生物安全柜出厂检验

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生物安全柜出厂检验相关的厂商

  • 广州创泽工程科技有限公司是一家专业从事实验室建设系统工程的专业公司。是集实验室的整体规划设计,工程施工,净化设备和实验室家具生产与安装于一体的生产与销售公司。广州创泽提倡的是以质量为生命、时间为信誉、价格为竞争力的经营信念,立足于行业内“为中国实验室建设创建真正一站式服务的系统工程公司”。?广州创泽从设计,生产,安装到售后服务都遵循严格的管理体系去执行。在设计中依据不同行业,不同功能设计出各种不同风格的实验室方案;保证出厂的每一件产品都是优质的;在安装现场严格按照设计图纸进行施工组装,力求做到最好;完善的售后服务管理体系。解决用户的后顾之忧。从而在多年间造就一大批质量优良的工程,受到众多客户的好评。主营(产):实验室安装维修:洁净室,无菌室,洁净车间,洁净厂房的建造;实验室家具:中央台,边台,试剂架,吊柜,实验凳,通风柜,天平台,兼营(产):实验仪器:超净工作台,生物安全柜,烘箱,培养箱,电子天平等。净化设备:风淋室;
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  • 山东持正环境检测技术有限公司(以下简称公司)坐落于美丽的泉城——济南,公司成立于2017年,具有独立法人资格的检验检测机构是一家经国家CMA权威认证的综合性第三方检测机构,具有公正、独立法人地位和第三方检测实验室的检测公司。面向全国专业从事生物安全柜、洁净工作台、洁净室、等第三方检测,公司配有进口、国产先进的、性能与检测项目相适应的仪器设备。
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  • 中国检验检疫科学研究院(CAIQ),是国家设立的公益性检验检疫中央研究机构,2004年建院,其前身是成立于1954年的农业部植物检疫实验所和成立于1979年的中国进出口商品检验技术研究所。主要任务是开展检验检疫应用研究和相关基础、高新技术和软科学研究,着重解决检验检疫工作中带有全局性、综合性、关键性、突发性、基础性的科学技术问题,为国家检验检疫决策和检验检疫执法把关提供技术支持,为质量安全科普教育及社会实践培训提供社会服务
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生物安全柜出厂检验相关的仪器

  • 产品介绍:Dynamica 全新推出的Ⅱ级 A2型生物安全柜,集合全球先进生物安全柜制造技术,采用更先进的空气净化设计,气流稳定设计,更引入全新DynaAir彩色智能控制器,更智能、更安全、更专业,为实验操作提供全方位的安全防护.技术特点:l304不锈钢内壁,三面一体成型,经久耐用;l抗菌软膜风道;l斜面操作前窗,减少反光,视线清晰;l彩色触摸式控制器;l超高效DC ECM电机,有效延长过滤器寿命;l运行状态指示灯 ;l高灵敏度微风风速传感器。广泛的应用领域微生物领域:各类培养基的制备、病原微生物研究、肠道微生物研究、污水处理领域临床医学领域:检验科、病理科、静配中心、PCR实验室、血液检验/分析细胞行业领域:干细胞研究、肿瘤细胞研究、再生医学研究医药行业领域:药厂QA/QC、医药研发、药物制备动物研究领域:模式动物研究、动物感染实验、药物毒性、药物选择
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  • 生物安全柜出厂检验 400-860-5168转1620
    安全柜出厂检验主要是针对生产厂家的。应逐台检验生物安全柜,并保存检验记录。按标准规定的项目检验,若出现任何一项不符合有关技术要求,则判定该生物安全柜出厂检验不合格。不合格的生物安全柜应退回车间返修,经返修后的生物安全柜应重新提交检验,直至合格。出厂检验的项目包括:外观、材料、结构、柜体防泄漏、高效过滤器完整性、噪声、照度、下降气流流速、流入气流流速、气流模式、集液槽泄漏、稳定性、温升、电机与风机、电气安全(耐电压、绝缘电阻)。依据的标准及规范性文件有:YY 0569-2005《生物安全柜》、GB 4793.1-2007《测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第1部分:通用要求》
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  • 生物安全柜型式检验 400-860-5168转1620
    型式检验的样品应在出厂检验合格的安全柜中随机抽取。型式检验由生产厂家送样,检验必须在经过质量认证合格的机构进行。产品在下列情况之一,应进行型式检验:a)新产品f)国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时;或老产品转厂生产的样机定型时;b)正式生产后,如果结构、材料、工艺有较大改进,可能影响产品性能时;c)正常生产时,定期或积累一定产量后,应进行周期检验;d)产品长期停产后,恢复生产时;e)出厂检验结果与上次型式检验的结果差异较大时;g)产品有下列改变时:风机位置、容量和数量改变; 压力排风区尺寸和结构改变; 过滤器位置变化;h 前窗操作口尺寸 排气口尺寸和位置 工作面尺寸和结构 内置附件(如离心机、紫外灯、静脉药容器的支架、扶手等)的改变。型式检验的项目包括:外观、材料、结构、柜体防泄漏、高效过滤器完整性、噪声、照度、人员(人员安全性)、产品保护(受试样本安全性)与交叉污染保护(交叉感染)、下降气流流速、流入气流流速、气流模式、集液槽泄漏、稳定性、温升、电机与风机、电气安全。依据的标准及规范性文件有:YY 0569-2005《生物安全柜》、JG 170-2005《生物安全柜》、GB 4793.1-2007《测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第1部分:通用要求》
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生物安全柜出厂检验相关的资讯

