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陶瓷砖线性湿膨胀仪

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陶瓷砖线性湿膨胀仪相关的论坛

  • 线性热膨胀系数

    GBT 3810.8陶瓷砖线性热膨胀,5的第一行,原始供校准用的标准试样。。。这个怎么具体做校准,这规范上没写。是用仪器测定标准试样的膨胀系数是否为标定的值么。提供的标准试样是圆柱的石英玻璃,说明上给的石英平均膨胀系数是0.55x10(^-6),我用仪器测了室温到100℃和500℃,得到的值都大于这个值。。。厂家说仪器自动减去了补偿值Kt,也加过石英托架的膨胀系数了。。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202162136086286_6916_5536684_3.png[/img]

  • 上海抽查陶瓷砖质量 三批次粤产货不合格

    近期,上海市质监局对本市陶瓷砖产品质量进行了专项监督抽查。本次抽查的陶瓷砖产品包括瓷质砖、炻瓷砖、细炻砖、炻质砖和陶质砖5种产品。共抽查41批次产品,经检验,不合格3批次。这3批次不合格瓷砖为广东新中源陶瓷有限公司、广东欧雅陶瓷有限公司、广东新明珠陶瓷集团有限公司生产。 陶瓷砖是日常耐用消费品,同时,产品使用的对象范围较广,产品质量的好坏直接关系到消费者的身体健康。本次抽查的5种陶瓷砖产品中,瓷质砖是列入国家强制性认证产品(CCC)目录的产品,认证机构为中国质量认证中心、北京国建联信认证中心有限公司、中国建筑材料检验认证中心和方圆标志认证中心等。 此次抽查依据GB 6566-2001《建筑材料放射性核素限量》、GB/T 4100-2006《陶瓷砖》等国家标准及相关标准要求,对产品的尺寸、吸水率、破坏强度、断裂模数、无釉砖耐磨深度、抗釉裂性、耐化学腐蚀性、耐污染性、放射性核素等项目进行了检验。放射性核素项目为CCC强制认证检测项目。 本次抽查中发现的问题,一是尺寸,国家标准规定瓷质砖的厚度偏差不大于5%,该项目有2批次产品不合格。二是断裂模数,国家标准规定瓷质砖的断裂模数平均值不小于35MPa,单值不小于32MPa,该项目有1批次产品不合格。 上海市质监局提醒消费者,选购瓷砖时应特别注意3个方面:耐磨度,这是一个衡量瓷砖质量的重要标准,一般分为5度。度数越低,耐磨性越差,消费者可根据装饰需要进行选购。吸水率,吸水率高的瓷砖一般空隙较小,致密度比较低,相反,吸水率低的瓷砖致密度就比较高。墙面砖可以选择吸水率较高的瓷砖,而地面则要选择吸水率低的,特别是在浴室的环境中,较低的吸水率还可以保证瓷砖不会过度膨胀而发生变形。硬度,优质的瓷砖一般硬度较高,韧性强,不易破碎。购买时可以通过敲击碎片的办法来检查瓷砖的内在质量。《中国质量报》----来自“中国质量新闻网”,转发仅仅为传递更多质量信息。

  • 各种石材、陶瓷砖等各种建材产品的检验检测和认证

    通标标准技术服务有限公司厦门分公司( SGS厦门分公司)为广大石材,陶瓷砖及其他建材类产品提供内销或出口全项检验、CE认证服务SGS检测服务SGS Testing Services 总部位于瑞士的SGS集团创建于1878年,是全球检验、鉴定、测试及认证服务的领导者和创新者,也是公认的品质与诚信的全球基准。SGS集团在全球拥有1,000多个分支机构和实验室、近60,000名员工,服务网络遍及全球。 SGS通标标准技术服务有限公司是SGS集团和隶属于原国家质量技术监督局的中国标准技术开发公司共同建成于1991年的合资公司,在中国设立了50多个分支机构和几十间实验室,拥有近8,000名训练有素的专家。有需要咨询的可以电邮 sylvia.si@sgs.com 0592 5762628

  • 【求助】(已应助)急求HJ/T 297-2006 环境标志产品技术要求 陶瓷砖

    环境标志产品技术要求 陶瓷砖 标准编号: HJ/T 297-2006 英文名称: Technical requirement for environmental labeling products Ceramics tiles 正文语种: 汉语 发布单位: CSIC-HJ 起草单位: 国家环境保护总局环境发展中心 国家建筑材料测试中心 起草人: 发布日期: 2006-08-23 实施日期: 2006-09-01 标准类型: 开本页数: 6P A4 代替标准: 替代标准: HBC 16-2003 修改件: 引用标准: GB/T 4100 ; GB 6566 ; GB/T 15555.2-1995 采用关系: 补充件: 中图分类号: 中国标准分类号: Q31 ; Z61 国际标准分类号: UDC分类号: 关键词: 环境标志产品 ; 技术要求 ; 陶瓷砖 英文关键词: 索取号: HB(CN)HJ/T 296-2006(1) 馆藏标志: * 国别代码: 中国 数据库名: 中外标准数据库

  • TMA测量微晶玻璃陶瓷的热膨胀系数

    TMA测量微晶玻璃陶瓷的热膨胀系数

    [color=black]Pyroceram[sup][/sup][/color][color=black]是康宁公司开发的多晶型硅酸镁铝微晶玻璃。此材料密度低、耐高温达1000°C,同时还具备类似钢材等金属合金的力学性能,因而广泛应用于厨具、实验室加热盘等。美国航天局NASA采用此材料制造轻量化且满足相应热学和力学性能要求的零部件。[/color][color=black]Pyroceram[sup] [/sup]9606[/color][color=black]具有稳定良好的高温热传递性能(包括导热和热扩散)而被批准为标准材料,它由NPL(UK)公司制造,标号BCR-724,由IRMM发行销售。[/color][color=black]热膨胀仪(DIL)和热机械分析仪(TMA)是测量Pyroceram[sup][/sup]和其他玻璃陶瓷材料热膨胀的理想方法。[/color][b]测[color=black]试条件[/color][/b][color=black]耐驰热机械分析仪 TMA 402 F1 Hyperion[/color][table][tr][td=1,1,370][color=black]温度范围:-20°C ~ 300°C[/color][/td][td=1,1,370][color=black]加热与降温速率:2°C/min[/color][/td][/tr][tr][td=1,1,370][color=black]气氛:He,20ml/min[/color][/td][td=1,1,370][color=black]样品长度:25.41 mm[/color][/td][/tr][tr][td=1,1,370][color=black]样品支架:石英[/color][/td][td=1,1,370][color=black]测量模式:膨胀[/color][/td][/tr][/table][b]结果讨论[img=,590,329]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806131417027350_5522_163_3.jpg!w590x329.jpg[/img][/b][color=#000000]图谱显示了[/color][color=#000000]Pyroceram[sup][color=black][/color][/sup] 9606[/color][color=#000000]样品的实测热膨胀曲线(黑色)和文献数据(红色)比对,两条数据曲线十分吻合,说明[/color][color=#000000]TMA 402 F1 Hyperion[/color][color=#000000]能够获得很高的测试准确度。实测的平均热膨胀系数([/color][color=#000000]0[/color][color=#000000]°[/color][color=#000000]C[/color][color=#000000]…[/color][color=#000000]300[/color][color=#000000]°[/color][color=#000000]C[/color][color=#000000])为[/color][color=#000000]5.44 X 10[sup]-6[/sup] 1/K[/color][color=#000000],而文献数据为[/color][color=#000000]5.53 X 10[sup]-6[/sup] 1/K[/color][color=#000000],两者只相差[/color][color=#000000]0.9 X 10[sup]-7[/sup] 1/K[/color][color=#000000]。[/color]

  • 【求助】(已应助)垂涎三尺,富有挑战精神的有识之士请进!!!

