透析膜超滤率测试仪

Cogent M1超滤系统是一种完美并广泛适合于生物/ 化学大分子液体样品的分离、浓缩、透析等试验和小型制备的非常容易操作的半自动切向流超滤系统。它不仅满足生物/ 化学/ 环境科学/ 疾控实验室等的苛刻使用要求，其对21CFR Part 11法规的满足同样适合制药厂的GMP要求。因得益于默克领先的下游分离专业技术和多年以来累积的应用经验，Cogent M1包含了诸多创新和人性化的设计。这些设计不仅提高了设备的性能，而且具有极低的系统残留体积，保证了最大的可浓缩倍数和最佳的产品收率。全新升级的Cogent M1拥有创新的自动压力调节阀（Pressure Control Valve, PCV），可以实现工艺中跨膜压与压降的自动调节。系统具有一个内置天平的10 L贮罐，在外接补料泵的情况下，以补料或透析模式可处理多达100 L或更多的料液（视料液情况和滤膜性质而有所不同）。此外，系统自带的膜夹具上已集成了传感器和卫生接口，在很大程度上减少了系统的最小工作体积。根据流动特性，系统可以装配1-5个Pellicon 2 0.1 m2膜包或Pellicon 3 0.11 m2膜包。如果您选配Lab-scaleTM夹具，则支持的膜面积可从0.1 m2至1.14 m2。应用：操作方便的半自动化台式超滤系统，应用于日常小规模到中试规模超滤实验（浓缩、澄清、细胞收集、透析等）及工艺优化或中试规模的生产。- 通用性系统：适用于生产工艺缩小放大研究和小规模超滤/浓缩和透析工艺的理想设备- 高生产力：用户自行定制警报设置点和自动数据存储和导出- 操作方便、直观：多国语言显示（7种语言，包含中文）、触摸屏输入操作指令更多相关参数信息，请联系默克。

系统特性：- 双头蠕动泵减少脉冲，泵速：17-330 mL/min- 聚丙烯储罐，体积1 L- 最小工作体积（16 mL），系统具有极低的最小循环体积和残留量，可应用于小规模工艺研发和最大化产品回收率- 操作过程中进料压力可大至80 psi（5.5 bar）且具有较小的压力波动（3 psi），可耐受更高压差和膜透压工艺过程- 新型低残留夹具可装配一至三块Pellicon 3 88 cm2盒式超滤膜包（至264 cm2），也可同时装配三块Pellicon XL 50超滤膜包（至150 cm2），易于建立准确的同比缩小的实验模型用于工艺研发、滤膜选择和工艺参数摸索- 易于清洁，液体可通过流道完全排放，且适用于工业通用清洁剂的在线清洗（CIP）- 直观、多国语言显示（7种语言，包含中文）和触摸屏输入- 用户定制警报设置点，自动数据存储和导出- 设备坚固耐用，维护需求最小化- 真空虹吸式补料方式，满足料液补加和等体积透析工艺系统应用：使用方便的半自动化台式设备，适用于日常小规模超滤实验（浓缩、澄清、细胞收集、透析等）及小试工艺优化，是单克隆抗体、重组蛋白、疫苗、基因治疗药物、血液制品和其他生物大分子的纯化和浓缩的理想装置。- 通用性系统：适用于生产工艺缩放研究和小规模超滤/浓缩和透析的理想设备- 较高的生产力：用户自行定制警报设置点和自动数据存储- 操作方便，直观：多国语言显示、触摸屏输入操作指令了解更多：也可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。更多相关参数信息，请联系默克。

仪器简介：labscale TFF系统可以方便的用于样品制备，并且提供必要的控制手段来进行研发及工艺放大工作。它可在浓缩或连续透析模式下操作，该系统专门为Pellicon XL膜包设计。500ml的贮液罐直接安装在装置上，不需要管道连接，再配合隔膜泵，可以提供最小的工作体积，通常可以将样品浓缩至25倍（视样品起始浓度而定)。Labscale组成隔膜泵可以提供4公斤／cm2的压力，比同等的蠕动泵高出一倍，操作压力和流速选择范围广。电磁搅拌器保持样品杯中样品浓度的均一。样品杯500毫升的样品杯带有两个压力表，一个回流速度调节阀，便于通过压力调节回流和透过速度，选择最佳操作条件。样品杯内壁的凹槽，引导回流液流入杯底，避免产生气泡影响蛋白质的活性。样品杯可以高压高温灭菌，并带有无菌呼吸器，可用于无菌条件的超滤和等体积透析。特性：[1]安装非常容易，无需任何工具。[2]处理量50--3000ml最小工作体积15ml。[3]可以线性放大到中试及生产型Pellicon超滤系统，节约放大时间，避免放大风险。应用：蛋白、抗体、病毒等的提纯、浓缩、脱盐、缓冲液交换、脱醇以及小分子产品的除热源。技术参数：1.尺寸21.6×27.9cm 高度：45.7cm 重量：5.9kg.2.泵的最大输出压力：5.86bar3.进料流速：60psi时，流速10-100ml/min4.最小循环体积15ml5.操作温度范围：4-45℃6.可使用膜包：PelliconXL50 50cm2 膜包，1至3块，面积50cm2 至150cm2Pellicon3 88cm2膜包,1至2块，面积88cm2 至176cm2 （需要使用Pellicon Micro 夹具）主要特点：1.切向流方式，最新超滤膜包，分离效率高，处理速度快2.易于线性放大，最大限度减少从小规模制备到大规模生产的时间和费用3.无需再用昂贵的不锈钢超滤架4.一体化设计，操作简便

系统特性：1. 极高的样品回收率- 零残留样品体积- 最小起始工作体积仅15 mL，系统管路残留体积 1.5 mL- 可加接除菌呼吸器，避免细菌污染样品2. 高效的蛋白活性回收率- 独特的样品杯壁凹槽设计使回流样品直达底部，避免产生气泡- 合二为一的磁力搅拌，避免补液透析过程中产生的浓差极化- 高度整合的设计，可使系统放置于冷柜中低温工作3. 样品处理量：- 样品罐容积为500 mL，当需要处理更大体积样品时，可利用真空虹吸进行连续补液，无需额外的泵作为动力- 同一系统可以同时装3块不同分子量膜包进行实验摸索，一次实验可获得三组实验数据4. 三种不同材质的滤膜适合不同的应用要求：- Biomax聚醚砜膜，提供更高流速及可耐更高压力（5 kD, 8 kD, -1000 kD）- Ultracel PLC再生纤维素复合膜提供更低吸附量（5-1000 kD）- Durapore聚偏二氟乙烯膜 – 优良的通透性及低吸附率，可满足菌体收集及粗产品的澄清（0.1-0.65 µm）系统应用：可满足菌体收集，细胞澄清过滤，生物大分子浓缩，去除杂质分子，分离，等体积连续透析，培养基除热原等多种实验要求。- 一体化设计、操作简便- 可完全线性放大- 无需不锈钢超滤膜夹具了解更多：更多相关参数信息，请联系默克。

Prostak 框式系列生产规模超滤系统耐有机溶剂 Prostak 框式膜堆Prostak MF 膜 用于哺乳动物细胞、细菌、菌丝体细胞的收集，乳液和胶体悬浮液、其它高固体悬浮液、蛋白沉淀的澄清（耐高温灭菌的聚偏二氟乙烯材质 Prostak MF 可以耐受126℃、60分钟高温灭菌，至少20次）Prostak UF 膜 用于蛋白浓缩和纯化，以及小分子产品除热原（耐强有机溶剂的再生纤维素材质的 Prostak UF 膜可耐受乙醇、乙氰、二氰呋喃、乙酯、丙酮等有机溶剂，可用于有机溶剂的透析及从有机溶剂中提纯多糖和多肽；聚醚砜材质的超滤膜可耐受广泛的pH范围（pH1-14），并且具有很高的通量）· Prostak 膜堆采用热熔法将膜热熔在聚丙烯支撑层上，然后4层、10层、或20层膜熔合成膜堆· 不使用任何粘合剂，只有膜和聚丙烯组成，具有耐强有机溶剂和耐高温灭菌的独特性能· 聚醚砜、再生纤维素、聚偏二氟乙烯三种材质，膜面积分别为0.39m2、0.93m2、1.9m2· Prostak UF 超滤膜堆和 Prostak MF &ldquo 开放孔道&rdquo 微孔膜堆两种类型，分别针对不同的应用

