药包材透湿性测试仪

药包材检验设备 药品包装测试设备 医药包材测试仪器，Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。药包材检验设备 药品包装测试设备 医药包材测试仪器主要产品：1、压差法气体渗透仪---适用于薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的O2、N2、CO2等气体透过率的测试，计算机全自动控制、压差法原理。2、薄膜/容器透氧仪---适用于塑料薄膜、复合膜、薄片等材料及包装容器的氧气透过率测试。采用库伦电量法，测试精度高，全自动试验过程。3、水蒸气透过率测试仪---适用于薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸汽透过率的测试，温控型、全自动，电脑监控、重量法原理。4、电解法透湿仪---适用于药用、食品等各类包装膜的水蒸气透过量的测定。ISO15106-3电解质法标准及中国药包标准，温控型。5、热封试验仪---薄膜、药用复合膜等材料热封强度的检测制样。压力、温度、时间均可控制。6、气相色谱仪---广泛应用于各种材料、气体、气味、残留等相关指标的检测领域，是检测机构、研究院所、包装企业、食品药品等行业进行气相分析控制。7、智能电子拉力试验机---适用于薄膜、输液袋、药用铝塑组合盖等材料与产品拉伸剥离、撕裂、热封、穿刺力、拉开力测试，具定伸应力、弹性模量、曲线叠加分析功能，可编辑试验报告、永久数据查询。8、摩擦系数仪----薄膜、薄片等材料表面滑动之动静摩擦系数测定。LCD液晶显示，微型打印机，电脑通信。9、薄膜测厚仪---精度高达0.1um，高精度薄膜测厚，液晶显示，微打、统计、通信。10、撕裂度仪---用于薄膜、薄片、纸张、纸板、纺织品和无纺布等耐撕裂性的检测，计算机控制。11、落镖冲击试验仪---采用用自由落镖冲击的方法，测定薄膜破损的能量。兼做落球试验。12、热缩试验仪---可测定收缩膜及薄膜遇热收缩量的测试。13、密封试验仪---用于包装密封可靠性试验，负压原理，数字设定试验参数，自动完成试验过程。14、瓶盖扭矩仪---测量瓶装产品锁紧、开启扭矩值大小，电脑通信接口、成组试验。15、纸箱抗压试验机/纸箱耐压试验机---微控、数显、微打、满足各种试验程序。16、初粘性测试仪---斜面滚球法测定膏药、医用贴剂等产品的初粘力。17、持粘性测试仪---膏药、胶布、医用贴剂的保持力测定。18、电子剥离试验机---胶粘剂、胶粘带、复合膜等剥离、拉力试验，微打，电脑通信接口。试验机，胶粘带压滚机19、顶空气体分析仪---用于密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器的氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定。

医药包材透气性能测试仪GPT-303压差法气体渗透仪基于压差法的测试原理，是一款专业用于薄膜试样的气体透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片在各种温度下的气体透过率、溶解度系数、扩散系数、渗透系数的测定。产品特点◎ 可同时测定试样的气体透过率、溶解度系数、以及扩散系数。◎ 三个测试腔完全独立，可同时测试三种相同或不同的试样。◎ 宽范围、高精度温湿度控制，满足各种试验条件下的测试。◎ 提供比例和模糊双重试验过程判断模式。◎ 测试量程可根据需要进行扩展，满足大透过率测试的要求。◎ 可进行任意温度下的数据拟合，轻松获得极端条件下的试验结果。◎ 支持有毒气体及易燃易爆气体的测试（需改制）。◎ 系统采用嵌入式计算机控制，整个试验过程自动完成。◎ 提供标准膜进行快速校准，保证检测数据的准确性和通用性。◎ 配备USB通用数据接口，方便数据传递。 医药包材透气性能测试仪测试原理GPT-303采用压差法测试原理，将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间，夹紧。首先对低压腔（下腔）进行真空处理，然后对整个系统抽真空；当达到规定的真空度后，关闭测试下腔，向高压腔（上腔）充入一定压力的试验气体，并保证在试样两侧形成一个恒定的压差（可调）；这样气体会在压差梯度的作用下，由高压侧向低压侧渗透，通过对低压侧内压强的监测处理，从而得出所测试样的各项阻隔性参数。应用领域薄膜：适用于各种塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、共挤膜、镀铝膜、铝箔、铝 箔复合膜等膜状材料的气体渗透性能测试片材：适用于各种工程塑料、橡胶、建材等片状材料的气体渗透性能测试，如PP片材、 PVC片材、PVDC片材多种不同气体：适合于多种气体的透过率测试，如氧气、二氧化碳、氮气、空气、氦气等易燃易爆气体：适用于各种薄膜对易燃易爆气体的阻隔性能测试生物降解膜：用于测试生物降解膜的透气性能，如淀粉生物降解袋等航空航天用材料：用于航空航天用材料的气体透过率测试，如飞-气囊的氦气透过性测试纸及纸板：用于纸及纸塑等复合材料的透气性测试，如烟包铝箔纸、利乐包装片材、方便面纸碗、一次性纸杯等漆膜：用于基材上涂覆油漆薄膜的透气性测试玻纤布、玻纤纸等材料：适用于玻纤布、玻纤纸等材料的透气性测试，如特氟龙漆布、特氟龙高温布、氟硅胶布等化妆品软管片材：适用于各种化妆品软管、铝塑管、牙膏管片材的气体透过性测试各种橡胶片材：适用于各种橡胶片材的透气性测试，如汽车轮胎透气性测试测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：ISO1505-1、ISO 2556、GB/T 1038-2000、ASTM D1434、 JIS K7126-1、YBB 00082003。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

药品包装称重法水蒸气渗透测试仪 药包材透湿性能测试仪YBB00092003W3/060水蒸气透过率测试系统适用于塑料薄膜、复合膜等膜、医疗、建筑领域等多种材料的水蒸气透过率的测定。通过对水蒸气透过率的测定，达到控制与调节包装材料等产品的技术指标。主要技术特征：1、专业——W3/060基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率（WVTR）测试系统，可检测最低至0.1g/m224h的水蒸气透过量；配置的高分辨率称重传感器，在保证了高精度的前提下，提供了优秀的系统灵敏性。2、高效——W3/060采用精密的圆形托盘设计，可以同时容纳6个透湿杯，同时测试6种不同的试样；一台主机可以扩展连接9台卫星机，轻松实现60个试样并行测试。3、智能——W3/060搭配了Labthink新一代的操作软件，具有人性化的操作界面和智能化的数据处理功能；同时，在局域网的环境中，还支持LystemTM实验室数据管理系统，统一管理试验结果和试验报告。药品包装称重法水蒸气渗透测试仪 药包材透湿性能测试仪YBB00092003测试原理：W3/060采用透湿杯称重法测试原理，在一定的温度下，使试样的两侧形成特定的湿度差，水蒸气透过透湿杯中的试样进入干燥的一侧，通过测定透湿杯重量随时间的变化量，求出试样的水蒸气透过率等参数。执行标准：GB 1037、GB/T 16928、ASTM E96、ASTM D1653、TAPPI T464、ISO 2528、DIN 53122-1、JIS Z0208、YBB00092003药品包装称重法水蒸气渗透测试仪 药包材透湿性能测试仪YBB00092003技术指标：测试范围：0.1～10,000 g/m224h（常规）试样数量：1～6件 （数据各自独立）测试精度：0.01 g/m224h系统分辨率：0.0001 g控温范围：15℃～55℃（常规）控温精度：±0.1℃（常规）控湿范围：90%RH～70%RH（标准90%RH）控湿精度：±1%RH吹扫风速：0.5～2.5 m/s（非标可选）试样厚度：≤3mm（其他厚度要求可定做）测试面积：33 cm2试样尺寸：Φ74 mm试验箱容积：35 L气源：空气气源压力：0.6 MPa接口尺寸：Φ6mm 聚氨酯管外形尺寸：660mm(L)×480mm(W)×525mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：70kg仪器配置：标准配置：主机、计算机、专业软件、透湿杯、气体干燥装置、自动干燥过滤器、校验砝码、通信电缆、取样器、供气阀门管件选购件：卫星机、标准膜、空压机、干燥剂备注：本机气源进口为Φ6mm聚氨酯管；气源、蒸馏水用户自备

