无水浴型药物溶出仪

本产品正在火热促销中，可前往博纳艾杰尔中文官网→火热促销页面进行购买药物一致性评价：政策之箭已在弦上紧迫！溶出度测试工作量之大对分析效率提出了前所未有的挑战！ 将来！！标准溶出曲线，将纳入到药企QC测试，现在和将来您不得不关注分析效率！！现在！！！Bonna-Agela及时推出溶出度测试适用柱，愿为每位药物研发工程师助力，快速得到溶出曲线！！！==================================================药物一致性评价 HPLC 检测适用柱——Venusil® XBP C18(L)规格: 5 μm，150 ，4.6×50 mm (适用于单组分溶出度测试) 5 μm，150 ，4.6×100 mm (适用于复方组分溶出度测试)几大优势: 高效率：低比表面积使得出峰快，高惰性固定相使得峰型窄，满足快速分析； 耐受宽范围pH值：1.5-8.0，完全兼容溶出测试的溶出试剂和流动相pH范围； 耐污染：硅胶基质颗粒的孔径大，无微孔，对辅料和溶解酶无死吸附。使用 Bonna-Agela 药物一致性评价HPLC 检测适用柱的理由效率至少提高一倍，成本不止降低一倍！根据《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》，药企在研究过程中，获得一次仿制药和原研药的溶出曲线比较，应取受试和参比制剂各12片(粒)，按照15分钟或更短时间间隔取样。我们假设需要取样5次，每次取样需要进样2针，那么进行一次仿制药和原研药的溶出曲线比较需要进行的含量测定次数为：12×2×5×2=240次。那么：柱床稳定!Bonna-Agela拥有领先的短柱填装技术，确保短柱柱床稳定，助力一致性评价获得高效率！Bonna-Agela的4.6×50mm短柱在美国医药市场拥有大量的客户，众多的客户使用经验使得该款色谱柱成为一款世界级稳定性能的产品。4.6×50mm短柱，常规使用柱压在50bar左右。Bonna-Agela药物一致性评价HPLC检测适用柱耐压实验将色谱柱置于150bar极高压力下进行：在高压高盐(50mmol)条件下，维持376小时，中间不间断测试柱床的稳定性，通过考察柱压和萘的保留时间的变化来反应柱床的稳定性。柱压维持在150bar所用液相条件：流动相：0.05 mol/L磷酸氢二钠(pH7.5)︰ 异丙醇=50︰50(v/v)；流 速：1.6 mL/min；柱 温：室温；柱 压：150 bar 色谱柱柱床稳定性评测条件：流动相：水︰甲醇=35︰65(v/v)；流 速：0.8 mL/min；波 长：254 nm；柱 温：25℃进样量：1 μL色谱柱在150bar极高柱压下柱床不会发生任何变化结果表明：Venusil® XBP C18(L) 短柱柱床稳定性能非常优秀，完全可以胜任溶出度HPLC含量测试。

恒温水浴槽式恒温水浴槽式SNTR系列溶出度仪配件着国内“仿制药质量一致性评价”工作的启动，在药品研发、品质管理及仿制药一致性评价市场中，溶出仪越来越被重视，需求也快速上升。伴随着溶出仪使用率的升高，随之而来，对配件需求量的增大。碟形滤头?原配碟形滤头可除去样品中不溶物及微粒子，减少杂质对分析结果的干扰，从而提高灵敏度和准确度?防止样品中颗粒物堵塞仪器管路，保护仪器，延长仪器使用寿命订货信息：恒温水浴槽式No.岛津P/N英语描述中文名1232-08014-08Disc filter(10um)碟形滤头(10μm)2232-08014-09Disc filter(35um)碟形滤头(35μm)3232-08014-10Disc filter(70um)碟形滤头(70μm)

精密过滤器恒温水浴槽式SNTR系列溶出度仪配件着国内“仿制药质量一致性评价”工作的启动，在药品研发、品质管理及仿制药一致性评价市场中，溶出仪越来越被重视，需求也快速上升。伴随着溶出仪使用率的升高，随之而来，对配件需求量的增大。精密过滤器 可以有效避免药物颗粒进入管路系统?有效避免因取样高度差异引起的实验误差?对样品无吸附订货信息：精密过滤器 岛津P/N英语描述中文名232-08014-01Fine Filter(F-25)精密过滤器(F-25)232-08014-02Fine Filter(F-40)精密过滤器(F-40)232-08014-03Fine Filter(F-72)精密过滤器(F-72)232-08014-04Fine Filter(F-108)精密过滤器(F-108)232-08014-05Fine Filter(F-162)精密过滤器(F-162)

月旭为美国QLA公司在中国区的总代理，可以提供符合各种法规、匹配各品牌厂家的溶出仪的全系列规格耗材配件。各种材质、各种尺寸，欢迎来电垂询！水浴防菌剂想要得到洁净的水？试一下防菌剂。 高溶解性、水晶型的防腐剂； 对于细菌和真菌的形成具有很好的效果； 对于抑制细菌和真菌的繁殖具有很好的效果； 定期使用会降低微生物的形成； 使用去离子水； 一瓶一次可以保持8周以上； 节省时间！使用了防菌剂以后无需每次实验完成后排空水浴箱；只是每8周加一次。