超滤是一种能将溶液进行净化和分离的膜分离技术，超滤膜系统是以超滤膜为过滤介质，膜两侧的压力差为驱动力的溶液分离装置。超滤对于水中的悬浮物、胶体、微生物、大分子有机物以及细菌等几乎可以完全截留，而无机盐和小分子有机物则可以透过，从而达到净化和分离的目的。 超滤膜技术是解决目前环境污染和水资源短缺的重要高新技术。是当今世界上污水处理，再生回用以及净水制作的最有效也是最基本法之一，在各种水处理及液体物料分离领域有着广泛用途。 超滤膜通常使用压力通常为0.03~1.2 MPa，截留分子量为 1000 ~500,000道尔顿左右。 超滤膜组件的形式有：卷式、管式、中空纤维、平板式等形状。另外陶瓷膜也可以作成超滤级别的分离膜。超滤技术的主要应用：● 制药用水去除内毒素● 矿泉水、饮用水除铁，除菌，除病毒过滤● 发酵产品，提取物，生化产品分离、浓缩、脱色、除热源● 酶制剂、蛋白产品浓缩● 果汁、饮料澄清过滤● 反渗透（RO)系统预过滤

超滤率测试仪，透析器超滤率测试仪、透析滤过器测试仪、滤过器测试仪透析器可替换成（血液透析器，血液透析滤过器，血液滤过器，血液浓缩器）采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调血液滤过器的体外循环血液管路的要求按照YY0267-2016的规定。执行标准：YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001 ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1-2011 ISO10993-1:2009,IDT)技术参数操作界面：简体中文/英文，七寸彩色触摸屏试验液：蛋白浓度为60g/L±5g/L，血球压积为32%±3%压力范围：0-500Kpa运行时间：0~9999（可设定）流量：0-300ML/MIN,可任意设置，误差范围0.1%试验液应为抗凝牛血或人血，蛋白浓度为60g/L±5g/L，血球压积为32%±3%。或蛋白浓度为60g/L±5g/L的新鲜抗凝牛血浆、血液浓缩器的试验液可以使用抗牛血成人血，蛋白浓度为50g/L±5g/L主球压积为25%±3%。不应用溶液灌注透析液室或滤过液室。4.6.3.2 试验步额按图5装配试验回路。调节直液及滤过液流率至稳定(包括温度、流率和压力)。测量起滤率的大小，以覆盖生产厂给定的范围。按跨膜压从小到大的顺序测量超滤率的值。

筛选系数测试仪，透析器筛选系数测试仪、透析滤过器测试仪、滤过器筛选系数测试仪透析器可替换成（血液透析器，血液透析滤过器，血液滤过器，血液浓缩器）采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调血液滤过器的体外循环血液管路的要求按照YY0267-2016的规定。执行标准：YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001 ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1-2011 ISO10993-1:2009,IDT)技术参数操作界面：简体中文/英文，七寸彩色触摸屏试验液：蛋白浓度为60g/L±5g/L，血球压积为32%±3%压力范围：0-500Kpa运行时间：0~9999（可设定）流量0-300ML/MIN,可任意设置，误差范围0.1%试验液应为抗凝牛血或人血，蛋白浓度为60g/L±5g/L，血球压积为32%±3%。或蛋白浓度为60g/L±5g/L的新鲜抗凝牛血浆、血液浓缩器的试验液可以使用抗牛血成人血，蛋白浓度为50g/L±5g/L主球压积为25%±3%。不应用溶液灌注透析液室或滤过液室。4.6.3.2 试验步额按图5装配试验回路。调节直液及滤过液流率至稳定(包括温度、流率和压力)。测量起滤率的大小，以覆盖生产厂给定的范围。按跨膜压从小到大的顺序测量超滤率的值。

实验型超滤系统LDS-L2切向流过滤切向流过滤（Tangential Flow Filtration，TFF）是目前应用非常广泛的一种膜分离方法。样品在压力驱动下，内容物根据分子尺寸不同实现膜过滤分离，达到去除热原、置换溶液环境、纯化和浓缩等目的。切向流过滤的膜部件通常是膜包或者中空纤维柱，二者均有多种型号，以满足不同的使用需求。膜材种类和孔径大小、溶液循环流速、膜两侧压力、样品温度、工艺时间等参数，是切向流过滤非常重要的参数，它们决定了最终的工艺效果，以及大规模生产的可行性及具体方案。实验室规模的切向流过滤设备致力于获得可行的工艺方案和可靠的工艺参数，为大规模试验和生产确定适合的工艺参数，提供设备或系统选型的有效依据。包裹小分子药物的脂质体和包裹核酸药物的脂质纳米颗粒是当下非常热门的两类药物载体，他们在研发和生产中均需使用切向流过滤处理样品。 图1：超滤系统流程图 从滤膜的截留孔径进行分类，可以将过滤分为澄清过滤、微滤、超滤、纳滤和反渗透等。将不同孔径的滤膜采用切向流的操作方式进行过滤，即可称之为切向流微滤和切向流纳滤等。图2：滤膜孔径分类艾特森LDS系列超滤系统功能该系统主要应用于样品的浓缩、提纯、透析、置换缓冲液和溶液除热原等需求领域。过程中可通过无纸记录仪或液晶面板显示及记录样品的重量、过膜前压力、回流压力、透过压力、跨膜压TMP等数据。 应用领域包括：? 化学药品脂质体（Liposome）纯化，如盐酸多柔比星脂质体、伊立替康脂质体等；? 核酸药物和疫苗纯化，如脂质纳米颗粒、聚合物纳米颗粒、mRNA-LNP、siRNA-LNP等；? 生物细胞类产品分离和纯化，可从发酵液中收集细胞并清除细胞碎片等；? 疫苗、单抗和重组蛋白药物的纯化；? 置换缓冲溶液；? 基于分子大小原理分离和纯化的其他用途。技术参数型号 LDS-L2最小样品体积30 mL压力范围-1 - 5 bar流速范围1 - 2200 mL/min重量范围0 – 4100 g可显示数据Pf（进料压力），Pr（回流压力），Pp（透过压力），TMP（跨膜压），△P（压降）等操作方式自动（LDS-L2） 适用容器玻璃容器，不锈钢容器等适用膜材PES/纤维素膜包，中空纤维柱膜包规格5 – 1000 kD；0.01 – 0.1 m2 艾特森可根据用户需求进行定制型设计和集成，其技术参数另行提供。可定制类型包括：? 不同样品体积；? 不同控制方式的要求；? 不同配制档次的要求；? 通用/专用型要求；