GB1037药包材透湿性测试仪 药用铝箔薄膜透水仪 水蒸气透过率试验仪，符合GB 1037-88塑料薄膜和片材透水蒸气性试验方法 杯式法、ASTM E96-2000材料的水蒸气渗透性标准试验方法等标准，基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率（WVTR）测试仪；系统配置的三个透湿杯均可进行独立试验，试验过程不仅严格符合标准要求，而且完全自动化控制。仪器特征： 1、专业——W3/031基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率（WVTR）测试仪；系统配置的三个透湿杯均可进行独立试验，试验过程不仅严格符合标准要求，而且完全自动化控制。2、高端——W3/031采用了Labthink新设计的专利机械结构，严格保证了透湿杯称量过程中的精确性；同时，该设备配置了Labthink新研发的嵌入式计算机系统平台，其技术优势和用户体验远超传统的单片机技术。3、智能——W3/031搭配了Labthink新一代的操作软件，具有人性化的操作界面和智能化的数据处理功能；同时，在局域网的环境中，还支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和试验报告。工作原理： W3/031采用透湿杯称重法测试原理，在一定的温度下，使试样的两侧形成特定的湿度差，水蒸气透过透湿杯中的试样进入干燥的一侧，通过测定透湿杯重量随时间的变化量，求出试样的水蒸气透过率等参数。GB1037药包材透湿性测试仪 药用铝箔薄膜透水仪 水蒸气透过率试验仪技术指标：测试范围：0.1～10,000 g/m224h（常规）试样数量：1～3件 （数据各自独立）测试精度：0.01 g/m224h系统分辨率：0.0001g试验温度：15℃～55℃（常规）控温精度：±0.1℃（常规）试验湿度：10%RH～98%RH（标准90%RH）控湿精度：±1%RH吹扫风速：0.5～2.5 m/s （非标可选）测试面积：33 cm2试样厚度：≤3mm （其他厚度可定制）试样尺寸：Φ74 mm试验箱容积：27 L气源：空气气源压力：0.6 MPa接口尺寸：Φ4mm 聚氨酯管外形尺寸：580mm(L)×680mm(W)×470mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：83kg

药包材胶塞穿刺力测试仪_医药包装测试仪MED-02医药包装性能测试仪通常也称医药包装撕拉力测试仪，依照药包材标准中的规定设计，主要应用于医药包材、铝箔、PVC硬片、复合膜、注射器、卡式瓶等产品的热合强度、拉伸强度、剥离强度、断裂伸长率等测试 安瓿瓶折断力测试 铝塑组合盖开启力、穿刺力、铝片撕开力等测试：注射器密封性、滑动性能、针与针座连接力等测试功能，是一台结合不同夹具，测试各种医用包装材料力学性能的检测仪器。产品特点◎ 微电脑控制、菜单式界面、PVC操作面板、以及大液晶显示、方便用户快速操作使用。◎ 一台仪器上拉伸、开启力、穿刺力、折断力等多种不同测试项目可选择。◎ 可进行参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能操作。◎ 具有参数掉电记忆，过载保护功能、限位保护功能、试验结束自动回位。◎ 专业测控软件支持、各功能独立运行、标准计量单位、无需人工换算。◎ 进行成组试样的统计分析运算、给出算数平均值、Z大值、Z小值。◎ 系统支持拉伸、压缩双向试验模式，且速度均可自由设定。◎ 配备USB标准接口和打印机接口，方便数据传输。◎ 仪器可独立完成试验机，微型打印机自动打印试验结果。◎ 软件用户分级权限管理，数据统计及审计功能满足行业要求。药包材胶塞穿刺力测试仪_医药包装测试仪测试原理将试样装夹在两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过特殊夹头将进行穿刺或开启力试验。通过仪器测力系统测试此过程中的力值变化与位移变化，从而得出相应力值数据。测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： YBB00152002 - 2015 、 YBB00212005 - 2015 、YBB00212004-2015、YBB003320022015、YBB00082005-2015、YBB00092005-2015、YBB00342002-2015、YBB00132002-2015、YBB00402003-2015、YBB00042005-2015、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040.4-2006、GB/T 1040.52006、GB/T12914-2008、GB/T17200、GB15811-2001、GB/T1962.1-2001、GB 2637-1995、GB 15810-2001、ISO37、 ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、QB/T2358、QB/T1130、JIS P8113。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

药用铝箔热封性能测试仪_药包材热封强度试验仪药用铝箔热封性能测试仪_药包材热封强度试验仪是一种专门用于测定药用铝箔等材料热封性能的仪器，它对于确保药品包装的密封性和保护药品免受污染具有重要意义。以下是关于药用铝箔热封性能测试仪的一些关键信息：药用铝箔热封性能测试仪_药包材热封强度试验仪应用范围适用于各种塑料薄膜、复合膜、铝箔、PVC硬片等材料的热封性能参数测定。药用铝箔热封性能测试仪_药包材热封强度试验仪测试参数热封温度：通常可调节范围从室温至300℃，控温精度可达±0.2℃。热封时间：可设置从0.01秒至999.99秒，以适应不同的热封需求。热封压强：可调节范围在0.05MPa至0.7MPa之间，确保热封效果。药用铝箔热封性能测试仪_药包材热封强度试验仪主要特点触摸屏操作，工业TFT屏，提供直观的用户界面和操作体验。微电脑控制，大屏幕液晶显示，PVC操作面板，菜单式界面，便于快速操作。铝灌封式的热封头保证热封面加热的均匀性，确保试样不同位置的热封温度一致。数据补偿控温系统，实现上下封头温度的快速升温和精确控制。药用铝箔热封性能测试仪_药包材热封强度试验仪测试原理采用热压封口法，将待封试样置于上下热封头之间，在设定的温度、压力和时间下完成封口。药用铝箔热封性能测试仪_药包材热封强度试验仪测试操作准备样品。调节热封刀压力，通常设定在0.2 MPa-0.4 MPa之间。打开电源和加热开关，设置温度控制器及时间控制器。等待热封刀温度稳定。将样品放置在热封刀之间，进行热封。热封过的样品按标准测试其热合强度。药用铝箔热封性能测试仪_药包材热封强度试验仪标准符合性符合QB/T2358、ASTM F2029、YBB00122003等国家和国际标准。

PARAM博每 MED-01医药包装性能测试仪 药包材电脑拉力试验机是一款专业用于测试各种医药用包装材料力学性能的仪器；其超高的精度（0.5级）保证了测试的准确性；十七种独立试验程序、多种规格力值传感器、以及拉伸压缩双向试验模式，可以满足用户的各种试验需求。Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。 仪器的 特征： 1、专业技术——MED-01是一款专业用于测试各种医药用包装材料力学性能的仪器；其超高的精度（优于0.5级）保证了测试的准确性；十六种独立试验程序、多种规格力值传感器、以及拉伸压缩双向试验模式，可以满足用户的各种试验需求。2、智能控制——MED-01采用了Labthink新研发的嵌入式计算机系统平台，搭配了Labthink新的操作软件，具有人性化的操作界面和智能化的数据处理功能；同时，在局域网的环境中，还支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和试验报告。3、应用丰富——MED-01拥有丰富的应用，配置了100种以上不同的试样夹具供用户选择，可满足超过1000种材料的测试要求；针对用户材料的不同，Labthink还提供定制服务，满足不同用户的测试需求。基础应用扩展应用 拉伸性能 挤压试验 采血器密封性 胶塞拔出力 果冻杯、酸奶杯开启力 拉伸强度与变形率 护帽拔出力 胶带解卷力 裤型撕裂力 保护膜分离力 拉断力与伸长率 针头与针座连接力 离型纸分离力 组合盖开启力 胶带90度剥离力 撕裂强度 模拟皮肤针尖穿刺力 薄膜穿刺力 绳类拉断力 90度磁卡剥离力 热封强度 胶塞穿刺力 化妆刷刷毛拉拔力 牙刷刷毛拉拔力 倾斜23度瓶盖拉拔力 90度剥离强度 安瓿折断力 口服液盖撕裂力 胶订书页撕开力 浮辊剥离力 180度剥离强度 活塞滑动性能 定伸抗拉强度 器身密合性 塑料容器外加压密封性 PARAM博每 MED-01医药包装性能测试仪 药包材电脑拉力试验机测试原理：将试样装夹在夹具的两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过位于动夹头上的力值传感器和机器内置的位移传感器，采集到试验过程中的力值变化和位移变化，从而计算出试样的各种力学性能指标。 执行 标准：GB 13022、GB 8808、GB 1040、GB 4850、GB 7753、GB 7754、GB 453、GB/T 17200、GB/T 16578、GB/T 7122、GB/T 2790、 GB/T 2791、GB/T 2792、GB14232、GB15811-2001、GB1962[1]-2001、GB2637-1995、GB15811、GB15810-2001、ISO 37、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、QB/T 2358、QB/T 1130 、JIS P8113、YY0613-2007、YBB00042002、YBB00112004PARAM博每 MED-01医药包装性能测试仪 药包材电脑拉力试验机技术指标：规格：200N（标配）；50N、100N、500N（可选）精度：优于0.5级试验速度—进程：10，50，100，150，200mm/min（标配） 返程：10，50，100，150，200 mm/min（标配）试样宽度：30 mm（标配夹具）；50 mm（可选夹具）行程：600 mm外形尺寸：851mm(L)×500mm(W)×940mm(H)电源：AC 220V 50 Hz最大功率：60 W净重：68 kg仪器配置：标准配置：主机、内嵌软件、标准计算机液晶显示器、键盘、鼠标、通用夹具选购件：传感器、标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、非标夹具、LystemTM实验室数据共享系统，打印机（需兼容标准PCL3打印命令语言）以及抗生素瓶用胶塞穿刺力试验装置、医用注射针针尖穿刺力试验装置、安瓿折断力试验装置、软塑料容器外加压密封性试验装置、针头与针座的连接力试验装置、针头护帽的拔出力试验装置、活塞滑动性能试验装置、器身密合性试验装置、低速解卷装置等测试附件

