生物样品恒温解冻仪

大批量样品进行前处理时，会将样品破碎放冷冻柜里，做时拿一部分解冻进行前处理，一般会提前一天拿出，比如明天早上要做20个样品，今天下班时从冰柜里拿出样品，放室温下解冻，可是当周一要处理样品时，需要周日下午来单位拿出样品，有什么好的方法吗？

冻的糕点解冻多少时间做微生物检测比较好？

样品解冻后还可以复冻保存吗？

水质营养盐测定前，水样是冷冻的，如何快速解冻啊，我解冻了一天也还是不行

RT：农残分析过程中，样品经常需要冷冻，样品的冰冻和解冻稳定性跟样品、农药的性质相关？有相应的实验数据么？？期待跟帖讨论！

冷藏室解冻是最推荐的解冻方式。把要解冻的食物提前从冷藏室取出，用保鲜盒或保鲜袋装好后，放在冷藏室下层解冻。这不仅能最大限度地保留食物的营养和美味，还规避了微生物大量滋生的问题。

各位 蔬菜样品冷冻后，解冻到什么程度就可以称样了，冰碴状态还是完全解冻。因为含水分较大。总感觉完全解冻不合适。大家都说说吧，这个感觉很重要，直接关系到你的检测结果是否完全是真实的啊。

一块肉反复冷冻解冻四次，最后测得的菌落数，竟然是未冷冻前的15倍？日前，央视记者做出这样的实验结论。那么，这种结果是否有可能出现？昨天，记者采访了中国畜产品加工研究会的刘登勇博士，刘登勇博士的专业是肉品加工和质量安全控制，他告诉记者，这种情况是有可能出现的，所以肉解冻完还是最好一次吃掉。反复冷冻解冻，肉变质更快？4次解冻实验后，细菌竟然飙升15倍近日，网上流传一种说法，称肉类反复冷冻解冻后，会加快肉类腐败变质，增加细菌含量。针对这种说法，央视记者找到上海一家实验室，将从市场上买来的鲜肉，在五天中，先进行冰箱冷冻，取出后进行解冻，观察细菌生长的趋势。经过反复四次冷冻和解冻后，最后一次测得的结果，是最初没有冷冻时测试结果的15倍左右，很令人吃惊。为什么低温没把细菌杀死？解冻时细胞膜破裂，流出液体滋生细菌那么，这一实验结果是否有可能出现？对此，记者采访了中国畜产品加工研究会的刘登勇博士。刘登勇博士告诉记者，反复冷冻再解冻，是有可能出现菌落总数增加的情况的，而根据实验所处具体环境的不同，菌落总数增加的情况也会有所不同，不能说就一定会增加15倍或其他倍数。在极低温的冷冻环境下，肉品中的微生物不是应该被冻死了吗？为什么把冷冻完的肉取出来之后，细菌又会滋生呢？这其中又有哪些奥妙呢？对此，刘登勇博士告诉记者，在极低温度的情况下，肉品表面的细菌并不会被完全冻死，只是活力被暂时抑制住了。一旦肉品被从低温环境下取出，细菌就会重新获得有利于其生长的环境。而在这种过程中，有一个因素尤其有助于细菌繁殖。“在冷冻过程中，肉品中的水分会形成很多细小的冰晶，反复多次冷冻和解冻会导致冰晶不断长大，这些冰晶会刺破细胞膜，导致细胞中的液体流出来”，刘登勇博士说，这就是为什么肉解冻后会有少量液体流出来的原因，这些细胞中的水分富含营养，会让细菌繁殖得飞快，而每冷冻一次，就意味着细胞膜被多破坏一次，解冻后流出来的养分就会增加，所以细菌总数也会相应增加。

为什么不建议泡水里解冻？把冷冻食物放进水里，操作容易，而且比肉类在室温中化冻要有效率的多。但是，很多人也发现了，水泡解冻的肉类，口感上远不及自然化冻的肉。这是为什么呢？1. 冷水解冻与空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]比，水的热量传导能力更强，所以会比室温解冻花的时间更少，操作起来也方便。但这种方法的缺点也不少：（1）冷水中的细菌多，泡久了容易变质。（2）水很容易带走肉类中的肉汁，使得营养流失更快。（3）水太多容易让肉类的细胞破裂，使得外层的肉变软发白，降低品质和营养。当然，很多生活妙招会建议大家泡盐水来解冻。这虽然可以在一定程度上降低水中微生物的影响，也不容易让细胞破裂，但是盐的浓度比较难控制，要想获得绝佳口感，操作起来比较有难度。2. 热水解冻热水其实可以分两种：60℃以上或60℃以下。如果用60℃以上的，很容易外面熟了，里面还是冰的。如果用60℃以下的，解冻速度确实会快很多，但流失的营养也多，而且这个温度下特别容易滋生细菌。除了省时间外，并不是很理想。3. 流水解冻流水的热量传导效果更好，化冻时间也更短。相比冷水浸泡，流水可以带走一部分细菌，让食材更卫生，但同时也会加速营养流失。而且，这种方法十分浪费水，故而并不提倡。