    GB 12441-2005 饰面型防火涂料 (免费阅读)GB/T 20014.1-2005 良好农业规范 第1部分:术语 (已上传资料中心)GB/T 200 14.2-2005 良好农业规范 第2部分:农场基础控制点与符合性规范 (已上传资料中心) GB/T 20014.3-2005 良好农业规范 第3部分:作物基础控制点与符合性规范 (已上传资料中心) GB/T 20014.4-2005 良好农业规范 第4部分:人田作物控制点与符合性规范 (已上传资料中心) GB/T 20014.5-2005 良好农业规范 第5部分:水果和蔬菜控制点与符合性规范(已上传资料中心) GB/T 20014.6-2005 良好农业规范 第6部分:畜禽基础控制点与符合性规范 (已上传资料中心) GB/T 20014.7-2005 良好农业规范 第7部分:牛羊控制点与符合性规范 (已上传资料中心) GB/T 20014.8-2005 良好农业规范 第8部分:奶牛控制点与符合性规范 (已上传资料中心) GB/T 20014.9-2005 良好农业规范 第9部分:牛猪控制点与符合性规范 (已上传资料中心) GB/T 20014.10-2005 良好农业规范 第10部分:家禽控制点与符合性规范 (已上传资料中心) GB/T 20014.11-2005 良好农业规范 第11部分:畜禽公路运输控制点与符合性规范(已上传资料中心) GB/T 3795-2006 锰铁 (已上传资料中心) GB/T 2774-2006 金属锰(已上传) GB/T 8929-2006 原油水含量的测定 蒸馏法 (已上传资料中心) GB/T 20050-2006 游乐设施检验验收(已上传) GB/T 3810.1-2006 陶瓷砖试验方法 第1部分:抽样和接收条件 (已上传资料中心) GB/T 3810.2-2006 陶瓷砖试验方法 第2部分:尺寸和表面质量的检验 (已上传资料中心) GB/T 3810.3-2006 陶瓷砖试验方法 第3部分:吸水率、显气孔率、表观相对密度和容重的测定 (已上传资料中心) GB/T 3810.4-2006 陶瓷砖试验方法 第4部分:断裂模数和破坏强度的测定(已上传资料中心) GB/T 3810.5-2006 陶瓷砖试验方法 第5部分:用恢复系数确定砖的抗冲击性 (已上传资料中心) GB/T 3810.6-2006 陶瓷砖试验方法 第6部分:无釉砖耐磨深度的测定 (已上传资料中心) GB/T 3810.7-2006 陶瓷砖试验方法第7部分:有釉砖表面耐磨性的测定(已上传资料中心) GB/T 3810.8-2006 陶瓷砖试验方法第8部分:线性热膨胀的测定 (已上传资料中心) GB/T 3810.9-2006 陶瓷砖试验方法第9部分:抗热震性的测定(已上传资料中心) GB/T 3810.10-2006 陶瓷砖试验方法第10部分:温膨胀的测定 (已上传资料中心) GB/T 3810.11-2006 陶瓷砖试验方法第11部分:有釉砖抗釉裂性的测定 (已上传资料中心) GB/T 3810.12-2006 陶瓷砖试验方法第12部分:抗冻性的测定 (已上传资料中心) GB/T 3810.13-2006 陶瓷砖试验方法第13部分:耐化学腐蚀性的测定 (已上传资料中心) GB/T 3810.14-2006 陶瓷砖试验方法第14部分:耐污染性的测定(已上传资料中心) GB/T 3810.15-2006 陶瓷砖试验方法第15部分:有釉砖铅和镉溶出量的测定 (已上传资料中心) GB/T 3810.16-2006 陶瓷砖试验方法第16部分:小色筹的测定 (已上传资料中心) GB/T 4100-2006 陶瓷砖 (已上传资料中心) GB 20096-2006 轮滑鞋(已上传) GB/T 20094-2006 屠宰和肉类加工企业卫生管理规范(已上传) GB 10621-2006 食品添加剂 液体二氧化碳(提供连接,非完整文本) GB/T 7740-2006 天然肠衣(已上传) GB/T 13010-2006 刨切单板(已上传资料中心) GB/T 3618-2006 铝及铝合金花纹板(已上传) GB/T 4438-2006 铝及铝合金波纹板(已上传)GB/T 20293-2006 油辣椒 (已上传资料中心) GB 209-2006 工业用氢氧化钠(已上传) GB 317-2006 白砂糖(已上传) GB 320-2006 工业用合成盐酸(已上传) GB 15108-2006 原糖 (已上传)

  • 关于热膨胀的校正

    看一些标准和文章,似乎都说用熔融石英标样和熔融石英支架校正后的仪器可以测量如玻璃或者陶瓷之类比熔融石英膨胀系数大得多的样品,但是我用这个校正后的仪器去测氧化铝标样结果差了4%左右。不知是仪器原因还是应该用与被测样品膨胀系数相近的标样去校正仪器

  • Pyrex7740 膨胀系数测试

    Pyrex7740 膨胀系数测试

    Pyrex是一种由Corning公司首次研发的硼硅酸盐玻璃。它被广泛应用在实验室用玻璃器皿上。它有如下优点:在较宽的温度范围内有很好的稳定性(温度上限:490℃),具有很强的耐酸、耐碱及耐腐蚀性,具有很低的膨胀系数,制成厚玻璃具有很好的机械强度。耐驰热膨胀仪和热机械分析仪可以用来测试Pyrex及其他低膨胀的玻璃或陶瓷样品的膨胀系数。[b]测[color=black]试条件[/color][/b][color=black]耐驰热机械分析仪 TMA 402 F1 Hyperion[/color][table][tr][td=1,1,370]温度范围:-20°C … 300°C[/td][td=1,1,370]加热与降温速率:2°C/min[/td][/tr][tr][td=1,1,370]气氛:He,20ml/min[/td][td=1,1,370]样品长度:24.98 mm[/td][/tr][tr][td=1,1,370]样品支架:熔融石英[/td][td=1,1,370]测量模式:压缩[/td][/tr][/table][b]结果讨论[/b][img=,590,329]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806131418562409_2488_163_3.jpg!w590x329.jpg[/img]在整个温度范围内,Pyrex玻璃的膨胀曲线近似完全线性,0℃ … 300℃的膨胀系数(工程膨胀系数,CTE)为33.4X10[sup]-7[/sup] 1/K,与理论值(32.5 X10[sup]-7[/sup] 1/K)的误差近0.9 X10[sup]-7[/sup] 1/K,这足以说明TMA 402 F1 Hyperion可以用于测试低膨胀系数的样品。(1) Corning data sheet: Properties of PYREX[sup][/sup], PYREXPLUS[sup][/sup] and Low Actinic PYREX[sup][/sup] Code 740 Glasses(2) [url=http://www.valleydesign.com/pyrex.htm]www.valleydesign.com/pyrex.htm[/url]

  • 热膨胀仪(干涉计法)

    关于有关顶杆热膨胀仪的几个问题作者美国安特公司的王恒博士1.如果想达到更高的准确度,应该用非接触干涉膨胀仪。干涉膨胀仪的优点是,光学非接触、绝对测量、测量准确度高。但造价昂贵、仪器结构及操作都很复杂、温度不容易超过1000℃,对样品形状及表面要求苛刻,不适用于材料的烧结过程的研究。一般,为建立一级热膨胀标准的权威机构采用非接触干涉膨胀仪为主要手段。请注意一下,干涉计本身的测长很准,但组装在膨胀仪上后,因为与样品有关的热系统的关系,对于样品的随温度变化的真正伸长量的测量准确度会随温度升高而下降。比如在日本计量所作的双路差频干涉计和在美国西海岸的Precision Mesurement and Instrument Corp作的迈可耳逊干涉计,其本身的位移变化量可测到1nm到3nm左右,但用在热膨胀测量应用上,因热系统的各部份的热变形等原因,“零点漂移”在几百度时就达到了30至50nm,属于随机误差,不能修正的。请见国际热物理杂志Internation1 J. Thermophys. Vo1 23, No.2,2002年3月的文章“Development of a Laser Interferometric Dilatometer for Measurment of Thermal Expansion of Solid in Temperature range 300 to 1300K”d在的549页关于干涉仪的零漂的3.2节中的图4中,在300 to 1300K的温度范围内的零漂达到了50nm。这是不能修正的,必须考虑在误差分析内。因此,对于干涉法热膨胀仪来讲,伸长量的测量准确度受系统的热稳定性影响而不能达到干涉计本身的测长准确度的。商品化的干涉膨胀仪的最高温度是700℃。2.作为最传统的热膨胀仪的测量手段的顶杆法热膨胀仪的优点是,使用容易、结构简单适用各种形状的样品等。缺点是,属于接触、相对测量方法,需要用标准样品对系统定标,测长准确度低,但可达到很高温度,适用于材料的烧结过程的研究。顶杆法热膨胀仪结构特点是,用比样品长几倍的顶杆与试样接触,把试样的长度变化传递给加热炉外的与其接触的位移传感器。这样,在顶杆上存在从高温(试样)到室温(位移传感器)的温度变化,整体的热稳定性或者说“热环境”与干涉膨胀仪的情况比,就“差”了更多,温度超高越严重,这是自然引起而不可避免的。这是不能用标准样品的定标来完全消除的。这将导致位移传感器读数的波动,在有些情况下,甚至导致测量结果的突变。在文章“Examination of Thermal Expansion Uniformity of Glassy Carbon as a Candidate Standard Reference Material For Thermal Expansion Measurements”中的第94页第一段,指出对于玻璃碳材料的测量,第一次的测量结果不可靠而必须取消,在高温段和低温段的数据也要取消。即使顶杆法热膨胀仪的位移传感器本身测量准确度能达到了0.1微米以下,对试样的热膨胀量引起的真正伸长量测量准确度也很难说达到0.1微米。日本计量所曾把一个双路差频干涉计组装到一台顶杆法热膨胀仪的位移测量的头部作过实验,表明了这一点。当时的课题是考核顶杆法热膨胀仪的特性。就好比是用微伏电压表接一般的热电偶测温,尽管电压表可以读到微伏,但在毫伏读数以下对测温已没有任何意义了。3.LVDV本身的测量位移量的准确度达不到nm量级(1)目前最好螺旋测微仪的准确度是±1微米。Nech用于标定LVDT的是螺旋测微仪,所有的被定标的仪器的测量准确度不可能超过用于定标的仪器的测量准确度,所以即使用最好的螺旋测微仪定标,其热膨胀仪的LVDT也不可能得到优于1微米的准确度。离开准确度,来谈灵敏度是没有实际意义的。在日本计量所考核Netzsch的DIL402时,为了修正LVDT的读数,正是基于这个道理,用双路差频干涉计而不用螺旋测微仪。(2)LVDT的线性度用双路差频干涉计对Netzsch 的DIL402的LVDT的考察的结果表明,当位移量为105.23微米时,LVDV的读数与干涉计的读数的偏差达到0.69微米。因此,线性度实际上为0.66%之大,已排出了热效应的影响。而在NETZSCH的所有产品中,并没有对线性度进行修正的。这也说明了所谓nm量级读数的不正确性,是没有意义的。(3)在TN105中提到的其它因素,如对电压、温度、处理电路等极其敏感,易引起漂移,等等,其nm量级的读数在噪声之中。需要经常进行定标等。4.采用数字位移传感器在顶杆热膨胀仪上,比LVDV有很多的优点,请见TN105数字位移传感器的0.5微米的测长分辨率(也可以说准确度),对于顶杆热膨胀仪来讲,具有实际的意义,完全满足顶杆热膨胀仪的各种应用场合。5.对于低膨胀(如10-7/K)量级的材料在有限的温度范围内(如几十度)内的热膨胀的高精度的测量,顶杆热膨胀仪不适用,应采用非接触绝对的干涉热膨胀仪,并用阶梯等温的加热方式。我们接到过超低膨胀(如10-7/K)的材料在有限的温度范围内的高精度的测量的课题,比如说,一组10-7/K的量级的玻璃,要求分辨出不同成份、工艺下对热膨胀的影响。曾用Netzsch的DIL402和双路差频干涉膨胀仪进行了研究,同时也对DIL402的测量误差进行分析。结果表明,干涉膨胀仪能在10℃的温度间隔内,分辨到1.5X10-8/K,这里的分辨指的是在可能 的最大测量误差范围(或者说是极限误差,3σ程度)外。如果最大测量误差大于1.5X10-8/K,就不能说分辨到1.5X10-8/K。而DIL402的结果(加热范围为300℃,已得到足够的膨胀量),对于所有的材料都没有给出意义的分辨,因所测的各种材料的热膨胀率都在其测量误差范围内,即在12X10-8/K(最大误差,3σ)的误差带内。作为这一课题的附带结果再次表明,Netzsch关于达到1.25nm/digit的测长sensitivity的声称是没有实际意义的。如果有意义的话,已达到了干涉热膨胀仪的测长精度,而为什么实际的测量误差却是干涉热膨胀仪的测量误差的10倍?!有任何问题,欢迎随时交流。

