请问迪马板块的积分与仪器信息网的积分是一样的吗?
[em01] 常听可以将一个标样分二个用.即一克的标样切开为0.5克(二个)谁这样做过?效果如何?
想问一下大家,我之前跑的样进样时间是20分钟,出峰时间是8分钟左右,我现在想缩短进样时间,改为15分钟进一针,这样会影响我的出峰时间吗?就是两个通道,乙睛:磷酸盐=60:40,进样过程一直是这个配比,这样如果进样时间改为15分钟,会影响出峰时间吗?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]手动积分怎么积分误差才会小点,每次手动积分的结果都不一样,手动积分有没有一个统一的标准?
四分之一分样器的使用方法和注意事项
我们最近想购买一台分样器,用于固体粉末颗粒的分样,样品量约4~5kg,分出两个质量一为10g左右(做分析)一为500g左右(留样)。样品主要是4mm以下的固体颗粒及粉末,白云石、石灰石和长石等。谢谢。电话联系也可0769-85266666-6057找陈先生。
[color=#00008B][B]活动规则:[/B]每天不定时、不定范围出个和仪器或者采购有关的问题,发布悬赏十分。谁先正面回答的,得十分。后来的板油你们就只好呐喊助威了,注意,首先要抢先,其次要正面回答,不能尽说废话空话套话啊。如果斑竹认为你回答得太简单了,有可能把十分拆成三分之一给你哦。[/color][color=#DC143C][B]今日问题:所有的C18柱都一样吗?为什么?[/B][/color]
分析一样品,文献上市5分钟多出峰,而我的要到13分钟才出峰。流动相一样,色谱柱也一样,会有那么大的差异吗?是不是柱子不行了?
快乐老家 农残 实验室管理。同一个回帖得的分不一样的?
今天一个客户拿着一盒羊奶粉来咨询。我有幸第一次看到真正的羊奶粉了用水冲了一下,闻了闻 并没有以前喝的羊奶那股膻味,没好意思尝尝是什么味!不知道是经过加工处理过的 还是不是纯正的羊奶粉!都说羊奶更接近母乳,我想这种产品会不会有很大的市场呀?
我们学校两台岛津2010的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],一台只有一个进样口,没有标是否分流,但是大家分不分流都在用,另一台两个进样口,一个标了分流一个标了不分流,但是只有标分流的口子能用,但是我需要做不分流的,能用标分流的口子吗?关于分不分流进,样口有区别吗?或者需要设置什么吗?只要方法里选好分不分流就可以了吗?小白求大神们讲一下,谢谢
在维他奶纸盒上看到配料:乳粉在复原乳盒上配料写着:奶粉两者是不是一样的?
岛津GC2010气相色谱出峰异常,不管进什么样,都是在1.48秒出单一峰,过后什么峰都不出 100ng/ml正十六烷(溶剂为异辛烷) 进样,在1.48秒出一单峰,直到15分都没第二峰出现;进丙酮(溶剂为二硫化碳) 样也是出峰在1.48分,过后无峰,进单苯(无溶剂的),也是1.46分出一峰。请教各位高人指教。谢谢! 问题补充: _很有可能是两种物质的峰没有分开,你改改色谱条件看看 _--------------尝试过,出峰时间改变,但还是在同一时间出一单峰,不管什么物质都一样
幸福感是这样一个分数:所得除以欲望。分子是你拥有的东西,分母是你想要的东西。分子越大,幸福感越高;分母越大,幸福感越低;分子和分母一样大,那即为满足。
最近收到一个样品,送样人要求我们出两份CNAS报告,报告中的送样单位栏一份报告写销售厂家名字,另一份写制造厂家名字,其他内容一致,这样能行吗?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]有像[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]一样的积分事件操作吗。因为想调一下离子面积又不想让它显示手动积分。。用的是热电的质谱。
请问一下,土壤大概采集1kg的样品,第一种:风干后是混匀后四分,对半取一份(约500g)过筛10目,另一份弃去,再从过筛10目里面四分成两份,一份留样(约250g),一份细磨(不少于200g)?第二种:风干后直接过筛10目,然后四分成两份,一份留样(约500g),一份细磨(约500g)?第三种:风干后过筛10目,混匀后四分,对半取一份(约500g),另一份弃去,500g10目样品分成两份,一份留样(250g),一份细磨(250g)。就是说大家是风干后全部过筛还是风干后有弃样
求助,现用化学发光定氮仪,不知道什么原因,10和50的标样,积分一样啊?有知道的吗?
cnas样品管理员收到样品后,如需留样需要将样品1分为2,那么分样过程在哪里操作?有谁操作?有无风险?
