输液瓶应力值测试仪

玻璃输液瓶偏光应力测试仪_注射剂瓶内应力试验仪_偏光内应力玻璃输液瓶偏光应力测试仪_注射剂瓶内应力试验仪_偏光内应力适用于制药企业、玻璃制品厂、实验室做测量光学玻璃、玻璃制品及其它光学材料的应力值，仪器可定性和定量测试玻璃内应力，彩色液晶屏自动读取结果。玻璃输液瓶偏光应力测试仪_注射剂瓶内应力试验仪_偏光内应力产品特征定性、 定量两种试验模式，试验空间可调，适用范围广仪器可存储200组数据，每组数据 50个测量值采用高精度绝对式角度编码器进行测量，测量精度优于2.0nm5寸彩色触摸屏，可同时显示测量角度及光程差数值，用户可直观获得所需数据，使测量直观易读暗视场无需校准，采用了绝对式编码器，偏振场的暗视场总是处于零角度点，因此无需用户校对零点，避免了人为校对暗视场造成的误差配备微型打印机，方便打印输出试验数据配备USB接口，可接PC软件控制仪器运行自动保存历史试验记录，本地查询，并可导出至电脑端EXCEL格式保存触屏端操作用户满足GMP要求的多级权限设置玻璃输液瓶偏光应力测试仪_注射剂瓶内应力试验仪_偏光内应力测试原理用于应用偏振光干涉原理检查玻璃内应力或晶体双折射效应的仪器。由于偏光应力仪备有灵敏色片，并应用1/4波片补偿方法，因此本仪器不仅可以根据偏振场中的干涉色序，定性或定量的测量玻璃的光程差，配合壁厚测厚仪可以准确定量的测量出玻璃内应力数值。测试标准该仪器符合国家标准：GB/T 12415-2015、GB/T 4545-2007、GB/T 15726-2021、YBB00162003-2015、YBB00332002-2015测试应用基础应用适用于玻璃输液瓶、玻璃管制（模制）药瓶、管制（模制）注射剂瓶、安瓿瓶、口服液体瓶等偏光内应力测试适用于啤酒瓶、白酒瓶等玻璃容器内应力测试技术指标指标参数仪器示值0.1 nm测量精度2 nm偏振场直径150 mm捡偏振片旋转角度360°光场边沿亮度＞120 cd/m² 光场的光亮度≥800 lux数据保存200 组外形尺寸220 mm（L）× 350 mm（W）× 580 mm（H）电源AC 220V 50Hz净重12 kg产品配置标准配置：主机、微型打印机选购件：专业软件、通讯电缆

YLY-05偏光应力仪 适用于安瓿瓶、西林瓶、输液瓶等玻璃容器玻璃制品内应力测试，是制药企业、玻璃制品厂、检测机构作测量光学玻璃、玻璃制品及其它光学材料的常备检测仪器。 技术特征采用高精度jve对式角度编码器进行测量，测量精度优于2nm定性、定量两种试验模式，彩色液晶显示，光程差和角度值同时显示直读偏振场暗视场总是处于零角度点，无需校对零点，避免人为校对暗视场造成误差绿色节能，采用了更加节能环保的LED光源，相对传统光源节能80%以上暗视场无需校准，采用了jve对式编码器测试原理用于应用偏振光干涉原理检查玻璃内应力或晶体双折射效应的仪器。由于仪器备有灵敏色片，并应用1／4波片补偿方法，因此本仪器不仅可以根据偏振场中的干涉色序，定性或半定量的测量玻璃的内应力，还可以准确定量的测量出玻璃内应力数值。该仪器符合多项国家GB/T4545 《玻璃瓶罐内应力检验方法》、GB/T4545 《玻璃瓶罐内应力检验方法》、GB/T12415《药用玻璃容器内应力检验方法》YBB00162003-2015《内应力测定法》测试应用基础应用 安瓿瓶 西林瓶 口服液体瓶 制药企业 玻璃瓶生产商 质检院 药检所产品配置 标准配置 主机

医用输液瓶偏光应力仪药用玻璃瓶偏光应力仪是一种专门用于检测药用玻璃瓶内应力的高效精准仪器。该仪器采用偏光干涉原理，结合先进的光学系统和数字图像处理技术，能够快速准确地测量药用玻璃瓶内应力分布和大小。 内应力是药用玻璃瓶质量的重要指标之一，过大的内应力会导致玻璃瓶的破裂和化学性能不稳定。因此，使用药用玻璃瓶偏光应力仪对药用玻璃瓶进行检测是保证药品安全和稳定性的必要手段。 使用药用玻璃瓶偏光应力仪非常简单方便。首先，需要将要检测的玻璃瓶放置在仪器的工作平台上，然后启动仪器，调整光学系统和摄像头，确保图像清晰可见。接下来，根据仪器的操作指南进行操作，输入必要的参数，然后进行测量。最后，根据测量结果对药用玻璃瓶的质量进行评价和控制。 需要注意的是，在使用药用玻璃瓶偏光应力仪时，应当注意以下事项：首先，要确保仪器的使用环境干燥、无尘、无震动。其次，要避免强光直接照射到仪器的工作平台上，以免影响测量结果。此外，要定期对仪器进行维护和校准，确保其正常运行和使用寿命。 总之，药用玻璃瓶偏光应力仪是一种非常重要的质量检测仪器，它能够为药用玻璃瓶的生产和质量提供有效的保障。通过使用该仪器，我们可以更加准确、高效地检测药用玻璃瓶内应力，确保药品的安全和稳定性。 技术参数 仪器示值 0.1nm 测量误差 2nm 偏振场直径 150mm 检偏振片旋转角度 360° 光场边沿亮度 ＞120cd/m² 外形尺寸 220mm×370mm×480mm(长宽高) 重 量 5Kg工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 医用输液瓶偏光应力仪此为广告

输液瓶密封性测试仪医疗器械包装密封强度性能依赖密封性试验仪的检测 国家关于终灭菌医疗器械的包装密封性能是一项重要检测指标，有着明确要求，是确保医疗器械安全性的重要屏障。 针对这行业的包装，应在规定的密封过程关键参数变量的上、下限处测定密封强度，并应证实是否满足预期目的。（通过察看密封强度值的变化有助于评价包装密封过程是否受控） 在确定密封强度的所需限度时，应考虑材料的强度和在无菌状态下取出产品时，是否要剥开密封。济南三泉中石技有限公司参照国家标准GB-T19633-2005《终灭菌医疗器械的包装》中的相关测试指标以及操作步骤研发出医疗器械包装袋胀破/蠕变压力试验仪（智能密封仪）。 用于医疗器械终包装的胀破/蠕变压力试验。智能密封仪具备了胀破试验模式、蠕变试验、蠕变到破裂多种试验模式，能够直接展示给用户整个爆破或蠕变试验过程。 专用于各种玻璃瓶，输液瓶，输液器、输液管、导管、医用针管等多种产品保压密封性和通畅性测定，被广泛应用于医疗器械检验机构、药检机构、医疗器械厂等行业.技术参数 测量范围 0～0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 高80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置 输液瓶密封性测试仪此为广告