  • 美国BioX推出Ⅲ级生物安全柜
    美国BioX科技有限公司中国公司经过多次柜体的改型和权威的生物安全柜计量公司(上海年康公司)多次的计量,于2016年10月10日上海生化展正式推出带双保险的Ⅲ级生物安全柜(首创)。 此款产品的诞生,为中国的传染病预防、诊断和治疗阶段的研究提供了可靠的实验室安全保障。您的安全和您所做的工作对我们BioX来说都非常重要。我们所做的每一件事,最终都以在你脑海里形成“BioX产品是最好的”的意识为目的。 部分技术参数如下: 1) ★德国EBM原装高性能变频风机2个,送风效率高,能耗低,噪音低。2) ★瑞典CAMFIL ULPA超高效过滤器,操作室洁净度1级(ISO14644.1 Class 3)。3) 全不锈钢结构,内置2个监测器,双重保险,安全性更高。4) ★Bioxdom 钥匙启动电源,有利于管理,增强机器的安全性。5) ★柜体倾斜式设计符合人体工程学,增加操作舒适性,不容易疲劳。6) 操作区四面为优质不锈钢,背板和侧面三面一体成型,无焊接,无泄漏。7) 侧面样品传递窗,双门联锁。8) 全封闭前窗,通过手套来操作。9) ★每台机器出厂前均经过独立第三方计量认证(CMA),附报告。10) 可选做4Q认证(DQ-IQ-OQ-PQ)。 11) 选配件:两个传递窗、EC风机、白色手套、抑菌涂层柜体、在线灭菌系统等等。
  • 生物安全柜 | 美国NSF49-2016和欧盟EN12469-2000的差异
    pstrong一、概述/strong/pp美国NSF49-2016和欧盟EN12469-2000都是对生物安全柜的基本结构和产品性能进行规范的标准,这两个标准都规定了一台生物安全柜应该达到的最基本的结构特征和性能指标,为生产商生产生物安全柜提供工艺指导、性能指标和检验方法,但是,由于侧重点不同,美国NSF49-2016和欧盟EN12469-2000在检测方法和性能指标有一些差异。br//ppbr//ppstrong二、标准差异/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "1、柜体气密性/span/strong/pp柜体气密性是评价生物安全柜外壳密封是否严密,避免生物安全柜使用过程中出现生物危害。/ppNSF49-2016分为型式检验和出厂检验:型式检验需采用压力衰减法,将安全柜加压到500Pa,10min内柜内气压衰减不能超过10%;出厂检验采用肥皂泡法,将安全柜加压到500 Pa± 10%时,柜体外表面的所有焊缝、垫圈、检漏口或密封处均不得产生皂泡。/ppEN12469-2000只有一种检验方法肥皂泡法:以最简便的方式密封安全柜所有的开孔,使用压力计将安全柜内部的空气压力设定为250Pa。通过漆刷将肥皂溶液涂覆到焊缝、衬垫及接头处,要求不应有肥皂泡反应。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "2、高效过滤器完整性/span/strong/pp高效过滤器完整性是评价生物安全柜是否泄漏,过滤效率是否满足生物安全柜使用要求。/ppNSF49-2016要求:可扫描检测过滤器在任何点的漏过率不超过0.01%,不可扫描检测过滤器在任何点的漏过率不超过0.005%。/ppEN12469-2000要求:如果使用离散粒子计数器,高效粒子空气过滤器的局部渗透率不应超过0.05%;如果使用气溶胶光度计,高效粒子空气过滤器的局部渗透率不应超过0.01%。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "3、噪音水平/span/strong/pp噪音水平是评价生物安全柜在使用过程中对人员舒适度的影响。/ppNSF49-2016要求:必须在生物安全柜在标称风速下运行时的噪声水平。环境噪声最大不超过57 dB时,测试位置距离安全柜正面向外30 cm处,以及在工作表面上方沿安全柜垂直中心线38 cm处,其总体噪声水平不得超过67 dB。/ppEN12469-2000要求:测试位置距离安全柜前窗操作口一米处,当环境总噪声水平低于55 dB时,安全柜的总噪声水平应不超过65 dB;当环境噪声水平大于55 dB时,修正后的安全柜总噪声水平应不超过65 dB。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "4、日光灯照度/span/strong/pp日光灯照度是评价生物安全柜的工作区的照明情况,过高或过低都会影响人员的操作舒适度。/ppNSF49-2016要求:工作台上方的照明强度必须在室内照明强度为110± 50 lux时测定。平均照明强度最小不低于650 lux,每个计数值最小不低于430 lux。/ppEN12469-2000要求:工作面的光强度至少要到达750 lux。