冻品（肉制品、水产品、豆制品等）解冻后售卖还标榜宣传为鲜品，比如解冻肉制品分切穿串后冷藏当鲜串售卖，个人认为这就是虚假宣传，既不是热鲜也不是0～4℃的冰鲜，冻转鲜还标榜鲜品合法合规么？？？

液氮槽vaporphase长期储存。-20℃不可超过1小时，以防止胞内冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，惟存活率稍微降低一些。（2）程序降温：利用已设定程序的等速降温机以-1～-3℃/分钟之速度由室温降至（-80℃以下）-120℃，再放在液氮槽vaporphase长期储存。适用于悬浮型细胞与hybridoma之保存。3、步骤：（1）冷冻前24-48小时更换半量或全量培养基，使细胞处于指数生长期。（2）配制冷冻保存溶液(使用前配制)：另取一离心管，加入培养基、血清，逐滴加入二甲基亚砜（DMSO）至20%浓度，即制成双倍的冻存液，置于室温下待用。（3）离心收集培养之细胞，用加血清的培养基重悬起细胞，取少量细胞悬浮液(约0.1ml)计数细胞浓度及冻前存活率。（4）取与细胞悬液等量的冻存液，缓慢逐滴加入细胞悬液，并晃动试管，制成细胞冻存悬液（DMSO最后浓度为5～10％），使细胞浓度为1～5×106cells/ml，混合均匀，分装于已标示完全之冷冻保存管中，1～2ml/vial，并取少量细胞悬浮液作污染检测。严密封口后，注明细胞名称、代数、日期。然后进行冻存。4、注意事项：（1）欲冷冻保存之细胞应在生长良好(logphase)且存活率高之状态，约为80～90％致密度。冷冻前检测细胞是否仍保有其特有性质，例如hybridoma应在冷冻保存前一至二日测试是否有抗体之产生。（2）细胞在液氮中可长期冻存无限时间，而不会影响细胞活力；在-70度可保存数月。（3）注意冷冻保护剂之品质。DMSO应为试剂级等级，无菌且无色(以0.22micron　FGLP　Telflon过滤或是直接购买无菌产品，如Sigma D-2650)，以5～10ml小体积分装，4℃避光保存，勿作多次解冻。Glycerol亦应为试剂级等级，以高压蒸汽灭菌后避光保存。在开启后一年内使用，因长期储存后对细胞会有毒性。本方法中先制备双倍冻存液，可避免DMSO直接加入时释放的热量对细胞的损伤。缓慢逐滴加入细胞悬液是使细胞逐步适应高渗，可降低细胞受损。DMSO可能引起部分白血病细胞株的分化，可换用10%甘油冻存。（4）冷冻保存之细胞浓度：①normal human fibroblast:1～3×106cells/ml②hybridoma:1～3×106cells/ml，细胞浓度不要太高，某些hybridoma会因冷冻浓度太高而在解冻24小时后死去。③adherent tumor lines:5～7×106，依细胞种类而异。Adenocarcinoma解冻后须较高之浓度，而HeLa只需1～3×106cells/ml④other suspensions:5～10×106cells/ml，human lymphocyte须至少5×106cells/ml。（5）冷冻保护剂浓度为5或10％DMSO，若是不确定细胞之冷冻条件，在做冷冻保存之同时，亦应作一个backup culture，以防止冷冻失败。（6）冻存可用10%～90%的血清，一般高浓度血清有助于维护细胞活力，此处介绍20%终浓度有利于细胞悬浮而少沉积（4度时），复苏存活率在80%～90%以上，对原代培养细胞，以90%血清冻存更为有效。二、冷冻细胞活化1、冷冻细胞之活化原则为快速解冻，以避免冰晶重新结晶而对细胞造成伤害，导致细胞之死亡。2、细胞活化后，约需数日，或继代一至二代，其细胞生长或特性表现才会恢复正常(例如产生单株抗体或是其它蛋白质)。3、材料37℃恒温水槽、新鲜培养基、无菌吸管/离心管/培养瓶、液氮或干冰容器4、步骤：（1）操作人员应戴防护面罩及手套，防止冷冻管可能爆裂之伤害。（2）自液氮或干冰容器中取出冷冻管，检查盖子是否旋紧，由于热胀冷缩过程，此时盖子易松掉。（3）将新鲜培养基置于37℃水槽中回温，回温后喷以70%酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。