◆设备型号：MTT-02H◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：薄膜拉力机,电子拉力试验机,电子拉力机,智能电子拉力试验机,包装拉力机，薄膜拉力试验仪，电子拉力试验机，包装薄膜拉力仪，智能电子拉力机，塑料袋拉力机，胶带拉力测试仪，电脑拉力试验机，食品包装拉力测试机，智能拉力试验仪，薄膜拉力拉伸强度仪◆设备报价：欢迎致电咨询！药用复合膜剥离强度测试仪_输液瓶拉环开启力测试仪_输液袋穿刺力测试仪药用复合膜剥离强度测试仪_输液瓶拉环开启力测试仪_输液袋穿刺力测试仪是一种专业设备，用于检测输液瓶拉环的开启力，确保其符合医药包装的安全标准和质量要求。药用复合膜剥离强度测试仪_输液瓶拉环开启力测试仪_输液袋穿刺力测试仪应用范围：输液瓶拉环开启力测试仪主要用于测试各种塑料、金属、复合材料等制品的开启力、拉断力、撕裂力等性能。适用于食品、医药、饮料、化妆品等行业的包装产品生产企业、研究机构、检验检疫等部门。药用复合膜剥离强度测试仪_输液瓶拉环开启力测试仪_输液袋穿刺力测试仪工作原理：该测试仪采用力学原理，通过测量设备对试样施加一定的力，记录试样在开启过程中的力值变化，从而分析拉环的开启力、韧性、耐压性等性能。通常采用微电脑控制、电子传感器、高精度力值测量系统等先进技术，确保测试结果的准确性。技术特征：1级测试精度有效地保证了试验结果的准确性。一台试验机集成拉伸、剥离、撕裂、热封等七种独立的测试程序，为用户提供了多种试验项目选择。微电脑控制、菜单式界面、PVC操作面板、以及大液晶屏显示，方便用户快速操作。优势：精准度高：采用高精度传感器和电子测量系统。多种测试模式：支持拉伸、剥离、撕裂、热封等不同试验模式。操作简便：人性化设计，操作界面简洁直观。安全性能优越：具备限位保护、过载保护、自动回位等功能。数据处理便捷：支持成组试样统计分析、试验曲线叠加分析等功能。兼容性强：可与电脑、打印机等外部设备连接。节能环保：采用节能设计，降低能耗。执行标准：执行包括ISO 37、GB 8808、GB/T1040.1-2006、GB/T1040.2-2006、GB/T1040.3-2006等多个国内外标准。药用复合膜剥离强度测试仪_输液瓶拉环开启力测试仪_输液袋穿刺力测试仪技术指标：规格：500N（标配）；其他规格如30N、50N、100N、200N（可选）；750N、1000N（可定制）。精度：1级。试验速度：50-500 mm/min。试样宽度：30mm（标配夹具）；50mm（可选夹具）。外形尺寸、电源、净重等具体参数根据型号而定。产品配置：标准配置通常包括主机、通用夹具、专业软件、通信电缆等。选购件可能包括微型打印机、专用打印线、标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、非标夹具等。

输液瓶耐内压测试机玻璃瓶内压力测试仪是一种专门用于测试玻璃瓶耐内压力的精密仪器，主要应用于各种玻璃啤酒瓶、汽水瓶、可乐瓶、模制西林瓶、抗生素瓶和玻璃输液瓶等的耐内压力试验。 它依据GB/T 4546-2008（玻璃容器 耐内压力试验方法）标准中实验项目规定，能够全自动显示整个实验过程压力变化，是各啤酒厂、玻璃瓶厂家、质检机构、制药生产企业的必备检测仪器。 玻璃瓶内压力测试仪的设计专业、结构紧凑、操作简单方便，能够提供准确的测试数据，满足各容量玻璃保压试验和爆破压力试验要求。该产品的高精度、高稳定性传感器和控制系统能够确保测试结果的准确性和可靠性，为产品质量控制提供了强有力的保障。 玻璃瓶内压力测试仪的检测范围非常广泛，可以满足不同类型、不同规格的玻璃瓶的耐内压力测试需求。无论是啤酒瓶、饮料瓶还是输液瓶等，都可以通过该仪器进行精确的耐内压力测试。这使得该产品在玻璃瓶制造业、饮料制造业、制药业等领域得到了广泛应用。 使用玻璃瓶内压力测试仪非常简单。首先，将待测玻璃瓶放置在试验机上，然后通过设备内部的加压装置向玻璃瓶内注入规定量的液体。接下来，通过控制系统的操作，使设备在预定的时间内以恒定的速率增加玻璃瓶内的压力，观察玻璃瓶的反应和变化。如果玻璃瓶在规定的时间内保持完整，则说明其耐内压力符合要求。 主要参数：仪器型号：NLY-02专业名称：玻璃瓶耐内压力试验机其他名称：耐内压测试仪、爆瓶仪测量范围：0 ～6 MPa测量误差：±1%分辨率：0.01MPa线性速率增压：0.4-0.58±0.1Mpa/s(5.8±1bar/s)外形尺寸：580mm×430×1500mm(长宽高)重量：48Kg输液瓶耐内压测试机此为广告

西林瓶输液瓶轴偏差测试仪 玻璃罐垂直轴偏差测定仪西林瓶输液瓶轴偏差测试仪 玻璃罐垂直轴偏差测定仪概述应用范围：适用于食品、药品、化妆品等行业，特别是对玻璃罐、塑料瓶等容器的垂直度偏差进行检测。设计特点：高精度夹紧回转工作盘，确保瓶体固定稳定。数显百分表或自动计算显示器，提供直观的测量结果。自定心卡盘，适应不同直径的瓶体，保证测试的准确性。可调节支架系统，满足不同瓶型的检测需求。西林瓶输液瓶轴偏差测试仪 玻璃罐垂直轴偏差测定仪技术参数测量范围：根据不同的型号，可测量的瓶子最大直径从几十毫米到120毫米不等。精度：通常达到高精度，例如±0.01mm，确保测量的准确性。适用标准：符合GB 4544-1996等国家标准，适用于不同行业标准的测试要求。操作方式：自动化或半自动化，简化操作流程，提高效率。显示方式：数字显示，便于读取和记录数据。西林瓶输液瓶轴偏差测试仪 玻璃罐垂直轴偏差测定仪工作原理将待测玻璃罐固定在旋转盘上，通过三爪或四爪自定心卡盘确保瓶底中心与测量轴对齐。千分表或电子传感器接触瓶口，旋转360度，记录最大和最小读数。计算两者之差的一半，即为垂直轴偏差值。西林瓶输液瓶轴偏差测试仪 玻璃罐垂直轴偏差测定仪应用实例质量控制：在生产线上，定期检测玻璃罐的垂直轴偏差，确保每批产品的均匀性和一致性。灌装适应性：确保罐体在自动灌装线上的正确定位，避免灌装错误或溢出。包装稳定性：评估堆叠时的稳定性，减少运输过程中的破损。使用步骤样品准备：选择并固定样品于测量装置。定位调整：调节支架和测量头，使其垂直对准瓶口。清零：启动仪器，进行零点校准。测量：旋转样品，仪器自动记录最大和最小偏差。结果显示：仪器直接显示垂直轴偏差值，可打印报告。

