我单位拟采购显微图像分析系统一套(CCD+分析软件)。有意的公司请发相关资料及报价。mail:shzdzx@163.com
小弟目前在做免疫传感器工作。大体思路是利用圆盘金电极作为工作电极,结合三电极系统(上海辰华800b),在金电极上依次组装L-cys,纳米金胶,抗体,抗原。最终达到检测抗原的目的。现在扫描的图像让我不好分析,到底金胶是否已经结合在电极上了???愿与各位大侠讨论!!期待![~155127~]
蒸馏水机及注射用水循环系统经过长时间的运转,一些腔体及管道的内壁会有很多的红色物质,经过研究、分析,这些红色物质就是铁的氧化物,以下简称红绣,目前国内对红锈尚无系统的分析、预防措施及解决方案。我公司经过长期对蒸馏水机及注射用水循环系统中红锈的研究、分析、验证,总结出一系列行之有效的方案。 红锈的成因分析 ◆红锈的成分 红锈的主要成分为铁的氧化物Fe2O3和Fe3O4,是不锈钢在腐蚀性环境中(详见下文),表面产生的腐蚀的副产物。蒸馏水机及注射用水循环系统中红锈的颜色为深红色,在纯蒸汽系统中,由于温度的升高,红锈的颜色会变成灰色或黑色。在发现红锈的早期阶段,红锈是粉末状的疏松块,很容易擦拭掉。在水系统一些取样点安置0.2或0.45微米的过滤器,流几个小时就会检测到疏松的红斑。再经过一段时间的运转,红锈成为表面的附着物,或者变成光滑的硬结,擦拭已经不能将其除去。这时不锈钢表面被覆盖,红锈变得相对稳定,不再分散到系统中及产生更多的红锈,这可以通过过滤试验来证明。 蒸馏水机及注射用水循环系统中易出现红锈的部位见表一。 ◆ 红锈的成因分析 红锈是不锈钢腐蚀的证明,发生在蒸馏水机及注射用水循环系统或纯蒸汽系统中的腐蚀有以下几种,见37页表二。 ◆ 不锈钢形成红锈的四个阶段 工厂制作不锈钢过程 奥氏体不锈钢含有少量的硫磺,工厂在金属冷却过程中会生成硫化镁包含物,麻点腐蚀就与其有关。由于包含物与其他金属冷却速率的不同,使得包含物周围的铬被消耗,使其不再是不锈钢。 为了降低多孔性,工厂有时候会加入铝,不锈钢表面铝的痕迹就成了腐蚀发生的位置。 清洁和浸泡可以除去不锈钢表面的包含物和污染物,在表面形成富含铬的耐腐蚀膜,在组装时对耐腐蚀膜的破坏也造成了腐蚀的发生。同时工厂也详细阐明了不锈钢的组成内容应符合已建立的标准,比如:ASTM,ASME或等价的标准。这些标准都是很久以前建立的,其每种组成成分都允许有一定的变动范围,这个范围反映了标准建立时不锈钢组成控制的技术能力,现代的技术允许那些贵重的金属控制在一个较低的要求,这些金属正是不锈钢中抗腐蚀的主要承担者,通常,表面铬/铁的比例越高,耐腐蚀性越好。 系统设备组装过程 组装步骤像配置、修剪、焊接、机械抛光及研磨均会损坏工厂形成的耐腐蚀膜,造成表面污染,机械抛光中使用的研磨工具像碳化硅,氧化铝就是这样的例子。 研磨工具或周围环境中的小粒子可能会阻止不锈钢并成为接触腐蚀点,除非在清洁中除掉。 在热影响区焊接会产生氧化物。这些区域和其他金属有着不同的冶金学,宜造成电化学腐蚀。敏感焊接区也易于发生颗粒间腐蚀。 系统使用过程
图像分析仪在金相分析中的应用近年来,随着计算机技术和体视学的发展,图像分析仪被广泛地应用于金相分析中,使传统的金相分析技术从定性或半定量的工作状态逐步向定量金相分析方向发展。 金相工作者多年来一直从金相试样抛光表面上通过显微镜观察来定性地描述金属材料的显微组织特征或采用与各种标准图片比较的方法评定显微组织、晶粒度、非金属夹杂物及第二相质点等,这种方法精确性不高,评定时带有很大的主观性,其结果的重现性也不能令人满意,而且均是在金相试样抛光表面的二维平面上测定,其测量的结果与三维空间真实组织形貌相比有一定差距。现代体视学的出现为人们提供了一种由二维图像外推到三维空间的科学,即将二维平面上所测定的数据与金属材料的三维空间的实际显微组织形状、大小、数量及分布联系起来的一门科学,并可使材料的三维空间组织形状、大小、数量及分布与其机械性能建立内在联系,为科学地评价材料提供了可靠的分析数据。 由于金属材料中的显徽组织和非金属夹杂物等并非均匀分布,因此任何一个参数的测定都不能只靠人眼在显微镜下测定一个或几个视场来确定,需用统计的方法对足够多的视场进行大量的统计工作,才能保证测量结果的可靠性。如果仅靠人的眼睛在显微镜上进行目视评定,其准确性、一致性和重现性都很差,而且测定速度很慢,有些甚至因工作量过大而无法进行。图像分析仪以先进的电子光学和电子计算机技术代替人眼观察及统计计算,可以迅速而准确地进行有统计意义的测定及数据处理,同时具有精度高、重现性好,避免了人为因素对金相评定结果的影响等特点,而且操作简便,可直接打印测量报告,目前已成为定量金相分析中不可缺少的手段。 图像分析仪是对材料进行定量金相研究的强有力工具,也是日常金相检验的好帮手,可以避免人工评定带来的主观误差,从而也避免了扯皮现象。虽然在日常金相检验中,不可能也不必每次都使用图像分析仪,但当产品质量出现异常或金相组织级别处于合格与不合格之间而无法判别时,则可以借助图像分析仪对其进行定量分析,得出准确结果,确保产品质量。图像分析仪在金相分析中的应用,拓展了金相检验的检测项目,促进了检测水平的提高,对于提高检测人员的素质也是十分有益的。 图像分析仪的系统由金相显徽镜和宏观摄像台组成的光学成像系统,其用途是使金相试样或照片形成图像。金相显微镜可直接对金相试样进行定量金相分析;宏观摄像台适用于分析金相照片、底片及实物等。 为了能用计算机存贮、处理和分析图像,首先需将图像数字化。一帧图像是由不同灰度的一种分布所组成,用数学符号表示为j=j(x,y),x、y为图像上像素点的坐标,j则表示其灰度值。所以,一帧图像可以用一个m×n阶矩表示,矩中每个元素对应于图像中一像素点,aij的值即表示图像中属于第i行第j列的像素点的灰度值。CCD摄像机(电荷耦合器件摄像机)就是一种图像数字化设备。金相试样上的显微特征经过光学系统后在CCD上成像并由CCD实现光电转换和扫描,然后作为图像信号取出,由放大器进行放大,并量化成灰度级以后贮存起来,从而得到数字图像。 计算机根据数字图像中需测量特征的灰度值范围,设定灰度值阈值T。对于数字图像中任何一个像素点,若其灰度大于或等于T,则用白色(灰度值255)来代替它原来的灰度;若小于T则用黑色(灰度值0)来代替原来的灰度,可以把灰度图像转化为只有黑、白两种灰度的二值图像,然后再对图像进行必要的处理,使计算机能方便对二值图像进行粒子计数、面积、周长测量等图像分析工作。若采用伪彩色处理,则可把256个灰度级转换成对应的彩色,使灰度很接近的细节和其周围环境或其他细节易于识别,从而改善图像,更利于计算机处理多特征物图像。 图像分析仪通常都具有下列基本图像处理、分析功能:图像采集。 图像增强和处理:包括阴影校正,伪彩色处理,灰度变换,平滑、锐化;图像编辑等。 图像分割。 二值图像处理:包括形态学处理(腐蚀、膨胀、骨胳化等),二值图像的算术运算、联接、自动修补等。 测量:包括特征物统计,对其周长、面积、X/Y投影、轴长、取向角等参数进行统计测量。 数据输出。
一、图像分析仪的原理及功能简介 图像分析仪的系统由金相显徽镜和宏观摄像台组成的光学成像系统,其用途是使金相试样或照片形成图像。金相显微镜可直接对金相试样进行定量金相分析;宏观摄像台适用于分析金相照片、底片及实物等。 为了能用计算机存贮、处理和分析图像,首先需将图像数字化。一帧图像是由不同灰度的一种分布所组成,用数学符号表示为j=j(x,y),x、y为图像上像素点的坐标,j则表示其灰度值。所以,一帧图像可以用一个m×n阶矩表示,矩中每个元素对应于图像中一像素点,aij的值即表示图像中属于第i行第j列的像素点的灰度值。CCD摄像机(电荷耦合器件摄像机)就是一种图像数字化设备。金相试样上的显微特征经过光学系统后在CCD上成像并由CCD实现光电转换和扫描,然后作为图像信号取出,由放大器进行放大,并量化成灰度级以后贮存起来,从而得到数字图像。 计算机根据数字图像中需测量特征的灰度值范围,设定灰度值阈值T。对于数字图像中任何一个像素点,若其灰度大于或等于T,则用白色(灰度值255)来代替它原来的灰度;若小于T则用黑色(灰度值0)来代替原来的灰度,可以把灰度图像转化为只有黑、白两种灰度的二值图像,然后再对图像进行必要的处理,使计算机能方便对二值图像进行粒子计数、面积、周长测量等图像分析工作。若采用伪彩色处理,则可把256个灰度级转换成对应的彩色,使灰度很接近的细节和其周围环境或其他细节易于识别,从而改善图像,更利于计算机处理多特征物图像。
