-丁二醇峰面积计算乙二醇,二甘醇和三甘醇的峰面积,以下式计算:[color=#ff0000]结果=(Ru / Rs) X (Cs X Cu)X F X100 [/color] 式中Ru为供试品溶液中各待测物质与内标的峰面积比率;Rs为对照品溶液中各对照物质(乙二醇,二甘醇和三 甘醇)与内标的峰面积比率; Cs为对照品溶液中各对照物质(乙二醇,二甘醇和三 甘醇)的浓度,ug/ml;Cu为供试品溶液中待测物质的浓度,mg/ml F为转换因子,103mg/g。(10的三次方 )依法检测,乙二醇,二甘醇和三甘醇均不得过0.01%。以上标红文字不能理解其含义,望解答,谢谢 !
最近发现聚乙二醇400、乙二醇的新用途,但不想给人检测出来,请教各位高手,要加什么东西,才能不给人轻易检测出来。急!!!!
用GBZ/T160.48-2007检测乙二醇时,重现性很差,是怎么回事啊?难道是乙二醇不稳定吗?但是峰面积一会大,一会小啊?进样垫也是今天才换的;同样的色谱柱还进过其他物质一直都没有出现这种情况?到底是怎么回事呢?
如题,有朋友用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD5%,出峰顺利乙二醇-正己醇-二甘醇。但系统适应性图谱就不行了,溶剂峰(甲醇)拖尾严重,干扰乙二醇,更纳闷的是二甘醇峰会消失,在二甘醇应该出现的保留时间前后也无峰出现,加大二甘醇的浓度也没有峰出现,真是怪了。做了好多次了,都是如此。可以确定的是,做供试分析会严重污染柱子,对照品溶液(无甘油)进样分析正常(多次进样也正常),供试品溶液和系统适应性样品溶液(均含甘油)分析溶剂峰就会拖尾,影响乙二醇峰,然后再进对照品溶液也会如此。但柱子老化后,对照品溶液进样分析就会正常了。请教做过这个品种的同行,有没有遇到这问题?这种情况可能是那里出现了问题?
急需在线光电污泥浓度计,超声波液位差计,荧光溶解氧仪,要求符合NEMA、IEC标准,进口或进口组装,望路过的朋友推荐或发资料和报价。E-mail:zkd-hb@163.com
[b]从硅片切割废液中回收的聚乙二醇(浓度99%以上),为什么放置后检测它的pH会降低?会不会与回收的聚乙二醇的本身性质有关?请有关高手给予指教。多谢了![/b]
聚乙二醇的红外光谱和乙二醇的有区别吗?想要聚乙二醇的红外图,还有想问 知道红外图谱每个峰的是由什么震动引起的,怎么确定是否含聚乙二醇啊? 万分感激!万分感激!
聚乙二醇在药物制剂中的应用摘自《中国药剂学杂志》 作者:张 伟 聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)别名聚氧乙烯醇或聚氧乙烯二醇,系环氧乙烷与单乙二醇(或双乙二醇)在碱性催化剂催化之下聚合而成,分子质量因聚合度不同而异,通常在200~35 000之间,其化学通式为HOCH2(CH2 OCH2)n CH2OH。PEG 的性质随分子质量而变化,目前常见的PEG种类有PEG200、PEG300、PEG400、PEG600、PEG2 000、PEG4 000、PEG6 000、PEG8 000 等。[color=#DC143C]1 药物溶剂[/color]PEG200、PEG300、PEG400、PEG600 系无色、略有微臭的粘性液体,化学性质稳定,安全低毒,故常作为药物的溶剂。另外,为了增加难溶性药物的溶解度,常使用潜溶剂即乙醇、甘油、丙二醇、苯甲醇、聚乙二醇等与水组成的混合溶剂。[color=#00008B]1.1 用于软胶囊剂[/color]软胶囊剂的囊材多以一定比例的明胶、增塑剂和水等组成,因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充。如各种油类、液态药物、药物溶液、药物混悬液和固体药物等。由于低分子质量PEG 能与水混溶,故是水溶性药物和某些有机药物很好的溶剂,如硝苯地平软胶囊。目前,软胶囊剂多为固体药物粉末混悬在油性或非油性(PEG400 等)分散介质中包制而成。另有报道,水合氯醛应用聚乙二醇作为溶剂可大大降低它对明胶蛋白的分解作用[1]。[color=#DC143C]1.2 用于注射剂[/color]由于PEG200~PEG600 可提高难溶性药物的溶解度且对水不稳定药物有稳定作用,故可作为注射用溶剂。单一以PEG 作为注射用溶剂的注射剂并不多见,如噻替哌注射液以PEG400 或PEG600作为溶剂,可避免噻替哌在水中的聚结沉降作用;盐酸苄去氢骆驼莲碱注射液以PEG200 作为溶剂,安全稳定,贮放2 a保持不变。但一般多用混合溶剂(潜溶剂),如以V(PEG300):V(苯甲醇):V(丙二醇) = 80:5:15 时可作为质量分数为5 %黄体酮或睾丸酮注射液的混合溶剂,此2 种注射液经肌肉注射后,与体液接触即在局部析出药物沉淀,形成药物仓库,逐渐从组织中释放,具有长效作用[2]。市售商品有病毒灵注射液、安乃近注射液、痢菌净注射液、穿心莲注射液、菌毒杀星注射液等。[color=#00008B]1.3 用于滴眼剂[/color]研究表明,以PEG400 为溶剂,可制成吲哚美辛滴眼剂。对此滴眼剂进行的稳定性研究结果表明,PEG400 处方优于Span80 处方[3]。另外,PEG 可作为滴眼剂中的增稠剂,增加粘度,使药物在眼内停留时间延长,从而增加药效,减少刺激作用。[color=#DC143C]2 润滑剂与粘合剂[/color]PEG4 000、PEG6 000 是片剂中水溶性润滑剂的典型代表,在片剂处方中可直接加入适量聚乙二醇进行整粒,也可将其先配成醇溶液、混悬液或乳液进行制粒,润滑效果不变。