输液瓶抗冲击测定仪在药品包装中，输液瓶是一种广泛使用的容器，其质量直接关系到药品的安全性。输液瓶抗冲击测定仪就是为了测试和确保玻璃瓶的质量而设计的。 抗冲击试验是检验玻璃瓶质量的重要步骤，它通过模拟实际使用条件，检验玻璃瓶能否承受住运输和存储过程中的意外冲击。输液瓶抗冲击测定仪的核心设计原理是，通过施加可调控的冲击力，观察玻璃瓶的反应，从而判断其质量。 使用该设备非常方便。首先，将被测玻璃瓶放置在测试台上，然后设置冲击力度和次数。接下来，启动仪器，让预设的冲击力作用于玻璃瓶。观察并记录每次冲击后玻璃瓶的状况，包括是否出现裂缝、碎片或其他损伤。 这种测试仪器的重要性不言而喻。通过其试验，我们可以确保每一只玻璃瓶都符合规定的标准，从而确保药品的安全性。这对于患者来说是个重要的保障，因为如果输液瓶在运输或存储过程中出现破裂，那么内部的药品就可能受到污染或者失效。 此外，三泉中石的输液瓶抗冲击测定仪有另一个优点是，它不仅可以用于药用玻璃瓶的检测，也可以用于其他类型的玻璃制品的质量控制。因此，它的使用不仅局限于医药行业，还可以扩展到其他领域。总的来说，输液瓶抗冲击测定仪是保证药品安全的重要工具。通过使用这种仪器，我们可以确保每一个输液瓶、玻璃瓶都符合质量标准，从而保护患者的权益，同时也为制药企业提高了产品信誉。技术参数 试样直径范围 φ20～160ｍｍ 样瓶位置高度 20～190ｍｍ 冲击能量 0～2.5Nm 冲击能量分辨率 0.01 Nm 机器尺寸 420mm×330×500mm(长宽高) 重 量 28Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准GB6552-86、GB6652-2015 产品配置主机、微型打印机、触摸液晶屏输液瓶抗冲击测定仪此为广告

产品简介：AUTO GBM-L2 双压法微泄漏密封测试仪采用真空衰减法/压力衰减的测试原理对成品包装进行微泄漏检测，可应用于冻干粉针剂、注射剂等西林瓶组成的包装系统、安瓿瓶、预充针、滴眼剂瓶、HDPE瓶、输液瓶/袋等医药包装、食品包装、化工行业包装的泄漏检测。产品特点：1、 双压法结合，助力解决测试难点真空衰减法/压力衰减法双结合，解决了瓶内含真空的冻干粉针剂使用单一的真空衰减法易误判假阴性的难题。基于双传感器和双循环系统技术，高品质绝压传感器和差压传感器，精度达0.1% FS，可以有效检测大小泄漏，精确计算泄漏孔径，并给出合格与不合格的判断。2、仪器灵敏度低，测试重复性佳对于刚性样品，检测灵敏度低至1μm，测试重复性低至0.8%，仪器性能稳定、噪音低、重复性佳。3、 进口品牌附件，性能卓越进口品牌真空泵，抽气速率达3L/s，噪音低至50DB，极限真空度高，便捷的油标检测和更换。英国进口气体质量流量控制器，可以任意模拟微型漏孔，分辨率达0.001 mL/min，为仪器灵敏度的方法验证提供可靠的保障。4、 大尺寸平板，智能操作彩色11寸触控平板，视图清晰、触控灵敏、易于操作。根据GMP附录《计算机化系统》设计，具有审计追踪功能，用户多级权限设置，可满足医药行业对数据溯源的需求。5、 个性化定制，满足不同样品的需求针对不同的检测样品，支持定制合适的测试腔，满足不同检测的需求。针对同类型样品，支持定制嵌套模式，可实现多种规格样品共用一个测试腔。 技术参数：项目参数绝压测试范围(0~300) kPa差压测试范围(-2~2) kPa检测灵敏度1～3 μm平衡/测试时间1～3600 s真空吹扫时间1～3600 s设定流量0～3 mL/min测试系统双传感器技术/双循环测试测试腔根据样品定做适用产品西林瓶、安瓿瓶、预充针、输液瓶/袋等检测原理真空衰减法/压力衰减法主机尺寸495 mm*455 mm*280 mm环境温度20℃-30℃相对湿度最高80%，无凝露工作电源AC 220V, 50HZ测试原理：主机连接一个根据试样定制密闭的测试腔内。进行真空衰减法测试时，仪器对测试腔进行抽真空，试样内外形成压力差，在压力的作用下试样内气体/液体通过漏孔进入测试腔。主机利用绝压传感器和差压传感器监测腔体内的压力变化，判断试样是否泄漏。进行压力衰减法测试时，仪器对测试腔充入预定气压，测试腔内气体通过漏孔进入到试样，主机利用绝压传感器和差压传感器监测腔体内的压力变化，判断试样是否泄漏。执行标准：ASTM F2338-2009(2013)、 YY-T 0681.18-2020、USP1207.2、ASTM F2095

输液瓶抗冲击仪在药品包装中，玻璃瓶是一种广泛使用的容器，其质量直接关系到药品的安全性。药用玻璃瓶抗冲击试验仪就是为了测试和确保玻璃瓶的质量而设计的。 抗冲击试验是检验玻璃瓶质量的重要步骤，它通过模拟实际使用条件，检验玻璃瓶能否承受住运输和存储过程中的意外冲击。药用玻璃瓶抗冲击试验仪的核心设计原理是，通过施加可调控的冲击力，观察玻璃瓶的反应，从而判断其质量。 使用该设备非常方便。首先，将被测玻璃瓶放置在测试台上，然后设置冲击力度和次数。接下来，启动仪器，让预设的冲击力作用于玻璃瓶。观察并记录每次冲击后玻璃瓶的状况，包括是否出现裂缝、碎片或其他损伤。 这种测试仪器的重要性不言而喻。通过其试验，我们可以确保每一只玻璃瓶都符合规定的标准，从而确保药品的安全性。这对于患者来说是个重要的保障，因为如果玻璃瓶在运输或存储过程中出现破裂，那么内部的药品就可能受到污染或者失效。 此外，三泉中石的玻璃瓶抗冲击性测试仪有另一个优点是，它不仅可以用于药用玻璃瓶的检测，也可以用于其他类型的玻璃制品的质量控制。因此，它的使用不仅局限于医药行业，还可以扩展到其他领域。总的来说，玻璃瓶抗冲击性测试仪是保证药品安全的重要工具。通过使用这种仪器，我们可以确保每一个玻璃瓶都符合质量标准，从而保护患者的权益，同时也为制药企业提高了产品信誉。 技术参数 试样直径范围 φ20～160ｍｍ 样瓶位置高度 20～190ｍｍ 冲击能量 0～2.5Nm 冲击能量分辨率 0.01 Nm 机器尺寸 420mm×330×500mm(长宽高) 重 量 28Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB6552-86、GB6652-2015 产品配置主机、微型打印机、触摸液晶屏输液瓶抗冲击仪此为广告

输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

CHY-G 电子壁厚底厚测试仪适用于制药、食品、药品等行业测量玻璃瓶瓶底及瓶壁的厚度检测。仪器在传统的厚度测量仪基础上，增加了稳固瓶子的托盘，避免因瓶子摇摆不定带来的测量误差。产品特点◎ 7寸触控彩色液晶屏，微电脑控制，自动分组统计Z大值、Z小值、平均值。◎ 旋转角度位移实时显示，保证测量准确回位。◎ 满足玻璃瓶底厚和壁厚两种测试方式。◎ 测量平台新增托瓶装置支持上下调节，让测试轻松便捷。◎ 系统自带微型打印，上位机数据无限保存。◎ 专业电脑测试软件，曲线图显示，数据保存，EXCEL统计，打印A4试验报告。◎ 软件用户分级权限管理，数据统计及审计功能满足行业要求。 测试原理CHY-G 电子壁厚底厚测试仪采用容栅传感技术，通过测量表头接触瓶子与镖头对应。两个系统中容栅传感器采集响应的数据，进而通过系统计算出对应的瓶壁或瓶底的厚度值。 应用领域适用于制药、食品、药品等行业测量玻璃瓶瓶底及瓶壁的厚度。可满足测试输液瓶、啤酒瓶、口服液瓶、安瓿瓶、 西林瓶等产品壁厚底厚的测试。测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： YBB00332002 - 2015 、 YBB00332003 - 2015 、YBB00032004-2015、GB 1241590、GB 2641-90、GB 2639-90。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

