头鼻式吸入染毒系统

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头鼻式吸入染毒系统相关的厂商

  • 天津德伯科技有限公司成立于极具创新与活力的天津天开高教科创园,由深耕生物医学,精密制造以及软件设计开发的专业人员以及多位高校研究所的应用科学家团队构成,专注于提供环境与呼吸研究临床前动物实验解决方案。我们可提供动物吸入于暴露染毒,细胞体外气液界面暴露,细胞气液界面全自动培养,各种类型气溶胶发生控制(液体雾化,干粉颗粒物,香烟烟气,电子烟雾化,VOC,燃烧烟气等)以及动物肺部给药与呼吸功能分析等研究的技术咨询,仪器设备制造销售与租赁等全方面解决方案。自成立以来,我们与来自国内外多个科学家,通过全球技术合作,全球供应链管理,研发出三大类,七小类的二十多个高标准的产品。同时,我们仍不停探索各种新的可能,努力为行业研究人员提供科学合理,有数据支撑,可以验证的技术解决方案。
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  • 400-860-5168转2850
    天津开发区合普工贸有限公司具有20年历史,是国家高新技术企业,已通过ISO9000质量管理体系认证,我们专注于科学实验产品的研发和生产,是中国毒理学会会员单位;多年来我们积极与各大学、科研院所的专家们交流合作,每年都参加中国毒理学术大会、世界毒理学代表大会、欧洲毒理学代表大会、美国毒理学代表大会等国内、国际学术交流大会,以确保我们的产品能与国际同类产品相媲美,我公司多次获得天津市科技进步奖、科技创新先进单位、知识产权先进单位、促进经济发展专项奖励资金、科技创新专项奖励资金、等荣誉。我公司拥有百余项发明、实用新型和外观专利,保护着我们九大类八十多项科学实验产品。九大类产品是:1、 吸入染毒实验设备 4、 动物CO2麻醉设备 7、 电热高温接种灭菌设备2、 细胞暴露实验设备 5、 特定环境模拟实验设备 8、 医学、医药设备3、 烟雾科学实验设备 6、 皮肤光毒实验设备 9、 动物实验附属设备
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  • 400-860-5168转2809
    北京慧荣和科技有限公司成立于2010 年,注册资金1000 万,入驻北京市通州区中关村科技园,致力于吸入毒理、遗传毒理、气溶胶检测等实验仪器的研发、生产、销售和技术服务,被认定为国家高新技术企业、北京市级企业科技研究开发机构、北京市“专精特新”中小企业、中国制造冠军企业、北京市知识产权示范单位。2019 年被国家知识产权局授予“国家知识产权优势企业”称号。2022 年获气溶胶科学仪器领域首家国家级专精特新“小巨人”企业称号。荣获2020 年度军队科技进步一等奖1 项,2022 年度天津市科技进步二等奖1 项。公司拥有3000 多平米的办公、研发和生产车间,先后通过了ISO9001:2015 质量管理体系认证、ISO14001:2015 环境管理体系认证、ISO45001:2018 职业健康管理体系认证和GB/T29490-2013 知识产权管理体系认证。2018 年,慧荣和组织成立了中国毒理学会呼吸毒理专业委员会,成为中国毒理学会呼吸毒理专业委员会的挂靠单位,同年先后成为中国毒理学会理事单位、中国环境诱变剂学会理事单位和中关村联新生物医药产业联盟理事单位。公司开发了气溶胶仪器、吸入设备、全自动QuEChERS 仪、NGI 新一代药物撞击器、呼吸模拟器等仪器60 余项。其中吸入毒理设备涵盖小鼠、大鼠、豚鼠、雪貂、兔、狗、猴的全系列产品,暴露方式涵盖口鼻吸入暴露、全身暴露、传播感染、体外细胞暴露等全系列方式,从气溶胶发生、气溶胶检测、气溶胶采样、系统控制等全部为自主知识产权。产品广泛应用GLP 实验室、安评中心、高校、科研机构、军队、医院呼吸科等领域,凭借优良的品质与良好的售后服务,获得广大客户认可,吸入毒理成套设备近3 年在GLP 实验室占有率超过90%,综合市场占有率超过70%。
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头鼻式吸入染毒系统相关的仪器

  • 头鼻式吸入染毒系统 400-860-5168转2471