多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪 药包材耐压强度试验机多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪是一种专门用于评估输液袋注药点密封完整性的设备。这类测试仪通常遵循行业标准，如YBB00342002等，确保输液袋在使用时不会发生泄漏，保证药品的安全性和有效性。多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪 药包材耐压强度试验机测试原理：气压测试：通过向输液袋的注药点施加一定内压（如20kPa），并维持特定时间（如15秒），监测是否有液体泄漏，以此来评估密封性能。数据采集与处理：内置传感器监测压力变化，实时记录数据，并分析密封的可靠性。多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪 药包材耐压强度试验机主要参数与特性：压力范围：测试仪通常具备调整和控制内部压力的能力，范围可能覆盖0到数万帕斯卡（Pa），以适应不同的测试需求。测试时间设定：允许用户设定保持压力的时间，如15秒，以模拟实际使用条件。精度与分辨率：压力测量的精度高，分辨率可能达到0.1kPa或更小，确保测试结果的准确性。自动化程度：现代测试仪可能配备自动夹持装置，自动完成充压、保压、泄压过程，减少人为操作误差。显示与控制：配备LCD触摸屏或数字显示，直观显示测试参数和结果，便于操作和记录。兼容性：能够测试多种尺寸和材质的输液袋，包括三层、五层共挤膜等不同结构的输液用袋。符合标准：设计符合YBB00342002等医药行业标准，确保测试的合法性和有效性。多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪 药包材耐压强度试验机应用范围：适用于医药包装行业，尤其是大输液产品的质量控制。用于生产过程的质量检测，以及产品出厂前的最终检验。

C130H气体渗透测试系统 药包材透气性能测试仪 气体透过性测试仪Labthink面向全球同步推出纪念款创新力作——C130H气体渗透测试系统，一款基于压差法测试原理的实验室精密试验仪器，帮助食品、制药、包装等科研及检测领域实现薄膜、片材的气体透过率、溶解度系数、扩散系数、渗透系数测试，高效推进其成品质控、新品研发进程。C130H，彻底颠覆了Labthink以往阻隔性仪器的外观和结构，汇聚了兰光30年众多关键技术创新，我们希望通过简单的操作、强大的功能和全面的定制服务，帮助用户在工作时间内完成更多的试验任务，获得更加可靠的试验结果。C130H气体渗透测试系统，基于压差法测试原理，专业适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片在各种温度下的气体透过率、溶解度系数、扩散系数、渗透系数的测定。符合GB、ISO、ASTM等多项国家及国际标准要求。产品特点：1、机构设计革新，自动化创新升级：全新自动弹出屉式测试腔，易学更易用自动夹紧试样，省时省力，夹紧力度一致，密封更佳配件均采用世界知名品牌进口元器件，性能稳定可靠智能测试模式，仅需设定试验温度，一键测试，自动停机科研测试模式，提供灵活的参数与功能设置，便于分析试样的气体透过率、溶解度系数、扩散系数以及渗透系数2、精度效率，突破升级：原装进口高精真空传感器，实现0.01～0.09 cm3/ m2&bull 24h&bull 0.1MPa超高阻隔材料的准确且可重复性测试原装进口气动控制系统，具有超低故障率和超长使用寿命，确保系统整体密封良好，保障测试精度原装进口高精真空泵，极限压可达0.2Pa，抽真空速率提升系统自动控制真空泵，无需人工开启/关闭，增效降耗中、低阻隔性材料，测试时间＜4小时（含抽真空时间）高阻隔性材料，测试时间＜8小时（含抽真空时间）高效三腔，数据独立，运行独立，支持随时更换试样测试3、温度压力，恒稳出色：360°气流循环恒温技术，实现测试温度波动低于0.05℃，避免外界环境影响兰光独有的试验过程自动补压技术，实现高压腔压差恒定，压力变化小于0.2 KPa支持10KPa~210KPa范围内灵活设定高压腔压力，系统精确保压4、功能丰富，立足标准支持个性定制：支持单一气体、混合气体以及易燃易爆等危险气体测试（危险气体需特殊定制）支持不同湿度的试验气体测试，自动精确控制，无需人工干预（加湿需特殊定制）兰光独有的数据拟合功能，可拟合极限温度下材料的气体透过率、渗透系数、溶解度系数、以及扩散系数提供标准膜快速校准，保证检测数据的准确性和通用性提供试验温度、压力校验口，可快速校准实时显示压力-时间曲线、透过率-时间曲线，温度-时间曲线真正符合压差法测试标准对系统的要求，并可计量5、高端嵌入式计算机系统平台，安全易用：一体化设计，仪器与软件合二为一，从根本上杜绝了由计算机病毒、误操作等引起的系统软件故障，保证了设备运行的可靠与数据的安全搭配标准显示器、鼠标、键盘，采用Windows操作界面，方便试验操作及数据展示系统内嵌USB接口和网口，方便系统的外部接入和数据传输符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要（可选）兰光独有的DataShieldTM数据盾系统，方便数据集中管理和对接信息系统（可选）测试原理：C130H采用压差法测试原理，将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间，夹紧，首先对低压腔（下腔）进行真空处理，然后对整个系统抽真空；当达到规定的真空度后，关闭测试下腔，向高压腔（上腔）充入一定压力的试验气体，并保证在试样两侧形成一个恒定的压差（可调）；这样气体会在压差梯度的作用下，由高压侧向低压侧渗透，通过对低压侧内压强的监测分析，从而得出所测试样的各项阻隔性参数。参照标准：ISO 15105-1、ISO 2556、GB/T 1038-2000、ASTM D1434、JIS K7126-1、YBB 00082003技术参数：测试范围：0.01～50,000 cm3/ m2&bull 24h&bull 0.1MPa分辨率：0.001 cm3/ m2&bull 24h&bull 0.1MPa试验温度：10℃～50℃（室温23℃）温度分辨率：0.01℃温度波动：±0.05℃温度准确度：±0.3℃（校验口）真空分辨率：0.01 Pa真空精度：示值±0.2%（传感器规格的1%-100%）测试腔真空度： 10 Pa试样数量：3件（数据各自独立）其他数量可定制：试样尺寸：Φ97 mm透过面积：38.48 cm2试验气体： O2、N2、CO2等气体（气源用户自备）试验气体加湿功能（需特殊定制）试验压力：10kpa~210kpa（任意设定）气源压力：0.5 MPa～0.6 MPa（73psi～87psi）接口尺寸：Φ6 mm聚氨酯管外形尺寸：710mm(L) × 350mm(W) × 630mm(H)电源：220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz二选一净重：约100kg产品配置：标准配置：主机、显示器、键盘、鼠标、取样器、真空油脂（美国）、滤纸真空泵（英国）、Φ6 mm聚氨酯管（3m）选购件：GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾、空压机备注：本机气源进口为Φ6 mm聚氨酯管；气源用户自备

