水中二氧化硅分析仪

用过很多测水中二氧化硅的标准.电子级水测二氧化硅在815nm,锅炉水测在640nm,还有工业循环水和城市污水、生活饮用水等检测标准都不尽相同.请教大家平时遇到送检水样时,是选用不同方法做还是固定用一种方法做就可以?这些方法之间做出来的结果差异大吗?还有,如水样有色有浑浊怎么处理?

最近选择1台锅炉的在线二氧化硅分析仪，有做二氧化硅分析仪的厂商可以和我联系，zwwang@dcc.com.cn

如何检测水中二氧化硅含量？另外如何去除？比如ro膜，树脂之类

那位大侠有工业循环冷却水中二氧化硅含量测定中 所加的各种药品作用的具体解释？

请问大家日常实验室纯水中的二氧化硅是如何测定的？一定要白金坩埚吗？

有谁知道城市饮用供水中二氧化硅含量的标准限值的，麻烦告诉我一声，谢谢。

二氧化硅量的测定 硅钼黄比色法1.方法提要试样以碳酸钠一过氧化钠熔融分解，然后在pH1. 5的盐酸介质中，硅与钼酸按生成可溶性硅钼杂多酸黄色络合物，与模仿色阶比较，借此测得二氧化硅的含量。主要化学反应方程式如下：SiO2＋Na2CO3——NaSiO2＋C02H4SiO4. 2H20＋12HM004——H8〔Si（M o2O7）6〕＋12H2O本方法适用于钨矿、钼矿、锡矿、铋矿等试样中二氧化硅量的测定。测定范围：0.1一10.00％．2.试剂无水碳酸钠。过氧化钠。盐酸（1＋1）、（1＋S）。酚酞（1％酒精溶液）。钼酸按（10％）；．称取10。克钼酸按铵（（NH4）6MO7O24.4H2O〕溶解于温水中，冷却后再用水稀释至1000毫升。铬酸钾溶液称取1:2600克予先在106一110℃干燥过的铬酸钾，溶解于0.5%硼酸溶液中，移入10。。毫升容量瓶中，再用同浓度的硼酸溶液稀释至刻度，摇匀。此溶液1毫升相当0':200毫克二氧化硅。3.分析步骤称取0.1000克试样（随试样做试剂空白），置于予先盛有1克无水碳酸钠的30毫升银坩埚中，摇散试样，加2克过氧化钠，置于800．℃马福炉中熔融至红色透明均匀状态①，取出，稍冷，置于予先盛有50毫升热水的250毫升塑料杯中浸取熔块，一用水洗净坩埚，冷却至室一温s移入10。毫升容量瓶中，以水稀释至刻度。再将试液倒回塑料杯中，摇匀。用慢速定量滤纸干过滤。移取5. 00 - 10-00毫升试液置于50毫升比色管中，加1滴1％酚酞指示剂，用盐酸（1＋5）中和至红色消褪，，并过量6毫升②，加水至溶液约40毫升，加5毫升10%钥酸按溶液，再用水稀释至50毫升刻度，摇匀。20分钟后与二氧化硅标准在390nm下比色，测其二氧化硅量。二氧化硅模仿色阶配备：移取0.00，• 0.20，0.40，0.60，0.80，1.00，1.20，1.40，1.60，1.80，2.00,2. 20, 2. 40, 2. 60, 2. 80, 3. 00, 3. 20, 3．40, 3.60, 3．80, 4. 00, 4. 20, 4. 40, 4. 60,4.80．5.00毫升每毫升相当0.200毫克二氧化硅的铬酸钾溶液，分别置于一组50毫升比色管中，用水稀释至刻度，摇匀。二氧化硅的百分含量按下式计算：SiO2(%)= ×100式中：r—试液与模仿色阶比较测得的二氧化硅量（微克）； r。—试剂空白与模仿色阶比较测得的二氧化硅量（微克）； V—试液总体积（毫升）； V1—分取试液体积（毫升）； w—称样量（克）4.允许差含二氧化硅量（%）允许差（%）≤3.000.253.01~5.000.305.01~7.000.407.00~10.000.505.注意事项①过氧化钠不宜加得太多，熔融时间不宜太长，否则银坩埚容量溶穿。②此方法不能消除砷、磷对二氧化硅测定的干扰．一般不做试剂空白。③锡精矿试样，加水至溶液约35毫升，用盐酸（1十1）至锡酸刚好溶解完全，并过量0.5毫升，再加钼酸铵。因锡的存在对二氧化硅的测定有干扰，锡精矿试样中二氧化硅量的测定结果仅可供参考．