CSI-Z89A血液透析器综合性测试仪一、设备特点1、工业电脑嵌入式（工控机）15寸2、无波纹管设计消除了波纹管带来的腐蚀和污染问题3、采用高精度压力传感器及精密调压阀，能够更精准的控制血液出口测压力，更好的使系统稳定4、PLC控制系统+Windows系统，5、工业电脑15寸工控机（工业电脑嵌入式）；6，烧杯1000毫升，数量4只（废液，实验，取样等）7，内置照明（三色）；8，全封闭内置照明方便观察实验区，设计可视窗口，抽屉式设计，操作简单，方便；9，配置透析接头若干；10，用电：220v-30A-50HZ 11，压力范围：0-350kpa，精度0.5%可免费选择其他量程；12，外形尺寸：880*520*1700mm；13，设备属于落地式，可移动，可立地；14，蠕动泵：2000ML/min可任意设置其他流量；15，外置恒温槽15L,室温—99度，设备自动循环接口二、设备用途针对该设备通常采用配置一定浓度试验液体外循环测试，测量透析器的透析量，俗称“脱水量” 的一个重要指标，执行标准YY 0053-2016，YY0267三、测试说明1、 测试对象：血液透析器2、 测试液类型：抗凝牛血或人血,蛋白浓度为60g/L士5g/L,血球压积为32%士3%。或蛋白浓度为60g/L士5g/L的新鲜抗凝牛血浆,血液浓缩器的试验液可以使用抗凝牛血或人血,蛋白浓度为50g/L士5g/L,血球压积为25%士3%。不应用溶液灌注透析液室或滤过液室。3、测试功能：透析器清除率、透析器超滤率、透析器血室容量、透析器压力降、透析器筛选系数 五项功能合一四、技术参数1、控制系统：自主研发PLC控制系统。具有高效、可靠、适应性强、数据处理能力强、通信能力强、可扩展性高、稳定性高等特点1.1可靠性高：PLC控制系统+Windows系统采用了大规模集成电路技术，并采用了相应的硬件和软件抗干扰措施，具有很强的抗干扰能力，被公认为最可靠的工业控制设备之一。1.2适应性广：PLC系统已经标准化、系列化、模块化，配备有品种齐全的各种硬件装置供用户选用，用户能灵活方便地进行系统配置，组成不同功能、不同规模的系统。硬件配置确定后，可以通过修改用户程序，方便快速地适应工艺条件的变化。1.3数据处理能力强：PLC控制系统+Windows系统可以完成数据采集、传输、处理等复杂的控制任务，实现工业自动化控制。1.4通信能力强：PLC控制系统可以通过各种通信协议和网络连接远程控制、监控和数据交换。1.5可扩展性：PLC控制系统可以通过添加I/O模块、通信模块等实现系统功能的扩展。1.6稳定性高：PLC控制系统采用工业级的高可靠性硬件和软件设计，能够稳定地运行于恶劣的工业环境中。2、操作界面：彩色15寸工控机（工业电脑）、界面注重易用性、图形化、实时监控、数据记录与分析、多语言支持、安全性和自定义设置等，以满足不同用户的需求和提高工作效率2.1简单易用：操作界面通常设计得简单易用，用户只需要通过少量的操作步骤就能够完成试验。这有助于用户快速掌握操作方法，提高工作效率。2.2图形化界面：操作界面通常配备有图形化界面，以图形的方式展示试验过程和结果。这使得用户可以更直观地了解设备的运行状态和测试结果，便于分析和评估。2.3实时监控：操作界面通常提供实时监控功能，用户可以实时查看试验过程中的各项参数，测量血液入口侧压力、测量血液出口侧压力、测量透析液入口侧压力、测量透析液出口侧压力、等。这有助于用户及时发现和解决问题，保证试验的准确性。2.4数据记录与分析：操作界面通常配备有数据记录和分析功能，用户可以记录每次试验的数据，并对其进行统计和分析。2.5多语言支持：为了满足不同国家和地区的需求，操作界面通常支持多种语言，用户可以根据需要选择适合自己的语言进行操作。2.6安全性高：操作界面还注重安全性设计，通常配备有紧急停止按钮和安全防护装置，以保障用户的安全操作。2.7自定义设置：操作界面通常还支持自定义设置，用户可以根据自己的需求和偏好设置试验参数、数据记录方式等，提高试验的灵活性和效率。4、测试液温控范围: 室温 ~ +40℃ 温控精度：±0.5℃5、蠕动泵：0-190ml/min（可定制其他流量）6、电压：220V 50HZ 750W

通量微量需求的合适产品；效率是同类产品的2-20倍；样品回收率最高可达98%；样品加取方便、即拿即用一、Scienova 产品介绍1、实验室透析盒/透析器 Xpress Dialyzer透析装置是小体积样品透析的即用型系统，膜透析过程中采用简单易用的一次性透析管，样品数量1-96个样品之间选择。可以采用少量样品的单个透析管，或者采用高通量筛选的96个样本系统。Xpress透析装置具有高的样品回收率、样品处理温和、方便使用的特点。 Scienova透析装置特别的几何结构、膜面积与样品体积的合适比例以及小的扩散路径，使得透析时间显著缩短。能够快速有效地纯化蛋白质、RNA和DNA样本，典型应用包括经消化后蛋白质样品的纯化，合成蛋白质样品的纯化，以及药物相互作用和药物结合、药物开发及血清中游离激素的检测等。 Scienova Xpress透析器采用盒式即用型设计，可轻松使用实验室移液管进行处理，与微量微孔板、深孔板兼容，可用于大多数移液系统和实验室自动化系统，实现样品透析过程的自动化，特别适合于高通量筛选或筛查实验。Xpress透析器实现了小样品量、大量样本的安全有效前处理，性价比高。 Xpress Dialyzer 实验室透析装置包括系列产品，型号有Xpress Micro Dialyzer MD100, Xpress Equilibrium Dialyzer ED300, Xpress Mini Dialyzer MD1000, Xpress Micro Dialyzer MD300, Xpress Dialysis Reactor XDR-1。产品采用低结合的再生纤维素膜，截留分子量（MWCO）为2, 3.5, 6-8, 20 kDa，温度 1-60°C，pH值 4-8。采用Bio-Xell 生物纤维素膜，截留分子量2, 3.5 ,6–8,12–14 ,20, 140 kDa，温度1-60°C，pH值5-8。Xpress Dialyzer 实验室透析装置的优势： 高样品通量，样品制备时间减少2至12倍 高收率，回收率达98% 采用微量微孔板，可用于液体处理系统 使用标准移液枪加载和提取样品 可高压灭菌2、实验室透析管 GeBAflex 透析管专门用于少量样品的透析，小型透析管适用10-250μL 样品，中型透析管适用100-800μL样品，大型透析管适用0.1-3ml样品，超大型透析管适合10-20ml样品。产品由不含重金属和硫化物的高纯度再生纤维素制成的高质量膜制成，样品回收率高，达97%，易于使用实验室移液枪进行处理，可用于单个样品的透析、清洗、缓冲及浓缩，蛋白质与蛋白质，蛋白质DNA 及蛋白质RNA 等复合物形成研究，以及MALDI-MS分析的蛋白质样品前处理。二、产品应用Scienova透析装置可用于实验室透析的多个领域，包括： 除盐、除溶剂，除洗涤剂 复合物形成研究（蛋白质-蛋白质，蛋白质-DNA，蛋白质-RNA） 样品、蛋白质提取物或者细胞提取物的pH和缓冲液的调节 小氨基酸的肽透析 病毒颗粒的纯化 除去被污染的小分子 蛋白质透析、蛋白样品前处理等

