石墨铝锭恒温消化炉

消化炉是蛋白质检测的样品前处理，如果有挂壁现象就有可能氮含量比实际低了，沛欧已经解决了挂壁问题。 消化炉热传导介质对消化质量的影响 消化炉在实验室里是一个耗能大户，且又决定了定氮的质量，一个铝锭或石墨20孔的消化炉功率一般都在3500W左右，（沛欧石英辐射消化炉功率2400W）且工作一般都在二个小时以上。如何降低耗能而又满足消化的要求是选择消化炉的要考虑的。目前国内市场上供应的消化炉加热均通过电加热，而热传导通过介质到消化管，所以不同的介质对消化炉的品质和能耗有直接关系，在此讨论不同的介质特性，（假设消化炉保温性都是良好的）。1 铝锭为介质 优点：铝锭热传导较快（导热系数可达237W/mK)，导热系数高使得样品间温差较小。如果有足够体积的铝锭，就能保障样品温度的稳定性减小温度波动，且即便和硫酸接触便生成密致的硫酸铝层，不会深入铝锭内部，所以铝锭也是很好的防腐的选择。 缺点：铝锭是通过热的接触传导，要温度恒定必须有足够大的体积（薄薄一片铝锭效果较差）电加热产生的可见光和近红外光都没有利用，所以热能利用效率低，能耗较高。由于铝锭的稳定性和样品间温差较小。受到市场的认可。（加热方式和铝锭的大小都会影响消化炉的质量，在此不做讨论）2 石墨为介质 优点：同体积铝锭价格是石墨的3倍，所以石墨消化炉成本低得明显。 缺点：由于石墨非金属特性即热传导慢（导热系数只有129W/m.k，比铝锭237W/m.k低多了。),且石墨导热系数随温度升高而降低，更使得介质上面的消化管温度不一，温差大，容易挂壁，影响消化质量。所以石墨一般在200度以下作为传导介质尚可，毕竟有价格优势，400度以上石墨导热系数明显下降，石墨的缺点明显显现。价格优势的代价是消化质量明显下降，挂壁严重。3 红外石英辐射加热 石英加热元件采用珠光乳白石英管配用电热材料，具有优良可靠的远红外辐射特性,通电后,电阻丝发出的红外光波与可见光波中97％被乳白管所阻挡吸收，使石英管壁温度升高产生硅氧键分子振动辐射出远红外光波,这样使97％可见光和近红外光可转为远红外辐射。克服了单纯使用透明石英玻璃带来的透过可见和近红外的弊端,从而有效地使电能转化为远红外光波[/c

本实验室计划采购一台消化炉，20孔。有可以选择的型号：1、上海沛欧SKD-20N铝锭消化炉2、Labs消化系统DS203、上海晟声 铝模块自动消化装置系列 X20A4、海能SH220石墨消解仪5、DigiPREP HT 250 高温石墨消解仪.可以提供报价，或是推荐其它品牌！ 我的邮箱地址sharlon66@yahoo.com.cn

消化炉是实验室的耗能大户，但现在开始不会了。 三种介质消化炉比较表 SKD-20S2 铝锭介质 石墨介质加热功率（W） 2400 3500左右 3500左右升温速度（400度） 20分 35-40分 35-40分保温功率50%-80%额定功率70%-100%额定功率 70%-100%额定功率 热传导系数 (考察孔间温差） 光速 237W/mk 129W/mk（随温度升高而下降）温度均匀性红外辐射，均匀 均匀不均匀（传导温度差）能耗 节能约40% 耗能 耗能温控方式64级程序升温 直接到目标温度 直接到目标温度介质价格/m2 ----- 4.6万元左右 2万元左右温度控制精度 精确，超调小 精确，超调小 超调大