药用玻璃瓶内应力测试仪YLY/05医用酒精玻璃瓶应力检测仪适用于安瓿瓶、西林瓶、输液瓶等玻璃容器玻璃制品内应力测试，是制药企业、玻璃制品厂、检测机构作测量光学玻璃、玻璃制品及其它光学材料的常备检测仪器。 药用玻璃瓶内应力测试仪 技术特征采用高精度角度编码器进行测量，测量精度优于2nm定性、定量两种试验模式，彩色液晶显示，光程差和角度值同时显示直读偏振场暗视场总是处于零角度点，无需校对零点，避免人为校对暗视场造成误差绿色节能，采用了更加节能环保的LED光源，相对传统光源节能80%以上暗视场无需校准，采用了编码器测试原理用于应用偏振光干涉原理检查玻璃内应力或晶体双折射效应的仪器。由于仪器备有灵敏色片，并应用1／4波片补偿方法，因此本仪器不仅可以根据偏振场中的干涉色序，定性或半定量的测量玻璃的内应力，还可以准确定量的测量出玻璃内应力数值。该仪器符合多项国家GB/T4545 《玻璃瓶罐内应力检验方法》、GB/T4545 《玻璃瓶罐内应力检验方法》、GB/T12415《药用玻璃容器内应力检验方法》YBB00162003-2015《内应力测定法》测试应用基础应用 安瓿瓶 西林瓶 口服液体瓶 制药企业 玻璃瓶生产商 质检院 药检所YLY/05医用酒精玻璃瓶应力检测仪在实际的生产应用中，时刻明晰玻璃瓶，尤其是药用玻璃瓶的内应力情况，可帮助企业更好的改进生产工艺，以便做出更有竞争力的产品。因此，运用专业的偏光应力仪对药用玻璃瓶进行内应力的科学测试，是相关单业不可或缺的。本文以济南赛成研发的“YLY-05 数显偏光应力仪”为例，对某制药企业提供的输液玻璃瓶的内应力进行了专项试验。通过对试验过程、试验结果等数据的详细记录，从而为广大有需要的企业提供了参考的方向和方法。产品配置 标准配置 主机

输液瓶冷热冲击试验机玻璃瓶的热冲击试验是评估其在短时间内承受一定温度变化的能力。这种测试主要应用于啤酒瓶、酒瓶、饮料瓶、输液瓶、抗生素瓶等各种类型的玻璃瓶。 实验的目的是测试玻璃瓶的耐热冲击性能，即其抵抗冷热交替的能力。将一定数量的玻璃瓶样品在高温槽中加热后，迅速放入低温槽中，然后取出观察其冷热冲击后的破损率。 实验设备是济南三泉中石实验仪器有限公司生产的玻璃瓶耐热冲击试验仪RCY-02，该设备符合这种测试方法的要求。 在实验过程中，需要向冷水槽中注入足够深度的水，以确保水能够浸没容器顶部至少50mm。然后将玻璃瓶样品放入网篮中并盖上网盖，将网篮浸入热水槽中，使容器中完全充满水，并保持容器在热水中至少5min。 随后，将装有容器的网篮在最多16s的时间内从热水槽转移到冷水槽中，并使容器完全浸没在冷水中保持30s。最后，逐个检查每个玻璃瓶的破裂或破碎情况，以确定试验后破损的数量。 通过这种实验方法，可以评估玻璃瓶在冷热交替条件下的耐受能力，为产品质量的控制提供参考。 技术参数 温差范围 0-60℃(可调)温控精度 1℃容 量 高温槽31L 低温槽56L冷水恒温时间 1-30000s(可调)热水恒温时间 1-30000s(可调)冷热水转换时间 10±2s外形尺寸 880mm×530mm×1300mm（长宽高）重 量 48kg 工作温度 5℃-40℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 参照标准 GB/T4547 YBB00182003-2015 产品配置 主机、进水管、金属篮、盖板、格挡、微型打印机、触摸显示屏 输液瓶冷热冲击试验机此为广告

玻璃制品应力测试仪_偏光应力仪YLY-H智能偏光应力仪可广泛的应用于玻璃容器、塑料容器等内应力的测量。该款仪器提供定性、定量两种试验模式，利用偏振场中的干涉色序原理，可以准确的测量出玻璃内应力数值。是制药企业、玻璃制品厂、实验室作测量光学玻璃、玻璃制品及其它光学材料的应力值测试的专用仪器。产品特点◎ 定性、定量两种试验模式，试验空间可调,适用范围广。◎ 仪器可存储200组数据,每组数据 50个测量值。◎ 采用高精度式角度编码器进行测量，测量精度优于2.0Nm。◎ 触摸屏显示，可同时显示测量角度及光程差数值，用户可直观获得所需数据，使测量直观易读。◎ 暗视场无需校准，采用了式编码器，偏振场的暗视场总是处于零角度点，因此无需用户校。对零点，避免了人为校对暗视场造成的误差。◎ 绿色节能，采用了更加节能环保的LED光源，相对传统光源节能80%以上。◎ 配备微型打印机，方便打印输出试验数据。◎ 配备USB接口，可接PC软件控制仪器运行。◎ 自动保存历史试验记录，本地查询，并可导出至电脑端EXCEL格式保存。◎ 触屏端操作用户三级权限设置，完全满足GMP权限认证。◎ 测试记录审计、追踪功能。◎ 试验结果同步上传至云端服务器保存，在世界各地，有网络就可浏览。◎ 本地数据与云端数据双重备份，确保数据不会丢失。玻璃制品应力测试仪_偏光应力仪测试原理YLY-H内智能偏光应力仪应用偏振光干涉原理检查玻璃内应力或晶体双折射效应的仪器。由于仪器备有灵敏色片，并应用1／4波片补偿方法，因此本仪器不仅可以根据偏振场中的干涉色序，定性或半定量的测量玻璃的内应力，还可以准确定量的测量出玻璃内应力数值。应用领域适用于玻璃输液瓶、玻璃管制（模制）药瓶、管制（模制）注射剂瓶、安瓿瓶、口服液体瓶等偏光内应力测试； 还可以应用于啤酒瓶、白酒瓶等玻璃容器内应力测试。测试标准YLY-H依据标准：JJG196-2006《常用玻璃量具检定规程》、GB/T4545 《玻璃瓶罐内应力检验方法》、GB/T12415 《药用玻璃容器内应力检验方法》 、YBB00032005-2005 《钠钙玻璃输液瓶》、YBB00332002-2015 《低硼硅玻璃安瓿》 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