  • 热膨胀仪(干涉计法)

    关于有关顶杆热膨胀仪的几个问题作者美国安特公司的王恒博士1.如果想达到更高的准确度,应该用非接触干涉膨胀仪。干涉膨胀仪的优点是,光学非接触、绝对测量、测量准确度高。但造价昂贵、仪器结构及操作都很复杂、温度不容易超过1000℃,对样品形状及表面要求苛刻,不适用于材料的烧结过程的研究。一般,为建立一级热膨胀标准的权威机构采用非接触干涉膨胀仪为主要手段。请注意一下,干涉计本身的测长很准,但组装在膨胀仪上后,因为与样品有关的热系统的关系,对于样品的随温度变化的真正伸长量的测量准确度会随温度升高而下降。比如在日本计量所作的双路差频干涉计和在美国西海岸的Precision Mesurement and Instrument Corp作的迈可耳逊干涉计,其本身的位移变化量可测到1nm到3nm左右,但用在热膨胀测量应用上,因热系统的各部份的热变形等原因,“零点漂移”在几百度时就达到了30至50nm,属于随机误差,不能修正的。请见国际热物理杂志Internation1 J. Thermophys. Vo1 23, No.2,2002年3月的文章“Development of a Laser Interferometric Dilatometer for Measurment of Thermal Expansion of Solid in Temperature range 300 to 1300K”d在的549页关于干涉仪的零漂的3.2节中的图4中,在300 to 1300K的温度范围内的零漂达到了50nm。这是不能修正的,必须考虑在误差分析内。因此,对于干涉法热膨胀仪来讲,伸长量的测量准确度受系统的热稳定性影响而不能达到干涉计本身的测长准确度的。商品化的干涉膨胀仪的最高温度是700℃。2.作为最传统的热膨胀仪的测量手段的顶杆法热膨胀仪的优点是,使用容易、结构简单适用各种形状的样品等。缺点是,属于接触、相对测量方法,需要用标准样品对系统定标,测长准确度低,但可达到很高温度,适用于材料的烧结过程的研究。顶杆法热膨胀仪结构特点是,用比样品长几倍的顶杆与试样接触,把试样的长度变化传递给加热炉外的与其接触的位移传感器。这样,在顶杆上存在从高温(试样)到室温(位移传感器)的温度变化,整体的热稳定性或者说“热环境”与干涉膨胀仪的情况比,就“差”了更多,温度超高越严重,这是自然引起而不可避免的。这是不能用标准样品的定标来完全消除的。这将导致位移传感器读数的波动,在有些情况下,甚至导致测量结果的突变。在文章“Examination of Thermal Expansion Uniformity of Glassy Carbon as a Candidate Standard Reference Material For Thermal Expansion Measurements”中的第94页第一段,指出对于玻璃碳材料的测量,第一次的测量结果不可靠而必须取消,在高温段和低温段的数据也要取消。即使顶杆法热膨胀仪的位移传感器本身测量准确度能达到了0.1微米以下,对试样的热膨胀量引起的真正伸长量测量准确度也很难说达到0.1微米。日本计量所曾把一个双路差频干涉计组装到一台顶杆法热膨胀仪的位移测量的头部作过实验,表明了这一点。当时的课题是考核顶杆法热膨胀仪的特性。就好比是用微伏电压表接一般的热电偶测温,尽管电压表可以读到微伏,但在毫伏读数以下对测温已没有任何意义了。3.LVDV本身的测量位移量的准确度达不到nm量级(1)目前最好螺旋测微仪的准确度是±1微米。Netzsch用于标定LVDT的是螺旋测微仪,所有的被定标的仪器的测量准确度不可能超过用于定标的仪器的测量准确度,所以即使用最好的螺旋测微仪定标,其热膨胀仪的LVDT也不可能得到优于1微米的准确度。离开准确度,来谈灵敏度是没有实际意义的。在日本计量所考核Netzsch的DIL402时,为了修正LVDT的读数,正是基于这个道理,用双路差频干涉计而不用螺旋测微仪。(2)LVDT的线性度用双路差频干涉计对Netzsch 的DIL402的LVDT的考察的结果表明,当位移量为105.23微米时,LVDV的读数与干涉计的读数的偏差达到0.69微米。因此,线性度实际上为0.66%之大,已排出了热效应的影响。而在NETZSCH的所有产品中,并没有对线性度进行修正的。这也说明了所谓nm量级读数的不正确性,是没有意义的。(3)在TN105中提到的其它因素,如对电压、温度、处理电路等极其敏感,易引起漂移,等等,其nm量级的读数在噪声之中。需要经常进行定标等。4.采用数字位移传感器在顶杆热膨胀仪上,比LVDV有很多的优点,请见TN105数字位移传感器的0.5微米的测长分辨率(也可以说准确度),对于顶杆热膨胀仪来讲,具有实际的意义,完全满足顶杆热膨胀仪的各种应用场合。5.对于低膨胀(如10-7/K)量级的材料在有限的温度范围内(如几十度)内的热膨胀的高精度的测量,顶杆热膨胀仪不适用,应采用非接触绝对的干涉热膨胀仪,并用阶梯等温的加热方式。我们接到过超低膨胀(如10-7/K)的材料在有限的温度范围内的高精度的测量的课题,比如说,一组10-7/K的量级的玻璃,要求分辨出不同成份、工艺下对热膨胀的影响。曾用Netzsch的DIL402和双路差频干涉膨胀仪进行了研究,同时也对DIL402的测量误差进行分析。结果表明,干涉膨胀仪能在10℃的温度间隔内,分辨到1.5X10-8/K,这里的分辨指的是在可能 的最大测量误差范围(或者说是极限误差,3σ程度)外。如果最大测量误差大于1.5X10-8/K,就不能说分辨到1.5X10-8/K。而DIL402的结果(加热范围为300℃,已得到足够的膨胀量),对于所有的材料都没有给出意义的分辨,因所测的各种材料的热膨胀率都在其测量误差范围内,即在12X10-8/K(最大误差,3σ)的误差带内。作为这一课题的附带结果再次表明,Netzsch关于达到1.25nm/digit的测长sensitivity的声称是没有实际意义的。如果有意义的话,已达到了干涉热膨胀仪的测长精度,而为什么实际的测量误差却是干涉热膨胀仪的测量误差的10倍?!有任何问题,欢迎随时交流。

  • 热膨胀仪(干涉计法)

