硝基苯类在线分析仪

各位老师: 1.最近要做饮用水中硝基苯类,咨询过一些单位,有单位将萃取溶剂由原来的苯改为正己烷,萃取液经脱水浓缩上机.看其它的一些文献好象没有这样做的.不知道各位老师怎么看? 2.如果采用液液萃取萃取液能否再氮吹上机分析? 3.麻烦做过的老师能否告之硝基苯类上机的仪器测试条件\出峰顺序\浓度范围. 4.有没有用非极性柱的分析测试方法? 非常非常着急,谢谢老师

[size=18px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]小白 求助各位老师 这是我近期配制的一条硝基苯类的曲线 基线不平且峰拖尾 请各位老师分析一下是不是进样口有问题 方法跟图片都在附件了 多谢[/size]

求各位提供些关于硝基苯类化合物的分光光度法全分析资料（不同的硝基苯类的最大吸收峰等）。谢谢 。。

标准水质硝基苯类测定 HJ592-2010的分析步骤对进样方式上说：不分流进样，进样后0.5min分流，分流比为30:1，请问我要怎么设置才能先不分流再分流？

如题，想请教一下，比如污水排入城镇下水道水质标准中硝基苯类（第一次发帖硝基苯类这边漏了一个类字，后补上）的排放限值是5mg/L，我们如何判断参考的这个值，我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定8种硝基苯类化合物的值是相加小于5mg/L还是分别小于5，如果是相加的话液液萃取法能测定15种硝基苯类化合物那么值肯定和这个方法有区别，像分光法测定硝基苯类比较好理解一点就是总的化合物。

职业卫生硝基苯类GBZ/T 300.146-2017用什么型号的柱子，温度压力条件多少，换了几根柱子峰分离度不直不好，硝基苯类方法中所有物质都是极性物质吗

水和废水 第四版增补版中 还原-偶氮法测定水中的硝基苯类，样品需要做两个（加锌粉和不加锌粉的），那做空白需要做两个（加锌粉和不加锌粉的）吗，还是只要做加锌粉的，计算的时候怎么计算的，是加锌粉的水样的吸光度-未加锌粉的吸光度-空白还是各自减掉空白后两者再相减带入曲线

想问一下大家，就是CJ/T51-2018标准中硝基苯类样品分析前处理是取20ml的水样，但最后是取用10ml（经前处理）的样品进行显色分析，那计算浓度的时候是用10ml还是20ml参与计算呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308281405178266_938_5355384_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308281405178872_6835_5355384_3.png[/img]

检测水质中的苯类物质：苯系物、硝基苯类、氯苯类、苯胺类、邻苯二甲酸二甲酯等，共计20多项指标类型，哪位专家有环境行业类的检测标准（国标），给小弟分享、指点一下，小弟感激不尽啊！环境水质检测中液相一般是配置几元泵啊？谢谢！

请教大家：有没有使用过HJ 716-2014方法测定水中硝基苯类化合物的（主要项目为：硝基苯，间、对、邻硝基氯苯，间、对、邻二硝基苯，2,4-二硝基氯苯，2,4-二硝基甲苯，2,4,6-三硝基甲苯）？有几个问题请教一下，第一：我使用的是HP-5MS的色谱柱，但是硝基苯和内标硝基苯D5分不开，硝基苯的线性做的很不好，硝基甲苯的同分异构体线性都不是很好；第二：低浓度0.1mg/L是不是太低了，有很多的成分都扫不出来，按照标准方法，我用的是SCAN模式，大家都采用什么浓度？第三：用什么方法和仪器测定水中硝基苯类比较好？请各位大神指导

测水中的硝基苯类，用的HJ 648-2013，萃取富集都没问题用过DB-5、DB-35、DB-17等弱极性柱，分离效果各有差异，但是峰型和响应灵敏度都正常换成wax柱和FFAP柱后，三硝基甲苯基本上没峰了，对二硝基苯和邻二硝基苯的峰强度也变小了将近一半硝基苯类高温易分解我是知道的，所以进样口220度，检测器240度，柱温是80度到220度，5度/min我看过HJ 648-2013的编制说明，起草人也说过强极性的聚乙二醇柱上二硝基甲苯和二硝基氯苯的响应会比较低。但是我在的情况却是二硝基甲苯和二硝基氯苯正常，其他的响应比较低不知道有没有人遇到类似的情况？聚乙二醇柱对二硝基苯类、三硝基苯类物质响应低是为什么？是偶然现象还是普遍问题？