输液瓶热冲击试验机热冲击是玻璃容器在短时间内经受一定温度冲击的能力。主要检测啤酒瓶，酒瓶，饮料瓶，输液瓶，抗生素瓶等各类玻璃瓶的热冲击热震试验。 实验过程　　1.检测目的：玻璃水杯遇到热水爆炸就属于耐热冲击性能差的一种表现。　　2.检测意义：抗热震性是玻璃水杯的综合性能体现，将一定数量的玻璃瓶试样在经受高温槽高温加热后，迅速放置在低温槽，取出后观察经过冷热冲击后试样破损率。　　3.实验设备：济南三泉中石实验仪器有限公司生产的玻璃瓶耐热冲击试验仪RCY-02符合该种测量方法的要求。像冷水槽中注入至少每千克试验玻璃8dm³ 体积的水，并且使其有足够的的深度浸没容器顶部至少50mm，调节水温到规定的下限温度内。像热水槽中注入至少同样体积的水，然后加热并维持温度在规定的上限温度内。将玻璃瓶的空容器放入网篮中使他们直立并分离，然后盖紧网盖并将网篮浸入热水槽，直到容器中完全充满水并使其瓶口顶部低于水面至少50mm，必要时，调节加热器维持水温在规定的上限温度内，保持容器在这个温度下被浸没至少5min。用机械的或人工的方法，在最多16s的时间内，将装有容器的网篮从热水槽转入冷水槽并使容器完全浸没于冷水中。保持30s,然后将装有容器的网篮从冷水槽中取出。尽可能快的逐个检查每一处的破裂或破碎，以确定试验后容器破损的数量。 技术特征 彩色大液晶触摸屏显示,测试过程清晰明了,操作方便用户分级权限管理功能，保证数据的完整性和规范性仪器可存储不少于500组数据,历史数据可查询配置微型打印机可快速打印测试结果,及每次破损率系统程序具备ISP在线升级功能，可提供个性化服务采用高速处理芯片，运行速度大大提高加热槽、制冷槽、样品笼均采用不锈钢材料，经久耐用样品笼采用电动升降方便使用和减轻人员操作强度采用漏电保护装置，安全可靠性能 技术参数 温差范围 0-60℃(可调)温控精度 1℃容 量 高温槽31L 低温槽56L冷水恒温时间 1-30000s(可调)热水恒温时间 1-30000s(可调)冷热水转换时间 10±2s外形尺寸 880mm×530mm×1300mm（长宽高）重 量 48kg 工作温度 5℃-40℃ 相对湿度 ZUI高80%,无凝露电 源 220V 50Hz参照标准 GB/T4547 YBB00182003-2015 产品配置 主机、进水管、金属篮、盖板、格挡、微型打印机、触摸显示屏 输液瓶热冲击试验机此为广告

偏光应力测试仪 YLY-05适用于安瓿瓶、西林瓶、输液瓶等玻璃容器玻璃制品内应力测试，是制药企业、玻璃制品厂、检测机构作测量光学玻璃、玻璃制品及其它光学材料的常备检测仪器。技术特征采用高精度角度编码器进行测量，测量精度优于2nm定性、定量两种试验模式，彩色液晶显示，光程差和角度值同时显示直读偏振场暗视场总是处于零角度点，无需校对零点，避免人为校对暗视场造成误差绿色节能，采用了更加节能环保的LED光源，相对传统光源节能80%以上暗视场无需校准，采用了编码器测试原理用于应用偏振光干涉原理检查玻璃内应力或晶体双折射效应的仪器。由于仪器备有灵敏色片，并应用1／4波片补偿方法，因此本仪器不仅可以根据偏振场中的干涉色序，定性或半定量的测量玻璃的内应力，还可以准确定量的测量出玻璃内应力数值。偏光应力测试仪该仪器符合多项国家GB/T4545 《玻璃瓶罐内应力检验方法》、GB/T4545 《玻璃瓶罐内应力检验方法》、GB/T12415《药用玻璃容器内应力检验方法》YBB00162003-2015《内应力测定法》测试应用基础应用 安瓿瓶 西林瓶 口服液体瓶 制药企业 玻璃瓶生产商 质检院 药检所产品配置 标准配置 主机

输液器拉伸强度测试仪输液器拉伸强度、输液瓶用铝盖抗拉强度、输液袋抗泄露性能、输液袋共挤薄膜热封性能、输血袋插口连接力以及多层共挤输液用膜拉伸强度的检测，是确保医疗包装材料质量的关键步骤。这些测试的目的是评估材料在承受拉伸力、压力和热封等条件下的性能表现，保证其能够满足医疗包装的要求。 输液器拉伸强度：选取一段输液器样品，将其两端固定在拉力试验机的上下夹具中，根据ISO标准设定拉伸速度和试样长度，拉力试验机会记录拉伸过程中的力和位移数据，并计算出输液器的拉伸强度。 输液瓶用铝盖抗拉强度：选取一定数量的输液瓶用铝盖样品，将其固定在拉力试验机的上下夹具中，按照相关标准设定测试速度和试样尺寸，启动测试。拉力试验机会记录拉伸过程中的力和位移数据，并计算出铝盖的抗拉强度。 输液袋抗泄露性能：选取一定数量的输液袋样品，将其放在密封容器中，充入一定压力的气体，观察其在规定时间内的漏气情况。漏气量越小，说明输液袋的抗泄露性能越好。输液袋共挤薄膜热封性能：选取一定尺寸的输液袋共挤薄膜样品，将其放在热封试验机中进行热封，观察其热封质量和强度。热封温度、时间和压力等因素会影响热封性能，需要根据实际情况进行调整。 输血袋插口连接力：选取一定数量的输血袋插口样品，将其固定在拉力试验机的上下夹具中，按照相关标准设定测试速度和试样尺寸，启动测试。多层共挤输液用膜拉伸强度：选取一定尺寸的多层共挤输液用膜样品，将其放在拉力试验机的上下夹具中，按照相关标准设定测试速度和试样尺寸，拉力试验机会记录拉伸过程中的力和位移数据，并计算出膜的拉伸强度。 这些数据可以作为生产厂家和使用者的重要参考依据，帮助改进产品设计和提高使用安全性。同时，定期进行这些测试也是保证产品质量的重要手段之一。 技术参数 测量范围： 20N、50N、300N、500N、1000N、1500N（可选其一或多个）测量精度： ±0.5%误差测量速度： 1-500mm/min（无极变速）速度精度： ±2%误差机器尺寸： 570mm×430mm×1170mm(长宽高)重 量： 78Kg环境温度： 15℃-50℃相对湿度： 80%，无凝露工作电源： 220V 50Hz 输液器拉伸强度测试仪此为广告

输液袋密封性测试仪负压密封测试仪是一款专门用于检测输液袋、输液瓶输液泵等医疗包装的密封性能和泄漏性能的设备。通过这款设备，我们可以实现对医疗包装的严格把关，保证产品的安全性和稳定性，为患者的健康保驾护航。该密封仪的工作原理主要是通过模拟实际使用中的负压环境，对输液袋、输液瓶输液泵等医疗包装进行严格检测。首先，设备内部的高精度传感器可以实时监测包装内的压力变化，一旦出现压力异常，设备就会自动记录。使用负压密封测试仪进行对医疗用品的密封性检测的步骤非常简单，且自动化程度高。只需将待检测的医疗包装放在设备内部的指定位置，设置好实验参数，设备就会自动开始进行检测。在检测过程中，设备会通过高精度传感器监测包装内的压力变化，并自动分析数据，得出检测结果。该密封仪在医疗用品的密封性检测方面表现出色，其专业性得到了充分的体现。由于医疗包装的密封性和泄漏性能直接影响到患者的健康和安全，因此全自动负压密封试验仪成为了医疗包装生产过程中不可或缺的重要一环。总之，三泉中石的负压密封测试仪是一款专业的医疗包装检测设备，其自动化、高精度、高效率等特点，使得该密封仪在医疗包装的生产和使用中起到了重要的作用。 技术参数 测量范围 0～0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置输液袋密封性测试仪此为广告