    关于有关顶杆热膨胀仪的几个问题作者美国安特公司的王恒博士1.如果想达到更高的准确度,应该用非接触干涉膨胀仪。干涉膨胀仪的优点是,光学非接触、绝对测量、测量准确度高。但造价昂贵、仪器结构及操作都很复杂、温度不容易超过1000℃,对样品形状及表面要求苛刻,不适用于材料的烧结过程的研究。一般,为建立一级热膨胀标准的权威机构采用非接触干涉膨胀仪为主要手段。请注意一下,干涉计本身的测长很准,但组装在膨胀仪上后,因为与样品有关的热系统的关系,对于样品的随温度变化的真正伸长量的测量准确度会随温度升高而下降。比如在日本计量所作的双路差频干涉计和在美国西海岸的Precision Mesurement and Instrument Corp作的迈可耳逊干涉计,其本身的位移变化量可测到1nm到3nm左右,但用在热膨胀测量应用上,因热系统的各部份的热变形等原因,“零点漂移”在几百度时就达到了30至50nm,属于随机误差,不能修正的。请见国际热物理杂志Internation1 J. Thermophys. Vo1 23, No.2,2002年3月的文章“Development of a Laser Interferometric Dilatometer for Measurment of Thermal Expansion of Solid in Temperature range 300 to 1300K”d在的549页关于干涉仪的零漂的3.2节中的图4中,在300 to 1300K的温度范围内的零漂达到了50nm。这是不能修正的,必须考虑在误差分析内。因此,对于干涉法热膨胀仪来讲,伸长量的测量准确度受系统的热稳定性影响而不能达到干涉计本身的测长准确度的。商品化的干涉膨胀仪的最高温度是700℃。2.作为最传统的热膨胀仪的测量手段的顶杆法热膨胀仪的优点是,使用容易、结构简单适用各种形状的样品等。缺点是,属于接触、相对测量方法,需要用标准样品对系统定标,测长准确度低,但可达到很高温度,适用于材料的烧结过程的研究。顶杆法热膨胀仪结构特点是,用比样品长几倍的顶杆与试样接触,把试样的长度变化传递给加热炉外的与其接触的位移传感器。这样,在顶杆上存在从高温(试样)到室温(位移传感器)的温度变化,整体的热稳定性或者说“热环境”与干涉膨胀仪的情况比,就“差”了更多,温度超高越严重,这是自然引起而不可避免的。这是不能用标准样品的定标来完全消除的。这将导致位移传感器读数的波动,在有些情况下,甚至导致测量结果的突变。在文章“Examination of Thermal Expansion Uniformity of Glassy Carbon as a Candidate Standard Reference Material For Thermal Expansion Measurements”中的第94页第一段,指出对于玻璃碳材料的测量,第一次的测量结果不可靠而必须取消,在高温段和低温段的数据也要取消。即使顶杆法热膨胀仪的位移传感器本身测量准确度能达到了0.1微米以下,对试样的热膨胀量引起的真正伸长量测量准确度也很难说达到0.1微米。日本计量所曾把一个双路差频干涉计组装到一台顶杆法热膨胀仪的位移测量的头部作过实验,表明了这一点。当时的课题是考核顶杆法热膨胀仪的特性。就好比是用微伏电压表接一般的热电偶测温,尽管电压表可以读到微伏,但在毫伏读数以下对测温已没有任何意义了。3.LVDV本身的测量位移量的准确度达不到nm量级(1)目前最好螺旋测微仪的准确度是±1微米。Netzsch用于标定LVDT的是螺旋测微仪,所有的被定标的仪器的测量准确度不可能超过用于定标的仪器的测量准确度,所以即使用最好的螺旋测微仪定标,其热膨胀仪的LVDT也不可能得到优于1微米的准确度。离开准确度,来谈灵敏度是没有实际意义的。在日本计量所考核Netzsch的DIL402时,为了修正LVDT的读数,正是基于这个道理,用双路差频干涉计而不用螺旋测微仪。(2)LVDT的线性度用双路差频干涉计对Netzsch 的DIL402的LVDT的考察的结果表明,当位移量为105.23微米时,LVDV的读数与干涉计的读数的偏差达到0.69微米。因此,线性度实际上为0.66%之大,已排出了热效应的影响。而在NETZSCH的所有产品中,并没有对线性度进行修正的。这也说明了所谓nm量级读数的不正确性,是没有意义的。(3)在TN105中提到的其它因素,如对电压、温度、处理电路等极其敏感,易引起漂移,等等,其nm量级的读数在噪声之中。需要经常进行定标等。4.采用数字位移传感器在顶杆热膨胀仪上,比LVDV有很多的优点,请见TN105数字位移传感器的0.5微米的测长分辨率(也可以说准确度),对于顶杆热膨胀仪来讲,具有实际的意义,完全满足顶杆热膨胀仪的各种应用场合。5.对于低膨胀(如10-7/K)量级的材料在有限的温度范围内(如几十度)内的热膨胀的高精度的测量,顶杆热膨胀仪不适用,应采用非接触绝对的干涉热膨胀仪,并用阶梯等温的加热方式。我们接到过超低膨胀(如10-7/K)的材料在有限的温度范围内的高精度的测量的课题,比如说,一组10-7/K的量级的玻璃,要求分辨出不同成份、工艺下对热膨胀的影响。曾用Netzsch的DIL402和双路差频干涉膨胀仪进行了研究,同时也对DIL402的测量误差进行分析。结果表明,干涉膨胀仪能在10℃的温度间隔内,分辨到1.5X10-8/K,这里的分辨指的是在可能 的最大测量误差范围(或者说是极限误差,3σ程度)外。如果最大测量误差大于1.5X10-8/K,就不能说分辨到1.5X10-8/K。而DIL402的结果(加热范围为300℃,已得到足够的膨胀量),对于所有的材料都没有给出意义的分辨,因所测的各种材料的热膨胀率都在其测量误差范围内,即在12X10-8/K(最大误差,3σ)的误差带内。作为这一课题的附带结果再次表明,Netzsch关于达到1.25nm/digit的测长sensitivity的声称是没有实际意义的。如果有意义的话,已达到了干涉热膨胀仪的测长精度,而为什么实际的测量误差却是干涉热膨胀仪的测量误差的10倍?!有任何问题,欢迎随时交流。

  • 热膨胀标样如何选择?

    做高温材料线性膨胀,需要验证设备可靠性,发现厂家有多种建议,石英的或是刚玉的,但是都是给的平均线性膨胀系数。请问平均线性膨胀系数如何与温度点膨胀对应?或者说已知温度点热膨胀系数与温度的函数关系,比如y=a+bx+cx2+dx3,怎么对应到平均线性膨胀系数呢?

  • 热膨胀测试技术:加热速率对平均线膨胀系数测试结果影响的实验演示

    热膨胀测试技术:加热速率对平均线膨胀系数测试结果影响的实验演示

    在热膨胀系数测试过程中,加热速率是一个重要试验设置参数,加热速率的设置直接影响热膨胀系数测量的准确性。一般来说,加热速率越小,热膨胀系数测量的准确性越高,但相应的整个测试过程时间就会很长。因此,在实际热膨胀系数测试过程中,针对不同被测材料样品,选择合理的加热速率则显着非常重要,从而实现既能保证测量的准确性,又能缩短整个测试过程时间。 一直以来,加热速率对热膨胀系数测试结果的影响只是一个公认的常识,很少看到有专项研究对这种影响进行系统性考核试验和报道。如Jankula等人的研究中[1],仅展示了不同加热速率会使相对热膨胀曲线之间产生偏移,如图1所示。即在较高加热速率下,温度在整个样品中的分布并不均匀,因此可以观察到相对膨胀的一些延迟。这种不同加热速率所带来的延迟效应在热分析测试中非常典型,可以在差热分析、热重分析和其他热分析技术中找到,但这种延迟性描述和表征并不直观,特别是在热膨胀系数测试中并不能直观描述加热速率的影响。[align=center] [img=,690,378]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002081406107187_3969_3384_3.png!w690x378.jpg[/img][/align][align=center][color=#990000]图1 不同升温速率下砖坯样品的相对热膨胀变化曲线:2.5℃/分钟(灰色)和10℃/分钟(黑色)[/color][/align] 为了更直接和直观的描述加热速率对热膨胀系数测量的影响,Dulucheanu等人开展了这方面的专项研究[2],具体的实验条件如下: (1)热膨胀仪:德国NETZSCH公司Expedis DIL 402-SUPREME膨胀仪; (2)样品材料:铁素体-马氏体结构双相钢; (3)样品尺寸:圆柱形样品,直径5mm,高度25mm; (4)加热温度范围:30~980℃; (5)测试温度范围:30~700℃; (6)加热速率:1、3、5、10和30℃/min; (7)试验气氛:氮气,流速100ml/min; (8)样品负载:200mN。 在加热速率为3℃/min时,得到如图2所示的相对热膨胀曲线,并由此可计算得到30~100℃、30~200℃、30~300℃、30~400℃、30~500℃、30~600℃和30~700℃的平均线膨胀系数。[align=center][color=#990000][img=,690,466]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002081407341483_4829_3384_3.png!w690x466.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#990000]图2 膨胀曲线和线性热膨胀系数(CTE),温度范围为30~700℃,加热速率为3℃/分钟[/color][/align] 分别采用不同加热速率进行测试,得到相应的平均线膨胀系数测试结果,数值形式如表1所示,曲线形式如图3所示。[align=center][color=#990000]表1 不同加热速率下的平均线膨胀系数测试结果[/color][/align][align=center][color=#990000][img=,690,139]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002081408072713_661_3384_3.png!w690x139.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#990000][img=,690,504]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002081408542587_2405_3384_3.png!w690x504.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#990000]图3 平均线性热膨胀系数(CTE)随加热速率和温度范围的变化[/color][/align] 从这个直观的系列性验证试验可以看出,由于被测样品材料的内部结构和热物理性能,加热速率会对热膨胀系数测试结果产生明显影响,加热速率这一试验参数的选择不当会造成热膨胀系数测量误差极大。因此,在实际测试过程中,要根据被测材料结构和热物理性能,选择合理的加热速率。[b][color=#990000]参考文献[/color][/b] [1] Jankula M, Š íN P, PODOBA R, et al. Typical problems in push-rod dilatometry analysis[J]. Epitoanyag-Journal of Silicate Based & Composite Materials, 2013, 65(1) [2] C. Dulucheanu, T. Severin, M. Bă eș u, The Influence of Heating Rate on the Coefficient of Linear Thermal Expansion of a 0.087% C and 0.511% Mn Steel, TEHNOMUS.[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align]

  • 同时可测8个试样的热膨胀仪是不是很带劲!

    同时可测8个试样的热膨胀仪是不是很带劲!