最近做了一批废水 做出来数值有的苯胺类比硝基苯类大 是不是有问题

做的硝基苯类混标用的WAX的柱子，浙江福利的机子，ECD检测器，载气前压0.1，求问有经验的版友怎么试验才能比较快的做出峰形标准的图，

如题，用安捷伦6890，DB-1701分析五氯硝基苯的时候，发现峰面积不稳定，而且，在没有五氯硝基苯的样品里，也会出现与五氯硝基苯同样保留时间的杂峰。我用的溶剂是正己烷，记得一个测定食品中五氯小基本的国家标准方法也是用的正己烷做溶剂的。但是总发现色谱图中有大小不一的杂峰（根据保留时间判断应该就是五氯硝基苯）。各位有没有做这方面研究的？你们用的都是什么溶剂?[em54]

大家好，谁知道2-甲基-3-硝基苯甲酸的分析方法

迪马科技发布新产品啦，适用于《GB/T5749-2006生活饮用水卫生标准》、《GB3838-2002 地表水环境质量标准》，快来抢购哟！！水质中10种硝基苯类混标 产品信息：DIKMA NO：46683Description: Custom Mixed Nitrobenzene (10 Analytes) 1000μg/mlin Toluene 1mL中文描述：水质中10种硝基苯类混标货期：现货适用于《GB/T5749-2006生活饮用水卫生标准》、《GB3838-2002 地表水环境质量标准》，1000μg/mL在甲苯中， 1 mL/安瓿，Cat. No.: 46683 序号化合物CAS英文名称12,4-二硝基氯苯97-00-71-Chloro-2,4-dinitrobenzene22,4,6-三硝基甲苯118-96-72,4,6 - Trinitrotoluene32,4-二硝基甲苯121-14-22,4-Dinitrotoluene4邻硝基氯苯88-73-31-Chloro-2-nitrobenzene5间硝基氯苯121-73-31-Chloro-3-nitrobenzene6对硝基氯苯100-00-51-Chloro-4-nitrobenzene7邻二硝基苯528-29-01,2-Dinitrobenzene8间二硝基苯99-65-01,3-Dinitrobenzene9对二硝基苯100-25-41,4-Dinitrobenzene10硝基苯98-95-3Nitrobenzene

[color=#444444]对硝基苯甲醛溶于乙醇，浓度0.05mmol/ml 取1微升进样，升温条件：60-200℃，20℃/min，仪器型号Agilent 5977E（GC-MS）。色谱柱具体类型不太清楚，只知道是非极性柱。测试结果：除了一些乱七八糟的小杂峰，没有观察到硝基苯甲醛的峰。本人不是搞分析的所以不太懂，想请教一下各位大神为什么得不到峰？ [/color][color=#444444]对硝基苯甲醛熔点106.5度，可升华，是不是因为升华导致检测不出来？ 跟仪器的检测器类型有关系吗？ 或者是因为柱温太高原料分解？采用什么办法能解决这一问题？ 请大神们不吝赐教[/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/hand.gif[/img][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/hand.gif[/img]

小弟最近在编制环境监测类的实验标准操作规程， 由于部分标准内使用的仪器和试剂比较老， 所以想求组各位大侠，有没有内部的关于乙醛、丙烯醛、硝基苯类、苯胺类的作业指导书啊， 麻烦各位大家了，万分感谢！

2018年6月12号，山东省硝基苯类能力验证盲样大家都收到了吗？可以过来讨论一下仪器条件和结果

因为GB5750-2006上不是用这个方法检测，各位用FFAP色谱柱测硝基苯类的同仁：请问你们都是用的什么色谱仪，色谱条件是什么，可以分离哪些物质，检测结果怎样（回收率，偏差、检出限）等等？请赐教！谢谢！

有谁做过GB/T 15501-1995 空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 硝基苯类的测定 没有？一般做出来空白的吸光度是多少？曲线的斜率和截距是多少？以前没做过，标准上也没有说明，我是自己配置的标样，第二来源的还没有到货，没法验证，做过的能否发出来对比一下，谢谢。空白吸光度0.021会不会太大？、 [table=144][tr][td=1,1,72]ug[/td][td=1,1,72] [/td][/tr][tr][td]10[/td][td]0.061[/td][/tr][tr][td]20[/td][td]0.127[/td][/tr][tr][td]40[/td][td]0.254[/td][/tr][tr][td]60[/td][td]0.375[/td][/tr][tr][td]80[/td][td]0.491[/td][/tr][tr][td]100[/td][td]0.604[/td][/tr][tr][td]120[/td][td]0.726[/td][/tr][/table]

用液相色谱分析对硝基苯胺的条件是什么呀

请教如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析3-氨基-5-硝基苯并异噻唑染料中间体,用什么检测器?用什么样的色谱柱?