（4）取出冷冻管，立即放入37℃水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，以70%酒精擦拭保存管外部，移入无菌操作台内。（5）取出解冻之细胞悬浮液，缓缓加入有培养基之培养容器内(稀释比例为1:10～1:15)，混合均匀，放入CO2培养箱培养。取0.1ml解冻细胞悬浮液作存活测试。（6）解冻后是否立即去除冷冻保护剂(例如DMSO或glycerol)，依细胞种类而异，一般而言，大都不需要立即去除冷冻保护剂。惟若要立即去除，则将解冻之细胞悬浮液加入含有5-10ml培养基之离心管内，离心1000rpm，5分钟，移去上清液，加入新鲜培养基，混合均匀，放入CO2培养箱培养。（7）若不需立即去除冷冻保存剂，则在解冻培养后隔日更换培养基。三、细胞计数与存活测试1、原理：（1）计算细胞数目可用血球计数盘或是Coultercounter粒子计数器自动计数。（2）血球计数盘一般有二个chambers，每个chamber中细刻9个1mm2大正方形，其中4个角落之正方形再细刻16个小格，深度均为0.1mm。当chamber上方盖上盖玻片后，每个大正方形之体积为1mm2×0.1mm=1.0x10-4ml。使用时，计数每个大正方形内之细胞数目，乘以稀释倍数，再乘以104，即为每ml中之细胞数目。（3）存活测试之步骤为dyeexclusion，利用染料会渗入死细胞中而呈色，而活细胞因细胞膜完整，染料无法渗入而不会呈色。一般使用蓝色之trypan blue染料，如果细胞不易吸收trypan blue，则用红色之Erythrosin bluish。计算细胞活率：活细胞数/（活细胞数+死细胞数）×100%。计数应在台盼兰染色后数分钟内完成，随时间延长，部分活细胞也开始摄取染料；因为台盼兰对蛋白质有很强的亲和力，用不含血清的稀释液，可以使染色计数更为准确。2、材料：0.4%w/v trypan blue(GibcoBRL15250-061)；Erythosin bluish stain；取0.1gram Erythrosin bluish(SigmaE-9259)及0.05gram preservative methyl paraben(SigmaH-3647)溶于100mlCa++/Mg++freesaline；血球计数盘及盖玻片(Hemocytometerandcoverslip)；计数器(counter)；低倍倒立显微镜；粒子计数器(Coultercounter,CoulterElectronics)。白细胞稀释液（4%乙酸溶液）。3、步骤：（1）取50μl细胞悬浮液与50μl trypan blue(orErythrosinbluish)等体积混合均匀于1.5ml小离心管中。（2）取少许混合液(约15μl)自血球计数盘chamber上方凹槽加入，盖上盖玻片，于100倍倒立显微镜下观察，活细胞不染色，死细胞则为蓝色(或红色-Erythrosin bluish)。（3）计数四个大方格之细胞总数，再除4，乘以稀释倍数(至少乘以2，因与trypanblue等体积混合)，最后乘以104，即为每ml中细胞悬浮液之细胞数。若细胞位于线上，只计上线与右线之细胞(或计下线与左线之细胞)。注：4大格细胞总数×稀释倍数×104/4=细胞数/ml；每一大格的体积=0.1cm×0.1cm×0.01cm=10-4ml计数板计数时，最适浓度为5～10×105细胞/ml，此范围外计数误差偏大。高浓度细胞悬液，可取出部分作稀释或连续稀释后计数。5、范例：T75 monolayer culture制成10ml细胞悬浮液，取0.1ml溶液与0.1ml trypan blue混合均匀于试管中，取少许混合液加入血球计数盘，计数四大方格内之细胞数目。活细胞数/方格：55，62，49，59；死细胞数/方格：5，3，4，6；细胞总数=243平均细胞数/方格=60.75；稀释倍数=2；细胞数/ml：60.75×104×2（稀释倍数）=1.22×106；细胞数/flask（10ml）：1.22×106×10ml=12.2×106存活率：225/243﹦92.6%