德国Hellma公司成立于1922年，是全球比色皿与光学元件供应商，1995年荣获TUV Sudwest的DIN EN ISO 9001质保认证。为了确保品质，Hellma采用出自德国Heraeus公司的SUPRASIL高级石英为原材料,每一件比色皿都经过了严格的质量审查。 Hellma一直为PE、Shimadzu、Jasco等全球各大仪器厂商提供OEM比色皿，Hellma比色皿适用于各厂牌各种型号光谱仪的需要！SOTAX药物溶出度仪配备的流动比色皿。光径1mm，2mm，5mm，10mm可选，配备螺旋连接管，体积62-390微升不等。其余规格欢迎致电咨询！！各种规格比色皿现货特惠促销！！！

高精度溶出杯 恒温水浴槽式SNTR系列溶出度仪配件着国内“仿制药质量一致性评价”工作的启动，在药品研发、品质管理及仿制药一致性评价市场中，溶出仪越来越被重视，需求也快速上升。伴随着溶出仪使用率的升高，随之而来，对配件需求量的增大。1. 溶出仪主要选配件1.1 高精度溶出杯?符合国际通用规格，每个产品在出厂前均经过3D扫描，保证每个溶出杯个体之间没有差异，减小试验误差；?提供透明、褐色溶出杯(杯体上带有刻度)等多种类型产品以供选择，可进行氟树脂涂层，满足客户多样的试验要求。?内外表面使用高精度特殊加工，使得溶出杯的对中调整更加方便快捷订货信息： 高精度溶出杯 No.岛津P/N英语描述中文名1232-08004-01Fine Vessel SHTP精密溶出杯SHTP型2232-08004-02Fine Vessel SHA精密溶出杯SHA型3232-08004-03Fine Vessel SHAP精密溶出杯SHAP型4232-08004-04Fine Vessel SHTC精密溶出杯SHTC型5232-08004-05Fine Vessel SHT精密溶出杯SHT型 精密过滤器 可以有效避免药物颗粒进入管路系统有效避免因取样高度差异引起的实验误差对样品无吸附订货信息：精密过滤器 岛津P/N英语描述中文名232-08014-01Fine Filter(F-25)精密过滤器(F-25)232-08014-02Fine Filter(F-40)精密过滤器(F-40)232-08014-03Fine Filter(F-72)精密过滤器(F-72)232-08014-04Fine Filter(F-108)精密过滤器(F-108)232-08014-05Fine Filter(F-162)精密过滤器(F-162) 1.3 碟形滤头?原配碟形滤头可除去样品中不溶物及微粒子，减少杂质对分析结果的干扰，从而提高灵敏度和准确度 ?防止样品中颗粒物堵塞仪器管路，保护仪器，延长仪器使用寿命 碟形滤头 岛津P/N英语描述中文名232-08014-08Disc filter(10um)碟形滤头(10μm)232-08014-09Disc filter(35um)碟形滤头(35μm)232-08014-10Disc filter(70um)碟形滤头(70μm)1.4 搅拌桨符合国际通用规格，适用于多种机型?可进行氟树脂涂层No.岛津P/N英语描述中文名1232-08015-02Shaft Paddle (For T Type)搅拌桨（T系列专用）2232-08015-03T ShaftT系列桨轴1.5 其他原装配件No.岛津P/N英语描述中文名1232-08041-01Sampling Pipe取样管2232-08041-02Expansion Pipe延長管3232-08041-03Return Pipe回路管4232-08041-09ETFE Tube 1/16x0.75ETFE管1/16' ' X075（320 mm）5232-08014-11Filter Attachment滤头连接6232-08042-01Plunger Chip柱塞头7232-08044-01Rinse Kit清洗组件

喹诺酮类（QNS）药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】喹诺酮类药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】喹诺酮类（QNS）药物是近20年来迅速发展起来的一类十分重要的广谱抗生素，能抑制细菌DNA螺旋酶，抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强。已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一，被大量用于治疗、预防和促生长，由于其耐药性和潜在的致癌性引起广泛的关注。在组织中，恩诺沙星的标示残留物为恩诺沙星和环丙沙星，其中以肝脏组织和肾脏组织中的残留物浓度最高，其次是肌肉和脂肪附着的皮肤组织，恩诺沙星代谢产物环丙沙星（CIF）仍具有生物活性。氧氟沙星（OFL）主要以原形药物的形式存在于组织中；培氟沙星（PEF）在体内代谢率接近100%，而其代谢产物是诺氟沙星（NOR）。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中喹诺酮类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——1μg/kg 样本稀释倍数： 组织——2倍 精密度： 小于6%交叉反应率： 诺氟沙星… … … … … … … 100%双氟沙星… … … … … … … 220%氟甲喹… … … … … … … … 205%沙拉沙星… … … … … … … 140%达氟沙星… … … … … … … 117%培氟沙星… … … … … … … 132%环丙沙星… … … … … … … 140%氧氟沙星… … … … … … … 130%恩诺沙星… … … … … … … 105%噁喹酸… … … … … … … … 103%单氟沙星… … … … … … … 73.7%依诺沙星… … … … … … … 68%洛美沙星… … … … … … … 65%单诺沙星… … … … … … … 62.4%麻保沙星… … … … … … … 58%奥比沙星… … … … … … … 34%【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平：感量0.01g 6.容量瓶：100mL7.聚苯乙烯离心管：50mL 8.洗耳球9.玻璃试管：10mL 10.刻度移液管：10 mL11.微量移液器：单道 20μL～200μL、100μL～1000μL【自备试剂及配液】去离子水正己烷（分析纯）乙腈（分析纯）氢氧化钠（分析纯）配液1: 0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠，加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液（见配液1），加入 84mL无水乙腈中， 混匀。 【样本前处理步骤】1.用均质器均质组织样本。2.称取2.0 ± 0.05g均质后的组织样本至50mL聚苯乙烯离心管中；加入 8mL样本提取液（见配液2），用涡旋仪涡动5min，混匀， 3000g 室温（20-25℃/68-77℉） 离心 5min。3.移取2mL上层有机相至10mL洁净干燥玻璃管中，于50-60℃（122-140℉）水浴氮气流下吹干。4.加入1mL正己烷，用涡旋仪涡动2min，再加入1mL复溶液，用涡旋仪涡动 30s， 混匀，3000g室温（0-25℃/68-77℉）离心 5min。5.除去上层有机相， 取下层水相用于分析。【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。