    头鼻式吸入染毒系统 Head Nose Only Units我们的头鼻式暴露单位采用模块化和可扩展设计这使他们能够不断调整以适应客户的需求。基础结构包括各个单个分层,可以逐层堆叠。Pauluhn教授(1994年和2007年)和Phalen教授(2009年)验证了系统的平衡分布和直通气流设计每个头鼻式暴露单元可以配备需要的气溶胶入口,适当的动物笼子端口,取样和环境传感器连接/适配器。根据实验室需要,单元可以被定制为在通风橱内使用或可移动的(带刹车的滚轮支架)。&bull 用于广泛的动物尺寸----标准配置为小鼠到豚鼠,其他物种需指定&bull 控制测试物质通过头/鼻吸入,减少其他暴露途径&bull 物质消耗低,即使在高浓度进行测试&bull 适合要么高度有毒物质或昂贵的测试物或者缺乏供应的物质&bull 测试气氛快速达到平衡,具有稳定的,均匀的测试物质分布&bull 标准单元为坚固的不锈钢或铝制结构&bull 动物笼由玻璃或塑料物质制成,根据实验需求可移动的头鼻式暴露单元,由不锈钢制成,附带气溶胶调节单元
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  • 按照国际和国内权威机构标准设计生产,完全符合GLP规范。可用计算机控制或主机控制自动完成小动物口鼻暴露在单一情况下急性、亚急性、亚慢性和慢性的气体、粉尘、液体气溶胶化毒性的吸入染毒试验。本系统由以下部分组成,功能比较完善:1. 智能型屏蔽柜体:全不锈钢材料的智能化彩色双屏幕显示屏蔽柜,可防止染毒气体泄漏污染操作者,保障操作人员安全,2. 不锈钢分歧无回流结构的口鼻式动物实验舱:具有不锈钢分歧无回流结构坚固耐腐蚀的优点,有动式、自动清洗功能的单流定向输送无重复吸入的染毒气道的口鼻式动物实验舱,采用快捷三元密封保证密封牢靠安全,快捷方便,气密性能好,固定牢靠不松动;3. 口鼻暴露鼠固定架: 具有专利核心技术支持的模具成型大鼠固定架;4. 气体流量控制系统;气体控制采用先进的原装进口流量控制阀和电子流量传感器并充分考虑到温度、湿度、压差和大小流量兼容等参数补偿,保证了气体流量的控制精确和稳定,也就保证了染毒浓度的精准;5. 粉尘类气溶胶发生控制系统:拥有国家专利保护的开放式易清洁负正压自动转换强吸精控粉尘雾化器可对试验药物自动进行定量输送、负压抽吸、正压扩散具有雾化效率高、无污染、易清洁;6. 液气类气溶胶发生控制系统:拥有国家专利保护的超声波二相流重力预筛选重复阵式雾化装置具有予筛选及加强样品雾化功能,雾化效果是可吸入的超大浓度的超细颗粒物;7. 质量浓度检测系统;8. 染毒专用带温控液体样本混匀搅拌装置:可对试验药物进行加温搅拌防凝固、防沉淀;9. 温湿氧压环境参数检测系统:整体环境具有温度、湿度、压力和氧浓度、进气流速等指标检测功能;10. 染毒实验控制软件和计算机:实验中动物环境具有温度、湿度、压差、和氧浓度以及其它浓度、进出气体流量、染毒时间、剩余时间都可以由主机或计算机实现全程监控,并动态显示数据和实时曲线,实时报警与记录,历史数据和曲线自动保存,查询打印导出方便;11. 设备故障报警系统:具有智能型数码文字滚动提示的设备状态屏幕可以在发生诸如:温度失控、氧气不足、屏蔽失效、电路故障等设备故障时自动显示文字提示或声光报警;12. 气溶胶扩散混匀系统;13. 染毒柜清洗系统;14. 染毒柜紫外和臭氧消毒系统:可自动控制消毒时间:0-120min连续可控;15. 纯净气源供应控制系统:低噪音大流量,有自动过压保护电路,提供压缩空气可调压;16. 电控降温干燥净化系统:气体纯净度(颗粒物):≤0.5μM,化学物质含量:≤10PPM 水汽净化率:≥90%。17. 废弃粉尘收集系统:方便拆卸更换的粉尘收集盒能够密封采集粉尘以利于重复利用,防止污染。18. 废气处理系统:固相吸附处理后排放出室外;19.废水处理系统:可自动抽吸废水进入处理罐内,处理后自动排入下水道内;
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  • 小动物口鼻暴露系统适用于大小鼠等的口鼻暴露染毒或给药实验,减少皮肤毛发对样品的吸附,提高样品使用效率。可同时对多只动物进行实验,具有平衡室,使每个动物吸入浓度更加均一。使用方便、操作简单。玉研仪器可以提供多种款式的口鼻吸入式暴露系统,满足不同实验动物的口鼻暴露需求,如:小鼠、大鼠、兔子、犬、猴等实验动物。设备做工精良,气密性高,配备的循环换气功能促进废气的及时排放,可搭配一体化吸入暴露实验柜,降低对实验人员的危害,数字化控制系统兼具检测及控制功能。从小批量吸入药效试验,到大规模吸入毒性评价,我们都可以为您提供成熟可靠的系统方案、技术支持及验证服务。小动物口鼻暴露系统主要是应用于大鼠、小鼠、豚鼠等的口鼻式暴露给药、感染、造模等实验。