冷冻之后的牛奶，解冻后检测会影响那些理化指标？一些牛奶检测，由于保质期比较短，需要封存备样，通过冷冻保存，能够到达预想的效果吗？解冻之后会改变那些理化指标呢？

小窍门：肉如何快速解冻2009年02月09日13:55 来源：人民网-《生命时报》解冻肉类，恐怕是每个人都遇到过的难题。现在，就为您支几招，让肉类快速解冻。[IMG]http://shipin.people.com.cn/mediafile/200902/09/P200902091356552191730938.jpg[/IMG]　　 　　冷冻前先将肉切成小块或将其压成“饼状”。中国农业大学食品科学与营养工程学院副教授范志红在接受《生命时报》采访时建议，将肉类切成小而薄的小块，够一顿饭的分量就单独装一袋；或者将排骨等带骨的肉类平铺为“饼状”，再放入冰箱。这样就能增加冻肉的受热面积，可避免受热不均的现象，以此加快解冻速度。　　用铝盆解冻冻肉。先把一个铝盆底朝上放在桌上，然后把冻肉放在铝盆的底上，接着再把另一个铝盆底部朝下，轻轻地压在冻肉上。大约压5分钟左右，即可解冻。这是利用了铝制品极强的导热性，把冻肉两端紧贴在铝锅上时，冻肉就通过铝盆迅速和周围空气做热交换，不停的热交换后，冻肉就会在很短的时间化开了。如果家中没有铝锅，铝盖、铝盆同样可以。　　用盐水或醋解冻。把冻肉先放在冰箱冷藏室1—2个小时，就能让冻肉变软。这是因为冷藏室的温度一般在0摄氏度左右，可以先软化冻肉。然后可将肉放在盐水里彻底解冻。这是因为，盐水可以加速冰的融化，而且不会孳生细菌。范志红提醒，自来水不适宜解冻冻肉。此外，还可以将叉子蘸点醋叉入肉中，也可以加快解冻速度。　　微波炉解冻用最低档。范志红提示用微波炉解冻时，一定要用最低档，而且要逐步加热。一开始要先加热两分钟左右，然后根据肉解冻的程度再确定加热时间，直到完全解冻。切忌一开始就加热10分钟。（生命时报 江大红）

最好用微波炉解冻肉，将功率调到低火；其次是提前将肉放在冰箱冷藏室，让它慢慢自行解冻；再次是用流水冲泡冻肉；最不建议的方式是用非流水泡肉解冻。

血清冷冻后又解冻产生的絮状沉淀是什么物质，怎么产生，如何分离，对血液中药物浓度的检测有怎样的的影响？检测时取样，如何避免取到絮状沉淀，若无法避免，取样量将怎样折算？求大神指教，拜托( ??? ? ??? )

采集的小鼠血样因为当天离心机坏了不能离心分出血浆，就在-20℃的冰箱里冻了一晚上。第二天解冻后离心发现不能分离出血浆，跟没离心一样。是不是因为冷冻全部溶血了？这样的血浆还有什么方法分析其中的药物浓度？

生奶冷冻以后再解冻，其测定结果和不冷冻有什么区别尤其脂肪蛋白，是不是变化比较大啊

牛奶放到冰箱冷冻，再解冻还能喝吗？

请问各位有经验人士:做农残的标准中经常写着"将样品捣碎均匀后与-18℃保存"如果今天制备的样品,明天才测,那么冻存-18℃的样品怎么取样,是待其解冻之后吗?一般自然常温解冻过程也要花时间的,这个时间内样品中目标物不会受到影响吗?请问怎样的处理方式更合适?

[font=SimSun, STSong, &]速冻调制食品是在-18℃冷冻保存，检测时需要先解冻，这个解冻时间肯定会影响菌落总数和大肠菌群的结果，那么检测结果正常写吗[/font]

请教一个问题，大家在做农残检测时，主要是水果，蔬菜等样品时，有时制样后样品会先冷冻，第二天做的时候需要化冻，大家有什么快速的化冻方式么？请指教。

[b][url=http://www.f-lab.cn/general-baths/w614m-2.html]智能双槽恒温水浴箱W614M-2[/url]特色：[/b]前板触摸屏校准功能，使用方便。智能水浴槽具有相关的行业标准。高质量的精确控制和操作设计。性能方便，具有IQ/OQ/PQ验证。MRC恒温数字水浴非常适合进行多种应用，包括细菌检查、食品处理/ QC程序和微生物检测。●易于清洁的不锈钢罐。●易于携带。●槽加热元件防止“加热疲倦”。●独特的设计消除了局部过热。[img=智能双槽恒温水浴箱]http://www.f-lab.cn/Upload/W614M-2.JPG[/img][b]智能双槽恒温水浴箱W614M-2应用：[/b]适合生物，医学，环境学，石化，制药以及食品工业等领域的科研和应用,典型应用包括●样本解冻。●细菌学检查。●试剂变暖。●大肠菌群的测定。●微生物检测。[b][b]智能双槽恒温水浴箱[/b]：[url]http://www.f-lab.cn/general-baths/w614m-2.html[/url][/b]