CSI-Z89A血液透析器综合性测试仪一、设备特点这台开发的心脏瓣膜疲劳试验机在全球范围内提供了最接近临床环境的人工心脏瓣膜疲劳测试平台心脏瓣膜疲劳试验机是一台专利保护的测试设备，用于根据ISO 5840的要求，对经导管植入或外科手术植入主动脉瓣、二尖瓣和肺动脉瓣进行疲劳耐久性能加速测试评估。此系统包含6组完全独立的测试站，每站由独立电磁电机驱动，从而可以对每个站的位移和频率进行独立控制。心脏瓣膜疲劳试验机通过经久耐用的电机驱动，将液体推送流经测试瓣膜，从而模拟体内临床环境下的瓣膜开闭动作，加速测试频率最高可达50 Hz这台开发的心脏瓣膜疲劳试验机在全球范围内提供了最接近临床环境的人工心脏瓣膜疲劳测试平台心脏瓣膜疲劳试验机是一台专利保护的测试设备，用于根据ISO 5840的要求，对经导管植入或外科手术植入主动脉瓣、二尖瓣和肺动脉瓣进行疲劳耐久性能加速测试评估。此系统包含6组完全独立测试站，每站由独立电磁电机驱动，从而可以对每个站的位移和频率进行独立控制。心脏瓣膜疲劳试验机通过经久耐用的电机驱动，将液体推送流经测试瓣膜，从而模拟体内临床环境下的瓣膜开闭动作，加速测试频率最高可这台开发的心脏瓣膜疲劳试验机在全球范围内提供了最接1、工业电脑嵌入式（工控机）15寸2、无波纹管设计消除了波纹管带来的腐蚀和污染问题3、采用高精度压力传感器及精密调压阀，能够更精准的控制血液出口测压力，更好的使系统稳定4、PLC控制系统+Windows系统，5、工业电脑15寸工控机（工业电脑嵌入式）；6，烧杯1000毫升，数量4只（废液，实验，取样等）7，内置照明（三色）；8，全封闭内置照明方便观察实验区，设计可视窗口，抽屉式设计，操作简单，方便；9，配置透析接头若干；10，用电：220v-30A-50HZ 11，压力范围：0-350kpa，精度0.5%可免费选择其他量程；12，外形尺寸：880*520*1700mm；13，设备属于落地式，可移动，可立地；14，蠕动泵：2000ML/min可任意设置其他流量；15，外置恒温槽15L,室温—99度，设备自动循环接口二、设备用途针对该设备通常采用配置一定浓度试验液体外循环测试，测量透析器的透析量，俗称“脱水量” 的一个重要指标，执行标准YY 0053-2016，YY0267三、测试说明1、 测试对象：血液透析器2、 测试液类型：抗凝牛血或人血,蛋白浓度为60g/L士5g/L,血球压积为32%士3%。或蛋白浓度为60g/L士5g/L的新鲜抗凝牛血浆,血液浓缩器的试验液可以使用抗凝牛血或人血,蛋白浓度为50g/L士5g/L,血球压积为25%士3%。不应用溶液灌注透析液室或滤过液室。3、测试功能：透析器清除率、透析器超滤率、透析器血室容量、透析器压力降、透析器筛选系数 五项功能合一四、技术参数1、控制系统：自主研发PLC控制系统。具有高效、可靠、适应性强、数据处理能力强、通信能力强、可扩展性高、稳定性高等特点1.1可靠性高：PLC控制系统+Windows系统采用了大规模集成电路技术，并采用了相应的硬件和软件抗干扰措施，具有很强的抗干扰能力，被公认为最可靠的工业控制设备之一。1.2适应性广：PLC系统已经标准化、系列化、模块化，配备有品种齐全的各种硬件装置供用户选用，用户能灵活方便地进行系统配置，组成不同功能、不同规模的系统。硬件配置确定后，可以通过修改用户程序，方便快速地适应工艺条件的变化。1.3数据处理能力强：PLC控制系统+Windows系统可以完成数据采集、传输、处理等复杂的控制任务，实现工业自动化控制。1.4通信能力强：PLC控制系统可以通过各种通信协议和网络连接远程控制、监控和数据交换。1.5可扩展性：PLC控制系统可以通过添加I/O模块、通信模块等实现系统功能的扩展。1.6稳定性高：PLC控制系统采用工业级的高可靠性硬件和软件设计，能够稳定地运行于恶劣的工业环境中。2、操作界面：彩色15寸工控机（工业电脑）、界面注重易用性、图形化、实时监控、数据记录与分析、多语言支持、安全性和自定义设置等，以满足不同用户的需求和提高工作效率2.1简单易用：操作界面通常设计得简单易用，用户只需要通过少量的操作步骤就能够完成试验。这有助于用户快速掌握操作方法，提高工作效率。2.2图形化界面：操作界面通常配备有图形化界面，以图形的方式展示试验过程和结果。这使得用户可以更直观地了解设备的运行状态和测试结果，便于分析和评估。2.3实时监控：操作界面通常提供实时监控功能，用户可以实时查看试验过程中的各项参数，测量血液入口侧压力、测量血液出口侧压力、测量透析液入口侧压力、测量透析液出口侧压力、等。这有助于用户及时发现和解决问题，保证试验的准确性。2.4数据记录与分析：操作界面通常配备有数据记录和分析功能，用户可以记录每次试验的数据，并对其进行统计和分析。2.5多语言支持：为了满足不同国家和地区的需求，操作界面通常支持多种语言，用户可以根据需要选择适合自己的语言进行操作。2.6安全性高：操作界面还注重安全性设计，通常配备有紧急停止按钮和安全防护装置，以保障用户的安全操作。2.7自定义设置：操作界面通常还支持自定义设置，用户可以根据自己的需求和偏好设置试验参数、数据记录方式等，提高试验的灵活性和效率。4、测试液温控范围: 室温 ~ +40℃ 温控精度：±0.5℃5、蠕动泵：0-190ml/min（可定制其他流量）6、电压：220V 50HZ 750W

腹膜透析引流器热合强度测试仪用途腹膜透析引流器热合强度测试仪是用于评估腹膜透析引流器热合接头的强度的设备。腹膜透析引流器是一种用于治疗慢性肾衰竭患者的医疗器械，用于从患者的腹腔中移除废物和多余液体。热合是将两个或多个材料通过加热和施加压力使它们融合在一起的过程。腹膜透析引流器通常由多层塑料材料制成，其中热合接头是连接不同部分的关键部位。腹膜透析引流器热合强度测试仪通过模拟真实使用条件下的应力和环境，对热合接头进行力学测试和耐久性评估。它可以测量热合接头的强度、耐久性和可靠性，以确保在使用过程中不会出现破裂、泄漏或其他失效情况。执行标准YBB00122003技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；测试行程：有效850MM；力值范围：0-5KG,精度0.5%；专业夹具1套；高精度滚珠丝杆驱动运动，精度0.01MM；高精度电机，无级调速；测试速度范围：0-300MM/MIN 夹持距离：50MM，可任意设置其他尺寸；测试方法本法适用于塑料热合在塑料或其他基材(如铝箔等)上的热合强度及塑料复合袋的热合强度的测定试样制备材料:根据产品项下规定的热合条件，将试样在热封仪上进行热合。从热合中间部位纵向、横向裁取15.0mm士01mm宽的试样各5条。复合袋:如图1 所示，在复合袋的侧面、背面、顶部和底部，与热合部位成垂直方向上裁取 15.0 mm0.1 mm 宽的试样总共10条，各部位取样条数相差不得超过一条。展开长度 100 mm1mm，若展开长度不足100mm土mm时，可按图2所示，用胶黏带粘接与袋相同材料，使试样展开长度满足100mmImm要求试样应在温度23 C土2C，相对湿度0%%环境中放置4小时以上，并在此条件下进行试验。测定法 取试样，以热合部位为中心，打开呈 180°，把试样的两端夹在试验机的两个夹具上，试样轴线应与上下夹具中心线相重合，并要求松紧适宜，以防止试验前试样滑脱或断裂在夹具内。夹具间距离为50mm，试验速度为 300 mm/min20 mm/min，若试样断在夹具内，则此试样作废，另取试样重做。结果判定 试验结果，材料以纵向、横向 5 个试样的算术平均值，复合袋以不同热合部位 10 个试样的平均值作为该样品的热合强度，单位以N/15m表示。