相比于传统的滴注和肺部给药,该产品的口鼻式吸入模式更加符合实际情景,在气溶胶病毒传播、吸入式肺部感染、吸入式药物治疗等均有很好的应用。自1964 年 Boecker 等人第一次采用口鼻暴露途径进行实验动物的气溶胶吸入实验后,该方法已成为重要的暴露染毒策略。小动物口鼻暴露系统主要由:气溶胶发生器、暴露塔、气流控制器、废气回收装置等组成,可以选配气溶胶浓度检测装置。应用场景:用于支气管哮喘、气管支气管炎、肺纤维化、慢性阻塞性肺病、咳喘、药物筛选及安评、药物成瘾、安乐死等研究。 型号:S2008R产品特点: 雾化对象多类,可选择多种物质制作成气溶胶样品 可根据实验需求选择粉尘、液体、挥发性、香烟烟雾等物质气溶胶输出。 仅口鼻吸入暴露 ,规避了其他非呼吸摄入通路 可防止皮肤对暴露物摄入和对眼睛的刺激,减少实验结果的干扰。 主动式废气回收装置,三级废气处理,保障实验安全 主动控制多类毒物、药物气溶胶废气回收,使废气达到排放安全标准。 换气功能通畅,腔室气溶胶浓度均一稳定,吸入和呼出气体气路分离 独特的循环换气功能,保证药物浓度稳定、新鲜的同时,能促进废气的及时排放。产品组件:1.气溶胶发生器原装进口雾化装置,射流式雾化,利用压缩空气通过细小管口的高速气流带动溶液喷射高速撞击形成 气溶胶,此方式形成的雾化颗粒极细,并且不易碰撞结合,吸入舒适,并能直达深部肺组织。 技术特点 VMD颗粒物直径为2.0μm-6μm,其中2.5μm-5μm粒径占比>80%,具备颗粒物粒径分析报告。 单位时间雾化液体量:0.6ml/min(蓝色内芯),0.45ml/min(红色内芯) 具备气溶胶平衡室,尺寸≥φ15cm*17cm,可使进入暴露塔的气溶胶更加稳定、均匀。 具备偏流供风功能,可在较长时间的致敏过程中为箱体内的动物提供新鲜空气,并保持温度稳定, 通气流量可调可控。多种款式的气溶胶发生器方案可选 液体、药物气溶胶发生器干粉、粉尘溶胶发生器全自动香烟气溶胶发生器2.大小鼠通用暴露塔 大小鼠通用式口鼻暴露塔,整体使用不锈钢材质,大鼠和小鼠使用不同的固定筒即可。暴露塔可选1-3层,每层放置8个固定筒,即可选8、16、24通道。暴露塔内层含有均匀扩散层,保证每个固定筒的气溶胶量一致,内外层具有不同的气路通路,使得吸入和呼出气体互不干扰,减低对吸入气溶胶浓度的影响。小鼠固定筒尺寸:φ30mm*95mm大鼠固定筒尺寸:φ54mm*200mm暴露塔尺寸:φ500mm*800mm(三层24通道) 3.废气回收装置主动式废气回收装置,能够以特定速率吸收并过滤动物呼吸废气,使废气达到排放安全标准,降低对实验人员及环境损害。 技术特点 可持续过滤清除异氟醚、三氟氯溴乙烷、恩氟烷、七氟醚、有毒药物、有毒气体等杂质。 废气清除器为5层过滤结构,包含:水汽清除、清洗器、干燥器、活性炭吸附器。 废气清除器可连续工作时间>24小时;流量可调、可控,标配流量控制范围0-5L/Min,可选配0-15L/Min。 大容量碳粉罐容量>2100ml,易于更换;干燥器容量>500g;水汽清除器容量>800ml。适合不同体重的大鼠和小鼠固定器: 动物呼吸参数测量系统根据需要可以选配呼吸参数测量系统,用于对动物的各种呼吸参数进行检测和统计;测量参数:气溶胶累积量,呼吸频率,呼气峰值,吸气峰值,呼气时间,吸气时间,呼气最大流量,吸气最大流量,潮汐量,呼气末暂停,吸气末 暂停、分钟呼吸量等组配呼吸参数测量系统后的构造图:呼吸参数测量软件界面:气溶胶发生器气溶胶雾化器是口鼻暴露的重要组成部分,配合暴露塔使用,将药物雾化后的气溶胶推送到暴露内,并持续雾化和维持暴露箱内一定的气溶胶浓度。可以搭配Aerogen Pro雾化器和Aerogen Solo雾化器使用;该雾化器采用钯合金振动网格技术,中心孔板直径5mm,均匀分布着1000个精密成形微孔,每秒振动128,000次,形成非常有利于沉淀入肺部沉积的气溶胶颗粒滴。型号:Aerogen Pro产品主要优势:无论短时程和长时程实验都能保证出色地输出持续一致;雾化剂量小;粒度分布和颗粒物体浓度具有高度的可重复性;随时可填充药物,也可以加配注射泵自动添加药物;抗腐蚀外壳设计,持久耐用;高度集成化、体积小巧;操作简单,无需复杂的培训工作;雾化头的主要参数:小型:Volume Median Diameter(VMD)雾化速率: 0.1mL/min颗粒尺寸: VMD (体积中值直径)介于2.5μm and 4.0μm药物残余量: 0.1mL 