搅拌桨 恒温水浴槽式SNTR系列溶出度仪配件着国内“仿制药质量一致性评价”工作的启动，在药品研发、品质管理及仿制药一致性评价市场中，溶出仪越来越被重视，需求也快速上升。伴随着溶出仪使用率的升高，随之而来，对配件需求量的增大。搅拌桨符合国际通用规格，适用于多种机型可进行氟树脂涂层订货信息：搅拌桨No.岛津P/N英语描述中文名1232-08015-02Shaft Paddle (For T Type)搅拌桨（T系列专用）2232-08015-03T ShaftT系列桨轴1.5 其他原装配件No.岛津P/N英语描述中文名1232-08041-01Sampling Pipe取样管2232-08041-02Expansion Pipe延長管3232-08041-03Return Pipe回路管4232-08041-09ETFE Tube 1/16x0.75ETFE管1/16' ' X075（320 mm）5232-08014-11Filter Attachment滤头连接6232-08042-01Plunger Chip柱塞头7232-08044-01Rinse Kit清洗组件

溶出度测试仪配件是一款自动药物溶出度仪,用于测量药物或化学物质在设定温度下的溶解情况，溶出度测试仪配备了蠕动泵和分光光度计，是领先的进口自动溶出度测试仪。溶出度测试仪配件特点六杯六杆,桨杆等采用进口SUS316不锈钢。数字读取提供连续更新的精确轴速度。水浴温度可设定到所需温度。旋转度可无限变化，可设定到任意所需速度。水浴温度均匀。全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。溶出度测试仪配件应用用于药片，胶囊，药丸，固体剂型以及各种药品的溶出度测试，药品质量控制，研发。适合科研院所和制药企业的实验室使用。溶出度测试仪配件参数转速：10-250rpm电力：220V/50Hz安全功能：低水位，过热，防漏电温度：数字温度控制系统加热器：900W重量：62kg孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商，产品技术和性能保持全球领先,拥有包括溶出度测试仪在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类，世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系，确保每个一产品是用户满意的完美产品.我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务,确保中国用户以极低的成本享受进口优质产品的良好体验。关于溶出度测试仪参数,溶出度测试仪应用,溶出度测试仪特点的更多消息，孚光精仪将在第一时间更新并呈现，想了解更多内容，关注孚光精仪等你来体验！