输液器导管流量测试仪医疗器械流量测试仪是一种根据医疗器械国家标准中有关条款设计的专用设备，用于检测医疗器械的流量。在医疗保健问题备受关注的今天，医疗器械的流量检测在体外诊断、药品研究、病患检测、给药方式以及植入式医疗器械等领域显得尤为重要。 医用注射泵是临床常用的医疗设备，其流量准确性检测是确保其运行可靠的重要方面。输液（静脉注射）治疗是医院常用的治疗方式，患者在进行治疗时，药液通过输液调节器调整滴速，持续稳定地从输液瓶/袋中经上部输液软管滴入到莫非氏滴管中，再从下部输液软管经针头进入患者的静脉血管。 医疗器械流量测试仪用于各种输液器、输液管、导管、医用针管、穿刺器、麻醉过滤器等多种产品的流量测定。它被应用于医疗器械检验机构、药检机构、医疗器械厂等行业，为医疗器械的质量控制和安全使用提供了重要保障。 在医疗器械制造过程中，流量性能是评价产品质量的重要指标之一。流量测试可以帮助制造商了解产品的性能，确保其满足相关标准和使用要求。医疗器械流量测试仪是医疗设备制造和使用过程中不可缺的重要工具。 通过使用该仪器，制造商可以更好地控制产品质量，确保医疗器械的安全性和可靠性。同时，提高医疗水平和服务质量。因此，医疗器械流量测试仪在医疗领域具有广泛的应用前景和重要意义。 技术参数 测量范围 0.01～0.25MPa测量精度 ±1%FS保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备） 工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏、夹具 输液器导管流量测试仪此为广告

XGL-02输液吊环悬挂力测试仪 YBB标准输液产品悬挂力检测仪 XGL-02输液吊环悬挂力测试仪是一款智能型、触屏版仪器，其按照药包材相关标准规定设计制造，适用于输瓶袋、输液瓶等产品进行悬挂力测试试验。 注：XGL-02A为6工位，GL-02B为8工位(均为订制款仪器)一、基本信息品名输液吊环悬挂力测试仪型号XGL-02品牌泉科瑞达产地山东.济南 二、基础应用符合YBB标准,用于输液产品吊环悬挂力测试.三、XGL-02输液吊环悬挂力测试仪 YBB标准输液产品悬挂力检测仪 产品特征可自动出具合格与否试验报告，无需人工干预具备密码登陆、支持四级用户权限管理功能采用5寸工业级触控屏设计，一键式操作，简便智能6工位测试，可选装微型打印机（8工位可订制）提供重量录入，时间设置功能，试验报告可支持打印试验条件功能测试砝码严格按标准设计，确保数据准确具有数据自动存储、掉电自动记忆功能，防止数据丢失逾千条试验数据存储，满足大数据量存储的需求自动计时，配合品牌感应开关，在砝码下落时快速停止计时，精确性与稳定性高自动统计最大值、最小值、平均值、对数还原值四、XGL-02输液吊环悬挂力测试仪 YBB标准输液产品悬挂力检测仪 技术参数指标参数悬挂力7N,15N计时范围0～9999小时59分59秒（标准配置）（其它可订制）工位数6或8工位外形尺寸690 mm (L) × 630 mm (H)×550mm (W)电 源AC 220V 50Hz净 重26kg五、配置标准配置：主机、砝码（带挂钩）。选购配置：微型打印机、其它砝码。

◆设备型号：MTT-01H◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：薄膜拉力机,电子拉力试验机,电子拉力机,智能电子拉力试验机,包装拉力机，薄膜拉力试验仪，电子拉力试验机，包装薄膜拉力仪，智能电子拉力机，塑料袋拉力机，胶带拉力测试仪，电脑拉力试验机，食品包装拉力测试机，智能拉力试验仪，薄膜拉力拉伸强度仪◆设备报价：欢迎致电咨询！输液袋悬挂力测试仪 医用注射器推拉力试验机 输液袋悬挂力测试仪和医用注射器推拉力试验机是两种不同的医疗器械测试设备，它们用于评估医疗用品的物理性能，确保其在使用过程中的安全性和可靠性。输液袋悬挂力测试仪输液袋悬挂力测试仪专门用于测试输液袋吊环的悬挂力。这一性能对于确保输液袋在临床使用中的稳定性和安全性至关重要。技术特征：自动测试报告：可自动出具合格与否的试验报告，无需人工干预。用户权限管理：具备密码登录和多级用户权限管理功能。触控操作：采用工业级触控屏设计，操作简便。多工位测试：6工位或8工位（可定制），提高测试效率。数据存储与打印：具有数据自动存储、掉电记忆功能，可打印试验报告。技术规格：悬挂力：7N, 15N（或按需定制）计时范围：0～9999小时59分59秒（标准配置，可定制）工位数：6或8工位外形尺寸：约690 mm (L) × 630 mm (H)×550mm (W)电源：AC 220V 50Hz净重：约26kg应用：输液袋、输液瓶等产品的悬挂力测试。医用注射器推拉力试验机医用注射器推拉力试验机用于测量注射器在推拉过程中的力，包括穿刺力、滑移力、分离力、推力和扭力等，对于确保注射器的质量和使用安全至关重要。技术特征：高精度测试：配备高精度传感器，准确测量各种力。多功能测试：可进行拉压试验、剥离强度、开启力、穿刺力等多种测试。速度调节：试验速度可调，适应不同测试需求。数据管理：配备专业计算机软件操作系统，方便数据保存、分析、打印。技术规格：测试范围：0-200N（可定制）测量精度：±0.5%测量速度：1-500mm/min无极变速速度精度：±1%误差应用：注射器、针筒等医用器械的推拉力测试。这两种设备均需满足相关的国家和国际标准，如YBB标准等，以确保测试结果的准确性和权威性。通过这些设备，可以全面评估医疗器械的关键性能指标，为医疗产品的质量和安全提供保障。

HP-ZYY03A输液瓶袋平板压力试验仪输液袋平板压力试验仪简介：输液瓶袋平板压力试验仪是我司专为医药输液瓶（袋）承受平行平板压力（负荷）专用的仪器设备。主要做塑料输液瓶（袋）的平行平板加压中温适性及针刺器保持性、插入点不渗漏型、注射点密封性中的平行平板加压检项测试.广泛应于食品、药品、等行业，是各质检机构、包材生产企业必选测试仪器。输液瓶袋平板压力试验仪满足标准：YBB00342002-2015 《多层共挤输液用膜、袋通则》 规定输液瓶袋平板压力试验仪技术特征：微电脑处理系统，PVC控制面板，自动化程度高，数据采集快，自动测量，智能判断功能，试验过程自动完成 。★极限行程保护、过载保护、等智能配置，保证用户的操作安全, 配备微型打印机，方便数据打印输出★试验时，实时显示压力等信息★具有恒定加压、保压功能、达标压力；输液瓶袋平板压力试验仪测试原理： 将试样放在两个压板之间，两压板做相对运动，通过位于上压板的力值传感器，采集到试验过程中的力值变化和位移变化，从而计算出试样耐压性能指标。输液瓶袋平板压力试验仪技术指标：1、试验力量程：20KN。2、精度：一级精度3、测试空间尺寸：300*300*350mm4、测试速度:2 mm/min （ 1-300mm/min ）5、机台整体体积约：800*610*1100mm 6、机台整体100Kg 7、电源：220V 50Hz。仪器配置：主机、压板、专业软件、电源线，说明书。