    对于目前市场上的各种热膨胀系数测定仪,无论采用的是顶杆式、光学式、激光干涉式等测试方法,基本都为单试样结构,一次只能测试一个试样。如果按照通常5℃/分钟升降温速度进行测试,在1000℃范围内,一个工作日一般只能完成一个试样的测试,而昼夜测试最多也只能测试两个试样,这样的测试效率普遍较低。 美国ANTER公司和德国林赛斯公司都在提高热膨胀测试效率方面做出过努力,如美国Anter公司UNITHERM™ 1000 系列热膨胀仪,采用了积木式结构,即将多个单试样热膨胀仪巧妙的组合在一起形成多试样热膨胀测试系统,做多可以集成4套装置对4个试样同时进行测量,测试温度范围-150℃~1600℃。由于此系列热膨胀仪在低膨胀测试中存在较大误差,此系列产品已经停产。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703281652_01_3384_3.png 美国ANTER公司UNITHERM™ 1000 系列多试样热膨胀仪 德国林赛斯公司也出品了多试样热膨胀仪,最多一次可以进行8个试样测量,但测试温度较低,测试温度范围为-40℃~160℃。林赛斯这种一个加热腔体内放置8个试样的思路是可行的,这样可以避免每个加热炉只能加热一个试样的硬件重复性,但还是存在着每个试样测量必须采用对应的独立位移传感器的弊端。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703281652_02_3384_3.png。 德国林赛斯公司常温型多试样热膨胀仪 有次可见,目前市场上并没有测量1000℃以上的多试样热膨胀仪,即采用一个加热加热装置同时加热8个试样,并只用一个位移传感器进行所有试样的变形测量。如果有这种设备,是不是很带劲呢?抛砖引玉,供大家讨论!

  • 国内大尺寸构件超低热膨胀系数测试技术综述

    国内大尺寸构件超低热膨胀系数测试技术综述

    摘要:航天器用各种大尺寸构件都普遍要求超低膨胀系数以保证构件尺寸的稳定性,传统热膨胀系数测试只针对长度100mm以下的小试样,已无法满足大尺寸构件的超低热膨胀系数测量,需要精确测量整个构件的超低热膨胀系数。本文对国内在大尺寸构件热膨胀系数整体测量方面的研究工作进行了综述,以了解国内目前的发展状况,给今后开展此方面工作提供参考和借鉴。1. 前言 在太空运行的各种航天器,由于没有大气层的保护,其环境温度变化很大,受阳面温度可高达上百摄氏度,而被阳面温度却在零下几十摄氏度。因此,航天器在空间环境中,由于材料的热膨胀,会引起航天器结构的尺寸变化。但是从航天器的某些部件和仪器的技术要求考虑,希望航天器的某些结构的稳定性要好,这一点对通讯卫星天线结构及敏感元件、太空望远镜的镜筒支架等的使用和安装尤为重要。尤其是卫星和望远镜桁架结构更要求其在一定的环境温度变化范围内不因热应力产生变形或者变形极小,即所谓零膨胀。传统热膨胀系数测试只针对长度100mm以下的小试样,已无法满足大尺寸构件的超低热膨胀系数测量。为适应航天器制造的要求,特别是对于以m为长度单位的E-08/K量级材料热膨胀系数需要更加准确的测试。因此,研究航天器用复合材料工程构件的超低膨胀测试方法和相应的测试设备,具有重要的科学意义和实用价值。 本文将介绍国内在工程构件级热膨胀系数测试方法和测试设备方面所开展的工作。2. 光纤位移传感器测试方法(1) 针对卫星用低膨胀纤维增强复合材料杆件,上海复合材料科技有限公司与国防科技大学合作开展相应的热膨胀系数测试系统研究,具体的测试要求为: (1)测试件是碳纤维复合材料杆件,杆件形状为圆杆或矩形杆。长度尺寸1m,圆杆直径φ10~80mm,壁厚为2mm左右。矩形杆的截面不超过100mm×100mm,壁厚2mm左右。 (2)能测量在温度范围-70~+100℃的轴向伸缩量,并测量相应温度,从而得出工程试件的热膨胀曲线。测量误差不大于±3%。 (3)试验箱能按要求的程序升温,升温程序可调,并能实时控制。对设定点的温度控制精度优于±1℃,测量精度优于0.5℃。试件周边温度的均匀性优于±2℃。 上海复合材料科技有限公司研制的这套热膨胀测试系统主要由温度控制系统、机械系统、数据采集系统、计算机控制与分析系统四大部分构成。 (1)温度控制系统:采用高低温试验箱,满足温度范围和温度控制要求。 (2)机械系统:包括测试系统的基座、测试基准、试件支架。 (3)数据采集系统:包括光纤位移传感器。 (4)计算机控制与分析系统:主要用于控制整个测试过程,实现测试数据的自动采集、分析、存储与测试结果的显示。 位移采集采用MTI2000光纤位移传感器,其特点是非接触式,最大量程2mm,分辨率为0.25um。MTI2000光纤位移传感器包含一组发射光光纤和一组接收光光纤,如图 2 1所示,发射光光纤和接受光光纤以三种不同方式排列(不规则、半圆心及同心圆形状),卤钨灯提供光源,光传输到光纤中,光纤探头发出的光照射在被测物上,被测物反射回来的光进入接受光光纤并传入到MTI-2000中。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610221657_614789_3384_3.png图 2-1 光纤分布示意图 如图 2-2所示,当光纤与被测物接触时,没有光能传输给接收光光纤,输出信号为“零”。随着探头与被测物之间距离的增加,接收光纤接收的光也增加,并且增加的光和距离之间非常敏感,与信号输出也呈很好的线性。随着距离的继续增加,接收光光纤接收到的光达到峰值,如果探头和被测物之间的距离继续增加,接收到的光将会持续减少,结果是具有第二个很灵敏且具有大量程和标准距离的测量范围。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610221657_614790_3384_3.png图 2-2 MTI2000光纤位移传感器输出信号与位移的变化关系 整个测量系统的测量基准利用低膨胀系数材料殷钢制作,测量基准包括殷钢连杆、传感器微调台和殷钢传感器夹具。测量基准至于试验箱外,因醋不受试验箱内温度变化影响,而且整个测量基准能够控制在0.5um/m℃以下。 被测件通过试件支架安装在试验箱内,试件支架包括殷钢V形架、低导率材料升降杆和剪式升降台,被测件水平置于V形架内,由V形架自动定心,从而保证被测件轴心与两个传感器侧头平行。被测件支架通过剪式升降台固定在大理石基础件上,不与试验箱体接触。 剪式升降台能够调整被测件在试验箱内高度,从而保证能够测量不同直径的被测件的热膨胀系数。在温度快速变化的情况下保证箱体和支架对称变形,同时减小支架的质量,以减小其热容,防止测量时受到支架变形影响而产生的缓慢漂移。 文献中并未报道此测试系统的结构,但根据分析可以大概此测试系统为双端面测试结构,即将两路光纤位移传感器对准被测件的两个端面,同时测量两个端面的位移,最终得到整个测试件的热膨胀长度变化。整个测试系统的结构如图2-3所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610221657_614791_3384_3.png图 2-3 低膨胀纤维增强复合材料杆件热膨胀系数测试系统结构示意图 从文献报道分析这套大尺寸构件热膨胀系数测试系统技术指标和测试结果,可以得出以下初步的结论: (1)位移传感器分辨率为0.25um,那么测量准确度基本也就在1um左右,这个测量准确度基本与千分表相同,所能测试的热膨胀系数最小也就在1E-06/K左右,还无法测试-7量级甚至-8量级的零膨胀系数材料。而目前的2m长构件热膨胀系数可以达到5E-08/K水平,由此可见采用这种测试方法无法满足目前零膨胀构件的测试需求。 (2)采用光纤式位移传感器所进行的位移测量,是一种相对测试方法,实际测量精度还需要采用更高级别仪器进行计量标定才能保证热膨胀系数测量准确性。 (3)采用已知热膨胀系数的铝材Ly12CZ(淬火状态)制成的测试件进行测量精度考核,测试件直径为φ20mm,常温下长度1m,壁厚为2.5的管型材。在-50?20℃测试温度范围内,测定的平均热膨胀系数为19.9E-6/K,20~100℃测试温度范围内,测定的平均热膨胀系数为21.4E-6/K。文中得出的结论是对于这种E-06/K量级的热膨胀系数测试偏差在7%以内。由此试验证明这套大尺寸只能测试E-06/K量级的热膨胀系数。 (4)文中报道了对直径?20mm、壁厚2mm、长度为1m的碳纤维复合材料圆杆热膨胀系数测试结果,测试温度范围为10~30℃。测试结果显示热膨胀长度变化量为-17.47um,线膨胀系数为-0.87E-06/K。文中仅报道了两次重复性测量,两次重复行测量重复精度为1.3%。由此可见这种碳纤维复合材料圆杆热膨胀系数很大,距离所需要的零膨胀系数差距很大。 (5)从文中报道可以看出,整个测试是以殷钢基座为基准,理论上这个测量基准能够控制在0.5um/m℃以下。但考虑到伸入试验箱内光纤长度的变化,以及并未采用同侧差分测量抵消光纤长度的技术手段,很大可能会出现碳纤维复合材料圆杆实际热膨胀系数很小,但此套装置并不能准确测试,测试结果反而是此装置的系统误差,即碳纤维复合材料圆杆很小的热膨胀以及完全淹没在测试系统误差内。 (6)尽管文中报道的碳纤维复合材料圆杆热膨胀系数测试结果在-0.87E-06/K左右,这表现出碳纤维复合材料圆杆生产工艺还未能实现整体圆杆的零膨胀,更表现出测试方法自身精度完全无法达到零膨胀测试需要,但这是目前国内对大尺寸管件低膨胀测试的首次尝试,尽管不成功但意义非常重大。从对1m长的圆杆测试结果可以看出,在10?30℃温度范围内,圆杆收缩了17.47um。那么如果采用取样方式进行热膨胀测试,取样尺寸如果为100mm,那么100mm小试样的受热收缩也仅仅为1.7um左右。对于这种不到2um的热膨胀,采用目前常规的热膨胀仪器都无法进行测量。文中所报道的1m长碳纤维复合材料圆杆热膨胀系数测试恰恰证明了低膨胀构件整体热膨胀系数测试的必要性,这点在超低热膨胀系数构件中显得更为突出。[color=#ff000

