石墨铝锭恒温消煮炉

[size=4]请问各位大虾，用什么仪器能测出铝锭中铝的含量？[/size]

铝锭怎么测的？

求助，分析铝锭中的杂质元素，怎么取样做里面的Fe,Cu,Pb等用什么东西来取，是从铝锭上砸一块下来，还是怎么着？样品取下来，怎么粉碎

我想知道重熔用铝锭牌号划分的国标具体内容，及重熔用铝锭杂质的国标化验方法。

答：《国家危险废物名录（2021版）》规定，电解铝铝液转移、精炼、合金化、铸造过程熔体表面产生的铝灰渣、铝材加工过程中铝锭重熔、精炼、合金化、铸造熔体表面产生的铝灰渣，均属于危险废物，代码分别为321-024-48、321-026-48。

答：《国家危险废物名录（2021版）》规定，电解铝铝液转移、精炼、合金化、铸造过程熔体表面产生的铝灰渣、铝材加工过程中铝锭重熔、精炼、合金化、铸造熔体表面产生的铝灰渣，均属于危险废物，代码分别为321-024-48、321-026-48。

消化炉是蛋白质检测的样品前处理，如果有挂壁现象就有可能氮含量比实际低了，沛欧已经解决了挂壁问题。 消化炉热传导介质对消化质量的影响 消化炉在实验室里是一个耗能大户，且又决定了定氮的质量，一个铝锭或石墨20孔的消化炉功率一般都在3500W左右，（沛欧石英辐射消化炉功率2400W）且工作一般都在二个小时以上。如何降低耗能而又满足消化的要求是选择消化炉的要考虑的。目前国内市场上供应的消化炉加热均通过电加热，而热传导通过介质到消化管，所以不同的介质对消化炉的品质和能耗有直接关系，在此讨论不同的介质特性，（假设消化炉保温性都是良好的）。1 铝锭为介质 优点：铝锭热传导较快（导热系数可达237W/mK)，导热系数高使得样品间温差较小。如果有足够体积的铝锭，就能保障样品温度的稳定性减小温度波动，且即便和硫酸接触便生成密致的硫酸铝层，不会深入铝锭内部，所以铝锭也是很好的防腐的选择。 缺点：铝锭是通过热的接触传导，要温度恒定必须有足够大的体积（薄薄一片铝锭效果较差）电加热产生的可见光和近红外光都没有利用，所以热能利用效率低，能耗较高。由于铝锭的稳定性和样品间温差较小。受到市场的认可。（加热方式和铝锭的大小都会影响消化炉的质量，在此不做讨论）2 石墨为介质 优点：同体积铝锭价格是石墨的3倍，所以石墨消化炉成本低得明显。 缺点：由于石墨非金属特性即热传导慢（导热系数只有129W/m.k，比铝锭237W/m.k低多了。),且石墨导热系数随温度升高而降低，更使得介质上面的消化管温度不一，温差大，容易挂壁，影响消化质量。所以石墨一般在200度以下作为传导介质尚可，毕竟有价格优势，400度以上石墨导热系数明显下降，石墨的缺点明显显现。价格优势的代价是消化质量明显下降，挂壁严重。3 红外石英辐射加热 石英加热元件采用珠光乳白石英管配用电热材料，具有优良可靠的远红外辐射特性,通电后,电阻丝发出的红外光波与可见光波中97％被乳白管所阻挡吸收，使石英管壁温度升高产生硅氧键分子振动辐射出远红外光波,这样使97％可见光和近红外光可转为远红外辐射。克服了单纯使用透明石英玻璃带来的透过可见和近红外的弊端,从而有效地使电能转化为远红外光波[/c

计划用石墨炉测定食品中的铝元素含量。在方法上查到铝标准溶液是用盐酸配制的，我知道的是石墨炉测定时氯原子对背景干扰很大，想改用硝酸配制溶液。请问有谁做过食品中的铝元素，石墨炉测定过程中有什么注意事项？谢谢

铝锭样品中怎么取样才有代表性？怎么粉碎，粉碎到什么程度？不知道有没有这方面的国标请各位给指点一下，多谢

哪位有这两个标准啊,在网上找了半天没找到,请大家帮帮忙,先谢了啊.重熔用铝锭的国家标准GB/T1196-2002GB2881—2007《工业硅技术条件》或GB2881—91《工业硅技术条件》

1 GB/T 1196—2008《重熔用铝锭》已经发布，求助标准2 在GB/T 1196—2008《重熔用铝锭》征求意见稿中规定： Al99.90为三道红色横线、Al99.85为二道红色横线、Al99.70A为 一道红色横线、Al99.70为 一道红色竖线、Al99.60为二道红色竖线、Al99.50为三道红色竖线、Al99.70E为一道绿色竖线、Al99.65E为二道绿色竖线目前，很多生产厂家已不再采用这种标识方法，因此在本次修订中采用标签进行标识，规定：“每捆铝锭都应贴上一个颜色鲜明的、防水的、永久性标签，标明产品名称、执行标准、熔炼号、捆号、捆重、块数、牌号、化学成分、生产日期、生产企业名称、厂址。各个厂家如何对每捆铝锭中的化学成分进行标识，如何做到，能否告知?谢谢！