西林瓶偏光应力仪YLY-H智能偏光应力仪可广泛的应用于玻璃容器、塑料容器等内应力的测量。该款仪器提供定性、定量两种试验模式，利用偏振场中的干涉色序原理，可以准确的测量出玻璃内应力数值。是制药企业、玻璃制品厂、实验室作测量光学玻璃、玻璃制品及其它光学材料的应力值测试的专用仪器。产品特点◎ 定性、定量两种试验模式，试验空间可调,适用范围广。◎ 仪器可存储200组数据,每组数据 50个测量值。◎ 采用高精度式角度编码器进行测量，测量精度优于2.0Nm。◎ 触摸屏显示，可同时显示测量角度及光程差数值，用户可直观获得所需数据，使测量直观易读。◎ 暗视场无需校准，采用了式编码器，偏振场的暗视场总是处于零角度点，因此无需用户校。对零点，避免了人为校对暗视场造成的误差。◎ 绿色节能，采用了更加节能环保的LED光源，相对传统光源节能80%以上。◎ 配备微型打印机，方便打印输出试验数据。◎ 配备USB接口，可接PC软件控制仪器运行。◎ 自动保存历史试验记录，本地查询，并可导出至电脑端EXCEL格式保存。◎ 触屏端操作用户三级权限设置，完全满足GMP权限认证。◎ 测试记录审计、追踪功能。◎ 试验结果同步上传至云端服务器保存，在世界各地，有网络就可浏览。◎ 本地数据与云端数据双重备份，确保数据不会丢失。 测试原理YLY-H内智能偏光应力仪应用偏振光干涉原理检查玻璃内应力或晶体双折射效应的仪器。由于仪器备有灵敏色片，并应用1／4波片补偿方法，因此本仪器不仅可以根据偏振场中的干涉色序，定性或半定量的测量玻璃的内应力，还可以准确定量的测量出玻璃内应力数值。 应用领域适用于玻璃输液瓶、玻璃管制（模制）药瓶、管制（模制）注射剂瓶、安瓿瓶、口服液体瓶等偏光内应力测试； 还可以应用于啤酒瓶、白酒瓶等玻璃容器内应力测试。西林瓶偏光应力仪测试标准YLY-H依据标准：JJG196-2006《常用玻璃量具检定规程》、GB/T4545 《玻璃瓶罐内应力检验方法》、GB/T12415 《药用玻璃容器内应力检验方法》 、YBB00032005-2005 《钠钙玻璃输液瓶》、YBB00332002-2015 《低硼硅玻璃安瓿》 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

应用范围 适用于制药、食品、饮料、灌装等行业产品瓶盖锁紧力、开启力的精确测试。 主要特点 1．工业 TFT 屏，触摸屏操作 2．零导航深度的扁平化界面 UI，操作更加方便快捷 3．真彩色液晶显示试验数据、试验过程曲线 4．顺时针、逆时针双向测试 5．峰值测试、跟随测试、预值测试 6．多种单位显示 7．微型打印机可输出单次、统计报告 8．过载保护 9．配置标准通信接口 10．支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理（选购） 技术指标 测试量程：20Nm，40Nm，50Nm 精 度：1 级 系统分辨率：0.001Nm 夹持范围：Ф2mm～Ф180mm（直径） 统计数量：0~100 电 源：AC 220V 50Hz 外形尺寸：245mm（L）×340mm（B）×238mm（H） 净 重：20kg 执行标准 GB/T 17876、BB/T 0025、ASTM D2063、ASTM D3198、ASTM D3474 产品配置 标准配置：主机、微型打印机 选 购 件：专业配套软件、通信电缆、DSM 实验室数据管理系统。

玻璃瓶内应力仪YLY-H智能偏光应力仪可广泛的应用于玻璃容器、塑料容器等内应力的测量。该款仪器提供定性、定量两种试验模式，利用偏振场中的干涉色序原理，可以准确的测量出玻璃内应力数值。是制药企业、玻璃制品厂、实验室作测量光学玻璃、玻璃制品及其它光学材料的应力值测试的专用仪器。产品特点◎ 定性、定量两种试验模式，试验空间可调,适用范围广。◎ 仪器可存储200组数据,每组数据 50个测量值。◎ 采用高精度式角度编码器进行测量，测量精度优于2.0Nm。◎ 触摸屏显示，可同时显示测量角度及光程差数值，用户可直观获得所需数据，使测量直观易读。◎ 暗视场无需校准，采用了式编码器，偏振场的暗视场总是处于零角度点，因此无需用户校。对零点，避免了人为校对暗视场造成的误差。◎ 绿色节能，采用了更加节能环保的LED光源，相对传统光源节能80%以上。◎ 配备微型打印机，方便打印输出试验数据。◎ 配备USB接口，可接PC软件控制仪器运行。◎ 自动保存历史试验记录，本地查询，并可导出至电脑端EXCEL格式保存。◎ 触屏端操作用户三级权限设置，完全满足GMP权限认证。◎ 测试记录审计、追踪功能。◎ 试验结果同步上传至云端服务器保存，在世界各地，有网络就可浏览。◎ 本地数据与云端数据双重备份，确保数据不会丢失。 测试原理YLY-H内智能偏光应力仪应用偏振光干涉原理检查玻璃内应力或晶体双折射效应的仪器。由于仪器备有灵敏色片，并应用1／4波片补偿方法，因此本仪器不仅可以根据偏振场中的干涉色序，定性或半定量的测量玻璃的内应力，还可以准确定量的测量出玻璃内应力数值。玻璃瓶内应力仪应用领域适用于玻璃输液瓶、玻璃管制（模制）药瓶、管制（模制）注射剂瓶、安瓿瓶、口服液体瓶等偏光内应力测试； 还可以应用于啤酒瓶、白酒瓶等玻璃容器内应力测试。测试标准YLY-H依据标准：JJG196-2006《常用玻璃量具检定规程》、GB/T4545 《玻璃瓶罐内应力检验方法》、GB/T12415 《药用玻璃容器内应力检验方法》 、YBB00032005-2005 《钠钙玻璃输液瓶》、YBB00332002-2015 《低硼硅玻璃安瓿》 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