C360M药用薄片铝箔水蒸气透过量测试仪 药包材水汽透过测试仪 C360M水蒸气透过 率测试系统——本产品基于重量法水蒸气透过的测试原理，参照ASTME96，GB 1037标准设计制造，为低、中、高水蒸气阻隔性材料提供宽范围、高效率的水蒸气透过率检测试验。适用于食品、药品、医疗器械、日用化学等领域的薄膜、片材、纸张、织物、无纺布及相关材料的水蒸气透过性能测试。 产品优势：只为精准——先进流体力学和热力学设计的测试舱和透湿杯；立体空间恒温技术；精密科学的测试条件调节计算；高效合规——6个测试工位；支持增重法和减重法测试模式；节省人力——风速自动调节；湿度自动调节；无需更换内芯的气体干燥装置和高效水蒸气发生装置；简便易用——搭载Windows10系统的12寸触控平板操作；快速自动测试；自动数据管理的DataShieldTM数据盾系统；药用薄片铝箔水蒸气透过量测试仪产品特点：1、新一代先进测试舱与透湿杯——先进流体力学和热力学结构分析设计的测试舱和透湿杯，温度和湿度更加均匀稳定，测试周期更短，结果更精准。2、出色的高低阻隔性材料的测试能力——实时测量测试环境条件进行精密调节计算，使高阻隔材料的测试更精准，低阻隔材料测试重复性更优。3、温度、湿度、风速自动精密控制——舱体空间立体恒温；风速实时测定和自动调节；配备高效率无水雾湿度自动调节装置，满足长时间连续测试需要；气体干燥装置无需更换内芯，连续工作寿命可达两万小时。4、易用高效的系统功能——搭载高性能处理器和Windows10操作系统，通用各种软件和设备；自动测试模式，不需人工调整快速获得精确结果；专业测试模式，提供了灵活丰富的仪器控制功能，满足个性化科研需要；独有DataShieldTM数据盾系统，对接用户数据集中管理要求，支持多种数据格式导出；采用可靠安全算法，防止数据泄露；支持通用有线和无线局域网，选配专用无线网，支持接入第三方软件。5、先进的用户服务意识——坚持以用户为中心的服务理念使Labthink造就了成熟的产品定制系统流程，可以提供灵活周到的个性化定制服务。测试原理：在预先处理好的测试杯中放置水或者干燥剂，然后将预先处理好的试样夹紧在测试杯上，测试杯放置于测试舱当中。测试舱根据指定测试条件生成稳定的温度、湿度和气流吹扫环境。水蒸气通过试样进入干燥一侧，通过测定测试杯整体重量随时间的变化量，计算试样水蒸气透过量等结果。参照标准：ASTM E96、GB 1037、GB/T 16928、ASTM D1653、ISO 2528、TAPPIT464、DIN 53122-1、YBB00092003-2015药用薄片铝箔水蒸气透过量测试仪技术参数：最大量程：减重法：10000/n(1-6件）g/(m2day)；645/n(1-6件）g/(100in2day)增重法：每件1200 g/(m2day)；每件77g/(100in2day)测试工位：6个测试温度：15℃～55℃±0.2测试湿度：10%RH～90%RH±1%扩展功能：DataSdTM数据盾：可选GMP计算机系统要求：可选CFR21 Part11：可选技术规格：样品尺寸：Φ74mm样品厚度：≤3mm测试方法：增重法，减重法标准测试面积：33cm2载气规格：压缩空气载气干燥：长寿命干燥装置，不需要更换内芯载气加湿：内置高效无水雾加湿气源压力：≥0.6MPa接口尺寸：Φ6mm聚氨酯管

药用铝箔热封试验仪 包装热合强度测定仪 药包材热封性测试仪Labthink兰光 型号C630H热封材料的熔点、热稳定性、流动性及厚度不同，会表现出不同的热封性能，其封口工艺参数可能差别很大。C630H热封试验仪，可准确高效的测定塑料薄膜基材、软包装复合膜、涂布纸及其它热封复合膜的热封时间、热封压力，热封温度合适的性能参数。产品特点：1、创新的机构改良，精度全面升级：上下十个封头均为金属表面，可获取更真实的热封参数数字P.I.D控温技术可快速达到设定温度，有效避免温度波动自动恒压技术，无需手动调节，热封压力更稳定封头自动调平技术，保证各封头热封效果一致宽范围温度、压力和时间控制，满足用户的各种试验条件2、卓越的细节设计，高效安全：设备可一次完成五组热封试验，准确、高效的获得试样热封性能参数上下热封头均可独立控温，为用户提供了更多的试验条件组合分体式热封头，方便快速更换热封面手动和脚踏两种试验启动模式以及防烫伤安全设计，保证使用方便和安全3、高端嵌入式计算机系统平台，安全易用：大尺寸触控平板，视图清晰、 触控灵敏、易于操作全新软件系统，流程精练，操控流畅，简单易学支持成组试验数据比对分析，具有多单位转换功能内嵌USB接口和网口，方便系统的外部接入和数据传输符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要（可选）兰光独有的数据安全性设计，测试数据与电脑分离，避免由计算机病毒等引起的系统故障造成数据丢失兰光独有的DataShieldTM数据盾系统，方便数据集中管理和对接信息系统（可选）参照标准：ASTM F2029、QB/T 2358、YBB 00122003C630H热封试验仪测试应用：基础应用：薄膜材料光滑平面——适用于各种塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、共挤膜、镀铝膜、铝箔、铝箔复合膜等膜状材料的热封试验，热封面为光滑平面，可以同时进行五种温度的热封，热封宽度可以根据用户的需求进行设计。薄膜材料花纹平面——适用于各种塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、共挤膜、镀铝膜、铝箔、铝箔复合膜等膜状材料的热封试验，可以同时进行五种温度的热封，热封面可以根据用户的需求进行设计。扩展应用：塑料软管——把塑料软管的管尾放在上下封头之间，对管尾进行热封，使塑料软管成为一个包装容器。技术参数：热封温度：室温～300℃热封压力：0.05MPa～0.7MPa 压力分辨率：0.001 MPa 热封时间：0.1～999.99s时间分辨率：0.01s温度分辨率：0.1℃温度波动：±0.2℃温度准确度：±0.5℃（单点校准）温度梯度：≤20℃气源：空气（气源用户自备）气源压力：0.7 MPa 气源接口：Ф8 mm聚氨酯管热封面：40 mm × 10 mm封头数量：5组（上下共10个均可独立控温）外形尺寸：375mm(L) × 360mm(W) × 518mm(H)电源：220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz二选一净重：55kg C630H热封试验仪产品配置：标准配置：主机、平板电脑、脚踏开关、高温焊布、取样刀、Ф8mm聚氨酯管（2m）选购：高温焊布、空压机、GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾备注：本机气源接口系Ф8mm聚氨酯管；气源用户自备

药用复合膜内层剥离强度测试仪 药包材剥离强度试验仪 复合膜剥离机药用复合膜内层剥离强度测试仪 药包材剥离强度试验仪 复合膜剥离机主要用于各种复合膜材料（如纸张、薄膜橡胶、塑料、纺织物、防水材料、无纺布等）的剥离、剪切、拉断等性能测试。该机器能够准确评估复合膜材料的剥离强度、剪切强度、拉伸强度等关键性能，为产品质量的控制和改进提供重要依据。药用复合膜内层剥离强度测试仪 药包材剥离强度试验仪 复合膜剥离机技术特点多种测试功能：复合膜剥离机集成了拉伸、剥离、撕裂等多种独立测试程序，可以满足不同材料的测试需求。高精度测量：采用先进的测量技术和传感器，确保测试结果的准确性和可靠性。操作简便：采用触摸屏操作界面，用户可轻松设置测试参数、查看测试数据和打印测试报告。安全可靠：设备具有过载保护、急停开关等安全保护功能，确保操作人员的安全。药用复合膜内层剥离强度测试仪 药包材剥离强度试验仪 复合膜剥离机技术参数测试量程：根据具体型号和配置，测试量程可选，常见的量程包括6N、10N、30N、50N、100N、200N、300N等。精度：测试精度通常为0.03%FSMAX或更高，确保测试结果的准确性。力值分辨率：力值分辨率通常为0.001N或更高，满足高精度测试需求。试验速度：试验速度可在一定范围内无级变速，设定范围通常为1mm/min～500mm/min，可根据需要调整。最大有效行程：最大有效行程取决于设备型号，常见的行程为470mm或更高。位移分辨率：位移分辨率通常为0.01mm或更高，确保测试的精确性。剥离模式：支持多种剥离模式，如垂直剥离、水平剥离等，以满足不同测试需求。电源：通常为AC 220V 50Hz，确保设备稳定运行。产品配置复合膜剥离机的标准配置通常包括主机、标准夹具一套、微型打印机等。此外，用户还可以根据需求选购Flexpert软件分析系统、PTC温控装置、不同宽度的剥离夹具等选购件，以满足更多测试需求。