液体雾化气溶胶在科学研究、药物开发、质量检测中有很多应用;雾化器连接示意图:雾化的颗粒物粒径分布:采用钯合金振动网格技术,中心孔板直径5mm,分布着1000个精密成形微孔,每秒振动128,000次,形成非常有利于深度肺部沉积的小液滴(气溶胶)雾化器的主要参数:气体流速:0.2 mL/min(平均≈0.4 mL/min)雾化速率: 0.3mL/min采用 Andersen 级联冲击式采样器进行测量,规格范围: 1-5 µ m测试平均值: 3.1 µ m药物残余量: 0.1mL根据需要,您还可以选择BGI Collison气溶胶发生器MRE型Collison气溶胶发生器采用冲压式的雾化原理,是由Microbiological Research Establishment设计的平底型喷雾器,有1喷嘴,3喷嘴和6喷嘴多种型号可选,3喷嘴是最常用的型号。如需进行全身雾化给药,可选配:全身暴露箱全身暴露系统可将药物、致敏原或其他混合物雾化为极细微的气溶悬浮颗粒送入置放动物的箱体中,动物按实验预定的时间曝露于其中,完成动物建模所需的致敏和激发过程;也可作为全身暴露系统对动物进行全身暴露;(玉研仪器公司,可以根据客户需求订做特殊气体的染毒箱,如:二氧化碳控制箱、二氧*硫染毒箱、一氧化碳染毒箱、氟化物染毒箱、氧气浓度控制箱等,欢迎来电咨询)有多种尺寸和规格的暴露箱可供选择,还可根据需求进行订做: 注:实际容纳数量与动物的周龄和体重的不同而有所不同。根据药物特性,雾化和暴露装置最好在生物安全柜中使用。 全身暴露系统的主要特点: 同时针对多只动物建模,节省时间,一致性好。 根据有关文献,以OVA致敏为例,雾化方式建模比腹部注射方式所需时间短。 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。 偏流供风可在较长时间的致敏过程中为箱体内的动物提供新鲜空气,并保持箱体内的温度湿度不会过高。 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。 下图是Collison气溶胶发生器配套动物染毒箱、压缩泵进行动物整体暴露染毒的图片: 动物染毒箱的规格和尺寸,可以根据客户的需求进行定制: 根据实验需求,您可能需要粉尘发生器、气溶胶发生器、颗粒物浓度测量仪、气溶胶浓度测量仪:粉尘颗粒物发生器颗粒物浓度测量仪,用于对暴露环境的颗粒物浓度进行实时测量气溶胶浓度测量仪,用于对暴露环境的气溶胶浓度进行实时测量 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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头鼻式吸入染毒系统相关的资讯

  • 雾化吸入式新冠疫苗来了!这些激光粒度仪厂商快人一步
    近日,在2021浦江创新论坛全体大会上,中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇透露,其团队与康希诺合作研发的吸入式重组新冠病毒疫苗(腺病毒载体),已经获得了国家药监局扩大临床的批件,目前正在申请紧急使用授权。吸入式新冠疫苗,有何不同?雾化吸入式疫苗只需针剂疫苗的五分之一的剂量,且不用一瓶一瓶装,可有效解决疫苗瓶子的瓶颈问题。同时,减少疫苗用量意味着,1个剂量未来可以变成5个剂量,相当于在疫苗产能不变的情况下,实际供应量变成了原来的5倍,有望降低疫苗接种的成本,提高疫苗的可及性。所谓雾化吸入免疫,即采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒,通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部,从而激发黏膜免疫。吸入式疫苗就是通过口腔、鼻腔等黏膜部位给药,刺激鼻腔黏膜和呼吸道黏膜产生免疫反应的疫苗类型。相较注射式疫苗形成的体液免疫、细胞免疫,吸入式疫苗还可形成黏膜免疫,这三重免疫是最理想的状态。新冠病毒的感染部位是人体的呼吸道黏膜系统,如果能够建立起呼吸道黏膜的免疫屏障,对于预防病毒传播感染,将是一种非常有效的防控措施。粒度控制对吸入式疫苗免疫效果至关重要雾化吸入剂要发挥治疗作用,必须有效沉积到鼻腔或者呼吸道和肺部。雾化颗粒粒径是影响肺部沉积性能的主要因素,粒径的大小直接影响吸入颗粒在肺部沉积的位置和分布情况。对于吸入式新冠疫苗,需要控制其雾化形成的雾滴粒径大小,粒度测试是吸入式新冠疫苗研发和质量控制中不可缺少的重要环节。中国药典规定,吸入制剂中原料药物粒度大小通常应控制在10μm以下,其中大多数应在5μm以下;吸入制剂的雾滴(粒)大小,在生产过程中可以采用合适的显微镜法或光阻、光散射及光衍射法进行测定。