透析器血室容量测试仪透析器可替换成（血液透析器，血液透析滤过器，血液滤过器，血液浓缩器）采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调执行标准：YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001 ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1-2011 ISO10993-1:2009,IDT)操作界面：简体中文/英文，七寸彩色触摸屏压力范围：0-500Kpa运行时间：0~9999（可设定）对于空心纤维透析器、腔室的容积按透析器尺寸和成束纤维的根数计算。如果已知膜的尺寸在楼触过溶液之后发生显著变化，则应选择使用下列试验方法。作为另一种选择，用一种易于抽取但又不透过膜的溶液充满血室，测量充调血室的溶液的体积。按给定的跨膜压范围进行测量。如血室容量没有变化，则在单独一个压力下进行检测也是可以接受的。

简介:AITESEN LDS系列定位于微纳米药物、生物产品的切向流超滤工艺应用研究，提供端到端技术服务和产品解决方案。设备可用于小规模样品的工艺探索实验，也可以用于较大批量工艺验证实验。设备配置触屏式操作系统，自动数据记录的软件程序，支持数据追溯和数据导出，工艺可靠，适宜程序放大。部件符合制药行业标准，安全可靠。TFF:切向流过滤（Tangential Flow Filtration，TFF）是目前应用非常广泛的一种膜分离技术。样品在压力驱动下，内容物根据分子尺寸不同实现膜过滤分离，达到去除热原、置换溶液环境、纯化和浓缩等目的。原理：TFF的实施过程与死端过滤有本质区别，滤出液经过膜部件的同时，样品溶液在垂直方向上不断通过膜表面，这种流通作用冲刷去除了膜表面的截留分子，有效保证了膜的通透性，样品溶液流动的同时，在紧靠滤膜处产生稳定压力，溶质和小分子通过滤膜滤出，滤过过程从而得以高效进行。膜部件：切向流过滤的膜部件通常是膜包或者中空纤维柱，二者均有多种型号，以满足不同的使用需求。膜材种类和孔径大小、溶液循环流速、膜两侧压力、样品温度、工艺时间等参数，是切向流过滤非常重要的参数，它们决定了最终的工艺效果，以及大规模生产的可行性及具体方案。实验室规模的切向流过滤设备致力于获得可行的工艺方案和可靠的工艺参数，为大规模试验和生产确定适合的工艺参数，提供设备或系统选型的有效依据。超滤系统流程图：应用领域:核酸药物和疫苗mRNA-LNP、siRNA、聚合物纳米颗粒等Polymer nanoparticles, etc化药脂质体Chemotherapy liposomes盐酸多柔比星脂质体盐酸伊立替康脂质体柔红霉素脂质体 复方脂质体等溶液体系置换缓冲溶液置换纳米药物溶液外水相置换细胞产品分离纯化发酵液细胞收集和纯化澄清工艺等质粒、单抗、蛋白纯化质粒LDS-L1型超滤系统技术参数：型号LDS-L1最小样品体积≤30mL压力范围-1-5bar最大流速≥2200mL/min重量范围0–4100g精度±0.5%可显示数据Pf（进料压力），Pr（回流压力），Pp（透过压力），TMP（跨膜压），△P（压降）等适用膜材PES/纤维素膜包，中空纤维 膜包规格5~1000kD；0.01~0.1m2设备特点：自动化超滤系统可实现无人看管的自动化TFF工艺，可在集成化PLC软件平台内，通过集成监控用户指定的设定值，来执行复杂的TFF工艺。专业操作系统专用软件，操作逻辑简单，实时追踪、实时数据分析，符合FDA 21 CFR PART 11数据审计追踪。药物研发导向设备设计基于药物研发和生产的工艺需求和法规规范，可用于脂质体、脂质纳米颗粒等制剂纯化、溶剂去除、浓缩等工艺的实施。

双工位透析管气体泄漏测试仪输液器液体泄漏测试仪采用7寸彩色触摸屏，中英文菜单显示。并由触摸屏进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调，适合研发产品使用的设备。检定误差不大于读数的±1%。执行标准：完全符合所有透析管大小技术参数1、 控制系统：采集数据系统为PLC 2、 操作界面：彩色7寸触摸屏，高精度分辨率，主页具有中英文切换画面；3、 高精度精密调压阀控制压力；4、 测试工位：2工位；5、压力范围：0-500KPa可选择其他范围，高精度0.5%可选择更高精度0.1%联系我们销售；6、分辨率：0.001 KPa，误差不大于±1%7，测量系统时间：0-99999秒可设置8，测试持续时间：1秒~99.9分，误差不大于±1S。9，外形尺寸大约：560*450*360mm10、气源要求：0-0.4mpa11，标准透析标准接头2套（测试样品接口）

双工位透析管气体泄漏测试仪输液器液体泄漏测试仪采用7寸彩色触摸屏，中英文菜单显示。并由触摸屏进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调，适合研发产品使用的设备。检定误差不大于读数的±1%。执行标准：完全符合所有透析管大小技术参数1、 控制系统：采集数据系统为PLC 2、 操作界面：彩色7寸触摸屏，高精度分辨率，主页具有中英文切换画面；3、 高精度精密调压阀控制压力；4、 测试工位：2工位；5、压力范围：0-500KPa可选择其他范围，高精度0.5%可选择更高精度0.1%联系我们销售；6、分辨率：0.001 KPa，误差不大于±1%7，测量系统时间：0-99999秒可设置8，测试持续时间：1秒~99.9分，误差不大于±1S。9，外形尺寸大约：560*450*360mm10、气源要求：0-0.4mpa11，标准透析标准接头2套（测试样品接口）

透析器血室压力降测试仪透析器可替换成（血液透析器，血液透析滤过器，血液滤过器，血液浓缩器）采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调执行标准：YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001 ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1-2011 ISO10993-1:2009,IDT)操作界面：简体中文/英文，七寸彩色触摸屏压力范围：0-500Kpa运行时间：0~9999（可设定）用蛋白浓度为60g/L±5g/L,血球压积为32%士3%。的抗凝牛血的试验液或相近黏度(如甘油水溶液或黄原胶/甘油溶液)的溶液充满血室。用一般透析液或生理盐水填充透析液室或滤过液室。4.6.5.3 试验步强调整由液流率,读取出人口压力值,计算压力降、按生产企业提供的血液流率范围重复上述检测。对于平板型透析器，调整透析液流率，检测压力及血液流率也是必要的。

透析器血室密合度测试仪采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调执行标准：YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001 ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1-2011 ISO10993-1:2009,IDT)YY 0053-2016、YY 0267-2016、GB8368-2018。技术产数；1，要求仪器输出压力稳定，无泄漏，压力,）能达到-100kpa~500kpa，正压负压均能测定；2，具备防水功能，带有防水过滤器，配套定制鲁尔接头、透析接头；3，操作界面：简体中文/英文，七寸彩色触摸屏4，运行时间：0~9999（可设定）5，PLC控制系统；6，彩色7寸触摸屏，中英文切换；7，测试夹具一套；8，测试软件1套；