YLY-H智能偏光应力仪可广泛的应用于玻璃容器、塑料容器等内应力的测量。该款仪器提供定性、定量两种试验模式，利用偏振场中的干涉色序原理，可以准确的测量出玻璃内应力数值。是制药企业、玻璃制品厂、实验室作测量光学玻璃、玻璃制品及其它光学材料的应力值测试的专用仪器。产品特点◎ 定性、定量两种试验模式，试验空间可调,适用范围广。◎ 仪器可存储200组数据,每组数据 50个测量值。◎ 采用高精度式角度编码器进行测量，测量精度优于2.0Nm。◎ 触摸屏显示，可同时显示测量角度及光程差数值，用户可直观获得所需数据，使测量直观易读。◎ 暗视场无需校准，采用了式编码器，偏振场的暗视场总是处于零角度点，因此无需用户校。对零点，避免了人为校对暗视场造成的误差。◎ 绿色节能，采用了更加节能环保的LED光源，相对传统光源节能80%以上。◎ 配备微型打印机，方便打印输出试验数据。◎ 配备USB接口，可接PC软件控制仪器运行。◎ 自动保存历史试验记录，本地查询，并可导出至电脑端EXCEL格式保存。◎ 触屏端操作用户三级权限设置，完全满足GMP权限认证。◎ 测试记录审计、追踪功能。◎ 试验结果同步上传至云端服务器保存，在世界各地，有网络就可浏览。◎ 本地数据与云端数据双重备份，确保数据不会丢失。 测试原理YLY-H内智能偏光应力仪应用偏振光干涉原理检查玻璃内应力或晶体双折射效应的仪器。由于仪器备有灵敏色片，并应用1／4波片补偿方法，因此本仪器不仅可以根据偏振场中的干涉色序，定性或半定量的测量玻璃的内应力，还可以准确定量的测量出玻璃内应力数值。 应用领域适用于玻璃输液瓶、玻璃管制（模制）药瓶、管制（模制）注射剂瓶、安瓿瓶、口服液体瓶等偏光内应力测试； 还可以应用于啤酒瓶、白酒瓶等玻璃容器内应力测试。测试标准YLY-H依据标准：JJG196-2006《常用玻璃量具检定规程》、GB/T4545 《玻璃瓶罐内应力检验方法》、GB/T12415 《药用玻璃容器内应力检验方法》 、YBB00032005-2005 《钠钙玻璃输液瓶》、YBB00332002-2015 《低硼硅玻璃安瓿》 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

西林瓶耐内压力测试仪玻璃瓶内压力测试仪主要用于玻璃啤酒瓶、汽水瓶、可乐瓶、模制西林瓶、抗生素瓶和玻璃输液瓶的耐内压力试验，产品依据GB/T 4546-2008 （玻璃容器 耐内压力试验方法）标准中实验项目规定，全自动显示整个实验过程压力变化，能够满足各容量玻璃保压试验和爆破压力试验要求，玻璃瓶耐内压力测试机是各啤酒厂、玻璃瓶厂家、质检机构、制药生产企业*检测仪器。 检测范围：1、用于各种啤酒瓶、饮料瓶等各类玻璃瓶耐内压力测试；2、用于输液瓶等各容量玻璃瓶保压试验和爆破压力试验要求；3、用于输液瓶等各容量玻璃瓶保压试验和爆破压力试验要求； 主要参数：仪器型号：NLY-02专业名称：玻璃瓶耐内压力试验机其他名称：耐内压测试仪、爆瓶仪测量范围：0 ～6 MPa测量误差：±1%分辨率：0.01MPa线性速率增压：0.4-0.58±0.1Mpa/s(5.8±1bar/s)外形尺寸：580mm×430×1500mm(长宽高)重量：48Kg 技术特征 单机两用，可测试垂直度轴偏差和圆跳动，用户可随意切换测量头自动升降，调节测点位置，方便实用彩色大液晶显示测试结果,及每次测量值、统计值 触摸屏控制，清晰直观，操作方便 配置微型打印机可快速打印测试结果 用户分级权限管理功能，保证数据的完整性和规范性仪器可存储不少于100组数据，每组数据10个测量值系统程序具备ISP在线升级功能，可提供个性化服务 采用高速处理芯片，运行速度大大提高配备专业测试软件，网络传输接口支持局域网数据集中管理与互联网信息传输 西林瓶耐内压力测试仪此为广告

管制瓶应力测试仪玻璃酒瓶偏光应力仪YLY-03，采用偏振光干涉法，能够准确检测玻璃酒瓶的应力值。这款仪器符合新版药包材要求，适用于各容量玻璃酒瓶内应力值偏光测定，广泛应用于制药企业、玻璃制品厂、质检机构。 下面，将简单介绍玻璃酒瓶偏光应力仪的使用原理，包括定性测量原理和定量测量原理。 （1）定性测量原理：玻璃酒瓶偏光应力仪采用偏振光干涉法，通过观察偏振场中的干涉色序，可以定性或半定量的测量玻璃酒瓶的内应力数值。 （2）定量测量原理：由光源发出的钠光通过起偏振镜后成为直线偏振光，再由直线偏振光通过有双折射光程差的被测试样和1/4波片后，其振动方向将旋转一定角度。角度Q的数值与被测试样的双折射光程差δ成正比，其关系式为：λ取钠光为589.3，δ为589.3Q/180=3.27Q。当Q=1°时，δ=3.27纳米（每度相当于3.27纳米）。 通过以上原理，我们可以精确地测量出玻璃酒瓶内的应力值，以便后续的再次加热灼烧以分散集中的应力。这款仪器不仅满足新版药包材要求，还可广泛应用于各个领域，为质检机构、玻璃制品厂和制药企业提供强有力的技术支持。 技术参数 仪器示值 0.1nm 测量误差 2nm 偏振场直径 150mm 检偏振片旋转角度 360° 光场边沿亮度 ＞120cd/m² 外形尺寸 220mm×370mm×480mm(长宽高) 重 量 5Kg工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 管制瓶应力测试仪此为广告

产品简介：LT-03A泄漏与密封强度测试仪专业适用于各种热封、粘接工艺形成的软、硬金属、塑料包装件、无菌包装件等各封边 的封口强度、蠕变、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定，各种塑料防盗瓶盖密封性能、医用湿化 瓶、金属桶及封盖的量化测定，各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接 强度等指标的量化测定；同时也可对软包装袋所使用材料的抗压强度、耐破强度等指标，瓶盖扭力密封指标、瓶盖连接 脱扣强度、材料的应力强度、以及整个瓶体密封性、抗压性、耐破性等指标进行评估分析。产品特点：● 智能全自动、功能齐全、高精度、高效率● 最大量程＞ 1.8Mpa，符合最新国标要求（需定制）● 系统采用正压法测试原理，膨胀抑制、膨胀非抑制双重试验方法，满足多重任务● 防盗瓶盖脱离、泄漏、端盖脱离、瓶体耐内压、软包装破裂测试、蠕变测试、蠕变到破裂测试多种试验 模式满足用户不同的测试需求● 专利设计，有效避免过冲● 自带针式打印机、结果永久保存● 双重压力保护，安全稳定● 试验量程可选，非标夹具可定制产品配置：标准配置： 主机、测试架选购件： 测试附件（约束板试验装置；开口包装试验装置；塑料防盗瓶盖密封性能试验装置；圆柱型复合罐端盖脱离装 置；软管密封性能试验装置；气雾剂阀门密封性能试验装置）、药用泡罩密封性试验等装置备注： 本机气源接口为Φ6 mm聚氨酯管；气源用户自备技术参数：测试范围 0 ～ 600 KPa 0 ～ 87 psi（标配，其它量程可选）充气头 Φ6 mm （标配） Φ4 mm、Φ1.6 mm 、Φ10（选购） 气源压力 0.4 MPa ～ 0.9 MPa（气源用户自备） 气源接口 Φ6 mm 聚氨酯管 外形尺寸 450 (L) × 385 (W) ×235 (H) mm 试验座尺寸 380 mm (L) × 260mm (W) × 365 mm (H) 净重 20Kg行业：食品、药品、汽车、救援、运输等 种类：高温灭菌、生产线灌装、充气包装、饮料瓶、瓶颈、瓶胚、防盗瓶盖、 软膏管、货架期评判、医用输液袋、输液瓶、泡罩包装、安全气囊、救生装置、缓冲气垫等白酒瓶盖泄漏与密封强度测试仪 白酒瓶盖泄漏与密封强度测试仪