其中,激光衍射法具有测量速度快、粒级分级多,准确度和重复性好,且操作简便等优点,是目前应用最广泛的粒度测试方法,是雾化吸入制剂研发和生产过程中进行快速的处方筛选、装置评价和质量控制的理想方法。吸入式新冠疫苗仍采用腺病毒载体的疫苗的生产路线,吸入式腺病毒载体疫苗与年初获得附条件批准上市的注射式腺病毒载体疫苗,在毒种、细胞库、原液生产工艺、制剂生产工艺、制剂配方等均相同。因此,吸入式新冠疫苗一旦获得使用授权,可立即进行大规模生产,助力全球疫情防控。而吸入式疫苗的大规模生产,也将为激光粒度仪生产厂商带来商机,激光粒度仪仪器厂商应抢占先机,乘势而为。吸入式雾化颗粒粒度表征解决方案近日,针对吸入式疫苗雾化颗粒粒度表征,多家激光粒度仪厂商纷纷推出详细解决方案,助力吸入式新冠疫苗研发。欢迎其他相关厂商补充完善。1、马尔文帕纳科马尔文帕纳科 Spraytec 实时高速喷雾粒度仪是专为鼻喷和吸入制剂设计的粒径分析仪。0.1-2000μm的超宽动态测量范围和最高10 kHz 超高采样频率,能够产生 100 微秒时间间隔的粒径大小分布,通过实时记录喷雾粒径随时间变化的过程对雾化和分散的动态过程进行精确分析。Spraytec实时高速喷雾粒度仪2、德国新帕泰克 德国新帕泰克 HELOS & INHALER 激光衍射粒度仪,专门针对干粉吸入剂DPI、定量吸入气雾剂MDI、雾化吸入溶液Nebulizer、柔雾剂Soft mist和喷雾器分析开发的粒径分析仪。能够实现在 0.25 - 1750μm 范围内的粒度测量。采用新帕泰克专业的人工喉管以及泵系统完美连接,确保吸入测试条件符合要求,并且通过适配器可与各种不同的吸入装置适配,广泛应用于气雾剂装置的开发与评估、处方研究的粒度分析等。HELOS & INHALER 气雾激光粒度仪3、麦奇克AEROTRAC II 能应用于不同的领域,包括来自喷嘴的液滴、雾化器、杀虫剂、护肤液、加湿器、喷雾分离器、粉体涂料和不同的粉体。AEROTRAC II 光学系统的优势是具有非常宽的测量空间,并且提供多种类型的测量,提供不同的附件以适合不同客户的应用。Microtrac 喷雾粒度分析仪AEROTRAC II4、济南微纳颗粒济南微纳颗粒仪器股份有限公司研究开发的Winner311XP喷雾激光粒度分析仪能够对雾化液滴、烟雾、油雾等雾滴颗粒的粒度分布进行快速准确的测试分析并给出测试报告。Win311XP喷雾激光粒度仪是以Mie散射为原理,可以对各种小型喷雾装置进行测试,融和了济南微纳多种研发技术,外观小巧,能很好地对小型喷雾粒度进行测试,并实现数据的快速采集,能够可靠地在喷雾过程中实时连续测量雾化液滴的粒度分布,1分钟内即可完成测量,并提供详细的数据报告。能够有效指导生产厂家进行成品检验和科技研发。Winner311XP喷雾激光粒度分析仪更多请查看激光粒度仪专场:https://www.instrument.com.cn/zc/470.html
  • Winner311XP喷雾粒度仪助力雾化吸入式疫苗研发
    Winner311XP喷雾粒度仪助力雾化吸入式新冠疫苗研发截至6月16日,全球新冠确诊达到176303596例;死亡病例达到3820026例。现在成百上千万的确诊病例,数十上百万的死亡病例,在一条条的新闻报道前面,都成了冷冰冰的数字。看着它一天天的上涨,就仿佛急救室里,任你如何电击,也没有任何波澜的绿色线条,配着哔哔哔的仪器声,让人近乎窒息。幸运的是,我们生在中国。对于战胜新冠病毒疫情,除了治疗以外就是预防,研制有效的疫苗就是预防形式。6月3日中国工程院院士-陈薇院士提到,其团队正在研究双非疫苗,即非注射、非冷链疫苗。我们都知道现在疫苗都是通过注射,但其实还可以通过别的方式接种的,比如雾化吸入,其实雾化吸入疫苗早已经有过应用,比如流感疫苗就有注射、雾化吸入、鼻喷入等应用。吸入式疫苗是通过口腔、鼻腔等黏膜部位给药,刺激鼻腔黏膜和呼吸道黏膜产生免疫反应的疫苗类型,这种疫苗并非是新冠疫苗,在去年,流感疫苗就已经研发出鼻喷的疫苗剂型,通过鼻腔给药的方式让人体产生对流感病毒的免疫力。 鼻喷器也可以应用新冠疫苗方面 鼻喷疫苗使用的是“黏膜接种”技术。其中鼻喷流感疫苗早在2003年和2012年批准美国和欧盟这些发达国家就以批准使用,在全球范围内,鼻喷疫苗已经使用了数亿剂次,安全性已经得到了验证。下图装置为一种雾化给药装置,该装置由推杆,储液管,阻断器,伞状喷雾器,限位剂量器等零件组装而成。预期用途是将液体药剂转化为雾状粒子,并喷洒在人体表面组织(或器官)表面,使之充分接触,从而使给药效果大化。 