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液相色谱手动进样阀
仪器信息网液相色谱手动进样阀专题为您提供2024年最新液相色谱手动进样阀价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱手动进样阀参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱手动进样阀您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱手动进样阀相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱手动进样阀相关的最新资讯、资料,以及液相色谱手动进样阀相关的解决方案。
液相色谱手动进样阀相关的方案
解决液相色谱仪自动进样器故障的方法?
自动进样器的故障容易被发现,有时液相色谱仪系统出了故障而不能确定是否是进样器故障,可以用手动进样几次,或用一台好的自动进样器代替,如排除了故障,说明自动进样器有了问题。 本文主要讲了三种常见的液相色谱仪自动进样器故障,如何解决。?
无需手动纯化直接分析合成的寡核苷酸——使用 Agilent InfinityLab 二维液相色谱解决方案进行在 线脱盐和离子对反相液相色谱分析
由亚磷酰胺化学法合成的寡核苷酸通常使用离子对反相液相色谱 (IP-RPLC) 和阴离子交换色谱进行分析和纯化。在 IP-RPLC 分析中,阴离子交换纯化馏分的高含盐量会削弱寡核苷酸参与离子配对的能力。这就需要在 IP-RPLC 分析之前对样品进行脱盐,这一步骤通常使用离心过滤器手动完成。本应用简报展示了高盐浓度溶液中寡核苷酸的直接二维液相色谱分析:在第一维( 1 D) 中进行在线脱盐,随后在第二维 ( 2 D) 中进行 IP-RPLC 分析。在该设置中,二维液相色谱的使用提高了工作流程速度,同时避免了手动的样品前处理过程。
双进样液相色谱仪测定化妆品中对苯二胺等32种染发剂含量
本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了快速测定对苯二胺等32种染发剂含量的方法。32种染发剂组分10-400 m/L浓度范围内,其相关系数大于0.999,各浓度点的回读准确度在91.0%~113.6%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,32种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.012~0.17%和0.039~2.88%之间,仪器精密度良好;并对实际样品进行分析。双进样液相色谱仪可以实现一次进样同时分析两组样品,分析快速,能满足国家药监局(2021年第17号)通告发布的《化妆品中对苯二胺等32种染发剂的检测方法》中液相方法的检测需求。
双进样液相色谱仪测定化妆品中24种禁用着色剂含量
本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了快速测定化妆品中24种禁用着色剂含量的方法。24种着色剂组分1.0-10.0 mg/L浓度范围内,其相关系数大于0.997,各浓度点的回读准确度在93.5%~108.9%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,24种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.016~0.107%和0.335~1.215%之间,仪器精密度良好。双进样液相色谱仪可以实现一次进样同时分析两组样品,既不改变法规方法又可实现分析快速,满足中检院公布的《化妆品中CI 59040等24种原料的检测方法》征求意见稿中液相方法的检测需求。
LC-40双进样液相色谱仪测定化妆品中巯基乙酸等8种原料
本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了快速测定化妆品中巯基乙酸等8种原料的检测方法。巯基乙酸等8种原料1.0-100.0mg/L浓度范围内,其相关系数大于0.997,各浓度点的回读准确度在87.8%~109.5%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,8种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在 0.004~0.191%和0.074~2.845%之间,仪器精密度良好。双进样液相色谱仪可以实现一次进样同时分析两组样品,既不改变法规方法又可实现分析快速,满足国家药监局公布的《化妆品中巯基乙酸等8种原料的检测方法》中液相方法的检测需求。
LC-310液相色谱针对电子电气产品中多溴联苯醚检测解决方案
方案中使用的仪器设备有:LC-P310 高压恒流泵:2 台;LC-UV310 紫外检测器:1 台;高压混合器(1500ul):1 台;LC-Co310 柱温箱 :1 台;LC-310 泵控工作站(带采样功能):1 套;7725i 手动进样阀:1 套;液相色谱柱:C18 色谱柱(4.6mm*250mm,5um):1 支;多溴联苯醚(一溴到十溴联苯醚)标准溶液及混标:各 1 支;以及相应的前处理设备。
化妆品中禁用物质卡立普多的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定化妆品中卡立普多的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测器为蒸发光散射检测器。实验结果:卡立普多的理论塔板数为17399,拖尾因子为1.05;重复性测试中,将卡立普多标准溶液连续进样7针,卡立普多保留时间的RSD为0.051%,峰面积的RSD为2.697%;灵敏度测试中,卡立普多的仪器检出限为6.674μg/mL,仪器定量限为22.248μg/mL;卡立普多在测定浓度范围内具有良好的线性关系,确定系数R2大于0.99;对护手霜试样进行测定,卡立普多均未检出,加标回收率为114.2%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 40899-2021 化妆品中禁用物质溴米索伐、卡溴脲和卡立普多的测定 高效液相色谱法》中卡立普多含量测定的需求。