我们的纯水要测定二氧化硅，检测限最好在1ug/L，不知有什么方法？不知道GB11446.6-89电子级水中二氧化硅分光光度法测定是不是最新的方法，有谁能提供该方法的电子文本，谢谢！

在生产实际中，生石灰粉中二氧化硅的检测过程中发现，2%左右的二氧化硅检测结果偏差到达1%，原因暂时没有弄明白。请各位老师帮忙找一下原因，指导一下，或者提供一个好的方法，目前，我们用碱融熔，用氢氧化钠滴定，

我们这里做硅铁中硅一直是用的过氧化钠熔融,稀酸浸取,硅钼蓝法测定.准确度和精密度没有验证过.标样的系数很好,所以一直沿用至今.至于硅砂中二氧化硅的含量(二氧化硅80%-96%)我也妄图用这种方法试一试,不知大家有何高见,实有不行只有用重量法了.不知大家有何高见啊

哪位朋友接触石灰化验的，其中二氧化硅的含量范围？

大家好~我们最近在测定铁矿石中二氧化硅（紫外分光光度计法）时遇到了一些问题，急需大侠帮助！首先我们是用刚玉坩埚称量已经经过1000℃烘过的二氧化硅0.4g，加入无水碳酸钠和硼酸2：1混合熔剂2.5g混合后，再在表面覆盖1g，在马弗炉950℃ 20分钟，放凉取出，放在聚四氟乙烯烧杯中用热水浸取，低温加热，加入20ml盐酸（1+1）继续浸取样品，直到将坩埚中的样品全部转移到烧杯中，样品全部溶解后，再转移定容至1000ml容量瓶中，最终是400ug/ml。 我的问题是：根据国标的话，不加盐酸的话沉淀不溶解，可是加的话应该加多少含量的？或者我的这个配置流程有什么问题吗？

就是普通的河沙中德二氧化硅的含量范围。有没有做建材分析的朋友？我们一般测出来的含量在54-56%左右，可是今天测得是61%，心里没底，也不知道一般的沙中二氧化硅的含量是多少。另外我们测得沙中的含泥量一般都在1%-8%的样子，个别的太高就不提了。

现在想测硅油中二氧化硅含量，用氢氧化钠反应，测得含量只有理论值80多，不知道什么问题？

各位大神，有没有石灰石中二氧化硅含量的检测方法，不用铂坩埚的检测方法，求助求助，感谢感谢！

有哪位大神有铁矿石中二氧化硅和磷的测定方法？？（国标、行标或什么都行）谢谢哦

炉渣中二氧化硅下降了怎么办？，是什么原因啊 ？其他元素都没有变啊！

求硅酸盐中游离二氧化硅分析方法？本人所查资料里大多是空气粉尘中游离二氧化硅的分析方法。另外有一篇是石灰石中游离二氧化硅分析方法。想问问谁做过硅酸盐中的游离二氧化硅。分享一下。谢谢。

样品是含二氧化硅的溶液。实验是在高温高压下进行的，但这个溶液样品是常温下取到的（导致二氧化硅可能析出什么的）。目的是测其中二氧化硅的含量。因为含量很低，拟采用分光光度法。我的问题是：我怎么把样品中的所有的二氧化硅都转移到溶液中去呢？用HF酸容易造成硅的挥发，用NaOH溶液又不知道具体的条件，所以，恳请论坛各位大侠给予指导，万分感谢！！