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C116284%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 上海沛欧分析仪器有限公司 的 沛欧SKD-08S2石英辐射程序消化炉(SKD-08S2)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 红外石英程序升温消化炉的详细介绍*杜绝挂壁* 1.石英结构、加热原理 远红外石英加热元件具有优良可靠的远红外辐射特性：通电后,热材料发出的红外光与可见光中97％被乳白管所阻挡吸收使管壁温度升高,产生硅氧键分子振动辐射远红外线,这样使97％可见光和近红外光可转为远红外辐射。有效地使电能转化为远红外线。 2. 特点 远红外石英加热元件是以乳白石英管为红外辐射源, 没有涂层，没有污染，没有有害辐射，化学稳定性好，耐高温， 长期使用辐射性能不退变。并且使用寿命长，热惯性极小。 技术指标： 红外石英程序升温消化炉 型号 SKD-08S2 控制方式 数控 (定时+64阶程序升温） 加热方式 红外石英加热管 炉孔数量 8孔 控温范围 室温-680℃ 升温速度 11分钟（400℃预热） 温度波动 ± 1% 电 压 AC220V 功 率 1600W SKD-08S2特点： 1 温度可控，杜绝消化挂壁现象，样品还原性好。 2、 加热体（模块）采用红外石英管，耐强酸强碱、防爆裂，寿命长，符合CE标准 3、 炉孔温度连续可调，升温速度快，使用范围广 4、 消化管受热面积大、温差小，样品消化一致性好，热效率高，有利于样品的消煮 5、 仪器具有过流保护和漏电保护 6、 采用双开关，电源和加热单独控制，便于安全参数设置，节约能源。 7、 采用新一代数显控温仪，PID智能控制技术，控温精度高，简单易学 8、 仪器有不锈钢排污罩，使消化管内逸出的SO2等有害气体，通过排污管经抽吸泵从水中排入下水道，有效地抑制有害气体的外逸 消化炉热传导介质对消化质量的影响 消化炉在实验室里是一个耗能大户，且又决定了定氮的质量，一个铝锭或石墨20孔的消化炉功率一般都在3500W左右，（沛欧石英辐射消化炉功率2200W）且工作一般都在二个小时以上。如何降低耗能而又满足消化的要求是选择消化炉的要考虑的。目前国内市场上供应的消化炉加热均通过电加热，而热传导通过介质到消化管，所以不同的介质对消化炉的品质和能耗有直接关系，在此讨论不同的介质特性，（假设消化炉保温性都是良好的）。 1 铝锭为介质 优点：铝锭热传导较快（导热系数可达237W/mK)，导热系数高使得样品间温差较小。如果有足够体积的铝锭，就能保障样品温度的稳定性减小温度波动，且即便和硫酸接触便生成密致的硫酸铝层，不会深入铝锭内部，所以铝锭是很好的防腐的选择。 缺点：....【了解更多此仪器设备的信息】

[求助]马弗炉高温消化石墨炉法测茶叶中的铅，含量比标准值差很多！称1g茶叶，马弗炉中500度消化6h，2ml0.5mol/L硝酸溶解，然后洗入25ml比色管定容。上石墨炉。4.4（＋－0.3）ppm的茶叶质控样，测量后计算得到的结果只有0.38ppm。难道是马弗炉500度太高，把铅都挥发了？

本人用4+1的硝酸和高氯酸消化大米粉(质控样),用石墨炉测铅镉.镉的结果很理想,在给定范围之内,但铅的测定结果很低.铅的曲线范围为0 \5\10\20\40ppb,曲线的相关系数为0.996 .请高手尽快给本人指点.先表示谢意了!

[size=4]请问各位大虾，用什么仪器能测出铝锭中铝的含量？[/size]

用石墨炉测饮料中的铅，怎样消化？我按照国标5009.12湿法消化，但是测出结果可能偏小。我觉得方法不对，怎样才能确定消解完全

铝锭怎么测的？

求助，分析铝锭中的杂质元素，怎么取样做里面的Fe,Cu,Pb等用什么东西来取，是从铝锭上砸一块下来，还是怎么着？样品取下来，怎么粉碎

石墨炉测食品中铅含量时可用500摄氏度干灰化法消化样品吗？ 国标GB/T5009.12-2003中所述样品处理时可用干灰化法,灰化温度500度.可仪器测定时石墨炉条件的灰化温度却只有450度,这还是在加入了基体改进剂后的温度选择.高于这个温度可能有铅的损失. 请问样品处理时的温度是不是高了?在500度的马弗炉中样品中铅是否有损失??

我想知道重熔用铝锭牌号划分的国标具体内容，及重熔用铝锭杂质的国标化验方法。

我用的瓦里安GTA120石墨炉，做的两个盲样，但是每次都得不到正确结果，我用的是湿法消化，硝酸和高氯酸的比例是4：1，小火低温消化，请问这个消化方法对应石墨炉是不是有问题啊？如果有问题，请问有没有成熟的前处理方法呢/我们的微波消解装置还没有到位.请教各位大虾！

铝锭样品中怎么取样才有代表性？怎么粉碎，粉碎到什么程度？不知道有没有这方面的国标请各位给指点一下，多谢

1 GB/T 1196—2008《重熔用铝锭》已经发布，求助标准2 在GB/T 1196—2008《重熔用铝锭》征求意见稿中规定： Al99.90为三道红色横线、Al99.85为二道红色横线、Al99.70A为 一道红色横线、Al99.70为 一道红色竖线、Al99.60为二道红色竖线、Al99.50为三道红色竖线、Al99.70E为一道绿色竖线、Al99.65E为二道绿色竖线目前，很多生产厂家已不再采用这种标识方法，因此在本次修订中采用标签进行标识，规定：“每捆铝锭都应贴上一个颜色鲜明的、防水的、永久性标签，标明产品名称、执行标准、熔炼号、捆号、捆重、块数、牌号、化学成分、生产日期、生产企业名称、厂址。各个厂家如何对每捆铝锭中的化学成分进行标识，如何做到，能否告知?谢谢！

