顺序流动注射分析仪

华南某环境监测中心站到目前为止前后购进了四台哈希的流动注射分析仪。 该用户日常需要分析大量水样，包括地表水、污染源废水、近岸海域环境的海水。

摘要：使用北京吉天仪器有限公司的iFIA7全自动多参数流动注射分析仪，建立了土壤中挥发酚的分析方法，考察了方法的线性、重复性、检出限和加标回收率等实验指标，结果标明仪器性能良好。

方案优势传统比色法测肥料中的磷，因显色稳定、受干扰因子影响较小，而得到广泛应用，但手工比色法操作相对繁琐，损耗人力、物力较多。流动注射分析仪（FIA）采用分光光度法的原理，将复杂的手工操作简化成仪器的自动化操作，分析速度快，准确度高，节省试剂消耗。整个反应过程在密闭管路中进行，更加绿色安全。

【卫生检验及医学检测方法研究】间隔流动注射分析技术测定CDC行业水中酚的实验研究目的:为间隔流动注射分析仪在水中酚的测定分析研究中的应用提供试验依据。方法:对SkalarS 八N Plus间隔流动注射分析仪的线性范围、精密度、加标回收率进行了测定。并对同一样品采用间隔流动注射分析仪和国标法手工测定其加标酚含量，进行了比较研究。结果:Skalar间隔流动注射分析仪分析水中酚，工作曲线线性范围在1-40ug/L,最低检出浓度为l.Op g/L 方法的精密度优良 平均回收率在98.6 %^-100.3 写之间，精密度和回收率的相对标准偏差均5%。与手工的国标方法比较差异无显著性。结论:该方法具有很高的精密度和准确性.方法稳定可靠。方法的性能参数符合国家卫生部《生活饮用水卫生规范》对方法的要求。在水质检测和评价中具有较好的应用价值。

白酒在酿制过程中，如用木薯或野生植物等作为原料或用含有氰化物的酒精生产配制酒时，白酒中就会含有氢氰酸。氢氰酸是一种剧毒物质，因此氰化物是酒类的一项重要安全检测指标。国内白酒中氰化物测定主要采用 GB/T5009.48-2003《蒸馏酒及配制酒卫生标准的分析方法》中的异烟酸-吡唑啉酮分光光度法，该法测定时常发生浑浊干扰，需要繁琐的蒸馏过程，工作效率低。而某省 CDC 理化所利用哈希的 QC8500S2 流动注射分析仪，对现有的氰化物模块进行了修改，开发出白酒的氰化物 FIA 分析方法，工作效率大大提高。实际应用案例以及更多精彩内容请下载后查看。

北京吉天仪器有限公司自主研发的FD-800卤素测定仪、FIA 6000+流动注射分析仪和iFIA7流动注射分析仪，性能优秀，检测结果准确可靠，符合新行业标准的要求，能够为出口瓶装水氟、氯、总硬度的检测提供全面的解决方案。

流动注射（FIA）技术已被广泛应用于很多分析领域，使用流动注射分析仪不仅可以大大提高检测分析的效率，并且具有检测精度高、可靠性好、稳定性强等特点，所以在土壤检测方面同样具有广泛的应用。本文采用聚光科技（杭州）股份有限公司下属子公司北京吉天仪器有限公司（以下简称“吉天仪器”）土壤样品经过批量处理后使用流动注射分析仪进行检测，根据检测项目的不同对土壤样品进行不同方法的样品处理，本文介绍了使用流动注射分析仪检测土壤中“氮”和“磷”含量的样品前处理方法。

流动注射分光光度法测定水中阴离子合成洗涤剂,与经典手动方法相比, 完全实现了全程自动化操作 减轻了繁杂的手工操作,并降低了开放性萃取中氯仿对分析工作者的职业伤害 同时提高了方法的灵敏度、方法的线性、回收率和精密度均能满足水样品分析的需要。更多精彩内容，请您下载后查看。

流动分析技术具有分析速度快，操作简单，试剂和样品消耗小，可实现在线检测等优势!大大节省了时间和人力并避免了人工操作带来的不确定因素!提高结果的准确性!尤其在检测大批量的样品上具有突出的优势!因此近几年已被广泛用于检测氰化物。氰化物分析系统结合了流动注射分析技术，配位体交换与高灵敏度安培检测器技术，无需在线蒸馏及紫外照射分解即可检测有效氰化物。本文使用氰化物分析系统研究水中有效氰化物的测定方法，与传统的光度法相比，本方法具有操作简单，安全，省时，试剂和样品消耗小，抗干扰能力强等突出优势。可应用于大批量地表水，地下水，饮用水及石油化工，冶金，电镀，造纸等行业废水中自动检测，是一种比较先进的氰化物检测手段。