动态图像仪与静态图像仪的发展一、图像法基本原理 根据在测量过程中颗粒是否运动,颗粒图像分析技术可分为静态颗粒图像分析仪与动态颗粒图像分析仪两种。 图像法是颗粒分析中唯一具有形貌分析能力的方法,可进行球形度,长径比等参数的分析统计,对某些行业有重要的意义。 颗粒在图像仪上成像,组成图像的最小单位是像素,每个像素有特定的尺寸。图像粒度仪就是通过统计每个颗粒在图像中所占的像素的多少,然后计算出它的面积,进而求出等面积圆的直径。准确的图像法测量都依赖于两个方面。一是图像获取,获得高质量额颗粒图像;二是图像处理,要有高效而准确的图像处理算法。二、我国动态图像仪的发展 静态图像仪是上个世纪八十年代才研发推出,由于静态颗粒图像仪取样的颗粒数有限,影响统计的代表性,以及存在颗粒数取向误差。上世纪末国外开始研发态图像仪,如荷兰、英国、法国、德国等不同品牌产品相继推出。我国上海理工大、天津国国家海洋研究中心也跟着研究过,但直到2007济南微纳才首次研发出国内第一台动态颗粒图像分析仪Winner100。并通过了济南市科技局的鉴定,专家评定为国内首创,达到国际先进水平。三、静态图像仪与动态图像仪的对比Winn99E显微颗粒图像仪是济南微纳研制的一款静态图像仪。使用过程是把少量样品放在载玻片上,用相应的分散介质分散均匀后。把载玻片放在显微镜载物台上,将物镜调至相应的放大倍数,让颗粒在镜头内显示清晰为止,即可观察颗粒的大小分布与形貌特征。也可以通过软件在电脑屏幕上直接观察颗粒的大小分布与形貌特征,通过图像分析,包括:灰度图、自动二值化、收缩、膨胀、消除边界黑点、消除颗粒粘连、消除空心、颗粒分析8种操作。软件会自动完成一系列图像处理操作,并进行颗粒的分析。静态图像分析仪最大的优点就是可以直观的观察样品的形貌,在小颗粒分布及形貌分析上更占优势。虽然静态颗粒图像仪有观测直观、数据丰富,但是取样量少、测试代表性不强。但是静态图像仪的市场价格比较便宜,在行业应用也比较普遍。 Winner100D动态颗粒图像仪,测样原理是由湿法激光粒度仪的循环系统配备先进的高速摄像系统,动态进样采集,通过软件分析获得具有代表性的粒径分布数据。 Winner100D在winner100的原理基础上,创新设计出封闭式大远景深远心光路,配合约束式平槽样品窗,大大提高颗粒清晰度。Winner100D已经解决了动态图像仪对运动图像易出现拖尾现象,成像质量也差,看不清颗粒形貌等问题。值得一提的是,本款产品软件中增加了颗粒圆形度(磨圆角)的计算模块,对颗粒圆形度的分析符合美国石油天然气标准:API_RP58.并且适应应用此版图的地质、磨料、石油天然气等行业规范、此计算模块为国内唯一,对于以上行业具有重要意义。此外,winner100D还是第一台应用了样品窗自清洗装置的颗粒测试设备,延长样窗寿命,但换洗频次大大降低,甚至可以终身不需拆洗。动态颗粒图像仪比较静态颗粒图像仪而言,测量的颗粒数目要更多,取样好代表性强;并且在介质中分散流动中进行测量,分散效果好,无需后续软件进行分割处理(注:图像分割算法再好结果也会损失颗粒信息)。动态颗粒图像仪在实际应用中更加的智能、快捷,操作简单,也是图像技术发展主要方向。四、图像技术的领先发展动态图像仪对微小颗粒而言,成像光路系统放大倍率越大,其景深也就越小,这一点严重制约动态颗粒图像仪的发展,如何将流动中的颗粒约束到一个平面上,这是动态颗粒图像仪最关键部分。目前国内外现有的方式借鉴了细胞测量中的流体聚焦技术----鞘流技术,即将待测颗粒样品流入鞘液中,鞘液对其进行约束,从而获得清晰的颗粒图像。这种技术能够很好的解决颗粒聚焦问题,但是其制备鞘液比较复杂,成本也很高,测量时间也较长,而且的关键部件鞘流池如果有大的颗粒很容易发生堵塞现象,清理疏通也都很费时费力。Winner100、Winner219采用新技术对动态颗粒进行平面约束,使得颗粒在流动的过程中都能够保持在一个平面内流动,从而获得清晰的颗粒图像,且操作简单方便。其中Winner219采用静态动态双模式进行测量,采用同一光路,只需更换测量平台即可进行方便切换。静态图像测量模式平台采用二位运动控制精密平台,可选择上部光源或者背部光源进行打光,制备好样品后,将样品放置于平台上即可进行自动化测量,采集图像完毕后软件会自动进行图像拼接,能够将样品拼接成完整图像,从而使得测量结果更加智能精确可靠。动态图像测量模式下,更换为动态颗粒测量平台(液路循环系统),颗粒在约束平面内流动的过程中进行拍照测量,简单实用,易于操作。Winner219全自动颗粒图像仪是目前国内最先进的图像仪器,也是机械视觉技术工业实用化的经典之作。随着技术的发展,相信不久的将来微纳将会在技术上自我超越,研发出更高端的图像仪器。
动态颗粒图像分析仪的研制摘要:本文论证了研制动态颗粒图像分析仪的必要性与背景, 介绍了winner100实现动态颗粒测试的方法以及技术特征。评价了动态颗粒图像分析仪的实用价值与科学意义。关键词.. 动态颗粒, 图像分析, 粒度与形状,3 维一、问题的提出颗粒是组成材料的基本单元, 影响材料的性能的不仅是颗粒的化学组成, 颗粒的大小与颗粒的形态对材料的性能影响巨大, 因此颗粒粒度与形态的检测越来越受到各行业的重视。目前检测颗粒大小和颗粒形态的方法有多种,激光粒度分析仪、沉降粒度仪、电阻法粒度亦、颗粒图像分析技术是最常用的技术。激光粒度分析仪、沉降粒度仪、电阻法粒度仪, 只能检测颗粒大小, 不能检测颗粒形状;颗粒图像分析技术是一种不仅可以检测颗粒大小也可以检测颗粒形状对唯一方法, 但是由于此种技术有几个致命的缺点限制了它的进一步发展:1.样品制备困难。颗粒在载玻片上很难得到充分的分散, 由于颗粒粘连使得颗粒分析的准确性大受影响; 2.颗粒处于静态, 非球形颗粒的取向会对测试结果造成偏离;3.由于显微镜的视场有限, 被测得颗粒数目受到很大限制, 因此取样的代表性差, 重复性不好。由于以上问题, 颗粒测试中急需一种性能更加优越的测试装置, 能够获得颗粒的准确图像, 操作简便, 满足颗粒形状和颗粒粒度分析的更高要求。国际上荷兰安米德公司、德国新帕泰克公司、德国莱驰公司均推出了同时测定颗粒粒与形状的图像分析仪。国内尚无此种产品, 济南微纳公司通过3年的攻关研制的winner100 颗粒图像分析仪填补了此项空白。二、动态颗粒测试的方法与技术特征Winner100突破了传统的颗粒图像仪的工作模式, 采用超声样品分散系统分散颗粒, 高速摄像头对动态颗粒图像进行采集, 1微秒可以采集一幅颗粒图像, 用计算机对图像进行分析处理, 达到对颗粒粒度与形态进行三维同时测试的目的。其主要技术特征有:1.彻底改变了手工制样操作繁琐的局面, 样品制备操作非常简单, 分散效果好; 2.采用功能强大的动态颗粒图像分析软件, 具有高速采样、自动颗粒图像处理, 实时显示当前图像、实时分析粒度分布、连续统计分析结果, 处理策略自行编程, 多种粒径定义选择, 粒度统计、形状分析等多种功能。打印报告允许自行编辑。3.动态测试使颗粒采样数量无限增加, 统计结果真实可靠, 代表性好、重复性高;4.动态测试使颗粒不同侧面得到采样, 实现了三维测试, 彻底消除了二维测试的颗粒取向误差;粒度测试结果可以与激光粒度分析仪比美。5.winner100动态图像分析专用软件具有强大的图像处理功能;6.