血浆蛋白结合试验平衡透析装置Plasma Protein Binding（PPB）96孔平衡透析法测定血浆蛋白结合率是用透析膜将蛋白质溶液与缓冲液分隔开，建立在两者之间的一种平衡状态，只有分子量小的药物小分子可以通过。透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度与膜的厚度、透析的小分子溶质在膜两边的浓度梯度及透析温度等因素有关。平衡透析法能够直接测出为与蛋白结合的药物小分子的数量，这是分析蛋白与小分子物质结合的关键，从而能够求出结合位点数及结合常数。平衡透析法常用种属：大鼠，小鼠，犬，猴，人分析方法：LC-MS/MS如图所示，利用半透膜将左右两室进行分隔，左侧加入含药的蛋白溶液，右侧加入空白缓冲液，未被结合的游离药物可以自由穿过半透膜，孵育一定时间后两侧达到平衡，游离药物浓度相等，通过测定两侧药物浓度即可计算得到血浆蛋白结合率。平衡透析法在测定药物血浆蛋白结合率具有操作简单、温度易于控制、PH值可调、设备成本低廉等优点。但是同时存在达成平衡时间较长、溶液体积会变化，且透析时间过长可能会造成由加热或代谢引起的被测物质的降解等缺点。因此在利用平衡透析法测定药物血浆蛋白结合率，或者药物与蛋白质相互作用时需要与其他的一些方法联用，才能获得更准确的作用信息。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。3 血浆蛋白结合平衡透析装置 汇智泰康针对血浆蛋白结合率测定试验研发针对性的平衡透析装置，平衡透析装置包括2n个透析池和透析池之间的透析膜组成，可以同时对多个样品进行透析测定，确定游离化合物比例。透析膜（半透膜）选用高分子膜，孔径可根据客户需求定制。汇智泰康可提供产品：平衡透析装置，半透膜，不同种属血浆等。相关产品：血浆蛋白结合平衡透析装置透析膜血浆蛋白结合试剂盒-猴血浆血浆蛋白结合试剂盒-比格犬血浆血浆蛋白结合试剂盒-大鼠血浆血浆蛋白结合试剂盒-小鼠血浆ADME服务项目肝微粒体代谢稳定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝细胞代谢稳定性试验（人，猴，犬，大鼠，小鼠）代谢表型研究代谢产物鉴定代谢途径鉴定种属比较研究CYPP450抑制实验（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）CYPP450诱导实验血浆蛋白结合率测定血浆稳定性试验跨膜转运试验药物-药物相互作用毒理学研究ADME相关产品：Ⅰ相代谢稳定性试剂盒Ⅱ相代谢稳定性试剂盒CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（化学抑制法/7种抑制剂）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/7种酶）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/单酶）酶抑制（IC50）研究试剂盒（7种特异性底物）酶抑制（IC50）研究试剂盒（单个酶）NADPH再生系统UGT孵育系统0.1M PBS肝微粒体（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝S9（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝原代细胞（人，猴，犬，大鼠，小鼠）CYP450（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）UGT酶探针底物，代谢产物，抑制剂（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合中美两地的药物研发技术服务平台，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。

透析器泵管流量测试仪仪器介绍：将血路置于产品适用的恒流泵上,用水作为试验液体,设置机器显示流量(L。)为 200 mL/min(或产品的推荐使用流量),测定实际流量(L1) 通过调整血路进水口大小,使入口处的负压逐渐增加到33.3 kPa(250 mmHg)在负压达到 33.3 kPa(250 mmHg)的 10 min 后测定实际流(L2)按式(1)式(2)计算流量相对偏差,检验结果应符合规定。执行标准：YY 0267-2016标准中相关条款要求技术参数：控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；压力传感器：0-100kpa，精度0.5%流量：0-200 mL/min（可设置）时间：0-999S，可任意设定。嵌入式打印机电源：220V50HZ 配置：主机一台，扳手一套，电源线一根，说明书/合格证/保修卡/铭牌一套

超滤、微滤完整性测试仪当多孔膜材料被合适的浸润液完全湿润后，由于液体的表面张力和相应毛 细管张力的作用， 浸润液充满膜孔并驻留在孔中。在滤材的两侧加上气体压差， 要克服毛细管压力将孔道中的液体 赶走而冒出气泡， 气体的压差必须增大到某 一值∆ P，这个压差值就称为气泡点，其计算公式如 式 1。式 1 表明，孔径愈 小，气泡点愈高，因此可以用气泡点来检测过滤器的性能。既可在线测试，亦可离线测试，满足各种测试要求；升级防水防尘屏幕，结实耐用，耐腐蚀；采用windows系统，采用多级权限管理，精确进行保压法、最小泡点测试、扩散流测试及水浸入流量测试；大容量数据存储，可大量储存测试数据，长期保存；可实时打印测试结果，方便存档，并能备份历史测试记录；可测试多种过滤器材、膜包、超滤器；最大操作压力9999 mbar最低进气压力500 mbar测试范围200-9999mbar测试精度灵敏度：± 1.0 mbar ； 气泡点：±60 mbar ；扩散流测试：0.01ml/min,水侵入测试0.01ml/min操作条件环境温度：+5℃ ~ +35℃；相对湿度：10-80%测试耗时系统气密性测试2±1min；基本泡点测试3±2min；扩散流测试7±2min；水浸入流量测试7±2min打印功能宽行中文打印，可随时调用存储数据打印存档7英寸分辨率800×600高分辨率彩色触摸显示屏；∆ P=K4σ cosθ / D( 式 1)其中： ∆ P—压差(达因/厘米 2)，气泡点值σ —浸润液的表面张力(达因/厘米)准备好合适洁净的浸润液，亲水性滤材(如聚醚砜膜，尼龙膜，混合纤 维素膜等)可 用纯水，疏水性滤材(如聚四氟乙烯膜等)可用醇类(乙醇、异 丙醇等)。经过完整 性数据的对照测试，取得工艺溶液的完整性数据后，也可 用工艺溶液进行湿润。对于 可进行完整性测试的滤材， 过滤器制造商会提供完 整性测试的数据及条件， 对此项若 有疑问， 可向本公司或向滤芯或滤膜的供应 商咨询。超滤、微滤完整性测试仪保压法(压力衰减)滤材被液体(湿润液)浸润后，在滤材的两侧加上气体压差，并使滤材上 游成为一个密闭 的气压腔， 所加的压差值略小于滤材的气泡点(一般设定在气 泡点的 80%)，这时气体不能在滤 材的毛细孔中直接流通，但气体分子可以通 过毛细孔中的液体扩散至下游， 这种由于气体扩散而 形成的气体流量称为扩散 流。由于气体的扩散，滤材上游的压力将衰减， 衰减值的大小和滤材的 过滤性 能形成对应关系，因此测得一定时间内的压力衰减值就能判断过滤器的性能。超滤、微滤完整性测试仪水侵入压力值与膜的孔径、膜的疏水性、水的纯度、水的温度、膜的洁净 度、膜的干燥度等有关，影响的因素较多，在实践中要实现这种测试的重现性 是很困难的。因此这种方法可作滤 器的粗检， 如果水侵入保压法通过， 滤器可 以使用，如果通不过则用扩散流或保压法进一步进行 验证。若需进一步的技术支持，请与本公司联系。超滤、微滤完整性测试仪扩散流扩散流与压力衰减值之间存在以下对应关系：D = ∆ P V / T Pa(式 2)其中： D—扩散流值 (毫升/分 ml/min)∆ P—压力衰减值(mbar)V—上游体积(毫升 ml)T—测试时间(分 min)Pa—大气压力(1013 mbar)测得一段时间内的压力衰减值，再测得上游封闭体积后，通过以上公式就 可计算得出扩散流值。超滤、微滤完整性测试仪准备工作1. 将仪器安放在一平稳、清洁之工作台上。2. 准备好 220V, 50Hz 的交流电源。3. 备好干燥清洁的空气或氮气作为气源。 4.若用易燃液体作为浸润液时，要保持测试场地的通风。注 意1.该测试仪机内为精密电子元件，要尽量保持存放和测试环境的清 洁，过多的尘埃会影响仪器的使用寿命。2.避免在高温或有凝露的场所使用该仪器。当从温差较大的地方移 动仪器时，要等仪器中的凝露消失后才能通电操作。