水中挥发酚类化合物一直以来都作为《生活饮用水卫生标准》中一个重要的水质评价指标。相应的检测方法规定，用4—氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的挥发酚类化合物。但方法操作过程复杂、费时、效率低。使用连续流动注射仪对挥发酚类进行测定，全自动的分析程序缩短分析时间，可以快速准确地进行测定，而且很大程度上减少了废液对环境的污染。流动注射分光光度法测定水中阴离子合成洗涤剂,与经典手动方法相比, 完全实现了全程自动化操作 减轻了繁杂的手工操作,并降低了开放性萃取中氯仿对分析工作者的职业伤害 同时提高了方法的灵敏度、方法的线性、回收率和精密度均能满足水样品分析的需要。?更多精彩内容，请您下载后查看。

白酒在酿制过程中，由于原料中有含氰甙配糖体，或生产配制酒时原料酒精中含有氰化物，使酒中含有氰化物。氰化物属于剧毒物质，国家对酒中的氰化物有明确限量。目前酒中氰化物的检测方法GB5009.36-2016异烟酸-吡唑啉酮法显色条件较为苛刻，也存在安全、二次污染以及干扰物较多等问题，对酒中氰化物的检测造成一定困难。使用全自动流动注射分析仪测定酒类氰化物含量，不但可以提高氰化物检测的准确度和灵敏度，并且此方法具有检测速度快、重现性好、操作更加安全等特点。同时对异烟酸-巴比妥酸法对酒中氰化物的检测条件进行了优化，可以适用于大部分酒类中氰化物的检测。

FS3700流动注射分析仪分析挥发酚项目，采取在线蒸馏，水冷凝。分析速度快，更低的检出限。检测方法符合HJ 825-2017.

HACH公司生产的Quickchem8500（简称QC8500）型流动注射（FIA）分析仪，分为以下几 个单元模块：自动取样单元、自动稀释单元（备选）、蠕动泵 单元、化学反应单元（含样品前处理装置）、检测器单元以及 数据处理单元。由计算机软件控制自动完成每一个样品的全过程分析，包括系列标准溶液的配 制、取样、前处理、化学反应、信号检测、数据报告等。更多精彩内容，请您下载后查看。

采用微粒分析仪对中药注射液成品进行检测。随着医学领域的迅速发展，中药作为我国传统医药也得到了极大的发展，新增了中药注射液成品，彻底改变了中药见效慢的传统观念。在从2000年版《中国药典》开始已正式将中药注射液中不溶性微粒检查法收载于附录中。采用GWF-8JD微粒分析仪可以对中药注射液成品中进行不溶性微粒的检测。

SA-7800是博晖公司精心打造的一款高性价比原子荧光形态分析仪，具有完全的自主知识产权，拥有多项专利技术，完全满足GB 5009.11/17-2014 国家标准的测试方法。独有的模块化体系结构设计，方便用户随时对产品升级和更新，最新的顺序注射断续流动联用技术，可使样品检测速度提高50%。

研究了采用配位体交换试剂和CN3100氰化物分析系统检测水中有效氰化物的分析方法。在反应模块中生成的气态HCN通过气体扩散膜片进入碱性吸收液中并转换为CN，然后进入流动检测池由安培计检测，该方法绿色环保，快捷安全，可应用于大批量地表水，地下水，饮用水及石油化工，冶金，电镀，造纸等行业废水的自动检测，是一种比较先进的氰化物检测手段。

本文参考2020年版《中国药典》二部——复方氨基酸注射液的相关条件和要求，采用岛津氨基酸分析仪建立了氨基酸注射液中18种氨基酸含量测定方法。实验结果显示：对照品溶液重复进样6次，18种氨基酸色谱峰保留时间和峰面积的RSD在0.01%-0.14%和0.24%-2.54%之间，仪器精密度良好；以外标法定量，在10-2000 μ mol/L范围内，18种氨基酸线性相关系数均大于0.999，准确度在82.7-107.0%之间；对氨基酸注射液样品进行加标回收实验，回收率在96.2-106.4%之间。本方法准确度高，重复性好，适合氨基酸注射液中18种氨基酸含量的快速测定。

硫化物的检测方法：1.标准碘量法：传统的手工法需要进行滴定，对人操作人员有一定的要求，且精度不高。2.汞量法：汞试剂具备毒性，对操作人员和环境不友好。3.亚甲基蓝比色法：手工操作需要预蒸馏，费时费力。4.气相色谱法：需要单独的色谱柱才能完成操作。5. 全新的国标方法：HJ824-2017 为了满足用户的测量需求和新的国标方法，北京普立泰科仪器有限公司从美国OI公司引进流动注射分析仪，其中硫化物的测量方法完全符合国标，数据可信。