支持多种粒径选择和多种粒度分布, 具有多种图像处理功能及其集成处理, 支持图像采集间隔设定与实时显示颗粒形貌与当时粒度分布和累计粒度分布, 记录并显示粒度波动图, 可以输出多种分析图表, 高性能的软件使使用者的颗粒分析工作变得十分轻松方便。7.本成果不仅可用于实验室颗粒分析, 也适用于颗粒在线粒度与粒形监测。对杜会经济发展和科学进步的意义本项目突破了显微静态图像分析的局限, 在国内率先提出动态颗粒图像分析的概念;由于颗粒运动中测试, 克服了二维颗粒图像分析的弊病, 大大提高了采样代表性, 消除了颗粒取向误差, 使颗粒粘连问题彻底解决。本项成果克服了静态颗粒图像仪的缺陷, 提供了一种对运动颗粒同时进行粒度与形状分析的先进手段, 具有操作简单, 测试范围广, 代表性好, 准确可靠, 直观可视, 适用于1-6000微米的各种固体颗粒。可以广泛应用于建材、化工、石油、金属与非金属、环保、轻工、国防等众多领域的实验室和在线颗粒粒度与形状分析。无疑, 对于提高我国各行业颗粒测试水平和经济发展具有重要的实用价值。颗粒测试的基础是颗粒的表征, 本项成果提供了一种颗粒动态测试的实用手段, 因此颗粒的三维表征问题就提到了议事日程上来, 颗粒的三维表征对颗粒学的进步与发展具有重要的意义。[color=blac
用显微图像分析法测定聚烯烃管材、管件和混配料中颜料或炭黑分散度(符合GB/T 18251-2000国家标准)·········l 显微分析系统及试验方法介绍:一.实验方法1.从管材、管件或粒料上取少量样品压在载玻片之间并加热制备试样,也可以使用切片机切片制备试样。2.依次将六个试样放在显微镜下,经过摄像采集设备在计算机上显示图像,通过软件的操作计算机自动给出测定粒子和粒团的尺寸及试样等级确定表(国家标准)。注:分散的尺寸等级由六个试样等级的平均值来确定。二.配置介绍:1. 三目显微镜2. 高清晰JVC摄像头3. 高性能图像采集卡4. 显微分析软件显微分析系统BM19A-UV实物图片 实验主要仪器:a) 显微镜: 三目XSP-BM19A显微镜,带有校准的正交移动标尺,能够测量出粒子和粒团的尺寸;b) 软件系统:计算机硬件设备一套,观测粒子或粒团的尺寸分布及外观分布的显微分析软件UV一套;c) 载玻片:厚度约1mm的载玻片,小刀,弹簧夹;d) 切片机:能够切出规定厚度的薄片;e) 加热设备:烘箱、热板等,可在150℃~210℃之间的控制温度下操作;f) 图像采集设备:JVC摄像头TK-C1021EC、三目显微镜摄像接口MCL 、显微镜图像采集卡SLG-V110。试样制备:本标准规定了两种试样制备方法:压片法和切片法。制备好的试样应厚度均匀,用于测定颜料分散的试样厚度至少为60μm,用于测定炭黑分散的试样厚度为25μm±10μm。压片方法:用小刀沿产品的不同轴线在不同部位切取六个试样。测定颜料分散时,每个试样质量大于0.6mg;测定炭黑分散时,每个试样质量为0.25mg±0.05mg。把六个样品放在一个或几个干净的载玻片上,使每一试样与相邻的试样或载玻片边缘近似等距排放,用另一干净的载玻片盖住。可以使用金属材料或其他材料制成
图像分析基本原理及分析过程概述在生物及医学研究中,对图像的判读与分析特别是对显微镜下微观图像的观察研究从来都是重要的研究手段。随着技术的进步,分析图像的方法也从眼观尺量进入到了使用计算机软件进行定量分析的阶段。计算机软件的发展速度呈加速前进,采集图像的设备也不断更新,这使得我们能有更多的手段来分析测量复杂的生物图像。现在我们可以使用CCD数码相机来采集图像。使用功能比较强大的图像分析软件来进行图像分析测量。相比之下,在不太久远的十来年前使用的图像分析仪及单色的图像采集摄像机已经过时了。而图像分析的手段也比以前丰富。简单地引用以前的分析方法未必就是最佳的方法,在许多情况下,需要我们依据软件及相机的情况设计与研究目标相适应的分析方法。分析测量图像绝不仅仅是一个软件使用的问题,而是从实验设计开始,就要综合考虑研究目标、样品制作方法、拍摄方式、选择视野等各方面因素,最后才是通过软件实现最有效的图像分析测量。一个完整的图像分析过程应该包括:1.明确需要测量分析的对象。2.使用适当的方法拍摄下这个对象,包括进行适当的染色及取样,采集到突出显示的测量对象的照片。3.分析照片上的图像元素,确定能反映测量对象的图像图形4.测量照片上的图形的测量参数,进而得到测量对象的测量数据5.对测量对象进行统计分析。图像分析的最佳效果,是利用图像分析软件可以自动地判断测量目标,准确分析测量出目标对象的数值。由于生物图像的复杂性,软件往往作不到这一点。此时只能退而求其次,采取抽样统计,手工选择等方法进行近似的测量。测量方法本身有时候也能成为一个研究课题。
[color=#2f2f2f]来源:http://www.dg[/color][url=https://links.jianshu.com/go?to=http%3A%2F%2Fbbs.elecfans.com%2Fzhuti_715_1.html]ti[/url][color=#2f2f2f]anze.com 作者:天泽精密仪器[/color] 对于人们来说,日常购买东西时,最重要的就是商品的质量,往往人们选择超市购物就是因为超市里的商品都通过了严格的质检,有着优秀的品质,购买大品牌的产品也是同样出于对质量的考虑,可是厂家在生产的时候,如何确定自己的产品质量达到标准了呢?这就是[url=http://www.dgtianze.com/]线束剖面分析仪[/url]的作用了。很多对于自己的品牌和质量有着高标准严要求的厂家,对于自身的产品质量追求也非常的严格,在每个批次的产品出厂前,都要对产品做抽样质检,这时候就需要用到线束剖面分析仪。首先要将需要做检验的线束切割成相应的端子样本,用来方便分析仪使用,接着就要打开线束剖面分析仪,待智能系统启动后,将相应的端子样本放到分析仪的端子夹上,分析仪就会通过全方位的扫描及图像精度放大来自动分析端子样本的组成成份、结构、图案规则等等数据,操作人员只需要根据不同的操作步骤对端子样本进行一些简单的操作,配合分析仪的预设程序就可以,像是将样本放到腐蚀性能试验的专用小槽里,或是将做完检验的无用样本取出,清洁好分析仪等等,大部分的分析工作,都可以由分析仪自动完成。线束剖面分析仪在使用中会自动提示进入下一个阶段,操作人员只需要按着提示进行操作就可以,分析仪对端子样本的分析包涵了多个方面,包括承压力、拉力、韧性、强度、抗腐蚀性、耐氧化度等等,因此对于产品的性能检验是非常综合而且多方面的。[img]http://www.dgtianze.com/uploads/allimg/190810/1-1ZQ00R053920.png[/img]线束剖面分析仪是我们在工业生产中必不可少的检测工具,如果检测结果并不是如此精确,就有可能使得不合格的产品随着厂家流入市场,所造成的安全隐患、经济效益损失是不可估量的,最重要的是会影响到厂商的信誉问题,所以说,经过更新以后的线束剖面分析仪,不管是在操作方面、图形清晰程度还是数据读取分析对比上,都比过去得到了一个更明显的提升,有效的解决客户的困扰。在样品的截取、切割打磨的这一系列过程中,就使用了新技术的支持和进口产品的运用,让端子样品的横截面更平滑细腻,这样就便于下一步的图像采集,使得图像更清晰,减少误差和失误。在图片采集方面,线束剖面分析仪采用超高清的摄像头进行拍摄,所以图像的成像效果非常好,还原真实程度也很高,想要观察到更清晰的样本,还可以在显示屏上直接对图像进行放大,范围从四十五倍到两百五十倍不等,非常方便使用者进行使用和观察,这些都依托了摄像头所拍摄的超高清图像。观察图像的设备则采用最新技术支持,具有很强的可信性和立体感。从寻找数据、研究数据、分析数据到得出结果仅仅需要短短几分钟。在分析数据和所得出的报告来看,不仅是速度较以往有了很大的提高,整个测量的过程也更完整更细致,包含多个步骤全部由系统自动完成。