大体积进样 (LVI) —— 液相色谱-串联质谱用于城市污水中痕量的非法药物和处方药的分析
安捷伦新型自动进样器被用于升级安捷伦系列的高效液相色谱 ,以替代离线或在线固相萃取进行样品富集。使用连接在液相色谱的 1800 µ L 的大体积(LVI)进样环和串联四极杆液质联用仪,检测城市污水(原进水)中一些非法药物和它们的代谢物。本应用简报描述的方法使用了 ZORBAX Eclipse Plus C18 色谱柱,并具有优异的线性(9 pg 到 450 ng)。在不降低灵敏度的前提下,该方法具有优异的精确度 、回收率和精密度。
LC-40双进样液相色谱仪测定四季青配方颗粒指标成分含量
本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了四季青配方颗粒中2种指标成分的含量测定方法。该方法可同时使用ELSD检测器和PDA检测器,分别测定长梗冬青苷和原儿茶酸含量。长梗冬青苷在5-500 μg/mL浓度范围内,其相关系数为0.9996;原儿茶酸1-400 μg/mL浓度范围内,其相关系数为0.9990,两种物质线性相关性良好。稳定性考察中,2种指标成分的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.07~0.10%和0.24~2.00%之间,表明仪器精密度良好。双进样液相色谱仪具有双流路可分别连接PDA与ELSD检测器,进而同时分析两种不同类型的化合物,从而实现四季青配方颗粒中长梗冬青苷和原儿茶酸两种指标成分的同时分析。
化妆品中禁用物质溴米索伐和卡溴脲的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定化妆品中溴米索伐和卡溴脲的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测器为二极管阵列检测器,检测波长为210nm。实验结果:溴米索伐和卡溴脲的分离度为13.51,其理论塔板数分别为14956和17920,拖尾因子分别为1.12和1.09;重复性测试中,将混合标准溶液连续进样7针,溴米索伐保留时间的RSD为0.142%,峰面积的RSD为0.429%,卡溴脲保留时间的RSD为0.113%,峰面积的RSD为0.410%;灵敏度测试中,溴米索伐的仪器检出限为0.014μg/mL,仪器定量限为0.046μg/mL,卡溴脲的仪器检出限为0.035μg/mL,仪器定量限为0.115μg/mL;溴米索伐和卡溴脲在测定浓度范围内均具有良好的线性关系,确定系数R2均>0.999;对啫喱面霜试样进行测定,溴米索伐和卡溴脲均未检出,加标回收率分别为104.4和101.6%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 40899-2021 化妆品中禁用物质溴米索伐、卡溴脲和卡立普多的测定 高效液相色谱法》中溴米索伐和卡溴脲含量测定的需求。
半制备液相色谱法分离制备油茶果皮多酚
天津兰博利用半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚,主要考察了流动相比例、流速、进样量等因素,并最终确定了半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚的制备条件。
小麦粉中过氧化苯甲酰的测定高效液相色谱法
食品整体解决方案小麦粉中过氧化苯甲酰的测定高效液相色谱法
SNTR 溶出度仪液相色谱联用系统应用于酒石酸美托洛尔片溶出度曲线测试
SNTR溶出度仪液相色谱联用系统测试结果与手动取样测试结果各个时间点溶出度结果一致。SNTR溶出度仪液相色谱联用系统采用取样、测试和报告处理全自动化处理模式,对比传统的手动取样、手动二级过滤,减少人为操作时间,降低人为操作误差。
食品中苯并(a)芘的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定食品中的苯并(a)芘。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL,检测器为荧光检测器,激发波长为384nm,发射波长为406nm。实验结果:苯并(a)芘的理论塔板数为13377,拖尾因子为1.15;灵敏度测试中,苯并(a)芘的仪器检出限为0.002ng/mL,仪器定量限为0.005ng/mL;苯并(a)芘在测定浓度范围内具有良好的线性关系,确定系数R2为0.9999。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB 5009.27-2016 食品安全国家标准 食品中苯并(a)芘的测定》中苯并(a)芘测定的需求。
赛默飞双三元液相色谱-环境水中阿特拉津
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-环境水中阿特拉津
高效液相色谱法同时测定化妆品中的 七种香豆素类化合物
测定香豆素类化合物的方法有气相色谱法、高效液相色谱法、高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和气相色谱-质谱联用法(GC-MS);其中,高效液相色谱法是较为简便的方法9-15。国内于2008 年在标准SN/T104/2008《进出口化妆品中双香豆素和环香豆素的测定 液相色谱法》中采用高效液相色谱/ 紫外检测对化妆品中的双香豆素和环香豆素进行了测定15。但是该标准只测定双香豆素和环香豆素,且流动相较为复杂。基于多种香豆素已被列入禁用或限用物质,本文拟通过高效液相色谱法建立一种同时测定化妆品中多种香豆素类化合物的简便方法。
饲料中五种磺胺类药物的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定饲料中五种磺胺类药物的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为40℃,进样量为20μL,检测器为紫外检测器,检测波长为270nm。实验结果:重复性测试中,将磺胺类药物混合标准溶液连续进样7针,保留时间的RSD范围为0.000%~0.040%,峰面积的RSD范围为0.061%~0.201%;磺胺嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺喹恶啉的仪器检出限均不大于0.010μg/mL,仪器定量限均不大于0.034μg/mL;五种磺胺类药物在测定浓度范围内均具有良好的线性关系(R2≥0.9999)。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 19542-2007 饲料中磺胺类药物的测定 高效液相色谱法》中五种磺胺类药物含量测定的需求。