月旭为美国QLA公司在中国区的总代理，可以提供符合各种法规、匹配各品牌厂家的溶出仪的全系列规格耗材配件。各种材质、各种尺寸，欢迎来电垂询！本产品可提供Agilent, Distek, Erweka, Hanson, Pharmatest, Sotax等品牌的各种规格型号。溶出杯 一个好的溶出杯对于获得正确的、可重现的结果的至关重要，有时甚至超越其他的因素成为溶出实验成败的关键因素。 所有的溶出杯必须满足USP规定的机械参数，并且有一个没有缺陷的、完美的玻璃半球形底，玻璃的厚度应该均匀一致。 虽然USP规定了溶出杯的尺寸及误差范围，并且误差范围也是比较大的，也就是说不同厂家的溶出杯和用于实验的水浴装置都是不同的。但是用一个没有经过特别设计的溶出杯来代替已有的溶出杯不仅不能够使溶出杯处于中心位置，还会影响桨的高度。 注意：我们提供的溶出杯都具有防腐蚀功能，如果需要的话，我们可以提供带激光编码的序列号和含合格证明的溶出杯等。提高溶出实验的精度UltraCenter ™ 超密度溶出杯有透明、琥珀色的，并且边缘材料有塑料的、玻璃的、PEAK的 等。 “ 为了消除对溶出速率变化的额外影响，在USP及其他药典中都对溶出杯的尺寸和规格加以规定。UltraCenter ™ 高密度溶出杯利用一种特殊的技术使内部尺寸、球形半径结构更加准确，以保证溶出实验的准确和可重复性，这种溶出杯可以满足大部分的溶出实验设备，并且被大多数的药物公司所采纳。” 当与一种实验转换器AccuBracket ™ 同时使用时，会获得更加准确的中心定位。证书 合格证书所有的溶出配件，例如篮、桨和溶出杯可以有偿提供合格证书。 分析证书 所有的溶出配件，例如篮、 桨和溶出杯都可以有偿提供分析证书。关键点 玻璃溶出杯的好处是传热性能良好（如果使用塑料溶出杯时，通常水浴温度都会比溶出杯内的温度高出2℃）。另外就是玻璃溶出杯不容易被刮伤，也就不需要经常更换。 琥珀色溶出杯用于药物组份对光敏感的药品，也有玻璃和塑料材质的。 塑料溶出杯由于是模具加工而成，也就比玻璃溶出杯具有更好的重复性，塑料溶出杯的形状含有能够使溶出杯单独直立的脚保证溶出杯单独直立，塑料溶出杯非常容易的被刮伤、破裂等，因此也就需要经常的代替。但是塑料溶出杯具有玻璃溶出杯所不具有的优势就是重复性好。塑料溶出杯是用一个模具加工而成并非手工加工，这也就降低了桨的高度以及中心位置带来的偏差，也就会带来更好的数据结果。 溶出杯边缘加装塑料保护套是用来降低实验过程中玻璃溶出杯边缘的破损，是用一种特殊的粘合专利方法生产来降低溶出杯边缘的破损。所有的这种溶出杯可以用洗瓶机进行清洗，这种溶出杯在精密度和标准上同样符合各种药典标准，并且可以提供有偿的S/N号。 Peak溶出杯的出现是为了防止在溶出杯的底部搅拌时形成一个圆锥体的形状。在USP装置2的浆法溶出实验中，一种不良的搅动就可以导致圆锥体的形成。Peak溶出杯在底部有一个圆锥形的模型，目的是为了改善药剂周围的流体力学，进而提高可重复性的溶出速率实验。Peak溶出杯可有效地取代没有被搅动就会出现圆锥形的溶媒现象，迫使测试样品有一个更合适的流体力学环境，使得测试样品表面尽可能全部与流动的溶媒接触。Peak溶出杯不符合USP的标准，也不能在现有的应用中被替代。

HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）产品优势采用*的“定向透药"技术HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）特设的非对称中频电流，保留了一定能量的负向脉冲，让皮肤组织细胞重新排列，促进皮肤电阻下降，对药物离子产生定向的推动力，同时可削弱皮肤的刺痛感并有效地消除皮肤丘症的发生，避免对皮试结果的干扰，让皮试结果更准确。由于青霉素皮试仪在使用的过程中，会在角质层的皮肤中产生极化，极化产生电场对抗效应，降低了通过皮肤的有效电流，离子导入的效果降低，影响药物渗透量，影响皮试结果的准确性。而传统的皮试方法，由于其无法克服的有创、疼痛弊端，造成患者恐惧、抵触，人手操作的个体差异，也导致皮试结果的准确度降低。HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）的技术上走在创新的前端，采用非对称中频电流定向透药经皮渗透技术。与现有的青霉素皮试仪采用直流电离子导入，在技术上有着本质的区别，其安全性、便利性、合法性在临床上得以被越来越多的医护人员认可。同时，药物导入仪操作便利，规范，节省了护理人员的工作时间，减轻了护理的劳动强度，符合规范化操作，提高了医院的品牌形象，体现医护人员对患者的人文关怀，增加病人和家属的满意度。

一、HY-D02型中频药物导入治疗仪技术参数1. 环境温度：+10°C~+40°C 环境湿度：30%~75% 大气压力：700hPa~1060hPa2. 供电电源：220V±22V/50Hz±1Hz 输入功率：30 VA3. 中频频率：2.5(1±10%) kHz ～ 7.5(1±10%) kHz4. 脉冲宽度：66(1±10%) µ s ～ 200(1±10%) µ s5. 调制波频率：0～440Hz6. 调幅度：0～100%之间 允差：±10%7. 输出电压：中频方式：VOPP≥90V 导入方式：VOPP≥80V8. 输出模式：① 中频（低频调制中频双向） ② 药物导入（低频调制中频单向）③ 热疗 ④ 常温9. 输出波形：① 基 波：脉冲方波 ② 调制波：指数波、前斜/后斜锯齿波、方波、尖波、三角波、正弦波、阶梯波、等幅波10. 加热功能：在加热状态下电极板的温度不应超过60℃。11. 连续运行工作时间：不低于4小时。12.本产品有效负载电阻为500 Ω，以上技术参数应在此负载电阻（其误差不得超过±10%）下测量，测量值对随机文件中规定的或设备标识的脉冲宽度、脉冲重复频率、幅度值的偏差不大于±30%。13.本产品主要由主机、输出电极板、治疗导线、电源线及固定绑带组成。14. 运输和贮存的环境条件：环境温度：-20°C ~+55°C 环境湿度：≤93% 大气压力：500hPa~1060hPa中频：指示灯点亮表示本机现处于中频治疗模式（开机默认中频治疗模式）。导入：指示灯点亮表示本机现处于导入治疗模式。升频：指示灯点亮表示本机处于升频治疗模式。降频：指示灯点亮表示本机处于降频治疗模式（开机默认降频模式）。治疗：指示灯点亮表示本机现处于治疗状态中。保护：指示灯点亮表示本机现处于自动安全保护，说明输出断路。热疗：指示灯点亮表示本机处于加热工作状态。重复：指示灯点亮表示本机正在输出重复动作波形。处方：显示所选择程序处方的序号。剂量：显示输出剂量（即输出强度）。时间：显示治疗时间（倒计时）。二：HY-D02型中频药物导入治疗仪产品预期用途该产品对肩周炎、肱骨外上髁炎、颈椎病、腰椎间盘突出症、退行性骨性关节病、风湿性关节炎、类风湿关节炎、捩伤、挫伤、肌纤维织炎、肌肉劳损、狭窄性腱鞘炎、盆腔yan、附件炎、慢性咽喉炎、乳腺增生、坐骨神经痛、周围神经伤病、关节挛缩、慢性前列腺炎、肌炎、结石症，具有镇痛和改善局部血液循环，促进炎症消散作用；对瘢痕、肠粘连、注射后硬结、血肿机化、狭窄性腱鞘炎，具有软化瘢痕松解粘连作用；对神经或肌肉伤病后肌肉功能障碍、废用性肌wei缩、术后肠麻痹、尿潴留、便秘、声带麻痹、胃下垂，具有兴奋神经肌肉作用。该产品可进行直流药物导入治疗。