见到有网友找《水处理剂和工业循环冷却水系统分析方法》,手头有。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=159302]水处理剂和工业循环冷却水系统分析方法[/url]
Cellscreen系统第一次实现了可重复对细胞培养进行观察。无需染色、无需制样,通过光学图像分析将细胞培养的生长曲线保存;与其它现有测试方法相比,Cellscreen系统对细胞培养无损伤性,独立性。第一次实现了对同一细胞培养区域进行多次测量。Cellscreen技术证明是一种精确的、可靠的、自定义实验条件、操作方便、节省成本的方法。Cellscreen能优化和加速新产品和测试程序的开发。 Cellscreen应用领域 Cellscreen模块化设计能适用于更广范的领域,例如: 制药研究:Cellscreen系统能缩短常规科研究时间,能拍摄细胞生长因子的各种因素,如毒性测试及生物适应性的测试。 生物技术研究:Cellscreen系统适用于增殖研究、过程(培养基)最优化、质量控制。另外,用于拍摄克隆细胞实验的新性质,如应用在新的治疗蛋白和抗体的研究。 Cellscreen系统的优势: l缩短制药研发的时间周期 l对细胞培养无损伤—细胞可再用于其它研究 l可扩展的详细的结果描述,对细胞培养过程的文档和图像存档 l与现有的方法相比,更精确——可靠、重复性、自定义 l很容易融入到日常实验 l很容易操作Multiwellplate l特别低的操作成本-对所有的测量只需要一个培养皿,不需试剂、不需对细胞染色。 l节省时间—不需样品制备 l技术成熟—innovatesAG图像识别技术 l模块化设计—系统可扩展其它分析模块 Cellscreen系统模块化设计: 为满足广泛的分析需求,Cellscreen系统是按模块化设计,能运行不同的软件系统。硬件由一个双处理器电脑及控制单元组成,控制单元通过高精度电机台自动聚焦、自动调光来控制显微镜;不同的软件模块对数码相机获取的图像进行分析,分析所得的图像和数据存储在终端数据库。 软件模块包括: l悬浮细胞的增殖研究模块(PS模块) l贴壁细胞的增殖研究模块(PA) l克隆细胞实验模块(CL) 细胞增殖研究模块(PS和PA)能重复观测细胞培养的生长因子,CL模块观察克隆细胞,并能追随到起源的单克隆细胞。 克隆细胞实验模块(CL) 在整个培养过程中,CL模块自动监控单个克隆细胞到群体的生长过程;为了证明细胞群体的单克隆细胞起源,需要监控整个生长过程。 Cellscreen系统用40倍放大系数抓取容器低部的16幅图像,它能代表整个容器的状态。 所有获得的图像和数据存档到数据库,因此可以跟踪任何生物群体的成长过程,证明生物群体起源的单克隆细胞。 很好的保护—Cellscreen的培养器 Cellscreen的培养器精确的安装在显微镜上,在测量过程中,对您贵重的细胞培养,它保持一个稳定的环境。对温度和CO2的浓度能精确的控制。培养器可以长时间或频繁的监控微量滴定盘,而不需移动它。 贴壁细胞的增殖研究模块(PA) PA模块通过测量细胞覆盖区域,用户可以观察到贴壁细胞的增殖。PA以40放大倍数获得图像。系统可以自由选择培养皿的区域。这系统适用于所有通用的微量滴定盘规格(6-96眼)。结果以图像和曲线的形式表示出来。PA模块将所有的图像和结果存档,输出格式CSV(兼容Excel格式)。 PA模块精确的测量至少80%细胞的生长因子,用于科研、发展、研制新产品。 悬浮细胞的增殖研究模块(PS) PS模块通常应用在对细胞生长因子影响的研究。为了获得生长曲线,悬浮液里培育的细胞数量被重复的量化——时间、原料、操作的消耗成本。对同一培养皿里的细胞生长,PS模块能重复计数、消除对每次测量都需要更换盘子的影响。 另外,Cellscreen系统对每个细胞进行计数,相对现存的细胞计数方法,它有很高的精确性。PS模块用的是100放大倍数,它获得的图像有很好的分辨率,能提供出细胞直径和细胞形状的一些信息。 Cellscreen系统概述 很容易综合到您的日常工作中——易学易用 实验和测量的标准化 在准备阶段,用户按要求设定实验配置。对实验条件有详细选择和描述,例如:微量滴定盘上的哪个培养皿,培养皿里哪个区域需要检测;另外一些参数需要选定,如:体积、细胞类型、培养方法、细胞直径。因为无需吸液管,其它方法中隐含的误差就很容易避免。 图像清晰、分析准确 现在的测量方法里,用CCD相机拍摄图像,对每一幅图片用相同的技术指标聚焦。 Cellscreen精确的控制技术保证,在每一个测量过程中,准确的拍摄培养皿的同一区域;因此对每一选择的区域,用户可以跟踪细胞的生长过程;PS软件对选定区域的细胞进行计数;CL和PA软件用来测定克隆细胞和悬浮细胞的表面区域。 广泛和详细的结果陈述 用户可以选择结果的描述方式:如照片、生长曲线、细胞浓度曲线图或幻灯片,用来证明细胞生长发育的全过程。所有的信息,如实验设置、图像的获得、处理结果以及一些简单的实验文档都自动保存在终端数据库。
http://www.zgcnc.net/down/show.asp?id=1171软件简介 从图像到解答MediaCybernetics 的Image-Pro Plus 是适用于医学,科学研究,工业和其他领域的专业图像处理系统, 是拥有世界上最广泛用户群体的图像分析著名品牌。二十年来,我们富有经验的软件和图像专家队伍一直领导着图像分析领域的技术发展。从图像采集, 处理,分析, 到报告, 存档, 输出, Image-ProPlus 都能为您轻松完成。如果您的工作包含动态图像(Time Laps), 多层光切(ZStack),或多通道荧光图像(Multi-Channel)的获取和分析等复杂要求, Image-Pro Plus将更是您首选和唯一所需的软件平台.资料管理Image-Pro Plus 内置的图像数据库功能,是一个存储,调用和管理图像的强大的工具。这一智能化的管理工具使用户可以对所记录的图像进行批量处理。同时,您可以把图像分析和测量的结果加入用户自定义的数据表格项中。您也可以用非破坏性的标准法对您的图像添加注解以便日后查询。文档和报告报告生成器(Report Generator)可以帮助您方便地创建用户化的输出报告。报告中的图像, 数据和文本可根据需要缩放尺寸和改变位置。图像采集自由选择输入设备Image-Pro Plus 支持多种数码相机, 图像采集卡,TWAIN 和扫描机等输入设备。您可以从我们(序列图像管理及景深扩展)的网址查阅到所支持的设备详情。同时我们也不断开发新的设备驱功程序以适应软件更新和新产品推出的需要。全面图像格式支持Image-Pro Plus 支持所有常用的图像文件格式,这包含8,12,16 位灰度图像和24,36,48 位彩色图像及32 位浮点图像。Image-Pro Plus 也支持主要的共聚焦显微镜图像, 这意味着与这些图像一起存储的数据信息也能自动地被Image-Pro Plus 识别并使用在处理和测量过程中。图像处理强大的处理功能确保可靠的分析结果Image-Pro Plus 强大的图像处理能力能为您生成高质量的图像和得到精确的分析结果。您可使用背景校正,视场平衡及多种等效对比增强技术(Equalization)加强图像的色彩质量或对比度。* 功能全面的滤波器组可以锐化(Sharpen),柔化(Soften),羽化(Blur)和强化目标的边缘。对相互重叠或成簇的物体,形态学(Morphometric)操作将能帮助您进行有效的分离。* 用户可定义的大型频域滤波器( 大至4000x4000)可对图像进行高速的低通,高通,带通和边缘增强处理。* 快速傅立叶变换(FFT),使您可在图像的频率域进行高速复杂的处理工作。* 景深扩展(EDF)功能可从部份聚焦的系列图像合成全聚焦的单幅图像.* 序列图像管理功能(Sequence Tools andSet Manager)可使您方便有效地管理复杂的序列图像.