在制药行业，纯水和注射用水对静脉注射用药至关重要。由于这一类药物通常直接注入人体的血液中，生产这类药物所用的试剂要尽可能的干净无杂质。美国药典（USP）和日本药典（JP）都严格规定纯水和注射用水不能含有TOC。这些法规还明确规定的TOC分析仪的检出限和检测能力。

目的:建立应用AA3流动注射仪测定地表水中氰化物的分析方法。方法：水样（由自动进样器采集）及试剂在蠕动泵的推动下，于密闭的管路中通过分析模块发生完全的化学反应后，进入流动检测池进行光度检测，由数据处理系统自动处理分析数据。结果:在0-0.12mg/L线性区间内该方法具有线性关系好，较高的精密度和准确度，其检出限低。结论：与传统异烟酸-吡唑啉酮分光光度法相比，该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点，可应用于大批量常规地表水分析。

键词：流动注射；氢化物发生；原子吸收光谱法；蒙药中硒；美析仪器www.macylab.com； 随着科学技术的发展，蒙药和中草药中硒的含量与药效密切相关响。因此，测定药物试样中硒含量具有十分重要意义。目前测定硒的方法较多。荧光法是经典方法，灵敏度高，操作繁琐费时；催化光度法和极谱法的稳定性差；石墨炉原子吸收法又存在硒的挥发损失；氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点，手工操作是其缺点。本文采用流动注射氢化物发生电原子吸收光谱法测定蒙药中硒，对测试条件进行研究，取得较好效果。

键词：流动注射；氢化物发生；原子吸收光谱法；蒙药中硒 随着科学技术的发展，蒙药和中草药中硒的含量与药效密切相关响。因此，测定药物试样中硒含量具有十分重要意义。目前测定硒的方法较多。荧光法是经典方法，灵敏度高，操作繁琐费时；催化光度法和极谱法的稳定性差；石墨炉原子吸收法又存在硒的挥发损失；氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点，手工操作是其缺点。本文采用流动注射氢化物发生电原子吸收光谱法测定蒙药中硒，对测试条件进行研究，取得较好效果。

通过biochrom30+氨基酸分析仪可以将复方氨基酸注射液（18AA）中所有氨基酸组分的分离度达到1.3以上，可以将浓度差距在两个数量级的组分一次分析完成。

摘要： [目的] 研究测定蒙药中硒的新方法。[方法]蒙药消化液用盐酸还原处理将六价硒转化为四价硒，以硼氢化钾为还原剂，稀盐酸为载液，用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定硒。[结果] 方法的检出限为0.12ng/ml，线性范围为0.60—35ng/ml，相对标准偏差为4.7%-6.4%，样品加标回收率为96.6%-102.1%，对人发标准物质进行测定，结果与标准值符合。[结论] 本法具有灵敏度高、选择性好、试剂及样品用量少、操作方便、分析快速（60个样品/h）等优点，有推广应用价值。

华谱科仪参照《中国兽药典》穿心莲注射液相关含量测试条件，对穿心莲注射液样品进行分析。从分析结果可知，该方法可以实现穿心莲注射液中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯与其他杂质峰的分离，穿心内酯理论塔板数大于2000。

华谱科仪参照《中国兽药典》对乙酰氨基酚注射液相关含量测试条件，对对乙酰氨基酚注射液样品进行分析。从分析结果可知，分离结果理论板数按对乙酰氨基酚峰计算大于2000，测定结果符合标准要求。

华谱科仪参照《中国兽药典》安痛定注射液相关含量测试条件，对安痛定注射液样品进行分析。从分析结果可知，该方法可以实现安痛定射液中有效成分的分析，其中巴比妥峰理论塔板数大于1500，氨基比林峰、安替比林峰与巴比妥峰的分离度符合规定

通过自制脱盐装置对蛋白质药物注射用重组人促红素原液（CHO细胞）进行脱盐处理，应用蛋白质测序仪PPSQ-53A进行重组人促红素的N-末端氨基酸序列分析，避免了盐分干扰和对仪器的损害，成功测定了样品N-末端前15个氨基酸的序列，结果与理论一致，表明使用PPSQ可以检测蛋白质的N-末端序列，是生物技术药物研发和质控管理中具有重要作用的分析手段。

探讨中药注射液对不溶性微粒的影响。 方 法: 将 9种中药注射液分别溶于 0. 9% 氯化纳注射液中 ,用微 粒分析仪对其微粒进行测定。结果:≥ 10μ m的微粒显著增加。 结论: 应在提高输液质量要求的同时提高静脉注射针剂的质 量要求。

使用资生堂CAPCELL CORE C18 S2.7 2.1mm i.d.×50mm色谱柱，按照客户指定方法，对血塞通注射液进行分析，结果如图1所示，使用CORE色谱柱可对血塞通注射液在较短时间内即获得较好分离效果，人参皂苷Rg1、Re达到1.76分离度。由于该样品杂质较多，使用EXP预柱可延长色谱柱寿命。