胶囊PVC硬片抗落球冲击测试仪_YBB药包材抗冲击试验仪胶囊PVC硬片抗落球冲击测试仪_YBB药包材抗冲击试验仪是一种专门用于检测药用聚氯乙烯（PVC）硬片耐冲击性能的实验室仪器。用途：该测试仪用于药用聚氯乙烯固体药用硬片、聚氯乙烯/低密度聚乙烯固体药用复合硬片、聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片等材料的耐冲击性能检测。胶囊PVC硬片抗落球冲击测试仪_YBB药包材抗冲击试验仪测试原理：测试时，将一定尺寸的试样加持在夹头上，选择合适的钢球安装在电磁装置上，放开钢球，使钢球自由落于试样中间部位上，观察试样破损情况，多次试验后计算破损率。胶囊PVC硬片抗落球冲击测试仪_YBB药包材抗冲击试验仪技术要求：7寸彩色触摸屏操作，方便快速设定试验参数。多级密码登陆、四级用户权限分级管理。冲击钢球可选，以满足不同标准要求。不同落球高度可调，以满足不同试验要求。试样气动夹紧、释放，更快速精确地进行试验操作。手动与脚踏双重启动模式，操作便捷安全。钢球电磁吸挂、自动释放，有效避免人为因素引起的系统误差。防护装置，试验过程更安全。最好标配微型打印机。执行标准：符合YBB00212005-2015、YBB00232005-2015、YBB0022205-2015等相关药包材标准。产品优势：设备采用微电脑控制，电磁吸挂原理，自动释放，减少人为误差。试样气动夹持，手动与脚踏双重启动模式，内置观察灯设计，方便用户操作。应用领域：适用于制药企业、药包材企业对产品包装进行质量控制检测。

药包材不溶性微粒测定仪用于检测输液器具、一次性血路产品、药包材等产品不溶性微粒含量及大小的测定，符合GB8368-1998/2005/2018、YYT1556-2017标准、包装材料YBB00272004-2015等标准。技术特征采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。根据进样量的需求，可更换不同的高压取样系统设有药包材测试方法，测试次数可以任意设定设有输液器具检测方法 (GB8368-1998/2005/2018)采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性彩色触摸大屏幕操作：中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。具有通道自行设定功能数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求可选配电脑软件，具有数据导入计算机功能 可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计 技术参数测试范围 1～500μm药包材通道 ≥5um、≥10μm、≥25μm输液器具（GB8368-1998)通道 15-25um、≥25um输液器具（GB8368-2005)通道 25-50um、51-100um、100um输液器具（GB8368-2018)通道 25-50um、51-100um、100um最小进样体积 ≥0.1ml 以上任意体积计 数 范 围 0～9999999 粒检测微粒浓度 0～10000 粒/ml相对标准偏差 RSD ≤ 2%（标准粒子≥1000 粒/ml）取 样 时 间 5ml（10秒） 100ml（3分钟）准 确 度 规定值±5%以内 通道 分辨率 ≥ 95% （≥10μm 通道）搅 拌 速 度 0～2000 转/分（可调）数据接口 RS232（可连接用户LIMS系统）外形尺寸 420mmx350mmx470mm（长宽高） 重 量 约20Kg 环境要求 工作温度 5℃-40℃ 相对湿度 25%-80%，无凝露 工作电源 220V， 50Hz药包材不溶性微粒测定仪此为广告

◆设备型号：MTT-01H◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：薄膜拉力机,电子拉力试验机,电子拉力机,智能电子拉力试验机,包装拉力机，薄膜拉力试验仪，电子拉力试验机，包装薄膜拉力仪，智能电子拉力机，塑料袋拉力机，胶带拉力测试仪，电脑拉力试验机，食品包装拉力测试机，智能拉力试验仪，薄膜拉力拉伸强度仪◆设备报价：欢迎致电咨询！包装薄膜抗撕裂性能测试仪_药包材拉断力试验机_拉伸强度与变形率试验机包装薄膜抗撕裂性能测试仪_药包材拉断力试验机_拉伸强度与变形率试验机适用于塑料薄膜、复合材料、软质包装材料、塑料软管、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、离型纸、保护膜、组合盖、金属箔、隔膜、背板材料、无纺布、橡胶、纸张纤维等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力、开启力、低速解卷力、拨开力、抗压等性能测试。包装薄膜抗撕裂性能测试仪_药包材拉断力试验机_拉伸强度与变形率试验机产品特征满足拉伸、剥离、开启力、穿刺力、折断力、活塞滑动性等不同试验方法7寸触摸屏，人机接口时尚、显示实时测量数据、变化曲线以及测试结果高精度进口传感器，测力系统精度高，重复性好，传感器超量程保护精密滚珠丝杠多轴定位技术，可实现无级调速功能，运动驱动系统平稳且运行精度高仪器可独立完成试验，自带微型打印机可及时打印每次测试结果数据配备USB接口，专业测控软件、可通过软件操控仪器完成各项试验专业软件可显示试验过程实时数据、变化曲线，测试数据可以保存对比不同试验项目可进行参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能操作具有参数掉电记忆，过载保护功能、限位保护功能、试验结束自动回位符合GMP用户多级权限，测试数据历史记录可查询，数据不可更改，可审计追踪包装薄膜抗撕裂性能测试仪_药包材拉断力试验机_拉伸强度与变形率试验机测试原理将试样装夹在夹具的两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过位于动夹头上的力值传感器和机器内置的位移传感器，采集到试验过程中的力值变化和位移变化，从而计算出试样的拉伸、撕裂、变形率等性能指标。该仪器符合多项国家和国际标准：GB/T 13022、GB/T 8808、GB/T 1040、GB/T 4850、GB/T 7753、GB/T 7754、GB/T 453、GB/T 17200、GB/T 16578、GB/T 7122、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T 2358、QB/T 1130测试应用针对用户材料的不同，还提供定制服务，满足不同用户的测试需求。部分应用举例：基础应用拉伸性能拉伸强度与变形率拉断力抗撕裂性能热封强度性能90度剥离180度剥离扩展应用 （需特殊附件或改制）模拟皮肤抗穿刺力薄膜穿刺力带袋输液袋盖穿刺力软橡胶瓶塞穿刺/拔拉力组合盖开启力ZD型瓶盖撕开力口服液盖撕开力口服液盖穿刺/拔拉力倾斜90度输液袋盖拉拔力带袋输液袋盖拉拔力倾斜23度瓶盖拉拔力带瓶瓶盖和胶塞穿刺/拉拔力胶带90度剥离力胶订书页撕开力90度水性膏药剥离力胶粘物撕开力黏附强度测试（软）黏附强度测试（硬）软管盖剥开力导管和导管接头脱离力化妆刷刷毛拉拔力牙刷刷毛拉拔力绳类拉断力果冻杯和酸奶杯开启力奶杯杯膜剥离力胶塞拔出力瓶膜45度剥离力自封袋袋口拉力磁卡磁心剥离力磁卡90度剥离力热封膜撕开力保护膜分离力离型纸分离力裤型撕裂力胶带解卷力塑料瓶抗压力20度斜面剥离力135度插销剥离力包装薄膜抗撕裂性能测试仪_药包材拉断力试验机_拉伸强度与变形率试验机技术指标指标参数量程范围500 N（标配）50 N、100 N、250 N、1000 N、1500 N（可选）精　　度0.5 级分辨率0.0001 N位移精度±0.5%位移分辨率0.001 mm试验速度1 ~ 500 mm/min（无级调速）试样宽度30 mm（标配夹具）50mm （可选夹具）试样夹持手动（注：气动夹具另购）行　　程600 mm电　　源AC 220 V 50 Hz外形尺寸450mm(L) × 450mm(B) × 1000mm(H)净　　重60 kg产品配置标准配置：主机、微型打印机、通用夹具、专业软件、通信电缆选购件：标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、低速解卷装置、非标夹具

产品简介药用铝箔热封试验仪采用热压封口法测定塑料薄膜基材、软包装复合膜、涂布纸及其它热封复合膜的热封温度、热封时间、热封压力的热封参数，是实验室、科研、在线生产中不可缺少的试验仪器。测试原理HS-01A采用热压封口法对塑料薄膜和复合软包装材料的热封温度、热封压力和热封时间进行测定，以获得精确的热封性能指标。通过触摸屏设置需要的温度、压力、时间，内部嵌入式微处理器通过驱动相应的意见，并控制气动部分，使上热封头上下运动，使包装材料在一定的热封温度、热封压力和热封时间下热封合。通过改变热封温度、热封压力以及热封时间参数，即可找到合适的热封工艺参数。产品特点嵌入式高速微电脑芯片控制，简洁高效的人机交互界面，为用户提供舒适流畅的操作体验标准化，模块化，系列化的设计理念，可Z大限度的满足用户的个性化需求触控屏操作界面8寸高清彩色液晶屏，实时显示测试数据及曲线进口高速高精度采样芯片，有效保证测试准确性与实时性数字P.I.D控温技术不仅可以快速达到设定温度，还可以有效地避免温度波动温度、压力、时间等试验参数可直接在触摸屏上进行输入设计的热封头结构，确保整个热封面的温度均匀性手动和脚踏两种试验启动模式以及防烫伤安全设计，可以有效保证用户使用的方便性和安全性上下热封头均可独立控温，为用户提供了更多的试验条件组合应用领域食品企业、药品企业、日化产品企业、包装及原材料生产企业，质检机构，科研院校执行标准QB/T 2358、ASTM F2029、YBB 00122003技术参数热封温度：室温+8℃～300℃热封压力：50~700KPA（取决于热封面积）热封时间：0.1～999.9S控温精度：±0.2℃温度均匀性：±1℃加热形式：双加热（可独立控制）热封面：330 MM×10 MM(可定制)电源：AC 220V 50HZ / AC 120V 60 HZ气源压力：0.7 MPA～0.8 MPA (气源用户自备)气源接口：Ф6 MM聚氨酯管外形尺寸：400MM (L)×320 MM (W)×400 MM (H)约净重：40KG产品配置主机+脚踏开关+气源线+空气过滤器+电源线 （气源用户自备） 药包材热封性测试仪用于检测材料的热收缩性能，可用于塑料薄膜基材（PVC膜、POF膜、PE膜、OPS膜等热缩膜）、软包装复合膜 、PVC聚氯乙烯硬片、各种受热收缩性能的材料。药包材热封试验仪-HS-01A 药包材热封试验仪-HS-01A