* 彩色通道(Color Channel) 及混色(Composite Images)可完成各种彩色图像格式的转换, 通道图像提取, 或从任意多组灰色图像合成彩色图像.* 同位性分析(Co-localization)可生成同位性点聚图并给出同位性参数结果.* 交互式彩色信息分离工具(Interactive Color Segmentation)利用物体的色彩特性将其从背景中分离出来。用户可以基于直方图或彩色空间模式设定多重范围(Multiple Ranges),并为每一范围选择一个特定的表达色彩。测量功能Image-Pro Plus 运用与您的图像读取设备相联的绝对空间刻度校准,因此可确保测量结果的准确性。用户可方便地采集一幅图像, 然后从Image-Pro Plus 所包含的60 多个浓度,空间或形态学 (Marphology) 参数中选取所需要的参数,选用自动或手动测量功能,即可快速地得到测量结果.物体可基于测量结果自动分类。使用滤波和自动分离等高级功能,能有效地分离重叠的物体,识别完整的物体边界或成簇的目标物。质量控制在质量控制中,您可以首先对一个参考图像完成参考值测量。测量的结果保存在一个模板(Template)文件中。在其后对同类样品进行批量测量时,您可调用该模板,Image-Pro Plus 将自动提示你需测量的参数并比照参照值,给出合格或失效报告。将这一过程用宏程序记录下来,就可实现质量控制的自动化, 大大提高工作效率。浓度测量Image-Pro Plus 的校准方式充分考虑到系统的多样性,无论对吸收或反射图像都能提供绝对光密度测量。undefined Image-Pro Plus 的数据分析功能能最大限度地再现您的测量结果。您可使用点聚图,直方图,频谱图,线谱图(Line Profile)或伪彩色显示结果, 不仅于此,您还可以使用布尔代数或算术运算,或强大的几何功能对图像进行空间变换。为便于归档,收集和进一步的统计分析,Image-Pro Plus 支持动态数据转换(DDE),能方便地将测量结果送到Excel 或其他列表分析软件中。规范化支持(Regulatory Support)这类功能是为支持象药品生产厂这样有规范化要求的用户而设计的.与公司内部健全的规范系统相结合, 这些功能使用户能更方便地满足政府监管机构的要求。操作审核(Audit Trail)这一审核功能将所有Image-Pro Plus 的操作(从开始到结束)记录在可打印输出的文本文件格式以便随时查证.文件和图像签署标志(Signature)利用操作审核(Audit Trail)功能,用户可创建单一文件或图像的签署标志(Signature),用户可由此判断文件或图像在上一次处理后是否被再修改过.用户化创建用户化的应用程序或自动功能. Image-Pro Plus 内置的Auto Pro 强大功能可让您把冗长的连续操作简化为一次单击键盘或鼠标操作。您可使用Visual Basic 或 Visual C++来记录一系列操作并用宏指令集成化,以满足您特殊的图像处理或自动化要求.“在对不同图像处理软件进行比较评估后, 我最后决定采用Image-Pro Plus,不仅因为它大量的内在功能, 还因为它建设性的用户界面把所有功能有机地结合起来了. Image-Pro Plus是一个伟大的产品.”Holger Adelmann, Bayer AG 临床药剂师对代加工(OEM),系统集成商或需要为图像分析创建标准应用程序的终极用户来说,我们的软件开发工具Software Development Kit)是一个功能强大的开发环境,它有一方便的开发助手功能(wizard),帮助快速解决图像问题而不必一切从零开始,大大降低产品开发的风险和费用。图像社区我们的用户讨论组和解决方案区就象一个虚拟的图像分析社区,使您可以随时方便地与遍布全球的Image-Pro Plus 用户交流,学习和探讨解决方案.专业应用模块以下专业应用模块更使得Image-Pro Plus 成为今日图像应用领域的首选品牌。这些产品和模块都是按照实际的工作模式,照典型的实验协议设计的。* 材料分析模块(Materials-Pro)为材料科学或工业领域的研究和技术人员设计,应用于质量控制和产品开发的专业产品.* 电动显微镜控制模块(Scope-Pro)为需要对电动显微镜进行控制和要求高自动化的用户设计. 可控制电动聚焦马达, 载物台,滤波片组和物镜切换等.* 高级荧光图像采集模块 (AFA)(Advanced Fluorescence Acquisition)通过控制电动荧光显微镜及电动样品台, 可管理和控制以下图像采集模式的任意组合: 时间(Time), 荧光通道 (Multicolor), 多焦面 (ZStack),样品位置 (Stage Positions).* 三维反卷积模块和三维重建模块(Sharp-Stack and 3D Constructor)最新的三维重建模块帮助您将采集于电动或共焦显微镜的序列光切图像(Z-Stack)中所隐藏或难于理解的信息提取和表达出来.
金相显微镜的图像采集系统需要多少像素啊,是不是要300万以上?想拍高质量的照片江南永新公司自己卖的金相显微镜的图像采集系统是多少万像素的?
显微图像标定操作规程细胞大小和长短是浮游生物重要的形态特征,见图1,常常需要测量细胞粒径作为种类鉴别的依据。定量分析同样需要准确测量视野面积来计算单位体积的浮游生物数量。显微镜通过CCD接电脑后,测量和分析是针对电脑中的图像来的,必须精确确定被拍摄样本的实际尺寸与所获取的图像尺寸之间的关系,这种尺寸关系的确定由标定来完成。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312300911_485431_1771086_3.jpg图1标定方法:1. 连接好显微镜和仪器主机,打开显微图像分析系统。2.将台测微尺当作显微玻片标本,点击“连接”,见图2 。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312300842_485417_1771086_3.jpg 图2用4倍物镜观察并调整直至图像清晰,图3。台尺的刻度代表标本的实际长度,本次使用的测微尺小格为0.01mm。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312300845_485420_1771086_3.jpg图33.点击“人工拍摄”,获取测微尺图像。图4 .http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312300849_485423_1771086_3.jpg图44.点击屏幕右下角的标定选项,选择需要标定的比例尺。此次图像是4倍物镜形成,选择“4x”。在测微尺图像上确定两点的距离,在弹出的对话框中输入图像中线段的实际长度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312300906_485426_1771086_3.jpg图5http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312300909_485429_1771086_3.jpg图65.点击“确定”,完成本次标定。6.重复2.-6.步骤,用10倍和40倍物镜拍照后标定。标定图像观察实际样品时,获得清晰图像后,选择物镜倍数,点击选择显示比例尺,选择“单张固化”或“全部固化”可以将生成的比例尺嵌入单张图像上或嵌入到获取的所有图像上。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312300914_485433_1771086_3.jpg
“水处理剂和工业循环冷却水系统分析方法” 作者:郑淳之,梅建,北京化学工业出版社“高分子分析手册”作者:董炎明,北京石油化工出版社谁有?可否提供?谢谢大家!