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "5、下降风速/span/strong/pp下降风速是评价生物安全柜工作区的下降气流情况,实现生物安全柜的产品保护和交叉污染保护功能,通过量化到具体数值反应下降流动是否满足生物安全柜使用要求。NSF49-2016要求:/ppa)安全柜下降气流流速应在0.25m/s~0.50m/s之间;/ppb)新型和重大改型安全柜下降气流平均流速应在标称值± 0.015m/s之间,对于后续生产的安全柜,下降气流平均值应在标称值± 0.025m/s之间;/ppc)下降气流各测点实测值与平均值相差均应不超过± 20%或± 0.08m/s(取较大值)。/ppEN12469-2000要求:/pp下降气流的平均速度应在0.25 米/秒~0.50 米/秒之间,每次测量的数值与平均速度的差异均不应超过20%。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "6、流入风速/span/strong/pp流入风速是评价生物安全柜前窗操作口的流入气流情况,实现生物安全柜的人员保护功能,通过量化到具体数值反应流入气流是否满足生物安全柜使用要求。/ppNSF49-2016要求:/ppa)安全柜II级A1型流入气流平均流速应不低于0.38m/s之间,工作区每米宽度的流量应不低于0.06m3/s;/ppb)安全柜II级A2、B1、B2流入气流平均流速应不低于0.51m/s之间,工作区每米宽度的流量应不低于0.09m3/s;/ppc)安全柜的流入气流平均流速应在标称值± 0.015m/s之间,对于后续生产的安全柜,流入气流平均值应在标称值± 0.025m/s之间。/ppEN12469-2000要求:前口流入的空气的平均速度大于等于0.4m/s。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "7、气流模式/span/strong/pp气流模式是评价生物安全柜气流的可视化状态,确保气流不出现涡流和死点。/ppNSF49-2016要求:/ppa)安全柜工作区内的气流应向下,应不产生涡旋和向上气流且无死点;/ppb)气流应不从安全柜中逸出;/ppc)安全柜前窗操作口整个周边气流应向内,无向外逸出的气流,安全柜的前窗操作口流入气流应不进入工作区。/ppEN12469-2000要求:/pp气流的方向应该是通过整个前口区域向内流入,并向下流动,对工作台面不会造成过度的震荡。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "8、电机和风机性能/span/strong/pp电机和风机性能是评价生物安全柜过滤器长期使用阻力增加后,电机或风机是否具有自动调整功能,保证生物安全柜的气流依然满足要求。/ppNSF49-2016要求:安全柜处于标称风速时,不调整风机速度,过滤器的压力降增大50%时,总风量的减少不得超过10%。/ppEN12469-2000中没有相关要求。/ppbr//ppstrong三、总结/strong/pp美国NSF49-2016和欧盟EN12469-2000在柜体气密性、高效过滤器完整性、噪音水平、日光灯照度、下降风速、流入风速、气流模式、电机和风机性能等指标具有差异,生物安全柜制造厂家为保证实验者、操作样品与环境的安全,在满足当地法律法规和行业标准的前提下,按照高标准高要求做出安全合格的产品。/p
  • 就是任性--生物安全柜免费帮你来检测
    为了更好的保护实验室的人员、环境和实验样品,现BioX 中国公司和上海生叉公司联合推出“生物安全柜”免费检测服务。 埃博拉病毒、登革热、H7N9、SARS、乙肝、肺结核、HIV等等病原微生物一直是医疗、科研单位攻克的重大课题。这些研究必备一个设备:生物安全柜。 生物安全柜是负压过滤排风柜,防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶。据国家行业标准《YY0569-2011》和《JG 170-2005》中定义: 对维护检验要求的检验项目检验,至少每年一次。当安全柜更换过滤器和内部部件维修后,也要进行维护检验。检验项目中出现一项不符合要求,即判定该安全柜维护检验不合格。Ⅱ级生物安全柜维护检验:外观, 下降气流速度,流入气流速度,气流模式,高效过滤器完整性(不免费)。 此次免费活动具体说明:免费期间:2014.12.16~2015.1.31指定区域: 高校、研究所(上海、苏州、南京、杭州)检测对象:生物安全柜(Ⅰ、ⅡA2、ⅡB2、Ⅲ)免费检测的项目:外观、下降气流速度、流入气流速度、紫外强度计免费期间,免费检测的台数总数不超过100台。超过的机器可以以优惠价格上门检测,具体价格再商定。 从2001年开始,我们一直在做生物安全柜的销售、安装、维修的工作。上海生叉仪器有限公司此次活动的最终解释权归上海生叉仪器有限公司所有