磺胺类（SAS）药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】磺胺类药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】磺胺类药物（SAS）是应用广泛的抗菌素，对畜禽疾病控制和治疗起到重要作用。但由于磺胺类药物存在严重副作用，人体中长期存在磺胺类药物会导致许多细菌对磺胺类药物产生耐药性，且有潜在的致癌性。农业部第235号文件规定其残留限量为100mg/kg，由于高效液相色谱等仪器分析方法样本前处理及测定操作繁琐和费用高，推广使用受到限制。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中磺胺类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——8μg/kg 样本稀释倍数： 组织——8倍精密度： 小于6%交叉反应率： 磺胺甲噁唑（SMZ）… … … … … 100%磺胺喹噁啉（SQX）… … … … 190%磺胺氯吡嗪（LBQ）… … … … 196%磺胺甲氧吡嗪（SMPZ）… … 1345%磺胺苯酰（SB/SML）… … … 1067%磺胺对甲氧嘧啶（SMD）… 635%磺胺多辛（SDM2）… … … … 578%磺胺间甲氧嘧啶（SMM）… 472%酞酰磺噻唑（PST）… … … … 398%磺胺氯哒嗪（SPDZ）… … … 287%磺胺嘧啶（SD/SDZ）… … … 252%磺胺甲基嘧啶（SM1）… … … 167%磺胺甲噻二唑（SMT）… … 130%磺胺二甲基嘧啶（SM2）… … 49%磺胺噻唑（ST）… … … … … … 40%磺胺（二甲基）异噁唑（SIZ）… 33%磺胺二甲基噁唑（SMX）… … 39%磺胺醋酰（SA）… … … … … … 14%磺胺硝苯… … … … … … … … 10%磺胺吡啶（SPD）… … … … … 10 %【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平：感量0.01g 6.容量瓶：500mL7.聚苯乙烯离心管：50mL 8.洗耳球9.玻璃试管：8 mL 10.刻度移液管：10 mL11量筒：100mL 12.微量移液器：单道 20μL～200μL、100μL～1000μL【自备试剂及配液】 去离子水正己烷（分析纯）乙腈（分析纯）氢氧化钠（分析纯）配液1: 0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠，加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液（见配液1），加入84mL无水乙腈中， 混匀。 【样本前处理】参照《磺胺类和氟喹诺酮类化学发光免疫分析法前处理二合一附说明》【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光测定仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。

使用对象 磺胺类药物免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物，它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体，琼脂糖凝胶与磺胺类药物抗体偶联形成免疫吸附剂，装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物。磺胺类药物免疫亲和柱广泛地应用于饲料、动物源性食品、水产品等样品的提取，该方法速度快、操作简单、准确性高，对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。 该免疫亲和柱能够检测以下16种磺胺类药物： 磺胺醋酰（Sulfacetamide，SA） 磺胺二甲异嘧啶（Sulfisomindine, SIM2） 磺胺嘧啶（Sulfadiazine,SDZ） 磺胺噻唑（Sulfathiazole,ST） 磺胺吡啶（Sulfapyridine,SPD） 磺胺甲基嘧啶（Sulfamerazine,SMR） 磺胺对甲氧嘧啶（Sulfamethoxydiazine,SMD） 磺胺甲噻二唑（Sulfamethizole,SMTZ） 磺胺二甲嘧啶（Sulfamethazine,SM2） 磺胺氯哒嗪钠（Sulfachloropyridazine,SCP） 磺胺甲噁唑（Sulfamethoxazole,SMZ） 磺胺间甲氧嘧（Sulfamonomethoxine,SMM） 磺胺异噁唑（Sulfisoxazole,SIZ） 磺胺氯吡嗪钠（Sulfachloropyrazine, SPZ） 磺胺间二甲氧嘧啶（Sulfadimethoxine,SDM） 磺胺喹噁啉（Sulfaquinoxaline,SQX）