鼻喷疫苗的优点 鼻腔给药雾化装置是一体化设计无污染风险;透气阻菌包装,微粒化喷头,药物快速吸收,无针无痛:伞状喷雾,不会对人体造成任何损伤、或刺激。准确给药,病人可自行用药;不需要无菌技术、静脉导管或其他侵入式装置;提高患者的依从性;简单易用、安全和方便;。 鼻喷疫苗产生效果的关键点 鼻喷式疫苗接种或者治疗给药最核心点是要让喷入鼻腔的雾化效果要好,而雾化效果的好坏关键点是:雾滴粒径、喷雾角、喷雾缕等指标。 有效雾化颗粒直径与其沉积部位的关系: 疫苗雾滴粒径大小和分布的重要性 雾化吸入治疗是呼吸系统疾病治疗方法中一种十分有效的治疗方法。雾化治疗一般采用雾化器将药液雾化成微小颗粒,使药物通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部,从而达到无痛和迅速有效治疗的目的。雾化的药物液滴的大小直接影响药物的吸收效果。如果液滴大,雾化快,导致患者吸入过多的水蒸气,使呼吸道湿化,呼吸道内原先部分堵塞支气管的干稠分泌物吸收水分后膨胀,加大呼吸道阻力,可能会产生缺氧现象,且会使药液结成水珠挂在内腔壁上,对药物需求量大,造成浪费的现象,并且对于疾病雾化治疗的效果不佳。所以,雾化出来的粒度决定了雾化器的治疗效果和质量。 Winner311XP喷雾粒度仪的作用 济南微纳颗粒仪器股份有限公司研究开发的Winner311XP喷雾激光粒度分析仪能够对雾化液滴、烟雾、油雾等雾滴颗粒的粒度分布进行快速准确的测试分析并给出测试报告。Win311XP喷雾激光粒度仪是以Mie散射为原理,针对国家药典中对吸入型气雾剂、喷雾剂、粉雾剂等粒度要求而研发的台式喷雾激光粒度仪,可以对各种小型喷雾装置进行测试,融和了济南微纳多种研发技术,外观小巧,能很好地对小型喷雾粒度进行测试,并实现数据的快速采集,能够可靠地在喷雾过程中实时连续测量雾化液滴的粒度分布,1分钟内即可完成测量,并提供详细的数据报告。能够有效指导生产厂家进行成品检验和科技研发。 Winner311XP喷雾粒度仪采用了单光束平行光路和双镜头双阵列探测器技术,保证了不同角度散射光的采集。激光器发出的细窄光束,通过扩束镜进行会聚后发散,然后再通过一个准直透镜将出射光变成平行光,当平行光束通过测试区域时,由于雾滴的遮挡,光束向四周散射,由于不同粒度的颗粒的散射角度不同,我们在光路的前方以及上方设计了多个探测器来收集不同角度的散射光,之后探测器将接收到的光信号传输转换为电信号并通过计算机进行计算,得出颗粒的粒度分布。Winner311XP喷雾粒度分析仪使用平行平晶来对平行光进行校准,并使用国家标样来对测试数据进行标定,能够很好地保证测试数据的准确性和重复性。 Winner311XP喷雾粒度仪测试步骤: 1 开启Winner311XP,首次使用时需要验证光路是否为平行光,在测试区域放置一块平晶,观察通过平晶前后面反射后的两个光斑重叠区域是否存在明暗相间条纹,如果是,就证明是光束平行性较好,满足测试要求,否则就需调节光路。 2 联机测试,观察背景是否为稳定、均匀的能谱图,否则需要调节探测器,使其中心小孔位于主光汇聚位置,并保证透过小孔的出射光斑为圆形光斑。光路正常后测试背景,背景测试完毕后进入能谱测试界面。 3 组装某医疗器械公司生产的雾化器,雾化杯里加入药液至刻度线,打开开关,预先雾化1-2分钟,使雾化气流稳定。 4 然后将雾化杯口对准winner311XP的测试区域,握住雾化杯,保持平稳,且保持每次测量时位置不变。当雾滴通过主光束时即开始数据采集,电脑开始显示采集到的能谱图,并在能谱图稳定后保存数据。 测试结果分析 由测试报告得出,该样品(雾化装置)的雾化粒径基本控制在10μm以内:D10值:小于2.587μm的粒径颗粒体积含量占全部颗粒的10%;D50值(中值粒径):该样品的所有粒径的颗粒中,大于4.135μm的颗粒占50%,小于4.135μm的颗粒也占50%;D90值:小于6.334μm的粒径颗粒体积含量占全部颗粒的90%;平均粒径:该样品雾化后雾滴颗粒的平均粒径是4.320μm; 结论: 雾化液滴的粒度、雾化夹角、雾化缕直接关系到雾化治疗的效果好坏,通过激光粒度测试技术(Winner311XP激光粒度分析仪)能够快速准确测试分析雾滴粒径分布,重现性1%,并详细给出特殊尺寸的雾滴的累积百分数;通过喷雾图像采集分析系统(Winner311- Imaging)能够快速准确的测量雾化夹角,是测试雾化器雾滴粒径分布的一项新技术;能够为雾化器厂商提供准确的数据来检验雾化器的性能。
  • 全球首个灭活+雾化吸入式疫苗,临床试验结果出来了!