生物安全柜出厂检验相关的方案

生物安全柜出厂检验相关的资料

生物安全柜出厂检验相关的试剂

生物安全柜出厂检验相关的论坛

  • 请问新买的生物安全柜需要校准吗

    各位老师,请教一下,实验室最近买了新的生物安全柜,里面厂家已经附有相关的出厂检验报告,那么我这台生物安全柜是否还需要找相关的机构做校准再开始实验呢?

  • 【分享】浅析生物安全柜在实际应用中存在问题和解决方法 ...

    生物安全柜已大量应用在全省各级医疗机构、疾控中心、医疗保健、食品卫生和医学研究机构,这其中医院和疾控中心使用量占很大比例。通过调研,可以发现生物安全柜在实际应用中存在着主要有三个方面问题,一是制造商问题,二是使用单位问题,三是第三方检测机构问题。一、制造商的问题(1)技术基础薄弱制造商生产工艺技术条件参次不齐,从产品注册证可以看到,多数生产企业原来是从事净化设备生产的,看到了市场前景广阔,而转投生物安全柜生产。所以在产品定型时,尽管制造商的企业标准是依据YY 0569—2005《生物安全柜》制订的,但制造商自己没有微生物保护等很多检测条件,送检注册的产品一般很难一次性通过检验,经常是处于整改到复检的多次反复状态,把检测当成了一种验证设计。而且,由于生物安全柜标准是参照NSF/ANSI 49—2002和EN 12469:2000标准制订的,国内制造商对标准的认知程度非常有限,因此在产品设计上经常存在缺陷,这些缺陷不通过微生物保护等相关检测是很难发现。在注册检验中也发现,首次注册的生物安全柜产品产品问题最突出、最多;即使拿到注册证的制造商采用新工艺设计生产的新型号生物安全柜产品时也会面临一些技术问题,需要整改,各种安全性能的设计理念不能有效地体现在产品的总体性能操作中,当然也影响到生物安全柜安全屏障的作用。(2)缺乏自我监管约束及技术服务意识由于国内制造商正处于产品市场竞争激烈阶段,所以对于安装检验、维护检验及周期检验方面均处于顾及不上。生物安全柜如果没有经过专业的安装、周期和维护检验,各参数很难保证在正常状态下运行,是起不到安全屏障的作用,也就无从谈起保护操作者、实验室环境和实验材料的安全。国内制造商在型式检验中精心准备,随后,为了招标、市场竞争等因素,压低生产成本,随意改变产品关键部件(如风机和过滤器),导致产品失去或降低安全屏障性能;由于周期检验需要技术投入大量的人力和物力,制造商积极性不高,绝大多数国内企业不具备现场检验能力,无法满足客户的需求。这些因素严重影响了生物安全柜在国内的使用质量,进口的生物安全柜制造商起步较早,而且有丰富的生物安全柜测试维护经验,但是由于进口的生物安全柜主要实行的是代理商制度,出于对销售服务成本考虑和中国政策法规并未强制要求安装和周期检验的因素,进口的生物安全柜并未按照其所属国的安全法规要求对国内客户进行全面的安装检验和日常维护检验。更有甚者将其淘汰型号的产品和不满足YY 0569—2005《生物安全柜》要求的产品在中国销售。后期有效监管力度的缺失,加上国外制造商自身对后续服务也缺乏重视,存在严重的安全隐患。大多数制造商在销售生物安全柜时,均承诺要在生物安全柜安装到位后,会进行安装调试并检测生物安全柜各项参数正常;也承诺会有一年的保修期。但实际上,由于缺乏相应的后续监管,以及使用机构和实验室对技术监控和维护手段的缺乏,大多数的制造商并没有对售后安装维修工程师进行有效的培训,安装维修工程师的实际检验操作能力普遍较低,能力参差不齐,也没有配置安装和维护检验的必要专业设备,安装调试检验不到位,安装完后的设备有形无神,不能保证正常运行状态。二、使用单位问题(1)使用部门重视程度差医疗机构是生物安全柜使用的主体,由于缺乏安全防护制度和法规意识上的缺乏,甚至会使用无医疗器械注册证的生物安全柜,更不用说对产品技术指标上的掌控,无法保障实验室的安全。