  • 膨胀罐有哪几种分类

    膨胀罐的主要分类有哪几种,对于这一个问题,南京捷登流体设备有限公司的小编通过文章介绍膨胀罐的类型,让客户更好的了解产品。结构膨胀罐有哪几种分类膨胀罐—由罐体、气囊、进/出水口及补气口四部份组成。罐体一般为碳钢材质,外面是防锈烤漆层;气囊为EPDM环保橡胶;气囊与罐体之间的预充气体出厂时已充好,无需自己加气。原理膨胀罐的工作原理:当外界有压力的水进入膨胀罐气囊内时,密封在罐内的氮气被压缩,根据波义耳气体定律,气体受到压缩后体积变小压力升高,直到膨胀罐内气体压力与水的压力达到一致时停止进水。当水流失压力减低时膨胀罐内气体压力大于水的压力,此时气体膨胀将气囊内的水挤出补到系统。分类膨胀罐分为气囊式和隔膜式两种,前者在使用的过程中水与罐体内壁完全不接触,所以杜绝了生锈和水质的二次污染,是2010年至今市场上的主流产品,无论国内还是国外大部分都是采用气囊式;隔膜式膨胀罐是早期第一代的产品,工作时有一半的罐体内壁直接与水接触,容易锈蚀,严重影响其使用寿命,隔膜式膨胀罐已经淡出市场。

  • 怎样选择压汞仪膨胀计?

    实验分析中膨胀计的选择需考虑三个标准:(1) 样品类型: 如果你的样品是粉末,颗粒状,或具有良好颗粒松散度的大块状,使用粉末膨胀计。如果你的样品是固体形态或大块,使用固体膨胀计。(2) 样品体积:使用能够接近填满膨胀计的样品量。膨胀计样品室有三种型号:3,5和15cm³。因此,如果你的样品体积是4cm³那么适合放入5 cm³的样品室,从而5cm³的膨胀计是最适合的。(3)样品浸入体积:填充满样品孔的理想汞体积应该介于膨胀计“最大浸入体积”的25%至90%。一个理想范围内的有效浸入体积将会提供好的清晰度。换句话说,确保膨胀计包含足够的汞以便填充满样品孔。同时考虑粉末样品粒内孔隙的额外浸入体积也作为浸入体积测量 。

  • 玻璃化转变对聚酰胺(尼龙)热膨胀系数的影响

    玻璃化转变对聚酰胺(尼龙)热膨胀系数的影响

    尼龙是一种由DuPont最先研发的聚酰胺纤维(PA 6.6),最初是作为丝绸的替代品用在纺织品和绳索制造中。后来,在英语中尼龙作为一个术语表示所有线性脂肪族聚酰胺纤维,它的应用范围迅速扩大,现在被广泛应用在包装、管道和低负载机械部件等领域。玻璃纤维和碳纤维作为填料加入到尼龙中制成的复合材料具有很好的机械强度和耐热性,使其应用范围更加宽广。耐驰热机械分析仪可以作为尼龙和其他聚合物材料膨胀系数测试的有力工具。[b]测试仪器[/b]TMA 402 F1 Hyperion[b]测试条件[/b][table][tr][td=1,1,124]温度范围[/td][td=1,1,124]升降温速率[/td][td=1,1,124]气氛[/td][td=1,1,124]样品长度[/td][td=1,1,124]样品支架[/td][td=1,1,121]测量模式[/td][/tr][tr][td=1,1,124]-30℃-200℃[/td][td=1,1,124]5℃/min[/td][td=1,1,124]He,20ml/min [/td][td=1,1,124]25.02mm[/td][td=1,1,124]熔融石英[/td][td=1,1,121]拉伸模式[/td][/tr][/table][img=,590,329]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806131413202108_9987_163_3.jpg!w590x329.jpg[/img][b]结果讨论[/b]聚合物材料相对金属材料具有更高的膨胀系数,一般其膨胀系数(CTE,工程膨胀系数)在10-5 1/K-10-4 1/K范围内。示例中使用的聚酰胺样品在20℃-200℃的膨胀系数为13.5X10-5 1/K(即1.35X10-4K/min)。CTE值是指在所选温度区间内平均热膨胀系数,但因为尼龙样品在65℃(起始点)附近玻璃化转变的存在,导致热膨胀曲线呈现非线性形状,因此在温度20℃-100℃之间(玻璃化之前)的热膨胀系数值较小,约为9.9X10-5 1/K。

  • 求组:哪个单位的线膨胀系数测定仪质量可靠?

    实验室要按照《GB/T 1036-2008 塑料 -30℃~30℃线膨胀系数的测定 石英膨胀计法》检测玻璃钢产品-30~50℃的膨胀系数,本人菜鸟,请高手指导哪家的仪器比较可靠?仪器选型和测试中有没有特别注意的问题。

  • 304不锈钢热膨胀系数的精确测定

    304不锈钢热膨胀系数的精确测定

    304不锈钢是一种常见的奥氏体钢合金,其中含有18-20%的铬和8-12%的镍。它具有很好的耐腐蚀性能,被广泛应用在化学、食品和石油工业中。它还具有很好的拉伸性能,可以按需求制成各种复杂的形状。[color=#1f497d][/color]耐驰的热膨胀仪和热机械分析仪非常适合用来测试304不锈钢和其他金属或金属合金的膨胀行为。[color=#1f497d][/color][b]测试仪器[/b]耐驰热机械分析仪,TMA 402 F1 Hyperion[b]测试条件[/b][table=100%,rgb(255,255,255)][tr][td=1,1,15%]温度范围[/td][td=1,1,15%]升降温速率[/td][td=1,1,21%]气氛[/td][td=1,1,15%]样品长度[/td][td=1,1,15%]样品支架[/td][td=1,1,16%]测量模式[/td][/tr][tr][td=1,1,15%]RT … 1300℃[/td][td=1,1,15%]5℃/min[/td][td=1,1,21%]He,20ml/min[color=#1f497d][/color][/td][td=1,1,15%]27.99mm[/td][td=1,1,15%]氧化铝[/td][td=1,1,16%]压缩模式[/td][/tr][/table][img=,590,329]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806131404507849_2425_163_3.jpg!w590x329.jpg[/img][b]结果讨论[/b][color=#1f497d][/color]上图显示,在测量温度范围内,样品表现出相对线性的膨胀行为,26℃… 649℃(79 … 1200℉)间的热膨胀系数(工程膨胀系数,CTE)为18.3X10[sup]-6[/sup] 1/K,与文献中数据(温度范围0℃ … 649℃,即30 …1200℉)18.7 X10[sup]-6[/sup] 1/K吻合很好,样品在26 … 1299℃(79 … 2372℉)间的膨胀系数为19.9 X10[sup]-6[/sup]1/K。