溶出度测试依赖于采集样品来产生结果,过滤器用于捕获样品中的片剂颗粒并防止它们进入分析仪器检测器。大多数制造商在取样套管的末端使用过滤器。这些套管过滤器是由UHMW聚乙烯制成的，用于较大的孔隙度，或者是用于较低孔隙度(1-5m)的Poroplast，对大多数化合物完全无效，但是仪器制造商配套的溶出度过滤器价格昂贵。恒谱生不锈钢溶出度仪在线过滤器采用新颖的全流过滤器设计确保您的溶出样品的完整性。这些过滤器提供了更高的表面积，延长了过滤器寿命，防止了在取样时发生堵塞。特性：可以与 1/8 英寸直径的取样插管一起使用可以有效避免药物颗粒进入管路系统。有效避免因取样高度差异引起的实验误差。对样品无吸附。

DB-624 超高惰性柱. 环境挥发性有机化合物(VOC) 方法. 最适合用于美国EPA 方法： 501.3, 502.2, 503.1, 524.2, 601, 602, 8010, 8015, 8020, 8240, 8260. 工业化学物质分析— 溶剂、石油化工产品、特殊化学品. 食品和饮料— 酒类、杂醇油. 药物残留溶剂，依照USP 467. 超高惰性处理低分子量酸性化合物具有良好峰形，从而扩展了应用范围. 超高惰性测试，保证柱与柱之间的优异性能. 与行业标准DB-624 ms 色谱柱选择性相同— 无需改变方法即可升级. 由DB-624 的发明者进行了优化

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四氟烧瓶、反应瓶四氟烧瓶：聚四氟乙烯反应瓶、圆底烧瓶、三颈烧瓶等。其主要特性有：1、通常有单颈、三颈和四颈，17、19、24等标准口，均配有塞子；可拆卸清洗，内壁光滑；用于：水浴锅、油浴锅等加热，使用温度：-200℃～250℃。 2、可根据您的要求定向加工四氟圆底烧瓶。 3、聚四氟乙烯烧瓶通常有平底和圆底之分。平底的叫做平底烧瓶，圆底的叫圆底烧瓶。 4、蒸馏烧瓶一种用于液体蒸馏或分馏物质的四氟容器。常与冷凝管、接液管、接液器配套使用，所以一般做成3颈，也可装配气体发生器。 5、通常具有圆肚细颈的外观，与烧杯明显地不同；窄口是用来防止溶液溅出或是减少溶液的蒸发，并可配合橡皮塞的使用，来连接其它的聚四氟乙烯器材。6、当溶液需要长时间的反应或是加热回流时，一般都会选择使用聚四氟乙烯烧瓶作为容器。 烧瓶的开口没有像烧杯般的突出缺口，倾倒溶液时更易沿外壁流下，所以通常都会用四氟搅拌棒轻触瓶口以防止溶液沿外壁流下。7、烧瓶因瓶口很窄，若需要搅拌时，可以手握瓶口微转手腕即可顺利搅拌均匀。若加热回流时，则可於瓶内放入磁搅拌子，以加热搅拌器加以搅拌。8、通常平底烧瓶用在室温下的反应，而圆底烧瓶则用在较高温的反应。这是因为圆底烧瓶的四氟材料厚薄较均匀，可承受较大的温度变化。 9、①应放在石棉网上加热，使其受热均匀；加热时，烧瓶外壁应无水滴。 ②平底烧瓶不能长时间用来加热。 ③不加热时，若用平底烧瓶作反应容器，无需用铁架台固定。 10、使用注意事项1.加热时要垫石棉网，也可以用其他热浴加热。加热时，液体量不超过容积的2/3，不少于容积的1/3。 　2.配置附件（如温度计等）时，应选用合适的橡胶塞，特别注意检查气密性是否良好。 　3.蒸馏时事先在瓶底加入少量沸石，以防暴沸。 　4.加热时应放在石棉网上，使之均匀受热。 5.蒸馏完毕必须先关闭活塞后再停止加热，防止倒吸。品名规格（ml）材质四氟烧瓶50-200ml高纯实验级PTFE25050010002000300040005000 12、四氟系列产品：取样瓶，烧杯、坩埚、离心管、消解管、试管、试管架、培养皿、蒸发皿、表面皿、镊子、药勺、铲子、烧瓶、三角瓶、研钵、搅拌棒、搅拌桨、消解瓶、消化罐、消解罐内衬、反应釜内胆、烧瓶塞、药典专用砝码、漏斗、布氏漏斗、抽滤瓶及装置、球磨罐、阀门接头、四氟管类、仪器配件、耗材配件、微波消解罐、盖子、垫片、塞子、反应柱、储液罐、四氟桶、各种方盘、圆盘、水槽、连续反应装置、容量瓶以及各种定制配件、耗材等等产品。详情请来电咨询！南京瑞尼克科技开发有限公司