系统特性：- 双头蠕动泵减少脉冲，泵速：17-330 mL/min- 聚丙烯储罐，体积1 L- 最小工作体积（16 mL），系统具有极低的最小循环体积和残留量，可应用于小规模工艺研发和最大化产品回收率- 操作过程中进料压力可大至80 psi（5.5 bar）且具有较小的压力波动（3 psi），可耐受更高压差和膜透压工艺过程- 新型低残留夹具可装配一至三块Pellicon 3 88 cm2盒式超滤膜包（至264 cm2），也可同时装配三块Pellicon XL 50超滤膜包（至150 cm2），易于建立准确的同比缩小的实验模型用于工艺研发、滤膜选择和工艺参数摸索- 易于清洁，液体可通过流道完全排放，且适用于工业通用清洁剂的在线清洗（CIP）- 直观、多国语言显示（7种语言，包含中文）和触摸屏输入- 用户定制警报设置点，自动数据存储和导出- 设备坚固耐用，维护需求最小化- 真空虹吸式补料方式，满足料液补加和等体积透析工艺系统应用：使用方便的半自动化台式设备，适用于日常小规模超滤实验（浓缩、澄清、细胞收集、透析等）及小试工艺优化，是单克隆抗体、重组蛋白、疫苗、基因治疗药物、血液制品和其他生物大分子的纯化和浓缩的理想装置。- 通用性系统：适用于生产工艺缩放研究和小规模超滤/浓缩和透析的理想设备- 较高的生产力：用户自行定制警报设置点和自动数据存储- 操作方便，直观：多国语言显示、触摸屏输入操作指令了解更多：也可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。更多相关参数信息，请联系默克。

系统特性：1. 极高的样品回收率- 零残留样品体积- 最小起始工作体积仅15 mL，系统管路残留体积 1.5 mL- 可加接除菌呼吸器，避免细菌污染样品2. 高效的蛋白活性回收率- 独特的样品杯壁凹槽设计使回流样品直达底部，避免产生气泡- 合二为一的磁力搅拌，避免补液透析过程中产生的浓差极化- 高度整合的设计，可使系统放置于冷柜中低温工作3. 样品处理量：- 样品罐容积为500 mL，当需要处理更大体积样品时，可利用真空虹吸进行连续补液，无需额外的泵作为动力- 同一系统可以同时装3块不同分子量膜包进行实验摸索，一次实验可获得三组实验数据4. 三种不同材质的滤膜适合不同的应用要求：- Biomax聚醚砜膜，提供更高流速及可耐更高压力（5 kD, 8 kD, -1000 kD）- Ultracel PLC再生纤维素复合膜提供更低吸附量（5-1000 kD）- Durapore聚偏二氟乙烯膜 – 优良的通透性及低吸附率，可满足菌体收集及粗产品的澄清（0.1-0.65 µm）系统应用：可满足菌体收集，细胞澄清过滤，生物大分子浓缩，去除杂质分子，分离，等体积连续透析，培养基除热原等多种实验要求。- 一体化设计、操作简便- 可完全线性放大- 无需不锈钢超滤膜夹具了解更多：更多相关参数信息，请联系默克。

产品特点 1. 可重复使用的96道平衡透析装置 2. 96道平衡透析，能够同时对1-96份样品进行实验，随时从微孔的顶端开口提取样液和透析液；3. 样本体积范围25 to 150 ul；4. 可容小分子通过的透析膜；5. 特氟龙模块，方便易清洗；6. 特氟龙材料避免样本非特异性结合；7. 可以和apricot 移液工作站结合使用，进行高通量移液处理；8. 安装简单，几分钟内轻松完成。应用领域组织结合药物分配受体结合血浆/ 血清结合微粒体蛋白质结合游离T4指数测定

&le 6床机型 7床及以上机型产品特点：1、 系统采用独特的二级反渗透工艺，能在安全、稳定、节能的状态下长时间运行；2、 水质、压力、流量连续在线监测显示，保证产水质量；3、 采用进口的控制阀体、微滤、反渗透膜、4500道尔顿超滤、UV灯、静音高压泵、卫生级电磁阀等，产品性能得到最大化的保证；4、 开机自检，缺水保护报警、停电自动复位、高低压保护、RO自动冲洗、UV灯失效报警等功能，确保系统安全运行；5、 外形简洁，占地面积小，根据客户的不同需求量身定做；6、 反渗透系统前后级可分别单独使用，提供最大的使用灵活性及保障设备运行的安全与稳定性；7、 透析直供管路上无任何储水装置，循环恒压供水方式，双路供水活水透析。 规格型号参数： 型 号产水量（L/h）产水电导率µ S/cm功率电源电压(V)反渗透组件工作压力（即额定工作压力）(MPa)SDLD-2RO-1≦2000≦5≦4KW220/3800.6-2.0 SDLD-2RO-2≦5000≦5≦7KW3800.6-2.0 SDLD-2RO-3≦10000≦5≦9KW3800.6-2.0注：1.产水量以25℃水温为基准，每上升或下降1℃产水量增加或减少3-4﹪。2.额定产水量指设备反渗透膜使用寿命期间可生产的水量。工作条件：5.1电源：单相AC220V± 22V、50Hz± 1Hz；三相AC380V± 38V、50 Hz± 1Hz。5.2 进水要求：进水以城镇生活饮用水为主，进水压力0.15－0.4MPa。5.3 环境温度：5℃-40℃。5.4 相对湿度：&le 80﹪。5.5 大气压：70kPa-106kPa。5.6 污染等级：1级。5.7 海拔高度：不超过2000m。技术指标：1、 产水水质：符合美国AAMI/ASAIO血液透析用水标准及国家YY0572-2005血液透析用水标准；2、 原水要求：城市自来水或达标地下水；进水水压＞0.2Mpa 3、 操作压力：0.8~1.2Mpa，最高压力1.5Mpa 4、 系统排空率：&ge 99%，无死腔；5、 溶解盐去除率：&ge 97%，内毒素、细菌去除率&ge 99%

一、装置必须满足的知识点要求：1、通过此装置能够同时学习超滤、纳滤、反渗透三种过滤膜的工作原理与使用方法。2、分析计算不同膜组件的膜通量，截留率等参数。二、装置功能要求：1、装置具备专业性，包含超滤、纳滤、反渗透三种过滤膜组件。2、装置可分别用与小分子盐类的脱除、钙镁离子的脱除及大分子量的蛋白质的浓缩与分离。3、实验过程中能观察管路内实验介质流动状态。4、装置具备物联互通性，设备配套软件能进行网上题库建立，试卷制作及考试成绩统计。老师可网上分类别建立题库，试卷自动生成，可自主选择试卷题型如选择题，判断题等，自主设置题型权重及分值，考试成绩自动统计。5、装置充分体现先进性，采用工业一体机进行控制和数据显示，让学生提前接触工业控制相关知识，锻炼学生使用现代化工具的能力。三、智能学习系统“互联网+”实验实践教学莱帕克经过长时间的行业沉淀，匠心打造“智能学习系统”，系统集成了实验装置自检、实验装置运行状态远程监控等设备自主诊断模块，确保了实验设备在启动前和使用中的可靠运行；系统还集成了实验理论答题、视频学习、模拟练习与测试、指导真实实验操作等自主学习模块。此系统基于“互联网+装置”的设计理念，采用物联网技术将互联网和实验装置有效结合。软件基于3D虚拟引擎开发，以三维虚拟场景呈现，操作环境配套规范三维虚拟实验室场景，可进行认识设备、模拟实验、实验考核，具备自动评分功能，可根据操作过程给予操作评分，软件以网络web版发布，使用账号可通过PC端浏览器登录界面，便于学生离开电教室可以随时用自己的电脑进行预习和学习。