其次。对生物安全柜安装位置、使用状态、保养维护及周期检验等方面的监控,是对使用机构和实验室相关操作人员安全使用和对试验操作安全性的一个重要环节,也是对环境及其他人员健康安全保证的一种有效手段。但由于使用部门本身对安全柜的认识尚处于初级阶段,对安装、调试、维护及周期检验的重要性和必要性认识不够,这主要表现在:现场安装前,缺少与制造商的沟通,在生物安全柜的放置环境、摆放位置和相关配置上出现不匹配和先期缺陷,导致生物安全柜使用寿命的降低和操作的不安全。对产品安装检验、维护检验及周期检验技术指标不了解,自身没有确认能力,也没有委托第三方有资质检验机构测试的意识。(2)培训力度不够对相关操作人员和维护人员的培训不到位,操作人员对生物安全柜的正确操作和保养不熟悉,会导致生物安全柜正常使用寿命大大降低,埋下安全隐患,提供安全屏障的专用设备其实并不安全。三、第三方检测机构问题由于生物安全柜的结构功能和使用要求的特殊性,所以需要有授权资质的第三方检测机构进行测试。但目前为止,有资质的第三方检测机构非常少。由于需要必要的生物防护和制造商的配合,出于对检验人员安全的考虑,能够实施现场检验服务的机构和人员更为匮乏。解决生物安全柜在使用中所面临的问题的思路和解决方案一.解决思路一方面通过政策保障及第三方技术支持,来协助医疗机构、实验室进行对即将投入使用和在用的生物安全柜进行动态监测和维护,提高生物安全柜使用的安全性,减少不良事件的发生。另一方面通过对生物安全柜安装、维护和周期的监测和评价,间接地促使制造商在产品设计验证、后期测试维护上加大人员和技术服务上的投入,建立有效的质量管理体系,保障售后产品质量,提升产品竞争力、促进产业合理、有效、健康地发展。二、技术方案(1)增强生物安全柜使用单位的生物安全风险意识、提高操作人员能力。加强生物安全柜设备管理部门管理,加大投入,通过培训使每一个操作者明确操作技能和自身职责;提高安全风险意识,尽心履行职责,对安装、出现问题的维护、每年的周期检验严格按技术标准执行,做到正确有效的与制造商沟通。(2)加强制造商对生物安全柜的服务能力和意识。要严格出厂检验,出厂安全柜应台台检测,台台合格;安装前应主动与用户沟通,科学合理安装生物安全柜;应积极提升安装维修工程师的能力,配备必要的专用仪器,确保生物安全柜的安装质量。三.发挥第三方检测机构的作用尽快健全政策法规,依据YY0569—2005《生物安全柜》标准的要求,保障安装、使用维护和周期检验的顺利实施;第三方检测机构也应不断提高加强宣传,提升自身技术能力、素质,扩大影响力,树立品牌;第三方检测机构考虑建立从联络到配合实施检验的技术平台,保证生物安全柜的安全有效使用,也可为生物安全柜市场的公平竞争提供有效的技术监督。四.结论和建议行政管理部门可以依靠第三方检测机构的技术条件,实施对生物安全柜的现场安装检验、使用过程中的维护检验和每年一次的周期检测,进一步对生物安全柜制造商和使用机构进行有效的动态监督和管理,这样可以提高使用机构生物安全柜的使用、维护能力,既可以节约设备成本,又可以提高生物安全柜的安全性,减少不良事件的发生;加强生物安全柜生产源头和使用终端的管理,提高对其预防性维护或保养维护的意识,保障操作者和其他人员的安全;促使制造商建立有效的质量管理体系,稳定设计工艺,保障产品质量,提升产品竞争力、促进技术创新,促进产业健康发展。生物安全柜技术检测规范的建立为全国范围内生物安全柜的有效控制提供了技术依据,安全效果得到保证,减少使用机构存在的潜伏性安全隐患,其社会效益是巨大的。由于生物安全柜的结构功能和使用要求的特殊性,相关检测人员要经过专门的培训,采用专用设备。必须有资质机构的专业人员依据YY0569—2005《生物安全柜》标准对在用生物安全柜进行现场安装检验、维护检验和周期检验,从而保证其使用的安全有效。