月旭为美国QLA公司在中国区的总代理，沉降篮产品可以提供符合各种法规、匹配各品牌厂家的溶出仪的全系列规格。各种材质、各种尺寸，欢迎来电垂询！篮法-装置1 转篮法于20世纪70年代通过的官方第一正式方法，基本上由大约1英寸（25.4mm)×11/8英寸（34.925mm）不锈钢和40目的网篮组成，并在25至150rpm之间的恒定速度下旋转。 这个方法是现在称为装置1（或方法1）。 该装置由连接到金属驱动轴的圆柱形的篮和金属驱动轴组成。篮子定位在由玻璃或其他材料（如：惰性，透明材料）制成的容器内部。将容器内容物放置在水浴或加热夹套内部保持的恒温容器中。容器中的溶液通过旋转的篮子缓慢、均匀、平稳地搅拌。 在没有特殊要求下，USP方法1需要40目筛，如果另有专著规定除40目外其他的目筛可以解决一些问题，可以选择非40目筛。 篮子和轴应尽可能被有顺序的编码，以方便记忆放在哪一个位置。 并且所有的篮子均附有符合性（COC）证书，说明它们符合USP标准，并且它们满足机器制造商的规格。 当然，符合性（COC）证书的分析（COA），需支付额外费用。网孔-篮法中最大的一个问题是本应通过网孔随机释放到杯子底部的辅料颗粒堵塞网孔。篮有各种各样的网孔开口，对于某些药物，若分解的颗粒粒径一致，则可通过增大网孔尺寸来解决一些难溶解的问题。 栓剂篮子-由塑料制成,这种篮子的样式是垂直槽而不是网状形状使得样品溶解。 当为了避免阻塞或堵塞网孔时就会使用这样的篮子,特别是当使用油基栓剂时。维护&保养 篮的拆卸-因为篮子非常容易变形，所以我们在使用的时候只允许手握篮子的上沿以避免篮子变形，我们可以提供一个特殊的工具用来从转轴上安装和拆卸篮子。 “篮的清洗-应注意确保篮使用前是洁净的。制剂或者释放的辅料会堵塞网孔，故而为了使释放物质能够自由的运动到篮外，也为了确保不同制剂之间不会产生交叉污染，需要在使用前仔细的清洗篮。” 篮子的储存-篮子的正确存储可以延长使用寿命。经常可以发现篮子被随意的放在实验室抽屉里，这样很容易导致篮子变形和污染，我们可以提供用于专门设计用于存储篮子工具。

产品名称：药物中OVI（有机挥发性杂质）应用包仪器厂商：PerkinElmer/美国 珀金埃尔默价格：面议库存：是 零件编号 N9300655目录包装数量零件编号Elite-130 /130m x 0.53毫米 x 3.0&mu m 1N9316687零稀释玻璃外部衬管 1N1011445零稀释玻璃内部衬管r 1N1011446聚酰亚胺（未涂层）脱活毛细管/5m x 0.18毫米 1N930135420毫米 压盖顶空瓶1,0001B0104236预安装的顶空瓶盖和隔垫1,0001B400002220毫米 电子压盖器 1N9302594应用说明 新! 109936887

玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架由上海书培实验设备有限公司提供，适用于各大实验室、科研单位，产品质量优质，欢迎新老客户来电咨询选购。玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架 产品介绍：图中D为25ml双颈蒸馏瓶，侧颈与外裹铝箱的长度为95mm的分馏柱E相连接：C为接流管，末端内径为0.25～1.25mm，插入蒸馏瓶内；B为蒸汽发生管（25mm×150mm），亦其末端内径为0.25～1.25mm的气体导入管，并与C相通；F为冷凝管，外管长100mm，与E连接。G为125ml具刻度的带浴A中，维持温度为155°C 测定法　　取各药品项下规定量的供试品，精密称定，置蒸馏瓶D中，加30％(g/g)三氧化铬溶液10ml。于蒸汽发生管B中装入水至近接头处,连接蒸馏装置。将B与D均浸入油浴中(可为甘油)，使油浴液面与D瓶中三氧化铬溶液的液面相一致。开启冷却水,必要时通入氮气流并控制其流速为每秒钟约1个气泡。于30分钟内将油浴升温至155℃，并维持此温度至收集馏液约50ml，将冷凝管自分馏柱上取下，用水冲洗，洗液并入收集液中加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至pH为6.9～7.1(用酸度计测定)，记下消耗的容积V[1](ml)，而后加碳酸氢钠0.5g与稀硫酸10ml，静置至不再产生二氧化碳为止，加碘化钾1.0g，密塞，摇匀，置暗处放置5分钟，加淀粉指示液1ml，用硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)滴定至终点，记下消耗的容积V[2](ml)。另作空白试验,分别记下消耗的氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)与硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积V[a]与V[b](ml)，按下式计算，即得。　　OCH2CHOHCH3 ％＝(V[1]M[1]－KV[2]M[2])×(0.0751／W)×100％　　式中　　K为空白校正系数M[1]V[a]／M[2]V[b]；　　V[1]为供试品消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积，ml；　　V[2]为供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积，ml；　　V[a]为空白试验消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积，ml；　　V[b]为空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积，ml；　　W为供试品的重量，g；　　M[1]为氢氧化钠滴定液的浓度；　　M[2]为硫代硫酸钠滴定液的浓度。玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架 产品配置：羟丙氧基测定仪：298元羟丙氧基测定仪+支架：489元羟丙氧基测定仪+支架+水浴：1200元单水浴：640元单支架：189元

抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测，USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um；有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um；洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16，推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。 利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等，是广谱强效的抗病毒药物，可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少，不良反应发生率低，曾在2003年抗击非典期间广泛应用，本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486：照高效液相色谱法，采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂，对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准，采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ（4.6*250mm，5um）对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发，需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技！众志成城、抗击疫情、武汉加油！中国加油