    9 月 18 日下午,陈薇院士团队徐俊杰研究员在杭州举办的中国药学大会上进行了题为「腺病毒载体疫苗的抗疫贡献与中国创新」的报告,在报告中首次披露了「2 针灭活+吸入」临床实验初步结果。  雾化吸入疫苗是什么原理?  我们先简单说一点关于雾化吸入疫苗的基础知识。  康希诺疫苗是腺病毒载体疫苗,用的是 5 型腺病毒载体(Ad5),搭载新冠病毒 S 蛋白的全长基因,这一点是大家比较了解的,国内也有一些朋友已经接种过康希诺疫苗了。  康希诺疫苗今年 2 月 25 日获批上市,截至今日,已经在国内外接种达数千万剂次。  下图是全球四个已获批的腺病毒载体新冠疫苗。 同样一种疫苗,可以做成多种不同的接种形式。  我们今天要讨论的并非大家熟知的肌注式康希诺疫苗,而是雾化吸入式康希诺疫苗。  很多人听到雾化吸入,第一反应就是——不用打针。  其实在我个人看来,不用打针倒是雾化吸入疫苗比较次要的一个优势,毕竟现在几种肌注疫苗也并不麻烦,在胳膊上扎一针就完了,而雾化吸入毕竟第一次在国内应用,因此可能要在接种点医生培训上花费更多精力。  雾化吸入疫苗,最大的优势是在于诱导强大的黏膜免疫。  虽然传统的疫苗也可以诱导出高水平的 IgG 抗体,但是这些抗体主要在下呼吸道提供保护,在上呼吸道(比如鼻黏膜)提供的保护远不如 lgA 抗体。  雾化吸入疫苗可诱导黏膜免疫、细胞免疫和体液免疫三重保护,由于接种后疫苗直接进入呼吸道,其诱导的 lgA 分布于鼻腔、咽喉、肺部等位置的黏膜,可以更好地抵御流感、新冠等呼吸道传播病毒的感染。 此外,呼吸道定植 T 细胞也是黏膜免疫的重要组成部分,可以产生细胞因子并主动清除呼吸道被病毒感染的细胞。  因此,在病毒入侵的第一道防线上预防感染和阻断传播,既是保护自己,也是保护身边的人。  另外还有很重要的一点,IgA 的产生时间远快于 IgG,在鼻吸入 3 天之后呼吸道黏膜就能快速生成 IgA。  按照现在主流两针法的灭活疫苗、mRNA 疫苗的研究结果,需要打完第二针 7~14 天,才能形成完全保护。  这对于需要快速形成免疫保护的地区来说,至关重要。  黏膜免疫:鼻喷还是吸入?  在康希诺雾化吸入疫苗正式开始临床试验前,研究人员就在探讨几个问题:黏膜免疫疫苗相对于肌注疫苗有何优势?为了形成黏膜免疫,到底是鼻喷还是吸入好?  动物实验结果告诉了我们答案。  在小鼠中,单次免疫后 10 周肺洗液,无论是真病毒中和抗体和假病毒中和抗体水平,黏膜免疫组都高于肌注组。  虽然两个组在小鼠肺洗液中均检测到了抗 S 蛋白特异性的 IgG 抗体,但抗 S 蛋白特异性的 IgA 抗体仅在黏膜免疫组中检出,也就是说,肌注的上呼吸道可能缺乏足够的 IgA 保护,更容易出现感染。  而在食蟹猴中,吸入仅使用鼻喷 1/4 的剂量,但在 2 剂免疫后,雾化吸入组产生了约 10 倍于鼻喷组的抗体水平。接种 3 天后肺洗液中检测 IgA 抗体水平,吸入组显著高于鼻喷组。 因此,在人体临床试验上,康希诺选择了雾化吸入的接种方式。  临床结果:异源序贯接种,安全性和免疫原性良好  我们再来看看这次的试验结果。  康希诺这次的临床试验,名为「雾化吸入异源序贯」,一共招募了 420 名志愿者,他们在 3~9 月前已经完成两剂灭活疫苗的接种。  这 420 名志愿者以 140 人为一组,分别为:  0.1mL 腺病毒载体疫苗组(低剂量雾化吸入)  0.2mL 腺病毒载体疫苗组(高剂量雾化吸入)  0.5mL 灭活疫苗(肌肉注射) 主要区别就是第三针接种的是原有的灭活,还是新的腺病毒载体疫苗。  根据会上报告的初步结果显示:康希诺雾化吸入疫苗用于异源序贯接种时,安全性和免疫原性良好。  安全性方面,最常见的不良反应有疲劳、发热和口干等。  免疫原性方面,以 0.1 或 0.2mL 雾化吸入剂量序贯接种后均可诱导高水平的 S-RBD IgG 抗体和 T 细胞反应。  在接种后第 21天,无论是哪个剂量的雾化吸入组,其 IgG 水平都远高于第三针打肌注灭活疫苗,两者的 IgG 滴度(4624 & 6175)分别是灭活第三针后(670)的 7~9 倍。在不同变异体的研究当中,雾化吸入序贯可获得针对原型株、Alpha、Beta、Gamma、Delta 株的高效中和抗体。  研究人员同时检测了接种后的细胞免疫应答,在序贯接种后均可诱导较强的细胞免疫,加强接种用雾化吸入比灭活疫苗更有优势,前者的几个关键的细胞免疫应答(IFN-γ、IL-2、IL-13)比后者高得多。  实际上,这不完全是雾化吸入的优势,更多是腺病毒载体疫苗本身的优势。  由于腺病毒载体疫苗更接近自然感染,有胞内过程,因此诱导的细胞免疫会通常比没有胞内过程的灭活疫苗强大很多。  整体来说,相较于加强接种使用灭活疫苗来说,使用康希诺雾化吸入疫苗进行异源序贯接种更有优势。  此外,根据研究人员另外一项已经发在medRxiv上的预印本论文,在使用康希诺肌注疫苗进行异源序贯接种时,同样展现出和雾化吸入相似的效果。  下面是 4 种不同的序贯接种方案最后一针 14 天后的中和抗体水平(活病毒)。  两针灭活+一针康希诺,197  两针灭活+一针灭活,34  一针灭活+一针康希诺,54  一针灭活+一针科兴,13  结果表明,接种第二剂灭活疫苗 3~6 个月后,使用腺病毒载体疫苗加强产生的中和水平比使用灭活疫苗高了 6 倍左右。  