就是可以做电镜照片中颗粒物的显微图像分析,得到几何参数。最好在北京
我处现有奥林巴斯金相显微镜原配置的图像分析系统无法实现定倍打印,采集的金相图片打印出来后,其放大倍数不确定,很不方便。而且采用彩色CCTV摄像头采集图像,效果不理想,同时其采集的范围太小,无法满足标准要求。请问有哪个单位有相关的较理想的图像分析系统和相应的采集系统??[em0715]
就是可以做电镜照片中颗粒物的显微图像分析,得到几何参数。最好在北京
请问哪位懂得GY-P显微图像管理系统,我用这个系统时出了一些问题,请高人指点。无论我拍的是黑白的照片还是彩色的照片,打印出来的都带彩色的,黑白的偏绿,请问如何得到黑白的照片(打印后)。
[b]这段时间做金刚石线锯微粉的质量控制工作,对马尔文、库尔特、图像分析仪的检测情况都研究了一下,有一点小心得,抛出来和大家讨论下。[/b]以下是我总结的报告:马尔文、库尔特和图像分析仪是线锯微粉质量检验中最常用的三种手段。马尔文是激光法,使用的是光散射理论,所测粒径一般认为是等效体积径;库尔特则是基于小孔电阻原理,所测粒径是等效电阻粒径;图像分析仪属于图像法,是利用电子技术、数字图像处理技术的一种测试方法,所测粒径是等效圆直径。[color=#ff0000]1、检测结果对比[/color]测试小样粒度6/12,是线锯专用金刚石微粉。图1是图像分析仪检测的显微图片,图2是对应的图像分析报告。从图1可以很清晰地看到磨粒的形貌、透明度、粒度分布等信息。图2是对图1采集的磨粒图像信息所做的分析报告,包括粒度分布图、粒度特征值、颗粒形状组成三部分,通过量化分析,可以方便地进行微粉的质量检验控制。显微图片和分析报告互为佐证,可以全面地反映微粉产品质量。[align=center][img=金刚石微粉,690,370]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708231602_01_2747413_3.bmp[/img][/align][align=center]图1 金刚石微粉颗粒形貌显微图片[/align][align=center][img=金刚石微粉,640,627]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708231604_01_2747413_3.bmp[/img][/align][align=center]图2 金刚石微粉图像分析报告[/align][align=left]图3是样品库尔特检验结果,图4是样品马尔文的检验结果。可见,无论库尔特和马尔文,只能反映粒度分布,不能对微粉形状组成(形貌)进行检测,这对微粉质量控制不利。[/align][align=center][img=金刚石微粉,690,655]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708231607_01_2747413_3.jpg[/img][/align][align=center]图3 金刚石微粉库尔特检测报告[/align][align=center][/align][align=center][img=金刚石微粉,690,383]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708231608_01_2747413_3.jpg[/img][/align][align=center]图4 金刚石微粉马尔文检测报告[/align][align=left][color=#ff0000]2、结果分析[/color][/align]对比三种检测结果,如表1所示。可见:D50的检测结果,按大小排序依次是图像法>激光法>电阻法;分布宽度的检测结果,按大小排序依次是激光法>电阻法>图像法。显然,以激光法检测粒度分布是不可取的。现在普遍认知是使用激光法检测D50,电阻法检测粒度分布,这也是有一定道理的。[align=center]表1 图像法、电阻法、激光法微粉检测结果对比[/align][table][tr][td][align=center] [/align][/td][td][align=center]D10[/align][/td][td][align=center]D50[/align][/td][td][align=center]D90[/align][/td][td][align=center]分布宽度[/align][/td][td][align=center]测试仪器[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]图像法[/align][/td][td][align=center]8.62[/align][/td][td][align=center]9.65[/align][/td][td][align=center]10.86[/align][/td][td][align=center]23.2%[/align][/td][td][align=center]KBKL-Ⅱ图像分析仪[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]电阻法[/align][/td][td][align=center]6.608[/align][/td][td][align=center]7.391[/align][/td][td][align=center]9.594[/align][/td][td][align=center]40.4%[/align][/td][td]Beckman Coulter Multisizer 3[/td][/tr][tr][td][align=center]激光法[/align][/td][td][align=center]5.897[/align][/td][td][align=center]8.389[/align][/td][td][align=center]11.864[/align][/td][td][align=center]71.1%[/align][/td][td][align=center]Hydro 2000MU(A)[/align][/td][/tr][/table][align=left]注:分布宽度(%)=(D90-D10)×100/D50[/align][align=left]库尔特是将所有颗粒等效为同体积的标准球形颗粒,以标准球形颗粒的粒径表示被测颗粒的粒径。适用于粒度分布窄的磨粒检测,样品浓度、分散等都会影响检测结果。库尔特最理想的情况是颗粒一个接一个通过,但实际上会出现多个颗粒同时通过的情况,还有一些颗粒通过感应区域时可能发生水平或垂直翻转的现象,这些不利于颗粒计数,测试值将小于真实值。马尔文是最常用的激光粒度仪,但目前用户对激光粒度仪的认识有一个误区,认为激光粒度仪检验结果稳定准确。其实激光粒度分析法法是一种拟合近似分析方法,而且不可校准,溯源性、可比较性差,分辨率低,对D50粒径的分析还比较准,但对D5、D10、D90 、D95粒径的分析误差就比较大,已不能满足磨料粒度分析的要求。因此激光粒度仪经常将不合格品检验成合格品,也经常将合格品检验成不合格品,所以,用户在利用激光粒度仪进行质量检验时,要特别引起注意。尤其是对于最终用户,不推荐用激光粒度仪作为磨料粒度质量把关的手段。[/align][color=#ff0000]3、感想[/color] (1)马尔文对D50粒径的分析较准,可用于对中值粒径D50检测。但由于并不反映粒度实际组成,更不能反映颗粒形貌,当微粉粒度,特别是形貌发生变化时,是无法有效发现的,而形貌变化将直接影响线锯微粉的上砂,库尔特同样不能有效反映微粉形貌的变化,所以不建议将马尔文、库尔特作为主要的微粉质量把关手段。 (2)微粉质量控制,需要制定产品质量标准,马尔文、库尔特由于无法反映形貌,可量化指标较少,无法依据它们制定有效的质量标准。带有高级图像分析功能的图像分析仪(如本试验所用仪器KBKL-Ⅱ图像分析仪),可以对粒度分布、粒度特征值、微粉形状组成等全面分析量化,以此制定质量标准,可有效控制产品质量。 (3)马尔文、库尔特测量速度快,重复性好,操作简单,但微粉变化时可靠性差,可作为常规检测手段。图像分析仪直观可靠,可作为微粉质量检测的主要手段。
一、前沿2009年10月6日,瑞典皇家科学院宣布,将2009年诺贝尔物理学奖的一半授予美国科学家威拉德• 博伊尔和乔治• 史密斯,因为他们于1969年发明了半导体集成电路成像技术,CCD感应器。经过四十年的发展,CCD技术由实验室逐步走向了市场,具有越来越广阔的应用。CCD数码成像对摄影产生了革命性的影响。在感光胶片之外,人们可以通过电子电路捕捉图像,这些以数字形式存在的图像更加易于处理和分发。数字图像已经成为许多研究领域中不可替代的重要工具。数码成像技术应用到显微镜上,以替代以往的胶卷拍摄,现在已经广泛应用了。以前我们用胶卷来进行显微拍摄,要等一卷拍完,冲洗出来才能确定拍摄的图像是否清晰,如果拍摄的图像不理想,而显微观察的样品又失效了,就需要重新制作样品,给研究工作带来很大的不便,而现在使用显微数码相机来拍摄显微图像,所见即所得,当时就是保存处理,甚至统计分析,极大的提高了工作效率。二、显微数码成像系统的组成显微数码成像系统包括CCD/CMOS专业相机,图像采集处理软件,显微镜接口,数据传输线等,其中最核心的设备是CCD和CMOS图像传感器,前者由光电耦合器件构成,后者由金属氧化物器件构成。两者都是光电二极管结构感受入射光并转换为电信号,主要区别在于读出信号所用的方法。CCD(Charge Coupled Device ,感光耦合组件)上感光组件的表面具有储存电荷的能力,并以矩阵的方式排列。当其表面感受到光线时,会将电荷反应在组件上,整个CCD上的所有感光组件所产生的信号,就构成了一个完整的画面。