济南兰光机电技术有限公司，专业从事软包装检测仪器的研发生产与销售，同时公司还建有包装安全检测中心，已通过实验室CNAS认证。公司拥有独立注册品牌商标Labthink、PERME博密和PARAM博每。Labthink兰光目前生产销售的设备多大80余款，检测仪器涉及包装材料的阻隔性能检测、厚度检测、物理机械性能检测、包装容器的密封性能检测等方面，致力于为客户提供全面、专业、精湛的包装安全解决方案，帮助客户从风险控制入手，提高企业质量安全意识，减少企业成本流失。专业的【药品包装检测仪器 药包材检测设备LABTHINK】用于各种包装材料，塑料薄膜、薄片、复合膜、安瓿瓶、铝盖、铝塑组合盖、铝件材料、聚丙烯输液瓶、药用泡罩、注射器用组合件、输液膜袋、注射针、塑料薄膜、薄片、橡胶、纸塑复合膜、纸张、医用敷贴、保护膜、离型纸、无纺布、铝箔、医用材料、等产品的阻隔性、透氧性、透水蒸气性、氮气透过率、拉伸性能、拉断力、弹性模量、断裂标称应变、直角撕裂、热合强度、90剥离、180剥离等指标的定量测试。药品包装检测仪器 药包材检测设备LABTHINK具体如下：阻隔性测试：薄膜透氧仪、容器透氧仪、氧气透过率测定仪、透湿性测试仪、透湿仪、透气性测试仪、压差法气体渗透仪、气体透过率测试仪、水蒸气透过率测定仪、水汽透过率测定仪材料力学强度检测：智能电子拉力试验机、电子剥离试验机、剥离强度试验机、剥离力试验机、薄膜拉力机密封性能检测：密封试验仪、泄漏与密封强度测试仪、顶空气体分析仪、密封性检测仪、包装残氧分析仪瓶盖检测：瓶盖扭矩仪、瓶盖扭力测试仪包材摩擦系数：摩擦系数仪、摩擦系数/剥离试验仪、斜面摩擦系数测试仪、摩擦系数测定仪、摩擦系数试验机包装热封性能：热封试验仪、热粘拉力试验仪、薄膜热封仪、热封性测试仪纸箱抗压检测：纸箱抗压试验机、纸箱堆码试验机、纸箱抗压测试仪材料冲击试验：落镖冲击试验仪、摆锤冲击试验仪、摆锤式冲击试验机、落镖冲击试验机印刷质量检测：墨层结合牢度试验机、耐磨试验机、摩擦试验机、标准光源、双光源配色看版台、耐磨测试仪厚度检测：薄膜测厚仪、高精度测厚仪、纸张测厚仪、纸张厚度测定仪撕裂性能：撕裂度仪、撕裂强度测试仪、纸张撕裂度测定仪粘性测试仪：持粘性测试仪、初粘性测试仪、胶带保持力测试仪热收缩检测：热缩试验仪、薄膜热收缩率测试仪揉搓试验：揉搓试验仪溶剂残留分析：气相色谱仪、蒸发残渣恒重仪如欲了解更多详细的专业检测信息及产品参数，请致电济南兰光咨询！请关注兰光网站

药包材阻隔性检验方法应用范围 薄膜： 适用于各种塑料薄膜、复合膜水蒸气透过率的定量测定，如：铝箔复合膜、镀铝膜、PVC 硬片、药用铝箔、 共挤膜、流延膜、太阳能背板等。 容器： 适用于各种瓶、盒、袋等包装容器水蒸气透过率的定量测定，如：各种口服及外用液体瓶、各种药用固体 瓶等药品包装容器；包装盒、酸奶杯等各种食品包装容器。 主要特点 1．电解法测试原理 2．单腔测试 3．计算机控制，试验全自动，一键式操作 4．智能模式等多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标测试 5．支持容器测试 （选购） 6．支持循环介质控温（选购） 7．试验湿度可自行设置、调节 8．数据追踪、溯源；系统日志记录 9．5 级用户权限管理 10．温度、流量、透过率等曲线显示 11．支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理。（选购）测试原理 薄膜： 将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间，使试样两侧存在一定的湿度差，由于试样两侧湿度差的存在，水 蒸气会从高湿侧向低湿侧扩散渗透，在低湿侧，水蒸气被干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电 信号的分析计算，从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。 容器： 容器的外侧是高湿气体，内侧则是流动的干燥气体，由于容器内外湿度差的存在，水蒸气将穿透容器壁进 入容器内部，进入容器内部的水蒸气将由流动的干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电信号的分 析计算，可得到容器的水蒸气透过率等结果。

输液袋共挤膜热封仪 QB/T 2358标准热封试验仪 药包材热封梯度仪◆设备型号：HSPT-01◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：热封仪，热封试验仪，热封性测试仪，热封试验机，热封测试仪，QB/T 2358，包装热封仪，热封性试验机，热封性能检测仪，热封强度测试仪，热合强度测定仪，YBB00122003，薄膜热封仪，包装薄膜热封试验仪，药包材热封机，热封性能测试仪◆设备报价：欢迎致电咨询！输液袋共挤膜热封仪 QB/T 2358标准热封试验仪 药包材热封梯度仪输液袋共挤膜热封仪 QB/T 2358标准热封试验仪 药包材热封梯度仪是一种实验室设备，专门用于测定塑料薄膜基材、软包装复合膜、涂布纸及其他热封复合膜的热封温度、热封时间、热封压力等关键参数。这些参数对于确保输液袋的密封完整性和药品的无菌保存至关重要。输液袋共挤膜热封仪 QB/T 2358标准热封试验仪 药包材热封梯度仪产品特点：数字P.I.D.温度控制：确保热封过程中温度的精确控制。下置式双气缸同步回路：保证热封面受压均匀，提高测试结果的准确性。手动与脚踏二种试验启动模式：提供操作便利性，适应不同用户的操作习惯。上下热封头独立控温：可以根据不同的测试需求，对热封头进行独立的温度控制。可定制多种热封面形式：满足不同规格试样的热封需求。铝灌封均温加热管：保证热封面加热的均匀性。快拔插式加热管电源接头：方便用户快速更换，提高工作效率。输液袋共挤膜热封仪 QB/T 2358标准热封试验仪 药包材热封梯度仪技术参数：热封温度：室温～300℃，适用于多种材料的热封测试。控温精度：±0.2℃，保证热封条件的精确性。热封时间：0.1～999.9秒，可根据不同材料调整热封时间。热封压力：0.05 MPa～0.7 MPa，模拟实际热封过程中的压力条件。热封面：标准尺寸为330 mm×10 mm，可定制以适应不同宽度的试样。加热形式：单加热或双加热可选，提供更多的测试选项。气源压力：0.5 MPa～0.7 MPa，需用户自备气源。气源接口：Ф6 mm聚氨酯管。输液袋共挤膜热封仪 QB/T 2358标准热封试验仪 药包材热封梯度仪应用范围：适用于测定以下材料的热封性能：塑料薄膜基材软包装复合膜涂布纸其他热封复合膜符合标准：该设备依据以下标准设计制造：QB/T 2358(ZBY 28004)ASTM F2029YBB 00122003