总体来说,三针的中和抗体水平优于两针,Th1 反应(检测 IFN-γ)更强,灭活+腺病毒载体的异源接种的这两个指标也优于纯灭活的同源接种。  写在最后  截至日前,已有至少 6 个国家和地区采用「异源序贯免疫」作为加强策略,均以 mRNA 疫苗或腺病毒载体疫苗作为加强针,用以加强完成 mRNA、腺病毒或灭活疫苗者。  从接种形式来说,康希诺的雾化吸入疫苗是目前最接近新冠病毒自然感染的,其在上下呼吸道诱导黏膜免疫是最大优势,这也是其他几种类型疫苗缺乏的。  不过,作为一种新型技术疫苗,康希诺的雾化吸入疫苗仍然也会遇到一些挑战,比如产能是否可以满足大规模序贯接种的要求,比如这种接种方式是否方便基层普及等等,这些问题随着研究的深入以及工艺的改进,在将来我们会获得更明确的答案。  随着像 Delta 这样的变异体出现,以及疫苗接种后中和抗体水平随着时间推移而下降,加强接种成了摆在许多国家面前的一个重要问题。  还是之前说的那句话,无论何种新冠疫苗,最终的考核都是临床试验,尤其是真刀真枪的 III 期临床试验。  唯有更多的临床研究,才能更好指导疫苗的实际运用。

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  • 【求助】吸滤头总吸入气泡

    英雄请问: 我用的是岛津LC-VP系列HPLC仪.最近溶剂瓶里的吸滤头出了点问题:在走甲醇或纯水时,一切正常,但每当换上我的流动相(乙腈-0.1%磷酸水溶液30:70)时,就会吸入很多小气泡,造成柱压跳动.已经确定是滤头的原因,因为我取下滤头后走流动相则柱压稳定。基本确定我的流动相脱气完全(因为换上别的仪器的滤头,柱压就能恢复正常),此外试过的办法有:甲醇,异丙醇超声;HNO3水溶液浸泡。均没能解决问题!

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    吸入式针转接头 9125-076?我们的适配样品环装载端口(零件号 7012 和 9012)用于通过注射器针头或鲁尔接头装载样品。针头端口(零件号 9013)通过最小化针头与阀门之间的容积节省样品。双模式样品环装载:部分装载与满环装载部分装载如果需要节约样品,或者需要经常改变样品体积,请使用部分装载。在部分装载法中,注射器决定注入色谱柱的体积。这种情况没有样品的浪费,注射入色谱柱的体积就是从注射器中射出的体积。可重复性的相对标准差(RSD)为 1.0%。可装载的样品体积最高只能达到样品环容积的一半。比如,200μL 的样品环最多只能装载100μL。满环装载如果您有大量的样品、或不需要改变样品量、或需要较高的可重复性,请使用满环装载法。在满环装载法中,样品环决定装载到色谱柱的体积。使用过量的样品(样品环容积的2-5倍量)来置换样品环中的流动相。通过改变样品环来改变样品的体积。对于容积不小于5 μL 的样品环,可重复性的相对标准差(RSD)一般为 0.1%。准确度受限,因为样品环体积是标称的。问题:“我应该选用哪种方法,以及这种方法下我应该使用哪种 IDEX Health & Science进样阀?”回答:“有两种进样阀可供选择:双模式和单模式。”双模式进样阀可以使用部分装载和满环装载,而单模式进样阀只能使用满环装载。关于手动进样阀,参见第125页。如果您要收集实验数据,且样品量有限,和/或您需要使用不同的样品量,那么带有大容积样品环的双模式进样阀比较适用。只有双模式进样阀才能使用部分装载法,通过设置注射器体积可以方便地改变您的样品体积(最大为样品环容积的一半)。一旦您开始进行常规分析,和/或您拥有大量的样品,不论是双模式还是单模式进样阀均适用。两种进样阀都可采用满环装载法,这种方法要求您对样品环进行过量装载。满环装载可以使结果的可重复性达到最大。订货信息:吸入式针转接头零件号描述数量吸入式针转接头和配件7012不锈钢样品环装载端口一个7125-054针头端口清洁器一个9012PEEK 样品环装载端口一个9013PEEK 针头端口一个9125-076吸入式针转接头(适用型号 7725 和 9725)一个
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    PC-3A激光可吸入粉尘连续测试PC-3A型激光可吸入粉尘连续测试仪是光散射式可吸入颗粒物(PM10)测量仪器。该仪器具有测试速度快,便携直读,灵敏度高,稳定性好,操作简单,无噪声污染、交直流两用等特点。本仪器可同时测量PM10和大于1万级空间的粒子数浓度,能存储500组数据,数据查询方便,并配接打印机。本仪器为卫生防疫、环境监测等部门测量可吸入粉尘(PM10)以及直接观察大气尘埃浓度连续变化规律的最佳仪器。销售热线:15300030867,联系人:张经理PC-3A激光可吸入粉尘连续测试主要技术性能1、可吸入颗粒物测量范围:0.001~10mg/m³ ;2、可吸入颗粒物计数范围:0~99999粒/升;3、可吸入颗粒物检测灵敏度:0.001mg/m³ ;4、测量最小颗粒物粒径:0.3&mu m;5、采样时间:2分,5分;6、总重量:约550g。PC-3A激光可吸入粉尘连续测试的基本配置为:1、主机 一台2、MP16型微型打印机及电源 一套3、打印机连接线缆 一根4、电源充电器 一只5、充电连线 一根6、铝合金包装箱 一只
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