生物安全柜出厂检验相关的耗材

  • VWR生物安全柜
    这种生物安全柜结合了智能设计和非凡价值,在能源效率,可靠性和可用性方面是最好的。MSC-Advantage生物安全柜的先进设计改进了整体操作和维护,最*大限度地提高了安全性和优化了服务和清理。采用先进的内部气流和电机技术,MSC-Advantage柜提供最*佳的能量效率、操作和维修性。全速运转时,电机消耗的能量比标准机柜少60%。为了进一步节约能源,当窗户关闭时,智能速度控制自动将鼓风机速度降低到30%。该技术延长了HEPA过滤器的寿命,同时确保了无菌工作环境,并节省了能源,以最*小化操作成本。操作简单的微处理器控制显示基本的操作、安全和服务数据独*家性能因素监测系统在需要内阁服务时提供建议智能端口:TV认可的、安全的、清洁的真空管道和穿过生物安全柜侧壁的电缆路由方法柔性分体不锈钢工作盘易于拆卸,便于清洗和高压灭菌。人体工效学设计.前倾,增加舒适度,减少操作疲劳,降低噪音,宽敞的工作区域和舒适的手臂休息MSC-Advantage™ 机柜范围的前窗落在它们的框架中,以便能够完全访问上部内部窗口表面。此外,所有可移动部件,包括HEPA过滤器,都可以从前面改变,使过滤器更换时间最小化。整个机柜都采用光滑部件,在日常清洁、维修和维护过程中几乎消除了受伤的风险。说明包装规格VWR目录号MSC-Advantage™ 0,9(electricalsockets:1double,rightside)1HERA51028225MSC-Advantage™ 1,2(electricalsockets:1double,rightside)1HERA51025411MSC-Advantage™ 1,5(electricalsockets:2double,leftandrightside)1HERA51028226MSC-Advantage™ 1,8(electricalsockets:2double,leftandrightside)1HERA51025413
  • 二级A2型生物安全柜 CHC-222A2
    ①韩国原装进口②生物安全柜为操作员,样品和环境提供了保护,采用优质材料,现代设计使我们产品成为市场上最好的产品之一30%的排气,70%的HEPA过滤器再循环气流③通过欧洲标准EN12469认证④大工作空间设计,符合人体工程学的设计,⑤10度斜面,可减少眩光,增强颈部和手臂舒适感。⑥CHC-222A2是需要高标准的生物安全柜的明智选择详情:1:高效(HEPA)过滤器,通过惯性冲击,拦截和扩散,可消除0.3微米的微小颗粒,过滤率高达99.99%的2:LCD数字显示面板(微处理器控制)3:窗扇水平报警,当窗框高度高于安全使用高度时,内置的门窗扇警报功能可为用户提供安全保护4:高性能鼓风机,稳定的气流保证了低噪音和无振动的操作性能,并具有最佳平衡性且能降低能耗5:进气格栅和手枕,进