CCD的结构分三层 ,第一层“微型镜头”“ON-CHIP MICRO LENS”,这是为了有效提升CCD的总像素,又要确保单一像素持续缩小以维持CCD的标准面积,在每一感光二极管上(单一像素)装置微小镜片。CCD的第二层是“分色滤色片”,目前有两种分色方式,一是RGB原色分色法,另一个则是CMYG补色分色法。原色CCD的优势在于画质锐利,色彩真实,但缺点则是噪声问题。第三层:感光层,这层主要是负责将穿过滤色层的光源转换成电子信号,并将信号传送到影像处理芯片,将影像还原。数码成像的核心器件除CCD,现在越来越多的使用CMOS(Complementary Metal-Oxide Semiconductor,互补性氧化金属半导体,CMOS和CCD一样同在数码相机中可记录光线变化的半导体。CMOS传感器中每一个感光元件都直接整合了放大器和模数转换逻辑,当感光二极管接受光照、产生模拟的电信号之后,电信号首先被该感光元件中的放大器放大,然后直接转换成对应的数字信号。CMOS的优势在于成本低,耗电需求少,便于制造, 可以与影像处理电路同处于一个芯片上,缺点是较容易出现杂点。三 显微镜成像系统相关参数对CCD/CMOS数码成像系统的结构和原理有了一个基本了解后,我们再对成像系统的一些基本参数作一个说明。在实际应用中,很多用户对像素多少很敏感,一上来就提到我要多少万像素的成像系统,其实在专业成像应用中,像素多少只是影响成像的一个因素,还有其他很多指标,包括分辨率,感光器件大小,动态范围,灵敏度,量子效率,信噪比等。感光器件的面积大小是衡量显微成像系统质量的一个重要指标,感光器件的面积越大,捕获的光子越多,感光性能越好,信噪比越低。当前数码成像系统中较常应用的感光器件规格如下:1英寸(靶面尺寸为宽12.7mm*高9.6mm,对角线16mm),2/3英寸, 1/2英寸,1/3英寸,另外有时也用到1/1.8英寸,1/2.5英寸的CCD/CMOS感光器件。 像素是CCD/CMOS能分辨的最小的感光元件,显微数码成像系统的像素由低到高有:45万左右,140万左右,200万左右,300万左右,500万左右,900万像素,甚至还有更高的达到2000万像素以上。一般来说,像素越高,图像分辨率越高,成像也就越清晰,但有时候图像分辨率达到一定程度后,就不是影响成像质量的主要指标了。比如图像分辨率高,噪声也很高时,成像质量也不会很好。暗电流是导致CCD噪音的很重要的因素。暗电流指在没有曝光的情况下,在一定的时间内,CCD传感器中像素产生的电荷。我们在做荧光拍摄的时候,需要的曝光的时候比较长,这样导致CCD产生较多的暗电流,对图像的质量影响非常大。通常情况下通过降低CCD的温度来最大限度的减少暗电流对成像的影响。Peltier制冷技术一般可将CCD温度降低5-30°C,在长时间拍摄或一次曝光超过5-10秒,CCD芯片会发热,没有致冷设备的芯片,“热”或者白的像素点就会遮盖图像,图像会出向明显的雪花点。CCD结构设计、数字化的方法等都会影响噪音的产生。当然通过改善结构、优化方法,同样能减少噪音的产生。显微荧光或其他弱光的拍摄对CCD噪音的降低要求很高,应选用高分辨率数字冷却CCD成像系统,使其能够捕获到信号极其微弱的荧光样品图像,并且能够最大程度的降低噪音,减少背景,提供出色的图像清晰度。所以一般在荧光及弱光观察时需要选择制冷CCD。在显微数码成像过程中,对于荧光及弱光的拍摄,除了制冷降低热噪声外,还可使用 BINNING技术提高图像的灵敏度,BINNING像素合并是一种非常有用的功能,它可被用来提高像素的大小和灵敏度,比如摄像头像素大小为5u,当经过2x2合并后,像素大小为10u,3X3合并后,像素大小为15u, 这是图像的整体像素变少了,但成像的灵敏度可提高9倍。动态范围表示在一个图像中最亮与最暗的比值。12bit表示从最暗到最亮等分为212=4096个级别,16bit即分为216个级别,可见bit值越高能分出的细微差别越大,一般CMOS成像系统动态范围具有8-10bit, CCD以10-12bit为主,少部分可达16bit。对动态范围进行量化需要一个运算公式,即动态范围值 = 20 log (well depth/read noise),动态范围的值越高成像系统的性能就越好。量子效率也称像素灵敏度,指在一定的曝光量下,像素势阱中所积累的电荷数与入射到像素表面上的光子数之比。不同结构的CCD其量子效率差异很大。比如100光子中积累到像素势阱中的电荷数是50个,则量子效率为50%(100 photons = 50 electrons means 50% efficiency)。值得注意的是CCD 的量子效率与入射光的波长有关。对显微数码成像系统的参数有了整体认识后,在实际应用中选择合适型号的产品就比较容易了。高分辨率显微数码成像技术在国外已有二十来年的发展历史,产品目前已比较成熟。国外的专业数码产品有多个品牌,比较著名的有德国的ProgRes,美国Roper Scientific的系列产品,另外OLYMPUS、NIKON、LEICA、ZEISS等显微镜厂家也有一些配套的专业数码成像系统 。其中CCD成像系统主要采用SONY及KODRA公司的芯片,因此相关产品性能差别不是很大。国内专业数码成像产品的设计制造时间还不长,但随着配套技术的成熟,100万像素以上的CCD/CMOS专业数码成像产品开始陆续推出,主要的专业厂家有北京的大恒、微视、杭州欧普林,广州明美等企业。北京大恒早期主要研发生产图像采集卡,目前可以量产140万像素的CCD摄像头,130万/200万/320万/500万像素CMOS摄像头,主要用到工业领域。
,怎么也查不到第二部分的《动态图像分析法》啊,但是可以查到《ISO 13322-2-2006 粒度分析.图像分析法.第2部分:动态图像分析法》?
二、图像分析仪在金相分析中的应用 (一)晶粒度测定 测量晶粒度是金相检验工作中经常进行的检验项目。传统的方法是参照有关标准(GB6394-2002)中的标准图片,采用与标准图片相比较的方法评定出晶粒度级别,此方法简便、速度快,但主观上的误差也比较大。若采用GB6394中规定的另外两种方法,即面积法和截点法(仲裁方法),虽然可获得准确的测量结果,但这两种方法使用起来很不方便,其繁琐程度令人望而生畏。如果使用图像分析仪采用截点法进行晶粒度测定,则可以直接而迅速地求出晶粒度级别。 截点法是通过统计给定长度的测量网格上的晶界截数来测定晶粒度的,其晶粒度级别指数G的计算公式为: G=-3.2877+6.6439lg(M×N/L) 式中:L-所使用的测量网格长度(mm) M-观察用的放大倍数 N-测量网格L上的截点数 L、M为已知数,只需测得N,图像分析仪就可以得出晶粒度级别。在实测工作时,由于晶粒内部可能存在各种析出物以及因腐蚀控制不当而造成晶界断裂,给准确测定带来一定的困难,需采用图像分析仪中的腐蚀与膨胀功能,去除晶粒内的析出物和对晶界进行重建,以得到完整的晶粒图像。
近年来,随着计算机技术和体视学的发展,图像分析仪被广泛地应用于金相分析中,使传统的金相分析技术从定性或半定量的工作状态逐步向定量金相分析方向发展。 金相工作者多年来一直从金相试样抛光表面上通过显微镜观察来定性地描述金属材料的显微组织特征或采用与各种标准图片比较的方法评定显微组织、晶粒度、非金属夹杂物及第二相质点等,这种方法精确性不高,评定时带有很大的主观性,其结果的重现性也不能令人满意,而且均是在金相试样抛光表面的二维平面上测定,其测量的结果与三维空间真实组织形貌相比有一定差距。现代体视学的出现为人们提供了一种由二维图像外推到三维空间的科学,即将二维平面上所测定的数据与金属材料的三维空间的实际显微组织形状、大小、数量及分布联系起来的一门科学,并可使材料的三维空间组织形状、大小、数量及分布与其机械性能建立内在联系,为科学地评价材料提供了可靠的分析数据。
求助:在哪里可以下载到图像分析软件,可以用来做彩色定量分析 在此谢谢各位大虾
6.测量经以上各步骤后,可以用图像分析仪的计算机对图像进行测量来取得所需的参数,如灰度、面积、长度、个数等。原始的参数可由计算机转化成容易理解的数值,例如面积可由某图形所占像素数转化为平方微米,使观察者容易理解。 7.资料分析 将资料进行分类,并加以说明,以便做出结论。也可将资料贮存,随意可提取出来,供研究者使用。 8.其他事项 (1)标本要清洁:如果标本上有污点,研究者可分辨哪些是正常的免疫反应产物,哪些是污染引起的,但仪器不会区别,只要是电视屏幕上测量框内有的东西都会被测量,如测灰度时切片上有污点,会影响结果。 (2)电压要稳定:这一点是结合我国目前情况而言,虽然仪器使用时是通过稳压器的,也要经常注意稳压器上的电压指针是否稳定,否则也影响结果。 (3)价格问题:图像分析仪广泛应用于工业、农业、医学等领域,因此并不是价格愈贵就愈好,而要看我们的应用目的及其性能,以免购置一些用不着的昂贵的附件而造成浪费。一般可以从以下三方面来考察仪器性能:在本专业范围内应用的广度、运算的速度和操作的方便程度。
各位高手,用XRD、SEM和图像分析仪分析物质的微观结构有什么大的差别或各有什么优劣势??请指点。本人最近对这个有点犯困。[em0715]