我们主要是做金属硅，一般都是从二氧化硅中提炼，有谁知道二氧化硅中硼元素的分析可一同交流探讨

大神门，按照国标检测石灰石中二氧化硅含量，到分光光度计检测这一步，测完之后显示这个样子（图一），7.30号的数值。但是标准中还要计算才能的出结果，标准的公式（图二）中m1为从标准曲线上查得的二氧化硅量，单位为ug，到底是哪个值呀，是Conc值吗？有没有大神留个联系方式指导一下呀[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307301439439427_6296_6103180_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307301439439173_9335_6103180_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307301439439192_8596_6103180_3.png[/img]

[size=3][b]二氧化硅的红外谱图峰分析[/b][/size]测试二氧化硅样品后在以下位置有峰，求高手解析。波数 ： 3441.90（OH） 1629.68(HOH) 1103.05(SiO) 970.27(??????) 798.69(SiO) 470.11（SiOSi）

求助：关于碱浸钨钼混合矿中浸出液中二氧化硅怎么用硅钼蓝分光光度法检测新来到公司，安排化二氧化硅，没有标准。用硅钼蓝法化的二氧化硅比外测样最少低0.1克/升，高钨高钼的液（0.1-2.0g/L）怎么测二氧化硅，求各位指点。最好有步骤，是不是高钨钼对硅钼蓝有影响？急死我了。谢谢各位

红外法检测空气样品中二氧化硅法心得游离二氧化硅粉尘俗称矽尘，是工作场所广泛存在的职业有害因素，长期接触矽尘引起的矽肺是我国目前最为严重的职业病。职业卫生检测过程中游离二氧化硅含量的检测是判定粉尘是否是矽尘的重要指标。因此控制和监测工作场所粉尘中游离二氧化硅含量成为疾病预防与职业卫生监测的重要工作之一。国标GBZ/T192.4.2007《工作场所空气中粉尘测定第4部分：游离二氧化硅含量》规定了三种该项目的检测方法：焦磷酸法、红外光谱法和X线衍射法。X线衍射法仪器价格昂贵，所以长期以来大部分基层单位采用的是焦磷酸法。该法可检测样品中全部晶型，方法成熟，结果全面。但焦磷酸法也有弊端，操作繁琐，耗时耗力，检测过程控温难，加热时焦磷酸对环境和操作人员都会造成污染和身体危害，控温、稀释、搅拌等环节稍不注意就会形成胶体使整个实验失败，不利于大批量日常监测工作。因游离二氧化硅粉尘指的是结晶型二氧化硅粉尘，而自然界中的结晶型二氧化硅主要以α-石英的形式存在，α-石英在红外光谱中于12.5 μm（800cm[sup]-1[/sup]）、12.8μm(780cm[sup]-1[/sup])、14.4μm(694cm[sup]-1[/sup])处出现特异性强的吸收带，在一定范围内，其吸光度值与α-石英质量成线性关系。以此为依据，我们尝试了红外法检测二氧化硅的方法。通过反复试验取得初步成功，总结以下几点：实验环境温度及湿度尽量保持干燥。我们通过记录几次检测的环境温湿度发现，湿度一般在20%-30%左右检测结果较理想，如果检测时自然环境温湿度达不到可以配备红外灯，将样品模具等放置在红外灯下，全程在红外灯烘烤下完成，如没有红外灯，也可用小型红外烤箱，研磨前、研磨后分别烘烤一下再测定。有条件的可同时配备除湿机，降低空气湿度，以达到检测环境条件。因为红外法需要用到KBr，可在使用前用玛瑙研钵研细至200目以下，在烘箱中110±5℃度干燥后装在干燥容器中备用，建议可以购买粉末状试剂，比较省时省力。测量样品前应先制做单纯的KBr压片作为背景。制备样品压片前最好先充分研磨样品，约10-15分钟，使样品中不能出现可见的小颗粒，基本成细腻的粉末状。然后在天平上准确称取200mgKBr，不取下称好的KBr粉末直接归零后再准确称取样品1-2mg，将混合粉末同时放入玛瑙研钵中研细，约15-30分钟。研磨注意顺着一个方向研磨，以免破坏晶体结构。取出模具，用酒精棉球擦拭干净。要求高的，压片过程中模具应接上真空泵来抽真空。注意压片时模座在下，套好模套用药品匙将样品均匀放入，略微铺平，可中间稍高于四周，盖好压头，轻轻转到压头，以便样品均匀铺开。将模具放在压片机上，旋紧螺旋，关紧放气阀，加压至20MPa，停留2-3分钟。慢慢打开放气阀，使压力缓慢下降到0。拧开螺旋取出模具。将模具倒置，轻敲压头，慢慢转动压头并拧下，轻轻取出内模块。压片应均匀透明，如有白点或不透明，应重新研磨或干燥后再次压片，我们的经验这种情况常常是环境湿度过大或研磨不充分造成的，可从这两方面考虑改进，将样品再次于110±5℃烘烤10分钟，或加大研磨时间和力度。