石墨炉测铝曲线不稳定，温度跟浓度该如何设置

我用石墨炉法测食品添加剂明胶中的铅和炒花生米中的镉时,消化液中加了2.5毫升的浓硫酸,最后定容到50毫升.测得结果发现背景相当高,峰形也不正常.我想问一下,是不是加的浓硫酸有影响?测花生米中的镉时最离谱了,背景高,而样品吸光度是很低的负值.我用的是耶拿的AA400,带自动进样器.取样品1.0g,加10mL混合酸和2.5mL浓硫酸.加热消化后,用纯水定容到50毫升.[em49] [em49] [em49] [em49] [em49]

我们实验室经常要做食品中铅，可样品消化后，空白值总是很高，吸光度值为0.160（石墨炉法）我们换了北化和国药的硝酸都不好使，大家有办法吗？

问：铝压铸加工项目，采用一次新料铝锭作为原材料，铝锭熔化后，有少量熔渣。请问，这种熔渣是不是危险废弃物？答：《国家危险废物名录（2021版）》规定，电解铝铝液转移、精炼、合金化、铸造过程熔体表面产生的铝灰渣、铝材加工过程中铝锭重熔、精炼、合金化、铸造熔体表面产生的铝灰渣，均属于危险废物，代码分别为321-024-48、321-026-48。

我用的是热电的石墨炉和长寿命石墨管做铝的曲线但根本不成直线，请教大家这是为什么？我用的基体改进剂是硝酸镁。另外请教大家有没有用石墨炉测铝的好方法

我需要测定规格型号为ADC12的铝锭中的 Fe\Cu\Ni\Mn\Si\Zn\Sn\Mg.有没有哪位同仁做过类似的工作?请教样品处理应如何进行?另外,标准溶液应如何配?[em17] [em29] [em29]

铝锭，压力容器，工具钢，铝焊丝，不锈钢的新国家标准[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=117148]不要积分可下载的铝锭，压力容器，工具钢，铝焊丝，不锈钢的新国家标准[/url]

重熔用铝锭中锌杂质定量分析的化学分析方法是什么？

哪位有这两个标准啊,在网上找了半天没找到,请大家帮帮忙,先谢了啊.重熔用铝锭的国家标准GB/T1196-2002GB2881—2007《工业硅技术条件》或GB2881—91《工业硅技术条件》