木贼中山奈酚含量的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定木贼中山奈酚的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测波长为365nm。实验结果:山奈酚峰的理论塔板数为16783,拖尾因子为1.13;在连续进样7针的重复性测试中,山奈酚保留时间的RSD为0.210%,峰面积的RSD为0.237%;山奈酚的仪器检出限为0.013μg/mL,仪器定量限为0.042μg/mL;对木贼样品进行测定,木贼中山奈酚的含量为0.10%,加标回收率为100.5%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典(2020年版)》一部中木贼中山奈酚含量测定的需求。
岛津LC-20A液相色谱仪对奶粉中三聚氰胺的测定
本实验使用岛津Prominence LC-20A高效液相色谱仪系统。LC-20A是岛津制作所投入整体力量开发的新一代高效液相色谱仪,具有以下特点:优越的基本性能,轻松满足客户对仪器严格的要求;全自动化操作,实现了分析的高效率;高度对应网络要求的综合管理系统,改善分析工作环境。本次实验所用仪器的具体配置为LC-20AD输液泵,DGU-20A3在线脱气,SIL-20A自动进样器,CTO-20AC柱温箱,SPD-20A紫外可见检测器,CBM-20A控制器和LCsolution色谱工作站。
【ISCO】手动与自动化 Flash 色谱法: 合成(2S-3S)-环氧香叶醇的纯化
合成后的(2S,3S)-环氧香叶醇通过自动化 Flash 色谱法和手动玻璃柱色谱法进行了纯化。为了确定哪种纯化方法对化学家在专业和教学环境中更有益处,本文中我们对每种纯化方法的成功率、效率、质量和经济性进行了分析和比较。
岛津生物技术药物解决方案 —液相色谱篇
为满足客户需求和行业发展形势,岛津企业管理(中国)有限公司分析中心精心编写了本册《岛津生物技术药物解决方案—液相色谱篇》。本册文集介绍了岛津液相色谱在生物药分析中的应用,汇集蛋白类药物聚集体分析、电荷异质性分析、肽图分析和糖型分析、抗体偶联药物DAR值和残留溶剂分析,核酸药物原料纯度分析和递送介质含量测定,以及多肽药物有关物质分析等内容,为相关领域的客户提供参考。
超级液相色谱法:一项新技术
超级液相色谱法:一项新技术
西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。其连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。其连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
Nexera MX平行液相色谱质谱联用系统测定人血浆华法林浓度
Nexera MX平行液相色谱系统,将两套独立流路的液相色谱整合并共用进样器及后续检测仪器,大为提升质谱利用率,进而提升质谱检测的工作效率一倍。
牛奶中三聚氰胺的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定牛奶中三聚氰胺的含量。色谱条件:C18 4.6×250mm,5μm,流速为1.0mL/min,柱温为40℃,进样量为20μL,检测波长为240nm。实验结果:三聚氰胺在测定浓度范围内具有良好的线性关系(R2=0.9998);三聚氰胺的仪器检出限为0.064μg/mL,仪器定量限为0.212μg/mL。按照标准规定称样量,满足《GB/T 22388-2008 原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》中高效液相色谱法的检出限2mg/kg的要求。
在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测 定水中莠去津
采用一种新型双梯度液相色谱结合在线固相萃取技术建立了一种简便、快速、准确测定水中莠去津的方法,本方法实现了样品在线富集及除杂,避免了繁琐的样品前处理过程,大大节约了样品量及时间,且重现性好,适用于水中莠去津等的测定。
高效液相色谱法测定牛羊组织中碘醚柳胺的残留量
本文使用岛津高效液相色谱仪,参考食品安全国家标准征求意见稿《动物性食品中碘醚柳胺残留量的测定 高效液相色谱法》,建立测定牛羊组织中碘醚柳胺残留量的液相分析方法。该方法分析灵敏度高,仪器定量限为2.75 ng/mL;在10-5000 ng/mL校准浓度范围内,线性相关系数为0.9995。20 ng/mL标准溶液连续进样6针的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.241%和1.959%,重复性良好。加标回收率达到78.90%~-89.36%之间。该方法准确可靠,分析灵敏度高。
ANIET151022 全自动固相萃取-高效液相色谱法检测鸭肉中的磺胺间甲氧嘧啶
本文参考《GB 29694-2013 食品安全国家标准 动物性食品中13种磺胺类药物多残留的测定 高效液相色谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-二极管阵列检测器联用(High Performance Liquid Chromatography – Diode Array Detector,HPLC-DAD)检测磺胺间甲氧嘧啶在鸭肉中残留量的方法。在乙酸乙酯提取、正己烷除油后,选用EXTRA全自动固相萃取仪,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-DAD检测。结果表明回收率良好,重现性高。
高效液相色谱法同时测定土壤中的3- 甲基吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的3- 甲基吡啶进行测定。
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