十二年广州标际，高新技术企业，国家计算机软件认证企业。广州标际所生产的氧气透过率测试仪适用于各种薄膜，药用包装材料等氧气透过量的检测，为了让您更加了解我们以及同行此类仪器，建议您来电咨询020-29136979 氧气透过率测试仪氧气透过率测试仪用于各种薄膜、输液袋及其它包装材料的O2、CO2、N2 等多种气体透过率的检测。符合ISO 2556-2001、ISO15105-1、GB/T 1038-2000、ASTM D1434-82（2003）、YBB00082003等标准。氧气透过率测试仪测试原理：利用压差法的原理设计,将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间,在试样的两侧形成一个恒定的压差,气体在压差的作用下,由高压腔通过薄膜向低压腔渗透, 监测低压腔的压力变化可计算出所测试样的阻隔参数。氧气透过率测试仪技术参数：测量范围：0.02~50000cm3/m2· day· 0.1Mpa （通过扩充体积上限可测试600000 cm3/m2· day· 0.1MPa）测量精度: 0.01cm3/m2· day· 0.1Mpa温度范围: 5~50℃温控精度: ± 0.01℃湿度范围：0%RH，（5~100%RH选装）控湿精度：± 2%RH真空精度：0.1Pa测试腔真空度：20pa试验压力：-0.1~+0.1MPa试验气体：O2、CO2、N2等样品厚度：&le 2mm样品面积：&Phi 80mm，透过面积50.24cm2电源：220V AC，50HZ氧气透过量测试仪仪器特点：1.独特的腔体及气路设计，使用专业传感器、精度高、稳定性好；2．国际尖端的电磁程序步进温控技术,自动升温降温，变温速率可调，温控精度高达± 0.01℃；3．极佳的环境适应性,受环境温度影响小；4．高、低不同阻隔测试，现具备优异的体现性；5．透过率、压力、压差、温度实时显示，运行参数曲线显示，便于跟踪参仪器运行状态；6．实时显示每一点的透过率，通过透过率曲线，可了解测试进程；7. 软件界面简洁，操作方便，全自动测试，自动保存实验报告，可打印透过率及其他参数和曲线；8. 规模化无维护设计，运行稳定，备有超压安全保护功能；9. 仪器主机上配置兰色液晶屏操作层,同时显示各项参数；10.标准膜校正及压力校正方式；氧气透过率测试仪配置：主机一台、测试软件一套、裁样器一件、密封腔一件、1/8英寸铜管5m用户自备：氧气（99.999%）、氮气（99.999%）、二氧化碳（99.999%）高纯度气体各一瓶、减压阀一件、计算机一台 本氧气透过率测试仪是广州标际包装设备有限公司高新技术产品

PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。同类产品：药材包不溶性微粒分析仪、大输液、小针剂微粒分析仪、大输液、小针剂微分析仪；无菌粉末微粒测定仪、医疗器械不溶性微粒检测仪药典0903不溶性微粒检查仪 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。同类产品：药材包不溶性微粒分析仪、大输液、小针剂微粒分析仪、大输液、小针剂微分析仪；无菌粉末微粒测定仪、医疗器械不溶性微粒检测仪药典0903不溶性微粒检查仪 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

药用铝箔片气体透过率测定仪 药包材透气试验机 压差法透气性试验机PERMEB博密 VAC-VBS压差法气体渗透仪 VAC-VBS压差法气体渗透仪（YBB00082003）适用于薄膜、片材、高阻隔材料、金属箔片等材料气体透过率的测定。Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和高端检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站 查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。 仪器技术特征：计算机控制测定气体透过率比例与模糊两种试验过程判断模式三腔均值测试可选控温装置标准膜快速校准RS232接口网络传输接口支持局域网数据集中管理与互联网信息传输VAC-VBS压差法气体渗透仪测试原理：将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间，夹紧，打开测试下腔阀，对低压腔（下腔）进行真空处理，然后对整个系统抽真空，当达到规定的真空度后，关闭测试下腔阀，向高压腔（上腔）充入一定压力的试验气体，使试样两侧形成一个恒定的压差（可调），气体在压差梯度的作用下，由高压侧向低压侧渗透，通过对低压侧压强的监测处理，得出试样的气体透过率。仪器技术指标：测试范围： 0.1～100,000cm3/m224h0.1MPa（常规）试验温度： 环境温度可选试验温度：15℃～55℃（另购）　　　　　　　注：恒温控制装置另购。真空分辨率：0.1Pa真 空 度： 20Pa试样尺寸： Φ80mm试样数量： 3件试验气体： O2、N2、CO2等气体 （气源用户自备）气源压力： 0.4MPa～0.6MPa接口尺寸： Φ6mm聚氨酯管 主机尺寸： 670mm（L）×490mm（B）×350mm（H）电　　源： AC 220V 50Hz净　　重： 57kg执行标准GB 1038、ASTM D1434、ISO 2556、ISO 15105-1、JIS K7126-A、YBB 00082003仪器配置标准配置：主机、计算机、专业软件、取样器、真空泵、真空脂、快速定量滤纸选 购 件：恒温控制装置、取样刀片、真空脂、快速定量滤纸注：本机气源接口系Φ6mm聚氨酯管；气源用户自备。