壬基酚聚氧乙烯醚和辛基酚聚氧乙烯醚的替代品浅谈TX-10、NP-10和OP-10的替代品壬基酚聚氧乙烯醚和辛基酚聚氧乙烯醚,均含有APEO,如何使用其替代品
我刚刚接触这气相色谱仪,商家说可以同时进样,我设的10分钟进样一个,为什么我的只进两个就进不去了
家好,请问你一下,我用光谱仪做的有硅铁的压片曲线.想用此方法测得雾化铁粉的成分. 就是雾化铁粉用振动磨一磨就都粘一起了,可是粒度又有点大,也做不了压片样.请问对雾化铁粉该怎么处理呢? 或者大家有什么方法可以用荧光测定?谢谢
谁有实验室样品分样程序或操作规程,想学习一下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
极细纳米金属粉末,约十纳米,极易氧化,在手套箱里用真空转移设备装样后还是氧化,据说是因为透射初始真空只有负三mbar,而本人估计粉末要求至少负五mbar, 请问有什么办法可以制样不被氧化。谢谢!
积分球经典的制样方法是压片,片的大小要足以遮住孔的大小,不过这种制样方法需要大量的粉,而且压样会对粉造成影响。故发此贴,希望大家发扬风格,能介绍一下自己的经验和心得,共同交流,共同进步!
各位老师,我用GC2010,想咨询一下数据处理中基分问题,2010我使用一直是自动积分,做标曲没有太大问题,但在做实际样品中由于基线波动大,觉得自动太难用,一是不准确,还有一些波动全部被积出来,设定好方法,满眼都是被积出来的峰,手动是如何实现的,(能否只留下我需要的目标物)看LC2010,同事只是简单一拉就可以,很羡慕。另,手动积分那些参数很多,我可以参考哪些东西才能够正确使用并得到一个正确的结果。我是一个新兵,希望各位老师多多指教。。2、做PCB七个1016~1260,每个亚老格尔选择5个目标峰,同一实验条件,建立了六条曲线,现在是我做完一个样要套六条曲线(方法),非常烦人,能否有简便方法。3、关于六六六单体问题,六六六是否存在DDT那样明显的降解产物问题,因为我同事说B-六六六是其它六六六的一个转化,随着时间推移其它三个六六六可能转化为B构象。是否正确。在土壤中检出哪些单体是可能经常被检出的。根据结果如何正确分析土壤的污染状况,是否有新污染等。4、OP-DDT可能存在进样口的分解问题,那么判断是在进样口的分解还是本身标准容易的分解如何快速判断?5做标曲我们用容量瓶,太浪费溶剂了,听同行业说用微量注射器和进样瓶,如何实现啊?我现在有套吉尔森的微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url],M型,可否派上用场..有太多问题,麻烦各位老师能否抽出宝贵时间予以解答。谢谢!
一份样品的峰出完后,若换邻外一份不同样品,需要清洗进样口吗???可以立刻进另外一份样品吗??若是要清洗的话,应该如何清洗呢???
[b][color=#444444] [/color][color=#444444][/color][color=#444444]做硝基甲烷,用的的安捷伦6850的机子,HP-1的柱子,100的初温,160的进样口温度,200的检测温度。进样后一分多点出峰,进的第一针峰型还很好,是一个峰,但是进二的针的时候,主峰都分叉了,还很难看。这个是咋回事啊??那个高手指点下。用撒方法解决啊?[/color][/b]
各位,怎么样才能积分多一点?这里同在要积分,否则我下东西都下不了!
同样的奶粉,灌装的和盒装的一样吗?我以前一直觉得都一样,但是盒装的要划算些,所以一直用盒装的给宝宝吃。但是前几天聊天的时候同事说灌装的奶粉更细腻,我没有比较过,坛子里有了解的朋友吗?