利用聚乙二醇制得片剂的崩解和溶出不受影响,可提高主药在胃内的溶解性,最终有助于增加生物利用度。近年来,聚乙二醇在片剂中的使用越来越广泛,它们不仅可用作润滑剂,还可作为粘合剂,以PEG4 000 最为常用。如以PEG4 000 为粘合剂(熔点较低,在高速搅拌下呈熔融态),α-乳糖为填充剂,交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂,硬脂酸镁为润滑剂,采用熔融制粒法可制备卡马西平速释片[4]。另外对于热不稳定药物,若采用PEG4 000 为粘合剂,可在干燥状态下进行粉末直接压片,效果较为理想。市售商品主要有痢菌净片、多钙片、钙中钙片、痢特灵片等。
有谁知道二乙二醇丁醚和二乙二醇丁醚醋酸酯的极性大小啊,我根据它们的结构,初步判断它们是极性物质,但我用极性色谱柱分离检测时,却发现它们的检测限远远大于它们在非极性柱上的检测限,而且在非极性柱上出的峰形对称又尖锐。有谁能够帮我解释一下啊,谢谢了!
在论坛看到了有关的资料,但都是用聚乙二醇柱子或非极性柱子分的,我们现在只有DM1701的柱子,好像是中等极性的,试了很多条件都分不开。按理说既然不管根据极性还是沸点都能分开,且都是乙二醇先出峰的话,用1701的应该也能分开阿(是本人想当然的,见笑了)。请问如果我只能用1701的柱子的话,还需要怎么优化条件才能分开呢?
乙二醇、水混合溶液组成分析(色谱法)1 适用范围本标准中规定的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法适用于单乙二醇、二乙二醇、三乙二醇与水混合溶液中各组分含量在0.01~99.00%(质量分数)的分析。2 方法概要 液态混合乙二醇水溶液,通过自动进样器直接被注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],样品在色谱仪进样口受热气化后由载气携带通过毛细管色谱柱分离,使样品里的各种物质按照不同顺序先后进入热导池检测器进行检测。最后,由色谱数据工作站采用带校正因子的面积归一法得到各物质质量含量。3 试剂和材料3.1 载气: 氮气,纯度≥99.99%(体积分数)。3.2辅助气:氮气,纯度≥99.99%(体积分数)。3.3标准液:根据实际样品,配置接近浓度的乙二醇水溶液。4 仪器4.1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]:安捷伦科技公司7890A型,配有分流/不分流进样口、分流管捕集阱、电子压力控制器和热导池检测器,或同类产品。4.2色谱数据工作站:EZChrom工作站,安捷伦科技公司,或同类产品。4.3色谱柱:见表1推荐色谱柱,或同类产品。推荐色谱柱典型操作条件见表1,典型色谱图见图1。[img=,630,494]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709020731_01_2166779_3.png[/img][img=,674,435]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709020731_02_2166779_3.png[/img]5 校正 仪器第一次使用或者被改变了某一或某些参数设置(如改变流量、新FID喷嘴,色谱柱等),应对仪器进行校正。使用配置的标准乙二醇水溶液在色谱仪上分析,测量各物质色谱峰的面积,计算校正因子ki: ki=标准液中i物质浓度/峰面积。6 试验步骤 使用符合4.3中推荐毛细管色谱柱或同类色谱柱,采用自动进样器将适量样品注入4.1规定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],通过色谱工作站或积分仪,测量各物质出峰面积,利用已测校正因子面积归一定量计算样品中各组成含量。7 计算 溶液各组成(单乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、水)含量按下式计算:(带校正因子的面积归一化法) 式中:Xi——被测组分i的质量含量,%(质量分数); mi——被测组分i的峰面积; ki——被测组分i的绝对校正因子。8 精密度8.1 重复性同一操作者重复测定的两个结果之差不应超过下列数值 样品中i组分含量0.01~1.00%(质量分数) 平均值的10%; 样品中i组分含量1.00~10.00%(质量分数) 平均值的5%; 样品中i组分含量10.00~50.00%(质量分数) 平均值的3%; 样品中i组分含量50.00~90.00%(质量分数) 平均值的1%。9 结果的表示 仪器稳定状态下连续两次测定结果的平均值作为出厂产品的测定结果,生产装置过程控制使用单次测定数据作为结果报告,结果的表示修约至0.01%(质量分数)。10 注意事项10.1 仪器进样前取样,需摇晃采样容器,以保证分析样品的均匀性。10.2 保持自动进样器废液瓶中废液高度低于废液瓶标识线的高度。10.3 注意色谱柱的最高使用温度。
最近购入二乙二醇试剂,使用时用30m的PEG柱子分析了一下纯度99.5,其中可能含有乙二醇和三乙二醇,可是再次测定时为什么这两个出峰的量不一致了呢?是使用柱子时脱掉柱子的问题吗或者其他的什么问题,望各位老师赐教,谢谢。。。。