一、专业软件公司产品1、Metamorph软件Metamorph是先进的图像处理分析软件,此软件功能性最全,一套Metamorph软件相当于所有其他显微镜图像处理软件的集合,同时能够驱动所有显微镜及绝大数附加装置。包括三个软件模块:MetaVue、MetaMorph和MetaFluor:MetaVue是MetaMorph的入门基本版,功能与MetaMorph一样,是属于模块化的组配;MetaMorph Basic为MetaMorph中的基础版,能够为大多数实验提供强大的显微控制和显微影像的处理,达到理想的效果;MetaFluor软件,隶属 MetaMorph的软件模块,是一种使用Fura2、BCECF、INDOL、fluo3等荧光染剂测量细胞内离子浓度的比例图像专用软件。2、IPP软件强大的2D和3D图像采集、处理、增强和分析软件,同时具备广泛的测量功能,可实现用户定制化服务。软件包括2D采图测量等功能模块Image-Pro Plus、3D渲染和测量功能模块Image-Pro Plus 3D和荧光图像反卷积模块AutoDeblur。3、ImageJ(免费)ImageJ是一款基于JAVA的图像处理程序,它是一个在线图片编辑器,机器装有Windows、MacOS、Linux系统以及Java1.1运行环境就可以。它能展示、编辑、分析、处理、保存和打印8bit、16bit、32bit的图像。可以读包括TIFF、GIF、JPEG、BMP、DICOM、FITS在内的多种图像格式。 二、显微镜厂家标配软件1、CellSens软件—Olympus公司CellSens是Olympus于2010年推出的最新款生命科学图像软件软件包含3个不同的软件包,CellSens Entry、CellSens Standard和CellSens Dimension,这些软件包可以解决所有的需求。用户可根据需要自定义操作界面,成像全过程都可做个性化设置,便于用户完全控制整个实验。这样一来,只有需要的工具会显示在操作界面上,简化了成像过程,无需经验即可操作。2、Axiovision软件--Zeiss公司根据生命科学(解剖学、病理学、神经科学、细胞生物学、药理学等)的需要,Zeiss为显微镜专门设计了软件Axiovision。该软件包括基本软件(采图、分析等)和其他软件模块(多通道、时间序列、焦深拓展等)。3、leica application suite(LAS)软件--Leica公司Leica LAS是一个图像采集和展示图像管理模块,主要功能:LAS图象管理模块提供用户界面有简单对话流程;完整显微镜和数码照相机控制整合在界面中;用户可自定义模板和输入域;特别适合临床医疗用,自带三类模板:病者,疾病,实验室;可插入音讯和文档;可寻找记录通过输入域数值等。4、NIS-Elements软件—Nikon公司NIS-Elements是由尼康开发而成的一种一体化成像软件平台,它可对显微镜图像拍摄以及文档数据管理实现全面控制。NIS-Elements成像软件产品系列包括三种各不相同的软件包:NIS-Elements D使用基本测量和报告功能支持生物研究、临床和工业应用中的彩色文档管理需求;NIS-Elements BR适合进行标准研究应用。它具有通过4D图像获取和设备的控制功能;NIS-Elements AR针对高级研究应用进行优化,它具有通过所有6D图像获取和分析全自动获取和设备控制的功能。三、CCD厂家配备的软件1、ProgRes CapturePro采图与分析软件(免费)ProgRes德国耶拿(JENOPTIK Laser,Optik,Systeme GmbH)专业生产CCD。厂家同时赠送分析软件ProgRes CapturePro采图与分析软件,用于各种组织切片、细胞刮片、涂片及其他各种显微图像的形态学分析,其中包括各种染色图像、荧光图像、免疫组化反应图像、病理图像等。是针对广泛的显微实验设计开发的一种计算机图像分析系统。可配各种品牌的明场或荧光显微镜,由科学级高清晰度数字冷CCD即时获得显微图像。2、INFINITY ANALYZE软件(免费)INFINITYANALYZE具有图像采集和分析功能,是生命科学、临床医学和工业检测等领域的理想图像分析工具。与INFINITY USB 2.0系列码相机搭配使用,为用户提供完整的图像解决方案。3、QCapture软件(免费)所有的QimagingCCD都带配有QCapture软件,它能进行高品质预览和采图,使您能利用电脑轻松控制CCD预览、采图和存储,还能做binning、ROI和实时直方图,用户可以在网上下载最新版软件!四、显微系统软件包1、iQ Imaging软件—Andor公司Andor公司开发出一流的活细胞成像软件iQ Imaging Software,它有着优异的表现、突出的灵活性、超强的控制能力,确保用户可以从EMCCD中得到完美的结果。Andor iQ的核心在于采集多维图像,这意味着您可以完美的掌控多个通道、时间序列、Z-stack、多个位置数据。这样就很容易分析、处理展示和管理多细胞实验数据,以及理解图像的维度。因此它能瞬间掌控和处理复杂的数据。 2、Deltavision softWoRx软件--Applied Precision公司功能强大的softWoRx Explore Suite软件包包括3D观察和分析功能,RT全新的构造可以保证在高数据通量的情况下实现图像的快速观察和分析。加上硬件组成先进的“活细胞”成像系统,能完成完整的细胞示踪、自动聚焦、点观察、延时观察以及激光细胞动态研究,确保最佳的活细胞成像结果。五、三维展示、处理软件1、IPP的3D渲染和测量功能模块Image-Pro Plus 3D –Media Cybernetics公司该模块的主要功能:3D展示图像和测量工具;对3D图像进行手动、自动测量;物体的4D追踪;3D共定位分析2、Imaris软件—Bitplane公司软件包功能齐全、分类细致,包括Imaris基础模块、Imaris Measurementpro测量软件、ImarisTrack追踪软件、ImarisColoc共定位分析软件、FilamentTracer丝状体追踪软件、AutoDeblur:去模糊模块、AutoAligner:连续切片对准模块。3、Volocity软件—Perkinelmer公司Volocity是一组三维、四维立体观察、数据采集、定量分析、追踪和共定位分析软件。该软件包括Volocity Acquisition细胞图像观测采集平台、Volocity Visualization细胞图像三维立体操作平台、Volocity Quantitation细胞图像定量分析平台和Volocity Restoration细胞图像消雾去卷积复原平台。
分子成像和基于细胞的检测可以对临床前的疗效研究给出非常重要的提示。组织样本和非侵入性成像可以对疾病及其前景提供极其重要的预测。生命科学中多达70%的数据是图像格式的并且这个数字不断上涨。实验室的高通量图像采集设备每天正产生成千上万的图片。现在,图像的分析主要是医疗领域的专家依靠他们多年的经验完成的,这种手动的过程非常慢,而且带有主观性。为整个企业作自动图像分析解决方案,并且实验室实验台和病床之间联系的需求加大,然而,尽管进行了数十年的研发,自动图像分析解决方案已经远远落后于他们当初承诺的那样。Definiens Cognition Network Technology是由扫描隧道显微镜和原子力显微镜的发明者之一,1986年诺贝尔物理学奖获得者Gerd Binnig和他的开发团队开发的,这种革命性的技术模仿人类从图片提取信息的认知过程。为了模拟人类思维认知的能力,Definiens公司从根本上摆脱了传统方法,利用Definiens专利技术中的分割和分类程序,开发了展示语义网络知识的有效的方法。该项技术检测像素不是孤立的,而是联系环境的。它建立一个图像,反复识别对象的像素群。正如人类的思维一样,它利用对象的颜色、形状、纹理、大小以及它们的环境和相互关系来得出结论和推断,且同经验丰富的分析家得出结论的一样。以下为Definiens一些解决方案。案例: 一、微核探测 Definiens智能图像分析软件可实现全自动化探测微核并对其进行定量分析。http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1384364997_small.jpg可输出以下统计学信息:1. 单个细胞面积2. 单个细胞核面积3. 图像中细胞总数4. 图像中细胞核总数5. 图像中微核总数6. 微核细胞比例二、肾盂上皮组织探测 肾盂中全自动化探测:1. 上皮组织2. 阳性及阴性细胞核探测和区分3. 增值指数的计算http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1384365004png_small.jpg图1. 原始图像http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1384365005png_small.jpg图2. 所探测到的上皮组织、阳性和阴性细胞核轮廓线描述http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1384365007_small.jpg图3. 所探测到的上皮组织面积,阳性与阴性细胞核数量信息三、肾小管增值细胞检测 Definiens智能图像分析软件可实现全自动化分割并分类肾小管中BrdU染色阳性与阴性细胞。http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1384365008_small.jpg1. 精确提取肾小管中细胞核,忽略肾小球与结缔组织中的细胞核2. 根据BrdU染色区分阴性与阳性细胞核3. 增值指数计算4. 批量处理上千张图像http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1384365010_small.jpg四、肾皮质与髓质判定 Definiens智能图像分析软件可实现全自动区分肾皮质与髓质,并对其进行详细的形态学定量分析。分析策略与途径:1. 探测肾小球2. 根据肾小球的分布辨别并提取皮质3. 辨别并提取髓质http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1384365014_small.jpg五、肌细胞荧光染色 Definiens智能图像分析软件可以实现从多噪点图像数据中全自动化探测肌细胞抗体染色区域,并对其进行定量分析。http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1384365016_small.jpg