  • 美国重大事故——美国混凝土热膨胀系数测试方法重大错误的验证和分析

    [color=#cc0000]摘要:针对路面混凝土热膨胀系数(CTE)测试,国内外普遍使用的测试方法AASHTO TP60因被发现由重大错误,后经过重大修改并由AASHTO T336所替代。本文将回顾发现AASHTO TP60中重大错误的整个过程,指出在制订TP60测试方法过程中存在的问题,提醒国内混凝土CTE测试机构和相关单位及时更改测试方法和相关设计数据,并对新的AASHTO T336测试方法提出进一步完善的建议,并为今后高温和低温环境下的混凝土热膨胀系数测试提供借鉴。[/color][color=#cc0000][/color][color=#cc0000]关键词:热膨胀系数,混凝土,路面混凝土设计,测试方法[/color][color=#cc0000][/color][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][color=#cc0000][b]1. 引言[/b][/color]  随着我国基础建设的飞速发展,越来越多的公路路面采用了水泥混凝土,这主要是因为水泥混凝土具有高强度和高稳定性等优点,但路面板边缘过早破坏、面板开裂、横缝错台等危害一直困扰着道路工程界。大量研究发现混凝土的热膨胀系数(CTE)是影响路面水平裂缝以及其它危害发生的主要原因,CTE越大,路面越容易出现开裂和疲劳破坏。在近些几年中对CTE测试的兴趣显著增加,因为它被认为是用于混凝土路面设计最重要的输入参数之一。  有多种测试方法可用于测定混凝土的CTE,文献做了详细的综述介绍。纵观各种混凝土CTE测试方法,最广泛使用的是AASHTO TP60,它是所有混凝土CTE测试的基础,AASHTO TP60测试方法广泛使用的另外一个原因是其测量装置也可以被其它测试方法使用。  TP60的测量原理非常简单,它测量垂直放置在金属框架内的饱和混凝土样品的长度变化,该金属框架受特定温度变化的影响。控温水浴用于改变测试方法规定的温度范围,通过测量已知CTE的校准样品长度变化来消除框架的变形影响。  对于任何材料性能测试方法和测量装置的测量准确性考核和评价,一般都采用以下几种方式:  (1)测试可计量溯源的标准参考材料,测试结果与标准值比较;  (2)测试经更高等级测试设备验证过的参考材料,测试结果与参考值比较;  (3)多个实验室不同测试设备之间的比对测试。  美国联邦公路管理局(FHWA)的Turner-Fairbank高速公路研究中心(TFHRC)为了评估AASHTO TP60测试方法的准确性,采用了上述第二种方式,选择了几种参考材料并经第三方实验室采用更高等级的测试设备对参考材料CTE进行测量。在此评价过程中发现了使用了近十多年之久的AASHTO TP60存在着重大错误,并及时做出了修改,从而推出了新的测试方法AASHTO T336,但以往错误所带来的影响和后果非常严重,造成大面积的数据库和设计软件的修改等。  本文将回顾发现混凝土CTE测试方法AASHTO TP60中重大错误的整个过程,指出在制订TP60测试方法过程中存在的问题,提醒国内混凝土CTE测试机构和相关单位及时更改测试方法和相关设计数据,并对新的AASHTO T336测试方法提出进一步完善的建议,并为今后高温和低温环境下的混凝土热膨胀系数测试提供借鉴。[b][color=#cc0000]2. 参考材料[/color][/b]  为了评估AASHTO TP60测试方法和相应测试设备测量精度和测量重复性,以及实验室间的比对测试,美国联邦公路管理局(FHWA)的Turner-Fairbank高速公路研究中心(TFHRC)准备了三种参考材料,这三种参考材料的CTE值范围基本都在TFHRC先前测试过的混凝土样品范围内。三种参考材料如下:  (1)氧化铝陶瓷:根据文献其CTE为5.5×10-6/℃。这种氧化铝陶瓷一种多孔陶瓷,在测试之前需要饱和。  (2)钛合金(Ti-6Al-4V):根据文献其CTE为9.2×10-6/℃。  (3)410不锈钢:根据文献其CTE为10.5×10-6/℃。[b][color=#cc0000]3. 参考材料热膨胀系数测试[/color][/b]  美国TFHRC首先使用自己实验室的两台不同的混凝土热膨胀系数测试设备,按照TP60方法对上述三种参考材料进行了测试,测试结果如表3-1所示。[align=center][color=#cc0000]表3-1 参考材料文献值和不同测试方法(AASHTO TP60和ASTM E228)结果[/color][/align][align=center][img=,600,324]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903292225403071_943_3384_3.png!w900x487.jpg[/img][/align]  从表3-1可以看出,针对氧化铝陶瓷、钛合金和410不锈钢三种参考材料,采用AASHTO TP60测试方法测量得到的CTE值与文献报道值并不一致,它们普遍比文献值高约1×10-6/℃。  当发现测量值与文献值之间存在较大差异后,TFHRC首先认为造成这种差异的可能原因是氧化铝素瓷、钛合金和410不锈钢这些参考材料与文献报道的材料并不完全相同,或者在测试期间位移探测器(LVDT)受温度或湿气(或两者)变化的影响。[b][color=#cc0000]4. 第三方实验室测试[/color][/b]  上述三种参考材料测试结果与文献值的较大差异使得TFHRC决定选择独立的第三方实验室对CTE测试进行验证,参考样品被送到专门从事航天工业金属CTE测试的实验室进行了测试,测试按照ASTM E228测试方法(顶杆法)的修改版进行,以适应高度180mm、直径80mm或100mm样品和TP60中相同的温度范围10~50℃。除了发送新获得的参考材料外,用于校准FHWA手动测量装置和两台商业测量装置的几个304不锈钢校准样品也被送到此第三方实验室进行测试验证。  在ASTM E228测试方法中,顶杆法热膨胀仪用于测量线性热膨胀。测量样品和已知标准参考材料之间作为温度函数的膨胀差异,样品的膨胀是根据这种膨胀差异和标准膨胀来计算的。  表3-1显示了CTE文献值和TFHRC及第三方独立实验室获得的测量结果。可以看出,按照TP60在TFHRC获得的CTE结果远高于按照ASTM E228在第三方实验室的测量结果。按照TP60规定,三种304不锈钢校准样品(SS743、M1和M2)设定的热膨胀系数都为17.3×10-6/℃,所以采用TP60方法测试得到的CTE结果也都为17.3×10-6/℃。  从表3-1可以看出,根据TP60获得的结果远高于根据ASTM E228获得的结果。此外,除了304不锈钢校准样品外,第三方实验室报告的结果与文献值基本一致。而对于所有304不锈钢校准样品,第三方实验室报告的CTE测试结果都要明显低于17.3×10-6/℃。[b][color=#cc0000]5. 对比分析[/color][/b]  通过上述第三方实验室的对比测量,TFHRC终于认识到出现TP60测试结果较高的原因是:304不锈钢校准样品的CTE值可能在测试温度范围内设定(或选择)的并不正确。当发现这个灾难性的可能原因后,TFHRC感觉到了事态的严重性,这是因为无论是定制装置还是商用测量装置,所有执行AASHTO TP60和类似测试方法的实验室所使用的304不锈钢校准样品CTE值均为17.3×10-6/℃,如果发生错误则会带来大范围的影响。  根据TP60,如果用作校正系数所输入的304不锈钢校准样品CTE值不正确,则所测试材料的CTE值也不正确。作为验证,TFHRC使用了第三方CTE测试结果15.8×10-6/℃作为304不锈钢校准样品的CTE作为新的校正因子。使用新的校正因子,TFHRC重新计算了表3-1中报告的CTE,如表5-1所示。[align=center][color=#cc0000]表5-1 第三方实验室和TFHRC的CTE测量值比较,假设校准样品有两个CTE值[/color][/align][align=center][color=#cc0000][img=,600,192]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903292227254161_5379_3384_3.png!w900x289.jpg[/img][/color][/align]  从表5-1可以看出,当使用TP60建议的304不锈钢CTE默认值来计算校正系数时,氧化铝陶瓷、钛合金和410不锈钢的CTE高于预期,但是当使用由第三方实验室测量确定的304不锈钢CTE值计算校正系数时,获得的氧化铝陶瓷、钛合金和410不锈钢的CTE更接近预期值,与预期值的差异并不是由于温度或湿度变化对LVDT读数的影响。相反,这种较大差异主要是由于使用304不锈钢校准样品的不适当CTE值作为输入来计算校正因子,从而导致测量参考材料CTE的错误。[b][color=#cc0000]6. 第三方实验室再次测试[/color][/b]  为了进一步确认304不锈钢校准样品的CTE,TFHRC将校准样品送到另一家第三方独立实验室进行测试。由于发现此实验室虽然可以采用ASTM E228进行CTE 测量,但无法对高180mm、直径80mm或100mm的样品进行测量,因此送到此第二家第三方实验室的较小尺寸样品是将先前发送到第一家第三方实验室的样品进行了切短,切短后的样品尺寸约为51×51×6mm。该实验室在比以前实验室更宽的温度范围内(-40~300℃)测量了304不锈钢校准样品的CTE,结果如表6-1所示。[align=center][color=#cc0000]表6-1 两家第三方实验室的CTE测试结果比较(测试方法ASTM E228)[/color][/align][align=center][img=,600,192]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903292229073780_4938_3384_3.png!w900x289.jpg[/img][/align]  表6-1清楚地显示,从第二个独立实验室收到的结果与从第一个独立实验室获得的结果一致,观察到的微小差异可归因于可接受的测试系统误差。表6-1中显示的CTE测试结果表示在与TP60相同温度范围内的CTE值,并不包括第2个独立实验室使用的全温度范围。  图6-1显示了第二家独立实验室在测试期间使用的整个温度范围内的平均CTE。从中可以看出,CTE值随温度而变化在-40~300℃温度范围内呈现最稳定CTE的材料是钛合金。同样清楚的是,在300℃左右,304不锈钢样品的CTE试验结果接近17.3×10-6/℃的文献报道。[align=center][img=,600,354]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903292229413984_686_3384_3.png!w848x501.jpg[/img][/align][color=#cc0000][/color][align=center][color=#cc0000]图6-1 在宽温度范围内的平均CTE(参考温度为20℃)[/color][/align]  通过这次第二家第三方实验室的测试,进一步验证了TP60方法中存在的问题,从而推进了新型测试方法的建立。