求铁粉中二氧化硅的检测方法称样：0.11、小弟用铁锅熔样 过氧化纳0.6助容。在电阻炉里840度（熔4分钟）。2、拿出铁锅后稍微冷却（锅壁从燃烧的红色变成黑灰色）后，然后加入蒸馏水（不知道该加多少蒸馏水我加了100ML），然后加入盐酸10ML搅拌均匀后提取（也不知道应该提取多少量）。3、加入钼酸按10ML、硫磷混合酸10ML、硫酸亚铁按10ML。但是我感觉颜色不对呢。请高手朋友 详细指点一下谢谢了。很急。

求助 GBT 3884.16 铜精矿中二氧化硅含量的测定

请教各位大虾：现有一个质量分数为5000mg/L的Na2SiO3.9H2O，从中取５ML加入45ML蒸馏水配制成样品溶液测其中全硅（以二氧化硅计），实际的检测值为250mg/L,但是通过化学计算得出的二氧化硅的值是113,在计算过程中除以的是Na2SiO3.9H2O的分子量，可是如果除以的是Na2SiO3的分子量就能与实际测量值对上，我想问一下应该除了哪个分子量计算才是正确的。多谢！另外质量分数为5000mg/L的Na2SiO3.9H2O的配制过程是：取分析醇Na2SiO3.9H2O５g 溶于蒸馏水中定容到１０００ml。

我实验室想应用仪器快速分析方法对铁矿石中的全铁、二氧化硅、氧化钙和氧化镁及碳酸盐中的氧化钙、氧化镁和二氧化硅进行检测，以代替传统的化学分析方法，请问应用什么样的快速分析仪器比较好？以上待检测成分均为常量。

我来这个公司已经快三个月了，我们现在主要是测沙、石粉、粉煤灰、煤渣、石灰以及石膏等等。主要测的是二氧化硅含量，有效氧化钙含量。细度、水分、三氧化硫的含量等等。以前我一直是按照上面给我们的检测方法来测，测出来的沙含量一直都是百分之五十几，粉煤灰、煤渣还有石粉中的二氧化硅含量也基本如此。可是，在一次检测过程中，居然出现了60%以上的数据，同事一直说我自我来了之后测的数据不稳定。后来我发现沙的含量一般都很高。也来这网站问过。后来我改进了检测方法。今天测的沙的二氧化硅含量在85%左右。而石粉中的二氧化硅含量在76%的样子。这大大出乎他们的预料。我感觉我一直被怀疑。他们以前的数据，甚至于几年的数据都是50%多的样子。现在感觉很有压力。我是想问下，这里有没有检测过石粉的朋友呢？你们的二氧化硅含量是多少？谢谢了。真的很想知道。

如题：有没有用ICP测水中PPb含量的二氧化硅的？？