实验小白，想先把海参冻干再做下一步实验，关于冻干这个方法有些疑问1、我的海参样品是已经解剖好放在-80℃冰箱存着了，如果要冻干的话是不是要从-80℃冰箱取出来解冻，让后在放冻干机冻干。2、我看文献是冻干以后取均质的30mg样品进行下一步实验，我想知道海参冻干之后什么状态呢，应该不是粉末吧，那是不是冻干之后还需要研磨成粉末然后再取均质样品进行下一步实验？3、鲜海参冻干之后是把他本来的水分都弄干掉吗？4、我对冻干这个步骤的理解是冻干之后样品比较容易研磨均匀吗？还是有其他作用？5、冻干之后的样品用不完可以直接放-80℃冰箱保存吗，等到下次使用时是不是取出来就直接用了，不需要再次冻干了吧？6、冻干过程中有什么需要特别注意的点吗，想尽量保证实验成功

[b][url=http://www.f-lab.cn/shaking-baths/swbr27.html]往复震荡恒温水浴SWBR27[/url][/b]是一[b]款科学级进口往复式震荡水浴箱[/b]或[b]往复振荡水浴摇床,[/b]为满足多种科研应用而设计[b],[/b]具有27L容积，0.2%温度均匀性[b],往复振荡恒温水浴箱[/b]非常适用于生物分子学领域比如分子杂交,细菌培养,溶解度和新陈代谢研究,在科学级[b]往复振荡恒温水浴[b]箱[/b]品牌[/b]中具有高性价比的[b][b]往复振荡恒温水浴[b]箱[/b]价格。[b]往复[b]震荡[/b]恒温水浴[/b][/b]特点[/b]具有精密的温度控制和顺滑的往复振荡模式。[b][b]震荡[/b]恒温水浴[/b]采用单独控制器，从而可用于常规恒温水浴应用,例如，解冻或升温试剂,一般性孵化。[b]震荡水浴箱[/b]具有可调的时间长度（0.5'', 1''或1.5''),从而使得用户可控制搅拌程度。[img=往复震荡恒温水浴27L]http://www.f-lab.cn/Upload/SWBR27.JPG[/img][b][b][b]往复[b]震荡[/b]恒温水浴箱[/b][/b]特色[/b]独立的振荡和温度控制可调的工作时间包括托盘在内防止加热过度独特设计技术消除温度热点包含盖子温度均匀度：+/-0.2% at 37摄氏度温度范围：室温+5摄氏度到80设施度容积：17L[b]往复[b]震荡[/b]恒温水浴应用[/b]分子杂交，细胞培养，细胞通风充气，增加溶解速率，分子生物学化验，细菌培养更多水浴器官网：[url]http://www.f-lab.cn/water-baths.html[/url]