K₂ T-Pilot是一款易于使用的自动超滤系统，适用于生物制品的中试实验以及小规模生产。区别于目前市场上常见的超滤系统，K2T-Pilot通过简化操作界面，极大地提升了用户的操作体验，使得整个超滤过程更加直观和高效。该系统的循环罐和超滤部分采用分体式设计，不仅优化了使用空间，还为用户提供了更大的灵活性和便利性。K2T-Pilot支持手动和自动操作模式，能够实现生物制品的浓缩、透析（缓冲液置换）、纯化、澄清、CIP清洗和收集等多种处理功能，满足不同生物制品处理需求。系统优势：1）新一代人体工程颠覆设计分层设计，易于观察和操作无须走动，既可以观察循环罐，又能操作设备人体工程绝佳设计，兼顾操作、维护以及使用，让生产更便捷2）模块化设计，可定制完全满足您工艺的超滤系统可选配称重、电导率、pH、UV等多种传感器盒式膜包/中空纤维膜柱两种模式可选3）卫生型设计，可定制完全满足您工艺的超滤系统物料接触材质：316L不锈钢、PTFE、EPDM连接方式：TC连接符合GMP和ASME BPE要求4）自研全新一代操作系统，让您操作起来更便捷显示界面和操作界面相互独立，观察和操作更直观自动TMP控制，自动浓缩、等体积透析等功能多种终点参数控制，为您打造无人值守的超滤设备内置参数报警设置，可在线监控、记录和曲线显示数据等系统参数：支持膜包面积：0.5㎡-2.5㎡循环罐：AISI 316L不锈钢材质、容积20L，搅拌速度0-1000rmp循环泵：四柱塞隔膜泵：转速：0-3000rpm；流量：0-1200LPH / 蠕动泵：转速：0-300rpm；流量：0-1126LPH进料流量：0-20L/min工作压力：0-6Bar工艺温度范围：0-65℃最小循环体积：2000mL滞留体积：340mL循环管路规格：3/4”接触物料材质：AISI 316L、PTFE、EPDM更多关于产品的详细信息及标配方案，可咨询客服或查看官网了解。

实验型超滤系统LDS-L1切向流过滤切向流过滤（Tangential Flow Filtration，TFF）是目前应用非常广泛的一种膜分离方法。样品在压力驱动下，内容物根据分子尺寸不同实现膜过滤分离，达到去除热原、置换溶液环境、纯化和浓缩等目的。切向流过滤的膜部件通常是膜包或者中空纤维柱，二者均有多种型号，以满足不同的使用需求。膜材种类和孔径大小、溶液循环流速、膜两侧压力、样品温度、工艺时间等参数，是切向流过滤非常重要的参数，它们决定了最终的工艺效果，以及大规模生产的可行性及具体方案。实验室规模的切向流过滤设备致力于获得可行的工艺方案和可靠的工艺参数，为大规模试验和生产确定适合的工艺参数，提供设备或系统选型的有效依据。包裹小分子药物的脂质体和包裹核酸药物的脂质纳米颗粒是当下非常热门的两类药物载体，他们在研发和生产中均需使用切向流过滤处理样品。 图1：超滤系统流程图 从滤膜的截留孔径进行分类，可以将过滤分为澄清过滤、微滤、超滤、纳滤和反渗透等。将不同孔径的滤膜采用切向流的操作方式进行过滤，即可称之为切向流微滤和切向流纳滤等。图2：滤膜孔径分类艾特森LDS系列超滤系统功能该系统主要应用于样品的浓缩、提纯、透析、置换缓冲液和溶液除热原等需求领域。过程中可通过无纸记录仪或液晶面板显示及记录样品的重量、过膜前压力、回流压力、透过压力、跨膜压TMP等数据。 应用领域包括：? 化学药品脂质体（Liposome）纯化，如盐酸多柔比星脂质体、伊立替康脂质体等；? 核酸药物和疫苗纯化，如脂质纳米颗粒、聚合物纳米颗粒、mRNA-LNP、siRNA-LNP等；? 生物细胞类产品分离和纯化，可从发酵液中收集细胞并清除细胞碎片等；? 疫苗、单抗和重组蛋白药物的纯化；? 置换缓冲溶液；? 基于分子大小原理分离和纯化的其他用途。技术参数型号LDS-L1 最小样品体积30 mL压力范围-1 - 5 bar流速范围1 - 2200 mL/min重量范围0 – 4100 g可显示数据Pf（进料压力），Pr（回流压力），Pp（透过压力），TMP（跨膜压），△P（压降）等操作方式手动（LDS-L1）适用容器玻璃容器，不锈钢容器等适用膜材PES/纤维素膜包，中空纤维柱膜包规格5 – 1000 kD；0.01 – 0.1 m2 艾特森可根据用户需求进行定制型设计和集成，其技术参数另行提供。可定制类型包括：? 不同样品体积；? 不同控制方式的要求；? 不同配制档次的要求；? 通用/专用型要求；

隔膜孔径分析仪产品简介：3H-2000PB泡压法隔膜孔径分析仪，可准确测试滤膜、隔膜、织物、纤维、陶瓷、烧结金属等材料的通孔的最大孔径、最小孔径、平均孔径、孔径分布及渗透率，适用于研发、生产过滤材料及相关的科研单位和企业用户。隔膜孔径分析仪产品特点： 孔径测试范围：0.02-500um；多样品池设计针对不同尺寸样品，特殊样品可单独设计；具有全自动真空助润装置，可大大加速浸润时间，提高测试效率50%以上；根据待测样品不同，多种浸润液体可选；高精度双流量传感器，流量分段测量，量程互补，自动切换；高精度双压力传感器，分段压力测试，程序自动判断，自动切换；全不锈钢管路，金属硬密封，密封性好，耐压高，耐腐蚀；全程自动化智能化运行，无需人工值守，亲和的真人语音操作提示；详尽的仪器运行日志显示与记录，可精确到秒，全程实验记录可追溯；多项专利技术保障仪器稳定性和准确性； 隔膜孔径分析仪测试理论： 以某种膜材料为例，将膜用可与其浸润的液体充分润湿，由于表面张力的存在，浸润液将被 束缚在膜的孔隙内；给膜的一侧加以逐渐增大的气体压强，当气体压强达到大于某孔径内浸润液的表面张力产生的压强时，该孔径中的浸润液将被气体推出；由于孔径越小，表面张力产生的压强越高，所以要推出其中的浸润液所需施加的气体压强也越高；同样，可知，孔径最大的孔内的浸润液将首先会被推出，使气体透过，然后随着压力的升高，孔径由大到小，孔中的浸润液依次被推出，使气体透过，直至全部的孔被打开，达到与干膜相同的透过率； 隔膜孔径分析仪首先被打开的孔所对应的压力，为泡点压力，该压力所对应的孔径为最大孔径； 在此过程中，实时记录压力和流量，得到压力-流量曲线；压力反应孔径大小的信息，流量反应某种孔径的孔的多少的信息；然后再测试出干膜的压力-流量曲线，可根据相应的公式计算得到该膜样品的最大孔径、平均孔径、最小孔径以及孔径分布、透过率。隔膜孔径分析仪关键词：中空纤维膜孔径仪，纤维孔径分析仪，无纺布孔径分析仪，微滤膜孔径分布分析仪，透析膜孔径分析仪，陶瓷膜孔径分析仪，泡压法滤膜孔径分析仪泡压法孔径分析仪，泡点法孔径分析仪，尼龙膜孔径分析仪，膜孔径分布分析仪，膜孔径分析仪，毛细管流动分析仪，滤芯孔径分析仪，滤膜孔径分析仪，隔膜孔径分析仪，隔膜孔径分析仪，隔膜孔径分析仪，反渗透膜孔径分析仪，电池隔膜孔径分析仪，超滤材料孔径分析仪