气格栅的小气孔减少了工作台内部和外部的交叉污染的风险,并避免小物件(如移液枪头)跌进下盘或纸张意外的进入上部风机,符合人体工学可确保长期使用时的舒适性6:人体工学设计,10度倾斜的窗框合乎人体工学设计,可减少眩光,并可全面清晰观察工作区,6.38mm层压双层强化玻璃提供额外的保护(符合NSF49和EN12469的要求)111系列除外7:无溢出的工作台面,防止液体溢出,工作台面可轻松拆除,便于清洁和维护8:标准配件:差压表实时检查通风系统内的压力和过滤器寿命,在电子侧封表以外提供额外的保障,包括一个气阀(最多可安装四个),标配电源插座在左侧和右侧,提高了使用的便利性9:非过滤式空气保护孔,如有来自窗框顶部的空气流入会导致样本污染,它能够防止未经过滤的室内空气流入工作区域10:门槛结构提供紫外光泄漏保护,手枕和门槛结构确保进气格栅的气流不会被用户阻挡,当门关闭并且紫外灯打开时,能够完全阻挡紫外光从间隙中泄漏
  • 二级A2型生物安全柜 CHC-777A2
    ①韩国原装进口②生物安全柜为操作员,样品和环境提供了保护,采用优质材料,现代设计使我们产品成为市场上最好的产品之一30%的排气,70%的HEPA过滤器再循环气流③通过美国NSF49认证④大工作空间设计,符合人体工程学的设计,⑤10度斜面,可减少眩光,增强颈部和手臂舒适感。⑥CHC-777A2是需要高标准的生物安全柜的明智选择详情:1:高效(HEPA)过滤器,通过惯性冲击,拦截和扩散,可消除0.3微米的微小颗粒,过滤率高达99.99%的2:LCD数字显示面板(微处理器控制)3:窗扇水平报警,当窗框高度高于安全使用高度时,内置的门窗扇警报功能可为用户提供安全保护4:高性能鼓风机,稳定的气流保证了低噪音和无振动的操作性能,并具有最佳平衡性且能降低能耗5:进气格栅和手枕,进气格栅的小气孔减少了工作台内部和外部的交叉污染的风险,并避免小物件(如移液枪头)跌进下盘或纸张意外的进入上部风机,符合人体工学可确保长期使用时的舒适性6:人体工学设计,10度倾斜的窗框合乎人体工学设计,可减少眩光,并可全面清晰观察工作区,6.38mm层压双层强化玻璃提供额外的保护(符合NSF49和EN12469的要求)111系列除外7:无溢出的工作台面,防止液体溢出,工作台面可轻松拆除,便于清洁和维护8:标准配件:差压表实时检查通风系统内的压力和过滤器寿命,在电子侧封表以外提供额外的保障,包括一个气阀(最多可安装四个),标配电源插座在左侧和右侧,提高了使用的便利性9:非过滤式空气保护孔,如有来自窗框顶部的空气流入会导致样本污染,它能够防止未经过滤的室内空气流入工作区域10:门槛结构提供紫外光泄漏保护,手枕和门槛结构确保进气格栅的气流不会被用户阻挡,当门关闭并且紫外灯打开时,能够完全阻挡紫外光从间隙中泄漏
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