最近用普析的石墨炉检测铝，平行线差别太大，空白的信号值有时0.2左右，有时0.1多点，更恐怖的是竟然有0.8的，做好多次，就是不稳定

关键词：药典指定检测用菌 实验室常用标准菌株 食品安全检测 食品添加剂检测 食品卫生检测 1．原理（药典指定检测用菌） 试样经灰化或酸消解后，注入原子吸收分光光度计石墨炉中，电热原子化后吸收228．8nm共振线，在一定浓度范围，其吸收值与镉含量成正比，与标准系列比较定量。 2．试剂（实验室常用标准菌株） 硝酸、硫酸、过氧化氢(30％)、高氯酸、硝酸(1+1，取50mL硝酸，慢慢加入50mL水中)、O．5tool／L硝酸(取3．2mL硝酸，加入50mL水中，稀释至100mL)、盐酸(1+1，取50mI。盐酸，慢慢加入50mL水中)、20g／L磷酸铵溶液(称取2．Og磷酸铵，以水溶解稀释至100mI。)、硝酸一高氯酸(4+l，取4份硝酸与1份高氯酸混合)。 镉标准储备溶液：准确称取1．000g金属镉(99．99％)，分次加20mL盐酸(1+1)溶解，加2滴硝酸，移入1000mI。容量瓶，加水至刻度，混匀。此溶液1mL含1．Omg镉。镉标准使用液：每次吸取镉标准储备溶液10．OmL于100mL容量瓶中，加硝酸(O．5mot／L)至刻度，如此经多次稀释成1mL含100．Ong镉的标准使用液。 3．仪器听用玻璃仪器均需以硝酸(1+5)浸泡过夜，用水反复冲洗，最后用去离子水冲洗干净：原子吸收分光光度计(附石墨炉及铅空心阴极灯)、马弗炉、恒温干燥箱、瓷坩埚、压力消解器、压力消解罐或压力溶弹、可调式电热板、可调式电炉。（食品安全检测） 4．分析步骤 (1)试样预处理在采样和制备过程中，应注意不使样品污染。粮食、豆类去杂质后，磨碎，过20目筛，储于塑料瓶中，保存备用。 (2)样品消解可根据实验室条件选用以下任何一种方法消解。（食品添加剂检测） ①压力消解罐消解法称取1．00～2．OOg试样(干样、含脂肪高的样品少于1．OOg，鲜样少于2．0g或按压力消解罐使用说明书称取试样)于聚四氟乙烯内罐，加硝酸2～4mL浸泡过夜，再加过氧化氢(30 9／6)2～3mL(总量不能超过罐容积的1／3)。盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放人恒温干燥箱，120～140℃保持3～4h，在箱内自然冷却至室温，用滴管将消化液洗入或过滤入(视消化后样品的盐分而定)10～25mL容量瓶中，用水少量多次洗涤罐，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用；同时做试剂空白试验。 ②干法灰化称取1．00～5．OOg(根据镉含量而定)样品于瓷坩埚中，先小火在可调式电热板上炭化至无烟，移人马弗炉500℃灰化6～8h，冷却。若个别样品灰化不彻底，则加1mL硝酸一高氯酸(4十1)在可调式电炉上小火加热，反复多次直到消化完全，放冷，用硝酸(O．5mol／L)将灰分溶解，用滴管将样品消化液洗入或过滤入(视消化后样品的盐分而定)10～25mL容量瓶中，用水少量多次洗涤瓷坩埚，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用；同时做试剂空白试验。 ③过硫酸铵灰化法 称取1．OO～5．OOg样品于瓷坩埚中，加2～4mL硝酸浸泡1h以上，先小火炭化，冷却后加2．OO～3．OOg过硫酸铵盖于上面，继续炭化至不冒烟，转入马弗炉，500℃恒温2h，再升至800~C：，保持20min，冷却，加2～3mL硝酸(1．Omol／L)，用滴管将样品消化液洗人或过滤入(视消化后样品的盐分而定)10～25mL容量瓶中，用水少量多次洗涤瓷坩埚，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用；同时做试剂空白试验。 ④湿式消解法 称取样品1．OO～5．OOg于三角瓶或高脚烧杯中，放数粒玻璃珠，加10mL硝酸一高氯酸(4+1)(或再加1～2mL硝酸)，加盖浸泡过夜，加一小漏斗电炉上消解，若变棕黑色，再加硝酸一高氯酸(4+1)，直至冒白烟，消化液呈无色透明或略带黄色，放冷用滴管将样品消化液洗入或过滤入(视消化后样品的盐分而定)10～25mL容量瓶中，用水少量多次洗涤三角瓶或高脚烧杯，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用；同时做试剂空白试验。 (3)测定（食品卫生检测） ①仪器条件根据各自仪器性能调至最佳状态。参考条件为波长228．8nm，狭缝0．5～1．Onm，灯电流8～10mA，干燥温度120℃，20s；灰化温度350~C：，15～20s，原子化温度1’700～2300~(：，4～5s，背景校正为氘灯或塞曼效应。 ②标准曲线绘制 吸取上面配制的镉标准使用液0、1．OmL、2．OmL、3．OmL、5．OmL、7．OmL、10．OmL于100mL容量瓶中稀释至刻度，相当于0、1．Ong／。mL、2．Ong／mL、3．0ng／mI．、5．Ong／mL、7．Ong／mL、10．Ong／mL，各吸取10扯L注入石墨炉，测得其吸光值并求得吸光值与浓度关系的一元线性回归方程。 ③试样测定 分别吸取样液和试剂空白液各10扯L注入石墨炉，测得其吸光值，代入标准系列的一元线性回归方程中求得样液中镉含量。 ④基体改进剂的使用对有干扰样品，则注入适量的基体改进剂磷酸铵溶液(20g／L)(一般为少于5扯L)消除干扰。绘制镉标准曲线时也要加入与样品测定时等量的基体改进剂磷酸铵溶液。 5．结果计算 试样中镉的含量按式(8—9)进行计算。 Y一!垒!二垒!!!圣!QQQ fR—q、 一 m×1000 …’ 式中，x为试样中镉含量，tLg／。妇或tLg／L；A1为测定试样消化液中镉含量，ng／ml，；A2为空白液中镉含量，ng／mL；V为试样消化液总体积，mL；m为试样质量或体积，g或mL。 计算结果保留两位有效数字。 6．精密度（食品卫生检测） 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20％。

请教大会一个问题：我现在用石墨炉测铝，空白在0.01左右，做标样时，吸光值都在1.0左右，怎么都降不下来。使用的瓶子使用20%的酸泡过一夜的，用的基体硝酸是默克的，不存在污染问题啊，石墨管十涂成的，原子化温度为2700，就是曲线10,20,30,40ppb的一直做不好，吸光值都差不多这几个标液。请问有做过的应该注意什么问题

石墨炉做铝，请问有什么需要注意点和技巧吗？