石墨炉测铝曲线不稳定，温度跟浓度该如何设置

石墨炉做铝，请问有什么需要注意点和技巧吗？

请教大会一个问题：我现在用石墨炉测铝，空白在0.01左右，做标样时，吸光值都在1.0左右，怎么都降不下来。使用的瓶子使用20%的酸泡过一夜的，用的基体硝酸是默克的，不存在污染问题啊，石墨管十涂成的，原子化温度为2700，就是曲线10,20,30,40ppb的一直做不好，吸光值都差不多这几个标液。请问有做过的应该注意什么问题

答：《国家危险废物名录（2021版）》规定，再生铝和铝材加工过程中，废铝及铝锭重熔、精炼、合金化、铸造熔体表面产生的铝灰渣，及其回收铝过程产生的盐渣和二次铝灰，属于危险废物，代码321-026-48。《名录》中的行业代码指的是该种废物的主要产生行业来源，不是唯一来源。因此，在判定废物是否属于列入《名录》的危险废物及其类别时，应该采取以废物描述为主，以行业来源为辅的原则，当两者发生矛盾或不一致时，应以废物描述作为主要判断依据。

我需要测定规格型号为ADC12的铝锭中的 Fe\Cu\Ni\Mn\Si\Zn\Sn\Mg.有没有哪位同仁做过类似的工作?请教样品处理应如何进行?另外,标准溶液应如何配?[em17] [em29] [em29]

使用岛津AA-6880石墨炉法测铝，进蒸馏水的时候空白也有0.2，请问有哪位有做铝元素吗？需要有哪些注意事项呢？

我用的是热电的石墨炉和长寿命石墨管做铝的曲线但根本不成直线，请教大家这是为什么？我用的基体改进剂是硝酸镁。另外请教大家有没有用石墨炉测铝的好方法

铝锭，压力容器，工具钢，铝焊丝，不锈钢的新国家标准[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=117148]不要积分可下载的铝锭，压力容器，工具钢，铝焊丝，不锈钢的新国家标准[/url]

我用石墨炉做铝，用热解石墨管，现在发现空白值很高，水的吸光值有0.1左右，可是样品空白更高，样品空白的吸光值有0.8-0.9这样，请教高手，做铝时有哪些需要注意的，或者有什么改进的方法吗？

重熔用铝锭中锌杂质定量分析的化学分析方法是什么？

采用石墨炉标准加入法测铝，做的一塌糊涂。试样的大概浓度在10ppb左右。加入浓度为：12.5ppb 25ppb 50ppb，软件提示添加剂浓度可能太小，不能得到好的结果。然后改成：20ppb 25ppb 30ppb 35ppb 还是显示添加剂浓度太小，而且无校准曲线，好崩溃。是真的加入物浓度小吗？还有我的样品前处理： 将高分子材料于葡萄糖注射液中浸提。重现性差的很，相对标准偏差都大于10%。

用石墨炉法测铝时，不同浓度的表曲测的结果都是0.00几，原条件是干燥120灰化1000原子化2500，普通石墨管，浓度10到50ng/ml，溶剂为盐酸与氯化铯混合液。注意浓度和溶剂条件是规定好的不能改，怎么改以前条件才能测出铝

今天在用石墨炉测土壤中的铝的时候，老是测不好，在这里我不详细的的传出现的问题，我只要测过铝的具体的步骤跟该注意的事项，要非常详细的信息，我希望无聊的人不要答非所问，在此小弟感谢应助的大大们了。

最近用普析的石墨炉检测铝，平行线差别太大，空白的信号值有时0.2左右，有时0.1多点，更恐怖的是竟然有0.8的，做好多次，就是不稳定

最近用石墨炉测铝，老是做不好，不知道哪位老师有做过，能否给点建议呀

大家好，用石墨炉制备铝、钡的标准曲线，为什么总是不呈线性呢？浓度低的标液吸收值反而大，杂乱无章，怎样才能做好呢？线性范围是多少？我用的是热解涂层石墨管。谢谢！

请问用石墨炉法测铝，建标准曲线的时候测的吸光度为0，不出峰是什么情况，跟石墨管有关系吗？用什么样的石墨管最好，必须要用高纯水吗？

感觉用 石墨炉做重金属前处理的得出的结果稍微偏低~我设置140度 2小时恒温 加10mL 浓硝酸 消解总铅参考物质2582 得出的结果才150左右 你们有谁是在用石墨消解仪的？消解情况如何？