我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析水内硝基苯的含量及其对人体健康的影响，但是由于我知识能力有限，手头资料又非常的少，本人是一学生，老师给留的本科毕业论文不敢不写，所以在此向各位老师求教了，请前辈们不吝指教，谢谢大家了！！1

HJ716 水质15种硝基苯，用-5ms柱子分析，柱箱60摄氏度，8摄氏度每秒升到250，进样口温度250，接口280，离子源230，分流5:1，流速1，做出来的曲线只有2，4，6-三硝基甲苯浓度一直都是偏低，线性也很差，最低点0.1ug/ml的时候参考离子找都找不到（图1）??，如果不分流，峰又会拖尾（图2），0.1ug/ml浓度的时候，其余的物质都还好能找到，除了2，4-二硝基氯苯，3，4-硝基甲苯，2，4，6-三硝基甲苯参考离子都完全没有了，大家有没有什么解决办法，求求了??[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012221543088250_7350_3408522_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012221545011059_9745_3408522_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012221550236664_1685_3408522_3.png[/img]

事件回放:“丈夫没有了，两个孩子也还在医院里，这两天我都不知道怎么过来的。”刘从兰用手擦去眼角的眼泪，静静地望着刚做完血透的小女儿琳琳(化名)。她说，现在一点都不敢想象今后的生活该怎么过下去，怕自己会承受不了。 9月13日，东阳市画水镇发生一起因废塑中毒事件，目前已造成3人死亡、17人住院治疗的严重后果。[font=黑体][size=4]何谓二硝基苯酚?[/size][/font][color=#00008B]分子式2,4-(NO2)2C6H3F。　　2,4-二硝基氟苯为淡黄色晶体；　　熔点25.8℃，沸点 296℃，密度1.4718克/厘米3(84℃)；　　溶于乙醇、苯、丙二醇等。 　　2,4－二硝基氟苯主要由2,4－二硝基氯苯与氟化钾在硝基苯中反应制得 　　2,4－二硝基氟苯是一种重要的分析试剂,用来鉴定有机化合物中的氨基,尤其是用于蛋白质或多肽的N－端残基分析。鉴定时,2,4－二硝基氟苯与肽链的游离氨基作用，生成2，4－二硝基衍生物。将其水解后，末端氨基酸的N-(2,4－二硝基苯基)衍生物常为亮黄色结晶,易与其他氨基酸分离。该方法结合其他方法，可确定蛋白质或多肽氨基端碳链的结构。由F.桑格于1945年提出，故称桑格法 　　此外，它在碳酸氢钠溶液中与醛糖的肟反应时可发生降解，生成次级醛糖、2,4－二硝基苯酚和氢氰酸,故可用于醛糖的分析。2,4－二硝基氟苯能使皮肤糜烂,使用时应注意。[/color]&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&77[color=#DC143C]1）作为一名专业的分析工作者，如果从自己的专业角度去分析。我们使用什么方法和仪器可以检测出二硝基苯酚？2）遇到这样的事情如何加强自我预防？3）在我们平时的分析工作中，我们会遇到那些有毒的化学试剂或者样品，我们如何做好自我防备。欢迎大家讨论。。。。[/color]

请问有谁知道液相色谱测硝基苯类的出峰顺序啊？我们是安捷伦的DAD检测器。其中有两个峰分不开来，然后单标也没买全，而且标液价格太贵了，所以没有办法定性。所以请大家帮个忙，谢谢。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做15种硝基苯类化合物，间-二硝基苯和2,6-二硝基甲苯重合在一起了，怎么也分不开，降低到每分钟2度的升温速率也分不开，用的30*0.25*0.25的VF-1701的柱子，请教各位大侠有什么好的办法吗？