Bond elut plexa pcx. 更快的流速提高了分析效率. 萃取物洁净度高，减少了离子抑制作用，改善了分析方法精密度. 方法简便单一，易于使用Bond Elut Plexa PCX 采用了聚合阳离子交换（PCX）树脂，结合了Bond Elut Plexa 的卓越性能（出色的流通特性和改善的分析性能）和强阳离子交换能力。采用Plexa PCX，碱性药物萃取方法的建立就会变得非常简单，并且能够提高回收率，使萃取物更加干净，降低方法开发的时间和费用。这种混合模式的SPE 吸附剂去除了基质中的中性和酸性干扰物，浓缩了碱性分析物，进而提高了碱性化合物的检测灵敏度。Plexa PCX 颗粒接近单相分散，因此可装填得更均匀。管与管之间，以及孔与孔之间性能表现极佳，通常可得到很好的重现性结果。由于Plexa PCX 填料粒径分布范围更窄，并且没有导致堵塞的细颗粒，因此Plexa PCX 能够实现更高的流速。它的高极性、羟基化聚合物表面完全无氨基，因此不存在内源性物质如蛋白质、脂类的结合位点，使得背景干扰和离子抑制作用得以降低。

微型石英旋光管（水浴控温型）微型石英玻璃管，水浴控温型，带有循环水浴接口。微型石英旋光管（水浴控温型）ID-N°: 08962长度（mm）：100体积（cm3）：1

二异丙醚(使用BHT稳定) 用于药物合成，非GMP

绿百草科技专业提供抗菌类药物及磺胺类药物的色谱柱Kromasil C18，货号为100-5-C18 4.6 × 150 关键词：Kromasil C18色谱柱，100-5-C18 4.6 × 150，抗菌药物及磺胺类药物，如磺胺甲氧嗪，磺胺甲基异恶唑，磺胺二甲氧嘧啶和相关化合物，绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil C18色谱柱。货号为100-5-C18 4.6 × 150的Kromasil C18色谱柱可以用来分析抗菌药物及磺胺类药物，如磺胺甲氧嗪，磺胺甲基异恶唑，磺胺二甲氧嘧啶和相关化合物。流动相10mM的柠檬酸缓冲液，pH 3 /甲醇 检测器为UV 225nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

流通式不锈钢旋光管-水浴控温型，带6 mm循环水浴软管接头流通式不锈钢旋光管-水浴控温型，带6 mm循环水浴软管接头流通式不锈钢旋光管-水浴控温型ID-N°: 09214长度（mm）：100体积（cm3）：12ID-N°: 09215长度（mm）：200体积（cm3）：17

SupelMIP SPE 非甾体类抗炎药物（NSAID） 25mg/3ml,50支/盒 开发并经优化用于从饮用水和废水等含水样品中萃取非类固醇抗炎药 (NSAID)。 我们已经测试的 NSAID 包括：萘普生、氯贝酸、双氯芬酸和布洛芬。SupelMIP 固相萃取 &mdash NSAID 相与吡罗昔康和塞来西布等其他非羧酸抗炎药相容；但回收率可能较低 (40-60%)。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发，它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。 在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配，这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的，该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而，在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件，最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高，观察到的背景更低，使得分析物的检测限更低。

微型便携式电热水浴锅产品编号：40711 适用范围：在某些检测项目中，需要恒温水浴或沸水浴，可使用微型电热水浴锅。2 使用方法2.1将水放入锅内，注意不要装得太满。2.2锅体放入底座，转动几下，确保锅底与发热盘贴紧。2.3接通电源，将调温器旋钮调至适当高度，指示灯亮，表示通电加热，指示灯息灭后，即处在自动控温状态。测量水温，记注旋钮位置，以后使用时直接调到此处。3 注意事项3.1为确保安全，必须是符合本锅规定的额定电压下并具有可靠的接地线。3.2为确保最佳传热效果，电热锅使用时锅底与发热盘必须相互贴紧，严禁直接在发热盘上加热其它物质。3.3使用前锅内必须先放入水，然后接通电源，严禁空烧。3.4本锅严禁油浴，以防锅体变形而发生意外。3.5清洗时连接器应取下，电器部份不能浸水。

SHZ-C数显控速恒温水浴振荡仪 SHZ-C数显水浴恒温振荡器 产品概述 一：SHZ-C数显水浴恒温振荡器 内容：水浴恒温振荡器采用空气加热，数显测温，数显测速，主要适合用于各大中专院校、医疗、石油化工、卫生防疫、环境监测等科研部门作生物、生化、细胞、菌种等各种液态、固态化合物的振荡培养。本机具有结构合理、操作简便、显示直观、稳定性能高等特点，是实验室工作人员得心应手的理想设备。 二：SHZ-C数显水浴恒温振荡器技术性能： 1、使用电源：220V 50Hz 2、整机功率：580w 3、定时范围：0~120分钟 4、振荡频率：起动&mdash 300转/分,可调 5、振荡幅度： 20mm 6、恒温范围：室温~100℃ 7：工作负载：20kg 8：外形尺寸：710× 550× 430 SHZ-C数显水浴恒温振荡器 为往返式振荡