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7136347问题描述：生物样品的保存如何开展?常见生物样品在存储时该注意哪些事项？解答：1.[font=宋体]保存方法[/font][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）冷藏或冷冻：短期保存时，可以保存到[/font]4[font=宋体]℃[/font][font=宋体]冰箱中，长期保存时，需要放置到[/font]-20[font=宋体]℃[/font][font=宋体]～[/font]-80[font=宋体]℃[/font][font=宋体]冰箱或者液氮中。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）去活性：为防止含有酶的样品在保存过程中，酶对于被检测组分进一步代谢，采样之后必须终止酶的活性。方法包括：液氮中快速冷冻、微波照射、加入酶活性抑制剂、样品煮沸等。[/font]2.[font=宋体]血液、尿液样品的保存[/font][font=宋体]对于不能立刻进行检测分析的血液、尿液样品，可根据检测的要求分别做如下的处理：[/font][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）样品测定前需要消化处理的，在采集的样品中，可加入适量的硝酸，混匀后放置在低温处保存。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）样品测定前需要水解处理的，在采集的样品中，可加入适量盐酸或硫酸，混匀后放置在低温处保存。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）全血样品要开展无火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定时，样品应放置于[/font]-10[font=宋体]～[/font]-4[font=宋体]℃[/font][font=宋体]保存。[/font][font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）尿样中含有五氯酚时，尿样必须储存于玻璃瓶中，并在[/font]4[font=宋体]℃[/font][font=宋体]冷藏温度下一周内分析，否则五氯酚含量将会明显下降。[/font][font=宋体]（[/font]5[font=宋体]）尿样中含有苯酚时，尿样可收集于塑料瓶中，并在[/font]4[font=宋体]℃[/font][font=宋体]冷藏温度下保存，如果一周内不进行分析，需要冷冻保存。[/font]3.FFPE[font=宋体]样本保存[/font][font=宋体]恒温恒湿保存在蜡块柜中至少[/font]15[font=宋体]年[/font]4.[font=宋体]组织切片[/font](1)[font=宋体]未染色的切片实验前置于室温不宜超过[/font]6[font=宋体]周，以防抗原丢失。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）完成检测的切片，[/font]IHC[font=宋体]和亮视野原位杂交可按恒温恒湿长期保存，[/font]FISH[font=宋体]结果应立即照相存档并长期保存，[/font]FISH[font=宋体]切片建议于[/font]-20[font=宋体]℃[/font][font=宋体]保存至少[/font]3[font=宋体]个月备查。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

北京百奥兰特生物技术有限公司是自主研发实验室系列产品的高新技术企业，产品主要以有液体工作站 、核酸纯化工作站、植物分子提取工作站 、 多功能恒温振荡箱 、 样品处理仪 、高速混匀仪（自动混匀）等.多功能恒温振荡箱型号：BLHZ-318 恒温范围：10—80℃（含制冷、加热两个功能） 温控精度：±0.5℃ 水平振荡幅度：20mm 翻转/振荡速度：0—120转/分 外型尺寸： 外型美观，透明前窗可视性好 垂直翻转/水平振荡，配置可选 密闭保温专业制造，控温一致性好 样品处理仪 主要特点： 型号：BLYC-122 涡旋工位：4个 水浴单元：1个 涡旋定时：0—5分 温浴精度：±0.5℃ 外型尺寸： 涡旋、温浴合理集成，更方便 涡旋通量大，效率高 涡旋操作免手扶，更人性化 涡旋压紧高低可调，适用相近试管 联系人：吕先生联系电话：13373119205 邮箱：l96151@163.com传真：010-62976887公司网址：http://www.biolantern.com.cn

生物恒温培养摇床简介生物恒温培养摇床也称为振荡器，是一种常用的实验室设备，属于生化仪器，广泛用于对温度和振荡频率有较高要求的细菌培养、发酵、杂交、生物化学反应以及酶和组织研究等。实验室常用的液体摇匀，微生物、细菌和细胞培养。生物恒温培养摇床10大性能特点1.生物恒温培养摇床集恒温培养箱和摇床于一体、一机两用、投资少，占地小。2.国内独创轨道偏心轮驱动机构，可实现振幅多级可调。3.三维偏心轮驱动机构，运转更加平稳自如。4.人机友好的图案操作界面，大屏幕背光液晶显示屏幕。5.具有运行参数记忆功能，可避免繁琐操作。6.生物恒温摇床运行参数加密锁定，避免人为误操作。7.微处理芯片PI型温度控制，温度线性好，波动小，液晶显示屏显示设定温度和实际温度。8.微处理芯片频率控制，液晶显示屏显示设定频率和实际频率。9.设有定时功能，1分钟到99.9小时之间设定任意培养时间，液晶显示屏显示剩余时间，到时能自动停机发出声响警报。10交流感应电机驱动，宽调速、恒转矩、恒转数、无碳刷、长寿命、免保养。

教科书里要求，土壤微生物生物量碳氮的测定要求使用鲜土样。出过野外的人都清楚，采集的鲜土壤往往不能及时的测定，于是怎么保存这些土壤样品成了问题。如果采集的鲜土样不能及时（达到1一个月时间）测定土壤微生物生物量碳氮，是冷冻保存还是冷藏保存呢，请说说你的见解!（有奖讨论）

最近我们公司要作环境损害司法鉴定，有一个对仪器设备要求。恒温震荡培养箱（摇床）、生物样品分拣工具、超低温冰箱。生物样品分拣工具是什么？告诉指点。还有生物毒理性实验室是什么样子的，有标准参考吗？求大神点播