[b][color=#cc0000]7. AASHTO新旧标准之间的区别[/color][/b]  AASHTO TP60标准方法在2000年颁布,2009年发现了TP60存在重大问题,2010年在AASHTO TP60基础上颁布了新标准AASHTO T336。TP60方法与T336新方法的主要区别如下:  (1)第三方测试:虽然TP60在非强制性附录中指出304不锈钢的CTE为17.3×10-6/℃,但T336要求任何校准样品的CTE应由拥有ISO 9001或同等认证的实验室来确定。  (2)校准样品的CTE测定:CTE必须由第三方实验室测定,测试方法应采用ASTM E228或ASTM E289。此外,第三方实验室的CTE测定必须在与T336相同的温度范围内进行,即10~50℃。  (3)CTE证书:校准样品必须具有第三方实验室颁发的证书,包括所测样品品的批号。CTE必须在相同的样品上或同一批次的样品上测定,因为材料的CTE可能会随批次发现变化。  (4)力学经验路面设计指南(MEPDG)警示说明:在1.0版MEPDG软件中,模型的校准采用的是长效路面性能(LTPP)数据库中的CTE值,而这些CTE值则由TP60方法测试获得。由于根据TP60和T336获得的校准样品CTE值之间由很大差异,因此根据T336获得的CTE不应用作1.0版MEPDG软件的输入,以防止路面厚度的低估。[color=#cc0000][b]8. AASHTO新旧标准更替所带来的影响[/b]8.1. 对路面性能数据库的影响[/color]  目前的长效路面性能(LTPP)数据库中的CTE值是整个美国在10年期间对来自道路的数千个样芯采用TP60方法进行广泛测试的结果。在所测试的温度范围内如果假定校准样品的CTE不正确,那么LTPP数据库中的所有CTE值都高于预期温度范围内的实际CTE值,需要全部进行相应调整。  由于发现了校准样品的CTE差异,美国联邦公路管理局(FHWA)的Turner-Fairbank高速公路研究中心(TFHRC)已经努力反算所有测试结果,用特定的CTE值代替17.3×10-6/℃用于每台热膨胀测试设备的校准样品。[color=#cc0000]8.2. 对力学经验路面设计指南的影响[/color]  美国一致将CTE确定为力学经验路面设计指南(MEPDG)中用于设计混凝土路面最重要输入或分类为极其敏感的输入参数,混凝土的CTE决定了影响整个路面设计的路面卷曲应力、贴合移动和荷载传递效率的大小。在连续钢筋混凝土路面中,CTE决定了裂缝间距和裂缝宽度,这些会影响裂缝荷载传递效率并影响最终冲孔。  由于MEPDG中的各种不同模型使用的都是来自LTPP数据库的CTE数据,因此需要根据校正数据调整这些模型(使用校准样品的正确CTE)。由于MEPDG软件中的当前模型是基于LTPP数据库中错误的较高CTE值,因此无论是通过模型的全局重新校准还是通过局部校准过程,只有在模型重新校准后,才能使用正确的较低CTE值。如果没有解决这个问题,它可能会对预测的设计厚度产生负面影响。[color=#cc0000]8.3. 其他影响[/color]  许多机构已经开始在MEPDG实施之前表征其典型混合物的材料特性,存储在这些数据库中的CTE值仍然有效。但是,这些CTE记录值需要根据校准样品的假定CTE值和根据ASTM E228获得的CTE值的差异进行调整。如上所述,这些经过调整的CTE值仅在模型重新校准后才能用于MEPDG软件的设计。  美国一些州已经开发了基于MEPDG和CTE的典型路面设计和设计表。在这种情况下,一旦重新校准MEPDG,应根据需要对表格进行验证和更改。[b][color=#cc0000]9. AASHTO T336的改进[/color][/b]  2010年颁布的AASHTO T336已经实施了将近十年,尽管AASHTO T336在这些年的实施中已经取得了很大成就,但基于广泛的测试应和研究经验,还是需要进一步的改进和完善。美国联邦公路管理局(FHWA)的Turner-Fairbank高速公路研究中心(TFHRC)对改进给出了如下建议:  (1)校正因子:T336已经提出了确定校正因子的程序,然而它是测试方法中的非强制性附录内容。由于必须确定校正因子,因此应将其移至标准文本中进行强制性执行。此外,在当前的T336中,没有提供关于校准样品的讨论。为了获得准确结果,建议校准样品的长度与待测混凝土样品长度相差在2mm范围内。校准样品的直径应该是合适的直径,以牢固地放在框架的支撑按钮上。  (2)解决水位问题:当受控温度水浴中的水位影响CTE时,尤其是在测试期间水位发生变化或者在混凝土测试期间水位与校准期间的水位不同时。这是因为当水位改变时,框架和浸没或暴露于环境空气的LVDT轴的长度将改变。因此,根据TFHRC研究,水位偏离上次校准水位以下不应超过13mm。  (3)设备验证。使用LVDT与水接触并在高温下,电子设备会受到影响。为了验证LVDT和整个设备操作的正常运行,建议每月通过测试已知CTE的参考样品(校准样品除外)来验证设置。参考样品的CTE值应至少为5×10-6/℃,与校准样品的CTE值不同。它将确保读数始终良好,因为能很容易的发现任何差异。  建议参考样品应由非腐蚀、非氧化、无孔和非磁性的材料组成,此外,在10~50℃温度范围内,其导热系数应接近混凝土的导热系数。与校准样品的CTE相同,参考材料的CTE应由独立的实验室测定。在研究中发现钛合金(Ti-6Al-4V)是比较合适的材料,如图61所示,其CTE值在整个温度范围内始终比较稳定,变化幅度小。  验证后,如果发现参考样品CTE与认证值相差超过0.3×10-6/℃,则应采用T336中描述的程序再次确定修正系数。  (1)LVDT的校准:目前的T336需要一个千分尺来校准LVDT。然而,它没有提供任何校准指导,也没有提供校准频率。每6个月进行一次校准就足够了。  (2)样品末端条件:混凝土样品的末端条件可能是某些试验误差的来源。T336应提供有关最低要求的指导。建议采用AASHTO T 22-07对抗压强度样品的相同要求。  (3)待测样品数量。不应根据单个测试结果确定混合物的CTE,应提供有关待测样品数量的指导。据推测,至少要测试两个样品并报告平均值,以表征混合物。[b][color=#cc0000]10. 分析和建议[/color][/b]  通过上述路面混凝土热膨胀系数(CTE)测试中测试方法AASHTO TP60重大问题发现和新测试方法AASHTO T336制订的全过程回顾,我们从以下几方面做出了分析,并给出相应的建议:  (1)采用参考样品(或标准参考材料)对测试方法和测试设备进行考核甚至定期自校、多个实验室之间的比对测试,以及多种测试方法之间的比对测试等,这些都是材料物理性能测试工作中标准测试方法制订和实施的必要手段和过程,是保障测试准确性和稳定性的重要措施,在以往热膨胀系数标准测试方法(如ASTM E228等)的制订和实施过程中,都是按照以上过程进行实施。令人费劲的是美国在AASHTO TP60测试方法的制订和实施过程中明显缺少这些重要环节,此测试方法的制订和推广应用非常不严谨甚至不严肃,否则也不会发生AASHTO TP60在颁布十多年后才发现存在严重缺陷的重大问题。  (2)尽管AASHTO T336针对校准样品规定要在有资质的第三方实验室采用ASTM E228或ASTM E289在10~50℃范围内进行CTE测试,并没有规定样品的尺寸大小、控温精度和温度变化形式等细节,而这些细节同样会在ASTM E228或ASTM E289的测试过程中带来较大误差。如一些采用ASTM E228方法的热膨胀仪,测温热电偶为热电偶,那么在10~50℃范围内仅热电偶带来的温度测量误差就会达到10%。另外在样品温度变化形式上,采用台阶式还是线性形式的升降温方式,也会给CTE测量带来很大不同,如果采用线性升降温形式,往往会使样品内外存在温度梯度,而台阶式升降温形式则会使得样品在恒温阶段达到整体温度均匀。  (3)尽管AASHTO T336在校准样品的CTE值准确性上得到了改进,纠正了AASHTO TP60中校准样品CTE值的错误,但CTE测试的装置并没有丝毫改变,测量装置还是基于校准样品来保证测量的准确性,整体设计思路并没有变。而从CTE测试的基本原理出发,几乎所有目前比较常用的CTE标准测试方法,除了采用校准样品(基线扣除法)来保证测量准确性之外,更有效的手段是降低测量装置自身热变形对样品CTE测量的影响,如ASTM E228顶杆法中采用热膨胀系数较低的石英(约0.53×10-6/℃),或热膨胀系数更低的钛石英(0.06×10-6/℃)来作为样品支架。但在AASHTO T336方法中,还在沿用AASHTO TP60方法使用金属杆做样品固定支架,有些混凝土热膨胀仪已经做了改进,采用CTE约为1×10-6/℃的殷钢做样品固定支架。采用较大CTE的金属杆做样品固定支架,因为测试温度范围比较小,基本上能满足目前路面混凝土CTE的测试需求。但对于高温和低温环境下使用的混凝土CTE测试,再采用金属杆做样品固定支架则明显会带来巨大误差。因此,今后AASHTO T336方法的改进,首先要考虑样品固定支架采用膨胀系数低的材料。  (4)无论是AASHTO TP60,还是AASHTO T336方法,混凝土样品CTE的测试温度范围都在10~50℃。在这样接近室温的条件下,样品和水浴的温度变化似乎对位移探测器的影响并不大,在上述两种方法中也没对位移探测器的热防护做出规定。但在高温和低温环境条件下,位移探测器的热防护问题则显着尤为凸出,样品温度的大范围变化势必会给固定位移探测器的机械结构带来热变形。同样,基于更严谨和更准确的目的,建议在AASHTO T336增加上对位移探测器的热防护,尽可能减少长时间50℃水浴温度对位移探测器固定装置的影响。[b][color=#cc0000]11. 参考文献[/color][/b]  (1)李清海, 姚燕, 孙蓓. 水泥基材料热膨胀性能测试方法发展现状. 新型建筑材料, 2007, 34(6):10-12.  (2)黄杰, 吴胜兴, 沈德建. 水泥基材料早期热膨胀系数试验系统现状研究. 结构工程师, 2010, 26(4):160-166.  (3)Tanesi J, Crawford G L, Nicolaescu M, et al. New AASHTO T336-09 Coefficient of Thermal Expansion Test Method: How Will It Affect You?. Transportation Research Record, 2010, 2164(1): 52-57.[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align]

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