济南兰光是一家专业从事包装、印刷检测仪器生产与供应的高新技术企业，是获得国家技术监督局生产计量器具许可的企业。多年来全国有几十家省、市、地质检所，技术监督局的产品质检站购买了兰光产品，并由此辐射到国内近千家对包装品质量要求很高的大型厂家、高等院校、许多蓍名外资企业、合资企业购买了兰光的产品建立了品质检测站。Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。医药包装质量检测主要包括：阻隔性能检测（气体透过量测试与水蒸气透过量测试）、摩擦系数（材料表面滑爽性能）、抗拉强度与伸长率、剥离强度、热封强度（热合强度）、密封与泄漏检测、耐撕裂性能、印刷质量检测等。济南兰光机电的技术有限公司结合医疗器械包装生产企业需求，特将医疗器械包装整理信息如下，以期对医疗器械包装企业的质量检测助一臂之力。一、医药包装阻隔性能检测医药包装阻隔性是指包装材料对气体（如氧气）、液体（水蒸气）等渗透物的阻隔作用。阻隔性能是影响产品在货架期内质量的重要因素。仪器信息列表如下：1、 PERME博密-DM2/330双检法气体透过率测试仪：压差与等压双法测试，用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料与成品容器气体透过率测试。三腔独立、自动、温控，任意温度数据拟合，支持局域网数据集中管理，专利产品。2、 PERME博密-OX2/230氧气透过率测试系统：库仑原理，等压法测试薄膜、片状材料及瓶、袋、罐、盒等包装容器的透氧性能。主机、卫星机模式，一台主机可连接九台卫星机，可实现三十个试样同时测试。3、 VAC-V系列压差法气体渗透仪用于塑料薄膜、薄片、复合膜等材料的O2、N2、CO2等气体透过量的测定。压差法原理。该系列有VAC-V1、VAC-V2、VAC-V3等型号产品。4、 PERME-W3/330水蒸气透过率测试系统：用于薄膜、片状材料及瓶、袋、罐、盒等包装容器的水蒸气透过率的测定。主机、卫星机模式，一台主机可连接九台卫星机，可实现三十个试样同时测试。5、 PERME-W3/030水蒸气透过率测试仪：薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸气透过率的测试；温度控制、全自动；电脑监控、重量法原理。另有三腔、六腔、十二腔等多个测试腔体设计，可满足客户检测的不同需求。二、医药包装强度检测医药包装强度检测包括包装材料抗拉强度、复合膜剥离强度、热封强度、撕裂强度、耐穿刺强度等指标。抗拉强度是指材料在拉断前承受最大应力值. 通过检测能够有效解决因为所选用的包装材料机械强度不够，而在受到外力作用下产生的包装破损与断裂。剥离强度也被称作复合强度，是检测复合膜中的层与层间的粘接强度，如果粘强度过低，则极易在包装使用中出现层间分离而产生的泄露等问题。热封强度是检测封口的强度，在产品的保存和运输过程中，一旦热封强度太低，则会导致热封处裂开、内容物泄漏等问题。耐穿刺性能是对包装抗硬物刺穿能力进行评估的指标。对应检测仪器信息如下：1、 XLW系列智能电子拉力试验机：薄膜、复合膜、胶粘剂、胶粘带等剥离、拉力试验、热合强度试验，撕裂性能专业试验。该系列共有XLW，XLW（B），XLW（M），XLW（PC），XLW（G6）等型号产品。2、 BLD-200N电子剥离试验机：薄膜、复合膜、胶粘剂、胶粘带等剥离、拉力试验、热合强度试验；标准规格200N（100N、50N、30N），微打，电脑通信接口。3、 HST-H3热封试验仪：薄膜热封强度测试的试样制备，压力、温度，时间可调。采用单片机控制，操作智能；温度采用PID高精度部件，确保温度精确可靠。4、 RTD-R2热封梯度仪：可一次制备塑料薄膜、软包装复合膜等材料在5组独立温度下的试样，一次热封五组试样，高效率。三、医药包装密封性能测试医药包装的密封性能测试可以确保整个产品包装的密封是否完好，防止因为产品密封性能不好，而出现的泄漏导致被包装物变质。1、MFY-01密封试验仪：采用真空室抽真空，用于包装密封可靠性能测试。微型计算机控制，面板式操作，数字设定试验参数，全自动试验2、LSSD-01泄漏与密封强度测试仪：包装袋、塑料瓶、包装容器热封强度和密封完整性的测试，试验过程智能化，液晶显示，统计通信；正压原理四、医药包装顶空气体分析HGA-01顶空气体分析仪用于密封包装袋、瓶、罐等包装件内氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定；适合在生产线、仓库、实验室内等场合快速准确地对包装件内的气体组分含量与比例做出评价，从而指导生产，保证产品货架期得以实现。五、医药包装耐冲击性能测试测试医药包装的耐冲击性能，以确保选择的包装材料能有效的保护产品。耐冲击性能测试有落镖冲击与摆锤冲击两种测试方法。1、BMC-B1落镖冲击试验仪：自由落镖试验方法，测定塑料薄膜或薄片在给定高度的自由落镖冲击下，试样破损时的冲击质量和能量。2、FIT-01薄膜冲击试验仪用于塑料薄膜、薄片、复合膜、铝箔等材料抗冲击性能的测定薄膜冲击试验仪的半球形冲头在一定的速度下冲击并穿过薄膜试样，测量冲头所消耗的能量，以此评价薄膜的抗摆锤冲击能力。六、医药包装撕裂性能测试医药包装在储存和运输过程中包装有可能因外力作用被撕破，足够的抗撕裂扩展力可以减少撕裂传递，避免包装泄漏。LY-S1撕裂度仪：埃莱门多夫法，用于薄膜，薄片，纸张，纸板，等材料的耐撕裂性能测试。七、医药包装摩擦系数（表面滑爽性）医药包装的内外表面应当具有合适的滑爽性，以确保其有良好的开口性以及在高速生产线上能够顺利地进行输送与包装。1、MXD系列摩擦系数仪：适用于测量塑料薄膜和薄片、纸张等材料滑动时的静摩擦系数和动摩擦系数。通过测量材料的滑爽性，可以控制调节包装袋的开口性、包装机的包装速度等生产质量工艺指标，满足产品使用要求。该系列有MXD-01，MXD-01A，MXD-02三款产品。2、FTP-F1摩擦系数/剥离试验仪：计算机控制，可以测试材料在室温至99.9度下的摩擦系数，并且还可以测试复合膜、胶粘制品非常温下的剥离强度测试。八、医药包装厚度测量厚度是检测薄膜的基础指标。厚度不均不但会影响到薄膜各处的拉伸强度、阻隔性等，更会影响薄膜的后续加工。 1、CHY-C2测厚仪：用于测量薄膜、薄片、纸张厚度.机械接触式测量方法，不受测量材料的限制；进口优质传感器，测量分辨率高达0.1微米；测量头对薄膜(纸张)的接触面积、接触压力严格遵循相关标准；兼容ISO、ASTM等多种测量标准。2、CHY-CA测厚仪：0.1um高精度、多点自动连续测量，液晶显示，微打、统计、通信。九、医药包装印刷质量检测仪器1、印刷墨层结合牢度：YGJ-02胶粘带压滚机与BLJ-02圆盘剥离试验机，两机配合使用,适用于塑料薄膜和玻璃纸装潢印刷品（包括复合膜印刷品）进行印刷墨层结合牢度的测试试验。亦用于真空镀膜、表面涂布、复合等相关工艺形成的面层之附着状态的测试试验。2、MCJ-01A磨擦试验机：适用于印刷品印刷墨层耐磨性、PS版感光层耐磨性及相关产品表面涂层耐磨性的测试试验。有效分析印刷品的抗擦性差、墨层脱落、PS版的耐印力低及其它产品的涂层硬度差等问题。3、RT-01磨擦试验仪：印刷墨层耐磨性测试。弧线运动模式；双工位对称设计，试验效率高，符合ASTM、TAPPI等国际标准

安瓿瓶顶空残留气体检测仪 手持式残氧仪 药包材顶空残氧检测仪仪器名称：OGT-01顶空残氧检测仪制造商：山东泉科瑞达仪器设备有限公司仪器品牌：泉科瑞达安瓿瓶顶空残留气体检测仪 手持式残氧仪 药包材顶空残氧检测仪安瓿瓶顶空残留气体检测仪 手持式残氧仪 药包材顶空残氧检测仪是一种专门用于测量安瓿瓶中顶空残留气体（特别是残氧量）的分析设备。在医药领域，这种检测对于确保粉针剂、水针剂、输液瓶、口服液等药品的质量和保质期至关重要。安瓿瓶顶空残留气体检测仪 手持式残氧仪 药包材顶空残氧检测仪功能与应用残氧量分析：氧气是影响药品保质期的关键因素，通过控制包装内氧气的比例，可以有效延长产品的保质期或改善其保存质量。顶空气体分析：除了氧气外，该设备还能同时检测二氧化碳含量，为药品包装内部气体成分提供详细分析。安瓿瓶顶空残留气体检测仪 手持式残氧仪 药包材顶空残氧检测仪技术特点高精度传感器：配置高精度传感器，确保测试数据的真实有效。自动与手动进样：具备自动进样和手动进样两种方式，提高操作灵活性。便携式设计：采用手持式设计，方便携带和现场使用。打印功能：部分设备具备打印功能，便于数据记录和存档。安瓿瓶顶空残留气体检测仪 手持式残氧仪 药包材顶空残氧检测仪技术参数指标参数测量气体种类O2（标配）CO2（选配）测试原理电化学红外吸收传感器寿命约2年（空气中）15年传感器规格0 ~ 100%0 ~ 100%分辨率0.01 %0.01 %测量精度±0.2%±（0.03%＋示值5%）取样量＜3ml（标准模式）≥15ml电源220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz外形尺寸220mm (L) ×110mm(W) ×70mm(H)约净重1kg语言中文（标配），（其它可定制） 配置标准配置：主机(测氧气)、采样针、过滤器、密封垫选购件：二氧化碳功能、蓝牙打印机、计算机软件（蓝牙接口）、安瓿瓶测试气体收集装置备注：不含计算机.

输液袋不溶性微粒检测仪 4206 药包材不溶性微粒测定法输液袋不溶性微粒检测仪适用于塑料瓶、输液袋、输液器、胶塞、注射器、包装等注射液包装及医疗器械的不溶性微粒含量及大小测试。并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求。广泛应用于制药企业及检测机构。 技术特征彩色大液晶显示测试结果,及每次测量值、统计值触摸屏控制，清晰直观，操作方便配置微型打印机可快速打印测试结果,数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求全通道测试，优于药典对仪器的校验要求根据进样量的需求，可定制不同的高压进样系统国际先进的高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液国际先进的激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测采用一体式设计，螺旋浆式玻璃搅拌器，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性独具用户分级权限管理功能（3级），保证数据的完整性和规范性自定义权限控制，灵活制定各级别权限，严格限定各类操作的执行人完善的密码保护方案，限制非法操作，保证数据可追溯采用完善的记录加密保存形式，保证每份试验信息数据完整，安全可靠采用高速处理芯片，运行速度大大提高 满足GMP要求的数据本地存储、自动处理、统计测试数据功能符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要采用专用的数据分析软件可进行数据保存、统计技术特征 测试范围 1-500µ m技数范围 0-9999999粒通道设置 ≥2um、≥3um、≥４um、≥5um、≥6um、≥8um、≥10um、≥12um、≥15um≥18um、≥20um、 ≥22um、≥25um、≥50um、≥75um 100umn进样体积 0.2ml-1000ml进样速度 2-100ml/min取样时间 5ml（10秒） 100ml（3分钟）通道分辨率 95%最佳检测浓度 0-10000粒/ml搅拌速度 0-1500转/分钟外形尺寸 420mm*355mm*465mm(长宽高) 重 量 32Kg 环境要求工作温度 23℃±2℃ 相对湿度 最高80%，无凝露 工作电源 220V 50Hz输液袋不溶性微粒检测仪 4206 药包材不溶性微粒测定法此为广告

产品介绍：医药包装撕拉力测试仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装撕拉力测试仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装撕拉力测试仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：医药包装性能测试仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装性能测试仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装性能测试仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：医药包装的性能测试仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装的性能测试仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装的性能测试仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

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